Microcefalia: 5 anos depois, a vida de família transformada pela zika
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- Опубликовано: 28 авг 2021
- No dia 15 de novembro de 2015, o Ministério da Saúde decretou epidemia do zika virus no Brasil. Desde abril daquele ano, a alta no número de casos da doença em hospitais do país, em especial no Nordeste, fez com que médicos alertassem o governo. As mulheres grávidas eram a principal preocupação.
Naquele ano, a advogada Mila Mendonça, que vive em Salvador, teve a doença durante a gestação de seu segundo filho. “Tive a zika mas, como todo mundo, não dei atenção porque parecia mais uma gripe”, conta. “Quando eu falei para a obstetra, ela nem anotou no prontuário, ninguém ligava para a zika”, completa.
A gravidez correu bem até agosto de 2015, quando Mila e o pai do menino, o também advogado Rodrigo Gomes, descobriram que o filho tinha microcefalia decorrente da síndrome congênita do zika vírus. Os efeitos da infecção em fetos - cujo sistema nervoso central é comprometido pelo vírus - ainda não eram totalmente conhecidos.
“Eu chorei até dormir, fui dormir cansada de chorar”, disse Mila em janeiro de 2016, quando o casal contou sua história pela primeira vez à BBC News Brasil.
“Foi um dia bastante difícil, mas foi importante para gente ter o acompanhamento médico, porque o médico falou: ‘Olha, Vocês podem sofrer essas 24 horas, mas a partir de amanhã é vida que segue’”, lembrou Rodrigo, na reportagem de 2016.
Em dezembro daquele ano, Gabriel nasceu com a circunferência da cabeça medindo 32 centímetros, número dentro da faixa que caracteriza a doença, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).
Cinco anos depois, a BBC News Brasil conversou novamente com o casal para saber como a vida seguiu.
Hoje, Gabriel divide a rotina entre sessões de fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e nutrição, tudo para otimizar a qualidade de vida.
“Tem os desenhos que ele gosta. Ele ama o Lucas Netto! Bote um diferente! Quando você coloca o que ele quer, ele fica quieto, parecendo um anjo”, brinca Mila. “Ele é uma criança extremamente feliz. Onde ele pode, está dando risada, se divertindo, está brincando do jeitinho dele, interagindo com a gente”, relata Rodrigo.
Apesar de exames apontarem que Gabriel é surdo, o pai tem certeza de que ele não é. “A gente em 2019 fez uma cirurgia para estirar o máximo possível a perna dele para poder facilitar de ele sentar. Foi uma cirurgia muito difícil para a gente, porque foi muita dor para ‘Gabi’, ele sofreu muito e engraçado que era a música que o acalmava”, lembra Rodrigo.
Antes da operação, Gabriel não conseguia esticar a perna direita, devido à síndrome de artrogripose - que provoca contraturas nas articulações e redução no tônus muscular e, assim como a microcefalia, está relacionada a casos de infecções pelo zika vírus durante a gravidez.
A chegada de Gabriel fez o pai retomar um hobby que estava esquecido. Ele voltou a fazer apresentações musicais para arrecadar fundos para o ONG aBRAÇO à microcefalia, fundada por Mila e um grupo de mães em Salvador.
O espaço oferece serviços de fisioterapia, fonoaudiologia, terapia ocupacional e nutrição para crianças com microcefalia, e sessões de psicoterapia para as mães. A aBRAÇO também realiza oficinas com profissionais especializados, que dão dicas sobre brincadeiras, cuidados com a visão, audição e nutrição das crianças, entre outras atividades.
Em cinco anos, o número de famílias atendidas pelo projeto passou de oito para 302.
Confira no vídeo.
E confira também o vídeo que fizemos com Mila, Rodrigo e Gabriel em 2016: • 'Você olha e não vê de...
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#BBCNewsBrasil #Família #Microcefalia
Gabriel nasceu numa família com condições financeiras e com o pai presente. Admirável a forma como vocês abraçaram esta missão e a entenderam para além de si mesmos. Tem meu respeito e admiração! E viva Gabriel!!!
