Un incubo che ha finalmente un nome: ENDOMETRIOSI! ❤️
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- Опубликовано: 27 авг 2024
- Ho voluto raccontarmi a cuore aperto per arrivare a più donne, soprattutto ragazze, possibili.
Dalla mia prima mestruazione ho sempre accusato fortissimi dolori ogni mese. Dolori rimasti incompresi fino a dopo il mio parto, più di 10 anni dopo, quando oltre ai dolori durante la mestruazione si sono aggiunti invalidanti dolori da ovulazione. Era ormai diventato impossibile condurre una vita normale, quindi di mia volontà sono andata all’ospedale Sacro Cuore Don Calabria di Negrar (Verona), centro specializzato in endometriosi. Dopo la primissima visita era già stata individuata la mia endometriosi e adenomiosi, due patologie croniche. Da lì in poi non ho più visto una luce in fondo a questo tunnel… ma sono felice!
#endometriosi #adenomiosi #donne #ragazze #esperienza #endometriosis #adenomyosis
Ciao! Io sono giovane, ho 20 anni.
Ho iniziato a stare male a 13/14 anni con la prima mestruazione. Da lì l'incubo.
Svenimenti, vomito, non mi reggevo i piedi.
A 19 anni ho ricevuto la diagnosi da un medico del San Raffaele ,endometriosi e adenomiosi proprio come te. A 20 anni (sei mesi fa) sono stata sottoposta a laparoscopia.
E ancora mi sento dire che "tutte stiamo male con il ciclo non esagerare"
Grazie per averne parlato, è importantissimo💜
💔😢
Anche io ho avuto la diagnosi,dopo anni:endometriosi e ancora nessuno mi ascolta,minimizzano!ho avuto,Probabilmente per questo,ad una torsione ovarica con cisti,operata di Urgenza in laparoscopia al "Careggi"....Ora ho un ovaio solo e ancora non sto benissimo,comunque è ancora difficile fare capire che è davvero una patologia e non un capriccio,quanta ignoranza!!
Durante una lezione di educazione alla salute (faccio la terza superiore), ho alzato la mano e chiesto cosa fosse l'endometriosi, perché sapevo provocasse dolori fortissimi durante le mestruazioni ma non sapevo in cosa consistesse.
Tutte le mie compagne di classe, nessuna esclusa, avevano la faccia confusa e non sapevano nemmeno dell'esistenza di quella parola. Io non soffro di endometriosi, ma il fatto che non sapessero nemmeno che i dolori forti potessero avere un nome mi ha lasciata spiazzata. Ero felice di aver fatto quella domanda, magari ho aiutato qualcuna di loro.
Grazie per il tuo video, Konny ❤
Hai spiegato il tuo problema con molta delicatezza e in modo esaustivo.Ti auguro di stare meglio,sei e siete stupendi ❤
Eccomi,ho 30 anni,operata di endometriosi a 19 anni per una ciste di 13 cm x 10 cm sull'ovaio sinistro.
Ho sofferto di dolori mestruali fortissimi fin dalla prima mestruazione.
Etichettata da familiari e professori come esagerata.
Ho avuto una gravidanza non molto facilmente,da quando ho scoperto l'endometriosi piu' adenomiosi,prendo la pillola in continuo e non potrei stare senza.
Il solo pensiero di tornare ad avere le mestruazioni mi terrorizza.
Tutt'ora mi capita di avere dei dolori dal nulla 😅 prima o poi ne verremo a capo.
Chissa'.
In bocca al lupo e un'abbraccio.
Ciao Mary, grazie di cuore per aver raccontato la tua esperienza, ti sono vicina ❤ Un abbraccione!
Bravissima tesoro ❤ anche mia sorella ha affrontato lo stesso calvario, oltre ai dolori lancinanti ha dovuto sopportare i commenti inoppottuni di molti "il ciclo fa male a tutte, lamentati meno" "fai uno stile di viata più sano e statai meglio". Ci tengo a dire che questi commenti PEGGIORANO la situazione perché fanno sentire la donna "pazza", come hai detto tu, e ancora più inconpresa. L'endometriosi va curata con farmaci e trattamenti specifici, non abbiate paura di andare da dottore ragazze❤️. Vi sono vicina ❤
Tu come me, io sono al 4 stadio ed è un incubo.
Si scopre con il ca 125
Ank’io ho adenomiosi e tanto altro.
