재준이는 현재 7살이고, 공식적인 검사는 각각 다른 병원에서 3번 했는데, 모두 중증자폐로 진단을 받았습니다. 장애등록은 6살에 했어요. 재준이는 퇴행이 심했고, 감각적인 문제가 정말 컸습니다. 잘 걷던 아이가 어느 순간부터 제대로 걷지를 않아 5살까지도 제가 아기띠로 재준이를 안고 다녔습니다. 덕분에 저는 허리디스크를 얻었습니다😂😂 재준이를 아기띠로 안고 나가면 할머니들께서 다 큰 아이를 왜 그렇게 안고다니냐고 물어보셔서 곤란했던 기억이 생생하네요😅 재준이는 지금까지 언어치료, 인지치료, 놀이치료, 감각통합치료를 받았습니다. 총 9분의 선생님과 치료를 진행했는데 자폐가 아니라는 말을 하는 선생님은 단 한 분도 없었습니다. 그리고 화를 내셨던 어린이집 원장님은 저에게 화를 내신게 아니고, 진단를 잘못했다고 병원에 화를 내신거예요. 제가 전달을 많이 이상하게 했네요ㅠㅠ 정말 따뜻하고 좋은 원장님이셨습니다!! 아이들 발달과 관련된 진단은 재활의학과나 정신과에 가시면 됩니다. 조금이라도 고민이 되는 부분이 있으면 꼭 전문가와 상의하시길 바랍니다! (수정) 제가 영상 만드는 것이 미흡하다보니, 영상에 오해가 될 내용들이 있네요. 재준이 첫 낱말 산출은 10개월이었습니다! 댓글 중 특정 업체 이름이 나오는 댓글은 죄송하지만 개인 경험일지라도 제가 보게 된다면 지우겠습니다. (특정 업체에서 치료가 됐다고 하는 경험담 등)
안녕하세요 우연히 들어왔는데 재준이 사연보고... 저도 두 아들 키우는 엄마로서 그냥 지나갈수 없어 글씁니다. 재준 어머님! 힘내세요 건강하게 잘 크던아이 자폐진단 받고..얼마나 자책했을까싶어서... 위로의 말...토닥토닥 해주고싶어요. 구독 눌렀어요. 재준이 소식 궁금할때 자주 들어올께요.
@@inhojung7944 정말 될까요? 된다 시는분들 몇분 보았는데 정말이지...믿을수가 없어서 그럽니다 기분 상하라고 하는말 아니니 이해해 주세요 저희 아이는 아닌데 아주 가까운분의 아이가 자폐입니다 재준이 정도면 하늘에 감사 하겠지만...일단 재 지인의 아이는 인지가 정말1도 안됩니다... 불러도 건드려도 보질 않아요... 엄마가 불러도 아빠가 불러도 안됩니다... 손가락으로 같은동작을 반복해서 무언갈 그리고.. 돌고래 소리를 내며 마치 개미처럼 방안을 돈다치면 돈자리를 계속 돕니다.. 센터를 1년째 다니며 치료란 치료는 다 하고있고 부모도 열심히 해주는데 도무지 나아지질 않더군요.. 어느순간 거짓말 처럼 나아진다 라고 하시는분도 봤습니다 허나..지금 내 눈으로 보고 있는 아이는 정말 이게 치료가 가능한가 란 생각이 들더라고요... 누구라도 좋으니 기도라도 해주시길 바랍니다... 어느날 동화속을 깨고 나와주길..
@@monster-jz5cl 제가 그상태에서 시작했는데요^^ 진짜 말그대로 동화속에서 자기세상안에 있는거에요 알껍질이 두꺼울수록 힘들고 오래걸려요 아이에게 강압적으로 사회관례나 규범을 가르치고 주입식학습교육을 가르치지 마세요 그런것들을 주입시키면 아이는 거부감이 들고 내가 잘못된존재구나라고 인식하여 껍질을 더 두껍게 쌓고 자아는 더 깊게 숨어버릴겁니다 그냥 아이의 잠재의식에 맏겨두세요 때가되서 인생에서 주축이될만한 사건들을 겪으며 알아서 나올겁니다
님은 어떻게 대기업을 다니게 됐는지 궁금하네요 글만 보면 무슨 말을 하는 건지 전혀 모르겠어요 우선 7살하고 20살은 갭이 크잖아요? 그 간에 어떤 증상이 있었는데 20살에 멀쩡해졌다는 건지.. 중간 설명 다 빼놓고 본인이 자폐였다는 건 아니잖아요 그냥 남들보다 낯을 심하게 가리고 사람들과 말을 거의 안 하고 그래서 친척들이 자폐인 줄 알았다? 자폐인 줄 알았다와 자폐였다는 완전히 다른 얘긴 건 아시죠?
79년생인 저는 어릴적 친구도 못사귀고 항상 알수없는 말들은 반복했고 운동신경도 또래보다 떨어지고 학업도 몹시부진했습니다. 좀 모자란 아이라 여겨지고 당시 몹시 꾸중을 들으며 자라왔고 전문대학을거쳐 지방대학을 졸업하고 현재 인테리어 디자이너입니다. 시각적 패턴들의 조합쪽에 집착이 있었어서 이쪽일이 잘 맞습니다. 물론 일할때 과하게 신경쓰고 스트레스를 받아 몸에 이상이 오곤하지만 부족했던 내가 남들 이상으로 일하고 밥벌이하고있다는게 감사하게 느껴져 열심히 일하며 살고있습니다. 스트레스성 질환이 많아 정신과 상담을 받아본 결과 아스퍼거 증후군의 진단을 받았습니다. 힘겹게 살고있긴하지만 나름 잘살고있습니다. 자폐스펙트럼의 사람들은 모든상황을 두려워말고 자신을 믿게 하는것이 중요하다고 생각됩니다.
안녕하세요? 저는 간호사입니다 보통 부모님들은 증상이 뚜렷해도 늦게 발달한다고만 치부하고 받아들이지 않는데 재준어머님은 정말 대단하세요 부모가 얼마나 빨리 받아들이고 치료하느냐에 따라 아이의 예후가 달라지거든요 그리고 아이의 진단,치료상황 올리는게 쉽지 않았을텐데 참 잘하셨어요 보통 외국영상은 많은데 우리나라는 쉬쉬하는 경향이 있어서 안타까웠는데 다른 비슷한 부모님들을 위해 영상올려주시는거 정말 잘하시는거예요 계속 응원할께요 ^^
어머니는 정말 위대하네요... 자기 아이의 이야기임에도 여러 사람들에게 객관적인 정보를 전하고자 담담히 말씀하시는 목소리에 제가 다 눈물이 납니다. 받아들이시기까지 얼마나 힘든 시간을 보내셨을까요. 재준이가 참 좋은 부모님을 두었네요. 사랑 듬뿍 받고 행복한 아이로 자랄 수 있게 기도할게요. 재준이 화이팅!!! 엄마 아빠도 화이팅!!!!!
대견하네요. 제 띠동갑 사촌동생도 아이큐 65 지적3급이에요. 걔도 인테리어기술 배워서 한 사람 몫 하면서 잘 지내고 있어요. 기죽지 말고 힘내세요. 다만 사기는 조심하세요. 사촌동생이 사회생활 하면서 일 습득이 늦어 고생한 것보다, 사기나 거짓말을 잘 구분 못해서 고모가 고생하더라구요. 돈 뜯긴 건데 빌려준거라고 착각하고, 명의도용 같은 것도 위험성을 잘 몰라 빌려주려고 하고ㅠㅠ 항상 부모님이나 가족과 잘 상의하세요~ 응원합니다~
그게바로..부모님들의 큰 착각이에요 믿을 수없는 일이라뇨. 사람들이 다 잘못된 지식을 갖고 있는게 자폐는 어떤이유로 처음 부터 특정하게 생겨서 나타나는 걸로 알고 있다는거에요...그게아니라 많은 자폐아이들이 정상에서 뇌발달의 퇴행을 일으켜서 생긴다는 상식을 모른다는거죠.. 아주어릴 때 정상이라도 뇌발달의 지연 또는 퇴행으로 가는게 자폐의 큰특징이죠...자꾸 헷갈리게 애기들은 원래 재미나면 무한반복한다..이렇게 말해버리면 곤란합니다.. 정상애기들은 그렇게 무한반복 안합니다 실제로... 어려서 순수하고 장난치고 어린이 짓 하는것과 이상하게 한행동에 꽃혀서 반복하는거랑은 틀린거고 아기라고 다그런 행동 보이지 않습니다
@@mario-ir3py 누굴 탓하거나 비난 하는 댓글이아니라 자폐증이 원래부터 뚜렸하게 나타면서 시작한다고 잘못된 상식으로 착각하고 정상인아이로 보이면 자폐가 아니라고 착각하고 있다가 골든 타임을 놓칠수있고 큰 후회를 나중에 하는 부모님 들이 많아서 안타까워하는 글인데 글의 요지를 파악 못하시네요 아이키워는 보셨냐니요? 아이 둘 키우는 부모로서 가슴아픕니다 왤케 민감하게들 댓글다시는지 뇌가 정상에서 발달이 아닌 퇴행으로 이어지는 경우가 많은케이스이니 정확히 알고 주의깊게 관찰해야하는 부모님들의 고충을.. 유난떨지 말라는 말 주변에서 뱉을때 그부모님들의 심정과 가슴은 찢어집니다..정말 그쪽이야 말로 아이를 키워보신분인지....하...ㅜ.ㅜ
대형어린이집에서 일하고 있어서 정말 다양한 아이들을 봅니다. 마음아픈게뭐냐면, 상담때 검사권유를 하면 엄청 기분나빠하시는분들이 대다수입니다. 근데 검사권유하는것도 수백번생각하고 어떻게하면 조심스럽게 권유해볼까..고심끝에 나오는얘기거든요. 자식을 키우는 부모로써 좋은얘기만 듣고싶어하는 그맘 모르는건 아닌데..이럴거면 상담을 왜하는지 답답할때가 있습니다. 원장님도 좋은것만 얘기하라는식이죠. 소아정신과 가서 상담받아보라.이말을 꺼내기까지 보육교사는 진짜 힘들게 꺼낼 문제가 아니죠. 뭐든지 일찍발견해서 치료할수 있는 시스템이 만들어져야한다고봅니다. 그리고 영상 만들어주신 어머니. 보육교사들도 이영상을 보면서 아이들을 돌볼때 큰도움이 될거 같습니다. 여러모로 큰용기가 필요하셨을텐데 감사드립니다.
설레임님. 다음에 부모님께 이야기할때 지금처럼 말해보세요. "저는 직업상 다양한 아이들을 봅니다. 검사를 권유할때 부모님들의 반응도 많이 보았기 때문에, 저도 많이 생각해보고 조심스럽게 이야기하는 것입니다. 하지만 검사를 통해 빠른 진단이 그만큼 중요해서 말씀드리는 것입니다." 이렇게 말하면 부모님이 찜찜해서라도 병원에 가보실듯.
유치원, 어린이집 교사들은 아이들이랑 조금만 지내도 바로 알 수 있어요. 다만 걱정되는 부분을 말씀드리면 10명중에 9명은 불같이 화를내십니다. 10년 동안 화를 안내신 분을 본적이 없어요. 제발 부모님들 화내지 말고 교사의 말을 들어주고 병원에 가보세요. 아니면 아닌거고, 맞다면 거기에 맞는 치료를 해주면 됩니다. 비장애아가 장애검사 받는 다고 잘못될 일 하나도 없지만 장애아가 장애를 늦게 알고 치료를 못받으면 그건 치명적입니다. 정말교사들 여러번 고민 끝에 말씀드리는 겁니다. 솔직히 학부모님신경 안 건드리고 무시하면 훨씬 편해요. 그렇지만 아이를 위해 하는 말입니다. (치료라는 말이 비장애아가 된다는 뜻으로 오해 될까 적습니다. 자폐는 아픈개념이 아닙니다. 약먹고 행동치료해서 문제행동이 감소돼 충분히 어려움 없이 살아갈 수 있게 도울 수 있습니다.)
공감합니다! 저도 몇달 전에 어린이집에서 발달지연 및 자폐 의심된다고 어렵게 말씀 꺼내셔서 소아정신과 가서아이 검사 받고, 집에서의 좋지 않았던 부모의 육아 태도도 싹 바꾸고 아이와 정말 많은 시간을 함께 보내며 교감하고 있어요. 검사 결과는 다행히 자폐는 아니었습니다. 육아태도를 바꾼 덕에 아이는 하루가 다르게 쑥쑥 발달 중입니다. 부모가 바뀌지 않았다면 저희 아이는 아직도 자폐의심증상을 보이며 발달지연 중이었을거에요. 저는 어린이집 원장님께 정말 감사드리고 있어요. 원장님 입장에서는 원생 하나 잃을 각오까지 하시고 말씀 해주신거니까요. 저는 가까운 친척 중에 자폐가 있어서 원장님 말씀 들었을 때 그리 놀랍지 않았는데 남편은 저에게 당장 원을 옮기라며 불 같이 화를 내고 어린이집을 욕했습니다. 기관에서 그런 말을 한다는건 원생 잃을 각오하고 어렵게 말씀하시는 것이니 꼭 귀담아 들어주세요!
맞아요. 스팩트럼이란 말 자체가 다양하단 뜻인데...자폐라도 본인의 정도, 부모의 노력, 주변의 도움에 따라 결과가 천차만별이에요. '고쳐지는'건 아니지만 자폐성향을 '잘 다루게' 되어서 보통사람처럼 정상생활 하는 사람들도 많고요. 중요한 건 일찍 알고 노력을 쏟는 게 중요한데...괜찮겠지 하고 외면하다 중요한 시기를 놓치는 분들이 많아요ㅠㅠ
10중 거의 다 화내기 때문에 가정 어린이집은 더군다나 구조적 열악함 때문에 말 안하고 숨깁니다. 부모는 화낸적 없다고 하지만 아이 검사 받아보라고 하면 우리아이가 문제가 있다는 거에요? 물으며 100% 화난듯 따지듯 되묻슴다. 그럼 원장이나 교사는 엇뜨거워 하며 아니오 혹시나해서요라고 애둘러 말해도 화내세요. 그러다 학교 갈 연령이 되어 시립얼집이나 바른말 해주는 유치원가면 그때사 다시 찾아와 묻는데 원장들 시치미 뚝 때더라구요. 전혀 문제 없었다구요. 본인들 책임 추궁 당할까봐요. 이야기해주면 오히려 거기 욕하고 다닙니다.그러니 말 안하죠
저는 몇달 전에 어린이집에서 발달지연 및 자폐 의심된다고 어렵게 말씀 꺼내셔서 소아정신과 가서아이 검사 받고, 집에서의 좋지 않았던 부모의 육아 태도도 싹 바꾸고 아이와 정말 많은 시간을 함께 보내며 교감하고 있어요. 검사 결과는 다행히 자폐는 아니었습니다. 육아태도를 바꾼 덕에 아이는 하루가 다르게 쑥쑥 발달 중입니다. 부모가 바뀌지 않았다면 저희 아이는 아직도 자폐의심증상을 보이며 발달지연 중이었을거에요. 저는 어린이집 원장님께 정말 감사드리고 있어요. 원장님 입장에서는 원생 하나 잃을 각오까지 하시고 말씀 해주신거니까요. 저는 가까운 친척 중에 자폐가 있어서 원장님 말씀 들었을 때 그리 놀랍지 않았는데 남편은 저에게 당장 원을 옮기라며 불 같이 화를 내고 어린이집을 욕했습니다. 기관에서 그런 말을 한다는건 원생 잃을 각오하고 어렵게 말씀하시는 것이니 꼭 귀담아 들어주세요!
이런 학부모만 계시면 아이들도 참 치료가 빨라서 예후도 좋을건데 실제로 현장에선 이런 얘기 꺼내면 우리 애를 싫어해서 그런거 아니냐며 교사에게 학부모 갑질은 물론이고 아동학대로 경찰 신고까지 비일비재하네요. 아무튼 현명하신 어머님이시니 자녀분도 치료 예후가 좋을 것 같아요^^
안녕하세요. 저는 정신건강임상심리사입니다. 정신과 병원에서 진단을 받기 위한 각종 검사를 실시하고 자문하지요. 정상아동부터 다른 장애 아동, 자폐아동들을 많이 만나 검사도 하고 치료부터 일상까지 지켜본 적이 있어요. 늘 느끼지만 어머님들이 위대합니다. 아직 자폐를 암선고처럼 느끼시는 분들이 많은데 이렇게 용기 내어 세상 밖으로 나와 아이가 직접 하지 못하는 소통을 엄마의 손을 빌려 함께 할 수 있게 하는 것이 참 멋진 것 같아요. 이 발걸음 하나가 아이들이 살 미래를 밝게 빛나게 할 것 같습니다. 아이를 직접 만나보지 않았기에 조심스럽지만 여러 영상들만의 내용으로는 아이는 과거 진단 기준(DSM-IV)에서 '소아기 붕괴성 장애'로 기술되었던 장애에 가까워 보이네요. 흔히 두 돌 정도까지는 정상 발달을 하는 듯 하나 전반적으로 퇴행하는 양상이죠. 지금 기준(DSM-V)에서는 자폐 스펙트럼 장애로 통합되었고요. 그래서 과거에 자폐성장애로 불렸던(우리가 흔히 알았던 자폐) 어려서부터 눈맞춤, 호명반응이 안되는 등의 조짐이 보이던 모습이 아니었을 듯 하네요. 더 찾아보면 아시겠지만, 원인불명인 경우가 많으나 뇌파와 관련이 있는 경우가 있기도 하고요(그렇다면 경련 위험이 있겠지요). 이미 알고 계실수도 있을테지만 임상심리사, 언어, 감통, 인지 치료사, 의사선생님과 이 점 소통하시며 열심히 치료받으시길 바랍니다. 어머님이 진학까지 하며 노력하시니 아이가 느리지만 서서히 발전할 일만 남았네요. 응원합니다^^
저희아들은 26세입니다 4살때 자폐성향이 있어서 언어치료만 조금받고 특별한 조치를 못했네요 지금은 혼자서 말할때가 많고 언어는 유창하게는 아니더라도 자기표현은 할줄압니다 군대문제로 중3때 자폐3급을 받아놓았네요 말수가 적어서 최대한 찬송가를 부르게해서 마음을 트여보게하려고 하고있네요 시키는것은 뮈든지 하려고하고 직업도갖기를원하는데 쉽게 연결이 안되서 기다리고있네요 중간중간 돈도벌기도했네요 짧은 기간만 연결되어서요 완전히 좋아지는방법은 무엇일까요? 아빠가 야구랑 볼링도하고 대화법도 교정해주고있는데 더좋은방법도 있나요?
ㅠㅠ애기가 잘크다가 갑자기 그래서 더힘드셨겠네요... 그렇지만 현실을 정확하게 인정하고 주변에 도움을주고자 하는 용기에 진짜 감사하네요... 제주변에 누가봐도 자폐를넘어 거의지체장애수준임에도 엄마가 인정을 못하고 병원에도 안데려가고 집에 있어서 걱정이예요 애기가 매일 뛰어내려 다쳐서 항상깁스를 하고있더라고요ㅠㅠ 이영상을 오늘에서야 발견하다니 얼른 공유하기로 보내줘야 겠어요 다들 엄마라면 인정하기 싫은거 이해하지만 애기가 하루도 멀쩡한날이 없어 걱정만했는데 이영상이 도움이 되었으면 좋겠어요 감사합니다...
제 조카도 똑같습니다. 그런데요 지금은 성인되서 대학교도 다니고 있습니다. 사실 옆에서 지켜 보는것도 힘들어 보였어요. 그런데요 아이가 자폐라도 부모가 같이 우울하거나 힘들어하기만하면 더 아이한테 악영향이더라구요. 동주C 님은 잘하실 수 있을것 같습니다. 화이팅. 화이팅하십쇼.
안녕하세요, 저는 현재 22살이고 대학에 재학중인 자폐스펙트럼 장애중 하나인 아스퍼거 장애를 앓고있는 사람입니다. 저는 초6때즈음 제가 남들과 다르다는것을 느끼고 그것을 부모님께 말했으나 부모님은 대수롭지 않게 여겼습니다. 하지만, 고등학교 진학후 친구들과 굉장히 큰 갈등을 겪고 선생님과 사이가 나빠지는등 소위 말하는 문제아가 되고 나서야 부모님은 제 심각성을 알아보셨습니다. 아마, 제가 공부를 잘하는 편이었어서 오히려 못알아 보신듯 합니다. 하지만 현재 대학교 진학후에는 스스로를 사람들과 맞추려고 굉장한 노력을 하고 있습니다. 어느새 이제 사람들이 저를 이상한 애가 아닌 특이한 애 정도로 인식해주고 있고, 공부도 많이 도와주고 하니 친구들이 그리 나쁘게 보지 않더군요. 다만 저는 최근에 눈을 깜빡이는 틱이 생겨서 남들과의 의사소통에 불편함을 느끼고 있긴 합니다. 하지만, 이러한 장애들은 계속해서 노력한다면 바꿀 수 있다는걸 저는 느꼈습니다. 저와 같은 사례를 보고 이곳에서 마음 아파하시는 부모님들이 힘을 내셨으면 하는 마음으로 이 댓글을 올립니다. 봐주셔서 감사합니다!
