Wundervolle Mama…und großartig , liebevoll und kraftvoll erzählt…von diesem Weg, voller Felsen …ein Gesicht geben, eine Stimme laut werden lassen, das ist hiermit reich geschehen Sicher erst einer von so vielen Schritten… Ich bin grad so sehr berührt, von den klaren, fast weisen Worten, von diesem Weg und all dem Brennen im Innern, der all die Kraft schenkt weiter zu machen Weil es sich lohnt Danke
Das war so einfühlsam, so liebevoll, so weise und klar Eine wundervolle Frau/ Mutter, die ihrem Kind eine Stimme schenkt, kämpft, auch gegen Windmühlen Und es lohnt sich so Ist alles Ich bin tief berührt Danke
Ich fühle absolut mit dieser Frau. Meine Schwester hatte es auch (starb 2001) und wir wussten nicht was es ist und mein Bruder hat es noch. Bei den Beiden setzte es erst später ein (zw. 20 und 25. Lebensjahr). Und bei meinem Bruder wissen wir est auch erst seit ca. 5 Jahren und er ist der einzige Fall hier in unserer Stadt. Er lebt seit 6 Jahren im Heim, PS 3, PEG, und und und....die Medikamente wurden abgesetzt, es war bzw ist zu weit vortgeschritten. Wie lange diese Menschen noch haben, kann niemand sagen. Wir als Angehörige können "nur" da sein und den "Erkrankten" bzw andere und uns als Familie stützen. Ich wünsche Lilly alles erdenklich Gute, Hoffnung und eine weiterhin so starke MAMA. Ich ziehe meinen Hut und denke an "euch"
Wundervolle Mama…und großartig , liebevoll und kraftvoll erzählt…von diesem Weg, voller Felsen
…ein Gesicht geben, eine Stimme laut werden lassen, das ist hiermit reich geschehen
Sicher erst einer von so vielen Schritten…
Ich bin grad so sehr berührt, von den klaren, fast weisen Worten, von diesem Weg und all dem Brennen im Innern, der all die Kraft schenkt weiter zu machen
Weil es sich lohnt
Danke
Das war so einfühlsam, so liebevoll, so weise und klar
Eine wundervolle Frau/ Mutter, die ihrem Kind eine Stimme schenkt, kämpft, auch gegen Windmühlen
Und es lohnt sich so
Ist alles
Ich bin tief berührt
Danke
Ich fühle absolut mit dieser Frau. Meine Schwester hatte es auch (starb 2001) und wir wussten nicht was es ist und mein Bruder hat es noch. Bei den Beiden setzte es erst später ein (zw. 20 und 25. Lebensjahr). Und bei meinem Bruder wissen wir est auch erst seit ca. 5 Jahren und er ist der einzige Fall hier in unserer Stadt. Er lebt seit 6 Jahren im Heim, PS 3, PEG, und und und....die Medikamente wurden abgesetzt, es war bzw ist zu weit vortgeschritten.
Wie lange diese Menschen noch haben, kann niemand sagen. Wir als Angehörige können "nur" da sein und den "Erkrankten" bzw andere und uns als Familie stützen.
Ich wünsche Lilly alles erdenklich Gute, Hoffnung und eine weiterhin so starke MAMA. Ich ziehe meinen Hut und denke an "euch"
Frau Fornfeist ist eine tolle Frau!!!
Klug und so eine besondere Ausstrahlung...