Le quotidien de Pierre, atteint de sclérose en plaques
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- Опубликовано: 20 мар 2019
- "J'ai peur d'être un amant insatisfaisant, d'être un père insatisfaisant, de ne plus pouvoir travailler." Il y a 10 ans, Pierre a découvert qu'il souffrait de sclérose en plaques, une maladie qui rend sa vie quotidienne de plus en plus difficile. Brut l'a suivi pendant une journée.
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Brut Pierre de Cabissole raconte son histoire dans "Et vivre encore" aux éditions Grasset : www.grasset.fr/et-vivre-encore-9782246819851
BRUT DITE A PIERRE QUE SUIS ATTRISTÉ MALFRITUIT ET MÉLANCOLIQUE, JE SAIS QUE NOUS SOMMES DE PASSAGE SUR TERRE MÊME L ACTRICE CHRISTINE DUBOIS EST DÉCÉDÉE À CAUSE DE CETTE MALADIE! !!,BON COURAGE PIERRE ! ❤💙💚💛💚💙💚💙❤
Bonjour, serait-il possible de savoir s’il a fait le vaccin contre l’hépatite B ? Car un lien de causalité a été prouvé entre les 2. Merci de me répondre car ma mère a cette maladie également. Merci d’avance
@@Mmrcc TU T ADRESSE PAS MAIS À BRUT N EST CE PAS ??
@Michael Jackson tout a fait nous sommes tous de passage sur terre ,le corps pourri sur terre et l âme notre lumière quittra la 3 dimension pour une dimension .
ruclips.net/video/jJZG5oefM2c/видео.htmlsi=e2TuR-QTOEbX95P0
J’adore sa façon d’en parler :)
Encore un merveilleux témoignage. En plus, il dirige Supamonks, le studio d'animation parisien où je connais pas mal de mes amis qui travaillent là-bas. En plus, le cinéma d'animation, c'est aussi mon métier. Ça devient encourageant de savoir que le monde est tout petit quand on fréquente le même milieu. Au studio, là aussi je vous le garantis, vous vous sentirez comme chez vous et j'ai vécu cette expérience en tant que layout artist autiste Asperger.
Force à cet homme !
Le mec est tellement chill § Courage à toi fréro, et à tous les atteins de sclérose en plaques
St merci de souhaiter du courage a tous ceux qui sont atteint de cette maladie cela fais vraiment plaisir a l âge de 14 ans ma fille l' a ce n est pas facile
Quelle force
Beau témoignage en plus il est solaire 🤗🙏
Vous êtes formidable Pierre! Admirable de force et de courage 👍👏👏👏
S'il y en a parmi vous qui sont tombés sur cette vidéo après avoir cherché "témoignage SEP" pour se rassurer après le diagnostic (c'était mon cas quand je l'ai été), sachez que tout le monde n'est pas destiné à finir en fauteuil roulant.
Il existe des traitements très efficaces contre la SEP, qui ne la guérissent pas, mais qui la stabilisent. D'autres traitements encore plus prometteurs sont en cours d'étude (par exemple, plusieurs études de phase 3 se termineront cette année sur les BTKI).
Bref, si vous avez une SEP, sachez que c'est pas la fin du monde. On la traite BEAUCOUP mieux aujourd'hui qu'il y a 20 voire 10 ans, et ça continuera dans cette direction. Force à nous tous !
Merci pour votre message d espoir
Oui parce que ce n'est pas très rassurant cette vidéo pour ceux qui viendraient d'être diagnostiqués
Si c’était mon père
Alors je serais très fier de lui
ducoup tu ne l'es pas ?
Très beau témoignage, merci. Le meilleur pour vous Pierre.
Mais damn la façon dont il en parle. Juste waouuh. Je t'aime deja
J'ai 20 ans; on m'a diagnostiqué cette maladie l'année dernière. Personnellement moi ça a touché les yeux, j'ai perdu mon oeil gauche et 46% de l'oeil droit. Vous n'imaginez pas le nombre de personnes qui m'ont dit "ta maladie c'est du flan" "si t'es malade c'est parce que tu la voulait" "débrouille toi pour apprendre le braille" le quotidien c'est dur
Courage ne te laisse pas décourager par la bétise humaine
Courage, cette maladie est très aléatoire. Vous l'avez eu aux yeux, d'autres aux mains, encore d'autres aux jambes. Si j'ai un conseil à vous donner, exercez le plus possible les parties qui commencent à faiblir. Faites des exercices qui permettent de maintenir ces parties. On ne choisit jamais une maladie, mais on apprend tellement avec. Courage à vous encore une fois.