Io ne soffro da quando avevo 16 anni e ora ne ho 42.
Una volta nessuno era a conoscenza di questa malattia cronica, e quindi veramente ti sentivi una pazza. Adesso almeno se ne parla. Un abbraccio.
Uguale per me. Ho 45 anni e un'endometriosi diagnosticata 3 settimane fa, dopo anni anni ed anni di sofferenze, di incomprensione da parte di tutti e di analisi a ripetizioni sia in Italia che in Francia (dove vivo ora). Non è in effetti normale avere tutti questi dolori cosi' atroci e sono ancora troppo pochi i medici che lo capiscono anche se siamo praticamente nel 2024.
Ho avuto per tanti anni . Ci misi anni per avere una diagnosi e ormai la malattia era molto avanzata.Ho fatto vari interventi. Ora da quando sono in menopausa va meglio. Un grande abbraccio e grazie per averne parlato
Ciao, io ho 22 anni e ho scoperto di avere l'endometriosi a 16 anni.
I miei sintomi oltre ai dolori lancinanti durante il ciclo è la mia pancia gonfia h24 (sembro incinta).
Io ho provato a modificare la mia alimentazione andando da un nutrizionista e devo dire che mi sta aiutando parecchio.
Sono vicina a tutte voi❤️
Anche io ne soffro ,scoperta dopo 9 anni e ultimo anno dopo il parto è stato terribile sempre in ospedale sempre male un incubo,ma alla fine sono arrivata ad un bel intervento pesante proprio al Negrar
Ciao, anche io soffro di endometriosi, e capisco il tuo dolore. .io ho 47 anni e ne soffro da quando ne ho 19,fortunatamente ho 1 bambin a ma ho faticato tanto x averla...perché l'endometrisi porta anche a questo (difficoltà ad avere figli) ringrazio Dio x avermi dato la mia creatura, ma ancora oggi ho dolori forti quando arriva il ciclo non esiste una cura efficace ,e non tutti capiscono i quando si sta male
Ciao ❤ piccola hai ragione di spiegare e informare. Anzi esiste anche un'associazione che fa informazione e combatte contro l'endometriosi che si chiama ape.
Io ho scoperto di soffrire di endometriosi dopo 20 anni di cicli che diventavano sempre più dolorosi soprattutto in età matura e due figlie che oggi di anni ne hanno 30. Grazie ❤️
Mi riconosco esattamente in tutto quello che hai raccontato, nei dolori e sintomi da sempre molto forti prima del ciclo che durante, ho sofferto di ciste ovarica, la mia prima, a 22 anni, sospetta endometriosi, ma alla fine non mi sono dovuta operare in estremis, il problema si è risolto, con la pillola, per parecchi anni di seguito, dopodiché sono stata meglio, per diversi anni, nonostante soffrivo sempre moltissimo durante l'ovulazione e il ciclo. A ottobre scorso, di nuovo altra ciste ovarica, stavolta molto più grande della precedente, sempre super controllata, ma non hanno mai capito e mai ho approfondito bene fino adesso. Ora di nuovo sto assumendo la pillola, da ormai un anno, per tenere a bada tutti i problemi, non riesco a farne a meno, ho paura di sospenderla perché soffrirò molto nuovamente come prima. Dovrei fare un'ecografia più specifica, ma sto rimandando per timore di avere il risultato. Fin'ora mi hanno sempre detto che sono esagerata nei dolori, che non ho soglia alta di sopportazione, come te. I miei valori non sono buoni, ho carenza di ferro da diversi anni e omocisteina alta. Credo che debba affrontare finalmente una volta per tutte questo mistero e problema che mi porto avanti da troppo tempo. Sono stata ricoverata tre volte, di cui una, avrebbero voluto operarmi dopo un calvario durato 6 mesi. Ora sto poco meglio, ma come hai detto anche tu, sotto pillola, tieni a bada i dolori, ma ci sono sempre, non è vita questa, non si può chiamare vita, soprattutto stai sempre col pensiero che da un momento all'altro torni a soffrire. Stati di ansia, attacchi di panico non indifferenti. Penso che non siamo per niente le uniche, sono purtroppo in tantissime donne a soffrirne e a capirci. Speriamo che si trovi qualche soluzione in più e che ci vengano per lo meno riconosciuti i diritti sacrosanti anche di questa malattia cronica, da cui dici bene non si guarisce. Ci sono alti e bassi, ma non se ne esce mai del tutto. Grazie per la tua testimonianza. Che possa essere d'aiuto a tante persone come noi.
