Das ist der umfassendste Vortrag, den ich bisher zum Thema ME/CFS gesehen habe - als Mutter einer jungen Betroffenen sage ich von Herzen DANKE! 🙏 Wir haben schon viel probiert und weder Kosten noch Mühen gescheut - und ich bin dankbar über jeden neuen Ansatz… Leider stößt man auf viel Unverständnis, aber Aufgeben ist keine Option! ❤️🩹
Oh.... Wow....danke, lieber Herr Dr. Stingl... für diesen grandiosen Behandlungs Leitfaden, Aufklärungs- und Schulungsvideo, Handout, für alle Ärzte, Angehörige, Betroffene....und für ihren unermüdlichen Einsatz❣️ Von Herzen.... 💚DANKE 💚
Vielen herzlichen Dank für diesen Vortrag. Eine super Zusammenfassung der bisherigen Erkenntnisse mit vielen Anregungen. Ich werde dieses Video ua auch meinem Hausarzt empfehlen.
Danke für diesen tollen Vortrag. Wurde seit 2018 bei vielen Ärzten belächelt und immer in die Psychosomatische Ecke gestellt und habe endlich seit März die Diagnose. Das heimtückische daran ist seine Grenzen zu finden da es nicht immer gleich ist und so wie sie beschreiben der ständige Kampf im Umfeld ernst genommen zu werden.
Das größte Problem ist, dass viele Ärzte dieses Krankheitsbild nicht kennen und daher keine oder falsche Diagnosen entstehen. Hat eine Diagnose stattgefunden, geht der Kampf bei Krankenkasse und dem Versorgungsamt weiter. Danke für die ausführliche Aufklärung!
Vielen Dank für diesen ausführlichen und überaus interessanten Vortrag. Man bekommt einen sehr großen Überblick zu allen relevanten Aspekten zu ME/CFS. LC wird ebenfalls berücksichtigt. Nochmals Danke für die tollen und für mich fundierten Einblicke in diese Erkrankung. 👍❗️
Sehr guter Vortrag der die Lebensrealität eines Betroffenen wiederspieget. Aus Sicht einer Pflegeperson. Vielen Dank für diesen Vortrag der in naher Zukunft, hoffentlich zu einer Patientengerechten Behandlung führt.
Super informativer Vortrag. Vielen Dank dafür! Ich möchte anfügen, dass auch psychisch-funktionelle Ergotherapie eine gute Möglichkeit ist, um Pacing-Strategien alltagsnah zu erarbeiten und die Krankheitsbewältigung zu unterstützen. Ein besonderer Vorteil von Ergotherapie ist, dass sie (zumindest in Deutschland) als Hausbesuch verordnet werden kann.
Ich habe Heute die Ablehnung für Mestinon (Jahrestherapiekosten ca 100€ in "meiner" Dosierung) von der TKK erhalten. Obwohl ich durch Med.-Einnahme (privatgezahlt) bereits einen guten Effekt belegen konnte. Das Widerspruchschreiben wird u.a. den Link zu dieser FoBi beinhalten. Betroffene sollten öfter hochwertige, aktuelle und leicht rezipierbare Quellen teilen. Auch und vor allem in Richtung Ämter, Ärzte, Institutionen! Aufklärung ist die Lösung. Eine betroffene Ärztin
@@Eflodur man kann aber, um zu einer Diagnose zu kommen nicht jemandem zwingen sich einer möglichen Zustandsverschlechterung auszusetzen. Ich denke du würdest auch nicht wollen, dass man dir mit dem Hammer auf den Kopf schlägt, um zu testen, ob du Kopfschmerzen bekommst. So in etwa kann man sich das hier vorstellen.
Vielen Dank Herr Stingl, Sie sind ein echter Hoffnungsschimmer am dunklen Horizont der ME/CFS Betroffenen!
Das ist der umfassendste Vortrag, den ich bisher zum Thema ME/CFS gesehen habe - als Mutter einer jungen Betroffenen sage ich von Herzen DANKE! 🙏 Wir haben schon viel probiert und weder Kosten noch Mühen gescheut - und ich bin dankbar über jeden neuen Ansatz… Leider stößt man auf viel Unverständnis, aber Aufgeben ist keine Option! ❤️🩹
Oh.... Wow....danke, lieber Herr Dr. Stingl... für diesen grandiosen Behandlungs Leitfaden, Aufklärungs- und Schulungsvideo, Handout, für alle Ärzte, Angehörige, Betroffene....und für ihren unermüdlichen Einsatz❣️
Von Herzen....
