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Ça me fait penser aux personnes qui te disent de "te sortir les doigts" car tu es jeune et d'autres personnes ont des problèmes plus grave que toi. C'est humiliant, rabaissant et te culpabilise et ça m'énerve! Merci Margot pour cette excellente vidéo! Câlins à Jean Jean et Clémentine.
J'y ai souvent droit à celle-là...A cause de mon état de santé je ne peux pas faire de sport, ou même juste de nombreuses activités entre amis etc, du coup la dépression s'est ajoutée par dessus, j'ai pris beaucoup de poids, et on me conseille de me bouger, d'aller courir etc sans comprendre que je ne peux physiquement plus. D'où dépression plus sévère etc...Beaucoup de gens ont du mal à se mettre à la place des autres, même en ayant tous les facteurs ils penseront toujours "MOI je ferais ci ou ça à sa place" mais en y voyant leur moi actuel, sans connaître le poids d'un handicap.
@@roulpops2699 Ma-on pauvre :( je comprend ce que tu ressens même si nos cas diffères ... franchement, je supporte plus ces remarques, à titre d'exemple, je cherche du travail (ce qui est difficile quand tu souffre d'un syndrome méconnu provoquant de la fatigue chronique) mais pas assez au gout de ma famille qui trouve que je me bouge pas assez ... :/ C'est comme ma vie sociale : je n'ai pas d'ami(e)s car jusque là je n'ai rencontré que des personnes validiste mais aussi homophobe pour certaines, du coup je me rabat sur le virtuel où mon meilleur ami est le SEUL qui me comprend et qui compatis vraiment. Ben du coup pas de vie amoureuse, on arrête pas de me dire ''trouve toi un mari (mon père juste)'' ou bien ''personne ne va te supporter avec ton caractère !'' ... supeeer. Putain Nina, tu as encore écrit un pavé XD
@@ninabonis9045 Y'a pas de mal à écrire un pavé de temps en temps, surtout quand on est pas en état d'en lancer un sur ce qui nous énerve :P A force j'ai fini par envoyer paître la plupart de mes "amis" moi aussi, j'en avais déjà pas beaucoup mais avec les problèmes de santé physique et mentale à force on a plus l'énergie. La seule véritable amie qui me reste, c'est un peu comme pour toi, une amie avec de lourds problèmes qui, du coup, me comprend et compatis au lieu de chercher à me faire me sentir mieux et à me pousser à "vivre" quitte à en crever. PS : tu dis que nos cas différent mais au contraire ils semblent similaires, suspicion d'un Marfan ou Ehlers Danlos atypique au vu de mes symptomes, je n'ai jamais reçu de diagnostic précis, les analyses du service maladies orphelines de mon hopital ont été "perdues" au bout de quelques années et jamais réitérées, du coup j'en suis au même stade que toi, syndrome inconnu provoquant de la fatigue chronique et une hyperlaxité des tissus conjonctifs et ligamentaires. Avec en plus, asthme, arythmie cardiaque etc...Tous les hommes naissent et demeurent libres et égaux en droits...en santé par contre, on ne peut rien y faire...
@@roulpops2699 Ben mon ami à un problème d'hyperlaxité, aux reins et au foie, il sait pas à quoi c'est dû ... donc je lui ai passé un savon afin qu'il aille se faire des exams ^^ (oui je suis du genre maman-poule des fois xD) En plus, c'est une personne trans assigné femme à la naissance, rien à voir mais il s'en prend plein la gueule ... et j'te dis pas à quel point je me sens proche de lui, j'aimerais le rencontrer IRL mais j'ai peur de e décevoir :/ Et concernant le pavé, si j'ai la force de le lancer, car des fois j'ai des crises de colère que j'intériorise, mais c'est fort comme truc ! Ah, toi aussi t'est un cas médical super complexe ? Tiens assis-toi je vais te faire un thé (ou un chocolat chaud), on va parler ça va être chouette ^^
Je travaille dans une maison d'accueil spécialisé, et quand j'accompagne des personnes faire des courses, se balader ou autre, je ne compte même plus le nombre de fois où c'est à moi qu'on s'adresse, en ignorant royalement la ou les personnes que j'accompagne. Et le pire, c'est vraiment ces gens qui viennent me féliciter pour ce que je fais. Je trouve ça d'une indécence et d'une violence folle ! Maintenant je leur réponds que je le fais uniquement pour l'argent, généralement ça suffit à les faire taire. Pour une fois que je commente j'en profite pour te remercier de tes vidéos et tout ton travail militant. Je trouve que tes interventions sont pleines d'élan et de bienveillance, même dans les moments où ça va pas fort. Tu as un discours qui résonne doublement en moi : d'une part parce que quand tu parles du handicap tu m'as fais réfléchir sur ma manière d'agir au quotidien dans mon travail, et j'espère ainsi avoir une attitude plus juste et adaptée; d'autre part pour les thématiques LGBT+ que tu abordes, et qui là me concernent directement ;) Et à nouveau j'insiste sur la bienveillance et l'honnêteté qui émanent de tes interventions, et c'est en ça que tu es une personne inspirante :) Bonne continuation à toi !
C'est l'effet theleton Ça rassure les valides sur leur condition de se convaincre qu'il suffit de vouloir pour pouvoir, comme ça ils peuvent fermer tranquillement les yeux sur les inégalités puisqu'il suffit que les personnes en difficulté ce bougent pour y arriver.
Bah ecoute, si c'est pour le prendre comme ça, je préfère encore vous ignorer royalement. Au moins on me taxera pas d'hypocrite. En fait je m'en tape. J'ai rien à vous prouver. Vous prenez ce qu'on vous donne ou vous vous taisez à tout jamais.
@@johnhulk4420 Je sais que ton commentaire date d’un mois mais : 1- en général et surtout sur Internet, si on se sent offusqué par quelque chose, il vaut mieux prendre de la distance pour mieux évaluer la situation et ainsi éviter de commettre des boulettes en s’emportant. Si tu l’avais fait avant de poster tes commentaires, tu n’aurais pas insulté @AnaïsAnaïs et tu aurais bien lu le début de la troisième phrase de @Lumika Merlingo « Les gens pensent tellement que c'est positif de dire ça » qui signifie que si, elle a bien compris qu’on avait voulu l’encourager, c’est juste que ça ne provoque pas l’effet escompté ; 2- même si on peut comprendre la bonne intention derrière un(e) parole / action, on peut ne pas le / la recevoir comme voulu, l’exprimer et en expliquer la raison. Ce n’est pas parce qu’une parole / action a été dite / faite avec de bonnes intentions qu’elle n’est pas maladroite. Je comprends ton énervement mais je te conseille d’essayer de comprendre pourquoi une parole / action est maladroite pour quelqu'un ; 3- je te conseille aussi de développer ton argumentaire. Quels encouragements ? Quelles reproches ? Quelles situations où on ne dit rien ? Pour quelles raisons ? Tu pourrais donner des exemples où tu es traité comme un hypocrite ? D'ailleurs, est-ce que tu pourrais expliquer pour quelles raisons tu dirais à un handicapé qu'il est une leçon de vie, sans te braquer ?
@@flowerdream2732 Faudrait vraiment une bonne guerre pour rappeler aux gens qu'on jouit tous d'une période de paix. Il y a 100 ans on se remettait de 14 18 et on reconstruisait le pays. En 2019 on a un régiment de fragiles qui chialent pour des soucis mineurs. Y'a pas de juste milieu, on est tous privilégiés par rapport à d'autres.
Merci pour ton travail! Je habite avec mon copain depuis un an mais je suis toujour domicilié chez ma mère car mon copain travail et que du coup je perdrais mon aah. Ça me met en total insécurité car si il arrive quelques choses je peut me retrouvé sans domicile du jour au lendemain.. mon copain gagne le sic donc il ne peut pas me donné aucun argent ! Ce qui m'énerve le plus c'est quand les gens me disent "bon rétablissement" ça me fait tellement mal j'ai une maladie incurable je ne vais pas guérir!! Quand je suis en fauteuil et que mon copain me pousse des personnes vienne le voir pour lui dire "oh vous etes tellement courageux d'être avec une personne handi" ou vienne me voir pour me dire "oh vous avez tellement de chance d'être avec un homme comme ça" sous entendu une homme qui accepte d'être avec une handi --'!!!
On ne m'a encore jamais dit que j'étais une leçon de vie (je dois faire partie de la catégorie des "mauvais malades") mais le "haaa, si jeune, c'est triste", oui. Je profite de ce message pour te dire que tu es une grande inspiration pour moi (j'ai le droit de le dire, je ne suis pas valide :-p ). Je pense avoir à peu près le même niveau d'invalidité que toi, avec globalement les mêmes symptômes. Tes vidéos m'ont aidée à accepter ma situation, m'ont permis de réaliser que même si j'avais dû renoncer à mes anciens rêves, je pouvais essayer de trouver d'autres centres d’intérêts et avoir d'autres projets. Tu m'as aussi donné des astuces qui m'aident au quotidien (les lingettes bébé pour la toilette, ça me sauve la vie, et sans toi je n'aurais pas eu le courage de demander à mon médecin de me prescrire un fauteuil). Pour tout ça, merci. Du fond du cœur. PS : UTip ne me met que des bandes annonces Netflix en pub, c'est plutôt cool :-D
Yo Matthieu ! Merci pour cette vidéo ! Elle m'a bien fait rire, en fait... Quand je suis devenu handicapé j'ai mis du temps avant de me rendre compte que je ne serai jamais comme le lieutenant Dan (dans Forest Gump)... 😂😂😂 C'est vrai que cette réthorique du "bon handicapé" qui lutte et qui est un warrior (il y en a, hein, mais 1/ on ne peut pas tous être impressionnant physiquement et 2/ pourquoi serait-on censé l'être ??) est fatigante et dévalorisante. Bref... c'est si absurde en y réfléchissant que te voir en parler et l'exposer platement m'a fait rire. Je ne suis pas d'accord avec toi sur la relativité du mot "handicap". Ok, il faudrait que le débat collectif se porte sur la question des adaptations plutôt que de se contenter de juger avec condescendance. Cela dit, le handicap existe et existera, quel que soit le niveau d'adaptation que notre société mettra en place (et je suis d'accord : on a de la marge ^^). Par exemple, tu dis dans le début de la vidéo que nous sommes 12 millions de personnes handicapées ou "en situation de handicap" (cette appellation ne me correspond pas personnellement, mais bon...). C'est sûrement vrai (je ne connais pas les chiffres), mais les adaptations nécessaires à toutes ces personnes sont très différentes...! Belle journée :)
Ohlàlà merci pour cette vidéo. Y a tellement de sujets ultra importants abordés, de manière si juste, en seulement 15 min, ça force l'admiration. Le travail que tu fournis EST formidable, purée. *file regarder des pubs pour te filer des sous*
En tant que personne valide, j’avais pas conscience de ça du tout. Du coup merci de m’avoir fait ouvrir les yeux sur ce sujet (comme sur beaucoup d’autres sujet d’allleurs). Parce que grâce a tes vidéos j’ai appris plein de trucs et grâce a ça j’essaie de m’améliorer comme je peux. :)
Merci pour ta vidéo ! Perso, j'ai un handicap invisible et j'en parle rarement (pas envie de me taper toutes les réflexions validistes), donc j'ai jamais eu le droit au "leçon de vie", mais j'ai déjà entendu des valides parler de personnes handis visible en mode "leçon de vie" et c'est vrai que ça doit être chiant... D'ailleurs, je souhaite écrire un livre avec des perso principaux malades/handis, mais j'ai peur de tomber dans le fameux "leçon de vie pour valide" alors que mon but c'est plus soutien et représentation par et pour les handis...
J'aime ton point de vue et je le respecte totalement! C'est bizarre parce que je suis malade chronique et également atteinte d'un handicap (je cumule les deux même si ma maladie est également un réel handicap) et je n'ai jamais mal pris le fait qu'on me dise que je suis une leçon de vie et un exemple. Mais avec les années, quand j'ai commencé a me plaindre et qu'on ne m'a pas prise au sérieux ça m'énervait de repenser a ses amies au lycée qui disait "Wow, avec ta maladie tu ne te plains jamais, tu es vraiment courageuse.." comme si un malade qui se plaint n'était pas légitime en gros...
J'ai eu fais partie des gens "leçon de vie" et ça me plaisais de partager ça avec tout le monde. Mais maintenant que ma santé m'a bouffé ma passion et que je ne fais plus d'équitation je me sent tellement nul.... A cause de cette pression de leçon de vie justement... Parce que je me suis moi même formaté à je peux faire si je le veux... Enfin c'est pas facile à expliquer mais aujourd'hui du coup j'ai du mal à me satisfaire du peu que j'arrive encore à faire c'est hard car je suis trop dur avec moi même. Pareil je me suis battu depuis 2014 avec la mdph c'est mieux maintenant mais c'est chiant de devoir tjs prouver qu'on va mal et qu'on est malade. Merci pour ta vidéo
Merci pour cette vidéo, elle est TELLEMENT importante. Merci de m'informer avec bienveillance et sans jugement. Je vais maintenant aller regarder toutes les vidéos de ta chaîne, et me coucher très tard. Merci
En plus à quel moment les sportifs qui gagnent ou non des matchs sont 'au service de tous' ????? que quelqu'un courre plus ou moins bien après une balle ou disons aie plus ou moins dompté et dépassé son corps ne changera jamais rien à ma vie au secours quoi. Mais je dévie et DAMN j'adore tes vidéos et en tant que personne non concernée ça m'a fait énormément réfléchir et comprendre plein de choses.
Je ne comprends pas vraiment les personnes qui vont dire ce genre de phrases en pensant bien faire. Je suis valide et si je regarde tes vidéos, c'est pas parce que tu es "un exemple". Tu es une personne très intéressante qui a une expérience de vie différente de la mienne et que internet à ça de magique que tu peux élargir tes horizons facilement ! Parce qu'avoir un point de vu différent du sien permet de se rendre compte de problématique qu'on ignorait et de changer nos manières de faire et de voir les choses pour être plus inclusif. Je sais pas si mon discours est clair. En tout cas merci beaucoup à toi pour tout ton travail !
Tu fais un travail extraordinaire, tu réussis à parler de sujets importants, tu te bats pour avoir les droits que tu devrais avoir, tu restes digne et tu refuses l'infantilisation et la mignonnisation validiste : quelle merveilleuse leçon de vie ! (En plus tes lapins sont trop chous)
Cette vidéo est super plaisante à regarder, au niveau de la qualité visuelle autant que la qualité sonore. Même ta voix et ta façon de parler, c'est vraiment agréable à écouter.