Mamma mia, capisco benissimo la tua paura, però delle volte credo sia sempre meglio sapere per poter intervenire e procedere nella giusta via piuttosto che girare a vuoto e avere sempre il pensiero lì. io ti faccio un grandissimo in bocca al lupo e ti abbraccio forte, non sei sola! ❤️
@@imazzegaro certo, forse fin'ora non ho mai trovato lo specialista giusto, che ci comprenda anziché giudicare e basta e voglia soprattutto approfondire, ci sono molte scuole di pensiero. C'è chi mi dice che ora che sto meglio, che forse non si tratta di endometriosi, eviterei di indagare, poi scopri altre cose che non vanno, nessuno vorrebbe no? Quindi vai in totale confusione e non sai più quale sia l'approccio più giusto per te! Non tanto sono io che non ho voluto, per non parlare di liste lunghissime per poter fare visite più dettagliate! Questo bisognerebbe ridurre. Le attese, quelle di cui parlavi anche tu, sia per la diagnosi che per i controlli in sé. Spese enormi negli anni, sostenute tutte a carico nostro. E questo non è giusto! Grazie e in bocca al lupo anche a te a tutte noi! Speriamo di venirne a capo presto, 🤞🏻🤞🏻
@@imazzegarociao! Vorrei chiederti se potessi darmi indicazioni sul centro in cui sei andata.. Grazie molte!
Ciao, è un bene che le persone giovani come te né parlino, perché davvero porta tanti problemi fisici e psicologici. Io sono stata "fortunata" mi è venuta dopo i 30 anni e mi hanno operato a 38 ma rispetto alle mie coetanee sembro obiettivamente una vecchietta, ci sono delle 50enni splendide ma a me invece ha davvero cambiato in peggio la vita. Però non bisogna smettere di fare i controlli, curare l'alimentazione, mai abbattersi del tutto )ogni tanto sì, abbiamo il diritto di lamentarci) ma poi coraggio e andare avanti. Grazie ❤
Anch'io sono in cura a Negrar da una bravissima dottoressa, ma io vengo dalla Liguria, quindi puoi capire quanto sia complicato avere diagnosi corrette e tempestive....purtroppo non è stato il mio caso perché ho rischiato la vita per la mancanza di una diagnosi corretta, ma brava che ne parli, bisogna arrivare alle ragazze giovanissime!!!! E grazie anche a mio marito, che, come il tuo, è un santo 😇avere vicino qualcuno che ti sostiene è fondamentale! 😢❤🤗😘
Grazie per averne parlato anch'io come te soffro di dolori molto forti durante il ciclo e ora posso percorrere la tua stessa strada e capire se anch'io soffro di endriometriosi!!!
Ciao ti capisco benissimo io ho avuto sempre mestrui dolorosi e pure le ovulazioni, non avevo dolore durante i rappori e ho avuto un figlio a 38 anni ma ho scoperto di avere l'endometriosi a 50 anni, adesso ne ho 58, quando mi hanno tolto le tube perché ingrossate...ho avuto il ciclo fino a 54 anni e nessuno mi aveva diagnosticato nulla perché purtroppo questa "malattia" viene presa ancora sottogamba anche dai ginecologi stessi...grazie per informare le giovani ragazze non vergognatevi a chiedere e fare domande se sentite che qualcosa non va...un saluto 👍👍🥰
Io sono stata operata di urgenza quando avevo circa 20 anni. Sembrava appendicite invece è uscita fuori questa malattia. Nel 2013 rimango incinta ma purtroppo finisce a 6 settimane perché extrauterina ( fortunatamente ho rimosso quel dolore). Nel 2019 rimangono incinta con pma e 2022 il secondo amore della mia vita sempre pma. Felice di essere diventata mamma anche se non giovanissima (anche perché chi ci pensava ai figli). L'endometriosi è una brutta bestia,ti lascia degli strascichi per tutta la vita. Devo dire però che sto benissimo già da anni,non ho più quei dolori pelvici che toglievano il respiro. Mamma che dolore ma tutto si risolve. Questo è un po' il mio racconto in breve.
