Видео

Yo yengo lupus desde hace 30 años pero mi cuerpo me pide coner frijoles negros pero caldosos hervidos no fritos me encantan a lo mejor porq tengo falta de hierro pero la verdad no ke hago caso al lupus tengo 81 sños de edad y gracias a Dios porq cada dia q vivo es una bendición que mi Señor Jesucristo me regala

Personalmente desde que mi vitamina D esta estable me siento bastante mejor😊 gracias!!

Graciass, la tuve muy baja y me sentía muy mal , y entiendo con tu vídeo más el porqué,ahora con cápsulas de 1000ui dos veces al dia

Gracias, estoy con 2000ui hace varios años y la verdad nunca pregunte en que me ayudaba ,perp gracias a este video lo entiendo mucho mas y le agradezco😊

Cómo se llama el estudio para detectar el lupus ??

La radio frecuenciaa con ultra sonido ayuda mucho a bajar.

Gracias por la informacion

Gracias por la información fui diagnosticada con Lupus hace 4 años y si lo es una enfermera muy cruel🙏😊

Yo tengo 62 años y tengo lupus desde hace 36 e pasado x muchas cosas tuve una niña de 33 semana súper prematura y hoy en día tiene 25 años siempre fue sana gracias a dios alguna recomendación se lo agradezco gracias

Q hace graco ramirez en el minuto 5:25

Esto deberían saberlo mis compañeros de clase 😖😖 no saben lo impotente que me siento de no poder ir al mismo ritmo de ellos, es difícil que siendo tan joven y queriendo hacer tantas cosas , la misma fatiga extrema y dolor masacrador en mis huesos y articulaciones que me tiren a cama , cuando yo debería estar disfrutando mi vida, Dios nos siga ayudando a todos, y gracias Lore por ser la voz de todos los que la enfermedad nos está dando duro y afectando nuestra calidad de vida🫂

Hello tengo Lupos casi 12' años feliz año nuevo me ciento regular a veces me duele mucho mis brazos y piernas pero sigo a dé Lante por mi familia desde Newark NJ USA sinceramente Dora torres Alicia si mi doctora by🇵🇪🩺💊 por qué a mi 1-13-2025 gracias por tu Información by

He pasado por todas ,desde recomendaciones por remedios que curaron otras personas que conocieron ,hasta personas que se murieron o que llevan su vida normal hasta decirmen que me ven bien y que por eso ya deja de importarles lo fatigado y adolorido que me siento desde que me despierto 😢😢 es una enfermedad muy cruel pero mas cruel estar rodeados de personas que no son empaticas sino mas bien muy juzgadoras 😢

Hola,saludos❤

😂😂

Dios te bendiga y bendiga tu canal. Yo he sido recién diagnosticada y no sabía nada del lupus erittematoso sistemático. Soy tu nueva seguidora 🤗

Ana negativo, el anticoagulante lúdico positivo, y muchos síntomas, fibromialgia, dolores en articulaciones y por todo el cuerpo, rodillas, pierda de dientes y cabellos, meralgia parestésica, sequedad en ojos, boca y nariz, fenómeno de reynaud...

hola soy Carolina como estas Lorena

Puede un paciente con lupus realizarse un cateterismo??

Padezco de lupus y hipotiroidismo tengo mucho desánimo y cansancio

Gracias ❤

😔😔😔

Estoy en remisión y me sigue acompañando mucho la fatiga ,el malestar general y lo que dices el dolor me vuelve de hacer el mas mínimo esfuerzo ,por eso salir de casa es una tortura porque llego peor😢 si no fuera por mi familia y Dios no se que seria de mi , porque hay dias en los que no puedo con mi persona de lo mal que me siento

Que debemos hacer para que nos den carnet de discapacidad?

Lore!!!GRACIAS ADIOS POR TU VIDA Y EL TRABAJO QUE TE PERMITE HACER EN ESTE GRANDIOSO CANAL!!