Je suis désolée je ne pensais pas que ça pouvait être blessant de dire "bon courage". J'ai souvent l'habitude de le dire quand quelqu'un va mal où a des difficultés et ça fait vraiment réfléchir de voir comment on peut le percevoir. Quand je le dis c'est pas pour faire passer ce message de "tu as besoin d'aide ta vie est horrible" c'est plus pour montrer son soutien "même si on ne se connaît pas je te souhaite d'aller bien et si tu as un problème je te souhaite d'avoir du courage pour le surmonter. Je ne connais pas ta vie mais je comprends que tu puisses avoir des difficultés et j'espère que ça ira" En fin de compte c'est pas méchant c'est juste de la bienveillance maladroite
Les voitures sur le trottoir, sérieux ça m'exaspère ! Il y a les personnes à mobilité réduite, les parents avec poussette, les enfants en bas âge qui accompagnent à pied leur parent avec poussette... Et même ! Ça s'appelle, ça s'appelle le trottoir, TROTTOIR ! Pas garroir !
Tu voit ce genre de video est très utile prck vraiment je pensait pas que des remarque comme bon courage pouvait être mal pris Maintenant je ferait plus cette erreur merci ^^
Je suis une vilaaaaaine malade/handicapée et fière de l'être. J'ai toujours pas fait mon dossier MDPH (j'y arrive pas, mon neuro veut pas il dit que ça va me transformer en "assistée") j'aurais jamais d'allocation (mon conjoint gagne +) enfin bref, I FEEEEL YOUUUUUU !! cette vidéo fait du bien, merci merci merci, je me sens moins seule grace à toi et tu es toujours bienveillante et patiente, merci.
Tellement vrai, merci margot j'ai choisis mon lycée par rapport à l'accessibilité car dans la plupart des lycées autour de chez moi il y a presque toujours des marches. Au lycée j'ai tout fait pour qu'on ne me vois pas seulement au travers de mon handicap mais pour qu'on me voit comme je suis. C'est génial parce qu'on ne me regarde plus avec "pitié" ou avec insistance comme au collège. Il me voit comme je suis maintenant et lorsque certains élèves d'autres classes disent " regarder l'handicapé " dans notre classe on est solidaire et desfois quand j'en ai marre de dire toujours aux autres la même chose ceux de ma classe leur disent aussi.
Merci pour cette vidéo, et pour ton travail en général, tu FAIS un travail extraordinaire. Cette vidéo m'a émue +++ et ta voix est super apaisante. Continue si tu peux/veux et prends soin de toi please, tu le mérites
Je crois que c'est aussi un mécanisme libéral : il faut faire croire que tout est possible si on a la volonté (oui, c'est toujours assez puéril, le libéralisme). En vrai, non, on a tous des limites, et on ne peut pas dépasser ses limites. C'est un peu le principe d'une limite.
@@mokonaalabasta4699 Alors pour beaucoup de personnes ne peuvent pas ! C'est horrible cette mentalité, genre avec ma fatigue chronique qui peut me conduire au malaise vagal (oui carrément) je ne pourrais jamais être aussi performant-e et productif-ve qu'un-e autre :(
c'est toujours un plaisir de regarder ton travail et d'écouter tes témoignages pour quelqu'un comme moi qui suis valide et qui n'a que peu de personnes handicapées dans son entourage. Depuis je suis abonnée à ta chaîne je me rend compte à quel point le manque d'information ce n'est pas anodin et ça peut vraiment conduire à blesser des gens. Ce genre de discours très positif qui encourage à écouter et à comprendre les besoins de chacun c'est super important, pas seulement pour les personnes handicapées et je suis triste de me dire que ce n'est pas un discours qu'on va transmettre dans les écoles et qui nous forment. Je suis toujours triste d'entendre quand un élève a des difficultés qu'un prof lui réponde que ce n'est pas son problème et que c'est à lui de s'adapter parce que dans ce monde on ne fera pas de cadeau. Et que quand je m'en plaigne à d'autres élèves, ils trouvent ça normal. C'est vraiment désespérant... Alors on essaye de se convaincre que c'est l'humain qui est solitaire et égoïste alors qu'il suffirait d'apprendre à écouter et à vouloir aider. C'est pour ça que je te remercie de prendre de ton temps pour nous fournir ton témoignage en espérant que ça sensibilise plus de monde comme tu as réussi à me sensibiliser ^^
Hello ma belle, J’ai jamais osé écrire sous tes vidéos mais je me lance, je voulais te dire que j’adore j’adore j’adore tes vidéos et tes créations sont juste magnifiques ( je te suis sur Twitter ahah)
j'ai cru halluciner quand t'as parlé des mails qui te disent "ah la la ta vie c'est quand même bien de la merde, je suis content-e de pas avoir la même"
C'est tellement triste ce genre de phrase... Il y a deux camps, le bon handicapé qui peux se battre, qui y arrive tant mieux, le mauvais handicapé celui qui est dans le fond d'une MAS, qui ne parle plus, qui se fait dessus, qui est quasiment immobilisé, celui la on l'oublie... Et encore je ne parle pas de l'entre deux ! Un truc que je ne supporte pas aussi c'est les gens qui s'adressent toujours en premier à la personne valide qui m'accompagne, comme si je n'avais pas les capacités de demander quelque-chose.
J’ai senti l’émotion dans ta voix, je viens de découvrir tes vidéos par hasard, et grosse baffe de vérité dans ma face woaw, t’as trop changé mon regard sur la question, super boulot, super leçon de.... réflexion ;) prends soin de toi,et je le dis à tous, courage! :)
parce que tu fais un super travail, que tu es souriante et que tu aides pleins de gens à se sentir mieux sur pleins de sujets tu es/peux etre une leçon de vie!
Bonjour, et merci pour cette vidéo, elle est terriblement bien faite, je pense qu'on ne pourrait rien contredire dedans même si on le voulait ! Personnellement je te trouve inspirante, pas parce-que tu es handicapée, mais parce-que tu es une jeune (femme, qui plus est) qui fait des vidéos, et des interventions en vrai (j'étais à Science Po Lille l'année dernière, c'était top), qui aide d'autres personnes et... voilà. Merci à toi, une bonne fin de journée :) PS: j'ai tendance à dire "bon courage" à tout le monde, en même temps que "au revoir", peu importe à qui je parle, et c'est déjà arrivé qu'on me le reproche parce-que ça met directement la personne dans une "mauvaise situation", j'essaie de travailler là-dessus ahah
Je découvre tes vidéos, et ce discours fait du bien par sa simple lucidité ! En espérant que ces vérités arrivent à pénétrer l'esprit des valides qui ont le pouvoir de changer les choses et semblent pourtant tellement réticents...
« C’est ridicule ! Y’a une marche qui monte et y’a une marche qui descend ! » I know your feel. Même chose pour rentrer chez moi (et encore c’est quand je passe par la descente de parking sinon y’a un escalier). Et en même temps, j’ai bugué en me demandant comment on pouvait savoir dans quel sens va la marche... 😂 Pour rebondir sur le fauteuil en tant qu’outil de liberté : j’ai fait un article sur constellationduzebre il y a longtemps qui s’appelle « mon fauteuil mes ailes » (facile à trouver via un moteur de recherche), pour ceux qui pourraient s’interroger sur cette notion.
Je viens tout juste de découvrir ta chaîne, à l'avenir j'irai regarder les autres vidéos (ta video etait partagé sur fcb), en tout cas tu as une façon de dire les choses et de les expliquer qui est simples et direct, c'est super agréable (et pédagogique un peu je pense!) ! Et en plus la pub que j'ai regardé m'a faite beaucoup rire (c'est un paresseux qui danse, oui oui), merci hehe :)
Il serait temps de sortir les gros chiffres. Je me suis engueulée l'autre jour sur un site sur l'éducation concernant la pédagogie positive et bienveillante avec des gens qui disaient "mais si on ne dit jamais non aux enfants ça ne leur apprend pas la vie". Je leur fais remarquer que pour certains enfants la critique permanente a des effets délétères à long termes. Et là il me répond "oui mais ça ne représente que quelques enfants". Euh... à force si on additionne tous les enfants qui sont hors normes on arrive à des nombres bien plus importants. Comment on peut laisser autant de personnes sur le bord de la route, de leur demander à cette portion non négligeable de faire eux tous les efforts pour s'adapter ?
Waw. Je suis totalement d'accord avec toi ! Dans mon cas, je suis en situation de handicap également (IMC) et on m'a souvent dit que j'étais un "exemple"... ! Ça revient au même je crois, et je te remercie pour ta vidéo :) ! Ma chaîne porte aussi sur le handicap !
Moi c'est carrément mes parents qui à une époque me disaient souvent que j'étais "courageux" (d'aller à la fac, de travailler pour la fac...) mais qui par ailleurs niaient mes handicaps et neuroatypies, ne tenaient pas compte de mes besoins comme l'hypersensibilité au bruit... Et j'étais un bon handicapé à l'époque, ce que je regrette d'ailleurs car ça m'a absolument rien apporté de positif et ça a juste permis à mes parents de rester tranquilles dans le déni et l'incitation à être normal... Et aussi merci de rappeler que une situation de handicap découle pas toujours d'une maladie (ex, l'autisme)
Je suis complètement d'accord avec toi sur tout ce que tu dis, moi j'ai eu de la chance d'avoir un logement PMR soi-disant adapté mais pas entièrement j'ai de la chance aussi d'avoir une ergothérapeute qui m'aide à rendre le logement le plus accessible et pratique sur mon autonomie. Tu as pensé à voir pour faire une rampe pour franchir la marche avec ton fauteuil roulant car moi par exemple j'ai une marche pour aller sur ma terrasse et on m'a fait une rampe afin que je puisse aller dessus . Avec mon dossier PCH prestation de compensation du handicap qui a financé ma rampe . Après c'est vrai que la société ne favorise pas le handicap ils font tous pour rendre compliquée notre vie on rentre pas dans les cases. Oui le fauteuil roulant m'a changer la vie et encore plus depuis que je suis en électrique. Oui on n'est pas si différent des valide pourquoi on aurait pas les mêmes droits. Oui regarde quand tu te promène en fauteuil roulant les gens te regarde comme si que tu étais vraiment différent alors que finalement pas vraiment moi ce regard je ne les remarque plus car je n'y prête plus attention mais mes proches les vois Au plaisir de te regarder à bientôt Johanna
Cela me fait vraiment plaisir de voir que je ne suis pas seule à penser cela et en plus de voir que c'est quelqu'un de plus jeune qui souffre d'une maladie identique à moi. Ma relève est assurée, merci pour ce super témoignage et j'essaye de rentrer en contact direct. Domi MINANA (Présidente d'Hactions)
J'ai travaillé 3 mois à Melbourne en Australie et la première semaine je me suis fait la réflexion que je voyais plus de personnes avec un handicap visible qu'en France. Je me suis demandée pourquoi, et puis j'ai fais attention a l'environnement et j'ai compris. La ville est moderne, les routes sont plates, les trottoirs son larges, les magasin le sont aussi, dans les bar et les magasin on des comptoirs qui on une partie plus basse aussi, il y a des assesseurs et des rampes, le tram est accessible, il y a des pico par terre et des annonces sonore aux passage piéton pour les personnes malvoyantes et les chiens guide sont autorisés partout où je suis allée... Donc forcément, les personnes handi ayant des soucis de mobilité peuvent faire des trucs sans avoir forcément besoin de qqn et sans dépenser trop d'énergie. Du coup iels vont faire des courses, du shopping, des ballades le long du fleuve, seul.es ou accompagné.es mais sans être dépendant.es et en profitant de la ville sans galèrer de ouf. Je ne comprends pas ce qu' on attend en France pour faire pareil. Moi je viens de nouvelle Calédonie, je fais la plupart de mes trajets a pied et je galère déjà avec les trottoirs défoncés voir inexistants, quand je marche je pense aux gens qui ont besoin d'une aide a la mobilité et ça me met hors de moi ce manque d'empathie et ce validisme de notre société.
coucou margot ! suivant énormément ta chaine, et aimant ce que tu fais, mais m'exprimant rarement car souvent je ne sais jamais quoi dire, (oui je te suis dans l'ombre ^^) je pense que ton message devrait être largement plus diffusé car justement personne ne dis vraiment la réalité et ça ferait pas de mal a certaines personnes de le comprendre..
J'aime beaucoup cette vidéo ! J'ai vraiment du mal avec cette remarque et je trouve que ce qui la rend détestable c'est aussi qu'il est difficile d'y répondre. Les gens pensent tellement que c'est positif de dire ça que c'est délicat de leur faire comprendre que non ça ne l'est pas du tout. Mais ce qui m'agace le plus je crois que c'est le fait, comme tu le décris, que cette remarque est un support pour ne rien faire pour nous. On est dans le bon camp parce qu'on pense que vous êtes des gens biens, fin de l'affaire. C'est vraiment pas facile de faire comprendre que le validisme existe parce qu'individuellement chaque personne qu'on rencontre part du principe qu'elle n'a aucune responsabilité et que ça ne la concerne pas vraiment. Dans le prolongement de ce truc de la leçon de vie, j'ai pas mal de "ah mais vous les autistes vous avez quand même un cerveau impressionnant". C'est pas très loin, on retrouve la stigmatisation généralisatrice déguisée en compliment, avec une touche de "vous êtes trop bizarres lol" (parce qu'on est un groupe uniforme évidemment). Et ça me pose le même problème pour répondre, parce qu'on comprend pas que c'est pas positif de dire ça, surtout pas quand c'est pour une tâche où être efficace est une obligation et où je n'aurais pas à déployer tant de stratégies compliquées si mes chances étaient les mêmes que celles des autres. Ma petite revanche perso, c'est de jouer avec ce stéréotype quand ça m'arrange, dans les entretiens et oraux notamment. Si une personne veut me voir comme quelqu'un d'inspirant avec un cerveau spécial, bah allez pourquoi pas, mais je veux une place ou une bonne note. Je me dis que je sais qui je suis et que je n'ai pas le devoir d'éduquer tout le monde à chaque instant.
@Amornia valum Stellare ça doit être dur de vivre ta vie, t'as déjà essayé de parler comme les gens normaux? Allez courage, tu y arriveras peut-être un jour. Ou peut-être pas. Mais ça, c'est privé.
@Amornia valum Stellare Halala tout cette amertume, t'as juste la haine d'être dans la situation dans laquelle tu es, et tu veux que le monde entier paie. Tu te la joues t'es fier d'être ce que tu es, genre tu voudrais jamais être "normal" : bah tant mieux parce que tu le seras jamais en fait.
@Amornia valum Stellare vas-y rage. Rage bien, sois bien toxique, tu sers tellement bien ta cause comme ça. Quand t'auras pigé qu'on s'en tape pas mal de ce que tu es, de ta condition et que le problème c'est ton comportement haineux, tu auras fait un pas dans la bonne direction. Vous avez tellement la haine que vous partez au quart de tour mdr. Suffit d'UN MOT et vous sortez l'artillerie lourde. J'appelle ça des aigris finis.
