Vielen Dank für das Video. Sie haben alles sehr anschaulich und verständlich erklärt. Solch qualitative Videos kostenlos sehen zu dürfen ist einfach nur der Wahnsinn.
Nein, Elektrophilie stimmt schon. Das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe ist aufgrund des starken Elektronenzugs des Sauerstoffatoms, an das es doppelt gebunden ist, positiv polarisiert (= elektrophil) und reagiert daher bevorzugt mit elektronenreichen Verbindungen (Nukleophilen) - wenn nichts besseres zur Verfügung steht eben auch mit Wasser. Durch Protonierung des Carbonyl-Sauerstoffatoms wird dieser Effekt noch verstärkt: der Elektronenmangel am Kohlenstoffatom wird ausgeprägter und die Reaktivität gegenüber Nukleophilen steigt.
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Danke Jörg! kurz und bündig.
Wirklich tolles Video!
Fand ich gut, hat dir geholfen 👌
Danke!
Ich finde du hast sehr frei gesprochen und hast viele Bilder benutzt.
Meinst du beim zweiten Schritt nicht eigentlich, dass die Nukleophilie erhöht wird?
Nein, Elektrophilie stimmt schon. Das Kohlenstoffatom der Carbonylgruppe ist aufgrund des starken Elektronenzugs des Sauerstoffatoms, an das es doppelt gebunden ist, positiv polarisiert (= elektrophil) und reagiert daher bevorzugt mit elektronenreichen Verbindungen (Nukleophilen) - wenn nichts besseres zur Verfügung steht eben auch mit Wasser. Durch Protonierung des Carbonyl-Sauerstoffatoms wird dieser Effekt noch verstärkt: der Elektronenmangel am Kohlenstoffatom wird ausgeprägter und die Reaktivität gegenüber Nukleophilen steigt.
Toll
Bei dem Carbeniumion ist zwischen dem Sauerstoff und dem C-Atom keine Doppenbindung !!!
Schon mal etwas von mesomeren grenzformeln gehört?