Speriamo che presto trovino una cura x aiutare tutte 💕
Cara Konny, questo tipo di malattie purtroppo "si chiamano" a vicenda 😢... Anch'io da 4 anni soffrivo di dolori mestruali lancinanti e l'ultimo ginecologo mi ha detto che era normale x una donna su 4,quindi dovevo tenermeli 😡 TUTTO È CAMBIATO quando ho scoperto di essere CELIACA e ho cambiato la dieta. Ti prego, Konny, siccome sono tutte malattie croniche e multifattoriali, fai l'esame del sangue per controllare anche questo aspetto: fattelo prescrivere, soprattutto se sei ANEMICA o se ti manca la VITAMINA D, xke queste patologie sono tutte legate... Mangia cereali, pane e pasta x 3 settimane a colazione pranzo cena, poi fai l'esame (se non assumi glutine, risulterà x forza negativa). Parli x esperienza. Il 90% delle donne celiache sono anemiche, molte soffrono di endometriosi e alcune di altre malattie (tiroide, dermatite...). Scusa il commento molto lungo, ma vorrei dirti tante cose x convincerti a fare l'esame... Come hai già sperimentato, quando comprendi una causa, hai in mano la chiave x migliorare la tua vita!! ❤❤❤
Mi spiace moltissimo...😟😢ma meno male che sei riuscita ad avere una Figlia e spero che potrai averne altri di Figli......te lo Auguro di ❤ e Prego x Te.......🙏🏻che possa trovare una Cura ...o almeno un Sollievo dai dolori atroci ...... io li avevo avuti x alcuni anni......e adesso stranamente non li ho più...... forse sarò guarita spontaneamente......ormai son circa 2 anni che sto bene e spero che quei dolori al basso ventre non mi ritornino più!!!
Sei fortunata ad avere un Marito cosi dolce e Buono che ti sa Comprendere ......di solito la maggior parte degli Uomini non sono empatici , sensibili e pazienti .....😁😊☺️Un Abbraccio Fortissimo 🤗😘🥰
Io ho sofferto tanto in passato. Svenivo dal dolore poi piano piano sono arrivata a non soffrire più. La cosa più triste era che mia mamma non mi credeva, perché ero sua figlia e non era possibile che soffrissi così tanto dal momento che lei non aveva mai avuto questi problemi.
Ciao ❤ intanto ti seguo tanto e siete una bellissima famiglia. Io sto passando lo stesso incubo. Tu avevi pure dolori ai rapporti vero? Come facevate? Io nn so piu che fare....vorremmo tanto avere un bimbo ma credumi ogni volta che abbiamo un rapporto diventa un incubo xch il dolore alla penetrazione non ci permette quasu mai di concludere... Sono esausta. 😢
CAUSA: Estrema carenza di ferro e di magnesio, centro Paideia. Tanti esami, non ne venivano più a capo, poi con il naturopata Fiorini e il centro Paideia hanno risolto un problema che mi portavo dietro dai miei 15 anni. È una cosa che si cura, solo che siamo circondati di ciarlatani e quelli bravi sono ben nascosti!
PS. Nel sangue i valori di entrambi erano più che a norma, ma in rapporto al mio corpo e alla mia ovulazione differivano tantissimo. Non basta avere dei valori standard per tutti, siamo troppo diversi e meno maleee
❤❤❤
Naturopata fiorini? Io non trovo @Mimi-lp4ur
Un immenso abbraccio, piccolina ❣️❣️ Sei grandissima 💝💝💝
Capisco benissimo...io ho scoperto di avere endometriosi dopo 15 anni...perché io sono voluta andare in fondo a questa storia...io ho voluto fare la risonanza...nessuno mi dava retta...anzi...io ero l esagerata...all ospedale andata per dolori lancinanti ...mi dicono che avevo gas nell' intestino e mi hanno rispedito a casa...
È stata una tragedia...anno dopo anno...ma finalmente ora so...
Grazie per la tua testimonianza ❤
Buonasera l endometriosi è una malattia seria ma quale alimentazione purtroppo si conosce ancora poco cure al momento non c'è ne sono e solo chi c'è l ha può capire. Questa stupenda ragazza è mamma è un esempio per tutte noi! Prima di giudicare e di dire cattiverie mia cara signora s informi bene probabilmente chi si è curata con l alimentazione non è endometriosi. Ah dimenticavo la diagnosi non è che è facile da trovare possono passare anni prima di arrivare all endometriosi. Un abbraccio a chi soffre di questa patologia e un saluto a chi pensa che l endometriosi si cura come nelle favole..... Baci da Salerno siete una coppia da ammirare con la piccola e bellissima Evelyn e auguri per la tua seconda gravidanza 💙❤️con tutto il cuore felicissima per voi perché non è facile ad avere dei figli con l endometriosi.