왠지 저랑 비슷하네요.. 지금 고2인데 중3 중반부터 왠지 친구들과 사이 나빠지도록 스스로 만드는거 같고 전학 가고 진학해서도 마찬가지고 고1 후반에 다시 전학와서도 다가온 친구 한명이랑만 지내다가 반이 떨어지고 나서는 혼자만 지내고.. 그래도 코로나라서 딱히 별 문제는 없지만요.. 부모님과도 사이 안좋아서 현재 그냥 아예 따로 살아요. 오빠랑 저랑 살고 아빠는 직장 때문에 멀리 살고 엄마는 근처에 살지만 버스 타고 거의 한시간 거리에 살아요. 친척들 다 알정도로 부모님이랑 크게 싸웠는데도 그냥 성격 문제라고만 생각하시는거 같아요. 지금은 나름 잘 지내고 있지만 중3에서 고1 초반까지는 나름 하던 공부를 고1 중후반부터는 아예 놓아버려서 지금은 아예 하질 않아서 나름 상위권에서 최상위권(엄마 말로는 학교가 꼴통학교라 높게 나올 수 있다고 하긴 했어요. 나름 동의는 하지만..)이었던 성적이 중위권에서 중하위권, 아마 이번 시험에는 최하위권도 노려볼 정도가 되었네요. 코로나라는 특수 상황까지 곂치면서 온라인 클래스 딴짓하거나 틀어놓고 잠만 자는 둥 해서 아예 안듣고요.. 그러니 성적도.. 처참.. 머 쨌든.. 그래서 몇번 가출도 했는데 아빠는 맨날 남들한테 폐 끼치지 좀 말고 얌전히 좀 있어리 맨날 그러고 엄마는 걍 저랑 싸우고 하고.. 저만 문제는 아닌거 같지만 제가 문제인건 확실해서.. 엄마 아빠 오빠 셋이선 진짜 잘 지내거든요. 항상 싸우고 혼나는건 저밖에 없죠.. 이쯤되니 걍 저 스스로가 트러블 메이커로 생각하게 되네요. 맞는거 같긴 하지만요. 그래도 전 남탓하길 좋아하니 어릴때부터 어르기보단 혼내기만 했던 부모님 탓이나 하고 싶네요. 그냥 주절주절 이야기 해보고 싶었네요..
자폐스펙트럼3세때 의심소견을 받고5년치료받고 보통초등학교 들어가서 잘지내고 있어요. 1학년때 많이 힘들었는데 곧 3학년 되는데 까불이 친구들하고 소통이 잘 안되어서 트러블가끔있지만 잘지내고 학습능력은 많이 뛰어납니다. 화이팅 입니다. 크면서 케어잘해주면 점점 얘민한 감각은 좋아집니다. 감정발달은 학습이 많이필요했습니다.
제 동생이 저랑 나이차이가 많이 나는편인데요 제 동생도 재준이처럼 문제가 없었고 말만 조금 느렸는데 퇴행은 아니고 그대로 발달이 많이 느린채로 지금 8살이 됬습니다 장애 등록도 한 상태예요 제 동생은 자폐 언어발달이 느리고 상동행동은 없어요 한살 유예를 해서 학교는 안다니고 있고요 일단 이 영상을 보면서 정말 이 영상을 올리신 부모님이 대단하다고 느꼈어요 저는 제 동생 정말 좋고 사랑스럽지만 밖에서 내 동생이다라고 말하기 힘들고 이렇게 힘들어하는 제가 정말 나쁜 사람같았거든요 아직 장애인들이 세상에 나오지 못하는 세상이라고 생각해요 아무도 장애인을 알아주지 않으니까요 sns에서 장애가 있어보이는 사람에게 댓글에 욕이 써져있는걸 보면 제가 다 아팠거든요 사실 저는 제 동생이 자폐라는걸 아직 완전히 못 받아드렸기 때문에 이렇게 인정하시는 모습도 대단해요.. 점점 크는것같고 다 크면 잘 자랄것같고 말도 점점늘고 상동행동도 없는데 라는 생각이 자꾸 맴돌아요 이 영상을 보고 눈물이 나더라고요 생각이 많아지고 위로가 된 영상이였어요 감사해요
재준이 어머님 저는 현재 해외에서 유아교육을 하고 있는 사람입니다... 일단 이런 영상을 올려주셔서 너무 감사합니다... 어떻게 들리실지는 모르겠지만 아직까지 동양 사회에서 자폐에 대한 편견이 너무 심한것 같아 답답해 하는 사람입니다... 전 늦게 유아교육에 길로 접어든 사람인데... 아직도 실습생때에 경험이 너무 잊혀지지가 않네요... 그 당시 4-5살 반에 애들 20명 성생님 두분인 반이었습니다, 그중에 2아이가 중증자폐 진단을 받은 아이들이었는데 한 아이는 의사 솥통이 불가능하며 혼자 꿈을 꾸듯 돌아다니던 a군. 한 아이는 자폐와 주의력결핍 과다행동장애로 무지 욱하던 b군이었습니다... 이 두아이가 제 인생을 바꿔 놓았습니다.. 이 두 아이를 만나기전에 자폐증이 뭔지도 제대로 알지도 이해하지도 못했으니깐요... 하지만 공부하며 알아가게 되고 자폐증에 대한 관심이 무지 늘어 현재 심리학과 과정을 준비중입니다.. 지금까지 유아교육 일을하며 무지 많은 자폐증 의심 아이를 봐왔습니다, 당연히 저는 의사/전문가가 아니니 함부로 진단할 자격은 없습니다... 그래서 여기서는 아이들이 이상행동들을 자주/지속적으로 보이게 되면 부모님 동의하에 관찰하여 기록하게 되있어요... 그 관찰기록을 가지고 부모님과 의견을 나눈후 부모님이 원하시면 교육부에 신청하여 전문가 관찰을 받고 추가 진단이 필요한지 결정을하게 되있어요... 당연히 모든게 무료에요... 근데 지금까지 동양 부모님들에게 아이에 관하여 걱정을 표출하면 같은 걱정 또는 고민을 해주시는 분들은 1/10정도 밖에 안됬어요... 대부분 부정 또는 화를 내셨죠... 선생인 제 입장에선 아이를 이해하고 돕고 싶은데... 하지만 만약 아이가 자폐증이면 선생힘으로 만은 절대 부족하단걸 어머님도 아실꺼에요... 아이에게 안정된/규칙적이 일상같은, 협력이 필요한 부분들이 무지 많으니깐요... 저희 조카가 중증자폐증 증세가 (위에 언급한 a군과 무지 비슷한 증세이며 당시 만4살) 있어서 의심가서 처형에게 말해줬더니 알겠다고 하고 의사 대신 점쟁이한테 간 경험이 있습니다... 정잼이가 귀신들렸다고 부적을 써줬다고 하더군요... 그때 너무 화가 나서 장모님한테까지 하소연했던 기억이나네여 (팔은 안으로 굽습니다)...근데 돌아보니 어느 정도 동양 사회의 인식에 대한 문제가 있는게 아닌가라는 생각이 들었습니다... 이글을 읽으신 분들... 우선 서론이 길어 ㅈㅅ합니다... 자폐는 죄가 아닙니다... 어느 가정에서나 일어날수 있는 일이며 아주 광범이 합니다(영어로 autism SPECTRUM disorder, ASD 라고 부르는 이유)... 부정해서 낳아지는것도 아닙니다... 빠른 인정/진단, 공부, 이해, 협력이 아이에게 많은 도움을 주며 그런 사회가 되도록 다 같아 노력했으면 합니다...
특수교사를 꿈꾸는 한 대학생입니다. 영상을 정주행하며 재준이 어머니께 배울 점들이 너무 많았습니다. 영상들을 보며 저는 재준이 같은 요정들의 말을 번역해주고, 요정들이 사람들과 살아갈때 필요한 것들을 바르게 가르쳐주고 마지막으로 요정들과 함께 살아갈 사람들의 시선이 남들을 바라보는 시선과 다르지 않게 세상을 바꿔나갈 수 있게 공부 열심히 해서 꼭 요정들에게 둘러싸여 살아야겠다 다시한번 다짐을 했습니다. 재준이가 중학교, 고등학교를 다닐때 제가 선생님이 되어 만날 기회가 있길 재준아 건강하게 지금처럼 예쁘게 자라줘♥️
어린이집에서 교사가 관심을갖고 관찰하면 유사자폐, 자폐 어느정도 구분을 할 수 있습니다. 왜냐하면 아이의 문제행동을 1대1로 관찰하는 것 보다 많은 아이들 속에서 놀이,기본생활, 사회관계속에서 관찰 할 수 있는 부분이 많습니다 그러니 가장 잘보여지는게 어린이집이죠. 영유아시기 단편적인 영상으로 또는 단편적인 관찰로 보여지는게 어렵고 관련 유아의 케이스도 아주 다양합니다 그러니까 부모님들은 만약 어린이집에서 교사가 권유하는 :영유아 문제관련 상담에 귀기울이실 필요가 있고 검사후 아니더라도 학부모 자가 체크를 통해 아이 발달 사항을 주기적으로 체크할 필요기 있으며 가장중요한건 부정하지마세요 만약 유사자폐 또는 자폐시 빠른 판단과 치료 교육등으로 좋은 결과를 얻을 수있습니다
저도 자폐는 아니지만, ADHD를 앓고 지금도 꾸준히 정신과를 다니고 있는 고2학생입니다. 초5때부터 다녀서, 사실은 지금은 치료가 많이 된 상태지만요ㅎㅎ 이렇게 용기있게, 자폐아의 행동적 특징 및 정신과에 가 보라고 영상을 올리는 건 정말 좋은 것 같아요. 다들 정신과에 대해 인식이 안 좋은데, 사실 ADHD 치료를 받으며 세상은 넓고 사람은 많다는 걸 알았어요. 특이하다고 내가 더 못난 건 아닙니다. 그리고 창피할 일도 아니고요. 오히려 그걸 숨기고 썩히고 있다간 겨울왕국의 엘사가 초반에 그러하듯 점점 문제가 커지거나 한번에 터질 수 있습니다. 처음엔 정신과 진단 자체를 받아들이는 게 힘들 텐데 이런 거 보고 용기를 얻고, 더 나아가 이런 자폐계열 아이들에 대한 사회적 인식이 달라졌으면 좋겠어요. ㅠㅠ너무 억울한 게, 저도 집중력장애라고 해도 꾸준히 다니니까 괜찮고 학교생활도 그냥 멀쩡하게, 그리고 괜찮게 하고 있는걸요. 솔직히 저희 담임쌤도 다른 애들이랑 저랑 딱히 다른 점을 못 느끼는 것 같으시던데 이런 부분에서 차별을 받으니 너무 짜증나요ㅠㅠ 정신과는 특히 어렸을 때 치료를 받아야 더 좋습니다ㅠㅠ꼭 충격 때문에 놓치지 않길 바래요ㅠ
댓글 처음부터 끝까지 읽었습니다 정말 생각이 멋지신 분이시네요 항상 응원합니다👍👍👍 정신과 다니는 걸로 차별하는 건 진짜 아닌 것 같아요ㅠㅠ 신체적이든 정신적이든 의학적 도움이 필요하면 당연히 병원을 가야지😡 댓글 작성일이 1년 전이니 지금은 고3이시겠네요 어려운 시기 파이팅입니다!!!!!!
장애는 절대 하루 아침에 좋아지지는 않지만 꾸준히 노력하면 진짜 좋아집니다. 저의 아이는 30살이 넘었고다른 장애를 가지고 있지만 좋아집니다. 정말 죽을 것 같고 세상이 무너졌으면 좋겠다는 생각을 수천번했지만 지금은 잘 살아갑니다. 어쨋든 내 자식이니 포기하지마시고 사랑을 듬뿍 주세요.그리고 세월은 총알 처럼 흐릅니다. 불필요한 치료에 너무 많은 돈을 낭비하지 마시고 저는 못했지만 경제적인 문제도 잊지마세요. 저는 열심히 우리 아이 재활에 노력한 덕분으로 직업도 가졌고 신께도 말씀 올릴 수 있습니다. 물론 비효율적으로 시간낭비,돈 낭비 많이 했지만 최선을 다했다고 내자신에게 언제나 당당할 수 있습니다. 그리고 30살 우리 아이도 마냥 슬프지 않다고 합니다.
진짜 의심이 되면 전문가에게 상담 받는게 맞는거 같아요 요즘도 시간이 약이다 5살까지 기다려봐라 우리애도 느렸는데 나중에 순식간에 다 하더라 등등 많은 말이 많더라구요 저희 애도 11개월까진 모든 발달이 또래와 비슷했고 벽 잡고 걷고 했는데 그렇게 쭉 18개월까지 벽잡고 걷더라구요 그래도 모든 사람들이 조금 늦된거 뿐이다 5살까진 기다려라 나중엔 다 한다 이러더니 두돌이 넘어가도 발달이 11개월때랑 똑같으니 뇌에 문제가 있을수도 있다 뇌 씨티를 찍어봐라해서 대학병원가서 찍었어요 그런데 결과는 정상... 그때까지만해도 대학병원에서도 발달지연이다 자폐까진 아니고 치료만 받으면 된다 했는데 그놈의 문제 주변사람!!!들이 너무 이르다 아직 어리다 나중에 다 하게 된다는 말을 믿고 아니 사실 그렇게 믿고 싶었던거겠죠 결국 4살이 넘어가도 잘하던 옹알이도 안하고 말 한마디도 못하고 부르면 잘 쳐다봤는데 눈 맞춤도 안되고 소근육 대근육까지 심하게 퇴행이 와서 그때서야 치료 받으러 갔더니 모든 치료사분들이 왜 이제 왔냐고...1년이라도 더 빨리 왔으면 치료에 더 좋은 효과가 있었을꺼라고...저는 5살에 가려고 했었기때문에 빨리 온거라 생각했지만 큰 착각이였지요 그리고 그때까지만해도 발달이 느릴뿐 자폐는 아니라 생각했고 5살에 일반 유치원, 통합어린이집을 보내려 했지만 아직 기저귀도 못 떼서 모든 유치원, 어린이집에서 거부를 하고 거절을 하더라구요 결국 그래서 특수학교를 들어갔고 거기는 모든 선생님들이 특수 자격증을 가지신 분들이라 전문가이셔서 그런지 바로 자폐검사 받아보라 하시더라구요 결국 대학병원가서 자폐검사 받고 심한중증장애??로 자폐판정을 받았어요 그리고 크면 클수록 날개뼈가 짝짝이라 정형외과 개인병원, 한의원 가봤지만 그럴수 있다라 해서 안심했는데 자폐판정을 받고 동시에 뼈도 정밀검사 받아봤는데..웬걸... 유전 다발성 뼈 돌출증이라는 들어보지도 못한 희귀난치병이라 하네요 저희 아이는 지금 7살 내년에 8살 되는데 아직도 정확한 단어 한마디 못하고 몸에 근육도 부족하고 힘이 없어 흐느적흐느적 뛰어다닙니다 뭐 혼자 걸을수 있다는거에 감사하지만요 무튼 모든 아이들은 다 달라요 물론 문제없이 조금 느리거나 느렸다가 순식간에 잘하는 아이들도 있겠죠 그치만 나중에 다 하게 된다며 계속 기다리는건 답이 아니라고 봅니다.... 이 영상을 보시는 분들께.. 그리고 내 아이가 혹시?하고 의심하며 맘고생하시는 분들께 조금이라도 도움이 되셨음해서.. 저처럼 미련한 바보멍충이처럼 남말만 믿고 안일하게 기다리기만 하다가 시기를 놓치지 마셨음 하는 마음에 긴 댓글 남겨봅니다😁
예전에 제가 담임했던 아이가 자폐 진단을 받고 장애아통합 어린이집이었던 저희 원에 왔어요. 4살이었고 개월수로 34개월 되었어요. 꽤 큰 대학병원에서 진단을 받으셨더라구요. 재준이보다 훨씬 상황이 안좋았고 누가봐도 장애라고 보일정도였어요. 그런데 좀 느리고 괴팍하게 행동하긴 해도 제 눈엔 자폐는 아닌것 같았는데.. 1년뒤에 다시 검사해보시고는 발달지연으로 진단받았어요. 저는 이런 케이스가 몇번 있었답니다. 아이가 너무 어리면 결과가 정확하지 않은 경우도 있고 영아 특성상 낯선 사람앞에서는 부자연스럽게 행동하거나 낯을 가려서 결과가 정확하지 않아요. 몇개월 후에 다른 병원에 가서 다시 진단받아 보시길 권해드립니다.
제자리를 빙글빙글 돌거나 생각이 안나면 머리를 때리는 행동이 시작 되면서 자폐를 의심하게 되었어요. 그 행동이 심해지기 전까지는 주변에서 천재소리를 듣는 아이였어요. 다큐멘터리를 보면서 동물에 대해 설명하는 성우의 말을 다 기억하고 그대로 읊어주는 모습이 천재로 생각하게 했는데, 관.심.분.야.에 천재성을 갖는것도 자폐의 증상 중 하나였죠. 저도 5살부터 언어,심리, 놀이, 작업치료 등등 다양한 치료를 받게했고, 6살에 자폐진단. 지금은 평범하진 않지만 조금씩 나아지는 모습을 보고있어요. 아이에게는 무한한 가능성이 있어요. 조금이라도 더 어릴때 바로 세워주기 쉬워요. 일년이 늦으면 두배씩 더 늦어진다 생각하시고 불안함이 약간이라도 있다면 아동심리상담 센터 한번쯤 다녀오시는거 추천드려요. 부모의 초기대응이 아이가 세상을 살아가는 조금이라도 편한길이 될 수도, 힘겨운 길이 될 수도. 있어요.
현직 특수교사입니다. 어머니께서 재준이의 관심과 관찰로 조기 진단을 받을 수 있었다고 생각합니다. 사실 영유아 장애아동의 진단이 조기에 발견되기 쉽지 않습니다. 하지만 재준이 어머니께서 상황을 회피하지 않고, 다양한 검사를 하신 점과 그리고 이러한 상황을 받아드린 점이 대단하시고 지혜롭다고 생각듭니다. 어머니의 노력과 관심과 사랑으로 재준이가 잘 성장하고, 예후가 좋을 거라 생각합니다. 예준이와 예준이 엄마를 위해 응원합니다♡
현직 보육교사입니다. 지금 3세(만1세)반을 맡고 있습니다. 저희 반에는 자폐의 특성을 뚜렷이 보이는 아이가 한명 있어요. 호명반응 없음, 눈맞춤 없었으나 언어치료 다니며 조금 늘음, 상동행동, 구강추구, 높은곳에 올라가는 행동들을 미루어보아 자폐를 의심하고 있어요. 부모님께도 전달드린 상황이고, 인지&인정하고 계신 상황이에요. 조기개입 및 치료가 중요하다고 해서 병원도 다녀오셨는데 36개월이 될 때까지 자기들은 아무것도 해줄 수 없다는 답변만 듣고 오셨다고 해요ㅠ 조기개입과 치료가 중요하다면서 병원의 도움을 받을 수 없는 현실에 막막해하며 1년 이란 소중한 시간을 버렸어요ㅠ(3월에 입소했는데 일주일보고 티가 날 정도였어요ㅠ 4월 부모상담 때 말씀드리고 조기치료, 개입을 함께 알아보았으나 답을 못찾음) 조기개입과 치료는 어디서 어떻게 받아야하는건가요?ㅠ 오래된 댓글에 늦은시간에 긴 댓글 죄송해요ㅠ 1년동안 노력한다고 하는데 점점 과격해지는 이 아이로인해 고민이 많다보니 찾다찾다 여기까지 오게 되었어요ㅠ
발달장애 1급 동생을 둔 누나입니다. 꼭 운동을 하나 시키십시오. 수영이든 어떤 운동을 시켜야 신체와 정신이 고루 발달합니다.. 저희동생은 여러 운동을 빠지지않고 한 덕에 지금 20대초반이지만 얼굴에서는 장애 티가 나지 않고 또 운동을 할때와 안할때 아이의 집중력이나 기분의 차이도 큽니다. 퇴화도 안되고 아직 하나하나 잘배우고 있고요 ㅎㅎ 자폐증상이 있지만 사랑을 많이주고 키웠더니 가족한텐 자폐아가 아니에요.. 가족들 본인 딴엔 엄청챙기고... ㅋㅋ 제 동생 생각 많이 나네요^^. 재준이도 재준이 어머님도.. 항상 향기나는 꽃길로만 걸어가길...
올려주신 영상에 감사합니다~. 손자가 자폐가 아닐까 하고 걱정하고 있는 할머니입니다. 병원에서는 자폐는 아니고 발달이 늦을 뿐이라고 하여서 딸네 부부는 안심하고 태평한데 저 혼자만 이렇게 아무래도 자폐인것 같아 걱정하고 의심하고 있으며 이것 때문에 요즘은 딸과도 감정이 석연치 않게 멀어져가고 있습니다. 제 딸은 발달만 좀 늦는 아무렇지도 않은 아기를 할머니가 노파심이 많아 자폐아이로 만들려고 한다고 생각하고 있는 것 같습니다. 우리 손자는 현재 35개월 남아인데 상호작용과 호명반응이 전혀 안되고 있으며 물어보면 대답은 안 하고 엉뚱하게 노래를 부르거나 읽었던 책의 말을 합니다. 말 보다도 노래를 잘 부르고, 책의 문장을 잘 외우며 펴즐을 잘 맞추고 일렬 나열을 잘 합니다. 1년 전에는 그래도 부르면 네 하고 대답은 했었고, 손을 머리위로 올려 사랑해요 표시를 했었는데 지금은 안합니다. 엄마 아빠 할머니를 부르지도 않습니다. 시키는 말은 가끔씩 따라하긴 합니다. 할 수 있는 말은 "냉장고 열어주세요~, 올라가고 싶어요~ " 주로 이 말이고 나머지 말은 스스로 하지 못하고 시키면 따라하긴 합니다. 상동행동도 잘 안합니다. 요즘은 빠이빠이, 하이파이브,등은 따라서 하기시작했습니다. 제가 보기엔 너무도 자폐성향이 많이 보이는데 딸네 부부는 인정을 안하고 특별하게 신경도 안 쓰고 말하기 유도를 위한, 신체 발달을 위한 어떤 특별한 노력도 안하며 오해려 내가 신경쓰고 있는 것에 대해 예민한 반응을 보입니다. 저는 많이 속상하며 아이를 차라리 내가 보지 않고 어찌되든 지 부모에게 맡기고 떠날 까 하는 생각도 해보지만 아기가 걱정돼서 조금이라도내가 옆에서 도와줘야 되지 않나 하는 마음에 갈등을 하고 있습니다. 막상 자기 부모는 태평인데 할머니가 나서서 어찌 할 수도 없고 답답한 마음에 글을 올렸습니다. 할머니인 제가 할 수 있는 최선은 무엇이 있을까요?