Realmente Miriam.a maioria das mães ficaram SÓ
Viva Gabriel 💙
Por isso o direito dessas mães abortarem
esse video da bbc não reflete a situação atual das maiorias das familias brasileiras! romantizaram uma doença terrivel! o video nao reflete em nada a realidade de uma familia com um bb assim! pai e a mae tem condições de pagar 3 fisio? qual é a familia com 1 salario minimo que teria as condições de fazer isso? assisti esse video da bbc e lembrei daqueles comerciais de margarina que nao reflete em nada a real familia brasileira... nao consigo assistir esse video e deixar de pensar na novela da globo... onde o pobre senta numa mesa rica de cafe da manhã... a bbc viajou nesse vídeo! Temos q ser mais crítico e pensar mais! se tivessemos um governo q cuidasse melhor nessa questão de saúde publica... o gabriel poderia ter vindo de outra forma... e a mãe dele deveria ter levado a serio a doença que teve... mas estamos falando de Brasil... onde temos até a microcefalia como algo bom! lamentável!
@@kymiesaito2773 que bom que eles têm condições, e ainda ajudam pessoas que têm. Mas o fato de faltar a assistência necessária para as crianças pobres com microcrfalia não é culpa deles. Essa responsabilidade é do Estado
História emocionante. Chorei muito, mas aquele choro que aquece o coração. Que tenhamos um país que leve a sério o saneamento básico e a saúde pública. Que linda família.
Vdd aquele choro de alegria em saber q esse dois pais super-heróis estão fazendo esse trabalho lindo parabéns pros dois lindo mesmo
Uma coisa que vc falou e é certo, o problema não é o mosquito, é saneamento básico, se ouvesse saneamento básico o mosquito não se procriaria desse modo !
@@venom7497 super- herois mesmo!!!
@@luizgustavoramos4295 Pois é amigo, os governantes estão pouco se lixando para os saneamentos básicos do país, só pensam neles, e se esquecem da população que os elegeram.
@@eliasalexandre546 Concordo !!!!!!!!!!!!!! E ainda digo, nós devemos tomar alguma atitude pois desse jeito não dá !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Em meio a tantas dificuldades, Gabriel e todas as crianças portadoras da microcrfalia vieram nos trazer uma experiência de amor. Gratidão ao Gabriel e a seus pais, que por meio da ONG ajudam muitas famílias nessa jornada para melhorar a qualidade de vida das crianças portadoras de microcefalia.
Infelizmente alegria sim .mais tem muitas crianças portadora de microcrfalia nascem em lares pobres e já contemplei muitos em que o pai abandona
@@janiacardoso1850 verdade. Nem todos tem a sorte de ter uma família amorosa. Deus abençoe essa família 🙌😍
@@janiacardoso1850 Lamentávelmente estes tipos de pais que abandonam uma criança inocente que não pediu para nascer. Devem saber que a lei do retorno divino é severa, Deus não tem o culpado por inocente.
@@janiacardoso1850 Eu pessoalmente jamais teria coragem de ter um filho assim, mandava sacrificar😐, nenhum ser humano merece passar por tanto sofrimento, é mais pelo bem da própria criança do que dos pais em si, querendo ou não o menino vai sofrer preconceito, vai ser indiscriminado e vai ser a "aberração" da escola, não sou eu quem diz isso, é a vida.
@@rafaelramalho8673 viver é mais importante do que como viver... Pessoas preconceituosas e covardes existem sim, como minoria... Pessoas otimistas, amorosas e que extendem a mão ao próximo, tem aos montes, apesar de não gritarem por aí seus bons atos... Pessoas deficientes não são piores, de qualquer forma, do que os não deficientes. Elas apenas são diferentes. É uma vida diferente da sua. Mas é uma vida, que merece respeito, amor e carinho, como qualquer outra. O que está por trás desta e de outras deficiências é algo muito maior do que todos possam imaginar. Muita paz.
