J’ai été opérée à 9 et 10 ans, car oui la première à fonctionner mais ça a malheureusement repousser, je n’ai pas eu mal, j’étais petite mais c’est toujours marqué dans ma mémoire, je ressens parfois des crises (qui n’en sont pas, je suis juste angoissée à l’idée que ça revienne alors que j’ai 26 ans maintenant), tout ce que je peux dire c’est que tout vas beaucoup mieux, je suis devenue maman ect, donc si vous avez ce syndrome, n’ayez pas peur! Tout vas bien se passer, courage ! 😊
(Ils ont de la chance les téléspectateurs de cette région, çà change des banalités et micro-trottoirs habituels des JT) Atteint depuis l'âge de 10 ans d'une maladie analogue, je viens de subir une ablation il y a 3 mois. Résultat : Miraculeux ! Prodigieux ! Totalement guéri .... Plus jamais de crises ! Merci les rythmologues !
Ça fait du bien d’entendre le témoignage de ce patient car actuellement je suis hospitalisée pour le syndrome de WPW. Et je peux confirmer à quel point on se sent incompris lorsqu’on a pas trouvé. On sait au fond de nous que ça va pas mais malgré tout on sent que les gens autour de nous minimisent ce que l’on dit. Comme si on accentuait la situation. Je remercie sincèrement ma cardiologue d’avoir décelé ce syndrome car cela peut très mal finir pour nous...
Karine Courteaud bonjour alors moi pour le moment ils ont pas décidé de m’opérer. Je suis sous traitement à vie parce que l’opération est un peu compliquée pour moi. Cependant je pense que cela se réalise comme lors de l’exploration et qu’il y a possibilité d’être endormie complètement. A vous d’en faire part au chirurgien (:
Ousmane Talibe Sene Bonjour, moi c’est en France je suis allée au Centre Cardiologique du Nord à Saint-Denis dans le 93. Ils sont très bien, j’ai eu deux médecins qui se sont occupés de moi, le Dr Copie et le Dr Escande
Aujourd hui j ai 76 ans .dans ma vie j ai etee opérée 5 fois du syndrome de Wolf Parkinson Witte 2 fois à Lariboisiere à Paris .1 fois à Bordeaux .1 fois à Limoges 87 1 fois à Brive 19. Ça va mais toujours sous bisoprol. Bon Courage à ceux qui ont ce Syndrome.
J’avais 180 apparemment ça peut aller super haut mais pour moi c’était déjà handicapant car chute et malaise vagale donc merci à cette exploration qui soigne
Moi j'ai eu wpw a 12ans j'avais un coeur qui bâté lent au repos et dis que je faisait du sport j'avais le cœur qui s'emballe un petit peu du coup je me suis fait opérer et je suis sortie 24 heures après et ça fait pas mal on sent rien du tout maintenant j'en ai 15 j'ai le cœur qui bat très lentement c'est un symptôme Bénin tout dépend comment vous êtes atteint mais normalement il est bénin et pour ma part je suis sportif voilà ça peut être très impressionnant moi j'ai eu des crises d'angoisse mais après ça allait
Je me suis fait opérer 2 fois 1 fois.a nice et l'ablation avait échoué ma 2ieme fois sur monaco avec succès mais.au bout de 4 h d'opération et pas.moins de 3 spécialistes mtn tout va bien mais jai deja eu des palpitations jusqu'à 300 bpm mtn hmdl cest derrière moi
heureux de voir des gens comme moi, je me suis fait opérer il y'a 1 semaine, j'ai refais la crise aujourd'hui. je suis vraiment déçu, je me disais que ca serai la fin de cette maladie qui m'a hanter 6 ans mais bon .... je devrai voir un autre médecin
J'ai été diagnostiqué WPW tout jeune, suivi par le Professeur Dor au Centre Cardio Thoracique de Monaco. J'ai toujours vécu avec, je vis encore avec et je mourrai avec (le plus tard possible). Je n'ai jamais accepté ce syndrome comme étant un handicap et j'ai d'ailleurs fait subir à mon cœur des effort très intenses avec parfois 15 à20h de sport par semaine, à haute intensité entre 18 et 25 ans. Je découvre, 35 ans après mes derniers tests au CCT de Monaco... que je ne suis pas un cas isolé, bien au contraire. Heureux d'apprendre que ça se soigne très bien alors qu'à mon époque (années 70-80) , nombreux médecins et cardiologues étaient perdus par cette pathologie encore très peu connue en France.