@@mlett9881 C'est malheureusement typique: au lieu de faire preuve de solidarité, d'amour ou de compassion, les gens sont dans le déni ou disent "démerde toi, tu es un poids pour nous, dégage". C'a m'est arrivé aussi à 21 ans et depuis j'ai rompu avec mes parents: je les laisserai mourir seuls et je ne me déplacerai pas pour les obsèques.
bjr comment tu as perdu la vue ? comment ils ont dignoster que tu as la maladie
courage =(
ce mec est génial
❤❤❤❤ je t’envoie beaucoup d’amour Pierre. Bravo pour ton courage!
Respect total pierre je suis sûre ke tu auras bientôt une rémission tu le mérites
Une personne sur 600 a cette maladie.
C'est énorme !
Merci à pierre et à brut pour ce témoignage. 👍. Une grande humilité. Et une force ! C'est important que ce soit des personnes qui le vivent au quotidien qui témoignent pas uniquement des spécialistes. C'est beaucoup plus pragmatique et constructif.
Salut Pierre! Je suis également diagnostiquée de la sclérose en plaque et je l’ai su dès mes 15ans. Aujourd’hui à 18 ans je prend un traitement permettant d’endormir la maladie et je ne comprend pas comment ça se fait tu a des séquelles physiques malgré l’évolution de la médecine ? Je suis admirative de ton courage et de ta bonne humeur ;)
Coucou t’as eu des poussées depuis le traitement ?
Je me suis posé la même question, j'imagine qu'il a une forme d'emblée progressive (15 % des cas), beaucoup plus difficile à traiter...
Bon courage pour ta SEP. J'aimerais bien savoir quel traitement tu prends. J'ai été diagnostiqué d'une forme rémittente en mars et on m'a mis sous Tysabri. Force à nous tous...
Je suis ému et admiratif du courage de ce Mr... force à vous Mr
Force à cette homme franchement
Respect
Cette vidéo m'a émue énormément
Bonjour Pierre ta vidéo et ton partage sont vraiment enrichissant, je ne connaissais pas bien cette Maladie, courage ! Merci pour ce beau témoignage.
Merci beaucoup pour ce témoignage qui redonne de lespoir, plein de courage❤
Ce mec a une force, c’est beau il est si lumineux ! ( ça m’inspire)
J'espere que depuis cette video vous allez bien.
J'ai 36 ans de SEP et en regardant votre vidéo cette maxime ne me quitte pas
..Qui se regarde se désole Mais qui se compare se console ...
Prenez soin de voud
entre da google et ecris le nom " adil boufenzi" tu trouvera le livre sur le remede contre la sep
Ne perdez pas espoir vous pouvez faire diminuer la maladie et avoir une rémission avec la pensée positive et avoir le dessus sur la maladie il y a par exemple les books de Joseph Murphy je n ai pas la SEP mais je c ke ça marche
Pleins de courage. J'ai perdu un ami jeune et maintenant son frère est atteint aussi. C'est pas facile... malheureusement ils ont une forme sevère de la maladie. Pleins de courage Vraiment !!!
Bravo gars, merci pour cette belle leçon de courage 😮
Félicitations pour votre volonté.
J'ai un ami qui a cette maladie, il fait encore un peu d équitation . J'espère que la médecine va progresser .
Continue bats-toi ,courage !!!!!
force a toi pierre j admire ta force contine comme ca
Super témoignage copain « un peu différent »
J’ai la sclérose aussi, au eu la chance d’avoir une greffe de cellules souches il y a deux ans, j’en parle dans ma chaîne RUclips! Courage à toi!
Il est grave cool !
Très beau témoignage
Tout est dit un combat mon frère à une SEP une de mes meilleures ami aussi mon frère vie avec moi la sep à eu son corp malgré son combat maladie vicieuse qui s'installe sans prévenir la maladie à multi facette j'espère que vous allez bien monsieur depuis je trouve qu'on s'intéresse pas assez à cette maladie et attention personne est à abris dur pour celui où celle qui l'on est aussi pour nous sa famille mon frère est mon héros il prend beaucoup sur lui
Force à toi 💪🏻
Force à Pierre 💪🏼
J'espère qu'aujourd'hui il a surmonté tout ça ! Je suis moi même diagnostiquer SEP depuis 5 ans
Force à toi mec
Chapeau bas !!!