Minha prima tem um filho exatamente igual, até parece ele! O Eduardinho! Hoje ele tem 26 anos, já fez várias cirurgias de coluna pois nao pode se movimentar, está cego, e até hoje chora todas as noites o tempo inteiro. Faz fisioterapia, tudo! Meus primos tem uma ótima condição financeira, podendo possibilitar s todos um pouco de conforto, com babás para meus primos poderem descansar um pouco, minha prima saiu do trabalho qdo ele tinha 3 anos, reintegro que é muita sorte que eles tem uma condição financeira muito boa pra dar tudo que ele precisa. Os gastos são imensos! Ele tomou todas as medicações que existem, e a uns 6 meses decidiram tratá-lo com cannabis, e adivinhem? Ele melhorou muuuitoooo! As crises quase não existem mais! Uma pena que aqui no Brasil ainda tem esse TABU sobre a planta. 😢
Canabis vai salvar o mundo
Tenho visto muitas manifestações de famílias sobre os benefícios da cannabis. Remédio é remédio, não deveria haver esse preconceito idiota que impede a melhoria na qualidade de vida
@@Gildete257
Perfeito teu comentário.
A questão não é o TABU, a questão é o Governo Federal não liberar as verbas necessárias para a pesquisas científicas sobre a planta. Enquanto em outros países as pesquisas científicas avançam sobre a planta Asiática? No 🇧🇷 nem se quer saiu do papel. Culpa de quem? Do Governo Federal.
@@eliasalexandre546 acredito que vc deveria se informar mais. Existe uma ong na Paraíba é-te distribui de graça para quem precisa, o governo fechou pois deputados entendem que a maconha é apenas uma droga ilícita e ponto final. Mas foi concedido uma liminar para que ela continuasse produzindo e hoje tem dois laboratórios que produzem, MAS O CARTEL DA INDÚSTRIA É TERRÍVEL, é terrivelmente caro. Enqto nos EUA uma dose de 3 mil custa 127 dólares, aqui custa 2,500 reais. O problema é sim o sistema político precário no Brasil, mas não por pesquisas científicas, como já te comprovei anteriormente, e sim pelo pensamento medieval que temos por aqui
Esses pais da microcefalia são tão especiais qto seus filhos!!! Que Deus os fortaleça!!
Karina, vamos deixar de hipocrisia. É observando exatamente essas situações que podemos perceber que nenhum deus existe.
@@richardhoffmandemello9196 deixar de ser ridícula são pais de anjos eu fui mãe de cumprir minha missão com muito amor hoje sou mãe de novo com 40 anos do Miguel completamente saudável Deus sempre sabe o que faz
@@aparecidaliberato8410
*"Ridículo"* é você, que nem sabe escrever.
Eu estou falando das doenças das crianças, que nascem acéfalas, com símdrome down, com dois sexos, sem membros etc., presas para sempre numa sub-vida, impossibilitadas de viver sequer dignamente, trazendo sofrimento também para seus familiares. E você tem a pachorra de afirmar que "Deus sabe o que faz" (!!??!!?!?!?). Tenha dó!
Imagina se esses pais e seus filhos NÃO fossem especiais, então!
Se existe um Deus criador de tudo, e que esse deus é onisciente, e que esse deus é onipotente, e que esse deus é misericordioso blá blá blá blá blá blá blá... , então eu penso este deus deve pagar por crimes contra a humanidade, não acha?
Eu NÃO estava falando dos pais, e sim da sua frase hipócrita. Estou falando que, é só observarmos tudo isso para se constatar que nenhum deus existe.
Entendeu agora? Ou quer que desenhe?
A gente começa a acreditar no ser humano depois de ver esses depoimentos.
Nunca perca a esperança no ser humano... sugestão. ☺️
Esse é pai de verdade. Na maioria desse tipo de caso, o cuidar recai apenas sobre a mãe.
Que vírus desgraçado, um simples mosquito transformar uma vida pelo resto da vida, saúde e felicidade para o Gabriel e a família
E a pior parte é que boa parte do brasil tem mosquitos!
Pensei isso tb
Como tudo seria sem aquela única picada?
Que Deus os ajude muito
Muito triste isso.
Meu Deussss, como o Gabi foi iluminado por terem pais abençoados como vcs.
Deus? Iluminado? É sério isso? O q precisa acontecer no mundo pra vc perceber q tal ser não passa de mitologia?