C'est sans doute maladroit mais je me permet de le dire parce que tu m'as donné effectivement une leçon de vie qui n'avait rien a voir avec ton handicap, c'était dans une vidéo avec Cordelia ou tu te définissais comme étant une personne heureuse, je ne connaissais à ce moment là personne qui se définissait ainsi et ça m'a bouleversé, je trouve ça extrêmement fort. Par contre ça ne m'est même pas venu à l'esprit de me dire "elle est heureuse malgré son handicap" ou quelque chose du genre, juste je trouve ça fort se se définir "heureuse" et de le partager, ça m'a fait remettre pas mal de choses en perspective. Merci pour ça :) Pour le reste je suis d'accord, c'est une vaste blague de constater qu'une société absolument pas inclusive pointe des minorités du doigts pour dire "olala, quel courage, c'est beau!"
J'ai l'impression que les lois pour l'inclusion sociale de chaque individus n'avance pas mais régresse également, que ce sera de pire en pire d'années et que tout le monde est là en mode "Ouais, ça fait chier vos délires LGBT on voit que ça maintenant et partout" c'est pas un monde où j'ai envie d'élever mes enfants (mais encore faut-il que j'en ai, très dur avec mon endométriose). Bref super vidéo a toi Margot ;)
T'as aussi le cas du valide qui, parce qu'iel voit qu'une certaine personne handicapée puisse faire une activité, qu'une autre personne avec un différent handicap le peut. Je viens de me prendre ça dans la face et c'est juste écoeurant. Merci de parler de tout ça, ça fait du bien.
Merci beaucoup pour ta vidéo j’ai différentes phobies et angoisses en tout genre assez handicapant au quotidien Et j’ai déjà entendu qu’il suffit de ce bouger quand on veut on peut.... et j’ai aussi un problème cardiaque qui me ferme beaucoup de porte du travail, mais aucune reconnaissance, vu que je ne suis pas assez handicapé pour même être reconnu Et c’est vrai que quand je vois des gens qui ont un handicap physique, je ne plains jamais cette personne a cause de son problème J’ai plus envie de la plaindre à cause du manque d’aide pour nous. Mais bien sûr que non tu n’es pas une leçon de vie. Tu es quelqu’un comme les autres.
bonjour Hermine. Je viens de découvrir ta chaîne. J'ai regardé ta vidéo, qui m'a donné de lire tes autres vidéos depuis les premières. Tes propos m'ont beaucoup fait réfléchir, je n'avais pas considéré les articles de "leçons de vie" de ce point de vue, du moins je n'avais pas mis les mots dessus. Je suis moi-même différent de la norme (je suis autiste, parmi d'autres différences). Le validisme est aussi un fléau car les gens aimerait tellement nous soigner pour que nous entrions de gré ou de force dans le moule... Je ne sais pas si tu aimerais qu'il y ait un traitement pour ton SED, mais moi ça me fait mal quand on me dit que je suis malade (ce qui est faux) et que je devrais tout faire pour devenir NORMAL. C'est insultant ! Les gens normaux ne comprennent pas le mal qu'ils font, juste par les mots.
À se demander si l'environnement n'est pas adapté pour que les valides s'autocongratulent.... Super vidéo qui me fait prendre conscience de mes préjugés et automatismes, alors MERCI 🙂
Ahhhhh que ta vidéo fait du bien. Tu as oublié la meilleure blague qu'on fait aux personnes en situation de handicap. La date de validité de la carte d'invalidité...... mais bien sûr, je suis handicapé de naissance mais bon..... dans 3 ans c'est fini. Ouf.
Après selon les personnes qui me le disent je prend personnellement plus ou moins mal le « tu es une leçon de vie ». Les inconnus qui le disent pour dire qu’on a une vie atroce olala et merci au revoir ça m’insupporte. Après quand un très proche qui me le dit je sais que c’est maladroit et les connaissant très bien je sais quel messages ils veulent véhiculer. Mais c’est la seule exception
Excellente vidéo. Étrangement tu m'a beaucoup fait rire ah ah. Sinon perso j'ai hésité à m'acheter le tee shirt mais... Comme mon handicap est completement invisible et qu'on m'a jamais dit que j'étais une leçon de vie bah... Tu vois quoi. Mais super initiative du coup ! - Plumy
Bonjour Margot, j'espère que tu vas bien ! Je viens de regarder en entier ta vidéo et je te remercie pour tes propos extrêmement justes, sans être véhément. Je me suis reconnu dans tout ce que tu as dit puisque je suis moi-même atteint d'un handicap moteur. Inutile de te dire que je me suis abonné à ta chaîne. Je suis heureux que tu es beaucoup de succès. Je continuerai à te suivre et si cela t'intéresse, je te laisse aller voir notre chaîne « les fous du joystick », un nom évocateur pour désigner les tests de fauteuil roulant électrique, mais aussi tout ce qui concerne la technologie autour du handicap. Nous sommes trois et nous débutons. À bientôt et bonne continuation…
Je n'estime pas être la leçon de vie de qui que se soit, mais un compliment ou de la compassion même maladroite je la prends car les gens qui m'entoure et qui le font ne pensent pas à mal et si ça venais à me blesser je leur en ferait part. C'est juste que c'est super subjectif comme raisonnement à mon sens. Je comprends l’énervement global mais n'ayant pas encore besoin de béquille ou de fauteuil je suis incapable de mettre réellement à la place d'une personne qui le fait tous les jours et je ne sais pas si je pourrais à ce moment là dire la même chose que quand on me dit "ça doit être dur" à savoir "j'ai l'habitude" mais j'ai quand même pas l'impression d'être une sorte de monstre validiste qui ne pense pas à ceux qui ont besoin de ces aménagement j'ai juste d'autres choses qui occupent mon esprit. Je veux dire c'est bien de faire en sorte de renseigner mais là j'ai l'impression que c'est pour faire culpabiliser et je trouve que c'est injuste.
Le "au revoir bon courage" n'as rien de très choquant ce qui est choquant c'est le changement de comportement. Personnellement je dis au revoir et bon courage à tout le monde valide ou non :) Mais je suis d'accord sur le reste
bonjour je suis en situation de handicap , pas de bol je ne suis pas encore en fauteuil roulant , voila bon je suis dyspraxie visiuo spatiale , très bonne vidéo , très bon travail de réflexion , c'est totalement vrai ce que tu dit , par exemple je suis passé a la télé , pour parler de mon handicap , et il ya des personne qui m'on dit et redis , woahh tu est une 'leçon de vie " mais moi je voulais pas ça moi je voulais qu'a travers mon témoignage , par exemple avoir plus d'aide comme tu dit MDPH ... pfff les gens incroyable , j'ai pas témoigné pour soulagé !!
Oh mon Dieu je reconnais tellement de choses dans ce que tu racontes. Des choses qui me genaient déjà avant que je sois handicapée par ma maladie, et qui sont prouvés depuis que ça me gêne. D'ailleurs je suis comme tu dis handicapée par l'administration et les non-aménagements... Et puis moi je suis une "mauvaise handicapée", la plupart du temps je me bat pour les causes que j'estime juste, qu'elles me concernent ou non, et ça agaçait déjà avant... Maintenant même handicapée on trouve que je me plaint "trop", sauf quand je ne plaint pas où on se dit "j'aimerais pas être à sa place" (uniquement quand mon handicap est visible ou connu)... J'ai même pas le droit de tomber en dépression sans que ça foute le seum aux gens valides qui au lieu de penser à ma souffrance pensent égoïstement à leur culpabilité... Et tentent de me remonter le moral à coup de relativisation mal placée (est-ce que moi je me ramène à chacun de leurs problèmes pour volontairement comparer ma vie à la leur pour les faire relativiser ? Alors que je les plains aussi vu que je me bas pour les emmerdes de tout le monde ? Et apprécie aussi les choses bien dans ma vie comme tout le monde...).
Je suis d'accord avec toi, les autres devraient tout faire pour rendre le monde accessible ! On devrait détruire et reconstruire toutes les routes qui ne sont adaptées, réaliser de grands aménagements immobiliers dans tous les immeubles de France, faire en sorte de réserver des personnes h24 pour les personnes dépendantes, et garantir des hommes et femmes célibataires formés pour sortir avec les personnes exclues socialement à cause de leur handicap. Une fois tout ça fait, le handicap n'existera plus
Une question: existe-t-il une (des?) association(s) qui regroupe(nt) des bénévoles voulant aider des personnes handicapées? Pour des aides ponctuelles ou récurrentes. Je pense à de l'aide en local. Je suis valide et je prends conscience qu'il y sûrement des personnes handicapées dans mon entourage (dans mon immeuble ou dans ma rue?), que je souhaite les aider concrètement xx heures par semaine (par exemple t'aider à sortir ou rentrer chez toi avec cette p*** de marche!, ou relayer la personne avec qui tu vis une fois par semaine pour les courses? je ne sais pas!!), je m'adresse où?
pardon mais... quoi qu'il arrive ton travail est important et tu nous fais réfléchir sur le validisme. Je trouve que c'est important d'aider les gens autour de toi à remobiliser leurs neurones.... alors...continue...
Alors aucun rapport avec le sujet de la vidéo (de très bonne qualité par ailleurs !) Mais le flou d'arriere plan de la vidéo est très joli ! Bien ouej !
Je sais pas mais la définition du handicap « social » (en grose celle qui dit qu’on est handicapé à cause du manque d’accessibilité) elle me déplaît car même si c’est adapté ben mes nerfs optiques ils verront qd même pas mieux (et je ne veux pas que ça change moi je veux rester handicapé, c’est juste un exemple), une personne avec un SED ben si il y a une crise les douleurs seront qdvmeme la, idem pour la fatigue : ça reste handicapant
Je comprends ce que tu veux dire, mais pour moi c'est un double handicap du coup.
6 лет назад+5
En anglais, il y a des mots qui permettent de différencier le handicap dû au manque d'accessibilité par exemple et la condition de la personne en elle-même. Y a "impairment" qui décrit du coup les différences physiques, les différences de fonctionnement, et "disability" qui peut du coup être traduit par handicap tel qu'on le conçoit au sein de la société. C'est dommage qu'en français on ait pas les deux mots :/
en soi si c'était adapté à ta vue tu n'aurais plus vraiment à te soucier de celle ci. Là elle te pose problème car tu es dans une situation de rapport de force en ce que tu vois et ce que le monde te donne à voir, les outils etc. Mais sans ça tu n'aurais même pas besoin de te poser la question. Et c'est pareil pour tout le monde en soi. Dans les situations d'inaccessibilité on sent un manque; Quand le monde est conforme à ton action et bien même quelque chose de percu comme pathologique ne l'est plus
T'es vidéo me donne le souris continue comme sa .😉 J'ai cette maladie (j'ai 13 ans) et comme je suis encore au collège mes potes ne veulent ps que je parle de cette maladie je suis obliger de garder pour moi la douleurs ou quand j'ai besoin de m'asseoir si j'ai le malheur d'en parler soi les personnes m'ignore soit elles changes de sujets je sais plus quoi faire... Sinon super vidéo.
oceva boijolie le collège n’est vraiment pas une période évidente... est-ce que tu as pu discuter avec tes amis et autres camarades ? Tu sais ce qui les dérange dans le fait de parler des difficultés que tu rencontres ?
@@cassiopeeb9763 je peut pas en discuter justement a chaque foi que j'essaie de leur faire comprendre on même juste en parler ils changent se sujet et je ne sait ps se qui les dérange. D'après eux je me plein trop alors que j'en parle jamais ...
oceva boijolie j’ai perdu des ami.es à cause de ce fameux « je me plains trop » : j’ai vécu une énorme crise, j’étais en recherche de soutien, et iels m’ont tourné le dos car à ce moment précis de ma vie, je me suis trop « plainte ». Mais je peux le dire haut et fort : ce n’est pas de ma faute s’iels m’ont tourné le dos, et l’on ne devrait jamais avoir à se cacher de la sorte. Si tu n’as pas le soutien que tu mérites et que tu ne peux pas en parler librement, j’espère que tu pourras élargir ton cercle de connaissance au fil des années et que tu rencontreras des personnes bienveillantes et empathiques, et j’espère que tu possèdes ou possèderas ces jolies qualités :) Le collège est parfois très compliqué, je n’ai pas d’astuce miracle : tu pourrais leur envoyer des vidéos de Margot ou les partager sur tes réseaux sociaux, en parler par écrit (c’est parfois plus simple), ou trouver une oreille attentive parmi les adultes de ton entourage... ou sur un forum :) (Margot en a créé un, tu peux regarder). Peut-être que cela pourrait adoucir ton quotidien et te permettre de te libérer un peu plus :)
@@maillardnoemie7060 merci mais je pense que personne en tout cas dans mon collège qui comprend se que j'ai et que je peut avoir mal souvent . j'attendrai d'être plus grande pour être entourer de bonne personnes.
J'aimerais donner mon avis même si je ne suis pas concernée par aucune maladie chronique physique qui me mettrait en situation de handicap. J'espère que mes propos ne seront pas mal venus, interprétés ou en quoi que ce soit offensants (toute correction est la bienvenue). J'ai eu plusieurs réactions que je trouvais intéressante de noter ici, aussi pour donner une réponse à certains commentaires que j'ai pu voir. A de nombreuses reprises dans cette vidéo, je me suis sentie mal à l'aise, visée. J'en étais très désolée puisque ce n'est en aucun cas mon but. Je suis très souvent inspirée par des gens qui ont vécus les mêmes choses que moi, qui sont passé par des choses difficiles; parce que je peux dire sans trop de soucis que je suis passée par beaucoup de choses difficiles (je souffre encore de nombreuses maladies mentales aujourd'hui). Cependant, quand je commentais ce genre de choses, c'était sincère et je ne me sentais mieux en aucun cas parce que j'avais une vie """"""""mieux"""""" que la leur. Je suis inspirée par l'attitude, l'engagement, les choix de vie, etc... J'ai récemment commencer à m'intéresser au validisme parce que c'est justement quelque chose que je veux éviter. Je m'intéresse à beaucoup de maladies, chroniques ou non, plus ou moins graves pour justement dépasser la peur et les idées reçues, et m'en trouve souvent inspirée. Mais je me suis quand même sentie visée. C'est très sûrement quelque chose que j'ai du faire ou penser par le passé et j'en suis désolée. Je suis à peu près certaine que ce n'est plus le cas maintenant. ---> Où je veux en venir, c'est que j'ai voulu écrire un commentaire. Pour expliquer, que, MOI, je ne le faisais pas en mauvais sentiments et que MOI ce n'était pas mon cas. Et c'est en lisant de nombreux commentaires en dessous de la vidéo, que je me suis rendue compte que ce n'était absolument pas le propos. OUI, je me suis sentie visée à certains moments, mais NON je ne pense pas le faire encore. Et c'est bien ça le problème... J'ai cru avisé de dire que MOI, je ne le faisais pas. Mais ce n'est pas le propos. Ca m'a heurté de plein fouet quand j'ai lu les commentaires... certains qui reprochent l'amalgame, qui reprochent la fermeture d'esprit et de stigmatiser les personnes valides. Je comprends ce point de vue, MAIS (et j'insiste sur le mais), et je ne penses pas me tromper sur ce point: c'est une souffrance réelle vécue régulièrement par les personnes non valides que de subir ces réflexions uniquement justifiées par leur non validité. C'est une souffrance créée par un système inadapté, un manque de représentations et d'informations conséquentes. Vu que c'est comportement systémique, montrer que certaines personnes minoritaires n'en font pas parti est hors sujet et inapproprié à mon sens. La souffrance de la stigmatisation des personnes non valides dans la vie de tous les jours par rapport à celle des personnes valides dans cette vidéo, n'est pas comparable. Les personnes réellement inspirées, sincères et non validistes en utilisant ces propos ("tu m'inspires", etc...) sont minoritaires (je peux me tromper, ce n'est que ma conclusion et je suis ouverte à toutes remises en questions). Certains commentaires et ma réaction première m'a énormément fait penser à #notallmen . Ce qui me désole vraiment et avoir pu penser comme ça m'exaspère. J'espère que mon commentaire sera utile et aucun cas insultants aux propos de Margot. Je pense légitime qu'il/elle/iel parle de ça comme une généralité, puisque ça l'est. Je ferais attention aux propos que je tiendrais la prochaine fois que je veux exprimer mon admiration envers une personne non valide, tout comme j'admire certaines personnes valides :) Et même si je ne comprends pas et ne vis pas cette souffrance, ce n'est pas une raison pour continuer à la faire subir. Je sais que je suis partie un peu dans tout les sens, mais je viens de réaliser ça et je pense que ça peut être utile. Je te souhaite une bonne continuation et plein de bonheur ♥
Ont ne m'a jamais dit que j'était une leçon de vie. Ont me dit plutot "tu ne fait pas assez d'effort, c'est pour ça que tu est handicapé"....et je finis parfois a le croire moi même, quand je suis vraiment trop fatiguer pour me battre....peut être que c'est moi le problème..
