Sou nível 2 de suporte, fui diagnosticada a pouco tempo, não tenho dificuldade na oralidade, falava tudo com um ano, aprendi ler aos três anos sozinha, sempre gostei muito de livros. Porém tenho muitas dificuldades na coordenação motora, problemas com equilíbrio, lateralidade, inúmeras alergias, problemas sensoriais e digestivos, entre outros. Eu me comunico bem, sou professora, no entanto sou péssima para socializar, não entendo gírias, piadas, também não compreendo expressões faciais.
Estou à 26 anos trabalhando na mesma instituição, por vários anos tive, e até agora tenho dificuldade sensorial (hoje sei nomear), não troquei de trabalho mas troquei muito de setor. Com muita gente, eu desregulou, passo muito mal, fico fora de órbita, em local com no máximo 3 ou 4 pessoas, as dificuldades reduzem. Sempre foi um sofrimento, o dia de cumprir plantão, não entendia porque meu sentimento não era igual a dos outros. Nunca consegui aprender a andar de bicicleta, sempre caí, dançando sou desengonçada, correndo sou um fiasco total.🤦🏼 Casei duas vezes e desisti, não consigo conviver com outra pessoa, foi muito bom ver meus filhos saírem de casa, muita gente sofre e eu não. Gosto da solitude, do meu lugar, da minha segurança, de não ter que estar no meio da multidão, nem consigo raciocinar. Sobre ser pessoa diferente em casa e fora, tbm sou, notava que minha mãe era assim. Quando eu era criança, lembro de pensar que eu não entendia como era aquilo, e eu "fora do modelo" ouvia dela que eu tinha "tomado água do parto e devia ter disritmia", tbm nunca entendi direito mas tbm não deu importância. Passei em três concursos, mas não fazia outra coisa nas horas vagas, que não fosse estudar. Muitas vezes busquei atendimento médico por mal estar, dor de cabeça, vertigem, até enjôo, e ouvia que não tinha nada, com tudo isso tinha um sofrimento e uma exaustão, como se eu tivesse construído um prédio.🥹 Só aos 58 anos recebi o diagnóstico, e então entendi minha história, minha vida, e olhando alguns familiares fico entristecida porque eles não têm conhecimento suficiente e não buscam, a vida os levou a normalizar os sintomas.
Estou há anos buscando pelo diagnóstico, é sempre muito caro, tenho 36, mas no SUS não fazem diagnóstico em adultos onde moro, vocês podem recomendar algum lugar para eu buscar pelo diagnóstico?
Sempre me questionei porque eu tive três filhos, porque eu tbm não era como outras mães e cheguei a comentar com o médico que eu sentia que não deveria ter sido mãe nunca, previsibilidade pra mim é ouro, sem isso minha vida fica bagunçada, eu fico nervosa.
Minha filha recebeu o diagnóstico antes de mim, e vimos que tínhamos muitas coisas iguais, passei por atendimentos diversos, um médico me orientou a buscar Deus, uma psicóloga disse que eu não devia ficar querendo achar doença. Mas eu não conseguia entender porque todo mundo seguia um ritmo que eu não acompanhava, e o mundo parecia estar completamente invertido. Até hoje tenho dificuldade com ferramentas tecnológicas, não entendo linguagem técnica "nuvem, janela, tu entra" coisas que não fazem sentido.
A questão cultural apaga a menina autista, o machismo colabora muito com isso. Espera-se que a menina seja modelada p agradar, ao mesmo tempo que não se aceita que o menino seja comportado, calmo e quieto.
Meu dr. Um homem muito profissional e humano ❤
Sou nível 2 de suporte, fui diagnosticada a pouco tempo, não tenho dificuldade na oralidade, falava tudo com um ano, aprendi ler aos três anos sozinha, sempre gostei muito de livros. Porém tenho muitas dificuldades na coordenação motora, problemas com equilíbrio, lateralidade, inúmeras alergias, problemas sensoriais e digestivos, entre outros.
Eu me comunico bem, sou professora, no entanto sou péssima para socializar, não entendo gírias, piadas, também não compreendo expressões faciais.
Estou à 26 anos trabalhando na mesma instituição, por vários anos tive, e até agora tenho dificuldade sensorial (hoje sei nomear), não troquei de trabalho mas troquei muito de setor. Com muita gente, eu desregulou, passo muito mal, fico fora de órbita, em local com no máximo 3 ou 4 pessoas, as dificuldades reduzem. Sempre foi um sofrimento, o dia de cumprir plantão, não entendia porque meu sentimento não era igual a dos outros. Nunca consegui aprender a andar de bicicleta, sempre caí, dançando sou desengonçada, correndo sou um fiasco total.🤦🏼 Casei duas vezes e desisti, não consigo conviver com outra pessoa, foi muito bom ver meus filhos saírem de casa, muita gente sofre e eu não. Gosto da solitude, do meu lugar, da minha segurança, de não ter que estar no meio da multidão, nem consigo raciocinar. Sobre ser pessoa diferente em casa e fora, tbm sou, notava que minha mãe era assim. Quando eu era criança, lembro de pensar que eu não entendia como era aquilo, e eu "fora do modelo" ouvia dela que eu tinha "tomado água do parto e devia ter disritmia", tbm nunca entendi direito mas tbm não deu importância. Passei em três concursos, mas não fazia outra coisa nas horas vagas, que não fosse estudar. Muitas vezes busquei atendimento médico por mal estar, dor de cabeça, vertigem, até enjôo, e ouvia que não tinha nada, com tudo isso tinha um sofrimento e uma exaustão, como se eu tivesse construído um prédio.🥹 Só aos 58 anos recebi o diagnóstico, e então entendi minha história, minha vida, e olhando alguns familiares fico entristecida porque eles não têm conhecimento suficiente e não buscam, a vida os levou a normalizar os sintomas.
Estou há anos buscando pelo diagnóstico, é sempre muito caro, tenho 36, mas no SUS não fazem diagnóstico em adultos onde moro, vocês podem recomendar algum lugar para eu buscar pelo diagnóstico?
Sempre me questionei porque eu tive três filhos, porque eu tbm não era como outras mães e cheguei a comentar com o médico que eu sentia que não deveria ter sido mãe nunca, previsibilidade pra mim é ouro, sem isso minha vida fica bagunçada, eu fico nervosa.
Minha filha recebeu o diagnóstico antes de mim, e vimos que tínhamos muitas coisas iguais, passei por atendimentos diversos, um médico me orientou a buscar Deus, uma psicóloga disse que eu não devia ficar querendo achar doença. Mas eu não conseguia entender porque todo mundo seguia um ritmo que eu não acompanhava, e o mundo parecia estar completamente invertido. Até hoje tenho dificuldade com ferramentas tecnológicas, não entendo linguagem técnica "nuvem, janela, tu entra" coisas que não fazem sentido.
Tenho 51 anos e fui diagnosticada com TDAH e minha família faz pouco caso, imagina se eu for diagnosticada com autismo?
A questão cultural apaga a menina autista, o machismo colabora muito com isso. Espera-se que a menina seja modelada p agradar, ao mesmo tempo que não se aceita que o menino seja comportado, calmo e quieto.
Também vejo esse fator cultural como uma das causas para as meninas serem diagnosticadas mais tarde.