@@Zanollo5
Vc não sabe absolutamente de nada 🤦♀️
@@Persefonegcp é o seu Deus deve saber... Esse cara tão bondoso
Sim
@@Zanollo5 eu tambem não consigo entender como é que eles conseguem romantizar tudo... incrusive a microcefalia! dizer q este pobre menino é iluminado... aff! ele é vitima de um governo que sempre deixa de lado questões de saúde publica! assim como a covird... a zica teve uma campanha ridicula de informação... Falar de Deus agora é tampar o sol com a peneira... temos um governo genocída que cortam verbas de pais que nao conseguem trabalhar porque cuidam de crianças ou pessoas doentes... enfim... não consigo ver Deus nisso...mas sim um governo que é uma porcaria qndo se trata de questões de saúde publica.
Tenho uma filha com Down e autismo, cega de um olho, é um amor que não tem palavra que explique! Uma bênção. Matéria maravilhosa.
Chorei durante toda a reportagem. Me lembrei de uma família bem humilde, que tinha um filho deficiente. Pra eles, o menino era um anjo e tudo o que acontecia de bom pra eles, as mínimas coisas, eles atribuíam ao pequeno
Parabéns pelo depoimento e muita força para essa família!
primeiramente, parabéns ao Rodrigo pai do Gabriel , nessas horas o pai larga a família para trás e deixa a mãe sozinha segurando a barra. mãe a gente sabe que sempre está presente e não larga de jeito nenhum seu filho. resumindo: parabéns a família, sabemos que o Gabriel está tendo o carinho que tanto necessita.
PARABENS NADA, NAO TA FAZENDO MAIS DO QUE A OBRIGAÇÃO DELE COMO PAI
@@JulioCesar-mi9fi sim, mas é que é difícil vê um homem, pai ficar ao lado da mulher.
VACINAS CAUSA MICROCEFALIA
@@JulioCesar-mi9fi parabéns sim!!!! A gente sabe o quanto a cultura do lugar influência o comportamento. Resistir a isso e muito importante. Pai ama mais por meio da responsabilidade!!!!
@@dav137 vixe... Sem palavras pra vc! Tenho pena apenas!
Grande Gabriel, maior ainda o amor e dedicação aos pais. Excelente reportagem. Deus abençoe essa família.
Que casal bem resolvido. Eles passam união entre eles em prol do filho. Parabéns pela forma que vcs conduzem a vida do Gabriel. Transmitem muito amor e garra, n se vitimiza em nenhum momento. 👏❤🙌
Vocês lidam com esse processo de uma forma linda, e dessa forma dão esperança para outras pessoas em situações semelhantes.
Meu filho de 10 anos é autista, e também tive que aprender a desconstruir as expectativas (do andar, do falar, do aprender, do se comunicar, do entender, ...) da forma mais tranquila possível pra que esse processo não fosse tão doloroso nem para o meu filho Lorenzo, e nem para a nossa família.
A história de vocês é sem dúvidas inspiradora 💖, gratidão por compartilhá-la conosco.
Impressionada, com a quantidade de comentários inconsequentes nesse vídeo tão cheio de amor. Vamos ver o vídeo de novo pessoal? Acho que vocês estão precisando rever com calma o trabalho incrível de uma ong que está ajudando 300 famílias, rever o amor e carinho de uma família com seu filho e sua compreensão de que o tempo do Gabriel é maior do que eles mesmos e isso é muito difícil e muitos não aguentariam a barra, vamos rever o vídeo com o olhar humano que sei que vocês ainda tem. Veja o amor e compaixão, lembrando que a internet não é um lugar sem lei e consequências, repensem quando digitarem se vocês teriam coragem de dizer o mesmo em voz alta, frente a frente com essas pessoas. Bom, de todas as formas, parabéns pelo lindo trabalho!
Complicado .... Ainda bem que os pais do Gabriel tem recursos chato é pras famílias que não tem .
@mahhh 987 sim
a bbc romantizou neste vídeo uma doença terrivel! faltou mais realidade! esse vídeo é uma novela da globo ou comercial de margarina? porque digo isso...mano onde é q uma mãe com um filho com microcefalia consegue trabalhar? maioria dos papais abandonam a mulher e os filhos qndo sabem q irão ser pais de um filho com esta doença... ai sobra p mãe...q tem q cuidar e por comida na mesa! video acima da bbc é ridiculo! romantizar uma doença dessa...pelo amor de Deus! bbc foi totalmente fora da casinha... mundo paralelo que vcs vivem é aqueles de livro de 5 serie?