C'est la que l'on comprend la différence entre "personne handicapées" et "une personne en situation d'handicape". Cette vidéo est vraiment top. Je partage ;)
Ça me fais penser que moi quand on "apprend" que je suis handicapée de X manière on me dit quoi ?! "Ah mais non tu es pas handicapée pas possible ça se voit pas !" & Bienvenue dans le monde des "pas assez handicapée" pour toucher des aides!
Je comprends ce que tu veux dire. J'ai déjà été gênée face aux types de réaction que tu décris. Cependant j'aimerais avoir ton avis au sujet de l'humour sur le handicap : a-t-on le droit de rire du handicap si on n'est pas handicapé? Même avec une personne handicapée? Y a-t-il des blagues à ne pas faire? Y a-t-il une façon de manier ce type d'humour?
Perso j'éviterais ou je laisserais la personne en situation de handicap "ouvrir le bal", selon son ressenti et sa personnalité. Mais j'aurais du mal à rire. Après c'est moi, même quand j'étais à peu près en forme c'était pareil.
Il y a surement dans la tête de tous ces gens un fond type châtiment divin et donc "tu l'as bien mérité", pour ça que tu n'as pas le droit d'avoir une vie décente... mais on te plaint un peu quand même.
Coucou, merci pour ta vidéo ! Je penses que les gens parlent toujours depuis leur monde interieur. Et que quand un valide dit "ca doit etre si dur, c'est une lesson de vie, blablabla" il dit surtout qu'il se rend bien compte que ni lui ni la société n'offre un support suffisant a que ceux qui n'ont pas leurs privilèges vivent décement. Il se confirme eux même "ah, je suis bien content d'etre "normal", sinon ma vie serait super dure dans ce monde". Etant valide, ce n'est pas le validisme que je connais le plus comme discrimination, mais je pense que de ce point de vue marche pour toutes les discriminations (ce que tu sous entends déja dans ta vidéo). De mon point de vue de militant et timide, t'es une lesson de vie pour l'énergie que tu met dans ta lutte et celle que t'essaye de transmettre aux gens qui te suivent (et ça sous entends pas que tu sois obligée de le faire, juste que ça m'aide a etre plus dans la lutte).. merci
De plus, cette personne qui à twitté au début, elle dit du monsieur qui a gagné la médaille qu'il est une leçon de vie. Mais tout les autres handi qui se sont entraîner, ce sont battu pour concourir mais n'ont pas gagné la médaille, eux ne mérite même pas qu'on disent deux qui sont une leçon de vie ? Ils sont rien, invisible. Donc en plus, t'es une leçon de vie uniquement si tu rapportes qqch à la société. Si tu réussi qqch de validé par les personne valide.
Ce n'est pas pour un handicap, mais j'en entends souvent dire que c'est admirable de s'assumer comme on est quand on est comme moi (en gros, homosexuelle, non-binaire/trans (Je suis pas encore sûr exactement) et vegane). C'est à la fois marrant et triste de se dire qu'on est félicité d'être soi et de pas chercher à être une personne factice. Tout ça parce qu'on est pas dans la norme et qu'on s'expose aux moqueries, à l'intolérance et même aux agressions. Alors que si le monde faisait preuve d'ouverture et laissait les préjugés de côté, ce ne serait pas un petit exploit d'oser être soi et d'oser affirmer ses opinions. Pour le veganisme, c'est plus au jugement qu'on s'expose, alors qu'on veut simplement un monde plus juste pour les êtres vivants et plus écolo, mais je ne vais pas rentrer dans un argumentaire pour dire si c'est justifié ou pas. C'est drôle que les gens trouvent tout ça incroyable tout comme c'est triste de voir le mépris général qu'il y a derrière. Je pense à parler de tout ça parce que j'ai entendu une femme qui passait devant un stand Amnesty que ça ne l'intéressait pas (là c'était pour les LGBT), parce que bien évidemment les droits humains n'intéressent pas ceux qui en jouissent pleinement, malheureusement. Bref j'écris encore beaucoup mais tout ça pour dire que c'est bien vrai qu'on ne devrait pas être une leçon de vie parce que le monde n'est pas adapté, que les gens devraient arranger la situation de tout le monde plutôt que de féliciter ceux qui parviennent à vivre sans. Espérons que ça finira par bouger, qu'il y aura acceptation et reconnaissance et que donc les personnes malades et handicapées bénéficient de ce dont elles devraient avoir tout simplement droit, au lieu de se contenter comme d'autres du "réconfort" d'être admiré
Franchement je trouve que tu mélanges pas mal de trucs. J’vais essayer de détailler tout ça et je t’invite à venir en discuter avec moi. Pavé incoming !! Je trouve qu’il y a des moments dans cette vidéo où tu comprends juste pas DU TOUT les gens. Et venant de quelqu’un qui demande à être compris, c’est assez étonnant Déjà, tu fais une confusion entre dire à quelqu’un « t’es une leçon de vie » et penser que sa vie est horrible parce que cette personne est non valide. Souvent, quand on parle de « leçon de vie », on parle de quelqu’un qui s’est relevé d’une épreuve, qui a su faire face, et qui « a repris sa vie en main ». Mais ça n’a juste rien à voir avec le fait d’être valide ou pas en fait. On peut dire de n’importe qui que c’est une leçon de vie, c’est positif comme discours et toi tu fais passer ça comme une insulte. Dans ton exemple, la leçon de vie c’est pas « oh regardez cet handicapé a réussi à faire du sport !! », c’est « regardez, cette personne a littéralement PERDU quelque chose (en l’occurrence l’usage de ses jambes) et elle n’a pas lâché ses rêves pour autant ». Mais on pourrait dire « t’es une leçon de vie » à quelqu’un qui était nul en maths et qui finit par avoir la médaille Fields, à quelqu’un qui avait peur d’un truc et qui a fini par la surpasser, de JK Rowling qui a écrit ses livres en s’éclairant à la bougie, etc… Bref. Je comprends que ça te soule quand des gens te sortent « ouais, ta vie est tellement nulle/compliquée que ça me fait relativiser la mienne », parce que ça c’est complètement con. Sérieux faut être un brin stupide pour pas se rendre compte que c’est hyper déplacé. Mais s’offusquer quand on te dit « ben ouais je t’admire parce que malgré les difficultés que tu peux rencontrer, tu fais face et tu défends tes idées, c’est une leçon de vie », j’trouve ça un peu exagéré. En plus ça part complètement d’un bon sentiment, et c’est même plutôt encourageant pour toi également. Genre littéralement tu inspires des gens. Je pense que la majorité du temps, c’est absolument pas dans l’optique de se dire « si elle, l’handicapée, peut le faire, alors c’est bon c’est à ma portée ». Mais au contraire c’est « elle aussi elle a des difficultés, pourtant elle lâche rien. Donc moi pareil ». Ca n’a RIEN A VOIR avec un handicape ou non, rien à voir avec le fait d’être de bon handicapés ou non… J’le répète mais on peut se dire ça de plein de personnes, osef qu’elles soient valides ou non. Pour la partie sur le handicap, je suis 100% d’accord avec toi sur le fait que les espaces communs, les habitations, bref tout l’environnement doit être adapté aux personnes non valides. Y’a même quasiment aucun débat là-dessus. Toute la partie sur les alloc’, pareil j’suis 100% d’accord avec toi. Par contre, désolée, mais c’est paradoxal de dire que tu n’es handicapée que parce que l’environnement est inadapté. A un moment donné, même si je pense que ça fait pas spécialement plaisir, il faut bien admettre que la maladie, ou la situation physique crée le handicap. On aura beau tout faire pour aménager tout ce que tu veux, un mec qui est aveugle, il restera toujours aveugle. Il pourra compenser, se déplacer aussi vite que quelqu’un qui ne l’est pas, mais il verra jamais les couleurs. On pourra réduire son handicap au maximum, mais le jour où faudra choisir une chemise, faudra bien que quelqu’un le conseille. Et pour toi, je SUPPOSE que c’est pareil : on aura beau tout aménager, t’iras pas escalader le Kilimandjaro (rassure toi, moi non plus). Plus sérieusement, j’imagine que quand tu as des crises de douleurs, tu es handicapée dans ton quotidien, et ça serait toujours le cas (même si moins) si tout l’environnement était adapté. Enfin, et je terminerais là-dessus : tu demandes à ce que les gens te COMPRENNENT un peu mieux, à travers tes vidéos. Or là, je trouve que tu ne COMPRENDS pas les gens. Bien sûr que pour énormément de personnes c’est horrible de perdre ses jambes, de pas pouvoir faire le métier qui leur plait, de pas pouvoir aller partout, etc… C’est normal, puisque tu t’adresses à des gens qui peuvent le faire actuellement. Donc pour eux c’est PERDRE quelque chose. C’est complètement différent de ta vision des choses ! Pour toi, évidemment que le fauteuil c’est la liberté puisque ça te permet de faire plus de choses. Pour des gens qui n’en ont pas besoin actuellement, c’est une limitation. Tout est question de point de vue, et on peut difficilement reprocher aux gens de ne pas lire dans les penser des autres. Je suis pour expliquer aux gens ton point de vue, mais pas en étant forcément dans le reproche. Après je comprends qu’à la longue, on mélange un peu tous les types de personnes (entre ceux qui comprennent pas, ceux qui disent des trucs débiles voire méchants, ceux qui sont maladroits, etc…) et qu’on puisse juste être gavé de tout le monde. Mais nan, faut pas tomber dans la facilité sinon le message n’est écouté et compris que par ceux qui sont déjà convaincus. Bref, désolée du pavé, j’espère que c’est clair. Pas d’animosité de ma part, juste une réaction. La bise !
Merci Mélanie pour ce commentaire. J'ai écris à peu près le même plus haut. C'est rassurant de ne pas être le seul à avoir perçu ça dans son discours :)
Bonjour Mélanie, Je serais très étonné que Margaux te réponde, parce qu’elle a déjà parlé de tout ça. 1) Margaux comprend parfaitement la motivation qu’on peut gagner à trouver des exemples à suivre. Mais elle comprend aussi la démotivation des gens qui n’arrivent pas à correspondre à ces modèles, et à reprendre leur vie en main, comme tu dis. Cette vidéo et les tee-shirts peuvent aider ces gens-là. 2) Ta philosophie du handicap est beaucoup moins informée que celle de Margaux. Ton exemple de l’aveugle qui doit choisir une chemise, pour ne citer que ça, montre surtout un problème social et pas médical. Pourquoi doit-on choisir ses chemises au juste? 3) Ton opinion sur les stratégies militantes ne vaudra que si tu la pratiques : la critique est aisée...
@@veexishBonjour, Et bien, pour te répondre rapidement : 1) Je ne vois pas bien le rapport avec ce que j'explique. Je n'ai jamais blâmé les gens qui "n'y arrivent pas", d'ailleurs, si j'ai mis "reprendre sa vie en main" entre guillemets, ce n'est pas pour rien (cette expression est assez naze). Tout me monde, un jour, cherche une source d'inspiration, peu importe dans quoi (il y en a même une grande partie qui tire la leur des oeuvres qu'ils ont vues/lues), et peu importe si ça marche ou pas. Et donc, je maintiens, il n'y a pas de rapport spécifique avec le handicap, comme le sous-entend la vidéo (avec un exemple que je trouve personnellement assez mauvais) 2) Ma philosophie sur le habdicap est peut être effectivement moins informée que celle de Margaux. Cela dit, je pense être largement mieux informée que la plupart des gens. Et, encore une fois, je ne vois pas le rapport entre ce que tu dis et ce que je dis... L'exemple de l'aveugle est, comme son nom l'indique, un exemple. Pour illustrer. Je trouve étrange de reposer son argumentation sur la critique de cet unique exemple alors que j'ai pas mal écrit autour... Ne pas voir est handicapant, tu pourras aménager tout ce que tu veux, il y aura forcément des désavantages à être aveugle. On pourra certes les réduire, mais difficilement les effacer. C'est pas comme les taupes qui sont adaptées, l'humain, de base, est censé utiliser sa vue. Et s'il ne peut pas, il est obligé de s'y adapter secondairement (à la différence d'une taupe donc). Du coup ne pas voir, c'est de base un problème médical, hein, pas sociétal ou social. Et parallèlement, tous les aménagements pour faciliter la vie des gens avec des handicaps SONT sociétaux. Tous. On transforme la nature pour l'adapter, et c'est bien je dis pas le contraire ! (C'est ce qu'on fait depuis des siècles, même pour les valides hein). Après si tu veux un autre exemple plus "médical", moins "sociétal", en voilà une pléthore à des niveaux différents : qqn qui ne voit pas pourra difficilement voir des tâches/boutons apparaître sur lui ou sur qqn d'autre, ce qui pourrait être grave, il ne pourra pas non plus surveiller convenablement ses grains de beauté, il ne pourra pas conduire (par envie par exemple), ne pourra pas apprécier certaines oeuvres d'art, pas lire une BD, etc... Et ça c'est que pour qqn d'aveugle. On peut prendre qqn avec des crises de douleurs, qui ne peut rien faire de sa journée, peu importe les aménagements autour. 3) Étonnant comme argument... D'abord, qui te dit que je ne la pratique pas ? Ensuite : même dans le cas où je ne la pratiquerais pas, mon avis compterait. C'est comme dire à qqn qui ne cuisine pas qu'il ne peut pas apprécier/critiquer un plat, ou à qqn qui n'est pas réalisateur qu'il ne peut pas critiquer un film.
