Yo ya tengo 15 años de saber que lo tengo y día a día doy gracias a Dios por estar bien y se que se puede complicar pero siempre doy lo mejor de mi para estar bien por familia especialmente por mis hijos ❤muchas gracias por todos los consejos
Confirmo llevo 3 años en remision (analitica estable) me dia dia batallo con mucha fatiga ,cansancio ,agotamiento y cuando salgo o hago diligencias el dolor articular es desgarrador que ni acostada en mi cama lo soportp y asi me dura varios dias ,hasta que supongo mi cuerpo se recupera de esps esfuerzos ,es durisimo y las personas solo se fijan en la apariencia y no se tomam el tiempo de preguntar como realmente me sientp ,hasta los medicos :(
Estoy en remisión y me sigue acompañando mucho la fatiga ,el malestar general y lo que dices el dolor me vuelve de hacer el mas mínimo esfuerzo ,por eso salir de casa es una tortura porque llego peor😢 si no fuera por mi familia y Dios no se que seria de mi , porque hay dias en los que no puedo con mi persona de lo mal que me siento
Llevo con Lupus 32 años hace 2 años tuve una recaída que me duro 2 años. Ahora en remisión. Y si muy cansada. Agotada. Sin fuerzas ni ganas de levantarme algunos días. Más no duermo nada o casi nada. Esa fatiga crónica no me abandona nunca. Ahora no me he checado por mi médico para hacerme los exámenes y ver cómo sigo o sigue el lupus. Ya voy a ir al Dr. hacerme los exámenes
Muchas gracias por compartirnos un poquito de tu historia ❤️🩹 la cual a much@s ya sea que estén empezando o también lleven algunos años nos puede hacer sentir comprendid@s y de alguna u otra forma acompañados porque vemos que no somos los únicos que enfrentamos en silencio y muchas veces esa frustración de que apesar de estar en remisión seguir experimentando algunos síntomas nada agradables y que afectan nuestra calidad de vida❤️🩹🫂
Yo ya tengo 15 años de saber que lo tengo y día a día doy gracias a Dios por estar bien y se que se puede complicar pero siempre doy lo mejor de mi para estar bien por familia especialmente por mis hijos ❤muchas gracias por todos los consejos
Confirmo llevo 3 años en remision (analitica estable) me dia dia batallo con mucha fatiga ,cansancio ,agotamiento y cuando salgo o hago diligencias el dolor articular es desgarrador que ni acostada en mi cama lo soportp y asi me dura varios dias ,hasta que supongo mi cuerpo se recupera de esps esfuerzos ,es durisimo y las personas solo se fijan en la apariencia y no se tomam el tiempo de preguntar como realmente me sientp ,hasta los medicos :(
Estoy en remisión y me sigue acompañando mucho la fatiga ,el malestar general y lo que dices el dolor me vuelve de hacer el mas mínimo esfuerzo ,por eso salir de casa es una tortura porque llego peor😢 si no fuera por mi familia y Dios no se que seria de mi , porque hay dias en los que no puedo con mi persona de lo mal que me siento
Llevo con Lupus 32 años hace 2 años tuve una recaída que me duro 2 años. Ahora en remisión. Y si muy cansada. Agotada. Sin fuerzas ni ganas de levantarme algunos días. Más no duermo nada o casi nada. Esa fatiga crónica no me abandona nunca. Ahora no me he checado por mi médico para hacerme los exámenes y ver cómo sigo o sigue el lupus. Ya voy a ir al Dr. hacerme los exámenes
Muchas gracias por compartirnos un poquito de tu historia ❤️🩹 la cual a much@s ya sea que estén empezando o también lleven algunos años nos puede hacer sentir comprendid@s y de alguna u otra forma acompañados porque vemos que no somos los únicos que enfrentamos en silencio y muchas veces esa frustración de que apesar de estar en remisión seguir experimentando algunos síntomas nada agradables y que afectan nuestra calidad de vida❤️🩹🫂