@@kymiesaito2773 n acredito q foi romantizar, apenas mostrou um lado, o lado ideal de como agir em uma familia q passe por isso. mostrar apenas o lado ruim, o errado n resolve o problema.
@@kymiesaito2773 não tem romantização. Esse seu discurso é nazifascista.
@@dimitri_martins nazifacista é tu q nao sabe ouvi uma opinião contraria a sua e quer impor em cima de ofensa e sem argumentos seu comentario... ditadura colega não né!
"A gente conhece vários jeitinhos dele" essa frase esquentou meu coração ❤❤❤❤
A forma como eles olham e fala de Gab, exala amor !!! ❤❤❤❤❤❤❤❤❤
Faz aniversário no mesmo dia que eu 😊. Eu fico pensativo sobre crianças com problemas cerebrais porque os pais amam muito, mas após o falecimento dos pais, quem cuida normalmente maltrata e isso me parte o coração…
Tbm penso nisso... enquanto os pais estão novos e com saúde vai levando a vida mas e depois?
Vi que ele tem uma irmãzinha apaixonada por ele
Com certeza Deus presenteou o Gabriel pra vocês, da pra perceber, a união, amor, cumplicidade , a harmonia de uma família feliz. O Gabriel com certeza foi a cereja do bolo.
Deus abençoe toda a família.
Que Deus derrame chuvas de bençãos sobre o casal, pela iniciativa de fundar um projeto de muita importância em ajudar as mães marinheiras de primeira viagem, não é fácil lidar com esta situação, minha oração que Deus conceda-lhes muita força e sabedoria, para que este projeto seja reconhecido em todo 🇧🇷.
Sou mãe especial, me emocionei com os depoimentos dos pais, o engajamento na causa principalmente pq algumas mães e crianças não tem o mesmo suporte em todas as esferas. O sorriso de um criança especial ao acordar, nos dá força para as batalhas do dia.
Um dos meus motivos de não querer ter filho além da situação financeira é justamente o medo de ter um filho com necessidades especiais.
Que pais guerreiros! Muitos teriam desistido ou desanimado, mas eles seguem em frente e com esperança. Realmente admirável.
Ahhhh Gabriel, como esses pais são especiais!!! Infelizmente muitas crianças que nasceram com essa deficiência não tiverem essa estrutura, e esse amor de família. Muitos pais abandonaram suas mulheres com seus filhos com microcefalia.
Isso sim é uma Família de Bem de Verdade, que supera as adversidades e é feliz, esses tem minhas sincera solidariedade e empatia !!! Não aquelas que tem tudo e desdenham dos outros, com mansões e brinquedos, usurpados sabe-se lá como...!!!??? Parabéns Família de Verdade!
Inspirador!Reclamamos de coisas tão pequenas e essa família maravilhosa dando esse exemplo lindo! Parabéns! Vocês pais também são anjos.❤️
Acho lindo esse amor gigantesco dos pais, isso me emociona. É um amor tão grande que transborda em ajuda para outras famílias que enfrentam as mesmas dificuldades. Deus os abençoe.
Como é estranhos os caminhos do desconhecido,se vocês não tivessem gerado essa luz essas más de 300 famílias estariam no escuro.
Que benção. Deus só dá grandes missões a grandes pessoas.
Não tem como não chorar com a fala do pai! Deu a abençoe essas famílias, ou melhor, a todos nós.
Quer laboratório para outras famílias. Muito demais obrigado ! Quer família incrível !!!! Deus continua abençoando vocês ....
Quando a família é estruturada e com recursos financeiros ajuda muito.Agora façam uma reportagem nas periferias com mães solo.
Conheço maes de periferia, elas se esforçam muito pra cuidar dos seus filhos com deficiência ... É bem sofrido
@@danielesantucci2032 Tem que lidar com os obstáculos diários da sobrevivência e ainda agora com crianças que necessitam cuidados especiais, nada fácil para elas.
Fiquei muito emocionada com a história.
O Gabriel veio para abençoar a família dele e também outras famílias.
Que Deus abençoe grandemente está família!!!