중요한건 빨리 치료에 들어가는 것입니다. 요즘 나라에서 발달이 늦은 아이들을 위해 일주일에 한 번정도 치료를 받을 수 있는 치료비는 지원해주거든요(발달재활서비스). 아이 언어발달이 늦으니 치료비도 지원이 되는데 동네 언어치료센터(아동발달센터)에서 치료를 받아보는게 어떠냐고 딸님께 말씀해보는건 어떨까요? 할머니가 너무 좋으시네요~ㅠㅠ
우연히 댓글보고 답글달아요 빠른치료가 중요하지만 우선 손자가 검사받아볼수있도록 부모를 설득하는게 먼저일거같아요 여기영상을 보내줘보면 어떨까요? 정말정상처럼 보이는데도 퇴행이왔다고 하는 다른 아이들 영상을보면서 검사라도 받아봐야겠다라고 생각이들게되면 서로 불필요한 감정소모도 없어지지않을까요?
저희랑 같은 경우네요 저는 인정하지 않았지만 엄마께서 계속 아니라고 느끼셨고 제가 화를 내니까 몰래 병원예약 하시고 아버지와 다녀오셨고 진단이 나온뒤 말씀해 주셔서 같이 병원에 다녀온뒤 꾸준히 치료받고 있어요 후회해요 저는 일을 해서 엄마보다 훨씬 아이를 덜 봤는데 주로 양육을 해주시는 어머니 말씀을 들을것을요 대학병원은 지금당장 예약해도 몇개월 후에야 검사 받을수 있어요 시간 낭비하시지말고 예약 미리 하시는게 좋을것같아요 동네 소아과 같은곳에서 소견서도 받아보시고요 안타까워서 남겨요 저는 저 몰래 병원 다니신 어머니 아버지께 너무 감사드려요 죄송하고요 힘내세요
안녕하세요 초등교사입니다~ 지금은 쉬고있구요 ㅎㅎ 제가 가르친 아이들 중에서 경계성 자폐를 몇명 만났었어요~ 부모님이 어떤 마음으로 아이들에게 임하는지가 중요하더라구요. 부모님께서 아이의 상태에 대해 외면하고 인정하고싶지 않으신 분들이 계셨는데 교사로서 부모님과 같은 방향으로 아이를 바라봐야하는데 시선이 다르니 학교에서 아이를 챙기는게 쉽지 않더라구요. 부모님들께서 아이를 그대로받아들이고 인정하는 과정이 잔인할 정도로 힘들고 마주하는것이 두렵다 라고 하셨는데 영상을 보면서 일찍 아이를 파악하시고 노력하시는 모습이 인상깊었아요. 아이가 커서 학교를 가게 될 때 부모님의 이런 적극적인 태도가 교사입장에서는 굉장히 반갑고 더 자극이 되어 열심히 지도하게 된답니다. 또한 그 아이들도 잘 자라서 일반 아이들과 같이 지내기도 하고 사회성도 커지는 모습도 보았구오. 어머니의 용기와 앞날에도 좋은 결과가 기다리길 바랄게요^^
@@역선그 분야를 연구하는 사람들이고 그만큼 많은 자료를 봤기에 그걸 바탕으로 말한다는 말씀인데요 문제는 말씀대로 의학은 연구중인 분야이고 의사들도 그 연구 대상이 자기가 어느부분을 얼마나 심도있게 공부했는가는 차이가 나죠 보편적인 흔한 케이스의 환자는 문제가 없겠지만 특이케이스라면 의사가 옳을확률이 높으니 믿으라고 단언하긴 힘듭니다. 질병에 대한 전문가이지 이 아이에 대한 전문가는 아니거든요 저는 오만이라는 부분을 좀 더 생각하셨으면 하는게 데이터를 보고 말하는 과학자라 어쩔수 없는 현상이 아니라 자신이 아는 것 그 이상의 가능성은 배제하고 생각하기에 나오는 결론, 그 확신, 그게 바로 오만이라는 겁니다. 수 많은 데이터로 경험으로 감처럼 느낌이 확 올 수 있겠죠 의사도 사람인데 근데 자신이 내린 진단명이 틀려서 오진이라서 환자가 오래도록 고생하거나 합병증을 가질수도 있다는걸 아는 의사는 좀 더 신중하고 오만함을 경계해야하는 직업 아닐까요? 사람이기에 실수도 할 수 있는 의사는 환자의 인생에 고통이 와도 책임지지는 않습니다. 그렇기에 보호자로서 한의사만을 온전히 신뢰하기보다 의사들중에도 내 아이의 질병에 대해 더 잘 아는 의사를 찾아가게되는거겠죠 의사들은 오만함을 경계하세요 그게 당신들의 의무입니다 그 자리에서 내뱉는 말의 무게만큼 노력하세요
저도 어릴 때 저랬어요. 저희 부모님은 옛날분이셔서 자폐인지 몰라 병원에서 치료 받거나 하진 않았어요. 사람이랑 못 어울리고 사물에 집착하고 땅만봤대요. 그러다보니 커서는 자연스레 20대 중반까지 친구가 없었고 성격도 정상적이진 않았던것같습니다. 부모님은 그런저를 이해 못하시고 화내거나 다그치시기만해 저는 많이 악화되었었어요. 아이러니하게 성적은 또 잘나왔습니다. 특히 수학같은 과목이요. 다른사람 입장에선 이상한아이로만 보였을겁니다. 저의 어린시절은 치료를 받지 못하고 소통이 안되는 이상한 사람으로 방치되었었고 이 상태로 취업이 된 저는 사회생활 초반에 업무수행에 관련하여 엄청난 어려움을 겪었습니다. 그때부터 제 자신의, 극단적으로 말해 바보같음을 인정하고 노력했어요. 업무지시나 프로젝트 들어오면 다른사람들보다 더 집중하여 외우고 또 외우고 더 이해하려 노력했습니다. 정말 눈물나게 제 자신을 바꿔보려 노력하고 자책하며 책도많이읽으며 살았고 현재는 친구도 많고 업무능력도 어느정도 인정받고 가정도 있어요. 이렇게까지 밝히고싶지않은 제 얘기를 구구절절 적는건, 내 아이가 이상하다 싶으면 체벌과 방치로 일관할게 아니라 더 많은 사랑과 관심을 줘야 한다고 알려드리고싶고 포기하지 말라고 말씀드리고 싶어서 입니다. 영상에서 보이는것과같이 우리아이가 정상인듯하면서 다른아이와 다르다 싶으면 정상적인 아이와 비교를하며 답답해하기보단 이해와 소통을 해주세요. 특히! 굉장히 힘드시겠지만 하나부터 열까지 다 가르치세요. 특히 에티켓이나 예의요. 소통도 자주하고 원하는답이 안나왔다고 화내거나 하지 말아주세요. 저는 스스로 깨달아 고쳤지만 트라우마가 극심하게 남아 여전히 지워지지 않는 상처로 남아있네요.
댓글 처음달아봐요~ 저는 현직어린이집교사 9년차입니다. 여러 친구들을 겪어봤고 물론 자폐인친구들도 겪었어요. 보통 36개월이전은 대학병원에서 검사도 잘 안해줄 뿐더러 확진을 내려주지 않아요~ 보통 자폐증상은 만2세 즉 4살때 활동하면서 많이 드러나게 됩니다. 이때 잘 관찰하고 어린이집과 가정의 연계가 잘 이루어져야 알수있어요. 많이 힘드시겠지만 힘내세요😊
임상병리사 출신 연구원인 제 지인도 자폐아에 대해 아주 오만한 의견을 가지고 있더라고요ㅋㅋ 산전검사로 알수있지않느냐(알수없음), 부모가 애한테 관심이 있으면 4,5살 이전에 당연히 알수있다(이곳저곳 진단이 달라 완전 확정하기 어려움) 등등... 지금 제가 임신이라 알게된 정보들만 봐도 그게 아닌데, 꼭 장애에 무지한 인간들이 쉽게 생각하고 장애면 어때 사랑으로 기르면 되지 부모니까, 뭐 이런 소리도 편하게 하죠. 정작 당사자인 부모는 하루하루 뼈를 갈아넣을텐데.
좋은 영상 잘 봤습니다. 저도 첫째 아들 자폐ㄴ증상을 많이 보이고, 많은 선생님과 의사선생들 언어치료및 심리치료, 기타등등 말씀하시더군요. 그 순간 저희 부부도 가슴 아팠지만, 받아 들이고 정말 2-3년 매일같이 하루도 빠짐없이 치료 받으며 사랑을 듬뿍주니 정말 다행히도 지금은 정상적인 아이들과 생활이 가능해졌네요.! 정말 어린 나이에는 늦었다고 포기 마시고 정말 노력하시면 아이들은 정말 하루가 다르게 변합니다.
저도 7세 자폐아 키우는 엄마예요. 재준이랑 비슷하게 신체적으로는 정상발달 하다가 말이 느리게 단어 몇개 하다가 18개월 즈음부터 퇴행이 오면서 말문이 닫혔어요. 사실 상동행동 없고 눈맞춤 되고 비언어적 상호작용이 되는 느낌의 아이여서 유명한 여러 의사들이 자폐다 adhd다 지적장애다 다 말이 달랐죠. 지금은 이제 다 경미한 자폐라고 보고 이 정도 나이 되어서도 언어가 이 정도 안올라오면 그건 자폐라고 봐야한다고 유명 대학병원 의사가 말씀하시더라구요. 맨드는 잘되지만 핑퐁은 훈련된 상황에서만 가능하고 화용이 안되는...자조는 너무 잘 되어서 자기 개월수에 맞고. 놀이도 나이수준에는 안맞아도 잘 되는 편이고. 댓글에 나중에 다시 보라고 하지만 재준이는 이미 7세고 저처럼 동주c님도 이미 느끼고 있겠죠. 애매하게 평범한 아이는 아닌 내 아이. 저는 솔직히 까페 글 봐도 무턱대고 희망주는 글 너무 싫어요. 모질게 말한다고 다들 싫어하는 의사 둘을 다 만나봣는데 저를 정신차리고 조기집중치료로 달리게 한 건 다 그 분들이었거든요. 희망글 보고 안심하고 좋아지겠지 생각하고 손 놓아봤자 나중에 길이 잘못되었다 생각되어도 그 글 쓴 사람들이 책임져주지 않으니까요. 이 영상을 보고 계실 초보엄마들 제발 유명한 대학병원 예약걸고 예약 잘 될법한 이름난 개인병원 찾아가서 진료 받으세요. 희망은 가지시되 저절로 아이가 좋아지겠지 하는 희망말고 내가 무엇을 하면 아이가 좋아질까를 생각하고 실천하면서 희망을 가지세요. 그리고 동주님 내년에 학교보내는 우리 아들들 화이팅입니다! 너무너무 비슷한 양상이 더욱 제 마음에 와닿네요. 우리 엄마들도 화이팅!!!
맞아요.. 제발 듣고싶은 말만 듣지 말고-우리 집안 아무개도 다섯살까지 말 못했는데 커서 공부만 잘하더라...- 36개월 넘으면 치료 너무 힘들고, 중증 자폐도 한살전부터 받으면 정말 호전된 사례 있어요...조기진단 받으시길...주변에 그런분 봐서 넘 안타까웠는데 시기 놓쳐 늦어버렸어요...
영상 너무 잘봤습니다~ 저희 아가도 살짝 상동행동을하는데 제가 너무 안일하게 넘어가고있나 경각심을 가지게되네요ㅜ 외람되지만 증상들 발현시기 관련하여 재준이가 혹여 머리를 다친적이있나요? 저희 아가는 불면증은 없는데.. 머리를 몇번 집에서 넘어지면서(화장실바닥 등) 부딪힌적이 있어요ㅜ 그때 영향이가서 상동행동이 나타나나 의심이되는데.. 궁금하네요ㅜ
4살 된 딸아이를 키우고 있는데 어린이집 선생님께서는 크게 잘못되었다고 느끼진 않으시더라구요. 그냥 발달이 느릴수있다, 크게 문제 없어보인다 그러시는,,, 이름부르면 쳐다보고 뒤돌아보고 혼자 장난감도 틀었다 끄고 그런 소근육, 대근육은 문제가 없는데 무언가 행동이나 그런게...저는 계속 느껴지더라구요. 다른 아이들이랑은 다를 수도 있겠구나 물론 정상이라면, 단순발달이 느린거라면 다행이겠지만요.. 검사를 생각해보고 있는데 벌써부터 걱정이 크네요. 영상보며 많은 도움 받고 갑니다 :)
노르웨이에서 매달 한 주말은 자폐아동을 돌보고 있는 교사입니다. 13년이 지나 지금은 성인이된 그 아이는 지금도 저와 매달 함께합니다. 영상을 보며 그 아이가 생각났고 아이의 부모님도 생각났습니다. 재준이도 부모님도 행복하게 잘 지내시길 멀리 노르웨이에서 기원합니다. 공유하기 힘든 내용을 오픈해주셔서 감사합니다. 구독 누르고 갑니다.
저는 어렸을때 1. 같은 행동을 반복하는 틱 2. 말 더듬음 3. 저만의 공상의 세계에 산다고 계속 생각함 4. 초등학교 저학년때 남의 눈치를 극심히 보고 의기소침하다는 말을 많이 들었습니다 사람들 눈도 잘 못마주쳤습니다 이때까지 선생님이 저에게 질문하면 대답을 못했습니다.. (지금으로써는 이정도 까지만 생각이 나네요) 이런 행동이 자폐인지는 지금도 잘 모르겠어요. 하여튼 제가 어렸을때 저희 부모님은 저에게 틱이 있다고 말해주지 않으셨습니다. 중학교때 인터넷에서 틱이라는 병을 알게된 후 제가 어렸을때 틱이 있었다는 것을 알게되었습니다. 그리고 제가 다른 친구들과 다르게 행동하는 것에 대해 일절 뭐라하시지 않았습니다. 당연히 병원도 안가봤습니다 전 지금 19살 고등학교 3학년인데 지금 제 삶은 180도 다릅니다. 이제는 말을 더듬지 않고 틱은 제 머리속에서 계속 생각하는 이상한 공상을 그만하기 시작한 후 부터 안했습니다. 학교생활 적응 잘하고 정말 친한 친구들도 있습니다. 작년에 동아리 대표를 했고 모의유엔 디베이트도 나가고 지금 생각하니 학교생활 즐겁게 보낸거 같네요 그리고 이젠 남의 눈치를 극심히 보지도 않고 오히려 긍정적이고 주관이 뚜렸하다는 말을 듣습니다 어떻게 변할수 있었냐 생각하니 초등학교 4학년때 이사를 하고 전학을 가면서 조금씩 변했던거 같습니다. 원래 같이살던 친할머니에게 말 더듬는다고 혼났는데 따로 살게 되었고, 반이 하나인 시골 초등학교에서 같은 친구들과 계속 보다가 큰 학교에서 많은 친구들을 만나니 자연스럽게 자신감이 생기고 생각의 폭도 넓어지고 사회성고 생기기 시작한것 같습니다. 지금 생각하니까 환경이 변하니 저도 변하기 시작한것 같습니다 그리고 분명 좋은 친구들과 제 주위의 사람들의 영향도 있었습니다. 댓글을 보니 자폐나 틱이 있는 자녀를 가진 부모님들 댓글이 보여서 제 경험을 직접 썼어요!! 이 댓글 보시고 지금 아이가 남들과 조금 다르다고 해서 너무 좌절하고 슬퍼하지 않으셨으면 좋겠어요. 제 경험으로 말씀드리면 주위 환경을 바꾸는 방법을 시도해봐도 나쁘진 않을거 같아요. 그리고 무었보다 아이가 언제 어떤 예상치 못한 순간부터 변할지는 아무도 모른답니다 지금의 모습으로 평생을 단정짖지 않으셨으면 좋겠어요 무한한 가능성을 두고 봐주세요
공유하시는거 쉬운일 아니셨을텐데요 다른분들께도 도움을 주시고자하는 마음이 정말따뜻하세요 어머니가 아이를 담담하게 받아들이고 아무렇지 않게 아이를 대하는모습이 존경스럽습니다. 우리나라사람들은 뭐그리 다른사람은 남일에 관심이 많은지 대놓고 불편한말을 하고... 힘내세요.그들이 잘못된거지 재준이는 정상입니다. 재준이가 항상 행복하길 응원합니다. 올려주셔서 감사합니다
36개월에 자폐진단을 공식적으로 받으셨으면 정말 빨리 받으신 거에요. 공식적으로 36개월은 지나야 진단이 가능하다 하거든요! 어머님이 진단을 받으시고 받아들이고 아이를 유심하게 관찰하고 필요한 것을 바로 캐치해주셔서 재준이가 이렇게 잘 크고 있나봐요. 제 경험으로 보아 아마 어머니는 대한민국 기준으로 상위 1%실 것 같아요! 사실 많은 부모님들께서 부정 단계에서 머무르시며 상당기간 아이의 교육이 지연되는 걸 봤거든요. ㅜㅜ 정말 대단하세요! 응원합니다~
부모가 빨리 캐치하고 받아들여서 관심과 치료를 일찍 하는게 좋습니다. 차후 상태가 좋아지면 정상 판정받아도 늦지 않아요. 우리 아이는 더 심한 상태였던거 같습니다. 약물치료도 몇번 해봤지만 그때뿐이였고 기력만 없을뿐 소용이 없더라구요. 오직 부모의 사랑과 관심, 인내심 등이 있어야 된다고 느껴집니다. 지금 초2 이인데 언어만 좀 늦을뿐 보통아이와 비슷한 학습능력을 가지고 있네요. 저와 비슷한 분들도 포기하지 마시고 기다려주시면 반드시 좋아지리라 봐요.
아무리 옆에서 오바한다, 앞서 간다 해도 부모인 내가 이상하다 싶으면 병원에 가는게 맞는겁니다. 제 남동생 현재 29살인데 발달장애로 지체장애경계선상에 있고 지능이 16살정도로 나옵니다. 많이 심한편이 아니지만 어눌한 말투와 몇번 말해야 제대로 이해하는 탓에 취업도 안됩니다. 장애인 판정도 못받구요. 저희 가족에겐 남동생이 죽을때까지 책임져야하는 가장 큰 걱정입니다.. 어릴때 말도 많이 늦고 행동도 좀 특이했었는데 저희 부모님이 바쁘다고 신경을 못썼던게 큰 한이 되신다고 합니다. 애기때 병원에 다녔으면 지금보다는 더 좋았을텐데 말이죠. 발달장애 치료는 빠를수록 좋아요
진짜 궁금해서 하는 말인데.. 제가 16살이거든요? 근데 16살은 거의 성인이랑 지적능력이 비슷해요. 수용능력은 어쩌면 훨씬 높을 수도 있고. 애도 아니고 한번에 당연히 다 알아듣고 말도 논리적으로 잘하고 생각도 깊은 애들이 참 많은데 이해가 안가네요 ㅜ 아니면 지적 수준이랑 겉으로 보이는 반응 능력? 사회화? 이런건 달라서 그런건가요
저도 직업 특성상 발달지연이나 좀..달라보이는 행동을 하는 아이들을 많이 만나는데요~ 부모님들께 딱. 직접적으로 말씀드리기가 어렵고.. 둘러 말씀드려도 부모님이 받아들이시지 않는 경우가 대부분이에요. 알거나 느끼고 있지만 인정하지 않는다거나 아예 거부, 이야기 듣고 흘리거나 받아들이지 않는경우도 많구요. 심각해보이는 경우, 전문기관에 가보시라고 해도 그냥 소아과나 복지관에 가서 이정도는 발달지연이다.라는 말만 듣고 넘기고요.. 그렇게 안심하고 싶은거겠죠. 내 아이가 그럴리가 없어.. 크면서 괜찮아질거야..하고ㅠ 최대한 빨리 정확한 검사를 받고 치료나 여러 방법을 생각하는게 좋을 것 같은데.. 많이 안타깝더라고요ㅠ 이렇게 다 검사받아보시고 받아들이시고 영상공유까지.. 정말 쉽지않은데, 대단하세요~!! 제가 만났던 그 많았던 부모님들께 보여드리고 싶네요ㅠ
저희아이는 지금 8세 아이큐120입니다 어릴때 발달이 느려 아동발달센터 여러곳 옲기면서 다녔는데 감당이 안되면 치료사 선생님들 자폐 지적장애 반응성애착장애 별이름 다 가져다 붙이며 의심증상 보인다고 하시드라구요 아이한테 말끝마다 이런 부류 아이들은 이런 장애아이들은 이라고 말하시데요 진짜 서럽고 고통스러웠죠 엄마는 아닌걸 아니까 4년 동안 발달센터 다녔는데 별로 좋아지는것도 모르겠고 그러다 코로나터지고 외출안하고 집에서 유튜브보고 말문이 확 트였고 얼마전 우연히 경기도에계신양육코칭선생님이랑 화상으로 일반아이전문 양육코칭 받고나서 길을 잘못 잡았다는걸 알게됐죠 아이가 바로 효과를 보는거얘요 그리고나서 병원에가서 여러가지 발달검사했는데 그냥 일반아이고 아이큐도 120 인거얘요 최근까지 아동발달센터 두곳 다니고 있었는데 그만뒀네요 아동발달센터 4년동안 다녔는데 정말 허무하네요 돈만 가져다 받쳤네요 저희아이는 감정을 다독여주면 행동은 알아서 따라오는 아이였어요 행동지적은 감정 추스리고나면 해야돼요 아동발달센터 치료사는 이것을 모르시드라구요 강압적인 치료방식 ㅠ그러니 아이가 좋아질수 없죠 참고로 대구입니다
저도 만 4세 autism spectrum 진단 받은 아이의 엄마인데. 애가 클수록 사회활동이 더 생기니 부모의 역활이 더욱더 중요해지는거 같아요. 저희는 만 3세전에 진단받아 놀이방대신 하루에 6시간 떼라피를 받고 있는데. 정말 전문가 말대로 빨리 진단하고 빨리 치료시작하는게 정말 도움이 많이 되는거 같아요.
