Праймер - это набор нуклеотидов, которые комплементарно связываются с цепочкой ДНК. Зная, ту последовательность ДНК, которая нам нужна, мы можем химически синтезировать праймер, который будет связываться с нужной последовательностью ДНК.
@@andrewshabatunichka1785 предварительно ДНК нагревается при большой температуре, чтобы две цепи разошлись и у нас осталось только чистая последовательность нуклеотидов, с которой после свяжется праймер.
@@ДжанибекАбдурахманов-г3р это просто биоматериал. Никакой опасности он не несёт так как он не есть живым. Это просто чертежи которые несут закодированую информацию о организме.
@@penguinsquadpng9867 эти ДНК методом электропорации можно внедрить в кишечную палочку и потом заразить человека. Тогда этот вирусный белок будет производиться в кишечнике человека.
@@ДжанибекАбдурахманов-г3р я имею ввиду что сам по себе он не несёт вреда. А эксперименты это уже совсем другое дело на это мы как мне кажется повлиять не в силах.
Во-первых, пробирки нужно открывать и закрывать по одной, чтобы в них ничего не попадало из воздуха, с лаборанта, из других пробирок. То что названо контаминацией - плохая работа сотрудника или условия помещения. Нельзя говорить, что по этой причине форез - неточный метод. Во-вторых, flash модификация, позволяющая обойтись без фореза, применима только в том случае, когда анализ идет только на наличие-отсутствие только одного фрагмента ДНК, даже не его аллельного состояния (впрочем, это может быть достаточно для исследования на присутствие ДНК возбудителя). Третий момент, который смущает: что значит, все процессы происходят параллельно в одном приборе? Они не будут открываться ни в каком амплификаторе, не только в этом. После проведения ПЦР, на этапе визуальзации с Flash методом открывать пробирки тоже не требуется. Если в данном случае вывод делается по наличию накопленного материала (результат либо + либо -) и эта информация выводится на экране прибора, то вы можете обойтись без фореза. Тогда преимущество вашего метода - это скорость, снижение стоимости анализа. Если вам требуется более детальное изучение (например, количество различающихся фрагментов, аллельное состояние), то без фореза не обойтись. У вас же подано так, будто форез дает недостоверный результат, фуфуфу, давайте откажемся от него. Это в корне неверно!
Здравствуйте! Хотелось прокомментировать ролик о ПЦР. Прежде всего, в фильме определенным образом отражена эволюция полимеразной цепной реакции (ПЦР) - как говорится, с чего все начиналось и к чему идем в настоящее время. В своей лаборатории мы работаем методом ПЦР в реальном времени. Во-первых, все пробирки открываются и закрываются по одной, чтобы в них ничего не проникало. Все этапы, подразумевающие открытые пробирки в обязательном порядке осуществляются в боксах микробиологической безопасности 2 класса в условиях физической изоляции (удержания и контролируемого удаления из рабочей зоны патогенных биологических агентов и микроорганизмов с целью предотвращения возможного заражения воздушно-капельным путем персонала и контаминации воздуха в помещении и окружающей среде, а также для защиты рабочих агентов внутри рабочей зоны от внешней и перекрестной контаминации). Никто не умаляет достоинств форезной ПЦР, в некоторых областях науки она широко используется. Я обучалась форезной ПЦР в Москве в институте им.Н.Ф.Гамалеи в 1999 году, поэтому очень хорошо представляю все этапы этой реакции. Требования к помещениям для проведения форезной ПЦР гораздо более жесткие, чем для проведения ПЦР в режиме реального времени. От Flash-модификации мы тоже полностью ушли более 5 лет назад. Кроме того, при проведении REAL-TIME ПЦР нет необходимости готовить реакционную смесь и дополнительно добавлять фермент Taq-полимеразу - в пробирку добавляется только биоматериал пациента, т. е. количество манипуляций с открытой пробиркой резко сокращается, что также снижает риск возможной контаминации. В нашей лаборатории определяется наличие или отсутствие вирусных и бактериальных инфекций у пациента. В данном случае вывод делается по наличию накопленного материала (результат либо положительный, либо отрицательный). И третье - все процессы на этапе амплификации происходят параллельно в одном приборе. Это значительно увеличивает скорость постановки анализа. Детекция результатов реакции позволяет зафиксировать кривые пациентов и объективно сравнить их с кривыми положительного контроля. В любом спорном случае мы всегда можем предоставить пациенту его результат, поскольку все данные за несколько лет у нас сохраняются в архиве. Также в нашей работе мы используем современные методы, которые позволяют определять аллельные варианты генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, с нарушением функций сердечно-сосудистой системы и др. без использования форезной ПЦР - тоже в режиме реального времени. И, в свою очередь, хочу Вас поблагодарить за проявленный интерес к тому, чем мы занимаемся и как мы работаем. Нам всегда интересны умные пациенты! Марина Светличная, кандидат биологических наук, заведующая отделом молекулярно-генетической диагностики CityLab.