Engravidei nessa época, era assustador o medo de pegar Zica, vi amigas que passaram por isso, perdeu sua filha, e ver o Gabriel assim feliz apesar das dificuldades enche meu coração!
Meu Brasil com gente linda, guerreira e que se ajudam mutuamente.
Aí que coisa mais linda! Toda criança mereceria ter pais maravilhosos e aplicados assim! Através dele os pais conseguiram ajudar tanta gente. Meu filho é autista e eu tambem não queria outro, caso pudesse voltar atrás e escolher. É meu tesourinho, minha vida ❤
Essa reportagem merece um prêmio! Todos esses pais e essas crianças, quanta dedicação, amor! Parabéns ao casal por tão nobre trabalho com lucidez e amor pela vida. Fiquei profundamente emocionada com tanta humanidade. Obrigada!
Parabéns aos pais pelos cuidados e amor por essa criança. Linda atitude!
É de arrepiar o amor desse casal com o pequeno Gabriel…são amigos queridos e conseguem seguir a vida de forma inserindo os cuidados com Gabriel no dia a dia da família de forma harmoniosa. Liiiiidos! Emocionada com esse depoimento💕
Deus abençoe essa linda família. O Gabriel é um abençoado por ter pais com estrutura financeira e muito amor no coração.
Me emocionei com a determinação e o amor incondicional desses pais. Parabéns!!! Vcs são incríveis.
Que missão linda a de Gabriel na vida desse casal!! E que grandioso eles terem expandido esse amor ao apoio de tantas famílias. Uma lição de vida! 💕
História linda! Deixa o coração da gente bem quentinho 💖 parabéns pelo exemplo de mãe e pai que vcs são
Algumas pessoas são especiais no mundo e vcs são!
Ohh... ele é muito fofo!!! O Gab não é especial pelo seu problema mas por ser muito queridinho! Adorei esta reportagem. Todo amor desde Norfolk, UK
Essas crianças dão muito, muito trabalho
Muitas foram abandonadas pelos pais, algumas até pelas mães
Não vou julgar ninguém, pq no caso que conheço a mãe é sozinha, conta só com a avó, idosa, e elas simplesmente não têm nenhuma vida
O braço da avozinha está estourado de carregar a menina e a mãe trabalha muito e sempre apurada qd tem que fazer alguma atividade extra, pela falta de tempo e a incompreensão dos outros
Família brilhante! Depoinento importantíssimo a ser repassado . Agradeço muito!
Nossa que lindo, não tem como não chorar. Quanto amor essa família nos ensina. Agradecida por essa reportagem tão cheia de luz e esperança.
Nossa que história de vida incrível. Família abençoada vejo o amor de vocês pelo Gabriel. Aos pais parabéns pelo exemplo e que vocês continuem nessa jornada com muita alegria, amor e fé.
Realmente os pais de Gabriel são iluminados e fazem a diferença na vida dele e na vida de mais 300 familias e crianças. Muito orgulho de fazer parte desse projeto com vcs. Hoje nao me vejo mais sem o trabalho na ong. Lá renovo minhas forças e experimento o amor mais puro❤❤
Gaby veio pros pais certos 👏👏👏👏👏♥️ Sejam sempre amigos, se cuidem como casal e pessoas. Deus continue abençoando vcs!!
Que exemplo sensacional! É uma vida de aprendizado e superação. Compartilhando para todos que podem se inspirar.
Parabéns pelo amor que vocês demonstram e fazem parecer fácil cuidar dele! Em breve vocês o verão perfeito!
Depoimento familiar maravilhoso. Parabéns por assumirem o desafio com tanta força e generosidade. Certamente vocês são exemplo para muitas famílias que inclusive vivenciam outros desafios. Forte abraço
Parabéns pelo carinho e pela dedicação.
Impressionante.
Tudo de bom para vocês.
Que exemplo de força, fé, esperança e coragem. Parabéns por toda contribuição em direção ao mundo melhor.
Q coisa fofa. Realmente emocionante, que o Gabi seja mt iluminado e vencedor. Mt amor a todos.