Un homme un vrai.
Félicitations Pierre pour ta volonte et garde le moral va doucement Et ta fille est la et ta femme Genial❤❤❤
Pour info, à explorer : une connaissance atteint de SEP a fini par abandonner les protocoles donnés par les médecins (condamné à 6 mois de vie, par CHU de Poitiers, vers 2005) et est devenu végétalien + surdosage de vitamines. Son état s'est (un peu) amélioré. Il a pu remarcher. A vécu au moins 3 ans de plus en meilleure condition. Je n'en sais pas plus.
Courage Monsieur ❤
T un guerrier mec 💥💪
Bon courage Pierre, t'es fort! Ma meilleure amie a cette maladie, elle ne peut plus marcher 😢
Courage à toi mon pote 👍🏻👍🏻
Respect
Que Dieu te guérisse Il peut Tout inchallah
Merci très bonne explication de la maladie courage
Waaw j adore se mec
2:22 "BIIIIM ALORS ??!"
Bravo
Le pauvre courage à toi !
Respect à lui
J'espère avoir la même positivité le jour au j'aurai atteint le même stade que lui de la maladie 🥰
Qui te dit tu vas atteindre son stade ? Avec les traitements de maintenant ça se stabilise très bien
@@Sarah99310 en général quand on l'a a l'âge que j'ai eu (15 ans ) on fini comment ça vers les 30 40 ans malheureusement 😔
@@Wissmey qui t’a dit ça ?? La médecine avance de plus en plus bientôt y aura un traitement qui guérit.
Moi ça a commencé avant mes 19 ans et je m’inquiète pas pour la suite! Sinon tu vis plus !
@@Wissmey on ma dignostiquer la sclérose en plaque a l âge de 16 ans la je vais avoir 30 ans j ai la chance d être encore debout grâce a de nombreux traitement bon malheureusement très lourd a supporter même si actuellement je n ai plus de traitement suite a un probleme qui m est arriver je reste debout bon avec plus de mal mais je reste un battant face a cette maladie
Le gars est puissant! Respect c'est un réel combat qui mène chaque jour bravo.
2:05 c'est exactement ce qui est le plus dur pour moi aussi!
À toutes les personnes qui regardent cette vidéo et qui sont atteint de sep, vous avez tout mon soutien. Ma mère la porte depuis bientôt 16 ans, et ça me tue de la voir aussi malheureuse chaque jour, j'aimerais tellement pouvoir détruire cette saloperie...
entre da google et ecris le nom " adil boufenzi" tu trouvera le livre sur le remede contre la sep
@@aagouniaagouni6266 livre indisponible et de plus hors de prix !
@@cathybroche5812 oui j'ai annulé le contract avec cet éditeur à cause de son prix astronomique , je ne sais pas pourquoi cet éditeur propose tjrs des prix très élevés , je suis a la recherche d'un autre editeur , seulement rappelle toi du nom de l'auteur bientot il sera publié par un autre , j'ai déjà eu une réponse d'un autre et j'attends encore son appel
Bon ça va tu arrive à super bien de débrouillez, en plus tu à un très bon job ! ;) faut garder le moral et le mental ! ;) courage à toi !
@Pierre-> sep également depuis 1998, plus aucun traitement ne fonctionne sur moi.
Cette saleté est devenue secondaire progressive
Suivi à Paris (Salpetriere)
Merci pour ton témoignage
Forza & Banzaï👍
Ti To Il y a 1 an quon me recherche une plaque ds le cerveau car jai une myèlite.. pour l instant on voit pas..
sinon jy comprends plus rien
on m a deja proposè un traitement prochain 1fois tous les 6 mois🤔
Bon courage à vous Respect.
N Za ok
Rituximab ? Comme moi
Bon courage pour votre maladie. Est-ce que les neurologues vous ont évoqué la possibilité d'une autogreffe de moelle osseuse ? Elle est parfois envisagée lorsque les traitements de fond classiques ne suffisent pas à stopper les formes SP...
Pierre a tout mon soutien, d'autant plus qu'il semble avoir une forme primaire progressive (la plus difficile à traiter)...
J'ai moi-même été diagnostiqué d'une SEP (rémittente) il y a 2 mois, à 23 ans. Ma forme étant assez sévère, on m'a mis sous un des traitements les plus puissants qui, je l'espère, stabilisera la maladie.