Четко, доступно, без воды. Спасибо
классный видос!!! и главное короткий!!! идеально просто объясняет принцип работы ПЦР машинки... респект создателям
Отличный ролик. Все предельно ясно и доступно изложено. Спасибо)
Спасибо большое! Вот еще материал по микробиологии закончили в этом году: ruclips.net/video/u_P2P8uCIS4/видео.html
Спасибо! Хороший ролик и музыка почти не мешает воспринимать информацию.
👍👏👏 после изучения теории именно такие ролики дополняют пазл понимания, спасибо!
офигенная презентация
Просто о сложном, респект
Интересно
Как интерпретировать Пцр на Сафилис?????пожалуйста ответьте
Как закодировать праймер на поиск именного того фрагмента днк который нам нужен?
Праймер - это набор нуклеотидов, которые комплементарно связываются с цепочкой ДНК. Зная, ту последовательность ДНК, которая нам нужна, мы можем химически синтезировать праймер, который будет связываться с нужной последовательностью ДНК.
@@РоманБарановский-ю6г окей спасибо понял 👍
@@andrewshabatunichka1785 предварительно ДНК нагревается при большой температуре, чтобы две цепи разошлись и у нас осталось только чистая последовательность нуклеотидов, с которой после свяжется праймер.
Алё гараж, где сам механизм, почему 30 циклов нагрева, почему растет в геометрической прогрессии, что любые праймеры подойдут?
2:05 У вас на каждый стренд по два праймера цепляется почему-то, тут нет ошибки?
прикольно: на 1:07 короноавирус на первом месте нарисован (и это 2014 год) - отличный рекламный ход!
)))
а короновирус есть только тот, что ковид19 или есть иные короновирусы?
иных множество - поэтому странно, что 19ый планету ушатал. У спида тоже такой же колобок на картинке
@@PaulGurin дофига иных есть
Корона вирусов хватает.
Правильно ли говорить: "копирующий участок цепи днк"?
Как актуально сейчас это оборудование для выявления Ковид-19 и как важно его разослать во все уголки Страны!
Вакцинируйся спутником
Кому потом эти днк продают? Кто заказчик?
Джанибек, их не продают. Это исследование, лабораторный анализ. Благодаря ему выявляют инфекции. Например, тот же Covid. Платит пациент.
@@nestandarttv мне интересно, как утилизируются отходы - эти триллионы ДНК. Их можно использовать как биооружие. Может быть их сливают в водопровод?
@@ДжанибекАбдурахманов-г3р это просто биоматериал. Никакой опасности он не несёт так как он не есть живым. Это просто чертежи которые несут закодированую информацию о организме.
@@penguinsquadpng9867 эти ДНК методом электропорации можно внедрить в кишечную палочку и потом заразить человека. Тогда этот вирусный белок будет производиться в кишечнике человека.
@@ДжанибекАбдурахманов-г3р я имею ввиду что сам по себе он не несёт вреда. А эксперименты это уже совсем другое дело на это мы как мне кажется повлиять не в силах.
Начиная с 2.45 начинается неграмотность. А до того момента все хорошо..
Ieannelle А в чем конкретно неграмотность? Ролик создавался совместно с экспертами в области диагностики.