Muita força, coragem, temperança, alegria, amor, paz e paciência para essa família iluminada! ✨✨✨✨✨✨🌠🌠🌠🌠🌠🌠🌠🌠 Recebam o nosso máximo respeito e solidariedade. Excelente depoimento, esse de vocês. ❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Vcs estão de Parabéns pelo Amor e construção da vida do Gabriel. Viva Gabriel!!
Linda a história dessa família!!! Senti esperança e muito amor!!! Fiquei emocionado!!!
Muita força ao gabi! Um exemplo de luta. Parabéns aos papais. Vcs são shows
que depoimento incrível, que casal e pais sensacionais! Gabriel teve muita sorte de ter vindo com tanto amor pra ele e pra todos que estão ajudando
Os pais de Gabriel são anjos que cuidam desse menino e ajudam outras famílias a cuidar de seus pequenos. Casal inspirador, tudo de bom pra essa família
Nossa!
Vcs inspiram!
Assisti o video anterior, emocionada pela segunda vez!
Deus,abençoe vcs, Gabi e todos estes pequenos gigantes com suas famílias da ONG.
Coisa revolucionária!
Saúde e paz sempre!
Parabéns, mamãe e papai. Por este, AMOR incondicional, com seu, lindo filho. Grande exemplo, para muitas, mães que abendonam, o filho. Só, por ter nascido com alguma, deficiência. Deus, vos ABENÇOE.🙏🙏🙏👏🏼👏🏼👏🏼😘😘😘
Isso é um tapa na cara de políticos inescrupulosos, que não investem em políticas públicas e suga o erário público, trazendo mais miséria para o mundo. Grande exemplo dessa família. Parabéns pelo gesto de solidariedade.
Um tapa que eles não sentem. Essa gente não se importa com nossas demandas, eu não sei o quão desumano alguém tem que ser pra chegar a esse nível
Que pais maravilhosos!! É muito amor!! Um grande exemplo para todos nós💖
Demais!
Que maravilha o que estes pais conseguiram fazer, tanto com o Gabriel, como com as 320 famílias! Especial!
Excelente vídeo! Parabéns à família que encontrou sua felicidade onde ela está!
Um anjo que Deus deu a vocês, e com certeza irão aprender muito com essa missão. Deus os abençoe 🙏❤
Parabéns!!!
Deus confia missões difíceis a pais especiais.
Meus respeitos.
Vcs fazem a vida valer a pena! Referência de vida! Deus os abençoe grandemente! O amor transcende!
Lindo o filho de vcs,Deus sempre nos capacita para cuidar do anjo que ele nos envia! Que Deus continue abençoando vcs 🙏❤️
Muita orgulhosa do amor e trabalho de vocês ❤❤❤
A gente toma conhecimento de tanta gente com comportamentos ruins, péssimos, e isso diariamente, que chega a desanimar. Algo que se afirma bastante ou, no mínimo, gera muita expectativa, é do fim da humanidade causada por ela própria. Mas, aí, a gente tb fica sabendo de pessoas como esse casal e, com isso, mantém uma esperança de que, talvez, dê para ir melhorando. E esse casal é um de muitos exemplos. Este vídeo fez meu domingo mais feliz!
Que fofo, Deus te abençoe muito Gabi ❤️
Que lindo esse amor, estou emocionada, Deus abençoe vocês por cuidarem com tanto amor desse anjo
PARABÉNS PELO ESSE AMOR QUE VCS TEM PELO FILHO DE VCS
Parabéns aos pais do Gabriel, que belo testemunho. Que Deus abençoe essa linda família.
Deus abençoe sua família grandemente.
O Amor vence todas as dificuldade.
Que família abençoada.
Vocês são iluminados. Deus continue abençoando suas vidas!
Parabéns meus queridos!!
Muitas luzes e bênçãos de Deus para todos VOCES!!
Que Deus abençoe vcs com esse anjo maravilhoso só de olhar da para sentir o quanto ele e feliz desejo muita luz para vcs e todas as outras famílias fiquem com Deus
Que criança mais linda, que sorriso lindo ♡ que vcs sejam muito felizes juntos !
Que matéria mais linda! Louvado seja Deus pela vida do Gabi e que Deus abençoe e fortaleça a cada dias esses pais!