Ti sono vicina. Io vulvodinia. Dolori assurdi... Non arrendiamoci. ❤
Ho scoperto l'endometriosi finendo in codice rosso all'ospedale per una peritonite. L'equipe medico che mi ha assistito era di sole donne. La primaria, ci tengo a precisarla, Romana e preparatissima, avrebbe dovuto limitarsi all'operazione al peritoneo.. invece mi ha operato le cisti ovariche che mi hanno uccisa fino ai 20 anni. Sono stata bene dal 2018 al 2023, ciclo forte e altri dolori ma i miglioramenti sono stati tanti. Penso che non ringrazierò mai quella dottoressa abbastanza. Grazie, per qualche anno ho avuto un ciclo senza nausea, vomito, diarrea, dolori articolari, ossa che si spezzano, muscoli che soffrono ecc..ecc.. non riuscivo a stare in piedi il primo giorno di ciclo ma solo allettata e i primi due giorni non potevo uscire e fare nulla,infatti mi assentavo da scuola e mi sto assentando anche durante il servizio civile, riscontrando problemi con i capi che non comprendono la mia effettiva sofferenza. Νon so come andrà con un'eventuale lavoro... Grazie, dottoressa.❤
Che bella la sanità italiana... E poi ci dicono di non guardare su internet😅 invece meno male che hai guardato così hai scoperto cos'era
Ciao cara sei simpaticossima e ti faccio i miei migliori auguri per la tua seconda gravidanza ianche io sin da giovane ho avuto sempre cicli e rapporti dolorississimi pero a 36anni mi sono ritrovata con delle emorrragie grossse a pezzettoni di sangue incontrollabile ad ogni minimo movimento mai visto in vita mia non sapevo cisa mi stesse capitando da ka in pronti soccorso finii in reparto ginecologia nemmeno il tempo di visitarmi sul lettino la ostetrica di allora che innondai il lettino di tanto sangue mi dissero primo campanelli di allarme endometriosi con vari fibromi cisti e miomi all interno dell utero non sapevo cosa fosse questa endometriosi ne di cure andai avanti per sei mesi con una puntura per bloccare la mestruazione ma niente dolori pazzeschi e emirragie da brividi carne a pezzettone un incubo poi arriva finalmente un bravo professore che mi opero nel 2007in laparascopia pulendo tutto l utero 5ore sotto l intervento mi salvo da sto incubo pero non per sempre perche da la la cirsa a cercare di avere un figlio niente arrivo oggi all eta di 52 che ho dovuto ricorrere a fare una puntura di progesterone per fermare di nuovo i cicli lunghi che duravano da un anno senza emorraggie solo ciclo 4assorbenti dovevo avere per ogni trre o quattro ore niente torno dal mio ginecologico di fiducia mi riscontra dimuovo l endometriosi e fibrimi che per anni non avevo piu ma cistretta a fare questa puntura o levare l utero quindi ora sono in menopausa costretta 😢per evitare l intervento di asportazione all utero anche se non me ne frega niente perche figli non sono riuscita ad averli perche purtroppo i medici che ho incontrato sulla mia strada non mi dicevano che non avrei potuto cercare figli anzi il primo chei opero mi ha seguita oer tanti anni un primario che ora non c e piu pace a lui dov e in gannandimi che ne avrei potuto per modo dire tanti dovevo solo stare tranquilla e controllarmi annualmente balle e poi per non parlare che non ho teovato poi il compagno giusto delusioni amorose e un compagno che diciamo non condivideva con me la problematica smmi dava la colpa a me del problema perche lui si riteneva sano ok l endometriosi se non curata ti porta alla sterilita anche pero anche l uomo si deve controllare per dirne ho rincorso tutta la vita il dogno di diventare madre che adesso se tornassi indietro con la scienza che ce oggi e medici seri avrei approffondito di piu e semmai avrei ricosro alla fecondazione in vitro qualsiasi cisa pur di avere un figlio ma senza un padre perche per essere padri non basta essere solo una brava mamma devi avere accanto anche un uomo che ti sostiene nelle malattie delle donne che cercano a tutti i costi un figlio ci sono uomini ancora egiisti e ignoranti viva le copie giovani che decidono insieme tutto da giovani e ora mi sono per forza rassegnata non ne posso piu avere e firse non ne potevo avere per via dell endometriosi analisi analisi anche per sapere se si é fertili in eta giovanile ragazze auguroni e buona vita a tutte le donne che vogliono avere figli diritto alla donna di essere curata bene a qualsiasi eta un bacione cara a te e la tua bellissima famiglia ❤️😊
Povera ❤
Mi dispiace sei fortissima
Mi dispiace molto anche se só che non.dovrei farlo pk só che sei fortissima ❤❤
La malattia ("me lo dice") va ascoltata nei suoi messaggi e ha una potenziale guarigione sempre. Che non si conosca la cura, spesso individuale, é un'altra cosa. Che l'approccio con cui ci si rapporta alla malattia sia il motivo per cui la guarigione non avviene, sarebbe onestamente da evidenziare.