Mélanie, je suis tout à fait d'accord avec toi. Dans le monde du handicap, nous sommes profondément paradoxal : nous voulons que les autres fassent comme-ci nous n'étions pas en situation de handicap, mais à côté nous demandons d'être reconnus et compris vis à vis de notre handicap.
Je suis plutôt d'accord avec toi sauf sur la question du handicap en tant que tel. Tu le poses comme un manque. Une altération. Une diminution. Mais par ce biais là tu acceptes qu'une personne soit incomplète à ELLE MÊME ce qui est assez grave comme conception. Un aveugle est aveugle. Il ne lui manque pas la vue. Ca ne fait pas partie de lui. La vue n'est pas ou plus inscrite en lui et le standard des couleurs cest quelque chose de très social et arbitraire de même que la mode. Donc oui c'est le cadre qui nous rend handicapé. Car inversons la tendance : dans un monde où tous seraient aveugles et toi dotée de la capacité de voir. Eux il ne leur manque rien. Toi oui. C'est tout simplement une question de norme et d'arbitraire et non pas quelque chose de nécessaire, absolue. Le handicap de quelqu'un est absolument contingent. Comme dirait une maman de courage (Combat de Wolverine contre l'ostéosarcome allez les soutenir, des gens adorables ) il n'y a pas d'handicapés. Que des handicapbles : 2 sens : des personnes qui présentent une particularité qui les rend capables malgré tout ou bien une personne qu'on rend handicapée. Je ne sais pas si tu vois où je veux e venir car c'est très spinoziste comme façon de penser. Personne n'est fatalement handicapé et soumis à cette condition. Il y a des personnes qui ne se sont jamais senties handicapés et si aux yeux de la société elle le sont, elles ne le sont pas fatalement. Elles usent simplement de d'autres modes et de d'autres moyens qui sont conformes à sa puissance d'existence mais on ne peut pas définir cette puissance d'agir comme contenu dans une diminution ça vient carrément à nier la personne et à la discriminer. Une personne handicapée est entière pour elle même. La douleur toussa toussa sont des diminutions si tu choisis de les voir comme telles et d'en faire des éléments extérieurs à toi même. Mais il faut apprendre à composer avec ça. C'est pas pour rien qu'on parle de "vivre avec". Plutôt que de "vivre sans". l'adaptation de la société n'est pas là pour gommer la différence. Mais plutôt pour composer avec elle et qu'elle ne soit plus vue comme une limitation bref j'avais eu un long débat sur ça avec un ami en situation de maladie/handicap et son point de vue sur le fait qu'on percoit les gens handicapés comme une incomplétude m'a paru assez pertinent
Pourquoi tu ne peut avoir un fauteuil motorisé ? Quesqu il bloque ? Sinon je peut t avoir un contact, mais ils y a tjrs le problème de ce faire financer. Peace
Jaime bien quand ya le non ton visage il est entouré dans le O. C'est rigolo tu es tel le bébé soleil. Sinon ta vidéo devrait être déclarée d'utilité publique parce que les gens c'est chaud comme ils sont bêtes (et pas du tout renseigné) des fois. Keur !
Et sinon tu me fais me sentir mieux et je suis valide (enfin je crois, la dépression c'est un handicap ? Hm bonne question) mais c'est prce que j'aime bien ta voix elle est apaisante et parce que ça me renseigne sur le handicap etc
[IMPORTANT !] Si mon travail t'aide, ou t'a aidé un jour, tu peux me soutenir gratuitement en regardant une publicité sur utip.io/vivreavec
Merci de prendre un peu de ton temps pour m'aider à continuer Vivre Avec ! ♥
Ça me fait penser aux personnes qui te disent de "te sortir les doigts" car tu es jeune et d'autres personnes ont des problèmes plus grave que toi. C'est humiliant, rabaissant et te culpabilise et ça m'énerve!
Merci Margot pour cette excellente vidéo!
Câlins à Jean Jean et Clémentine.
J'y ai souvent droit à celle-là...A cause de mon état de santé je ne peux pas faire de sport, ou même juste de nombreuses activités entre amis etc, du coup la dépression s'est ajoutée par dessus, j'ai pris beaucoup de poids, et on me conseille de me bouger, d'aller courir etc sans comprendre que je ne peux physiquement plus. D'où dépression plus sévère etc...Beaucoup de gens ont du mal à se mettre à la place des autres, même en ayant tous les facteurs ils penseront toujours "MOI je ferais ci ou ça à sa place" mais en y voyant leur moi actuel, sans connaître le poids d'un handicap.
@@roulpops2699 Ma-on pauvre :( je comprend ce que tu ressens même si nos cas diffères ... franchement, je supporte plus ces remarques, à titre d'exemple, je cherche du travail (ce qui est difficile quand tu souffre d'un syndrome méconnu provoquant de la fatigue chronique) mais pas assez au gout de ma famille qui trouve que je me bouge pas assez ... :/
C'est comme ma vie sociale : je n'ai pas d'ami(e)s car jusque là je n'ai rencontré que des personnes validiste mais aussi homophobe pour certaines, du coup je me rabat sur le virtuel où mon meilleur ami est le SEUL qui me comprend et qui compatis vraiment.
Ben du coup pas de vie amoureuse, on arrête pas de me dire ''trouve toi un mari (mon père juste)'' ou bien ''personne ne va te supporter avec ton caractère !'' ... supeeer.
Putain Nina, tu as encore écrit un pavé XD
@@ninabonis9045 Y'a pas de mal à écrire un pavé de temps en temps, surtout quand on est pas en état d'en lancer un sur ce qui nous énerve :P
A force j'ai fini par envoyer paître la plupart de mes "amis" moi aussi, j'en avais déjà pas beaucoup mais avec les problèmes de santé physique et mentale à force on a plus l'énergie. La seule véritable amie qui me reste, c'est un peu comme pour toi, une amie avec de lourds problèmes qui, du coup, me comprend et compatis au lieu de chercher à me faire me sentir mieux et à me pousser à "vivre" quitte à en crever.
PS : tu dis que nos cas différent mais au contraire ils semblent similaires, suspicion d'un Marfan ou Ehlers Danlos atypique au vu de mes symptomes, je n'ai jamais reçu de diagnostic précis, les analyses du service maladies orphelines de mon hopital ont été "perdues" au bout de quelques années et jamais réitérées, du coup j'en suis au même stade que toi, syndrome inconnu provoquant de la fatigue chronique et une hyperlaxité des tissus conjonctifs et ligamentaires. Avec en plus, asthme, arythmie cardiaque etc...Tous les hommes naissent et demeurent libres et égaux en droits...en santé par contre, on ne peut rien y faire...
@@roulpops2699 Ben mon ami à un problème d'hyperlaxité, aux reins et au foie, il sait pas à quoi c'est dû ... donc je lui ai passé un savon afin qu'il aille se faire des exams ^^ (oui je suis du genre maman-poule des fois xD)
En plus, c'est une personne trans assigné femme à la naissance, rien à voir mais il s'en prend plein la gueule ... et j'te dis pas à quel point je me sens proche de lui, j'aimerais le rencontrer IRL mais j'ai peur de e décevoir :/
Et concernant le pavé, si j'ai la force de le lancer, car des fois j'ai des crises de colère que j'intériorise, mais c'est fort comme truc !
Ah, toi aussi t'est un cas médical super complexe ? Tiens assis-toi je vais te faire un thé (ou un chocolat chaud), on va parler ça va être chouette ^^
Je travaille dans une maison d'accueil spécialisé, et quand j'accompagne des personnes faire des courses, se balader ou autre, je ne compte même plus le nombre de fois où c'est à moi qu'on s'adresse, en ignorant royalement la ou les personnes que j'accompagne.
Et le pire, c'est vraiment ces gens qui viennent me féliciter pour ce que je fais. Je trouve ça d'une indécence et d'une violence folle ! Maintenant je leur réponds que je le fais uniquement pour l'argent, généralement ça suffit à les faire taire.
Pour une fois que je commente j'en profite pour te remercier de tes vidéos et tout ton travail militant. Je trouve que tes interventions sont pleines d'élan et de bienveillance, même dans les moments où ça va pas fort. Tu as un discours qui résonne doublement en moi : d'une part parce que quand tu parles du handicap tu m'as fais réfléchir sur ma manière d'agir au quotidien dans mon travail, et j'espère ainsi avoir une attitude plus juste et adaptée; d'autre part pour les thématiques LGBT+ que tu abordes, et qui là me concernent directement ;)
Et à nouveau j'insiste sur la bienveillance et l'honnêteté qui émanent de tes interventions, et c'est en ça que tu es une personne inspirante :)
Bonne continuation à toi !
C'est l'effet theleton
Ça rassure les valides sur leur condition de se convaincre qu'il suffit de vouloir pour pouvoir, comme ça ils peuvent fermer tranquillement les yeux sur les inégalités puisqu'il suffit que les personnes en difficulté ce bougent pour y arriver.
Bah ecoute, si c'est pour le prendre comme ça, je préfère encore vous ignorer royalement. Au moins on me taxera pas d'hypocrite. En fait je m'en tape. J'ai rien à vous prouver. Vous prenez ce qu'on vous donne ou vous vous taisez à tout jamais.
@@johnhulk4420 Je sais que ton commentaire date d’un mois mais :
1- en général et surtout sur Internet, si on se sent offusqué par quelque chose, il vaut mieux prendre de la distance pour mieux évaluer la situation et ainsi éviter de commettre des boulettes en s’emportant. Si tu l’avais fait avant de poster tes commentaires, tu n’aurais pas insulté @AnaïsAnaïs et tu aurais bien lu le début de la troisième phrase de @Lumika Merlingo « Les gens pensent tellement que c'est positif de dire ça » qui signifie que si, elle a bien compris qu’on avait voulu l’encourager, c’est juste que ça ne provoque pas l’effet escompté ;
2- même si on peut comprendre la bonne intention derrière un(e) parole / action, on peut ne pas le / la recevoir comme voulu, l’exprimer et en expliquer la raison. Ce n’est pas parce qu’une parole / action a été dite / faite avec de bonnes intentions qu’elle n’est pas maladroite. Je comprends ton énervement mais je te conseille d’essayer de comprendre pourquoi une parole / action est maladroite pour quelqu'un ;
3- je te conseille aussi de développer ton argumentaire. Quels encouragements ? Quelles reproches ? Quelles situations où on ne dit rien ? Pour quelles raisons ? Tu pourrais donner des exemples où tu es traité comme un hypocrite ? D'ailleurs, est-ce que tu pourrais expliquer pour quelles raisons tu dirais à un handicapé qu'il est une leçon de vie, sans te braquer ?
@@flowerdream2732 Faudrait vraiment une bonne guerre pour rappeler aux gens qu'on jouit tous d'une période de paix. Il y a 100 ans on se remettait de 14 18 et on reconstruisait le pays. En 2019 on a un régiment de fragiles qui chialent pour des soucis mineurs. Y'a pas de juste milieu, on est tous privilégiés par rapport à d'autres.
Merci pour ton travail! Je habite avec mon copain depuis un an mais je suis toujour domicilié chez ma mère car mon copain travail et que du coup je perdrais mon aah. Ça me met en total insécurité car si il arrive quelques choses je peut me retrouvé sans domicile du jour au lendemain.. mon copain gagne le sic donc il ne peut pas me donné aucun argent ! Ce qui m'énerve le plus c'est quand les gens me disent "bon rétablissement" ça me fait tellement mal j'ai une maladie incurable je ne vais pas guérir!! Quand je suis en fauteuil et que mon copain me pousse des personnes vienne le voir pour lui dire "oh vous etes tellement courageux d'être avec une personne handi" ou vienne me voir pour me dire "oh vous avez tellement de chance d'être avec un homme comme ça" sous entendu une homme qui accepte d'être avec une handi --'!!!
On ne m'a encore jamais dit que j'étais une leçon de vie (je dois faire partie de la catégorie des "mauvais malades") mais le "haaa, si jeune, c'est triste", oui.
Je profite de ce message pour te dire que tu es une grande inspiration pour moi (j'ai le droit de le dire, je ne suis pas valide :-p ). Je pense avoir à peu près le même niveau d'invalidité que toi, avec globalement les mêmes symptômes. Tes vidéos m'ont aidée à accepter ma situation, m'ont permis de réaliser que même si j'avais dû renoncer à mes anciens rêves, je pouvais essayer de trouver d'autres centres d’intérêts et avoir d'autres projets. Tu m'as aussi donné des astuces qui m'aident au quotidien (les lingettes bébé pour la toilette, ça me sauve la vie, et sans toi je n'aurais pas eu le courage de demander à mon médecin de me prescrire un fauteuil). Pour tout ça, merci. Du fond du cœur.
PS : UTip ne me met que des bandes annonces Netflix en pub, c'est plutôt cool :-D
Yo Matthieu !
Merci pour cette vidéo !
Elle m'a bien fait rire, en fait...
Quand je suis devenu handicapé j'ai mis du temps avant de me rendre compte que je ne serai jamais comme le lieutenant Dan (dans Forest Gump)... 😂😂😂
C'est vrai que cette réthorique du "bon handicapé" qui lutte et qui est un warrior (il y en a, hein, mais 1/ on ne peut pas tous être impressionnant physiquement et 2/ pourquoi serait-on censé l'être ??) est fatigante et dévalorisante. Bref... c'est si absurde en y réfléchissant que te voir en parler et l'exposer platement m'a fait rire.
Je ne suis pas d'accord avec toi sur la relativité du mot "handicap". Ok, il faudrait que le débat collectif se porte sur la question des adaptations plutôt que de se contenter de juger avec condescendance. Cela dit, le handicap existe et existera, quel que soit le niveau d'adaptation que notre société mettra en place (et je suis d'accord : on a de la marge ^^).
Par exemple, tu dis dans le début de la vidéo que nous sommes 12 millions de personnes handicapées ou "en situation de handicap" (cette appellation ne me correspond pas personnellement, mais bon...). C'est sûrement vrai (je ne connais pas les chiffres), mais les adaptations nécessaires à toutes ces personnes sont très différentes...!
Belle journée :)
Ohlàlà merci pour cette vidéo. Y a tellement de sujets ultra importants abordés, de manière si juste, en seulement 15 min, ça force l'admiration. Le travail que tu fournis EST formidable, purée. *file regarder des pubs pour te filer des sous*
En tant que personne valide, j’avais pas conscience de ça du tout.
Du coup merci de m’avoir fait ouvrir les yeux sur ce sujet (comme sur beaucoup d’autres sujet d’allleurs).