Muchas gracias por la información, saludos ❤

Si la persona ya está dializándose no puede comer toronja porque hay un medicamento que está contraindicado con esa fruta

Gracias ❤

Yo también temgo Lupus

Me indicaron corticoides de 10 g se me inchara la cara? Tengo lupus

Jumm yo llevo un mes largo con prednisona 50mg y ya mi cara empieza a cambiar Cómo será después 😔

Hola, tengo lupus eritematoso sistémico y sjogren

Es una enfermedad agonizante y dolorosa ! Donde quieres vivir pero te termina venciendo.... te destruye tus organos. Deberían llamarla cancer de lupus ..te ataca la sangre y los componentes sanguineos sin piedad...😢debilita hasta que ya ni comer quieres y te consume. Quieres alimento y te quita el apetito te infkama los ganglios. Yo viví este proceso con mi querido hermano por 2 años 😢de su diagnóstico su vida fue de agonía en agonía hasta qye murió este 5 diciembre. Ya está en la presencia del Señor descansando de tanto dolor. A todo que padece de esta enfermedad AFERRESE A CRISTO TENGA FE EN EL CREA EN SUS PROMESAS aunque no sea sanado de su enfermedad en Dios encontrará un futuro de paz en su presencia.

Gracias ma servido mucho la información

Lo usé inyectable

Gracias Lore!!

Es un medicamento debastador con nuestro estomago😢 un abrazo a todos los que estan lidiando con los vomitos y mal de estomago por el metromoustro😢

😢 Es difícil enfrentar diariamente esta enfermedad, me da pena quejarme, pero trato de estar bien distrayendome en el trabajo, leyendo arreglándome y sonriendo

Buenas noches mis queridos compatriotas en esta enfermedad llamada lupus los que tienen los que están jovencitos pueden ayudarse más fácil yo tengo yo tengo 78 años de edad descubrieron el lupus a los hace 6 años después de muchos exámenes de idas y venidas al principio me dieron una cantidad de medicamentos que yo no sabía que era peor si los medicamentos o la misma enfermedad ir rebajando los medicamentos y no tomar todo lo que me mandaban me daban una gilipollas terribles dejé de tomar el medicamento igual seguí no tomo nada trato de alimentarme como Dios me ayude y ya ahí voy pero esta enfermedad no se le desea ni al peor enemigo ñ eso es peor que un cáncer el cáncer tiene cura el lupus dicen que no yo agarrada de la mano de Dios y reclamándole mi salud porque es que no nos mandó enfermos trato de cuidarme tampoco me exceden cosas de comidas raras ni nada pero que uno no tiene derecho a comer nada raro tampoco a los que estamos luchando con esto pareja de humo y otro lo manejamos y otro bendiciones y pronta mejoría a todos

Tengo Lupus. Gracias por tus consejos

Muchas gracias. Soy de los hombres que tiene Lupus, me enteré este año con una tvp que me empezó en la pierna izquierda. Después comencé con dificultad para respirar , con dolor abdominal. Me hicieron los exámenes en los cuales estuve hospitalizado dos veces y me confirmaron que tenía Lupus.😢😢😢

Hasta ahora no esta comprometidos mis riñones, mi sangre si pero hay la llevo . A veces las crisis son muy fuertes.

Muchas gracias , en mi caso tengo potasio bajo , y solo me estaba apoyando en banana y papa cocida ,te agradezco la lista para tener mas variedad.

Oye, aunque el pomelo o toronja es bajo en potasio en pacientes que estamos tomando Tacrolimus para manejar el sindrome nefrótico no es recomendado.

Empece con 70mg de prednisona hace un mes y ya me bajaron hasta 20mg y ando con cara de luna y el apetito ah subido , el hacer ejercicio y tomar agua ayuda bajar la hinchazón o algo?

Yo tuve lupus y me cure jendo a la hiblesia universal de Paraná

Jesucristo te bendiga.

Yo tengo lupus asé meses de detectaron perón con tratamiento ya estoy mejor

No sabia que habian tantas enfeemedades reumauticas😮, gracias por conpartirlas, en mi caso es lupus😢

Agradezco la informacion y muchas gracias alas organizaciones que trabajan por hacer visibles todas estas enfermedades que afectan la calidad de vida de muchas personas.