Scientificamentre dimostrato é che si ereditano traumi non elaborati da qualcuno nel nostro albero genealogico e che la malattia diventa un modo per dare al momento presente, di chi continua a vivere, di elaborare, di "ri-cor-dare" quel "qualcuno", quei traumi. Es. Rif. Bert Hellingher, Anne Ancelin Schützenberger, Alba Sali.
Ma a livello scientifico cosa si fa per favorire l'elaborazione di questi traumi? Quanto si pubblica nell'ambito scientifico-medico in merito a queste consapevolezze?
Altra cosa importante è anche ascoltare testimonianze di chi é guarito con serenità, senza aggredire e mettendo in discussione che sia stato veramente malato.
Ciao, grazie del video. Io non so dire se i miei dolori durante le mestruazioni e l'ovulazione siano molto più forti della norma, ma quello che mi attanaglia da sempre è il dolore nei rapporti. Non mi sento libera di avere una vita sessuale normale, è orribile.
Vi svelo un segreto....siamo nel 2024...e la gente fa ancora schifo ....in bocca al lupo 😊
Io ho sempre avuto mestruazioni molto dolorose,stavo male tanto, dopo la gravidanza i dolori sono molto di meno,quasi non prendo piu antidolorifici ma ogni tanto mi vengono dei dolori nel basso ventre ,nella schiena e dolori alla gamba ecc, prima della gravidanza non mi era mai successo niente di tutto cio.
Ecco tutto questo è allucinante che schifo ma possibile che non ci siano mai dei medici veramente in grado di esserlo
Un abbraccio forte
Scusate se mi permetto ma si cerca la diagnosi ok , la cura ma la causa mai!!! Provate con l’alimentazione dato che siamo ció che mangiamo. Io ho risolto i miei problemi di salute da otto anni eliminando tutto ció che me li provocava.
Esatto anch'io! Da quando ho cambiato alimentazione (4 anni fa) non ho più dolori mestruali. Provare per credere!
@@elisagirl8594ciao cara :) posso chiederti che alimentazione segui?
@@myknittingburrow7033 ciao cara, allora io mangio un po' di tutto ma porzionato. Ho però abbassato la quantità dei carboidrati, preferendo la pasta, piada e pizza tutto integrale. Poi mangio uova 2 volte a settimana, carne bianca 1 o 2 volte a settimana, carne rossa 1 volta al mese, legumi, verdura, frutta, zuccheri li ho ridotti al minimo, sale quando cucino non lo uso, mangio tutto scondito, sostituisco con le spezie. Non fumo e non bevo alcolici. Bevo 2 litri d'acqua d'inverno e 2,5 d'estate. Non bevo bevande zuccherate. Credimi tutto fa la differenza. Le analisi del sangue sono perfette.
@@stefaniaops8465 mi era stata diagnosticata endometriosi, io però non c'ho mai creduto di averla. Infatti con alimentazione mi è passata! Quindi deduco non fosse stata endometriosi.