Parce que grâce a tes vidéos j’ai appris plein de trucs
et grâce a ça j’essaie de m’améliorer comme je peux. :)
Merci pour ta vidéo !
Perso, j'ai un handicap invisible et j'en parle rarement (pas envie de me taper toutes les réflexions validistes), donc j'ai jamais eu le droit au "leçon de vie", mais j'ai déjà entendu des valides parler de personnes handis visible en mode "leçon de vie" et c'est vrai que ça doit être chiant...
D'ailleurs, je souhaite écrire un livre avec des perso principaux malades/handis, mais j'ai peur de tomber dans le fameux "leçon de vie pour valide" alors que mon but c'est plus soutien et représentation par et pour les handis...
J'aime ton point de vue et je le respecte totalement! C'est bizarre parce que je suis malade chronique et également atteinte d'un handicap (je cumule les deux même si ma maladie est également un réel handicap) et je n'ai jamais mal pris le fait qu'on me dise que je suis une leçon de vie et un exemple. Mais avec les années, quand j'ai commencé a me plaindre et qu'on ne m'a pas prise au sérieux ça m'énervait de repenser a ses amies au lycée qui disait "Wow, avec ta maladie tu ne te plains jamais, tu es vraiment courageuse.." comme si un malade qui se plaint n'était pas légitime en gros...
J'ai eu fais partie des gens "leçon de vie" et ça me plaisais de partager ça avec tout le monde. Mais maintenant que ma santé m'a bouffé ma passion et que je ne fais plus d'équitation je me sent tellement nul.... A cause de cette pression de leçon de vie justement... Parce que je me suis moi même formaté à je peux faire si je le veux... Enfin c'est pas facile à expliquer mais aujourd'hui du coup j'ai du mal à me satisfaire du peu que j'arrive encore à faire c'est hard car je suis trop dur avec moi même. Pareil je me suis battu depuis 2014 avec la mdph c'est mieux maintenant mais c'est chiant de devoir tjs prouver qu'on va mal et qu'on est malade. Merci pour ta vidéo
Merci pour cette vidéo, elle est TELLEMENT importante. Merci de m'informer avec bienveillance et sans jugement. Je vais maintenant aller regarder toutes les vidéos de ta chaîne, et me coucher très tard. Merci
En plus à quel moment les sportifs qui gagnent ou non des matchs sont 'au service de tous' ????? que quelqu'un courre plus ou moins bien après une balle ou disons aie plus ou moins dompté et dépassé son corps ne changera jamais rien à ma vie au secours quoi. Mais je dévie et DAMN j'adore tes vidéos et en tant que personne non concernée ça m'a fait énormément réfléchir et comprendre plein de choses.
Je ne comprends pas vraiment les personnes qui vont dire ce genre de phrases en pensant bien faire.
Je suis valide et si je regarde tes vidéos, c'est pas parce que tu es "un exemple".
Tu es une personne très intéressante qui a une expérience de vie différente de la mienne et que internet à ça de magique que tu peux élargir tes horizons facilement !
Parce qu'avoir un point de vu différent du sien permet de se rendre compte de problématique qu'on ignorait et de changer nos manières de faire et de voir les choses pour être plus inclusif.
Je sais pas si mon discours est clair.
En tout cas merci beaucoup à toi pour tout ton travail !
Tu fais un travail extraordinaire, tu réussis à parler de sujets importants, tu te bats pour avoir les droits que tu devrais avoir, tu restes digne et tu refuses l'infantilisation et la mignonnisation validiste : quelle merveilleuse leçon de vie ! (En plus tes lapins sont trop chous)
Cette vidéo est super plaisante à regarder, au niveau de la qualité visuelle autant que la qualité sonore.
Même ta voix et ta façon de parler, c'est vraiment agréable à écouter.
Merci mais merci
Je suis désolée je ne pensais pas que ça pouvait être blessant de dire "bon courage". J'ai souvent l'habitude de le dire quand quelqu'un va mal où a des difficultés et ça fait vraiment réfléchir de voir comment on peut le percevoir. Quand je le dis c'est pas pour faire passer ce message de "tu as besoin d'aide ta vie est horrible" c'est plus pour montrer son soutien "même si on ne se connaît pas je te souhaite d'aller bien et si tu as un problème je te souhaite d'avoir du courage pour le surmonter. Je ne connais pas ta vie mais je comprends que tu puisses avoir des difficultés et j'espère que ça ira"
En fin de compte c'est pas méchant c'est juste de la bienveillance maladroite
Les voitures sur le trottoir, sérieux ça m'exaspère ! Il y a les personnes à mobilité réduite, les parents avec poussette, les enfants en bas âge qui accompagnent à pied leur parent avec poussette... Et même ! Ça s'appelle, ça s'appelle le trottoir, TROTTOIR ! Pas garroir !
Tu voit ce genre de video est très utile prck vraiment je pensait pas que des remarque comme bon courage pouvait être mal pris
Maintenant je ferait plus cette erreur merci ^^
Je suis une vilaaaaaine malade/handicapée et fière de l'être. J'ai toujours pas fait mon dossier MDPH (j'y arrive pas, mon neuro veut pas il dit que ça va me transformer en "assistée") j'aurais jamais d'allocation (mon conjoint gagne +) enfin bref, I FEEEEL YOUUUUUU !! cette vidéo fait du bien, merci merci merci, je me sens moins seule grace à toi et tu es toujours bienveillante et patiente, merci.
Tellement vrai, merci margot j'ai choisis mon lycée par rapport à l'accessibilité car dans la plupart des lycées autour de chez moi il y a presque toujours des marches. Au lycée j'ai tout fait pour qu'on ne me vois pas seulement au travers de mon handicap mais pour qu'on me voit comme je suis. C'est génial parce qu'on ne me regarde plus avec "pitié" ou avec insistance comme au collège. Il me voit comme je suis maintenant et lorsque certains élèves d'autres classes disent " regarder l'handicapé " dans notre classe on est solidaire et desfois quand j'en ai marre de dire toujours aux autres la même chose ceux de ma classe leur disent aussi.
Merci pour cette vidéo, et pour ton travail en général, tu FAIS un travail extraordinaire. Cette vidéo m'a émue +++ et ta voix est super apaisante. Continue si tu peux/veux et prends soin de toi please, tu le mérites
Je crois que c'est aussi un mécanisme libéral : il faut faire croire que tout est possible si on a la volonté (oui, c'est toujours assez puéril, le libéralisme). En vrai, non, on a tous des limites, et on ne peut pas dépasser ses limites. C'est un peu le principe d'une limite.
(Qui sont fixés par la société, of course)
Tout à fait d'accord avec toi: il faudrait toujours été productif et performant, sans jamais se plaindre.
@@mokonaalabasta4699 Alors pour beaucoup de personnes ne peuvent pas ! C'est horrible cette mentalité, genre avec ma fatigue chronique qui peut me conduire au malaise vagal (oui carrément) je ne pourrais jamais être aussi performant-e et productif-ve qu'un-e autre :(
c'est toujours un plaisir de regarder ton travail et d'écouter tes témoignages pour quelqu'un comme moi qui suis valide et qui n'a que peu de personnes handicapées dans son entourage. Depuis je suis abonnée à ta chaîne je me rend compte à quel point le manque d'information ce n'est pas anodin et ça peut vraiment conduire à blesser des gens.
Ce genre de discours très positif qui encourage à écouter et à comprendre les besoins de chacun c'est super important, pas seulement pour les personnes handicapées et je suis triste de me dire que ce n'est pas un discours qu'on va transmettre dans les écoles et qui nous forment.
Je suis toujours triste d'entendre quand un élève a des difficultés qu'un prof lui réponde que ce n'est pas son problème et que c'est à lui de s'adapter parce que dans ce monde on ne fera pas de cadeau. Et que quand je m'en plaigne à d'autres élèves, ils trouvent ça normal. C'est vraiment désespérant... Alors on essaye de se convaincre que c'est l'humain qui est solitaire et égoïste alors qu'il suffirait d'apprendre à écouter et à vouloir aider. C'est pour ça que je te remercie de prendre de ton temps pour nous fournir ton témoignage en espérant que ça sensibilise plus de monde comme tu as réussi à me sensibiliser ^^
Hello ma belle,
J’ai jamais osé écrire sous tes vidéos mais je me lance, je voulais te dire que j’adore j’adore j’adore tes vidéos et tes créations sont juste magnifiques ( je te suis sur Twitter ahah)
j'ai cru halluciner quand t'as parlé des mails qui te disent "ah la la ta vie c'est quand même bien de la merde, je suis content-e de pas avoir la même"
C'est tellement triste ce genre de phrase... Il y a deux camps, le bon handicapé qui peux se battre, qui y arrive tant mieux, le mauvais handicapé celui qui est dans le fond d'une MAS, qui ne parle plus, qui se fait dessus, qui est quasiment immobilisé, celui la on l'oublie... Et encore je ne parle pas de l'entre deux !
Un truc que je ne supporte pas aussi c'est les gens qui s'adressent toujours en premier à la personne valide qui m'accompagne, comme si je n'avais pas les capacités de demander quelque-chose.
J’ai senti l’émotion dans ta voix, je viens de découvrir tes vidéos par hasard, et grosse baffe de vérité dans ma face woaw, t’as trop changé mon regard sur la question, super boulot, super leçon de.... réflexion ;) prends soin de toi,et je le dis à tous, courage! :)
parce que tu fais un super travail, que tu es souriante et que tu aides pleins de gens à se sentir mieux sur pleins de sujets tu es/peux etre une leçon de vie!
Bonjour, et merci pour cette vidéo, elle est terriblement bien faite, je pense qu'on ne pourrait rien contredire dedans même si on le voulait ! Personnellement je te trouve inspirante, pas parce-que tu es handicapée, mais parce-que tu es une jeune (femme, qui plus est) qui fait des vidéos, et des interventions en vrai (j'étais à Science Po Lille l'année dernière, c'était top), qui aide d'autres personnes et... voilà. Merci à toi, une bonne fin de journée :)
PS: j'ai tendance à dire "bon courage" à tout le monde, en même temps que "au revoir", peu importe à qui je parle, et c'est déjà arrivé qu'on me le reproche parce-que ça met directement la personne dans une "mauvaise situation", j'essaie de travailler là-dessus ahah
Merci vraiment y’en a marre de cette compassion feinte qui énerve plus qu’autre chose
Je découvre tes vidéos, et ce discours fait du bien par sa simple lucidité ! En espérant que ces vérités arrivent à pénétrer l'esprit des valides qui ont le pouvoir de changer les choses et semblent pourtant tellement réticents...
« C’est ridicule ! Y’a une marche qui monte et y’a une marche qui descend ! »
I know your feel. Même chose pour rentrer chez moi (et encore c’est quand je passe par la descente de parking sinon y’a un escalier).
Et en même temps, j’ai bugué en me demandant comment on pouvait savoir dans quel sens va la marche... 😂
Pour rebondir sur le fauteuil en tant qu’outil de liberté : j’ai fait un article sur constellationduzebre il y a longtemps qui s’appelle « mon fauteuil mes ailes » (facile à trouver via un moteur de recherche), pour ceux qui pourraient s’interroger sur cette notion.
Tu peux mettre le lien sans soucis, les commentaires avec des liens passent en spam mais je les repêche :)
Je viens tout juste de découvrir ta chaîne, à l'avenir j'irai regarder les autres vidéos (ta video etait partagé sur fcb), en tout cas tu as une façon de dire les choses et de les expliquer qui est simples et direct, c'est super agréable (et pédagogique un peu je pense!) ! Et en plus la pub que j'ai regardé m'a faite beaucoup rire (c'est un paresseux qui danse, oui oui), merci hehe :)
Il serait temps de sortir les gros chiffres. Je me suis engueulée l'autre jour sur un site sur l'éducation concernant la pédagogie positive et bienveillante avec des gens qui disaient "mais si on ne dit jamais non aux enfants ça ne leur apprend pas la vie". Je leur fais remarquer que pour certains enfants la critique permanente a des effets délétères à long termes. Et là il me répond "oui mais ça ne représente que quelques enfants". Euh... à force si on additionne tous les enfants qui sont hors normes on arrive à des nombres bien plus importants. Comment on peut laisser autant de personnes sur le bord de la route, de leur demander à cette portion non négligeable de faire eux tous les efforts pour s'adapter ?
Waw. Je suis totalement d'accord avec toi ! Dans mon cas, je suis en situation de handicap également (IMC) et on m'a souvent dit que j'étais un "exemple"... ! Ça revient au même je crois, et je te remercie pour ta vidéo :) ! Ma chaîne porte aussi sur le handicap !
Moi c'est carrément mes parents qui à une époque me disaient souvent que j'étais "courageux" (d'aller à la fac, de travailler pour la fac...) mais qui par ailleurs niaient mes handicaps et neuroatypies, ne tenaient pas compte de mes besoins comme l'hypersensibilité au bruit... Et j'étais un bon handicapé à l'époque, ce que je regrette d'ailleurs car ça m'a absolument rien apporté de positif et ça a juste permis à mes parents de rester tranquilles dans le déni et l'incitation à être normal...
Et aussi merci de rappeler que une situation de handicap découle pas toujours d'une maladie (ex, l'autisme)
Je suis complètement d'accord avec toi sur tout ce que tu dis, moi j'ai eu de la chance d'avoir un logement PMR soi-disant adapté mais pas entièrement j'ai de la chance aussi d'avoir une ergothérapeute qui m'aide à rendre le logement le plus accessible et pratique sur mon autonomie.
Tu as pensé à voir pour faire une rampe pour franchir la marche avec ton fauteuil roulant car moi par exemple j'ai une marche pour aller sur ma terrasse et on m'a fait une rampe afin que je puisse aller dessus . Avec mon dossier PCH prestation de compensation du handicap qui a financé ma rampe .
Après c'est vrai que la société ne favorise pas le handicap ils font tous pour rendre compliquée notre vie on rentre pas dans les cases.
Oui le fauteuil roulant m'a changer la vie et encore plus depuis que je suis en électrique. Oui on n'est pas si différent des valide pourquoi on aurait pas les mêmes droits.
Oui regarde quand tu te promène en fauteuil roulant les gens te regarde comme si que tu étais vraiment différent alors que finalement pas vraiment moi ce regard je ne les remarque plus car je n'y prête plus attention mais mes proches les vois
Au plaisir de te regarder à bientôt Johanna
Cela me fait vraiment plaisir de voir que je ne suis pas seule à penser cela et en plus de voir que c'est quelqu'un de plus jeune qui souffre d'une maladie identique à moi. Ma relève est assurée, merci pour ce super témoignage et j'essaye de rentrer en contact direct. Domi MINANA (Présidente d'Hactions)
Tu fais un travail exceptionnel !
Ouais, une vraie leçon de vie!