Beau témoignage, et effectivement à 33ans seulement je suis diagnostiqué WPW. Plus jeune je pensais que c'était le surpoids. Maintenant sportif en bonne santé les crises ont été de plus en plus fréquentes. Je remercie mon médecin traitant et mon cardiologue qui ont permis de conduire au bon diagnostic.
bonsoir, je viens de me faire opérer récemment, j'avais ce syndrome depuis 6 ans, avec une tachycardie de 220-240, c'était un syndrome de Wolff caché et difficile a atteindre, malheureusement je ne comprend pas mon cas mais le médecin ma dit qu'il n'a pas pu tout cathétérisé, je ne sais pas pk il n'a pas pu mais apres 1 semaine j'ai refais la crise .... Je ne sais plus quoi faire, je suis stresser et déprimer sur le faite que ca n'a pas fonctionné pour moi malgré que cette intervention est normalement la meilleur solution pour s'en débarrasser; si qlq peux m'aider. Merci
Chaque cas est différent mais pour ma part, je dois prendre des bêtabloquant (bisoprolol), mais de façon périodiques, en particulier en période de stress évidemment.... Et en cas d'effort, c'est toujours mon coeur qui fatigue en premier. J'ai été opéré il y a 25 ans
heureux de voir des gens comme moi, je me suis fait opérer il y'a 1 semaine, j'ai refais la crise aujourd'hui. je suis vraiment déçu, je me disais que ca serai la fin de cette maladie qui m'a hanter 6 ans mais bon .... je devrai voir un autre médecin
Bonjour on m’a diagnostiqué le syndrome Wolf Parkinson-White mais il on dit qu’il était latent et que ma période réfractaire était longue donc peu à risque j’aimerais savoir si ont pouvait vivre sans problème dans mon cas sans ablation et il on dit aussi que mon syndrome disparaissait à l’effort lors de mon test deffort
J'ai cru que j'avais battu un record avec 300 battements par minutes sous monitoring.... Perdu. Maintenant que j'ai été opéré, peu de chances de battre à nouveau ce record...Mais bon je m'en passerai sans problème 😀
![Run Away - Tzuyu(TWICE) ツウィ 쯔위 [Music Bank] | KBS WORLD TV 240906](http://i.ytimg.com/vi/KnHNNyAYiu0/mqdefault.jpg)
J’ai été opérée à 9 et 10 ans, car oui la première à fonctionner mais ça a malheureusement repousser, je n’ai pas eu mal, j’étais petite mais c’est toujours marqué dans ma mémoire, je ressens parfois des crises (qui n’en sont pas, je suis juste angoissée à l’idée que ça revienne alors que j’ai 26 ans maintenant), tout ce que je peux dire c’est que tout vas beaucoup mieux, je suis devenue maman ect, donc si vous avez ce syndrome, n’ayez pas peur! Tout vas bien se passer, courage ! 😊
(Ils ont de la chance les téléspectateurs de cette région, çà change des banalités et micro-trottoirs habituels des JT)
Atteint depuis l'âge de 10 ans d'une maladie analogue, je viens de subir une ablation il y a 3 mois. Résultat : Miraculeux ! Prodigieux ! Totalement guéri .... Plus jamais de crises ! Merci les rythmologues !
Ça fait du bien d’entendre le témoignage de ce patient car actuellement je suis hospitalisée pour le syndrome de WPW. Et je peux confirmer à quel point on se sent incompris lorsqu’on a pas trouvé. On sait au fond de nous que ça va pas mais malgré tout on sent que les gens autour de nous minimisent ce que l’on dit. Comme si on accentuait la situation. Je remercie sincèrement ma cardiologue d’avoir décelé ce syndrome car cela peut très mal finir pour nous...
Bonjour je me fais opérer mi juin je voulais savoir si vous avez eu mal après l opération et si vous avez était endormi complètement d avance merci
Karine Courteaud bonjour alors moi pour le moment ils ont pas décidé de m’opérer. Je suis sous traitement à vie parce que l’opération est un peu compliquée pour moi. Cependant je pense que cela se réalise comme lors de l’exploration et qu’il y a possibilité d’être endormie complètement. A vous d’en faire part au chirurgien (:
Merci pour votre réponse j apprécie
@@sarah7082 Salut Sarah Blin c'est ce Professeur qui vous suit ou c'est dans un autre pays merci
Ousmane Talibe Sene Bonjour, moi c’est en France je suis allée au Centre Cardiologique du Nord à Saint-Denis dans le 93. Ils sont très bien, j’ai eu deux médecins qui se sont occupés de moi, le Dr Copie et le Dr Escande
Aujourd hui j ai 76 ans .dans ma vie j ai etee opérée 5 fois du syndrome de Wolf Parkinson Witte 2 fois à Lariboisiere à Paris .1 fois à Bordeaux .1 fois à Limoges 87 1 fois à Brive 19.
Ça va mais toujours sous bisoprol.
Bon Courage à ceux qui ont ce Syndrome.