26세 자폐아들을 두고 있는 엄마입니다. 당연한것을 모르는 분들이 많은것 같네요. 당연히, 제 아들도...30개월때까지는 모든 발달이 다 정상이었죠. 자폐라고, 태어나자마자 부터 이상한 증세가 있는거 아닙니다. 제 아들도, 아빠, 엄마, 구름, 까까, 맘마, 코코...말 했었어요. 그러다가, 점점 말이 안 늘었고, 남자아이들이 말이 늦고, 특히 제 남편도 말이 늦었다해서 그런줄 알았죠. 제 아들도, 소아과의사까지도..절대 자폐 아니라고 했었어요. 그리고, 자폐진단 UCLA에서 받고 와서, 소아과 의사한테 말했을때, 그때도, 아닐거라고 하더라구요. 제 아들은 10개월에 걷고, 눈도 맞추고, 책도 보고, 자전거도 잘 타고.. 대근육, 소근육 다 좋구요. 전혀 문제 없어보였어요. 얼마나 잘 웃고 반응을 잘 했는데요.. 자폐는 없다가 생기는게 아니라, 발현이 되는 시기가 조금 다를뿐, 갖고 태어나는 거죠.
저희 아이가 나이는 중1 이지만 초등학교 6 학년 다닙니다 한 학년 늦게 들어 갔어요 내아이를 보는것 같아서 눈물이 날것 같아요 ㅎㅎ 하지만 저는 지금 제 아이를너무 사랑하고 자랑스럽습니다~~일반아이들과 똑같지는 않지만 느려도 괜찮아요 학교나 병원에서는 쫌만 느리면 진단을 그렇게 내립니다~경계성일수록 더 열심히 가르쳐야 합니다~~~
제가 아는 분도 아이가 자폐인것 같은데 남편분이 계속 아니라고 우기며 병원을 못가게 해서 결국에는 퇴행이 더 진행되고 자폐인게 뚜렷해지고나서야 병원가고 자폐진단을 받고 이제서야 치료받기 시작했어요.. 내아이가 설마.. 하는 마음에 그런거겠지만 병원 가서 검사 받는게 나쁜 것도 아니고 결국 자폐진단 받는 것 또한 나쁜게 아니라 오히려 빨리 알아채고 치료를 받을 수 있는건데 말이죠.. 비슷한 류의 고민을 하신 분들 모두 너무 꺼리지 말고 병원 가서 검사하셨으면 해요. 아니면 다행이고 맞으면 빨리 치료할 수 있는거니까요.
아이가 24개월 전후로 모방이며 주어지는 신호에 대한 반응이 정상적으로 잘 나왔던거 같네요~~예전에는 전반적발달장애에 자폐와 함께 소아기붕괴성장애라는(CDD)라는 장애가 있었는데 재준이처럼 2-3년은 정상발달을 하다가 원인이 불분명하지만 갑자기 이유없이 발달을 멈추고 그동안 했던 발달들도 조금씩 무너지는 경우가 있습니다. 노인이 아니라 퇴행을 했다 라고 하기보다 뇌발달을 하는 아이이기때문에 붕괴가 되었다 표현하는데요~~ 알고 계시다면 정보를 많이 찾아보셨겠지만, 혹 모르신다면 소아기붕괴성장애에 대해 알아보시면 좋으실거 같아 글을 남겨봅니다!! 재준이 너무 귀여워요~~ 필요한 치료 잘 받아서 늦지만 천천히 조금씩 다시 발달수준를 이끌었음 하는 바램입니다^^
12살 천사같이 해맑은 자폐아동 아들을 두고 있습니다. 조기검사 정말 중요하다 생각합니다. 저도 이쪽으론 무지해 생각치 않았는데 아내가 언어발달지연과 무의미한 행동이 반복되는걸 알아차리곤 검사를 진행하게 되었습니다. 자폐치료는 뇌의 발달이 다 끝나기 전에 시작하는것이 효과가 크다는것을 알고 너무 아내에게 감사했습니다. 여의치 않은 가정형편으로 인해 많은 치료를 해주고 있진 않지만 요즘은 그나마 정부지원이 나아져서 다행인 점 있으니 다들 힘내셨으면 합니다. 아 그리고 아이들과 많은 체험을 같이 해주는게 인지랑 사회성에 좋다고 합니다. 전 아들이 체력이 넘 좋아져서 산책을 자주가고 물놀이를 좋아해서 늦은 시간 사우나에서 같이 놀곤 합니다. 많이 많이 사랑해 주세요. 누구보다 티없이 맑은 아이들 입니다^^
저는 ADHD 초2딸이 있는데 어렸을 때부터 말이 현저히 느렸고 현재는 학습장애와 난독증이 있어요. 기억력과 이해력이 현저히 떨어지고 언어치료도 계속 받고 있어요. 어렸을 때는 재활치료도 받았었구요. 우리딸도 퇴행이 있었어요. 6개월에 단어를 따라하고 너무 정상적으로 컸었는데 ㅠㅠ 퇴행은 너무 슬픕니다....
저희 아들 초2입니다. 난독증에 기억역 학습장애인데도 영재판정을 받았습니다만... 현재도 한글은 무척 어려워하지요... 그런데, 언어 치료사가 치료도중 제 아들이 난독증이 아니라, 어린시절 어떤 충격에 의해 퇴행이 온것같다고 다시 정밀 진단이 필요하다고 했어요. ... 뭔진 모르지만, 두 동생들 연달아 태어나면서 애착불안이후 애착불안이 아직도 있거든요. 심리치료실에서 약간의adhd가 보인다며 주의력 결핍이 보인다고했어요.. 그럼에도.. 아이와 애착관계 개선하려고 꾸준히 노력한 결과... 많이 좋아졌어요.. 아주 깨끗히 나아보이진 않지만..
@@책넘겨주는 어머 충격에 의한 퇴행이라...우리딸도 그런걸지 모르겠네요 ㅠㅠ 저희딸도 아직 애착불안이 있어요. 집에서 제가 잠깐이라도 안보이면 부르고 찾으러 다니고 대답이 없으면 울고 그러거든요. 동생한테 제가 스킨쉽하고 그러면 엄청 질투하고 그러는데 애착관계를 꾸준히 개선해야겠네요. 너무 감사합니다 ㅠㅠ 역시 애한테는 엄마와의 관계가 젤 중요한거 같은데 제가 부족해서 잘 못 키운거 같네요...
@@labop6595 정말 희망적인 얘기네요 감사합니다. 저희는 미국에 살아서 학원이 없어서 아쉽네요. 과외라도 열심히 시켜야겠네요. 안그래도 책 많이 보게 하려고 집 여기저기에 책을 뒀더니 습관적으로 항상 책을 보긴해요. 아직은 그림만 보긴 하지만...그래도 1학년때에 비해서는 읽기 실력은 향상됐는데 아직 한 문장도 혼자 못쓰고 덧셈 뺄셈을 못해요. 여러가지 도구와 그림을 동원해도 개념을 기억 못하고 금방 까먹더라구요. 뺄셈이 제일 난관입니다. 약을 1년 넘게 먹이고 있는데 아직 효과는 크게 없지만 그래도 꾸준히 계속 먹여야겠네요. 감사합니다!!
상담심릭학을 공부했는데 한국도 자페아, ADHD 증상이 있는 아동들이 점점 늘어나고 있다고 하네요. 조기 발견 및 치료가 최선인데 부모가 인정을 안 해서 진단 및 치료시기를 놓치는 경우가 허다합니다. 시기를 놓치면 진짜 개고생합니다. 부모. 아이, 친척 이웃에게도 엄청난 고통을 줄 수 있어요.
지나가던 특수교사입니다. '아이가 장애가 있는 걸까? 단순히 느린게 아닐까? ' 고민하시는 학부모님들께 조기진단만큼 중요한건 없다고 말씀드리고 싶어요. 아이가 자폐든 발달지연이든 장애명은 어렸을때는 그리 중요하진 않다고 생각해요. 제일 중요한건 진단과 발달 시기에 맞는 전문적인 치료와 교육 입니다. 이러한 것들이 쌓이면 자폐라고 믿었던 행동들이 완화될 수도 있고, 아이에 따라선 좋은 예후를 보이기도 하겠지요. 그리고 이러한 치료와 교육의 결과가 쌓이려면 부모님의 수고와 아이에 대한 믿음도 반드시 필요하답니다. 우리아이는 다만 조금 느릴뿐이라고, 기다려줄 수도 있겠지만 적절한 시기에 할 수 있는 교육들이 분명히있어요. 현장에서 보면, 많은 부모님들이 그 시기를 놓쳐버리는 경우가 있습니다. 아이를 위한 과감함과 결단이 필요하세요. 이제 막 특수교육의 문을 두드리시는 학부모님들과 상담을 해보면 "~누구는 4살에 말했대서.... 눈맞춤이 없는건 우리애가 시크해서 그런건줄 알았어요."라는 말씀이 제일 많으세요. 분명 장애와 상관없이 발달과 성격이 그런 아동들도 있겠지만, 대다수는 아니랍니다.ㅠㅠ 우리아이들을 누구보다 이해하고, 부모님의 마음을 공감하는 입장에서 끄적여봅니다.
아이가 전혀 웃지않는다면 일단 자폐를 의심해 볼 필요가 있습니다.. 자기안에 스스로 갇혀서 외부와의 감성 교류를 하지 못하기 때문에 나타나는 현상이 아닌가 싶네요.. 그런면에서 재준이는 선천성 자폐는 아닌 것으로 보이고 자폐를 의심하기 어려웠을거 같음.. 치유의 희망을 잃지 말고 힘내세요 !!
![[#유퀴즈온더블럭] 10년 동안 3~4배 증가한 자폐 스펙트럼😲 환경 물질에 계속된 노출은 OOO 발달에 악영향을 준다? 소아 정신과 전문의가 말하는 자폐](http://i.ytimg.com/vi/c22067zUtnU/mqdefault.jpg)
![[#에이팅] "모유부터 안 먹었어요" 날 때부터 음식을 거부한 금쪽이😥 오은영 박사 피셜 자페 가능성 있다?! | #금쪽같은내새끼 181회](http://i.ytimg.com/vi/n4mQZHYPQOg/mqdefault.jpg)
![BabyChiefDoit - Too Slow (feat. STAR BANDZ) [Official Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/zayaxws7RPg/mqdefault.jpg)
![[하이라이트] 아동 학대 수준의 언행?! 5살 쌍둥이에게 고스란히 노출된 '욕설과 고성'에 결국 배워버린 나쁜 말… | 이혼숙려캠프 | JTBC 240919 방송](/img/1.gif)
재준이는 현재 7살이고, 공식적인 검사는 각각 다른 병원에서 3번 했는데, 모두 중증자폐로 진단을 받았습니다. 장애등록은 6살에 했어요. 재준이는 퇴행이 심했고, 감각적인 문제가 정말 컸습니다. 잘 걷던 아이가 어느 순간부터 제대로 걷지를 않아 5살까지도 제가 아기띠로 재준이를 안고 다녔습니다. 덕분에 저는 허리디스크를 얻었습니다😂😂 재준이를 아기띠로 안고 나가면 할머니들께서 다 큰 아이를 왜 그렇게 안고다니냐고 물어보셔서 곤란했던 기억이 생생하네요😅
재준이는 지금까지 언어치료, 인지치료, 놀이치료, 감각통합치료를 받았습니다. 총 9분의 선생님과 치료를 진행했는데 자폐가 아니라는 말을 하는 선생님은 단 한 분도 없었습니다.
그리고 화를 내셨던 어린이집 원장님은 저에게 화를 내신게 아니고, 진단를 잘못했다고 병원에 화를 내신거예요. 제가 전달을 많이 이상하게 했네요ㅠㅠ 정말 따뜻하고 좋은 원장님이셨습니다!!
아이들 발달과 관련된 진단은 재활의학과나 정신과에 가시면 됩니다. 조금이라도 고민이 되는 부분이 있으면 꼭 전문가와 상의하시길 바랍니다!
(수정)
제가 영상 만드는 것이 미흡하다보니, 영상에 오해가 될 내용들이 있네요. 재준이 첫 낱말 산출은 10개월이었습니다!
댓글 중 특정 업체 이름이 나오는 댓글은 죄송하지만 개인 경험일지라도 제가 보게 된다면 지우겠습니다. (특정 업체에서 치료가 됐다고 하는 경험담 등)
안녕하세요
우연히 들어왔는데 재준이 사연보고...
저도 두 아들 키우는 엄마로서
그냥 지나갈수 없어 글씁니다.
재준 어머님!
힘내세요 건강하게 잘 크던아이
자폐진단 받고..얼마나 자책했을까싶어서...
위로의 말...토닥토닥 해주고싶어요.
구독 눌렀어요.
재준이 소식 궁금할때 자주 들어올께요.
힘네세요.. 엄마가 힘입니다.
예전에 자폐증상을 겪었습니다... 어릴때였는데요.. 나이가 들면서 세상과 섞이면서 증세가 호전되갑니다.. 자기가 알깨듯이 깨고 나가야합니다...아직 알안에서 잠들어있는 병아리같은 거라고 생각하시면 됩니다... 성장하면서 각성하면 변할겁니다.. 너무 걱정마세요.
@@inhojung7944 정말 될까요? 된다 시는분들 몇분 보았는데 정말이지...믿을수가 없어서 그럽니다 기분 상하라고 하는말 아니니 이해해 주세요 저희 아이는 아닌데 아주 가까운분의 아이가 자폐입니다 재준이 정도면 하늘에 감사 하겠지만...일단 재 지인의 아이는 인지가 정말1도 안됩니다... 불러도 건드려도 보질 않아요... 엄마가 불러도 아빠가 불러도 안됩니다... 손가락으로 같은동작을 반복해서 무언갈 그리고.. 돌고래 소리를 내며 마치 개미처럼 방안을 돈다치면 돈자리를 계속 돕니다.. 센터를 1년째 다니며 치료란 치료는 다 하고있고 부모도 열심히 해주는데 도무지 나아지질 않더군요.. 어느순간 거짓말 처럼 나아진다 라고 하시는분도 봤습니다 허나..지금 내 눈으로 보고 있는 아이는 정말 이게 치료가 가능한가 란 생각이 들더라고요... 누구라도 좋으니 기도라도 해주시길 바랍니다... 어느날 동화속을 깨고 나와주길..
@@monster-jz5cl 제가 그상태에서 시작했는데요^^ 진짜 말그대로 동화속에서 자기세상안에 있는거에요 알껍질이 두꺼울수록 힘들고 오래걸려요
아이에게 강압적으로 사회관례나 규범을 가르치고
주입식학습교육을 가르치지 마세요 그런것들을 주입시키면 아이는 거부감이 들고 내가 잘못된존재구나라고 인식하여 껍질을 더 두껍게 쌓고 자아는 더 깊게 숨어버릴겁니다 그냥 아이의 잠재의식에 맏겨두세요 때가되서 인생에서 주축이될만한 사건들을 겪으며 알아서 나올겁니다
같이 아이키우는 입장으로 잘크던아이가 퇴행이온다 생각만해도 눈물이 왈칵쏟아질것같은데 ...그럼에도 좋은정보공유해주셔서 감사합니다
제가남기려던 댓글을 써놓으셨네요.. 재준어머니 힘내세요!
@@faqwdfs2242 백신이 왜요..
@@faqwdfs2242 어디서 들으셨어요..??
@@faqwdfs2242 말투보소 멍청한사람이 신념가지면 무섭다
@@faqwdfs2242 말 참.....
저도 7살까지 말 못하고 엄마도 잘 못쳐다봐서 자폐인줄 알았는데 확실히 나이보다 발달 늦은건 맞는데 20살 이후 멀쩡해져서 대기업 잘다니고있습니다.
친척들도 ㅂㅅ에 ㅂㅂ 취급했었는데 지금은 제가 제일 잘됐어요 ㅎㅎ 희망 잃지마시고 힘내세요!
님은 어떻게 대기업을 다니게 됐는지 궁금하네요 글만 보면 무슨 말을 하는 건지 전혀 모르겠어요
우선 7살하고 20살은 갭이 크잖아요? 그 간에 어떤 증상이 있었는데 20살에 멀쩡해졌다는 건지.. 중간 설명 다 빼놓고 본인이 자폐였다는 건 아니잖아요
그냥 남들보다 낯을 심하게 가리고 사람들과 말을 거의 안 하고 그래서 친척들이 자폐인 줄 알았다?
자폐인 줄 알았다와 자폐였다는 완전히 다른 얘긴 건 아시죠?
79년생인 저는 어릴적 친구도 못사귀고 항상 알수없는 말들은 반복했고 운동신경도 또래보다 떨어지고 학업도 몹시부진했습니다. 좀 모자란 아이라 여겨지고 당시 몹시 꾸중을 들으며 자라왔고 전문대학을거쳐 지방대학을 졸업하고 현재 인테리어 디자이너입니다. 시각적 패턴들의 조합쪽에 집착이 있었어서 이쪽일이 잘 맞습니다. 물론 일할때 과하게 신경쓰고 스트레스를 받아 몸에 이상이 오곤하지만 부족했던 내가 남들 이상으로 일하고 밥벌이하고있다는게 감사하게 느껴져 열심히 일하며 살고있습니다. 스트레스성 질환이 많아 정신과 상담을 받아본 결과 아스퍼거 증후군의 진단을 받았습니다. 힘겹게 살고있긴하지만 나름 잘살고있습니다. 자폐스펙트럼의 사람들은 모든상황을 두려워말고 자신을 믿게 하는것이 중요하다고 생각됩니다.
안녕하세요? 저는 간호사입니다 보통 부모님들은 증상이 뚜렷해도 늦게 발달한다고만 치부하고 받아들이지 않는데 재준어머님은 정말 대단하세요
부모가 얼마나 빨리 받아들이고 치료하느냐에 따라 아이의 예후가 달라지거든요 그리고 아이의 진단,치료상황 올리는게 쉽지 않았을텐데 참 잘하셨어요 보통 외국영상은 많은데 우리나라는 쉬쉬하는 경향이 있어서 안타까웠는데 다른 비슷한 부모님들을 위해 영상올려주시는거 정말 잘하시는거예요 계속 응원할께요 ^^
이런 사태 에서도 자신이 아닌
타인과 국가 를 위해 청춘을 쏟은
간호사님 에게
존중과존경 그리고 감사함을 표합니다..
X
또 이렇게 힘을 내어서 홧팅하게 하시는 간호
선생님 그대 또한 히어로 이십니다 그 고우신 마음에 큰 위안이 될 것입니다
이 어려운 사항에서 힘내세요 모든 의료인 여러분
그대들이 이 시대의 진정한 영웅이십니다
정말 감사합니다^^ 꾸벅
저는 보면서 원장님이 화를냈다는 대목에 딱봐도 원생들을 내자식처럼걱정되어 병원에화를 냈다고
보여졌어요
신식엄마라서.. 이런것도 발견하고 하는거죠... 이렇게 영상으로 공유할 생각도 해서 다른 사람에게 도움을 줄수도 있구요... 아이와 엄마 모두 잘 되었으면 좋겠어요...
어머니는 정말 위대하네요... 자기 아이의 이야기임에도 여러 사람들에게 객관적인 정보를 전하고자 담담히 말씀하시는 목소리에 제가 다 눈물이 납니다. 받아들이시기까지 얼마나 힘든 시간을 보내셨을까요. 재준이가 참 좋은 부모님을 두었네요. 사랑 듬뿍 받고 행복한 아이로 자랄 수 있게 기도할게요. 재준이 화이팅!!! 엄마 아빠도 화이팅!!!!!
저도 지적장애3급를 가지고 있지만 일반 초.중.고.대 모두 졸업하고 지금 스타벅스에서 근무를 잘하고 있습니다. 동주C님 응원하고 파이팅 입니다.
대견하네요. 제 띠동갑 사촌동생도 아이큐 65 지적3급이에요. 걔도 인테리어기술 배워서 한 사람 몫 하면서 잘 지내고 있어요. 기죽지 말고 힘내세요. 다만 사기는 조심하세요. 사촌동생이 사회생활 하면서 일 습득이 늦어 고생한 것보다, 사기나 거짓말을 잘 구분 못해서 고모가 고생하더라구요. 돈 뜯긴 건데 빌려준거라고 착각하고, 명의도용 같은 것도 위험성을 잘 몰라 빌려주려고 하고ㅠㅠ 항상 부모님이나 가족과 잘 상의하세요~ 응원합니다~
정말 아기때는 아무 문제가 없어 보이네요. 참..믿을수없는 일이네요..상동행동이란 것도 아기들이 보통 재미나는게 있으면 무한반복하기마련이니까요..부모는 알기어렵겠네요..
그게 바로 심각한 부모님들의 실수와 착각이에요
그게바로..부모님들의 큰 착각이에요 믿을 수없는 일이라뇨. 사람들이 다 잘못된 지식을 갖고 있는게 자폐는 어떤이유로 처음 부터 특정하게 생겨서 나타나는 걸로 알고 있다는거에요...그게아니라 많은 자폐아이들이 정상에서 뇌발달의 퇴행을 일으켜서 생긴다는 상식을 모른다는거죠.. 아주어릴 때 정상이라도 뇌발달의 지연 또는 퇴행으로 가는게 자폐의 큰특징이죠...자꾸 헷갈리게 애기들은 원래 재미나면 무한반복한다..이렇게 말해버리면 곤란합니다.. 정상애기들은 그렇게 무한반복 안합니다 실제로... 어려서 순수하고 장난치고 어린이 짓 하는것과 이상하게 한행동에 꽃혀서 반복하는거랑은 틀린거고 아기라고 다그런 행동 보이지 않습니다
@@bagirockcarlguksoo1786 아기들이 한 행동에 꽂힐때도 있으니까 구분하기 힘들다는 소리인데 왜 혼자 불타고 계세요;;
@@bagirockcarlguksoo1786 이 분 애를 키워보기는 한건가???? 저정도 가지고는 대부분 자폐인지 모를것 같은데?혼자 열폭하고 있네ㅡㅡ
@@mario-ir3py 누굴 탓하거나 비난 하는 댓글이아니라 자폐증이 원래부터 뚜렸하게 나타면서 시작한다고 잘못된 상식으로 착각하고 정상인아이로 보이면 자폐가 아니라고 착각하고 있다가 골든 타임을 놓칠수있고 큰 후회를 나중에 하는 부모님 들이 많아서 안타까워하는 글인데 글의 요지를 파악 못하시네요 아이키워는 보셨냐니요? 아이 둘 키우는 부모로서 가슴아픕니다 왤케 민감하게들 댓글다시는지 뇌가 정상에서 발달이 아닌 퇴행으로 이어지는 경우가 많은케이스이니 정확히 알고 주의깊게 관찰해야하는 부모님들의 고충을.. 유난떨지 말라는 말 주변에서 뱉을때 그부모님들의 심정과 가슴은 찢어집니다..정말 그쪽이야 말로 아이를 키워보신분인지....하...ㅜ.ㅜ
대형어린이집에서 일하고 있어서 정말 다양한 아이들을 봅니다.