Во-первых, пробирки нужно открывать и закрывать по одной, чтобы в них ничего не попадало из воздуха, с лаборанта, из других пробирок. То что названо контаминацией - плохая работа сотрудника или условия помещения. Нельзя говорить, что по этой причине форез - неточный метод.
Во-вторых, flash модификация, позволяющая обойтись без фореза, применима только в том случае, когда анализ идет только на наличие-отсутствие только одного фрагмента ДНК, даже не его аллельного состояния (впрочем, это может быть достаточно для исследования на присутствие ДНК возбудителя).
Третий момент, который смущает: что значит, все процессы происходят параллельно в одном приборе? Они не будут открываться ни в каком амплификаторе, не только в этом. После проведения ПЦР, на этапе визуальзации с Flash методом открывать пробирки тоже не требуется.
Если в данном случае вывод делается по наличию накопленного материала (результат либо + либо -) и эта информация выводится на экране прибора, то вы можете обойтись без фореза. Тогда преимущество вашего метода - это скорость, снижение стоимости анализа. Если вам требуется более детальное изучение (например, количество различающихся фрагментов, аллельное состояние), то без фореза не обойтись.
У вас же подано так, будто форез дает недостоверный результат, фуфуфу, давайте откажемся от него. Это в корне неверно!
Ну и у пипетки носики менять после каждой пробирки - тогда на этапе фареза не будет ошибки.
Спасибо за информацию, уточним!
Здравствуйте!
Хотелось прокомментировать ролик о ПЦР.
Прежде всего, в фильме определенным образом отражена эволюция полимеразной цепной реакции (ПЦР) - как говорится, с чего все начиналось и к чему идем в настоящее время.
В своей лаборатории мы работаем методом ПЦР в реальном времени.
Во-первых, все пробирки открываются и закрываются по одной, чтобы в них ничего не проникало. Все этапы, подразумевающие открытые пробирки в обязательном порядке осуществляются в боксах микробиологической безопасности 2 класса в условиях физической изоляции (удержания и контролируемого удаления из рабочей зоны патогенных биологических агентов и микроорганизмов с целью предотвращения возможного заражения воздушно-капельным путем персонала и контаминации воздуха в помещении и окружающей среде, а также для защиты рабочих агентов внутри рабочей зоны от внешней и перекрестной контаминации).
Никто не умаляет достоинств форезной ПЦР, в некоторых областях науки она широко используется. Я обучалась форезной ПЦР в Москве в институте им.Н.Ф.Гамалеи в 1999 году, поэтому очень хорошо представляю все этапы этой реакции. Требования к помещениям для проведения форезной ПЦР гораздо более жесткие, чем для проведения ПЦР в режиме реального времени.
От Flash-модификации мы тоже полностью ушли более 5 лет назад. Кроме того, при проведении REAL-TIME ПЦР нет необходимости готовить реакционную смесь и дополнительно добавлять фермент Taq-полимеразу - в пробирку добавляется только биоматериал пациента, т. е. количество манипуляций с открытой пробиркой резко сокращается, что также снижает риск возможной контаминации. В нашей лаборатории определяется наличие или отсутствие вирусных и бактериальных инфекций у пациента. В данном случае вывод делается по наличию накопленного материала (результат либо положительный, либо отрицательный).
И третье - все процессы на этапе амплификации происходят параллельно в одном приборе. Это значительно увеличивает скорость постановки анализа. Детекция результатов реакции позволяет зафиксировать кривые пациентов и объективно сравнить их с кривыми положительного контроля. В любом спорном случае мы всегда можем предоставить пациенту его результат, поскольку все данные за несколько лет у нас сохраняются в архиве.
Также в нашей работе мы используем современные методы, которые позволяют определять аллельные варианты генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития онкопатологии, с нарушением функций сердечно-сосудистой системы и др. без использования форезной ПЦР - тоже в режиме реального времени.
И, в свою очередь, хочу Вас поблагодарить за проявленный интерес к тому, чем мы занимаемся и как мы работаем. Нам всегда интересны умные пациенты!
Марина Светличная, кандидат биологических наук, заведующая отделом молекулярно-генетической диагностики CityLab.