Pour ceux qui sont épargnés par cette maladie, sachez que la clope et le manque d'exposition au soleil (vitamine D) augmentent grandement les chances de la développer. Protégez-vous...
Bon courage à tous, prenez soin de vous, la vie peut quand même être belle avec une SEP, Pierre en est un parfait exemple ! Ne restez pas chez vous, sortez, passez le plus de temps possible avec vos proches, faites du sport, toutes ces choses aident énormément !
La clope vous voulez dire la cigarette?mon neveu a ete diagnotise sep ou sep like c.a.d qque chose qui ressemble a la sep apres i.r.m ,ponction ...moi j ai doute que ce soit la cigarette qui lui a abuse les circuits vasculaire et nerveux et l a rendu paralyse c est une des facettes pathologiques nocives .
Courage pierre bravo pour ccela mon oncle a eu cette maladie a 19 ans les medias doivent arrêter de dire cela provient de etc qd on ne sait pas on dit rien
C'est bien d'en parler
Merci pour le témoignage.
Ma question est : comment transporter une canne anglaise sur un deux roues sans entraver les mouvements ??
Moi aussi j'ai appris cette année que je suis atteinte de sclérose en plaques alors que j'ai 15 ans j'arrive pas à accepter cette maladie
Je l'ai appris en octobre dernier que j'avais une forme très sévère et très active de SEP et j'ai 17 ans haha, t'es pas seule (: faut toujours rester positif même si c'est parfois dur
Courage à vous deux...! Même chose, forme très active diagnostiquée à 23 ans. Comment vous vous portez depuis ?
Vous etes tous si jeunes !d habitude ces maladies touchent les vieux et encore les moins immunises .comment expliquer ca genetique?alimentation industrielle?cigarette ?manque de soleil?urbanisme etouffant?surpopulation concentree?stree psychologique?
Trop cool ce mec je suis je le martyrisé au ping pong il fait trop me malin !! Force a toi à lui est c'est proche 💪
FORCE A CET HOMME
Bonjour, c'est un témoignage poignant...
Je me demandais si Pierre avait pu tester des médecines alternatives pour "essayer" d'améliorer son quotidien ?
J'ai plusieur fois entendu parlé de la kinésiologie comme un moyen d'amélioration pour les personnes atteintes de la sclérose en plaque.Mains entendre dire c'est bien différent du témoignage de quelqu'un qui aurait essayé.
En tout cas force et amour à tout ceux qui sont atteints de cette ou d'autres types de maladies.
Moi je l'ai decouverte ya 6 mois et oui j'ai peur de m'ettoufer en mangeant ect mais j'ai espoir ya des traitements qui aide marcher et avoir moins mal''courage je te comprends pas facil 'on fait avec
entre da google et ecris le nom " adil boufenzi" tu trouvera le livre sur le remede contre la sep
Force a toi, puisse Dieu te guérir InshAllah
❤❤❤
Ceux qui viennent d’apprendre être atteint de sep, ne regarder surtout pas cette vidéo !!! J’ai fait cette erreur déjà vous êtes choqué de l’annonce vous vous imaginer déjà le pire à l’annonce mais si on regarde le pire aussi sa n’arrange rien au morale ! Surtout que maintenant c’est on est loin de tous finir comme sa !!! Avec les nouveau traitements les conséquences de la maladie ne sont plus comme il y a 20 ans….
Lisez:
Jean Seignalet: l'alimentation où la 3ieme medecine.
Ouai c'est vrai...
@Louise Messidor et jeûner aussi
Je suis moi même également atteinte de la SEP mais désolée de dire ça mais il dit des bêtises personne ne meurt de la sclérose en plaques … on peut vivre normalement. Courage à lui ainsi qu’à tous les malades 🙏🏻
I found this on RUclips but I just let you know that my dad has the same disease 😢 and I don’t speak French
May god help every pained to recover and that one day there will be a curing treatment for ever
Je suis aussi combattant de sclérose en plaque j'arrive a vivre tranquillement garder votre bon moral et manger juste le naturelle
En parallèle avec les soins médicaux,la prière est un très bon remède pour toute personne atteinte de toutes sortes de maladies.L'aumône et la charité font aussi partie du miracle de la guérison.Ma fille atteinte de SEP ,il y a 11 ans de ça ,s'améliore de jours en jour , au lieu de subir la détérioration de sa maladie.