마음아픈게뭐냐면, 상담때 검사권유를 하면 엄청 기분나빠하시는분들이 대다수입니다. 근데 검사권유하는것도 수백번생각하고 어떻게하면 조심스럽게 권유해볼까..고심끝에 나오는얘기거든요. 자식을 키우는 부모로써
좋은얘기만 듣고싶어하는 그맘 모르는건 아닌데..이럴거면 상담을 왜하는지 답답할때가 있습니다.
원장님도 좋은것만 얘기하라는식이죠.
소아정신과 가서 상담받아보라.이말을 꺼내기까지 보육교사는 진짜 힘들게 꺼낼 문제가 아니죠.
뭐든지 일찍발견해서 치료할수 있는
시스템이 만들어져야한다고봅니다.
그리고 영상 만들어주신 어머니.
보육교사들도 이영상을 보면서 아이들을 돌볼때 큰도움이 될거 같습니다.
여러모로 큰용기가 필요하셨을텐데 감사드립니다.
선생님 화이팅!!!
수십번 다시 생각해보고 상담이나 검사를 권하면 기분 나쁠 수는 있겠지만 그래도 부모님들이 열린 마음으로 들어주셨으면 좋겠어요. 좋은 말만 해주는게 교육은 아니니까요. 아이들 돌보는 직업에 종사하시는 모든 분들 힘내세요.
너무도 맞는 말씀 입니다
설레임님. 다음에 부모님께 이야기할때 지금처럼 말해보세요.
"저는 직업상 다양한 아이들을 봅니다. 검사를 권유할때 부모님들의 반응도 많이 보았기 때문에, 저도 많이 생각해보고 조심스럽게 이야기하는 것입니다. 하지만 검사를 통해 빠른 진단이 그만큼 중요해서 말씀드리는 것입니다." 이렇게 말하면 부모님이 찜찜해서라도 병원에 가보실듯.
선생님이 얘기를 꺼내기 까지 얼마나 많은 고민을 하셨을까요...
유치원, 어린이집 교사들은 아이들이랑 조금만 지내도 바로 알 수 있어요.
다만 걱정되는 부분을 말씀드리면 10명중에 9명은 불같이 화를내십니다. 10년 동안 화를 안내신 분을 본적이 없어요. 제발 부모님들 화내지 말고 교사의 말을 들어주고 병원에 가보세요. 아니면 아닌거고, 맞다면 거기에 맞는 치료를 해주면 됩니다.
비장애아가 장애검사 받는 다고 잘못될 일 하나도 없지만 장애아가 장애를 늦게 알고 치료를 못받으면 그건 치명적입니다.
정말교사들 여러번 고민 끝에 말씀드리는 겁니다. 솔직히 학부모님신경 안 건드리고 무시하면 훨씬 편해요. 그렇지만 아이를 위해 하는 말입니다.
(치료라는 말이 비장애아가 된다는 뜻으로 오해 될까 적습니다. 자폐는 아픈개념이 아닙니다. 약먹고 행동치료해서 문제행동이 감소돼 충분히 어려움 없이 살아갈 수 있게 도울 수 있습니다.)
공감합니다!
저도 몇달 전에 어린이집에서 발달지연 및 자폐 의심된다고 어렵게 말씀 꺼내셔서 소아정신과 가서아이 검사 받고, 집에서의 좋지 않았던 부모의 육아 태도도 싹 바꾸고 아이와 정말 많은 시간을 함께 보내며 교감하고 있어요. 검사 결과는 다행히 자폐는 아니었습니다. 육아태도를 바꾼 덕에 아이는 하루가 다르게 쑥쑥 발달 중입니다. 부모가 바뀌지 않았다면 저희 아이는 아직도 자폐의심증상을 보이며 발달지연 중이었을거에요.
저는 어린이집 원장님께 정말 감사드리고 있어요. 원장님 입장에서는 원생 하나 잃을 각오까지 하시고 말씀 해주신거니까요. 저는 가까운 친척 중에 자폐가 있어서 원장님 말씀 들었을 때 그리 놀랍지 않았는데 남편은 저에게 당장 원을 옮기라며 불 같이 화를 내고 어린이집을 욕했습니다.
기관에서 그런 말을 한다는건 원생 잃을 각오하고 어렵게 말씀하시는 것이니 꼭 귀담아 들어주세요!
왜 화를내는거시여! 참
맞아요. 스팩트럼이란 말 자체가 다양하단 뜻인데...자폐라도 본인의 정도, 부모의 노력, 주변의 도움에 따라 결과가 천차만별이에요. '고쳐지는'건 아니지만 자폐성향을 '잘 다루게' 되어서 보통사람처럼 정상생활 하는 사람들도 많고요. 중요한 건 일찍 알고 노력을 쏟는 게 중요한데...괜찮겠지 하고 외면하다 중요한 시기를 놓치는 분들이 많아요ㅠㅠ
@@sunshine-zt6lj 집안에서 어떻게 육아태도가 바뀌었는지 여쭤봐도 될까요?
10중 거의 다 화내기 때문에 가정 어린이집은 더군다나 구조적 열악함 때문에 말 안하고 숨깁니다. 부모는 화낸적 없다고 하지만 아이 검사 받아보라고 하면 우리아이가 문제가 있다는 거에요? 물으며 100% 화난듯 따지듯 되묻슴다. 그럼 원장이나 교사는 엇뜨거워 하며 아니오 혹시나해서요라고 애둘러 말해도 화내세요. 그러다 학교 갈 연령이 되어 시립얼집이나 바른말 해주는 유치원가면 그때사 다시 찾아와 묻는데 원장들 시치미 뚝 때더라구요. 전혀 문제 없었다구요. 본인들 책임 추궁 당할까봐요. 이야기해주면 오히려 거기 욕하고 다닙니다.그러니 말 안하죠
저는 몇달 전에 어린이집에서 발달지연 및 자폐 의심된다고 어렵게 말씀 꺼내셔서 소아정신과 가서아이 검사 받고, 집에서의 좋지 않았던 부모의 육아 태도도 싹 바꾸고 아이와 정말 많은 시간을 함께 보내며 교감하고 있어요. 검사 결과는 다행히 자폐는 아니었습니다. 육아태도를 바꾼 덕에 아이는 하루가 다르게 쑥쑥 발달 중입니다. 부모가 바뀌지 않았다면 저희 아이는 아직도 자폐의심증상을 보이며 발달지연 중이었을거에요.
저는 어린이집 원장님께 정말 감사드리고 있어요. 원장님 입장에서는 원생 하나 잃을 각오까지 하시고 말씀 해주신거니까요. 저는 가까운 친척 중에 자폐가 있어서 원장님 말씀 들었을 때 그리 놀랍지 않았는데 남편은 저에게 당장 원을 옮기라며 불 같이 화를 내고 어린이집을 욕했습니다.
기관에서 그런 말을 한다는건 원생 잃을 각오하고 어렵게 말씀하시는 것이니 꼭 귀담아 들어주세요!
이런 학부모만 계시면 아이들도 참 치료가 빨라서 예후도 좋을건데 실제로 현장에선 이런 얘기 꺼내면 우리 애를 싫어해서 그런거 아니냐며 교사에게 학부모 갑질은 물론이고 아동학대로 경찰 신고까지 비일비재하네요. 아무튼 현명하신 어머님이시니 자녀분도 치료 예후가 좋을 것 같아요^^
안녕하세요. 저는 정신건강임상심리사입니다. 정신과 병원에서 진단을 받기 위한 각종 검사를 실시하고 자문하지요. 정상아동부터 다른 장애 아동, 자폐아동들을 많이 만나 검사도 하고 치료부터 일상까지 지켜본 적이 있어요. 늘 느끼지만 어머님들이 위대합니다. 아직 자폐를 암선고처럼 느끼시는 분들이 많은데 이렇게 용기 내어 세상 밖으로 나와 아이가 직접 하지 못하는 소통을 엄마의 손을 빌려 함께 할 수 있게 하는 것이 참 멋진 것 같아요. 이 발걸음 하나가 아이들이 살 미래를 밝게 빛나게 할 것 같습니다. 아이를 직접 만나보지 않았기에 조심스럽지만 여러 영상들만의 내용으로는 아이는 과거 진단 기준(DSM-IV)에서 '소아기 붕괴성 장애'로 기술되었던 장애에 가까워 보이네요. 흔히 두 돌 정도까지는 정상 발달을 하는 듯 하나 전반적으로 퇴행하는 양상이죠. 지금 기준(DSM-V)에서는 자폐 스펙트럼 장애로 통합되었고요. 그래서 과거에 자폐성장애로 불렸던(우리가 흔히 알았던 자폐) 어려서부터 눈맞춤, 호명반응이 안되는 등의 조짐이 보이던 모습이 아니었을 듯 하네요. 더 찾아보면 아시겠지만, 원인불명인 경우가 많으나 뇌파와 관련이 있는 경우가 있기도 하고요(그렇다면 경련 위험이 있겠지요).
이미 알고 계실수도 있을테지만 임상심리사, 언어, 감통, 인지 치료사, 의사선생님과 이 점 소통하시며 열심히 치료받으시길 바랍니다. 어머님이 진학까지 하며 노력하시니 아이가 느리지만 서서히 발전할 일만 남았네요. 응원합니다^^
저희아들은 26세입니다
4살때 자폐성향이 있어서 언어치료만 조금받고 특별한 조치를 못했네요
지금은 혼자서 말할때가 많고 언어는 유창하게는 아니더라도 자기표현은 할줄압니다
군대문제로 중3때 자폐3급을 받아놓았네요 말수가 적어서 최대한 찬송가를 부르게해서 마음을 트여보게하려고 하고있네요 시키는것은 뮈든지 하려고하고 직업도갖기를원하는데 쉽게 연결이 안되서 기다리고있네요
중간중간 돈도벌기도했네요 짧은 기간만 연결되어서요
완전히 좋아지는방법은 무엇일까요?
아빠가 야구랑 볼링도하고 대화법도 교정해주고있는데 더좋은방법도 있나요?
ㅠㅠ애기가 잘크다가 갑자기 그래서 더힘드셨겠네요... 그렇지만 현실을 정확하게 인정하고 주변에 도움을주고자 하는 용기에 진짜 감사하네요... 제주변에 누가봐도 자폐를넘어 거의지체장애수준임에도 엄마가 인정을 못하고 병원에도 안데려가고 집에 있어서 걱정이예요 애기가 매일 뛰어내려 다쳐서 항상깁스를 하고있더라고요ㅠㅠ 이영상을 오늘에서야 발견하다니 얼른 공유하기로 보내줘야 겠어요 다들 엄마라면 인정하기 싫은거 이해하지만 애기가 하루도 멀쩡한날이 없어 걱정만했는데 이영상이 도움이 되었으면 좋겠어요 감사합니다...
원수질거 감안한고 얘기하셔야해요..저도 님과 비슷한 입장인데 부모가 받아들이는 충격은 미움으로 돌아오는 경우를 본적있어서 ...아 너무 마음이 무겁네요.
오지랖이라고 생각할 수도 있어요..
부모가 먼저 인정하는게 중요합니다.
저는
큰 아이를 한달
조산하면서 응급상황에서
자연분만 했는데
그 당시 의사 선생님은
일년 정도는 지켜봐야
할것같다 고 하셨죠
일년은 피를 말리더라구요
첫걸음도 느렸고 말도
다섯살 때까지 못했죠
그후 감사하게도
자폐는 아니었어요
하지만 부모님들
심정은 백배 공감합니다
@@KotHoBak ㅇ.
저는 27세 발달장애아들을 둔 아빠입니다 재준이 어렸을때 영상을 보면 자폐가 아닌데 아무든 엄마 용기에 박수를 보냅니다 발달장애와자폐는 가족과 사회와국가가 지속적인 관심과 배려 교육으로
치료될수 있습니다 특히 엄마 아빠의 역활이 중요합니다 공부보다 친구들과 교감을 많이 시켜주세요 응원합니다~~~
백신이 원인입니다. 코로나때문에 백신맞으면 자폐증이 더 심해지겠죠....
@@faqwdfs2242 제발 좋은글에 똥 뭍히지 맙시다
자폐는 치료되는 게 아닙니다.
@@earlybird_ 초기에 빨리 발견해서 일찍 치료하면 완치 판정을 받을 수 있어요
와 저건 자폐라고 부모가 알 수가 없겠네. 자폐라고 결과를 알고 영상을 봐도 잘모르겠는데
@@이벤트만합니다 손해보는거면 하지를마 할꺼면 니방에서 조용히해
그러니깐요 ᆢ너무 일반적이라 ᆢ
M자다리나 손가락 튕기는게 보여요. 무슨 증상이 있다고 다 자폐는 아니지만 몇가지 보인다면 전문의의 진료를 받아야 합니다.
@@이벤트만합니다 너 이벤트 하는거 안궁금한데?누가 이벤트 하랬냐ㅋㅋ
@@이벤트만합니다 아 좀 꺼져 ㅋㅋ 제발
아이와 부모님이 정말 아름답습니다. 저도 부모로써 얼마나 가슴아픈 일일지 상상은 가는데 나누기 힘든 가정의 아픔을 공유해주셔서 감사해요. 개인의 용기로 사회를 변화시키는 분이시라는 생각에 뭉클합니다.
@@시발로만구독자100명얻 뭐지 이 병신은
@@국뽕님 ㅋㅋㅋㅋ닉값ㄹㅈㄷㅋㅋㅋ
제 조카도 똑같습니다. 그런데요 지금은 성인되서 대학교도 다니고 있습니다. 사실 옆에서 지켜 보는것도 힘들어 보였어요. 그런데요 아이가 자폐라도 부모가 같이 우울하거나 힘들어하기만하면 더 아이한테 악영향이더라구요. 동주C 님은 잘하실 수 있을것 같습니다. 화이팅. 화이팅하십쇼.
되서->돼서
@There is no limit to the song 힘내십쇼
"자폐가 있다고 하더라도 그냥 똑같은 사람이고 천사같은 아이 입니다."
근데 우리 사회는 자폐증세가 있는 '성인'은 대부분 아주 극혐하고 무서워 피하죠. 아이는 뭘 해도 다 이쁩니다 그건 당연한건데, 늘 부모마음은 컷을때가 걱정인거죠
안녕하세요, 저는 현재 22살이고 대학에 재학중인 자폐스펙트럼 장애중 하나인 아스퍼거 장애를 앓고있는 사람입니다. 저는 초6때즈음 제가 남들과 다르다는것을 느끼고 그것을 부모님께 말했으나 부모님은 대수롭지 않게 여겼습니다. 하지만, 고등학교 진학후 친구들과 굉장히 큰 갈등을 겪고 선생님과 사이가 나빠지는등 소위 말하는 문제아가 되고 나서야 부모님은 제 심각성을 알아보셨습니다. 아마, 제가 공부를 잘하는 편이었어서 오히려 못알아 보신듯 합니다. 하지만 현재 대학교 진학후에는 스스로를 사람들과 맞추려고 굉장한 노력을 하고 있습니다. 어느새 이제 사람들이 저를 이상한 애가 아닌 특이한 애 정도로 인식해주고 있고, 공부도 많이 도와주고 하니 친구들이 그리 나쁘게 보지 않더군요.
다만 저는 최근에 눈을 깜빡이는 틱이 생겨서 남들과의 의사소통에 불편함을 느끼고 있긴 합니다. 하지만, 이러한 장애들은 계속해서 노력한다면 바꿀 수 있다는걸 저는 느꼈습니다. 저와 같은 사례를 보고 이곳에서 마음 아파하시는 부모님들이 힘을 내셨으면 하는 마음으로 이 댓글을 올립니다. 봐주셔서 감사합니다!
멋있어요!
저도 가까운 사람이 아스퍼거인데 정말 말해주기 전까진 몰랐었어요 ㅠㅠ 조금 특이한 행동을 하더라도 일반인이 보기엔 자폐에 대한 지식이 없기때문에 눈치채기 힘들죠. 그래도 이런 영상이 이런 일을 겪는 분들이나 주변사람들에게 많은 도움이 될거같아요!!
응원해요!
👍🌺❤️
왠지 저랑 비슷하네요.. 지금 고2인데 중3 중반부터 왠지 친구들과 사이 나빠지도록 스스로 만드는거 같고 전학 가고 진학해서도 마찬가지고 고1 후반에 다시 전학와서도 다가온 친구 한명이랑만 지내다가 반이 떨어지고 나서는 혼자만 지내고.. 그래도 코로나라서 딱히 별 문제는 없지만요.. 부모님과도 사이 안좋아서 현재 그냥 아예 따로 살아요. 오빠랑 저랑 살고 아빠는 직장 때문에 멀리 살고 엄마는 근처에 살지만 버스 타고 거의 한시간 거리에 살아요. 친척들 다 알정도로 부모님이랑 크게 싸웠는데도 그냥 성격 문제라고만 생각하시는거 같아요. 지금은 나름 잘 지내고 있지만 중3에서 고1 초반까지는 나름 하던 공부를 고1 중후반부터는 아예 놓아버려서 지금은 아예 하질 않아서 나름 상위권에서 최상위권(엄마 말로는 학교가 꼴통학교라 높게 나올 수 있다고 하긴 했어요. 나름 동의는 하지만..)이었던 성적이 중위권에서 중하위권, 아마 이번 시험에는 최하위권도 노려볼 정도가 되었네요. 코로나라는 특수 상황까지 곂치면서 온라인 클래스 딴짓하거나 틀어놓고 잠만 자는 둥 해서 아예 안듣고요.. 그러니 성적도.. 처참.. 머 쨌든.. 그래서 몇번 가출도 했는데 아빠는 맨날 남들한테 폐 끼치지 좀 말고 얌전히 좀 있어리 맨날 그러고 엄마는 걍 저랑 싸우고 하고.. 저만 문제는 아닌거 같지만 제가 문제인건 확실해서.. 엄마 아빠 오빠 셋이선 진짜 잘 지내거든요. 항상 싸우고 혼나는건 저밖에 없죠.. 이쯤되니 걍 저 스스로가 트러블 메이커로 생각하게 되네요. 맞는거 같긴 하지만요. 그래도 전 남탓하길 좋아하니 어릴때부터 어르기보단 혼내기만 했던 부모님 탓이나 하고 싶네요. 그냥 주절주절 이야기 해보고 싶었네요..
유난떨어서 애 자폐진단을 받게 했다니 ㅠㅠ 아무리 뉘앙스만 풍겼다고 해도 넘 상처받으셨겠어요 부모로서 유난 떠는게 낫지 무관심한 것 보단 낫잖아요
주변에서 인정을 안하지만 부모가 먼저 아이를 파악하고 인정한게 대단합니다.
다른얘기지만...아기웃는거 너무이쁘네요
미소지어져요♡
영상 만드시면서 가슴이 아프셨을거 같은데 다른 부모님을 위해 담담히 잘 말씀하시네요.
어릴 때 영상보면 참 귀엽네요.
허리 조심하시고 건강 조심하세요.
보통은 부정하거나 기피 하려고 하는데 검사를 받으셔서 다행이네요.
재준엄마
화이팅
재준아 넌 사랑받기위해 태어났단다
자폐도 극복하고 멋진 어른이 되는 기적이 일어나기를 진심으로 바란단다 ㅠㅠ
사랑스러운 재준이 화이팅이야
이제 돌지난 애기 아빠입니다..저같은 지금의 부모들에겐 낮설고 두려운 단어인거 같아요..좋은 정보 감사드립니다.. 유트브의 순기능이 이런 유익하고 좋은 영상을 보게 하네요 다시한번 부모라는 자리가 쉽지않다는 교훈을 얻고 갑니다
6살아이가 언어지연이 있어 자폐 검사를 하는중에 혹시나 싶어 저도 검사를 해보니 오히려 제가 자폐지수가 엄청나게 높게 나오더라구요 그래도 35평생 직장다니고 애낳고 잘 살고 있습니다..
30대 친구가 저랬는데 말짱하게 공무원하고 있습니다. 하루종일 마당에서 빙글빙글 돌곤했었다고 하더군요
이런 말씀은 정말 큰 힘이되네요
자폐스펙트럼3세때 의심소견을 받고5년치료받고 보통초등학교 들어가서 잘지내고 있어요.
1학년때 많이 힘들었는데 곧 3학년 되는데 까불이 친구들하고 소통이 잘 안되어서 트러블가끔있지만 잘지내고 학습능력은 많이 뛰어납니다.
화이팅 입니다. 크면서 케어잘해주면 점점 얘민한 감각은 좋아집니다. 감정발달은 학습이 많이필요했습니다.
정말 힘이 되네요.
아스퍼거 아님?
자폐가 아니고 성장이 ? 느린 애들이 있습니다
아마 그런 쪽인듯
30살이라면 그때는 지금보다 의학도 조금 덜 발달되고 명확하지 않았을 듯요
저도 자폐아들 키우는 부모입니다.
24개월쯤 자폐인걸 알았을 때 하늘이 무너지는 줄 알았는데 언어,놀이 감통치료를 꾸준히 받으니 많이 좋아져 학교도 잘 다니고 있습니다.
부모의 마음가짐이 가장 중요한 거 같습니다.
힘내시길 바랍니다.
어릴때 받으면 더 좋아질수있데요. 화이팅
@@faqwdfs2242 뭐래 이 병신 같은게
@@faqwdfs2242 에휴 답도없다ㅋㅋㅋ답도없어..즛즛..절로 꺼져
@@faqwdfs2242 제발 가짜 소문 만들지 말아요
@@faqwdfs2242 ㅎㅎ 본인의 지적 능력에 심각한 부작용을 격고있는것 같군요..
