Entgegen Prof. Dykers Ansicht sollte eig die SH-Gruppe VERGLICHEN mit der OH-Gruppe die BESSERE Austrittsgruppe sein, da die negative Ladungsdichte vom größeren S-Atom besser stabilisiert werden kann als vom kleineren O-Atom, weshalb das Hydroxyl-Anion auch die stärkere Base ist.
Seb Ribo Eine Abgangsgruppe ist umso besser, je stärker die korrespondiere Säure dieser Gruppe ist. So ist die Säure des SH- ja das Schwefelwasserstoff, welches einen pKs-Wert von 6,9 besitzt. OH- besitzt die korrespondiere Säure Wasser, was nur einen Wert von 15,.. hat. Somit ist SH-Gruppe eine bessere Abgangsgruppe. Dürftest also Recht haben.
Bei der Umsetzung von Butanol zu Brombutan dürfte Dibutylether nur in sehr geringen Mengen als Nebenprodukt entstehen. Zumindest läuft die analoge Reaktion von 1-Octanol zu 1-Bromoctan sehr selektiv und in guter Ausbeute ab, hab ich selbst schon gekocht :)
Entgegen Prof. Dykers Ansicht sollte eig die SH-Gruppe VERGLICHEN mit der OH-Gruppe die BESSERE Austrittsgruppe sein, da die negative Ladungsdichte vom größeren S-Atom besser stabilisiert werden kann als vom kleineren O-Atom, weshalb das Hydroxyl-Anion auch die stärkere Base ist.
Seb Ribo Eine Abgangsgruppe ist umso besser, je stärker die korrespondiere Säure dieser Gruppe ist. So ist die Säure des SH- ja das Schwefelwasserstoff, welches einen pKs-Wert von 6,9 besitzt. OH- besitzt die korrespondiere Säure Wasser, was nur einen Wert von 15,.. hat. Somit ist SH-Gruppe eine bessere Abgangsgruppe.
Dürftest also Recht haben.
Bei der Umsetzung von Butanol zu Brombutan dürfte Dibutylether nur in sehr geringen Mengen als Nebenprodukt entstehen. Zumindest läuft die analoge Reaktion von 1-Octanol zu 1-Bromoctan sehr selektiv und in guter Ausbeute ab, hab ich selbst schon gekocht :)
Ich finde es gut dass VIDEOS von
Schieferwandtafeln und Kreide
gemacht werden! Keinen Cent
würde ich für so eine Bildung
bezahlen nie und nimmer! 👎