La prière ??
Pourquoi mettez vous une musique aussi forte?
Je sais et je comprend ce que vous pouvez ressentir. Je m occupe de mon papa atteint de sep evolutive progressive. Il et atteint depuis l age de 21 ans.il en a aujourd'hui 53.Mais si les premiers symptômes sont apparu des l age de 16 ans mais a l epoque il ne savait pas... Cest la plus grande peine de ma vie je moccupe de lui au quotidien depuis mes 24 ans. Et mes freres a lage de 13 et 15 ans. Cest très dur... Pour nous tous ! Et surtout pour lui. Mais moi cest devenu mon quotidien d etre laidante de mon papa je vous comprend battez vous il ya des traitements bientot qui vous aideront beaucoup. Je suis bien placer pour savoir que cet putin de maladie et une sacrée pourriture. Surtout accepter la.. Car mon pere ne la jamais accepter et il a encore eu plus d effets secondaires car elle et auto immune et neurologique mais elle et aussi beaucoup emotionel plus vous aurez de joies et d aide sans problèmes moin elle evolura vite profitez de votre vie. De la joie de votre famille entourez vous. Beaucoup de positif. Plus facile a dire qu a faire avec cet saloperie .mais vous i arriverez. Battez vous ne cessez jamais de vous battre mais malheureusement avec elle....bonne chance je partage cet maladie avec vous et je connais depuis mes 3 ans sachant que je en ai 31aujourdhui . depuis tans d années ce nai pas moi qui lai mais je suis avec elle 24h 24 je la connais parfaitement. Et les problèmes de déglutition me font tres peur sans parler des infections pulmonaire apres les patients atteint de sep n ont pas tous les même symptômes meme si pas mal sont les meme. Rester fort tous mon soutiens pour vous et votre familles ! 💪💪💪 Soyez fort. Et vivez a fond!
Tout a ton honneur d avoir servi ton papa et une personne incapable dieu te le rendra j ai un cas un neveu je me porte volontaire pour le servir ainsi que sa maman seule et maladive elle aussi j ai panique au debut a l annonce de cette sale maladie mais maintenant je m y habitue et je combat en essayant toutes les approches et les alternatives malgres les moyens demunis les obstacles et les caracteres refractaires des malades eux memes mais l humanite le depassement de soi avant tout .bonne chance a tous les sepiens
quand j'ai vu qu'on peut avoir la maladie en moyenne entre 25 et 35 ans et vu que j'ai moins bah en vrai moi je n' aurais pas eue autant de courage qu'il a eue si j'ai cette maladie
Mon père l'avais et malheureusement décédée
renaudet anne laure Je suis desolee pour ton père.
Excuse moi de poser cette question mais est ce quil a vècu longtemps avec la sep ?
Moi jai des douleurs neuropathiques et décharges électriques dans les jambes et bras fourmillements et engourdissements j'espère des petit soucis d'allocation l'impression que de l'eau qui coule sur mes jambes et vus qui se double elle matin au réveil
vous pensez que ca peut etre le vaccin?
J'ai très peur je dois retourner voir un neurologue ... en 2018 j'ai eu des résultats IRM : quelques microfoyers hypersignaux flair de la substance blanche au niveau des centres semi-ovales , plus nombreux à gauche non spécifiques , d'aspect globalement stable par rapport à l'examen précédent ( 2016 ). le médecin de famille me dis que ce sont des petit point ... que ce n'est rien de grave.. mais depuis 3 ans et cela est de pire en pire je suis pris d'étourdissement important à la limite de me sentir partir ... souvent d'une grosse fatigue ... je ne sais pas si cela est révélateur ou si je stress pour rien mais j'ai peur .. que pensez vous ? sclerose ? petit avc ?