제 동생이 저랑 나이차이가 많이 나는편인데요
제 동생도 재준이처럼 문제가 없었고 말만 조금 느렸는데 퇴행은 아니고 그대로 발달이 많이 느린채로 지금 8살이 됬습니다 장애 등록도 한 상태예요 제 동생은 자폐 언어발달이 느리고 상동행동은 없어요 한살 유예를 해서 학교는 안다니고 있고요
일단 이 영상을 보면서 정말 이 영상을 올리신 부모님이 대단하다고 느꼈어요
저는 제 동생 정말 좋고 사랑스럽지만 밖에서 내 동생이다라고 말하기 힘들고 이렇게 힘들어하는 제가 정말 나쁜 사람같았거든요
아직 장애인들이 세상에 나오지 못하는 세상이라고 생각해요 아무도 장애인을 알아주지 않으니까요 sns에서 장애가 있어보이는 사람에게 댓글에 욕이 써져있는걸 보면 제가 다 아팠거든요
사실 저는 제 동생이 자폐라는걸 아직 완전히 못 받아드렸기 때문에 이렇게 인정하시는 모습도 대단해요..
점점 크는것같고 다 크면 잘 자랄것같고 말도 점점늘고 상동행동도 없는데 라는 생각이 자꾸 맴돌아요
이 영상을 보고 눈물이 나더라고요 생각이 많아지고 위로가 된 영상이였어요 감사해요
나예님 그래도 멋져요! 이렇게 동생 위하는 마음 예뻐요❤️
아이가 폭력성이 없나봐요 저희아이는 폭력성 과잉행동까지 있어서 작년까지 고생했어요
사회성도 문제지만 제일힘든게 혼잣말(지연반향어)에요ㅠ
ㅠ 이쁜아가
아이도 엄마도 행복했음 좋겠습니다
재준맘이 대단하고 현명함이 느껴지네요~~ 꾸준한 노력의 결과는 언젠가 빛을 보게 될것입니다~~ 홧팅입니다~~👍
곧 출산맘인데 마냥 남의 이야기가 아니고 우리들의 이야기이다 보니..엄청 집중해서 봤네여..! 이렇게 세세하게 공유해주신거 자체가 참 귀한 마음이 아니고서야 나올 수 없는거 같아요 예비엄마로써 감사하고 존경합니다!! 여러모로 많이 배우고 갑니다~~
현직 어린이집원장입니다.
저의경우는 자폐검사를 권유한아이가 있는데
부모님이 계속기다려보겠다고 하죠.
안타까울뿐이예요..
겁나셔서 그렇겠죠.. 저라도 힘들 것 같아요
빵명수 뭘또 최악입니까. 그냥 자기 자식을 믿어 보는거죠.... 현실 부정이기도 하고
빵명수 애 없지? 있으면 절대 쉽게 말 못한다. 단순히 아픈애 사랑과 정성으로 노력해서 이겨나가야 된다라고 생각하지? 거기에 얼마만큼의 고뇌가 들어가는지 상상도 못하는 인간이 입만..
최악의부모라고 쉽게 이야기하지말아요!!당신이 그 엄마마음 아빠마음을아나요??
아니라고 현실부정을 하기도하고 인정하기까지 시간이 걸리기도 합니다.남의일이라고최악이다 이야기하지말아요 . 쉽게 말하는 당신이 최악입니다!!
진짜 안타깝네요
빨리 알아 차리고 교육하면 좋은데
저는 현재 장애인주간보호센터에서 근무하고 있는 사회복지사입니다. 어머님이 힘드셨을텐데 많은 분들을 위해 이렇게 영상을 만드셔서 너무 대단하시고 멋지다고 생각이 듭니다. 영상에서처럼 조기치료가 굉장히 중요해요. 지금 정말 잘하고 계신거예요! 힘내세요!
자페아이들 치료방법 얼른 나왓으면 좋겟네요
@@김장미-n6d 00
faqw dfs 뭔소리예요 무슨 백신을 맞으면 자폐가 더심해져요;; 어이없네 그런 이상한말하고 다니지마세요 장애인관련학과다니는데 그런이야기 첨듣거든요;;
@@faqwdfs2242 졸라 어이없네 진짜...어휴...ㅉㅉ
제가 말한 치료적 개념은 언어, 인지치료의 개념입니다. 오해하지말아주세요
주변에 자폐인거 생각도 못하고 애들만 나중에 학교가서 자존감 떨어지고 적응 어려워하는거보면 참 안타까운데 어머니께서 현명하게 대처하셨네요.
아.. 근데 너무 귀엽다.. 웃을때 힐링됨..
재준이 어머님 저는 현재 해외에서 유아교육을 하고 있는 사람입니다... 일단 이런 영상을 올려주셔서 너무 감사합니다... 어떻게 들리실지는 모르겠지만 아직까지 동양 사회에서 자폐에 대한 편견이 너무 심한것 같아 답답해 하는 사람입니다...
전 늦게 유아교육에 길로 접어든 사람인데... 아직도 실습생때에 경험이 너무 잊혀지지가 않네요... 그 당시 4-5살 반에 애들 20명 성생님 두분인 반이었습니다, 그중에 2아이가 중증자폐 진단을 받은 아이들이었는데 한 아이는 의사 솥통이 불가능하며 혼자 꿈을 꾸듯 돌아다니던 a군. 한 아이는 자폐와 주의력결핍 과다행동장애로 무지 욱하던 b군이었습니다... 이 두아이가 제 인생을 바꿔 놓았습니다.. 이 두 아이를 만나기전에 자폐증이 뭔지도 제대로 알지도 이해하지도 못했으니깐요... 하지만 공부하며 알아가게 되고 자폐증에 대한 관심이 무지 늘어 현재 심리학과 과정을 준비중입니다..
지금까지 유아교육 일을하며 무지 많은 자폐증 의심 아이를 봐왔습니다, 당연히 저는 의사/전문가가 아니니 함부로 진단할 자격은 없습니다... 그래서 여기서는 아이들이 이상행동들을 자주/지속적으로 보이게 되면 부모님 동의하에 관찰하여 기록하게 되있어요... 그 관찰기록을 가지고 부모님과 의견을 나눈후 부모님이 원하시면 교육부에 신청하여 전문가 관찰을 받고 추가 진단이 필요한지 결정을하게 되있어요... 당연히 모든게 무료에요...
근데 지금까지 동양 부모님들에게 아이에 관하여 걱정을 표출하면 같은 걱정 또는 고민을 해주시는 분들은 1/10정도 밖에 안됬어요... 대부분 부정 또는 화를 내셨죠... 선생인 제 입장에선 아이를 이해하고 돕고 싶은데... 하지만 만약 아이가 자폐증이면 선생힘으로 만은 절대 부족하단걸 어머님도 아실꺼에요... 아이에게 안정된/규칙적이 일상같은, 협력이 필요한 부분들이 무지 많으니깐요...
저희 조카가 중증자폐증 증세가 (위에 언급한 a군과 무지 비슷한 증세이며 당시 만4살) 있어서 의심가서 처형에게 말해줬더니 알겠다고 하고 의사 대신 점쟁이한테 간 경험이 있습니다... 정잼이가 귀신들렸다고 부적을 써줬다고 하더군요... 그때 너무 화가 나서 장모님한테까지 하소연했던 기억이나네여 (팔은 안으로 굽습니다)...근데 돌아보니 어느 정도 동양 사회의 인식에 대한 문제가 있는게 아닌가라는 생각이 들었습니다...
이글을 읽으신 분들... 우선 서론이 길어 ㅈㅅ합니다... 자폐는 죄가 아닙니다... 어느 가정에서나 일어날수 있는 일이며 아주 광범이 합니다(영어로 autism SPECTRUM disorder, ASD 라고 부르는 이유)... 부정해서 낳아지는것도 아닙니다... 빠른 인정/진단, 공부, 이해, 협력이 아이에게 많은 도움을 주며 그런 사회가 되도록 다 같아 노력했으면 합니다...
저는 지적장애를 가진 아이의 부모입니다 벌써 12년전부터이네요
어머니의 담담하고 아이를 위해 노력하시는 모습에 참 가슴 따뜻해집니다 우리 친구가 건강하고 예쁘게 크길 응원할게요
재준이
가족들 에게
응원보냅니다
곧 출산맘인데 마냥 남의 이야기가 아니고 우리들의 이야기이다 보니..엄청 집중해서 봤네여..! 이렇게 세세하게 공유해주신거 자체가 참 귀한 마음이 아니고서야 나올 수 없는거 같아요 예비엄마로써 감사하고 존경합니다!! 여러모로 많이 배우고 갑니다
댓글들 중에 정말 저급한 수준의 댓글들이 있고 심지어 좋아요 까지 눌러져 있네요. 믿을 수가 없습니다.
재준 어머님, 같잖은 댓글들은 무시하시고, 재준이 이야기를 공유해주셔서 많은 도움받고 있으니 힘내세요! 감사합니다.
특수교사를 꿈꾸는 한 대학생입니다. 영상을 정주행하며 재준이 어머니께 배울 점들이 너무 많았습니다. 영상들을 보며 저는 재준이 같은 요정들의 말을 번역해주고, 요정들이 사람들과 살아갈때 필요한 것들을 바르게 가르쳐주고 마지막으로 요정들과 함께 살아갈 사람들의 시선이 남들을 바라보는 시선과 다르지 않게 세상을 바꿔나갈 수 있게 공부 열심히 해서 꼭 요정들에게 둘러싸여 살아야겠다 다시한번 다짐을 했습니다. 재준이가 중학교, 고등학교를 다닐때 제가 선생님이 되어 만날 기회가 있길 재준아 건강하게 지금처럼 예쁘게 자라줘♥️
박소은 요정에 둘러싸인 천사쌤의 이미지가 그려집니다~~
인지에만 문제가 없다면 나중에 세계를 이끌어 나갈 큰사람이 될겁니다
수영선수 펠프스 애플 창시자 스티브잡스도 자폐 성향이 있었습니다
희망에 끈을 놓지 마세요
그들에 성공에는 부모님의 헌신이 함께 했습니다
온 마음을 다해 기도하고 응원합니다
네 맞는 말씀이지만 큰사람이 될 필요까지는 없지않나 하는 생각도 듭니다. 일상만 영유한다면 모두 행복할 수 있어요.
댓글이나 대댓글 두분다 아이를 비롯한 가정의 행복을 기원하시네요!!!!
1
어린이집에서 교사가 관심을갖고 관찰하면 유사자폐, 자폐 어느정도 구분을 할 수 있습니다. 왜냐하면 아이의 문제행동을 1대1로 관찰하는 것 보다 많은 아이들 속에서 놀이,기본생활, 사회관계속에서 관찰 할 수 있는 부분이 많습니다
그러니 가장 잘보여지는게 어린이집이죠. 영유아시기 단편적인 영상으로 또는 단편적인 관찰로 보여지는게 어렵고
관련 유아의 케이스도 아주 다양합니다
그러니까 부모님들은 만약 어린이집에서 교사가 권유하는 :영유아 문제관련 상담에 귀기울이실 필요가 있고
검사후 아니더라도 학부모 자가 체크를 통해 아이 발달 사항을 주기적으로 체크할 필요기 있으며
가장중요한건 부정하지마세요
만약 유사자폐 또는 자폐시 빠른 판단과 치료 교육등으로
좋은 결과를 얻을 수있습니다
저도 비슷한 곳에서 일한 적이 있는데 학부모들은 아이에 대해서 사실대로 말해주면 처음에는 수긍하는 척 하다가 나중엔 그걸 불만삼아 다른 트집을 잡고 오히려 교사를 공격하더라구요. 멀쩡한 아이를 떨어지는 아이 취급한다며.. 제발 인정하셨으면 좋겠습니다.
윤뀨르뀨뀨 맞아요... 저도 비슷한 경험이 있어요ㅠㅠ 말로는 “네” 라고 하는데 기분 나빠 하시더라구요.. 나중에 되서는 삐딱하게 받아들이셔서 말을 안하게 되었어요.. 빨리 받아들이시고 치료를 빨리 하는게 아이한테 가장 좋은 건데...
@@윤뀨르뀨뀨 맞습니다. 대부분은 학부모들이 불편하게 생각하고 회피하려고 합니다. 그래서 교사들도 말하기 꺼려지고요.
아예 나라에서 어린이집으로 교사가 볼때 약간문제있는 아가들 교사무기명으로 다 써서 낸다면 엄청 많은 아가들이 빠르게 치료 받을텐데요
원장무서워서 아가들 엄마 눈치보여 말못하고 지나가는 경우도 많아요
인정안하시는 부모님이 너무많고.. 교사를 바보취급하죠 의사도아닌게 왜 그런 처분을 내리는지 모르겠다고 하시면서요.. 참 힘빠집니다.. 아이를 사랑하신다면 정확한 눈으로 보실 필요가 있어요. 인정을 안하시고 늦으면 늦을 수록 아이를 망치는 길입니다
저도 자폐는 아니지만, ADHD를 앓고 지금도 꾸준히 정신과를 다니고 있는 고2학생입니다.
초5때부터 다녀서, 사실은 지금은 치료가 많이 된 상태지만요ㅎㅎ
이렇게 용기있게, 자폐아의 행동적 특징 및 정신과에 가 보라고 영상을 올리는 건 정말 좋은 것 같아요.
다들 정신과에 대해 인식이 안 좋은데, 사실 ADHD 치료를 받으며 세상은 넓고 사람은 많다는 걸 알았어요.
특이하다고 내가 더 못난 건 아닙니다.
그리고 창피할 일도 아니고요.
오히려 그걸 숨기고 썩히고 있다간 겨울왕국의 엘사가 초반에 그러하듯 점점 문제가 커지거나 한번에 터질 수 있습니다.
처음엔 정신과 진단 자체를 받아들이는 게 힘들 텐데 이런 거 보고 용기를 얻고, 더 나아가 이런 자폐계열 아이들에 대한 사회적 인식이 달라졌으면 좋겠어요.
ㅠㅠ너무 억울한 게, 저도 집중력장애라고 해도 꾸준히 다니니까 괜찮고 학교생활도 그냥 멀쩡하게, 그리고 괜찮게 하고 있는걸요.
솔직히 저희 담임쌤도 다른 애들이랑 저랑 딱히 다른 점을 못 느끼는 것 같으시던데 이런 부분에서 차별을 받으니 너무 짜증나요ㅠㅠ
정신과는 특히 어렸을 때 치료를 받아야 더 좋습니다ㅠㅠ꼭 충격 때문에 놓치지 않길 바래요ㅠ
댓글 처음부터 끝까지 읽었습니다 정말 생각이 멋지신 분이시네요 항상 응원합니다👍👍👍 정신과 다니는 걸로 차별하는 건 진짜 아닌 것 같아요ㅠㅠ 신체적이든 정신적이든 의학적 도움이 필요하면 당연히 병원을 가야지😡
댓글 작성일이 1년 전이니 지금은 고3이시겠네요 어려운 시기 파이팅입니다!!!!!!
고2학생이 나보다 어른스럽네요. 😢
장애는 절대 하루 아침에 좋아지지는 않지만 꾸준히 노력하면 진짜 좋아집니다. 저의 아이는 30살이 넘었고다른 장애를 가지고 있지만 좋아집니다. 정말 죽을 것 같고 세상이 무너졌으면 좋겠다는 생각을 수천번했지만 지금은 잘 살아갑니다. 어쨋든 내 자식이니 포기하지마시고 사랑을 듬뿍 주세요.그리고 세월은 총알 처럼 흐릅니다. 불필요한 치료에 너무 많은 돈을 낭비하지 마시고 저는 못했지만 경제적인 문제도 잊지마세요. 저는 열심히 우리 아이 재활에 노력한 덕분으로 직업도 가졌고 신께도 말씀 올릴 수 있습니다. 물론 비효율적으로 시간낭비,돈 낭비 많이 했지만 최선을 다했다고 내자신에게 언제나 당당할 수 있습니다. 그리고 30살 우리 아이도 마냥 슬프지 않다고 합니다.
내가 아는 정희 맞나 ~~~
@@피오나-o5f 혹시 선생님 맞으신가요?...
@@HJ-nq5oc직업이 교사 아닙니다ㆍ
어린이집 교사로 많은 애들을 봤지만 제가 봐도 자폐라고 보기 어렵네요 ㅜㅜ 치료잘 받으세요
재준이의 영상을 보니 하나의 발달 영상을 처음 만들었을때가 생각나네요. 아기때 영상들을 편집하며 몇번이나 쉬어가며 울었는데, 저보다는 더 담대하신듯 하여 배울점이 많습니다. 앞으로도 재준이의 영상을 많이 기대할께요! 재준이도 하나도 그리고 저희도 화이팅입니다🙂
애기도 없고 결혼도 하지 않았지만
동주님과 재준이의 안녕을 기원하겠습니다..!!
진짜 의심이 되면 전문가에게 상담 받는게 맞는거 같아요 요즘도 시간이 약이다 5살까지 기다려봐라 우리애도 느렸는데 나중에 순식간에 다 하더라 등등 많은 말이 많더라구요 저희 애도 11개월까진 모든 발달이 또래와 비슷했고 벽 잡고 걷고 했는데 그렇게 쭉 18개월까지 벽잡고 걷더라구요 그래도 모든 사람들이 조금 늦된거 뿐이다 5살까진 기다려라 나중엔 다 한다 이러더니 두돌이 넘어가도 발달이 11개월때랑 똑같으니 뇌에 문제가 있을수도 있다 뇌 씨티를 찍어봐라해서 대학병원가서 찍었어요 그런데 결과는 정상... 그때까지만해도 대학병원에서도 발달지연이다 자폐까진 아니고 치료만 받으면 된다 했는데 그놈의 문제 주변사람!!!들이 너무 이르다 아직 어리다 나중에 다 하게 된다는 말을 믿고
아니 사실 그렇게 믿고 싶었던거겠죠
결국 4살이 넘어가도 잘하던 옹알이도 안하고 말 한마디도 못하고 부르면 잘 쳐다봤는데 눈 맞춤도 안되고 소근육 대근육까지 심하게 퇴행이 와서 그때서야 치료 받으러 갔더니 모든 치료사분들이 왜 이제 왔냐고...1년이라도 더 빨리 왔으면 치료에 더 좋은 효과가 있었을꺼라고...저는 5살에 가려고 했었기때문에 빨리 온거라 생각했지만 큰 착각이였지요
그리고 그때까지만해도 발달이 느릴뿐 자폐는 아니라 생각했고 5살에 일반 유치원, 통합어린이집을 보내려 했지만 아직 기저귀도 못 떼서 모든 유치원, 어린이집에서 거부를 하고 거절을 하더라구요 결국 그래서 특수학교를 들어갔고 거기는 모든 선생님들이 특수 자격증을 가지신 분들이라 전문가이셔서 그런지 바로 자폐검사 받아보라 하시더라구요
결국 대학병원가서 자폐검사 받고 심한중증장애??로 자폐판정을 받았어요 그리고 크면 클수록 날개뼈가 짝짝이라 정형외과 개인병원, 한의원 가봤지만 그럴수 있다라 해서 안심했는데 자폐판정을 받고 동시에 뼈도 정밀검사 받아봤는데..웬걸... 유전 다발성 뼈 돌출증이라는 들어보지도 못한 희귀난치병이라 하네요
저희 아이는 지금 7살 내년에 8살 되는데 아직도 정확한 단어 한마디 못하고 몸에 근육도 부족하고 힘이 없어 흐느적흐느적 뛰어다닙니다 뭐 혼자 걸을수 있다는거에 감사하지만요
무튼 모든 아이들은 다 달라요 물론 문제없이 조금 느리거나 느렸다가 순식간에 잘하는 아이들도 있겠죠 그치만 나중에 다 하게 된다며 계속 기다리는건 답이 아니라고 봅니다....
이 영상을 보시는 분들께..
그리고 내 아이가 혹시?하고 의심하며 맘고생하시는 분들께 조금이라도 도움이 되셨음해서..
저처럼 미련한 바보멍충이처럼 남말만 믿고 안일하게 기다리기만 하다가 시기를 놓치지 마셨음 하는 마음에 긴 댓글 남겨봅니다😁
아이고.. 응원합니다
눈물나네요 힘내시고 응원할께요 ㅠㅠ
용기있는 글들에
깊이 감사드립니다
예전에 제가 담임했던 아이가 자폐 진단을 받고
장애아통합 어린이집이었던 저희 원에 왔어요.
4살이었고 개월수로 34개월 되었어요.
꽤 큰 대학병원에서 진단을 받으셨더라구요.
재준이보다 훨씬 상황이 안좋았고
누가봐도 장애라고 보일정도였어요.
그런데 좀 느리고 괴팍하게 행동하긴 해도
제 눈엔 자폐는 아닌것 같았는데..
1년뒤에 다시 검사해보시고는
발달지연으로 진단받았어요.
저는 이런 케이스가 몇번 있었답니다.
아이가 너무 어리면
결과가 정확하지 않은 경우도 있고
영아 특성상 낯선 사람앞에서는
부자연스럽게 행동하거나
낯을 가려서 결과가 정확하지 않아요.
몇개월 후에 다른 병원에 가서
다시 진단받아 보시길 권해드립니다.
속상하셨겠네요
현명하신 엄마 덕에 잘 크리라 믿어요
제자리를 빙글빙글 돌거나 생각이 안나면 머리를 때리는 행동이 시작 되면서 자폐를 의심하게 되었어요. 그 행동이 심해지기 전까지는 주변에서 천재소리를 듣는 아이였어요. 다큐멘터리를 보면서 동물에 대해 설명하는 성우의 말을 다 기억하고 그대로 읊어주는 모습이 천재로 생각하게 했는데, 관.심.분.야.에 천재성을 갖는것도 자폐의 증상 중 하나였죠. 저도 5살부터 언어,심리, 놀이, 작업치료 등등 다양한 치료를 받게했고, 6살에 자폐진단. 지금은 평범하진 않지만 조금씩 나아지는 모습을 보고있어요. 아이에게는 무한한 가능성이 있어요. 조금이라도 더 어릴때 바로 세워주기 쉬워요. 일년이 늦으면 두배씩 더 늦어진다 생각하시고 불안함이 약간이라도 있다면 아동심리상담 센터 한번쯤 다녀오시는거 추천드려요. 부모의 초기대응이 아이가 세상을 살아가는 조금이라도 편한길이 될 수도, 힘겨운 길이 될 수도. 있어요.