J'ai travaillé 3 mois à Melbourne en Australie et la première semaine je me suis fait la réflexion que je voyais plus de personnes avec un handicap visible qu'en France. Je me suis demandée pourquoi, et puis j'ai fais attention a l'environnement et j'ai compris. La ville est moderne, les routes sont plates, les trottoirs son larges, les magasin le sont aussi, dans les bar et les magasin on des comptoirs qui on une partie plus basse aussi, il y a des assesseurs et des rampes, le tram est accessible, il y a des pico par terre et des annonces sonore aux passage piéton pour les personnes malvoyantes et les chiens guide sont autorisés partout où je suis allée... Donc forcément, les personnes handi ayant des soucis de mobilité peuvent faire des trucs sans avoir forcément besoin de qqn et sans dépenser trop d'énergie. Du coup iels vont faire des courses, du shopping, des ballades le long du fleuve, seul.es ou accompagné.es mais sans être dépendant.es et en profitant de la ville sans galèrer de ouf. Je ne comprends pas ce qu' on attend en France pour faire pareil. Moi je viens de nouvelle Calédonie, je fais la plupart de mes trajets a pied et je galère déjà avec les trottoirs défoncés voir inexistants, quand je marche je pense aux gens qui ont besoin d'une aide a la mobilité et ça me met hors de moi ce manque d'empathie et ce validisme de notre société.
coucou margot ! suivant énormément ta chaine, et aimant ce que tu fais, mais m'exprimant rarement car souvent je ne sais jamais quoi dire, (oui je te suis dans l'ombre ^^) je pense que ton message devrait être largement plus diffusé car justement personne ne dis vraiment la réalité et ça ferait pas de mal a certaines personnes de le comprendre..
Tellement juste ! Merci !
J'aime beaucoup cette vidéo ! J'ai vraiment du mal avec cette remarque et je trouve que ce qui la rend détestable c'est aussi qu'il est difficile d'y répondre. Les gens pensent tellement que c'est positif de dire ça que c'est délicat de leur faire comprendre que non ça ne l'est pas du tout.
Mais ce qui m'agace le plus je crois que c'est le fait, comme tu le décris, que cette remarque est un support pour ne rien faire pour nous. On est dans le bon camp parce qu'on pense que vous êtes des gens biens, fin de l'affaire. C'est vraiment pas facile de faire comprendre que le validisme existe parce qu'individuellement chaque personne qu'on rencontre part du principe qu'elle n'a aucune responsabilité et que ça ne la concerne pas vraiment.
Dans le prolongement de ce truc de la leçon de vie, j'ai pas mal de "ah mais vous les autistes vous avez quand même un cerveau impressionnant". C'est pas très loin, on retrouve la stigmatisation généralisatrice déguisée en compliment, avec une touche de "vous êtes trop bizarres lol" (parce qu'on est un groupe uniforme évidemment). Et ça me pose le même problème pour répondre, parce qu'on comprend pas que c'est pas positif de dire ça, surtout pas quand c'est pour une tâche où être efficace est une obligation et où je n'aurais pas à déployer tant de stratégies compliquées si mes chances étaient les mêmes que celles des autres.
Ma petite revanche perso, c'est de jouer avec ce stéréotype quand ça m'arrange, dans les entretiens et oraux notamment. Si une personne veut me voir comme quelqu'un d'inspirant avec un cerveau spécial, bah allez pourquoi pas, mais je veux une place ou une bonne note. Je me dis que je sais qui je suis et que je n'ai pas le devoir d'éduquer tout le monde à chaque instant.
A partir du moment on tu captes pas que quelqu'un cherche à t'encourager c'est que y'a plus grand espoir pour toi.
@Amornia valum Stellare video publique il me semble, alors retourne dans ta niche.
@Amornia valum Stellare ça doit être dur de vivre ta vie, t'as déjà essayé de parler comme les gens normaux? Allez courage, tu y arriveras peut-être un jour. Ou peut-être pas. Mais ça, c'est privé.
@Amornia valum Stellare Halala tout cette amertume, t'as juste la haine d'être dans la situation dans laquelle tu es, et tu veux que le monde entier paie. Tu te la joues t'es fier d'être ce que tu es, genre tu voudrais jamais être "normal" : bah tant mieux parce que tu le seras jamais en fait.
@Amornia valum Stellare vas-y rage. Rage bien, sois bien toxique, tu sers tellement bien ta cause comme ça. Quand t'auras pigé qu'on s'en tape pas mal de ce que tu es, de ta condition et que le problème c'est ton comportement haineux, tu auras fait un pas dans la bonne direction. Vous avez tellement la haine que vous partez au quart de tour mdr. Suffit d'UN MOT et vous sortez l'artillerie lourde. J'appelle ça des aigris finis.
C'est sans doute maladroit mais je me permet de le dire parce que tu m'as donné effectivement une leçon de vie qui n'avait rien a voir avec ton handicap, c'était dans une vidéo avec Cordelia ou tu te définissais comme étant une personne heureuse, je ne connaissais à ce moment là personne qui se définissait ainsi et ça m'a bouleversé, je trouve ça extrêmement fort. Par contre ça ne m'est même pas venu à l'esprit de me dire "elle est heureuse malgré son handicap" ou quelque chose du genre, juste je trouve ça fort se se définir "heureuse" et de le partager, ça m'a fait remettre pas mal de choses en perspective. Merci pour ça :)
Pour le reste je suis d'accord, c'est une vaste blague de constater qu'une société absolument pas inclusive pointe des minorités du doigts pour dire "olala, quel courage, c'est beau!"
J'ai l'impression que les lois pour l'inclusion sociale de chaque individus n'avance pas mais régresse également, que ce sera de pire en pire d'années et que tout le monde est là en mode "Ouais, ça fait chier vos délires LGBT on voit que ça maintenant et partout" c'est pas un monde où j'ai envie d'élever mes enfants (mais encore faut-il que j'en ai, très dur avec mon endométriose). Bref super vidéo a toi Margot ;)
T'as aussi le cas du valide qui, parce qu'iel voit qu'une certaine personne handicapée puisse faire une activité, qu'une autre personne avec un différent handicap le peut. Je viens de me prendre ça dans la face et c'est juste écoeurant. Merci de parler de tout ça, ça fait du bien.
Merci beaucoup pour ta vidéo j’ai différentes phobies et angoisses en tout genre assez handicapant au quotidien
Et j’ai déjà entendu qu’il suffit de ce bouger quand on veut on peut.... et j’ai aussi un problème cardiaque qui me ferme beaucoup de porte du travail, mais aucune reconnaissance, vu que je ne suis pas assez handicapé pour même être reconnu
Et c’est vrai que quand je vois des gens qui ont un handicap physique, je ne plains jamais cette personne a cause de son problème
J’ai plus envie de la plaindre à cause du manque d’aide pour nous.
Mais bien sûr que non tu n’es pas une leçon de vie. Tu es quelqu’un comme les autres.
Je l'attendais cette vidéo ^^ Bravo
bonjour Hermine.
Je viens de découvrir ta chaîne. J'ai regardé ta vidéo, qui m'a donné de lire tes autres vidéos depuis les premières.
Tes propos m'ont beaucoup fait réfléchir, je n'avais pas considéré les articles de "leçons de vie" de ce point de vue, du moins je n'avais pas mis les mots dessus.
Je suis moi-même différent de la norme (je suis autiste, parmi d'autres différences).
Le validisme est aussi un fléau car les gens aimerait tellement nous soigner pour que nous entrions de gré ou de force dans le moule...
Je ne sais pas si tu aimerais qu'il y ait un traitement pour ton SED, mais moi ça me fait mal quand on me dit que je suis malade (ce qui est faux) et que je devrais tout faire pour devenir NORMAL.
C'est insultant !
Les gens normaux ne comprennent pas le mal qu'ils font, juste par les mots.
merci Margot tout à fait d'accord
À se demander si l'environnement n'est pas adapté pour que les valides s'autocongratulent.... Super vidéo qui me fait prendre conscience de mes préjugés et automatismes, alors MERCI 🙂
Où es tu passé ?
Ahhhhh que ta vidéo fait du bien. Tu as oublié la meilleure blague qu'on fait aux personnes en situation de handicap. La date de validité de la carte d'invalidité...... mais bien sûr, je suis handicapé de naissance mais bon..... dans 3 ans c'est fini. Ouf.
Après selon les personnes qui me le disent je prend personnellement plus ou moins mal le « tu es une leçon de vie ». Les inconnus qui le disent pour dire qu’on a une vie atroce olala et merci au revoir ça m’insupporte. Après quand un très proche qui me le dit je sais que c’est maladroit et les connaissant très bien je sais quel messages ils veulent véhiculer. Mais c’est la seule exception
Excellente vidéo. Étrangement tu m'a beaucoup fait rire ah ah. Sinon perso j'ai hésité à m'acheter le tee shirt mais... Comme mon handicap est completement invisible et qu'on m'a jamais dit que j'étais une leçon de vie bah... Tu vois quoi. Mais super initiative du coup ! - Plumy
Bonjour Margot, j'espère que tu vas bien ! Je viens de regarder en entier ta vidéo et je te remercie pour tes propos extrêmement justes, sans être véhément. Je me suis reconnu dans tout ce que tu as dit puisque je suis moi-même atteint d'un handicap moteur. Inutile de te dire que je me suis abonné à ta chaîne. Je suis heureux que tu es beaucoup de succès. Je continuerai à te suivre et si cela t'intéresse, je te laisse aller voir notre chaîne « les fous du joystick », un nom évocateur pour désigner les tests de fauteuil roulant électrique, mais aussi tout ce qui concerne la technologie autour du handicap. Nous sommes trois et nous débutons. À bientôt et bonne continuation…
Super vidéo, ton travail est merveilleux
personne ne me l'a jamais dit à moi mais mon handicap est invisible! :)
Je n'estime pas être la leçon de vie de qui que se soit, mais un compliment ou de la compassion même maladroite je la prends car les gens qui m'entoure et qui le font ne pensent pas à mal et si ça venais à me blesser je leur en ferait part. C'est juste que c'est super subjectif comme raisonnement à mon sens.
Je comprends l’énervement global mais n'ayant pas encore besoin de béquille ou de fauteuil je suis incapable de mettre réellement à la place d'une personne qui le fait tous les jours et je ne sais pas si je pourrais à ce moment là dire la même chose que quand on me dit "ça doit être dur" à savoir "j'ai l'habitude" mais j'ai quand même pas l'impression d'être une sorte de monstre validiste qui ne pense pas à ceux qui ont besoin de ces aménagement j'ai juste d'autres choses qui occupent mon esprit. Je veux dire c'est bien de faire en sorte de renseigner mais là j'ai l'impression que c'est pour faire culpabiliser et je trouve que c'est injuste.
Le "au revoir bon courage" n'as rien de très choquant ce qui est choquant c'est le changement de comportement. Personnellement je dis au revoir et bon courage à tout le monde valide ou non :)
Mais je suis d'accord sur le reste
bonjour je suis en situation de handicap , pas de bol je ne suis pas encore en fauteuil roulant , voila bon je suis dyspraxie visiuo spatiale , très bonne vidéo , très bon travail de réflexion , c'est totalement vrai ce que tu dit , par exemple je suis passé a la télé , pour parler de mon handicap , et il ya des personne qui m'on dit et redis , woahh tu est une 'leçon de vie " mais moi je voulais pas ça moi je voulais qu'a travers mon témoignage , par exemple avoir plus d'aide comme tu dit MDPH ... pfff les gens incroyable , j'ai pas témoigné pour soulagé !!
La je suis choqué par ce que tu dit comment on peut ne pas obligé les architectes qui construisent de nouveau bâtiment à les adapté
Nao Nyaru peut être que c’est beau mais les personne paraplégique ou les personnes qui utilise c’est pas adapté il peuvent pas en profiter du coup
Nao Nyaru je ne sais pas et l’humour et moi ça fait deux
Merci pour cette vidéo
Oh mon Dieu je reconnais tellement de choses dans ce que tu racontes. Des choses qui me genaient déjà avant que je sois handicapée par ma maladie, et qui sont prouvés depuis que ça me gêne. D'ailleurs je suis comme tu dis handicapée par l'administration et les non-aménagements...
Et puis moi je suis une "mauvaise handicapée", la plupart du temps je me bat pour les causes que j'estime juste, qu'elles me concernent ou non, et ça agaçait déjà avant... Maintenant même handicapée on trouve que je me plaint "trop", sauf quand je ne plaint pas où on se dit "j'aimerais pas être à sa place" (uniquement quand mon handicap est visible ou connu)...
J'ai même pas le droit de tomber en dépression sans que ça foute le seum aux gens valides qui au lieu de penser à ma souffrance pensent égoïstement à leur culpabilité... Et tentent de me remonter le moral à coup de relativisation mal placée (est-ce que moi je me ramène à chacun de leurs problèmes pour volontairement comparer ma vie à la leur pour les faire relativiser ? Alors que je les plains aussi vu que je me bas pour les emmerdes de tout le monde ? Et apprécie aussi les choses bien dans ma vie comme tout le monde...).
Je suis d'accord avec toi, les autres devraient tout faire pour rendre le monde accessible ! On devrait détruire et reconstruire toutes les routes qui ne sont adaptées, réaliser de grands aménagements immobiliers dans tous les immeubles de France, faire en sorte de réserver des personnes h24 pour les personnes dépendantes, et garantir des hommes et femmes célibataires formés pour sortir avec les personnes exclues socialement à cause de leur handicap. Une fois tout ça fait, le handicap n'existera plus
Une question: existe-t-il une (des?) association(s) qui regroupe(nt) des bénévoles voulant aider des personnes handicapées? Pour des aides ponctuelles ou récurrentes. Je pense à de l'aide en local. Je suis valide et je prends conscience qu'il y sûrement des personnes handicapées dans mon entourage (dans mon immeuble ou dans ma rue?), que je souhaite les aider concrètement xx heures par semaine (par exemple t'aider à sortir ou rentrer chez toi avec cette p*** de marche!, ou relayer la personne avec qui tu vis une fois par semaine pour les courses? je ne sais pas!!), je m'adresse où?
pardon mais...
quoi qu'il arrive ton travail est important et tu nous fais réfléchir sur le validisme.
Je trouve que c'est important d'aider les gens autour de toi à remobiliser leurs neurones....
alors...continue...
Merci pour cette vidéo, t'es une belle leçon de vie ;^)
Alors aucun rapport avec le sujet de la vidéo (de très bonne qualité par ailleurs !) Mais le flou d'arriere plan de la vidéo est très joli ! Bien ouej !
Je sais pas mais la définition du handicap « social » (en grose celle qui dit qu’on est handicapé à cause du manque d’accessibilité) elle me déplaît car même si c’est adapté ben mes nerfs optiques ils verront qd même pas mieux (et je ne veux pas que ça change moi je veux rester handicapé, c’est juste un exemple), une personne avec un SED ben si il y a une crise les douleurs seront qdvmeme la, idem pour la fatigue : ça reste handicapant
Je comprends ce que tu veux dire, mais pour moi c'est un double handicap du coup.