Je te souhaite bon courage, moi aussi j'ai des troubles neurologique, et je dois passé un IRM le 10 février pour voir justement si j'ai pas une sclerose en plaque je n'ai que 19 ans, j'ai très peur
Avez-vous eu des nouvelles ? Ça va faire 3 semaines que j'ai des étourdissements, la tête qui tangue, des maux de tête, que je ressens une grosse fatigue physique et que je n'arrive plus à vivre correctement. L'ORL m'a diagnostiqué un nystagmus vertical bas. Et m'a dit de faire une IRM. "Quelques hyper signaux de la substance blanche profonde supra-tentorielle sur la séquence FLAIR en péri-
ventriculaire notamment en regard des cornes frontales des ventricules latéraux" le médecin me dit que ce n'est rien. J'ai RDV avec l'ORL la semaine prochaine mais je suis inquiète. Les symptômes ne passent pas malgré le tanganil.. Help.. Savez-vous ce que vous avez ?
cette vidéo et tré intéressante et j admire cette homme, mais ce que je comprend pas ses que moi je regarde beaucoup le net justement sur la sep et je suis tomber sur plusieurs vidéo don une avec le professeur lubetzki catherine spécialiste a la sale pétriere justement en sep qui affirme que l'on meur pas de la sep et d'autre vidéo qui dise le contre air donc qui croire ses quant meme contradictoire le net
Mon dieu que j'ai peur!!! 5 ans déjà que cette saloperie me détruit, je n'ai pas autant de symptômes que ce monsieur mais je suis terrifié! Comment parler d'avenir avec cette merde? Demain tout peut s’effondrer, et les gens me disent de vivre!! Mais mon corps m'en empêche!
Jeremee 19 courage à toi jeremee, je te connais pas mais je te souhaite plein de succès dans ta vie qui va peut être malheureusement être plus contraignante que d’autre mais pas moins belle 💪🏽
Tjrs la tête haute et à fonds mon pote
Bonjour des jeunes de 13 et 14 ans sont atteint il faut être fort c est pas facil la vie continue soyée fort courage
@@jollinho8907 Merci pour tes encouragements, mais je sais que ma vie sera fatalement plus pénible et plus courte...Je n'aurai pas de famille, de maison ou autres accomplissements normaux. Le travail devient de plus en plus dur, la solitude de plus en plus lourde. et cette vie devient plus que pénible. Certains misent sur de nouveaux traitements, je n'ai pas cet espoir! Je sais que je ne connaîtrait pas de traitements curatifs de mon vivant...
Jeremee 19 Je sais qu aucun mot va te soulager.. Moi jai eu un bebe il y a 1an et demie et apres on m a decouvert une myèlite. Au debut je pensais pas que cetait grave..jusquà quon me dise quil fait verifier si 1 plaque apparaît dans le cerveau... sep. Jdois en refaire encore.
Je ss degoutee jai plus le moral deja que jetais pas qlq1 de joyeux . Et je comprend plus jentends par le neurologue " on vit normalement avec la sep " mais cest completement faux.
Ma hantise est que jne puisse pas ramener mon enfant à l ecole ou pire que jsois pas là pour lui
Desolee je ne vous renvoie rien de positive mais js pas bien.
Qui que vous êtes je vous souhaite d y arriver ❤
@@nza78 c est triste d en etre la toi et les autres ils sont de plus en plus nombreux avec cette sale maladie je la souffre au quotidien avec les miens ma vie personnelle y a stagne mais a quoi sert de paniquer ou angoisser ca n avance rien et ca fait souffrir l entourage secouriste si ce n est le faire fuir .on essaie de vivre bio d oublier d ignorer de s integrer d accepter de prier dieu et quemander son aide sa delivrance
Pour info j'ai 55 ans ma sœur et mon frère l on aussi
Ma mère aussi est atteinte de sclérose en plaques mais je crois que le sien est bien pire que celui de ma mère.
Il a quelle age le monsieur?
62 ans
@@crisedadolescence2042 serieux???
@@loulettepoupoune4592 mec à quel point t'es naïf pour le croire mdr
@@raphaelmadiot5010 lol oui j avoue je suis legerement teubé
@@loulettepoupoune4592 c'est beau le recul sur soi
J arrive à m en sortir et j une petite fille de 10ans fo po perdre espoire
entre dans amazon et ecris le nom " adil boufenzi" tu trouvera le livre sur le remede contre la sep
"réaction un peu bête du corps qui décide de se dérégler du jour au lendemain"....... non je ne pense pas. C'est ce que raconte le corps médical. Le corps réagit comme cela pour des raisons polyfactorielles comme l'intoxication (progressive mais certaines) aux métaux lourds qui affaiblissent totalement l'organisme (allergies, démangeaisons, sensation de brûlure, paralysie ect.....) et des bactéries qui se développent sur cette "faiblesse" immunitaire provoquée par ces métaux. C'est mon avis, mais je le vis dans mon quotidien aussi. Pour avoir vu les effets stupéfiants de certains soins sur la maladie de Lyme, avec des résultats surprenant, on comprend l'impact de ces bactéries qui ne seraient pas aussi destructrices si elles n'avaient pas les supports des métaux lourds pour les aider. Après pour ce qui est d'une chélation, c'est toujours très délicat mais quand c'est bien fait dans le temps ça fonctionne. En attendant bon courage à ceux qui souffrent
C est bien de faire un reportage sur là SEP mais je n aime pas le côté alarmiste du début qui par chance n est pas le cas de toutes les personnes atteintes. Et globalement il n est pas vrai que l on meurt de cette maladie.