서번트증후군이라고 하죠
현직 특수교사입니다. 어머니께서 재준이의 관심과 관찰로 조기 진단을 받을 수 있었다고 생각합니다. 사실 영유아 장애아동의 진단이 조기에 발견되기 쉽지 않습니다. 하지만 재준이 어머니께서 상황을 회피하지 않고, 다양한 검사를 하신 점과 그리고 이러한 상황을 받아드린 점이 대단하시고 지혜롭다고 생각듭니다.
어머니의 노력과 관심과 사랑으로 재준이가 잘 성장하고, 예후가 좋을 거라 생각합니다. 예준이와 예준이 엄마를 위해 응원합니다♡
재준이라고 하지않으셧나요 ?
현직 보육교사입니다. 지금 3세(만1세)반을 맡고 있습니다. 저희 반에는 자폐의 특성을 뚜렷이 보이는 아이가 한명 있어요. 호명반응 없음, 눈맞춤 없었으나 언어치료 다니며 조금 늘음, 상동행동, 구강추구, 높은곳에 올라가는 행동들을 미루어보아 자폐를 의심하고 있어요. 부모님께도 전달드린 상황이고, 인지&인정하고 계신 상황이에요. 조기개입 및 치료가 중요하다고 해서 병원도 다녀오셨는데 36개월이 될 때까지 자기들은 아무것도 해줄 수 없다는 답변만 듣고 오셨다고 해요ㅠ 조기개입과 치료가 중요하다면서 병원의 도움을 받을 수 없는 현실에 막막해하며 1년 이란 소중한 시간을 버렸어요ㅠ(3월에 입소했는데 일주일보고 티가 날 정도였어요ㅠ 4월 부모상담 때 말씀드리고 조기치료, 개입을 함께 알아보았으나 답을 못찾음) 조기개입과 치료는 어디서 어떻게 받아야하는건가요?ㅠ
오래된 댓글에 늦은시간에 긴 댓글 죄송해요ㅠ 1년동안 노력한다고 하는데 점점 과격해지는 이 아이로인해 고민이 많다보니 찾다찾다 여기까지 오게 되었어요ㅠ
발달장애 1급 동생을 둔 누나입니다. 꼭 운동을 하나 시키십시오. 수영이든 어떤 운동을 시켜야 신체와 정신이 고루 발달합니다.. 저희동생은 여러 운동을 빠지지않고 한 덕에 지금 20대초반이지만 얼굴에서는 장애 티가 나지 않고 또 운동을 할때와 안할때 아이의 집중력이나 기분의 차이도 큽니다. 퇴화도 안되고 아직 하나하나 잘배우고 있고요 ㅎㅎ 자폐증상이 있지만 사랑을 많이주고 키웠더니 가족한텐 자폐아가 아니에요.. 가족들 본인 딴엔 엄청챙기고... ㅋㅋ 제 동생 생각 많이 나네요^^. 재준이도 재준이 어머님도.. 항상 향기나는 꽃길로만 걸어가길...
올려주신 영상에 감사합니다~.
손자가 자폐가 아닐까 하고 걱정하고 있는 할머니입니다.
병원에서는 자폐는 아니고 발달이 늦을 뿐이라고 하여서 딸네 부부는 안심하고 태평한데
저 혼자만 이렇게 아무래도 자폐인것 같아 걱정하고 의심하고 있으며
이것 때문에 요즘은 딸과도 감정이 석연치 않게 멀어져가고 있습니다.
제 딸은 발달만 좀 늦는 아무렇지도 않은 아기를 할머니가 노파심이 많아 자폐아이로 만들려고 한다고 생각하고 있는 것 같습니다.
우리 손자는 현재 35개월 남아인데 상호작용과 호명반응이 전혀 안되고 있으며 물어보면 대답은 안 하고 엉뚱하게 노래를 부르거나 읽었던 책의 말을 합니다.
말 보다도 노래를 잘 부르고, 책의 문장을 잘 외우며 펴즐을 잘 맞추고 일렬 나열을 잘 합니다.
1년 전에는 그래도 부르면 네 하고 대답은 했었고, 손을 머리위로 올려 사랑해요 표시를 했었는데 지금은 안합니다. 엄마 아빠 할머니를 부르지도 않습니다.
시키는 말은 가끔씩 따라하긴 합니다. 할 수 있는 말은 "냉장고 열어주세요~, 올라가고 싶어요~ " 주로 이 말이고
나머지 말은 스스로 하지 못하고 시키면 따라하긴 합니다. 상동행동도 잘 안합니다.
요즘은 빠이빠이, 하이파이브,등은 따라서 하기시작했습니다.
제가 보기엔 너무도 자폐성향이 많이 보이는데 딸네 부부는 인정을 안하고
특별하게 신경도 안 쓰고 말하기 유도를 위한, 신체 발달을 위한 어떤 특별한 노력도 안하며 오해려 내가 신경쓰고 있는 것에 대해
예민한 반응을 보입니다.
저는 많이 속상하며 아이를 차라리 내가 보지 않고 어찌되든 지 부모에게 맡기고 떠날 까 하는 생각도 해보지만 아기가 걱정돼서
조금이라도내가 옆에서 도와줘야 되지 않나 하는 마음에 갈등을 하고 있습니다.
막상 자기 부모는 태평인데 할머니가 나서서 어찌 할 수도 없고 답답한 마음에 글을 올렸습니다.
할머니인 제가 할 수 있는 최선은 무엇이 있을까요?
중요한건 빨리 치료에 들어가는 것입니다. 요즘 나라에서 발달이 늦은 아이들을 위해 일주일에 한 번정도 치료를 받을 수 있는 치료비는 지원해주거든요(발달재활서비스). 아이 언어발달이 늦으니 치료비도 지원이 되는데 동네 언어치료센터(아동발달센터)에서 치료를 받아보는게 어떠냐고 딸님께 말씀해보는건 어떨까요? 할머니가 너무 좋으시네요~ㅠㅠ
우연히 댓글보고 답글달아요
빠른치료가 중요하지만 우선 손자가 검사받아볼수있도록 부모를 설득하는게 먼저일거같아요
여기영상을 보내줘보면 어떨까요? 정말정상처럼 보이는데도 퇴행이왔다고 하는 다른 아이들 영상을보면서 검사라도 받아봐야겠다라고 생각이들게되면 서로 불필요한 감정소모도 없어지지않을까요?
의사선생님이 말씀하시면 느끼실것같아요.어서 대학병원가셔서 검사를 하는게 좋을것같아요!
부모들은 내아이는 아닐거라고 믿고 인정하지 않는 경우가 많더라구요..
할머니 입장에서 걱정이 많으시겠지만,
조금 지켜보시는 것도 좋을거 같아요
저희랑 같은 경우네요 저는 인정하지 않았지만 엄마께서 계속 아니라고 느끼셨고 제가 화를 내니까 몰래 병원예약 하시고 아버지와 다녀오셨고 진단이 나온뒤 말씀해 주셔서 같이 병원에 다녀온뒤 꾸준히 치료받고 있어요 후회해요 저는 일을 해서 엄마보다 훨씬 아이를 덜 봤는데 주로 양육을 해주시는 어머니 말씀을 들을것을요 대학병원은 지금당장 예약해도 몇개월 후에야 검사 받을수 있어요 시간 낭비하시지말고 예약 미리 하시는게 좋을것같아요 동네 소아과 같은곳에서 소견서도 받아보시고요 안타까워서 남겨요 저는 저 몰래 병원 다니신 어머니 아버지께 너무 감사드려요 죄송하고요 힘내세요
너무 훌륭하십니다. 재준이가 이렇게 훌륭하신 어머니 밑에서 잠재력만큼 잘 성장해줄 것이라고 굳게 믿어요.
안녕하세요 초등교사입니다~ 지금은 쉬고있구요 ㅎㅎ 제가 가르친 아이들 중에서 경계성 자폐를 몇명 만났었어요~ 부모님이 어떤 마음으로 아이들에게 임하는지가 중요하더라구요. 부모님께서 아이의 상태에 대해 외면하고 인정하고싶지 않으신 분들이 계셨는데 교사로서 부모님과 같은 방향으로 아이를 바라봐야하는데 시선이 다르니 학교에서 아이를 챙기는게 쉽지 않더라구요. 부모님들께서 아이를 그대로받아들이고 인정하는 과정이 잔인할 정도로 힘들고 마주하는것이 두렵다 라고 하셨는데 영상을 보면서 일찍 아이를 파악하시고 노력하시는 모습이 인상깊었아요. 아이가 커서 학교를 가게 될 때 부모님의 이런 적극적인 태도가 교사입장에서는 굉장히 반갑고 더 자극이 되어 열심히 지도하게 된답니다. 또한 그 아이들도 잘 자라서 일반 아이들과 같이 지내기도 하고 사회성도 커지는 모습도 보았구오. 어머니의 용기와 앞날에도 좋은 결과가 기다리길 바랄게요^^
전문가는 의료진이지 댓글에 사람들이 아니니까 댓글에 휩쓸리지는 않으셨으면 좋겠어요
에 -> 의
맞는말씀이긴하나
내아이상태는 매일보는
부모가 더잘캐치해서
아는경우도 많아요
의사도 모든병 모든상황을
다아는건 아니구요
기본적으로 의사말을 신뢰하고
처방에따라야 하지만
100프로 믿으면 안됩니다
의사들은 자기들이 배운
연구결과.경험이외의 지식은
잡지식 취급합니다 오만이죠
@@역선그 분야를 연구하는 사람들이고 그만큼 많은 자료를 봤기에 그걸 바탕으로 말한다는 말씀인데요
문제는 말씀대로 의학은 연구중인 분야이고 의사들도 그 연구 대상이 자기가 어느부분을 얼마나 심도있게 공부했는가는 차이가 나죠
보편적인 흔한 케이스의 환자는 문제가 없겠지만 특이케이스라면 의사가 옳을확률이 높으니 믿으라고 단언하긴 힘듭니다.
질병에 대한 전문가이지
이 아이에 대한 전문가는 아니거든요
저는 오만이라는 부분을 좀 더 생각하셨으면 하는게 데이터를 보고 말하는 과학자라 어쩔수 없는 현상이 아니라
자신이 아는 것 그 이상의 가능성은 배제하고 생각하기에 나오는 결론, 그 확신, 그게 바로 오만이라는 겁니다.
수 많은 데이터로 경험으로 감처럼 느낌이 확 올 수 있겠죠 의사도 사람인데 근데 자신이 내린 진단명이 틀려서 오진이라서 환자가 오래도록 고생하거나 합병증을 가질수도 있다는걸 아는 의사는 좀 더 신중하고 오만함을 경계해야하는 직업 아닐까요?
사람이기에 실수도 할 수 있는 의사는 환자의 인생에 고통이 와도 책임지지는 않습니다. 그렇기에 보호자로서 한의사만을 온전히 신뢰하기보다 의사들중에도 내 아이의 질병에 대해 더 잘 아는 의사를 찾아가게되는거겠죠
의사들은 오만함을 경계하세요
그게 당신들의 의무입니다 그 자리에서 내뱉는 말의 무게만큼 노력하세요
안아키가 괜히 생기는게 아니야~
저도 어릴 때 저랬어요. 저희 부모님은 옛날분이셔서 자폐인지 몰라 병원에서 치료 받거나 하진 않았어요. 사람이랑 못 어울리고 사물에 집착하고 땅만봤대요. 그러다보니 커서는 자연스레 20대 중반까지 친구가 없었고 성격도 정상적이진 않았던것같습니다. 부모님은 그런저를 이해 못하시고 화내거나 다그치시기만해 저는 많이 악화되었었어요. 아이러니하게 성적은 또 잘나왔습니다. 특히 수학같은 과목이요. 다른사람 입장에선 이상한아이로만 보였을겁니다. 저의 어린시절은 치료를 받지 못하고 소통이 안되는 이상한 사람으로 방치되었었고 이 상태로 취업이 된 저는 사회생활 초반에 업무수행에 관련하여 엄청난 어려움을 겪었습니다. 그때부터 제 자신의, 극단적으로 말해 바보같음을 인정하고 노력했어요. 업무지시나 프로젝트 들어오면 다른사람들보다 더 집중하여 외우고 또 외우고 더 이해하려 노력했습니다. 정말 눈물나게 제 자신을 바꿔보려 노력하고 자책하며 책도많이읽으며 살았고 현재는 친구도 많고 업무능력도 어느정도 인정받고 가정도 있어요. 이렇게까지 밝히고싶지않은 제 얘기를 구구절절 적는건, 내 아이가 이상하다 싶으면 체벌과 방치로 일관할게 아니라 더 많은 사랑과 관심을 줘야 한다고 알려드리고싶고 포기하지 말라고 말씀드리고 싶어서 입니다. 영상에서 보이는것과같이 우리아이가 정상인듯하면서 다른아이와 다르다 싶으면 정상적인 아이와 비교를하며 답답해하기보단 이해와 소통을 해주세요. 특히! 굉장히 힘드시겠지만 하나부터 열까지 다 가르치세요. 특히 에티켓이나 예의요. 소통도 자주하고 원하는답이 안나왔다고 화내거나 하지 말아주세요. 저는 스스로 깨달아 고쳤지만 트라우마가 극심하게 남아 여전히 지워지지 않는 상처로 남아있네요.
댓글 처음달아봐요~
저는 현직어린이집교사 9년차입니다.
여러 친구들을 겪어봤고 물론 자폐인친구들도 겪었어요. 보통 36개월이전은 대학병원에서 검사도 잘 안해줄 뿐더러 확진을 내려주지 않아요~ 보통 자폐증상은 만2세 즉 4살때 활동하면서 많이 드러나게 됩니다. 이때 잘 관찰하고 어린이집과 가정의 연계가 잘 이루어져야 알수있어요.
많이 힘드시겠지만 힘내세요😊
임상병리사 출신 연구원인 제 지인도 자폐아에 대해 아주 오만한 의견을 가지고 있더라고요ㅋㅋ 산전검사로 알수있지않느냐(알수없음), 부모가 애한테 관심이 있으면 4,5살 이전에 당연히 알수있다(이곳저곳 진단이 달라 완전 확정하기 어려움) 등등... 지금 제가 임신이라 알게된 정보들만 봐도 그게 아닌데, 꼭 장애에 무지한 인간들이 쉽게 생각하고 장애면 어때 사랑으로 기르면 되지 부모니까, 뭐 이런 소리도 편하게 하죠. 정작 당사자인 부모는 하루하루 뼈를 갈아넣을텐데.
자폐가 타고나는 거라 생각했는데 그것도 아닌가봐요. 자폐라는 거 인정하기도 쉽지 않은데 관심갖고 검사 받아보시는 것도 대단하세요.
좋은 영상 잘 봤습니다. 저도 첫째 아들 자폐ㄴ증상을 많이 보이고, 많은 선생님과 의사선생들 언어치료및 심리치료, 기타등등 말씀하시더군요. 그 순간 저희 부부도 가슴 아팠지만, 받아 들이고 정말 2-3년 매일같이 하루도 빠짐없이 치료 받으며 사랑을 듬뿍주니 정말 다행히도 지금은 정상적인 아이들과 생활이 가능해졌네요.!
정말 어린 나이에는 늦었다고 포기 마시고 정말 노력하시면 아이들은 정말 하루가 다르게 변합니다.
저도 7세 자폐아 키우는 엄마예요. 재준이랑 비슷하게 신체적으로는 정상발달 하다가 말이 느리게 단어 몇개 하다가 18개월 즈음부터 퇴행이 오면서 말문이 닫혔어요. 사실 상동행동 없고 눈맞춤 되고 비언어적 상호작용이 되는 느낌의 아이여서 유명한 여러 의사들이 자폐다 adhd다 지적장애다 다 말이 달랐죠. 지금은 이제 다 경미한 자폐라고 보고 이 정도 나이 되어서도 언어가 이 정도 안올라오면 그건 자폐라고 봐야한다고 유명 대학병원 의사가 말씀하시더라구요. 맨드는 잘되지만 핑퐁은 훈련된 상황에서만 가능하고 화용이 안되는...자조는 너무 잘 되어서 자기 개월수에 맞고. 놀이도 나이수준에는 안맞아도 잘 되는 편이고. 댓글에 나중에 다시 보라고 하지만 재준이는 이미 7세고 저처럼 동주c님도 이미 느끼고 있겠죠. 애매하게 평범한 아이는 아닌 내 아이. 저는 솔직히 까페 글 봐도 무턱대고 희망주는 글 너무 싫어요. 모질게 말한다고 다들 싫어하는 의사 둘을 다 만나봣는데 저를 정신차리고 조기집중치료로 달리게 한 건 다 그 분들이었거든요. 희망글 보고 안심하고 좋아지겠지 생각하고 손 놓아봤자 나중에 길이 잘못되었다 생각되어도 그 글 쓴 사람들이 책임져주지 않으니까요. 이 영상을 보고 계실 초보엄마들 제발 유명한 대학병원 예약걸고 예약 잘 될법한 이름난 개인병원 찾아가서 진료 받으세요. 희망은 가지시되 저절로 아이가 좋아지겠지 하는 희망말고 내가 무엇을 하면 아이가 좋아질까를 생각하고 실천하면서 희망을 가지세요. 그리고 동주님 내년에 학교보내는 우리 아들들 화이팅입니다! 너무너무 비슷한 양상이 더욱 제 마음에 와닿네요. 우리 엄마들도 화이팅!!!
혹시 어느 병원이 유명한지 알 수 있을까요? 검색해도 광고만 나오는 것 같고요 ㅠㅠ
맞아요.. 제발 듣고싶은 말만 듣지 말고-우리 집안 아무개도 다섯살까지 말 못했는데 커서 공부만 잘하더라...- 36개월 넘으면 치료 너무 힘들고, 중증 자폐도 한살전부터 받으면 정말 호전된 사례 있어요...조기진단 받으시길...주변에 그런분 봐서 넘 안타까웠는데 시기 놓쳐 늦어버렸어요...
영상 너무 잘봤습니다~ 저희 아가도 살짝 상동행동을하는데 제가 너무 안일하게 넘어가고있나 경각심을 가지게되네요ㅜ 외람되지만 증상들 발현시기 관련하여 재준이가 혹여 머리를 다친적이있나요? 저희 아가는 불면증은 없는데.. 머리를 몇번 집에서 넘어지면서(화장실바닥 등) 부딪힌적이 있어요ㅜ 그때 영향이가서 상동행동이 나타나나 의심이되는데.. 궁금하네요ㅜ
4살 된 딸아이를 키우고 있는데 어린이집 선생님께서는 크게 잘못되었다고 느끼진 않으시더라구요. 그냥 발달이 느릴수있다, 크게 문제 없어보인다 그러시는,,,
이름부르면 쳐다보고 뒤돌아보고 혼자 장난감도 틀었다 끄고 그런 소근육, 대근육은 문제가 없는데 무언가 행동이나 그런게...저는 계속 느껴지더라구요. 다른 아이들이랑은 다를 수도 있겠구나
물론 정상이라면, 단순발달이 느린거라면 다행이겠지만요..
검사를 생각해보고 있는데 벌써부터 걱정이 크네요. 영상보며 많은 도움 받고 갑니다 :)
노르웨이에서 매달 한 주말은 자폐아동을 돌보고 있는 교사입니다. 13년이 지나 지금은 성인이된 그 아이는 지금도 저와 매달 함께합니다. 영상을 보며 그 아이가 생각났고 아이의 부모님도 생각났습니다. 재준이도 부모님도 행복하게 잘 지내시길 멀리 노르웨이에서 기원합니다. 공유하기 힘든 내용을 오픈해주셔서 감사합니다. 구독 누르고 갑니다.
저는 어렸을때
1. 같은 행동을 반복하는 틱
2. 말 더듬음
3. 저만의 공상의 세계에 산다고 계속 생각함
4. 초등학교 저학년때 남의 눈치를 극심히 보고 의기소침하다는 말을 많이 들었습니다 사람들 눈도 잘 못마주쳤습니다
이때까지 선생님이 저에게 질문하면 대답을 못했습니다.. (지금으로써는 이정도 까지만 생각이 나네요) 이런 행동이 자폐인지는 지금도 잘 모르겠어요.
하여튼 제가 어렸을때 저희 부모님은 저에게 틱이 있다고 말해주지 않으셨습니다. 중학교때 인터넷에서 틱이라는 병을 알게된 후 제가 어렸을때 틱이 있었다는 것을 알게되었습니다. 그리고 제가 다른 친구들과 다르게 행동하는 것에 대해 일절 뭐라하시지 않았습니다. 당연히 병원도 안가봤습니다
전 지금 19살 고등학교 3학년인데 지금 제 삶은 180도 다릅니다. 이제는 말을 더듬지 않고 틱은 제 머리속에서 계속 생각하는 이상한 공상을 그만하기 시작한 후 부터 안했습니다. 학교생활 적응 잘하고 정말 친한 친구들도 있습니다. 작년에 동아리 대표를 했고 모의유엔 디베이트도 나가고 지금 생각하니 학교생활 즐겁게 보낸거 같네요 그리고 이젠 남의 눈치를 극심히 보지도 않고 오히려 긍정적이고 주관이 뚜렸하다는 말을 듣습니다
어떻게 변할수 있었냐 생각하니 초등학교 4학년때 이사를 하고 전학을 가면서 조금씩 변했던거 같습니다. 원래 같이살던 친할머니에게 말 더듬는다고 혼났는데 따로 살게 되었고, 반이 하나인 시골 초등학교에서 같은 친구들과 계속 보다가 큰 학교에서 많은 친구들을 만나니 자연스럽게 자신감이 생기고 생각의 폭도 넓어지고 사회성고 생기기 시작한것 같습니다. 지금 생각하니까 환경이 변하니 저도 변하기 시작한것 같습니다
그리고 분명 좋은 친구들과 제 주위의 사람들의 영향도 있었습니다.