Dall' endometriosi non si guarisce con l'alimentazione non ditelo nemmeno per scherzo che vi dimostrate di un ignoranza assurda. L'endometriosi non si risolve con una dieta è una malattia cronica una malattia a tutti gli effetti una malattia sistemica e invalidante e non ginecologica che può colpire tt gli organi,che colpisce anche gli uomini,a volte è necessario l'intervento chirurgico ma comunque non si guarisce, nonostante l'intervento..si può andare avanti con i progestinici o estro progestinici che vanno in alcuni casi a diminuire un po' i dolori invalidanti dati dalla malattia e riduce i sintomi in alcuni casi, ma la qualità di vita è molto ridotta per questo ci sarebbe bisogno di pensione d'invalidità perché è impossibile per certe persone alzarsi dal letto e compiere anche la più piccola mansione figurarsi andare a lavoro. Informatevi e se non sapete nemmeno di cosa state parlando non commentate affatto. Solo chi convive con una simile bestia sa cosa si prova e a che condanna è sottoposto.
Ciao, mia chiamo Deborah.
L'ospedale che citi è questo?Sacro Cuore Don Calabria?
Viale Luigi Rizzardi, 4, 37024 Negrar di Valpolicella VR?
Ciao ti capisco io anche soffro di endometriosi al 4 stadio
Adeniosi cosa è? Da gli stessi sintomi?
Potrei chiedere una cosa, come fate con il lavoro?
Si sta a casa in quei giorni ovviamente se il dolore è terribile. Poi magari ci sono donne in grado di andare lo stesso, ma con quei dolori la vedo dura
Com'è affrontare una gravidanza con l'endometriosi visto che è difficile avere rapporti e non solo quello.
Ciao , ma si può veramente fare tanto per questo problema. Se vuoi contattami , senza impegno ovviamente, che ti posso aiutare , anche se solo per informarti.
Brava
Ciao,conosco un paio di donne che hanno avuto problemi simili al tuo, raschiamenti eenopause indotte. sono migliorate notevolmente grazie ad integratore naturale che favorisce una corretta funzione ormonale e riduce gli spasmi muscolari. lo uso anche io per altri problemi . Ti va se parliamo ?
❤
❤❤❤
Io dopo una vita con l incubo di questi dolori ogni mese che mi costringevano a stare a casa dal lavoro almeno uno due giorni…mi hanno tolto ovaie e endometriosi che era arrivata quasi al rene! Però scusa…una domanda:ma qui dici che ti hanno indotto la menopausa…e pochi giorni fa leggo che sei incinta!!!🤔
Si non ha specificato quando però
Ciao❤Mi sono rivista in molti dei sintomi che hai avuto, ma sono terrorizzata all'idea di fare una visita per approfondire 😔
Ciao! Comprendo benissimo la paura che c'è dietro e ti sono vicina. Ti posso consigliare che anche solo poter dare un nome alla cosa che ti fa stare male aiuta tantissimo ❤️ Un abbraccio
❤️😕✨
E quindi sai cosa ti faceva stare male ma non c è comunque la cura?
La malattia ("me lo dice") va ascoltata nei suoi messaggi e ha una potenziale guarigione sempre. Che non si conosca la cura, spesso individuale, é un'altra cosa. Che l'approccio con cui ci si rapporta alla malattia sia il motivo per cui la guarigione non avviene, sarebbe onestamente da evidenziare.
Scientificamentre dimostrato é che si ereditano traumi non elaborati da qualcuno nel nostro albero genealogico e che la malattia diventa un modo per dare al momento presente, di chi continua a vivere, di elaborare, di "ri-cor-dare" quel "qualcuno", quei traumi. Es. Rif. Bert Hellingher, Anne Ancelin Schützenberger, Alba Sali.
Ma a livello scientifico cosa si fa per favorire l'elaborazione di questi traumi? Quanto si pubblica nell'ambito scientifico-medico in merito a queste consapevolezze?
Altra cosa importante è anche ascoltare testimonianze di chi é guarito con serenità, senza aggredire e mettendo in discussione che sia stato veramente malato.
Potresti avere un intolleranza alimentare primaria ..al frumento , al latte ,ai polifosfati, solanacee..si possono scoprire facendo i test chinesiologici...tanti auguri ❤
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Scusa una domanda: perché avevi rapporti se soffrivi cosi tanto?
Uno ci prova no? Se non provi come fai a saperlo?
🤦🏻♀️
Ke cavolo di domanda..e""⁉️⁉️⁉️
@@patriziafinotti7665legittima. Le domande sono legittime. Le risposte sono cortesia.
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