A darse ánimos nomas nacimos así y la luchamos 24/7 no saben cuanto uno la sufre pero bro ánimos nomas yo pienso morir luchando y la sonrisa intacta somos unos guerreros🙏🏼
Hola yo tengo la enfermedad, es un proceso duro pero si uno tiene la fortaleza necesaria puede desenvolverse con normalidad en la vida yo la padezco desde que me diagnosticaron hace 20 años y tiene cosas buenas y malas como es todo en la vida, se puede vivir una vida con normalidad si tú te lo propones sólo nos falta la vista pero tenemos muchas habilidades, aprendemos a usar bien los otros sentidos, el tacto el oído el olfato y además la intuición, no es tan terrible ser ciego, sólo es un tipo de experiencia diferente, te hace crecer como persona, madurar, saber aprender a romper obstáculos, avanzar perseverar y muchas cosas más, desarrollarte como persona en todo ámbito😀
tambien la tengo, me cuesta desplazarme nada mas, voy al gym con normalidad, trabajo en el pc normal, pero igual es dificil, hay que tener mucho animo no mas de seguir adelante
Yo también padezco está enfermedad y realmente es muy difícil.Tengo 29 años y desde que era muy pequeña me acuerdo que no miraba de noche y ahora al pasar de los años ,me he dado cuenta que a veces ya no distingo ni un simple escalón 😥 es una guerra en la que se tiene que luchar día a día..
Kudos for the Video clip! Sorry for butting in, I would appreciate your opinion. Have you considered - Parlandealey Reducing Fat Process (Have a quick look on google cant remember the place now)? It is a great exclusive product for revealing the secret to eradicate your urticaria minus the normal expense. Ive heard some incredible things about it and my m8 at very last got astronomical success with it.
With modern science, nothing is impossible, I believe that by the grace of Allah, this disease will be cured inshallah,, I am 22 years old,, I see 6/9 with glasses,, If stem cell therapy is taken in India, there will be a light of hope for RP patients, but the cost of treatment is very high.
Soy colombiana en la familia de mi esposo hay retinosis pigmentaria..habían 7 afectados..ya murieron dos mi esposo y una hermana..quedan 5 ya hay una completamente ciega.. que mal..🥲🥲🥲
Que maravilla ! . En mi país México no hay nada de éstos apoyos e investigaciones, aquí los pacientes de Retinosis nos las arreglamos como podrmos
Es horrible padecer esta enfermedad yo toda mi vida he vivido con esta y la verdad ya no quiero seguir así y no puedo hacer nada.
Angel2013es Estamos igual 😞😞😞😞😞😞
Si es lamentable triste. Yo tengo RP y síndrome de usher
Puta cabros yo igual u.u
A darse ánimos nomas nacimos así y la luchamos 24/7 no saben cuanto uno la sufre pero bro ánimos nomas yo pienso morir luchando y la sonrisa intacta somos unos guerreros🙏🏼
@@ignaciozuniga5975 siii definitivamente es una lucha diaria..
Hola yo tengo la enfermedad, es un proceso duro pero si uno tiene la fortaleza necesaria puede desenvolverse con normalidad en la vida yo la padezco desde que me diagnosticaron hace 20 años y tiene cosas buenas y malas como es todo en la vida, se puede vivir una vida con normalidad si tú te lo propones sólo nos falta la vista pero tenemos muchas habilidades, aprendemos a usar bien los otros sentidos, el tacto el oído el olfato y además la intuición, no es tan terrible ser ciego, sólo es un tipo de experiencia diferente, te hace crecer como persona, madurar, saber aprender a romper obstáculos, avanzar perseverar y muchas cosas más, desarrollarte como persona en todo ámbito😀
tambien la tengo, me cuesta desplazarme nada mas, voy al gym con normalidad, trabajo en el pc normal, pero igual es dificil, hay que tener mucho animo no mas de seguir adelante
En ESAN Perú también tuve problema para adaptar el examen de admisión. Dicen que es una de las mejores universidades peruanas
Naci con retinitis y ademas co catarata congenita tengo 36 años desde niño vivo como se m dificulta vivir con esta enfermedad
Si es difícil. Yo también tengo RP
Yo tengo la enfermedad soy de Colombia que bien poder recibir esa ayuda
Hola me llamo Jenny y tengo esta enfermedad desde niña a los 13 años ahora tengo 43 y la enfermedad avanzado mucho
Y q pasó con el tratamiento de células
Lucas 00 células madres dices tú??
Hola ! Yo soy paciente diagnosticada con retinitis pigmentaría . Me gustaría saber donde se encuentra esa fundación ? Yo me encuentro en R.D.
Yo también padezco está enfermedad y realmente es muy difícil.Tengo 29 años y desde que era muy pequeña me acuerdo que no miraba de noche y ahora al pasar de los años ,me he dado cuenta que a veces ya no distingo ni un simple escalón 😥 es una guerra en la que se tiene que luchar día a día..
En mi familia somos 3 hermana y tenemos todas la enfermedad
donde se puede ver el video completo?
Como no me entere!!!!
Kudos for the Video clip! Sorry for butting in, I would appreciate your opinion. Have you considered - Parlandealey Reducing Fat Process (Have a quick look on google cant remember the place now)? It is a great exclusive product for revealing the secret to eradicate your urticaria minus the normal expense. Ive heard some incredible things about it and my m8 at very last got astronomical success with it.
Crean y amen a Dios
dios no existe bro
@@underneath48 que me estas contando
yo la tengo y que wea!! enfermedad tal por cual no me la ganay yo soy mas choro mlm
Pero trato d k no m lo noten cuando alguien nota algo digo es broma x okultar m pafecer
With modern science, nothing is impossible, I believe that by the grace of Allah, this disease will be cured inshallah,, I am 22 years old,, I see 6/9 with glasses,, If stem cell therapy is taken in India, there will be a light of hope for RP patients, but the cost of treatment is very high.
Pershendetje a ka sherim per ket semundje kam burrin te lindur me retinitis pigmentos
El primer chico no parece ciego, le mira a los ojos a la conductora
Florencia Metamorfa aparentemente no son ciegos, pero en realidad si lo son o pueden ver muy poco, lo digo porque mi esposa lo padece.
Es una visión de túnel, si enfocas a alguien y lo miras fijo podés verlo, pero tu campo visual es muy reducido
Es vision de muy corta distancia
Cuándo tienen retina pigmentosa no se le nota la enfermedad por eso miras ese detalle
Tiene cura?
Aun no hay cura
Hasta Mayo del 2024 no hay cura
Soy colombiana en la familia de mi esposo hay retinosis pigmentaria..habían 7 afectados..ya murieron dos mi esposo y una hermana..quedan 5 ya hay una completamente ciega.. que mal..🥲🥲🥲