댓글을 보니 자폐나 틱이 있는 자녀를 가진 부모님들 댓글이 보여서 제 경험을 직접 썼어요!! 이 댓글 보시고 지금 아이가 남들과 조금 다르다고 해서 너무 좌절하고 슬퍼하지 않으셨으면 좋겠어요. 제 경험으로 말씀드리면 주위 환경을 바꾸는 방법을 시도해봐도 나쁘진 않을거 같아요. 그리고 무었보다 아이가 언제 어떤 예상치 못한 순간부터 변할지는 아무도 모른답니다 지금의 모습으로 평생을 단정짖지 않으셨으면 좋겠어요 무한한 가능성을 두고 봐주세요
울애는 저가 없어지면 정상일꺼같아요.ㅜㅠ
제 얘기를 듣는것 같아요. 이제야 제가 자폐범주에 있었다는걸 알았어요.
공유하시는거 쉬운일 아니셨을텐데요 다른분들께도 도움을 주시고자하는 마음이 정말따뜻하세요
어머니가 아이를 담담하게 받아들이고 아무렇지 않게 아이를 대하는모습이 존경스럽습니다.
우리나라사람들은 뭐그리 다른사람은 남일에 관심이 많은지 대놓고 불편한말을 하고... 힘내세요.그들이 잘못된거지 재준이는 정상입니다.
재준이가 항상 행복하길 응원합니다.
올려주셔서 감사합니다
주변의 얘기... 가끔씩 제일 도움 안됨...
꼭 케바케라면서 자기가 맞다는식의 얘기를 엄청하니까 나까지 판단력 흔들려지는 상황이 옴.
36개월에 자폐진단을 공식적으로 받으셨으면 정말 빨리 받으신 거에요. 공식적으로 36개월은 지나야 진단이 가능하다 하거든요! 어머님이 진단을 받으시고 받아들이고 아이를 유심하게 관찰하고 필요한 것을 바로 캐치해주셔서 재준이가 이렇게 잘 크고 있나봐요. 제 경험으로 보아 아마 어머니는 대한민국 기준으로 상위 1%실 것 같아요! 사실 많은 부모님들께서 부정 단계에서 머무르시며 상당기간 아이의 교육이 지연되는 걸 봤거든요. ㅜㅜ 정말 대단하세요! 응원합니다~
부모가 빨리 캐치하고 받아들여서 관심과 치료를 일찍 하는게 좋습니다. 차후 상태가 좋아지면 정상 판정받아도 늦지 않아요.
우리 아이는 더 심한 상태였던거 같습니다. 약물치료도 몇번 해봤지만 그때뿐이였고 기력만 없을뿐 소용이 없더라구요.
오직 부모의 사랑과 관심, 인내심 등이 있어야 된다고 느껴집니다. 지금 초2 이인데 언어만 좀 늦을뿐 보통아이와 비슷한 학습능력을 가지고 있네요. 저와 비슷한 분들도 포기하지 마시고 기다려주시면 반드시 좋아지리라 봐요.
장애등급 받고나서 좋아지면 장애등급 취소가 가능한가요? 저희 아이는 2돌때 자폐발달장애 2급 판정 받았었는데 지금은 24살이고 2년전 재검사시 정상 나왔거든요 그런데 고등학교때 주민센터에 찾아가 문의시 장애등급 취소는 안된다고 들어서... 안되는줄 알고 있었어요
@@김정화-b3e 저는 재정문제로 바우처지원금 받기 위해 나중에 재검시 정상판정 받으면 취소가능하대서 장애3등급 받았습니다. 5살때 장애등급 받고 올해까지만 언치 다니고 초등학교3학년 올라가면서 재검하고 취소 신청할려구요. 김정화님 말씀대로 정상판정 받았는데 안된다고하시니 다시 알아봐야 겠습니다.
전직 어린이집 교사에요! 자폐라고 보기 어려울정도로 증상이없는데 그래도 어머님의 현명하신 판단덕분에 재준이가 밝고 건강하게 자랄 수 있을것같아요~ 너무 예쁘네요ㅎㅎ 주변사람들 조언을 듣는것도 중요하지만 어머님이 생각하시는대로 지금처럼 예쁘게 잘 키우셨으면 좋겠습니다!
아무리 옆에서 오바한다, 앞서 간다 해도 부모인 내가 이상하다 싶으면 병원에 가는게 맞는겁니다. 제 남동생 현재 29살인데 발달장애로 지체장애경계선상에 있고 지능이 16살정도로 나옵니다. 많이 심한편이 아니지만 어눌한 말투와 몇번 말해야 제대로 이해하는 탓에 취업도 안됩니다. 장애인 판정도 못받구요. 저희 가족에겐 남동생이 죽을때까지 책임져야하는 가장 큰 걱정입니다.. 어릴때 말도 많이 늦고 행동도 좀 특이했었는데 저희 부모님이 바쁘다고 신경을 못썼던게 큰 한이 되신다고 합니다. 애기때 병원에 다녔으면 지금보다는 더 좋았을텐데 말이죠. 발달장애 치료는 빠를수록 좋아요
경계선 지적장애인들이 사실 가장 힘들죠. 사회에서 지원도 잘 못받고 일반인들도 잘 모르고요. 특히 남자인경우 군대에서 관심병사로 분류되고 힘들게 전역하는걸로 알고있습니다.
이제라도 경계선 장애우들에게 혜택이 가야할텐데 . 슬프네요. ㅠㅠ
진짜 궁굼해서 여쭤보는 건데...16살 지능이면 높은거 아닌가요??왜 그게 자폐인지 궁굼해서..기분나쁘셨다면 죄송합니다..
진짜 궁금해서 하는 말인데.. 제가 16살이거든요? 근데 16살은 거의 성인이랑 지적능력이 비슷해요. 수용능력은 어쩌면 훨씬 높을 수도 있고. 애도 아니고 한번에 당연히 다 알아듣고 말도 논리적으로 잘하고 생각도 깊은 애들이 참 많은데 이해가 안가네요 ㅜ 아니면 지적 수준이랑 겉으로 보이는 반응 능력? 사회화? 이런건 달라서 그런건가요
@There is no limit to the song 아 그렇네요 저는 저분께서 16살의 지능 바로 담에 어눌한 말투얘기를 하셔서 뭔가 했네요..
@@불멸의수신 몸의 나이가 29살인데 정신적으로 16살의 지능까지밖에 못 자란거면 낮은게 아닌가요?
저도 직업 특성상 발달지연이나 좀..달라보이는 행동을 하는 아이들을 많이 만나는데요~
부모님들께 딱. 직접적으로 말씀드리기가 어렵고.. 둘러 말씀드려도 부모님이 받아들이시지 않는 경우가 대부분이에요.
알거나 느끼고 있지만 인정하지 않는다거나 아예 거부, 이야기 듣고 흘리거나 받아들이지 않는경우도 많구요.
심각해보이는 경우, 전문기관에 가보시라고 해도 그냥 소아과나 복지관에 가서 이정도는 발달지연이다.라는 말만 듣고 넘기고요..
그렇게 안심하고 싶은거겠죠. 내 아이가 그럴리가 없어.. 크면서 괜찮아질거야..하고ㅠ
최대한 빨리 정확한 검사를 받고 치료나 여러 방법을 생각하는게 좋을 것 같은데.. 많이 안타깝더라고요ㅠ
이렇게 다 검사받아보시고 받아들이시고 영상공유까지.. 정말 쉽지않은데, 대단하세요~!!
제가 만났던 그 많았던 부모님들께 보여드리고 싶네요ㅠ
숙성되지않은 성인이 아이를 낳으면 그렇게 되는거죠뭐
미련한 부모네요
저희아이는 지금 8세 아이큐120입니다
어릴때 발달이 느려 아동발달센터 여러곳 옲기면서 다녔는데
감당이 안되면 치료사 선생님들
자폐 지적장애 반응성애착장애 별이름 다 가져다 붙이며 의심증상 보인다고 하시드라구요 아이한테 말끝마다 이런 부류 아이들은 이런 장애아이들은 이라고 말하시데요
진짜 서럽고 고통스러웠죠
엄마는 아닌걸 아니까
4년 동안 발달센터 다녔는데 별로 좋아지는것도 모르겠고
그러다 코로나터지고 외출안하고 집에서 유튜브보고 말문이 확 트였고
얼마전 우연히 경기도에계신양육코칭선생님이랑 화상으로 일반아이전문 양육코칭 받고나서 길을 잘못 잡았다는걸 알게됐죠
아이가 바로 효과를 보는거얘요
그리고나서 병원에가서 여러가지 발달검사했는데 그냥 일반아이고 아이큐도 120
인거얘요
최근까지 아동발달센터 두곳 다니고 있었는데
그만뒀네요
아동발달센터 4년동안 다녔는데 정말 허무하네요
돈만 가져다 받쳤네요
저희아이는 감정을 다독여주면 행동은 알아서 따라오는 아이였어요
행동지적은 감정 추스리고나면 해야돼요
아동발달센터 치료사는 이것을 모르시드라구요 강압적인 치료방식 ㅠ그러니 아이가 좋아질수 없죠
참고로 대구입니다
퇴행의 경우가 있군요...몰랐네요.
저도 만 4세 autism spectrum 진단 받은 아이의 엄마인데. 애가 클수록 사회활동이 더 생기니 부모의 역활이 더욱더 중요해지는거 같아요. 저희는 만 3세전에 진단받아 놀이방대신 하루에 6시간 떼라피를 받고 있는데. 정말 전문가 말대로 빨리 진단하고 빨리 치료시작하는게 정말 도움이 많이 되는거 같아요.
안녕하세요 혹시 하루 6시간 떼라피는 어떤 치료를 말씀하시는 건지 궁금해요~ aba 같은 건지요?
26세 자폐아들을 두고 있는 엄마입니다.
당연한것을 모르는 분들이 많은것 같네요.
당연히, 제 아들도...30개월때까지는 모든 발달이 다 정상이었죠.
자폐라고, 태어나자마자 부터 이상한 증세가 있는거 아닙니다.
제 아들도, 아빠, 엄마, 구름, 까까, 맘마, 코코...말 했었어요.
그러다가, 점점 말이 안 늘었고, 남자아이들이 말이 늦고, 특히 제 남편도 말이 늦었다해서
그런줄 알았죠.
제 아들도, 소아과의사까지도..절대 자폐 아니라고 했었어요.
그리고, 자폐진단 UCLA에서 받고 와서, 소아과 의사한테 말했을때,
그때도, 아닐거라고 하더라구요.
제 아들은 10개월에 걷고, 눈도 맞추고, 책도 보고, 자전거도 잘 타고..
대근육, 소근육 다 좋구요.
전혀 문제 없어보였어요. 얼마나 잘 웃고 반응을 잘 했는데요..
자폐는 없다가 생기는게 아니라,
발현이 되는 시기가 조금 다를뿐, 갖고 태어나는 거죠.
저도 5살adhd 및 자페성향을 가진5살아들키우는아빠입니다. 11월에검사예약이되어있습니다 3살이후에 퇴행이왔고 아직 말을못합니다. 눈맞춤 및 집중을잘못합니다. 마음은아프지만 애기엄마랑 어느정도 마음 가짐을 가지고있습니다.
좋아지실거에요 걱정마시고 힘내시길 바랍니다.
13개월에 저렇게 바르게 슫가락질 하는 아기 처음 봣네요
애기 건강하게 자라거라~
혹시 자폐성향이 있는 아이들 특징이 한가지에 집착하는게 있나요? 우리아이도 대답도 안하고 절대 눈을안맞춰요 숫자 글자 특히 영어 알파벳에 집착을 보여서요 ㅠㅠ
네. DSM5 진단 기준에 따르면 제한적인 흥미나 특이한 감각적 관심을 특성으로 갖고 있습니다.
@@wywjs 아 그렇군요 조카한테 조심히 얘기한번 해야할것 같네요 ~검사 받아보라구요ㅠㅠ 감사합니다
어... 한번 가보심이 좋을 것 같습니다.
눈맞춤이 진짜 중요한건데...
정말좋은 영상입니다.......
재준이 아가 넘 이쁘네요...
재준이와 항상 행복하시기 바랍니다
저희 아이가 나이는 중1 이지만 초등학교 6 학년 다닙니다 한 학년 늦게 들어 갔어요 내아이를 보는것 같아서 눈물이 날것 같아요 ㅎㅎ 하지만 저는 지금 제 아이를너무 사랑하고 자랑스럽습니다~~일반아이들과 똑같지는 않지만 느려도 괜찮아요 학교나 병원에서는 쫌만 느리면 진단을 그렇게 내립니다~경계성일수록 더 열심히 가르쳐야 합니다~~~
제가 아는 분도 아이가 자폐인것 같은데 남편분이 계속 아니라고 우기며 병원을 못가게 해서 결국에는 퇴행이 더 진행되고 자폐인게 뚜렷해지고나서야 병원가고 자폐진단을 받고 이제서야 치료받기 시작했어요.. 내아이가 설마.. 하는 마음에 그런거겠지만 병원 가서 검사 받는게 나쁜 것도 아니고 결국 자폐진단 받는 것 또한 나쁜게 아니라 오히려 빨리 알아채고 치료를 받을 수 있는건데 말이죠.. 비슷한 류의 고민을 하신 분들 모두 너무 꺼리지 말고 병원 가서 검사하셨으면 해요. 아니면 다행이고 맞으면 빨리 치료할 수 있는거니까요.
자폐스펙트럼은 범위가 넓어 명문대 다니면서 사회성 떨어지는 사람도 자폐스펙트럼일수도 있다고 들었는데... 일반자폐와 자폐스펙트럼은 많이 다른가요?
아스파거증후군이 그런건가요?
법으로는 자폐성장애로 명시되어 있지만 자폐의 특징이 워낙 다양해서 최근 자폐스펙트럼장애로 부르는 추세입니다!
재준아 넌 너무 예뻐💓 지금은 조금 느릴 수 있지만, 치료받으면서 조금씩 좋아지는 모습보여줘🙏
아이가 24개월 전후로 모방이며 주어지는 신호에 대한 반응이 정상적으로 잘 나왔던거 같네요~~예전에는 전반적발달장애에 자폐와 함께 소아기붕괴성장애라는(CDD)라는 장애가 있었는데 재준이처럼 2-3년은 정상발달을 하다가 원인이 불분명하지만 갑자기 이유없이 발달을 멈추고 그동안 했던 발달들도 조금씩 무너지는 경우가 있습니다. 노인이 아니라 퇴행을 했다 라고 하기보다 뇌발달을 하는 아이이기때문에 붕괴가 되었다 표현하는데요~~ 알고 계시다면 정보를 많이 찾아보셨겠지만, 혹 모르신다면 소아기붕괴성장애에 대해 알아보시면 좋으실거 같아 글을 남겨봅니다!! 재준이 너무 귀여워요~~ 필요한 치료 잘 받아서 늦지만 천천히 조금씩 다시 발달수준를 이끌었음 하는 바램입니다^^
12살 천사같이 해맑은 자폐아동 아들을 두고 있습니다. 조기검사 정말 중요하다 생각합니다. 저도 이쪽으론 무지해 생각치 않았는데 아내가 언어발달지연과 무의미한 행동이 반복되는걸 알아차리곤 검사를 진행하게 되었습니다. 자폐치료는 뇌의 발달이 다 끝나기 전에 시작하는것이 효과가 크다는것을 알고 너무 아내에게 감사했습니다. 여의치 않은 가정형편으로 인해 많은 치료를 해주고 있진 않지만 요즘은 그나마 정부지원이 나아져서 다행인 점 있으니 다들 힘내셨으면 합니다.
아 그리고 아이들과 많은 체험을 같이 해주는게 인지랑 사회성에 좋다고 합니다.
전 아들이 체력이 넘 좋아져서 산책을 자주가고 물놀이를 좋아해서 늦은 시간 사우나에서 같이 놀곤 합니다.
많이 많이 사랑해 주세요.
누구보다 티없이 맑은 아이들 입니다^^
저는 ADHD 초2딸이 있는데 어렸을 때부터 말이 현저히 느렸고 현재는 학습장애와 난독증이 있어요. 기억력과 이해력이 현저히 떨어지고 언어치료도 계속 받고 있어요. 어렸을 때는 재활치료도 받았었구요. 우리딸도 퇴행이 있었어요. 6개월에 단어를 따라하고 너무 정상적으로 컸었는데 ㅠㅠ 퇴행은 너무 슬픕니다....
저희 아들 초2입니다. 난독증에 기억역 학습장애인데도 영재판정을 받았습니다만... 현재도 한글은 무척 어려워하지요...
그런데, 언어 치료사가 치료도중 제 아들이 난독증이 아니라, 어린시절 어떤 충격에 의해 퇴행이 온것같다고 다시 정밀 진단이 필요하다고 했어요. ...
뭔진 모르지만, 두 동생들 연달아 태어나면서 애착불안이후 애착불안이 아직도 있거든요. 심리치료실에서 약간의adhd가 보인다며 주의력 결핍이 보인다고했어요.. 그럼에도.. 아이와 애착관계 개선하려고 꾸준히 노력한 결과... 많이 좋아졌어요..
아주 깨끗히 나아보이진 않지만..
@@책넘겨주는 어머 충격에 의한 퇴행이라...우리딸도 그런걸지 모르겠네요 ㅠㅠ 저희딸도 아직 애착불안이 있어요. 집에서 제가 잠깐이라도 안보이면 부르고 찾으러 다니고 대답이 없으면 울고 그러거든요. 동생한테 제가 스킨쉽하고 그러면 엄청 질투하고 그러는데 애착관계를 꾸준히 개선해야겠네요. 너무 감사합니다 ㅠㅠ 역시 애한테는 엄마와의 관계가 젤 중요한거 같은데 제가 부족해서 잘 못 키운거 같네요...
@@labop6595 정말 희망적인 얘기네요 감사합니다. 저희는 미국에 살아서 학원이 없어서 아쉽네요. 과외라도 열심히 시켜야겠네요. 안그래도 책 많이 보게 하려고 집 여기저기에 책을 뒀더니 습관적으로 항상 책을 보긴해요. 아직은 그림만 보긴 하지만...그래도 1학년때에 비해서는 읽기 실력은 향상됐는데 아직 한 문장도 혼자 못쓰고 덧셈 뺄셈을 못해요. 여러가지 도구와 그림을 동원해도 개념을 기억 못하고 금방 까먹더라구요. 뺄셈이 제일 난관입니다. 약을 1년 넘게 먹이고 있는데 아직 효과는 크게 없지만 그래도 꾸준히 계속 먹여야겠네요. 감사합니다!!
상담심릭학을 공부했는데 한국도 자페아, ADHD 증상이 있는 아동들이 점점 늘어나고 있다고 하네요. 조기 발견 및 치료가 최선인데 부모가 인정을 안 해서 진단 및 치료시기를 놓치는 경우가 허다합니다. 시기를 놓치면 진짜 개고생합니다. 부모. 아이, 친척 이웃에게도 엄청난 고통을 줄 수 있어요.
정말 너무 사랑스러운 아이네요.
문제가 있을지 ,영상에서 언급한 것처럼
자폐증세가 있는지는 모르겠지만,
저도 아이를 키우는 입장에서 말씀드리면
해당아이가 늘 건강하고 밝고 씩씩하게
주변인들과 재미있게 지냈으면
좋겠습니다.
늘 건강하시고 기쁨이 가득한 가정이
되세요
안녕하세요
일본사람이입니다
제 아들도 자폐증입니다
2살에 이미 키우는 것에 어려움을 느끼고 있어요..
힘내세요 !! 잘 클거예요 !!
@@sosomi777 감사합니다 ㅠ✨
지나가던 특수교사입니다. '아이가 장애가 있는 걸까? 단순히 느린게 아닐까? ' 고민하시는 학부모님들께 조기진단만큼 중요한건 없다고 말씀드리고 싶어요. 아이가 자폐든 발달지연이든 장애명은 어렸을때는 그리 중요하진 않다고 생각해요. 제일 중요한건 진단과 발달 시기에 맞는 전문적인 치료와 교육 입니다. 이러한 것들이 쌓이면 자폐라고 믿었던 행동들이 완화될 수도 있고, 아이에 따라선 좋은 예후를 보이기도 하겠지요. 그리고 이러한 치료와 교육의 결과가 쌓이려면 부모님의 수고와 아이에 대한 믿음도 반드시 필요하답니다. 우리아이는 다만 조금 느릴뿐이라고, 기다려줄 수도 있겠지만 적절한 시기에 할 수 있는 교육들이 분명히있어요. 현장에서 보면, 많은 부모님들이 그 시기를 놓쳐버리는 경우가 있습니다. 아이를 위한 과감함과 결단이 필요하세요. 이제 막 특수교육의 문을 두드리시는 학부모님들과 상담을 해보면 "~누구는 4살에 말했대서.... 눈맞춤이 없는건 우리애가 시크해서 그런건줄 알았어요."라는 말씀이 제일 많으세요. 분명 장애와 상관없이 발달과 성격이 그런 아동들도 있겠지만, 대다수는 아니랍니다.ㅠㅠ 우리아이들을 누구보다 이해하고, 부모님의 마음을 공감하는 입장에서 끄적여봅니다.
특수교사선생님들 존경합니다🙏
아이가 전혀 웃지않는다면 일단 자폐를
의심해 볼 필요가 있습니다..
자기안에 스스로 갇혀서 외부와의 감성 교류를 하지 못하기 때문에 나타나는 현상이 아닌가 싶네요..
그런면에서 재준이는 선천성 자폐는 아닌 것으로 보이고 자폐를
의심하기 어려웠을거 같음..
치유의 희망을 잃지 말고 힘내세요 !!
제 친구의 첫째 아이도 자폐 판정을 받았습니다. 그 과정을 저도 옆에서 지켜보고 너무 마음이 아팠습니다. 우리 아이에게도 벌어질 수 있는 일이라고 생각하면서 하루하루 열심히 살아가겠습니다. 좋은 정보 감사합니다. 행복할 거예요! 너무 걱정마세요!!
자폐아니다 라는 말이 처음엔 위안이다가.. 받아 들이고 나서는 솔직히 좀 답답하고 오히려 내 마음 준비를 방해하는 것 같은거 먼지 알것 같아요