Ont a diagnostiqué la sep à ma fille de 9 ans cet année et je suis encore sous le choc de la nouvelle elle commence sont traitement se mois-ci courage j’espère qu’il finirons à trouver un traitement 😔🙏🏼
@@dimitrilrx1173 j’avais des paresthésies( des fourmillements). En fait j’ai fait un scanne, mais les lésions n’étaient pas perceptible pour le radiologue. Du coup après une poussée 2 ans plus tard, c’est à ce moment-là que mon pédiatre a poussé les examens.
Je suis auxiliaire de vie est depuis que je suis asthmatique sévère je suis meilleur dans mon travail car on c'est se qu'il ressente je suis totalement d'accord avec l'aide soignante.
Maladie au mille visage... À 23 ans je savais plus parler, lire, écrire et j'étais paralysé du côté droit. Grâce à ma famille et aux médecins j'ai pu lâcher la chaise roulante, à communiquer et vous écrire ces lignes. J'ai su 1.5, 2 ans après que c'était la SEP tellement de ma SEP était atypique. Un ami de la famille, Colonel au contingent Suisse au Kosovo, l'a attrapée. Il a eu la forme sévère et en est mort. Vraiment, maladie aux millew visages...
Des soins et des Équipes de pointe, du courage, soutien mutuel avec les amis de l hôpital sont les composantes d un accompagnement réussi. Bravo à nos chercheurs pour ces molécules freinant les rechutes de SEP. Bravo à cette super infirmière, elle même touchée par la maladie, ainsi, comprenant si empathiquement les maux de ses patients. Très beau témoignage de vous tous apprivoisant cette maladie.
Malheureusement je ne me vois pas reprendre mon travail d'aide soignante que j'aimais tant ,je sens a peine mes jambes comment s'occuper des autres ainsi 😭
Salam tu as fais la thérapie des piqûre je voulais te demander qu'elles étaient tes symptômes de ta sclérose et qu'elle est ton état actuel? merci. Et aussi vers qui se tourner pour faire la thérapie ?
@@realleasylive1527 ça prend beaucoup de temps environ une année mais il faut le traitement du médecin avec aussi moi j'ai le dos bloqué, lourdeur des jambes, manque d'équilibre , fatiguée tout le temps
Salam, je me rejoint à vous, car moi aussi j'ai été diagnostiquée atteinte de SEP le 7 janvier 2015. Je fais une poussée par an. toujours à la même période. Où je me trouve bloquée du dos et des jambes... Où peut on bénéficier de ce traitement (piqûres d'abeilles) svp? Merci
Jsui pas sur que c'est bénéfique de dire a un employeur qu'on a une maladie grave ca peut malheureusement se retourner contre le malade arreter de dire n'importe quoi
Ont a diagnostiqué la sep à ma fille de 9 ans cet année et je suis encore sous le choc de la nouvelle elle commence sont traitement se mois-ci courage j’espère qu’il finirons à trouver un traitement 😔🙏🏼
Courage à vous et surtout à votre princesse
J'ai fait ma première poussée a 11 ans et personne n'a su ce que c'était
Moi à 14 ans
@@yasminea7457 comment avez vous su et quelle examen ?
@@dimitrilrx1173 j’avais des paresthésies( des fourmillements). En fait j’ai fait un scanne, mais les lésions n’étaient pas perceptible pour le radiologue. Du coup après une poussée 2 ans plus tard, c’est à ce moment-là que mon pédiatre a poussé les examens.
@@yasminea7457 pousser les examens cet a dire IRM et il l’on vu directement ?
c'est trop lourd de soigné la sclerose en plaques de cette manière la pédagogie est excellente, force à vous!
Je suis auxiliaire de vie est depuis que je suis asthmatique sévère je suis meilleur dans mon travail car on c'est se qu'il ressente je suis totalement d'accord avec l'aide soignante.
Maladie au mille visage... À 23 ans je savais plus parler, lire, écrire et j'étais paralysé du côté droit. Grâce à ma famille et aux médecins j'ai pu lâcher la chaise roulante, à communiquer et vous écrire ces lignes. J'ai su 1.5, 2 ans après que c'était la SEP tellement de ma SEP était atypique. Un ami de la famille, Colonel au contingent Suisse au Kosovo, l'a attrapée. Il a eu la forme sévère et en est mort. Vraiment, maladie aux millew visages...
Des soins et des Équipes de pointe, du courage, soutien mutuel avec les amis de l hôpital sont les composantes d un accompagnement réussi.
Bravo à nos chercheurs pour ces molécules freinant les rechutes de SEP.
Bravo à cette super infirmière, elle même touchée par la maladie, ainsi, comprenant si empathiquement les maux de ses patients.
Très beau témoignage de vous tous apprivoisant cette maladie.
Courage je suis moi meme atteinte de sclérose en plaque depuis deux ans
Grosse pathologie, la SEP.
Combat difficile.
Courage. 👊
Malheureusement je ne me vois pas reprendre mon travail d'aide soignante que j'aimais tant ,je sens a peine mes jambes comment s'occuper des autres ainsi 😭
Il a tester le nouveau traitement ? Il va bien ? Courage
Nôur 🌻
C est dur mais il faut se battre bon courage
La thérapie des piqûres d'abeilles est très efficace je l'ai essayée ça fait mal certes mais ça aide beaucoup bon courage
Salam tu as fais la thérapie des piqûre je voulais te demander qu'elles étaient tes symptômes de ta sclérose et qu'elle est ton état actuel? merci. Et aussi vers qui se tourner pour faire la thérapie ?
@@realleasylive1527 ça prend beaucoup de temps environ une année mais il faut le traitement du médecin avec aussi moi j'ai le dos bloqué, lourdeur des jambes, manque d'équilibre , fatiguée tout le temps
@@لوناي-ن8ض à tu suis quoi comme traitement moi j'ai le dos et les jambes.
Salam, je me rejoint à vous, car moi aussi j'ai été diagnostiquée atteinte de SEP le 7 janvier 2015. Je fais une poussée par an. toujours à la même période. Où je me trouve bloquée du dos et des jambes... Où peut on bénéficier de ce traitement (piqûres d'abeilles) svp? Merci
Bonjour à tous, quel est l'hôpital le plus efficace en France pour le traitement de la sclérose en plaques ?
Ça dépend
Paris je dirais la " Salpetriere "
Jsui pas sur que c'est bénéfique de dire a un employeur qu'on a une maladie grave ca peut malheureusement se retourner contre le malade arreter de dire n'importe quoi
Sep et vaccin covid?
Non
Surtout pas le faire !!!
Ouais c'est pas une vie quoi