💚DANKE 💚
Vielen Dank für diesen ausführlichen Vortrag!
Vielen herzlichen Dank für diesen Vortrag. Eine super Zusammenfassung der bisherigen Erkenntnisse mit vielen Anregungen. Ich werde dieses Video ua auch meinem Hausarzt empfehlen.
Danke für diesen tollen Vortrag. Wurde seit 2018 bei vielen Ärzten belächelt und immer in die Psychosomatische Ecke gestellt und habe endlich seit März die Diagnose. Das heimtückische daran ist seine Grenzen zu finden da es nicht immer gleich ist und so wie sie beschreiben der ständige Kampf im Umfeld ernst genommen zu werden.
Vielen Dank für Ihren ausführlichen Vortrag. Ich bin so eine Erkrankte, die durch sämtliche Netze gefallen ist.
😟
Vielen Dank für diesen Vortrag. Hoffentlich sehen sich noch sehr viele Menschen (und vor allem auch Ärzt*innen) dieses super informative Video an.
Das größte Problem ist, dass viele Ärzte dieses Krankheitsbild nicht kennen und daher keine oder falsche Diagnosen entstehen. Hat eine Diagnose stattgefunden, geht der Kampf bei Krankenkasse und dem Versorgungsamt weiter. Danke für die ausführliche Aufklärung!
Auch herzlichen Dank für ihre Bemühungen. Eine weitere Erkrankte. ❤
Vielen Dank für diesen ausführlichen und überaus interessanten Vortrag. Man bekommt einen sehr großen Überblick zu allen relevanten Aspekten zu ME/CFS. LC wird ebenfalls berücksichtigt.
Nochmals Danke für die tollen und für mich fundierten Einblicke in diese Erkrankung. 👍❗️
Vielen Dank. Wie immer sehr informativ.
Sehr guter Vortrag der die Lebensrealität eines Betroffenen wiederspieget.
Aus Sicht einer Pflegeperson.
Vielen Dank für diesen Vortrag der in naher Zukunft, hoffentlich zu einer Patientengerechten Behandlung führt.
Super informativer Vortrag. Vielen Dank dafür! Ich möchte anfügen, dass auch psychisch-funktionelle Ergotherapie eine gute Möglichkeit ist, um Pacing-Strategien alltagsnah zu erarbeiten und die Krankheitsbewältigung zu unterstützen. Ein besonderer Vorteil von Ergotherapie ist, dass sie (zumindest in Deutschland) als Hausbesuch verordnet werden kann.
Vielen dank für ihre Bemühungen! Gruss eines erkrankten ❤
Wow, ein fantastischer Vortrag. Ich hoffe so sehr, dass möglichst viele Menschen aus dem Gesundheitswesen ihn sich anschauen. ❤
Gelungener Vortrag. Danke!
Vielen Dank! 🌸
Bleibt zu hoffen ,dass nicht nur Betroffene diese Informationen zur Kenntnis nehmen.
Ich habe Heute die Ablehnung für Mestinon (Jahrestherapiekosten ca 100€ in "meiner" Dosierung) von der TKK erhalten. Obwohl ich durch Med.-Einnahme (privatgezahlt) bereits einen guten Effekt belegen konnte.
Das Widerspruchschreiben wird u.a. den Link zu dieser FoBi beinhalten.
Betroffene sollten öfter hochwertige, aktuelle und leicht rezipierbare Quellen teilen. Auch und vor allem in Richtung Ämter, Ärzte, Institutionen!
Aufklärung ist die Lösung.
Eine betroffene Ärztin
01:18 Off Label Medikation für MeCfs
Wenn Pem mecfs spezifisch ist dann könnte man doch eine kurze Trainingseinheit absolvieren und dann beobachten was passiert.
Das wäre fatal und auch gefährlich für Betroffene, da dieses Training zu einer dauerhaften Verschlechterung führen kann.
@julie_bee8895 das Leben zwingt einen ohnehin zu mal mehr mal weniger Stress insofern ist eine dezidierte Trainingseinheit nicht nötig.
@@Eflodur man kann aber, um zu einer Diagnose zu kommen nicht jemandem zwingen sich einer möglichen Zustandsverschlechterung auszusetzen. Ich denke du würdest auch nicht wollen, dass man dir mit dem Hammer auf den Kopf schlägt, um zu testen, ob du Kopfschmerzen bekommst. So in etwa kann man sich das hier vorstellen.
@@julie_bee8895 das wäre definitiv unethisch