J’avais 180 apparemment ça peut aller super haut mais pour moi c’était déjà handicapant car chute et malaise vagale donc merci à cette exploration qui soigne
Moi j'ai eu wpw a 12ans j'avais un coeur qui bâté lent au repos et dis que je faisait du sport j'avais le cœur qui s'emballe un petit peu du coup je me suis fait opérer et je suis sortie 24 heures après et ça fait pas mal on sent rien du tout maintenant j'en ai 15 j'ai le cœur qui bat très lentement c'est un symptôme Bénin tout dépend comment vous êtes atteint mais normalement il est bénin et pour ma part je suis sportif voilà ça peut être très impressionnant moi j'ai eu des crises d'angoisse mais après ça allait
Je me suis fait opérer 2 fois 1 fois.a nice et l'ablation avait échoué ma 2ieme fois sur monaco avec succès mais.au bout de 4 h d'opération et pas.moins de 3 spécialistes mtn tout va bien mais jai deja eu des palpitations jusqu'à 300 bpm mtn hmdl cest derrière moi
Je me suis reconnus dans tout ce qu'a dit le docteur 🙏merci beaucoup pour cette vidéo, aujourd'hui je suis opéré d'un Kent... Et tout vas bien
Leni pardon
Bonjour, j'ai wpw cardiaque. Je voudrais savoir vôtre adresse d'hôpital s'il vous plaît. Pour communiquer Bonne journée
heureux de voir des gens comme moi, je me suis fait opérer il y'a 1 semaine, j'ai refais la crise aujourd'hui. je suis vraiment déçu, je me disais que ca serai la fin de cette maladie qui m'a hanter 6 ans mais bon .... je devrai voir un autre médecin
J'ai été diagnostiqué WPW tout jeune, suivi par le Professeur Dor au Centre Cardio Thoracique de Monaco.
J'ai toujours vécu avec, je vis encore avec et je mourrai avec (le plus tard possible).
Je n'ai jamais accepté ce syndrome comme étant un handicap et j'ai d'ailleurs fait subir à mon cœur des effort très intenses avec parfois 15 à20h de sport par semaine, à haute intensité entre 18 et 25 ans.
Je découvre, 35 ans après mes derniers tests au CCT de Monaco... que je ne suis pas un cas isolé, bien au contraire.
Heureux d'apprendre que ça se soigne très bien alors qu'à mon époque (années 70-80) , nombreux médecins et cardiologues étaient perdus par cette pathologie encore très peu connue en France.
j'ai le syndrome mais je croyais c'étais de l'angoisse.... mais quelle chance j'habite Grenoble je vais rapidement consulter le professeur
C’est quoi le nom du professeur stp ?
Beau témoignage, et effectivement à 33ans seulement je suis diagnostiqué WPW. Plus jeune je pensais que c'était le surpoids. Maintenant sportif en bonne santé les crises ont été de plus en plus fréquentes. Je remercie mon médecin traitant et mon cardiologue qui ont permis de conduire au bon diagnostic.
bonsoir, je viens de me faire opérer récemment, j'avais ce syndrome depuis 6 ans, avec une tachycardie de 220-240, c'était un syndrome de Wolff caché et difficile a atteindre, malheureusement je ne comprend pas mon cas mais le médecin ma dit qu'il n'a pas pu tout cathétérisé, je ne sais pas pk il n'a pas pu mais apres 1 semaine j'ai refais la crise .... Je ne sais plus quoi faire, je suis stresser et déprimer sur le faite que ca n'a pas fonctionné pour moi malgré que cette intervention est normalement la meilleur solution pour s'en débarrasser; si qlq peux m'aider. Merci
Bjr c est possible d avoir comment je peux contacter cette hôpital pr traités mon cas
Dina Dine toi aussi mdrr
Wpw j’ai fait l’ablation en 2013 et toujours pas guéri ça dépend le cas , je ne peux pas stressé ni s’énervé ni faire de l’effort .
oof bonne chance pour le reste, on me l'a diagnostiqué la semaine dernière jsuis censé me faire opérer dans 2 mois j'ai hâte
Chaque cas est différent mais pour ma part, je dois prendre des bêtabloquant (bisoprolol), mais de façon périodiques, en particulier en période de stress évidemment.... Et en cas d'effort, c'est toujours mon coeur qui fatigue en premier. J'ai été opéré il y a 25 ans
heureux de voir des gens comme moi, je me suis fait opérer il y'a 1 semaine, j'ai refais la crise aujourd'hui. je suis vraiment déçu, je me disais que ca serai la fin de cette maladie qui m'a hanter 6 ans mais bon .... je devrai voir un autre médecin
Bonjour on m’a diagnostiqué le syndrome Wolf Parkinson-White mais il on dit qu’il était latent et que ma période réfractaire était longue donc peu à risque j’aimerais savoir si ont pouvait vivre sans problème dans mon cas sans ablation et il on dit aussi que mon syndrome disparaissait à l’effort lors de mon test deffort
Si ça disparait à l effort. C super bien. Tu peux être tranquil et vivre heureux.
Le prix de cette operation ?
300 000€
@@Wilouw0 3000euro??
C'est remboursé par la SS ! Écoutez pas les conneries des ignorants !
J'ai cru que j'avais battu un record avec 300 battements par minutes sous monitoring.... Perdu. Maintenant que j'ai été opéré, peu de chances de battre à nouveau ce record...Mais bon je m'en passerai sans problème 😀
Moi je l ai mais comme c est pas très fort l’es médecin ne me l’on pas enlever
Ce syndrome peut il toucher les enfants ?
oui