Muito lindo o amor de vcs pelo Gabriel ❤️Que maravilha 🙌 É tanto amor,que senti anjos nessa casa 🙌O Gabriel é um garoto de muita sorte ❤️
Emocionante o trabalho de vcs... parabéns! 😍😍😍
Que Amor de criança......parabéns pelo carinho dos pais
Parabéns mamãe e papai por todo esse amor e carinho que vcs dão ao Gabriel. Sabe quando vejo mães jogando ou maltratando seus filhos por motivos banais, isso me assusta e me entristece. O sofrimento que essas crianças passam sem saber do motivo de tanta violência. E vendo esse vídeo ainda me anima de saber que existem pessoas que amam seus filhos, independente das circunstâncias. O Gabriel é uma criança amada e feliz.
O Gabriel e uma criança mais que especial , e lindo ver a união de vocês. Que seja exemplo para muitos o amor dessa família 😍❤️❤️❤️❤️❤️❤️
Vocês praticam o amor na melhor expressão! Exemplo maravilhoso de pais!
Estes pais são incríveis. Parabéns pela força de ambos.
❤🙏🏻🥰❤️😭❤️❤️❤️❤️ lindo menino Gabriel , Deus abençoe estes pais e muitos outros na mesma situação , que todos tenham apoio na criação de vossos filhos !👏🏻🙏🏻❤️
Missão sendo lindamente cumprida. 🌷
Família linda, vocês são seres humanos maravilhosos, abençoados por Deus, vcs são muito fortes,perceverantes , é preciso nascer com muita luz e amor pra ter uma família assim ,que Deus os abençoe sempre e proteja suas vidas,merecedores de todo respeito,filhos papai e mamãe maravilhosos,grande beijo no coração de vocês,💖😘😘😘😘
imaginem nascer assim numa familia de 1 salario minimo e com outras crianças! nossa que bom q gabriel tem pais com condições de pagar fisio... ter comida para comer... mas a realidade não é esse comercial de margarina!
Comercial de margarina????? Sem comentários.
@@eniltonjosepaiva7080 sim... vc ja assistiu comercial de margarina... não reflete o dia a dia da familia que assiste! os pais do menino do video tem condições mas a maioria nao tem p um filho...imaginem com um filho dodoe! conheço uma menina q teve bebe assim... ela tinha dois meninos de outra relação... sabe o quê o pai fez qndo nenem nasceu? sumiu! ela vive com auxilio do governo...de doações... ela nao consegue trabalhar porque é 24 horas com a criança... tu achas q ela tem condições de pagar 3 fisioterapeutas? a BBC foi bem novela da globo ao romantizar uma situação assim que nem reflete as nossas crianças e nem aquelas q tem alguma comorbidades!
Temos que parar de romantizar os erros do governo! o gabriel do video poderia ter nascido normal se nao fosse a omissão do ministerio da saúde na questao da saúde publica no controle e informação sobre a zika! como a mãe do gabriel disse ... ela teve zica e nao levou a serio... enfim... não consigo assistir um video como esse da BBC e nao ter uma visão critica sobre quem foram os responsáveis! e muito menos romantizar uma situação como foi mostrado neste vídeo da bbc! entendeu o porquê que este vídeo da bbc é um comercial de margarina?
Se eu não me engano foi criada uma lei que concede um tipo de aposentadoria aos que nasceram com microcefalia
Me desespera saber qual será o futuro do anjo Gabriel depois que esses pais maravilhosos partirem. Quem cuidará dele com tanto amor e dedicação?
A irmãzinha e Deus em primeiro lugar estão com ele
@@estrelandoavakinetes2363 ah é verdade ele tem uma irmã mais velha que Deus os abençoe a todos
Gente, irmão não é garantia de nada não. Eu sou saudável e tenho 1 irmão, mas não conto com ele pra nada. Se eu adoecer, tenho certeza q ele não vai cuidar de mim. Então, infelizmente, esses pais têm que se preparar pra isso, mesmo que imaginem que a irmã vá ajudar.
@@anatuvaluu certeza nesta vida só se tem da morte, mesmo...
mas quem sabe a irmã possa mesmo cuidar dele, torçamos para que sim...
afinal estamos neste mundo para cuidarmos uns dos outros, principalmente os irmãos entre si
Parabéns! Pelo amor q transborda em ações. Abs de SP