@@azizaxel8969 il y a pas de solution faut pas être débile les médecins sont pas des abrutis et les chercheurs aussi ne sont pas des débiles mentaux. Merci de respecter les malades et de leur foutre la paix
Tout mon soutien à Gabriella ,moi même atteint de la sclérose en plaques depuis 2 ans mais je l ai appris en juillet 2024. Respect a vous mesdames je rentre dans le combat
@@evaneoskowar8859 en 2022 et 2024 j ai eu des diplopie verticale. Voir double tout en vertical. La première fois j ai oublié mon rdv chez le neurologue, cette année j y suis allée est la il me la confirmer. Donc en octobre ou novembre je revois mon neuro pour le traitement après des IRM pour confirmation. Mais en 2022 l IRM confirmé déjà la sclérose
@@evaneoskowar8859 mais sa explique aussi les fourmillement dans mes mains bras et jambes et la fatigue ou d s journée je dors 16a 17 h dans la journée
@@jacquesledant905 Vos fourmillement au départ était léger (a peine perceptible) ou quand même très présent ? En tout cas bon courage pour votre combat!!
@@evaneoskowar8859 oui les fourmillement été léger et assez rare pour tout vous dire puis maintenant c'est quasiment quotidiennement que j'ai le fourmillements aux jambes au pied donc et au bras donc ça c'est chiant. Merci d avoir posé la question. Je vous remercie
non ce qu'elle fait c'est avoir du courage, et envie de se battre contre cette maladie et croyez moi, j'ai cette fichu maladie depuis 2008 et chaque jour je me bas contre elle, je me force à faire des choses que le valide fait avec aisance, je ne me plains pas surtout devant les autres, merci pour elle
Courage vs pouvez diminuer la maladie et ses symptômes avec la pensée positive ex en vs visualisant d avoir une rémission et d avoir moins de symptômes moi je ne suis pas atteinte de cette maladie mais je c ke ça marche
Perso au debut de la sep j ai fait un marathon apres une poussée un marathon pour handicapés j etait contente 12 ans plus tard tout en continuant a me battre et avoir une 2 pathologie similaire je suis en fauteuil
![Tee Grizzley - Robbery 8 [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/34_vkNV6wrU/mqdefault.jpg)
Sa fait du bien de savoir qu'on est pas seule... Force à toi....
oui mais la vie elle est dur pour la personne
J ai la solution
@@azizaxel8969 il y a pas de solution faut pas être débile les médecins sont pas des abrutis et les chercheurs aussi ne sont pas des débiles mentaux. Merci de respecter les malades et de leur foutre la paix
@@ophelie2139 ce que j'ai compris c est que tu n es pas atteinte de la sep ,
@@azizaxel8969 primaire progressive ça tombe bouche un coin je ne débat pas avec des abrutis bonne soirée
Bouger cela aide à avoir moins mal mais parfois on est bloquer par les douleurs 😢courage à nous
Tout mon soutien à Gabriella ,moi même atteint de la sclérose en plaques depuis 2 ans mais je l ai appris en juillet 2024. Respect a vous mesdames je rentre dans le combat
quel symptomes avez-vous eu svp?
@@evaneoskowar8859 en 2022 et 2024 j ai eu des diplopie verticale. Voir double tout en vertical. La première fois j ai oublié mon rdv chez le neurologue, cette année j y suis allée est la il me la confirmer. Donc en octobre ou novembre je revois mon neuro pour le traitement après des IRM pour confirmation. Mais en 2022 l IRM confirmé déjà la sclérose
@@evaneoskowar8859 mais sa explique aussi les fourmillement dans mes mains bras et jambes et la fatigue ou d s journée je dors 16a 17 h dans la journée
@@jacquesledant905 Vos fourmillement au départ était léger (a peine perceptible) ou quand même très présent ? En tout cas bon courage pour votre combat!!
@@evaneoskowar8859 oui les fourmillement été léger et assez rare pour tout vous dire puis maintenant c'est quasiment quotidiennement que j'ai le fourmillements aux jambes au pied donc et au bras donc ça c'est chiant. Merci d avoir posé la question. Je vous remercie
on a tous des symptomes differents ...
😭😭😭😭 Elle est formidable...
@alime bily c'est un fait. Sep pp, c'est la vie..
non ce qu'elle fait c'est avoir du courage, et envie de se battre contre cette maladie et croyez moi, j'ai cette fichu maladie depuis 2008 et chaque jour je me bas contre elle, je me force à faire des choses que le valide fait avec aisance, je ne me plains pas surtout devant les autres, merci pour elle
@@jean-marieberthier6224j'ai la sep primaire progressive. Bcp se laisse abatre. Elle reste formidable.
@@jean-marieberthier6224force à nous les personnes atteinte de cette maladie.
J'accepte pas encore se monstrueux verdict perso...
Courage tu a appris le verdict y a pas longtemps ??
@@kenzakiss8228 25 février, primaire progressive, j'ai 27 ans
J’ai été diagnostiqué y a deux mois , j’ai le même âge et pas l’occasion d’avoir des gens de mon âge avec la sep , on peut échangé dessus ?
@@ophelie2139 j ai le remede pour guerir de la sep
@@azizaxel8969 ça existe pas. Pour la primaire progressive à la rigueur la mort.
Sacré combat. J’ai appris que j’étais atteint de la SEP en 2019 😬
Courage vs pouvez diminuer la maladie et ses symptômes avec la pensée positive ex en vs visualisant d avoir une rémission et d avoir moins de symptômes moi je ne suis pas atteinte de cette maladie mais je c ke ça marche
@@christinawaelti7503
Merci beaucoup ☺️
@@HugoSahki avec plaisir
Perso au debut de la sep j ai fait un marathon apres une poussée un marathon pour handicapés j etait contente 12 ans plus tard tout en continuant a me battre et avoir une 2 pathologie similaire je suis en fauteuil
Il faut arrêter de dire qu'après quelques pas on se sent mieux . Au contraire
Different types
3ans maintenant que j' ai cette maladie la sclérose en plaques
quelles sont tes symptômes?
Elle l’a eu tard .
Ténà