olivier ALBERT Tu es sûre ? C est ce que mon neurologue ma dit mais là g des doutes
si quelqun peut m eclairer 🤔🤔
js tres angoissee
Merci
ce sont les consequences de la maladie qui peuvent nous tuer mais la maladie en elle meme ne tue pas
Il y a 1 traitement en russie personne vous le dira il coute 50 mille euro sa marche vrement !!!!! Sa dure 3 semaine de traitement
bonjour le nom du traitement s'il vous plait
C est pas les cellules souches
Il représente tellement mal les malades de la sep.
Dommage de l’avoir mis en avant, surtout pour lui laisser dire qu’on meurt de la sep.
Il dit "indirectement", ç cause d'un accident de déglutition potentiel quand même.
La vie sur terre est limitée par le temps.Toute vie est de passage sur terre.L'au delà nous offre l'éternité.DIEUX est miséricordieux .Aimer nos prochains, faire du bien,ne pas rire des gens ,quelque soit la race où la religion ,prêter main forte à celui qui nous tend la sienne dans tous les domaines est la l'assurance et la garantie d'aller au paradis éternel.La mort est la délivrance des souffrances sur terre ,entraînée par la lumière dans le vaste paradis.
Il à peur de tout ça????
Je crois que c ça son problème....
Du que cette maladie à une relation avec le système nerveux
cher monsieur il existe le régime seignalet . lisez ce que raconte les patients quand ils éliminent lait et gluten.c'est sérieux.
Bof... Ne donnez pas de faux espoirs aux gens.
Même sur une simple inflammation ça ne fonctionne pas vraiment.
Il a peut- être la maladie de Lyme... :(
Genius.
Qu'est-ce que la maladie de Lyme vient faire dans un témoignage sur la sclérose en plaques ?
@@apo5976 Certains specialistes pensent que les scleroses en plaque sont des cas extremes de maladie de lyme
@@Kyle101a mdr. Non.
Les deux pathologies ont des processus complètement différents. L'un est infectieux, l'autre auto immun. Les atteintes nerveuses sont très différentes et les aspects à l'imagerie et à la ponction lombaire également.
Même si les deux pathologies peuvent avoir des atteintes neurologiques ça n'a aucun rapport
Donc juste non.
@@selimmazzouji mdr tu parles comme si t'étais médecin
Apparemment jouer au jeu vidéo permet de prévenir la sclérose en plaques, j'ai vue dans un sciences et vie
C'est une maladie de civilisation ?
De civilisation ??
@@apo5976 ce sont des maladies liées a notre mode de vie et à notre environnement
La cause n'est pas connue avec certitude. D'après ce que j'ai lu, une simple grippe ou herpès provoque cette maladie. Voilà voilà...
@@blakyniight cette maladie s'est déclenchée chez moi il y a un an sans raison, ni antécédent familial. Du jour au lendemain j'ai perdu un oeil
@@rebeccadehais9327 oh mince , je te souhaite beaucoup de courage j'espère que tu as appris a vivre avec ...
Les symptômes de la Sep sont trop semblables à ceux du Coronavirus, tu ne trouves pas Pierre ? A commencer par l'extrême fatigue qui est le quotidien d'une personne porteuse de la Sep. Puis la difficulté respiratoire surtout. Les poumons touchés comme dans le Coronavirus. Je me souviens au début du traitement d'avoir été obliger d'ouvrir ma bouche à toutes les sorties et pour toute activité parce que le manque d'oxygène était une évidence. Mais même la bouche ouverte, je n'avais pas d'oxygène. Toujours essoufflé parce que je n'ai pas assez d'oxygène. La fièvre est récurrente aussi parce que nos défenses immunitaires sont diminués par des traitements qui nous sauvent la vie. N'avez vous pas fait le lien entre la sep et le coronavirus ?