En anglais, il y a des mots qui permettent de différencier le handicap dû au manque d'accessibilité par exemple et la condition de la personne en elle-même. Y a "impairment" qui décrit du coup les différences physiques, les différences de fonctionnement, et "disability" qui peut du coup être traduit par handicap tel qu'on le conçoit au sein de la société. C'est dommage qu'en français on ait pas les deux mots :/
en soi si c'était adapté à ta vue tu n'aurais plus vraiment à te soucier de celle ci. Là elle te pose problème car tu es dans une situation de rapport de force en ce que tu vois et ce que le monde te donne à voir, les outils etc. Mais sans ça tu n'aurais même pas besoin de te poser la question. Et c'est pareil pour tout le monde en soi. Dans les situations d'inaccessibilité on sent un manque; Quand le monde est conforme à ton action et bien même quelque chose de percu comme pathologique ne l'est plus
Mx Cordélia oui je suis d’accord (j’aimerais bien savoir pourquoi d’ailleurs)
Alice Bastié non mais moi je reçois des adaptations : ma vision du monde reste analogue, je ne veux pâs guerir
Merci pour cette vidéo Margot
T'es vidéo me donne le souris continue comme sa .😉
J'ai cette maladie (j'ai 13 ans) et comme je suis encore au collège mes potes ne veulent ps que je parle de cette maladie je suis obliger de garder pour moi la douleurs ou quand j'ai besoin de m'asseoir si j'ai le malheur d'en parler soi les personnes m'ignore soit elles changes de sujets je sais plus quoi faire...
Sinon super vidéo.
oceva boijolie le collège n’est vraiment pas une période évidente... est-ce que tu as pu discuter avec tes amis et autres camarades ? Tu sais ce qui les dérange dans le fait de parler des difficultés que tu rencontres ?
@@cassiopeeb9763 je peut pas en discuter justement a chaque foi que j'essaie de leur faire comprendre on même juste en parler ils changent se sujet et je ne sait ps se qui les dérange. D'après eux je me plein trop alors que j'en parle jamais ...
oceva boijolie j’ai perdu des ami.es à cause de ce fameux « je me plains trop » : j’ai vécu une énorme crise, j’étais en recherche de soutien, et iels m’ont tourné le dos car à ce moment précis de ma vie, je me suis trop « plainte ».
Mais je peux le dire haut et fort : ce n’est pas de ma faute s’iels m’ont tourné le dos, et l’on ne devrait jamais avoir à se cacher de la sorte.
Si tu n’as pas le soutien que tu mérites et que tu ne peux pas en parler librement, j’espère que tu pourras élargir ton cercle de connaissance au fil des années et que tu rencontreras des personnes bienveillantes et empathiques, et j’espère que tu possèdes ou possèderas ces jolies qualités :)
Le collège est parfois très compliqué, je n’ai pas d’astuce miracle : tu pourrais leur envoyer des vidéos de Margot ou les partager sur tes réseaux sociaux, en parler par écrit (c’est parfois plus simple), ou trouver une oreille attentive parmi les adultes de ton entourage... ou sur un forum :) (Margot en a créé un, tu peux regarder). Peut-être que cela pourrait adoucir ton quotidien et te permettre de te libérer un peu plus :)
@@ayulino4191 je suis trop désolée pour toi :/
Essais de t'entourer de personnes qui te font du bien
Je t'envoie des ondes positives
@@maillardnoemie7060 merci mais je pense que personne en tout cas dans mon collège qui comprend se que j'ai et que je peut avoir mal souvent . j'attendrai d'être plus grande pour être entourer de bonne personnes.
Oui, oui, oui, oui, MILLE FOIS OUI. Ce truc de leçon de vie est insupportable, malsain et déplacé, un grand merci pour cette vidéo.
J'aimerais donner mon avis même si je ne suis pas concernée par aucune maladie chronique physique qui me mettrait en situation de handicap. J'espère que mes propos ne seront pas mal venus, interprétés ou en quoi que ce soit offensants (toute correction est la bienvenue).
J'ai eu plusieurs réactions que je trouvais intéressante de noter ici, aussi pour donner une réponse à certains commentaires que j'ai pu voir.
A de nombreuses reprises dans cette vidéo, je me suis sentie mal à l'aise, visée. J'en étais très désolée puisque ce n'est en aucun cas mon but. Je suis très souvent inspirée par des gens qui ont vécus les mêmes choses que moi, qui sont passé par des choses difficiles; parce que je peux dire sans trop de soucis que je suis passée par beaucoup de choses difficiles (je souffre encore de nombreuses maladies mentales aujourd'hui).
Cependant, quand je commentais ce genre de choses, c'était sincère et je ne me sentais mieux en aucun cas parce que j'avais une vie """"""""mieux"""""" que la leur. Je suis inspirée par l'attitude, l'engagement, les choix de vie, etc...
J'ai récemment commencer à m'intéresser au validisme parce que c'est justement quelque chose que je veux éviter. Je m'intéresse à beaucoup de maladies, chroniques ou non, plus ou moins graves pour justement dépasser la peur et les idées reçues, et m'en trouve souvent inspirée.
Mais je me suis quand même sentie visée. C'est très sûrement quelque chose que j'ai du faire ou penser par le passé et j'en suis désolée. Je suis à peu près certaine que ce n'est plus le cas maintenant.
---> Où je veux en venir, c'est que j'ai voulu écrire un commentaire. Pour expliquer, que, MOI, je ne le faisais pas en mauvais sentiments et que MOI ce n'était pas mon cas. Et c'est en lisant de nombreux commentaires en dessous de la vidéo, que je me suis rendue compte que ce n'était absolument pas le propos.
OUI, je me suis sentie visée à certains moments, mais NON je ne pense pas le faire encore.
Et c'est bien ça le problème...
J'ai cru avisé de dire que MOI, je ne le faisais pas. Mais ce n'est pas le propos.
Ca m'a heurté de plein fouet quand j'ai lu les commentaires... certains qui reprochent l'amalgame, qui reprochent la fermeture d'esprit et de stigmatiser les personnes valides.
Je comprends ce point de vue, MAIS (et j'insiste sur le mais), et je ne penses pas me tromper sur ce point: c'est une souffrance réelle vécue régulièrement par les personnes non valides que de subir ces réflexions uniquement justifiées par leur non validité. C'est une souffrance créée par un système inadapté, un manque de représentations et d'informations conséquentes.
Vu que c'est comportement systémique, montrer que certaines personnes minoritaires n'en font pas parti est hors sujet et inapproprié à mon sens. La souffrance de la stigmatisation des personnes non valides dans la vie de tous les jours par rapport à celle des personnes valides dans cette vidéo, n'est pas comparable.
Les personnes réellement inspirées, sincères et non validistes en utilisant ces propos ("tu m'inspires", etc...) sont minoritaires (je peux me tromper, ce n'est que ma conclusion et je suis ouverte à toutes remises en questions).
Certains commentaires et ma réaction première m'a énormément fait penser à #notallmen . Ce qui me désole vraiment et avoir pu penser comme ça m'exaspère.
J'espère que mon commentaire sera utile et aucun cas insultants aux propos de Margot.
Je pense légitime qu'il/elle/iel parle de ça comme une généralité, puisque ça l'est.
Je ferais attention aux propos que je tiendrais la prochaine fois que je veux exprimer mon admiration envers une personne non valide, tout comme j'admire certaines personnes valides :)
Et même si je ne comprends pas et ne vis pas cette souffrance, ce n'est pas une raison pour continuer à la faire subir.
Je sais que je suis partie un peu dans tout les sens, mais je viens de réaliser ça et je pense que ça peut être utile.
Je te souhaite une bonne continuation et plein de bonheur ♥
Ont ne m'a jamais dit que j'était une leçon de vie. Ont me dit plutot "tu ne fait pas assez d'effort, c'est pour ça que tu est handicapé"....et je finis parfois a le croire moi même, quand je suis vraiment trop fatiguer pour me battre....peut être que c'est moi le problème..
Tu pourrai apprécié la dernière vidéo du roi des rats 😊
❤️❤️❤️
C'est la que l'on comprend la différence entre "personne handicapées" et "une personne en situation d'handicape". Cette vidéo est vraiment top. Je partage ;)
Ah ouais l'exemple de mail que tu reçois dont tu parles, c'est clairement contre ça que tu te bats, tu m'étonnes que ça fait pas plaisir à lire x)
je forwarde ta vidéo sur ma page facebook et je like :)
Ça me fais penser que moi quand on "apprend" que je suis handicapée de X manière on me dit quoi ?! "Ah mais non tu es pas handicapée pas possible ça se voit pas !" & Bienvenue dans le monde des "pas assez handicapée" pour toucher des aides!
Le "i" il est du coté de ton canapé :p
omg, that tweet from Sophie Cluzel was so patronising eeeuurrfgghhgghghj so cringe
Je comprends ce que tu veux dire. J'ai déjà été gênée face aux types de réaction que tu décris. Cependant j'aimerais avoir ton avis au sujet de l'humour sur le handicap : a-t-on le droit de rire du handicap si on n'est pas handicapé? Même avec une personne handicapée? Y a-t-il des blagues à ne pas faire? Y a-t-il une façon de manier ce type d'humour?
Perso j'éviterais ou je laisserais la personne en situation de handicap "ouvrir le bal", selon son ressenti et sa personnalité.
Mais j'aurais du mal à rire. Après c'est moi, même quand j'étais à peu près en forme c'était pareil.
Comme d'habitude .... en plein dans le mil !
heu .... et le lapin ?
moi aussi, ché perdu l'ussache de mes chambes .... championne ! :-)
Il y a surement dans la tête de tous ces gens un fond type châtiment divin et donc "tu l'as bien mérité", pour ça que tu n'as pas le droit d'avoir une vie décente... mais on te plaint un peu quand même.
Nan, ils sont sérieux ? C'est quoi cette loi ?! Non mais on rêve..
J'aime ta mentalité anti-conformiste !
l'enfer c'est les autres ^^''
Coucou, merci pour ta vidéo !
Je penses que les gens parlent toujours depuis leur monde interieur. Et que quand un valide dit "ca doit etre si dur, c'est une lesson de vie, blablabla" il dit surtout qu'il se rend bien compte que ni lui ni la société n'offre un support suffisant a que ceux qui n'ont pas leurs privilèges vivent décement. Il se confirme eux même "ah, je suis bien content d'etre "normal", sinon ma vie serait super dure dans ce monde". Etant valide, ce n'est pas le validisme que je connais le plus comme discrimination, mais je pense que de ce point de vue marche pour toutes les discriminations (ce que tu sous entends déja dans ta vidéo).
De mon point de vue de militant et timide, t'es une lesson de vie pour l'énergie que tu met dans ta lutte et celle que t'essaye de transmettre aux gens qui te suivent (et ça sous entends pas que tu sois obligée de le faire, juste que ça m'aide a etre plus dans la lutte).. merci
De plus, cette personne qui à twitté au début, elle dit du monsieur qui a gagné la médaille qu'il est une leçon de vie. Mais tout les autres handi qui se sont entraîner, ce sont battu pour concourir mais n'ont pas gagné la médaille, eux ne mérite même pas qu'on disent deux qui sont une leçon de vie ? Ils sont rien, invisible. Donc en plus, t'es une leçon de vie uniquement si tu rapportes qqch à la société. Si tu réussi qqch de validé par les personne valide.
Tu devrais venir en Suisse , tu aurais le contraire de ça , tu es jeune, c’est rien, etcccc c’est mon cas...
Ce n'est pas pour un handicap, mais j'en entends souvent dire que c'est admirable de s'assumer comme on est quand on est comme moi (en gros, homosexuelle, non-binaire/trans (Je suis pas encore sûr exactement) et vegane). C'est à la fois marrant et triste de se dire qu'on est félicité d'être soi et de pas chercher à être une personne factice. Tout ça parce qu'on est pas dans la norme et qu'on s'expose aux moqueries, à l'intolérance et même aux agressions. Alors que si le monde faisait preuve d'ouverture et laissait les préjugés de côté, ce ne serait pas un petit exploit d'oser être soi et d'oser affirmer ses opinions.
Pour le veganisme, c'est plus au jugement qu'on s'expose, alors qu'on veut simplement un monde plus juste pour les êtres vivants et plus écolo, mais je ne vais pas rentrer dans un argumentaire pour dire si c'est justifié ou pas.
C'est drôle que les gens trouvent tout ça incroyable tout comme c'est triste de voir le mépris général qu'il y a derrière.
Je pense à parler de tout ça parce que j'ai entendu une femme qui passait devant un stand Amnesty que ça ne l'intéressait pas (là c'était pour les LGBT), parce que bien évidemment les droits humains n'intéressent pas ceux qui en jouissent pleinement, malheureusement.
Bref j'écris encore beaucoup mais tout ça pour dire que c'est bien vrai qu'on ne devrait pas être une leçon de vie parce que le monde n'est pas adapté, que les gens devraient arranger la situation de tout le monde plutôt que de féliciter ceux qui parviennent à vivre sans.
Espérons que ça finira par bouger, qu'il y aura acceptation et reconnaissance et que donc les personnes malades et handicapées bénéficient de ce dont elles devraient avoir tout simplement droit, au lieu de se contenter comme d'autres du "réconfort" d'être admiré
Mais... t'avais pas déjà fait une vidéo ou deux à ce sujet?
Franchement je trouve que tu mélanges pas mal de trucs. J’vais essayer de détailler tout ça et je t’invite à venir en discuter avec moi. Pavé incoming !!
Je trouve qu’il y a des moments dans cette vidéo où tu comprends juste pas DU TOUT les gens. Et venant de quelqu’un qui demande à être compris, c’est assez étonnant
Déjà, tu fais une confusion entre dire à quelqu’un « t’es une leçon de vie » et penser que sa vie est horrible parce que cette personne est non valide. Souvent, quand on parle de « leçon de vie », on parle de quelqu’un qui s’est relevé d’une épreuve, qui a su faire face, et qui « a repris sa vie en main ». Mais ça n’a juste rien à voir avec le fait d’être valide ou pas en fait. On peut dire de n’importe qui que c’est une leçon de vie, c’est positif comme discours et toi tu fais passer ça comme une insulte. Dans ton exemple, la leçon de vie c’est pas « oh regardez cet handicapé a réussi à faire du sport !! », c’est « regardez, cette personne a littéralement PERDU quelque chose (en l’occurrence l’usage de ses jambes) et elle n’a pas lâché ses rêves pour autant ». Mais on pourrait dire « t’es une leçon de vie » à quelqu’un qui était nul en maths et qui finit par avoir la médaille Fields, à quelqu’un qui avait peur d’un truc et qui a fini par la surpasser, de JK Rowling qui a écrit ses livres en s’éclairant à la bougie, etc… Bref.
Je comprends que ça te soule quand des gens te sortent « ouais, ta vie est tellement nulle/compliquée que ça me fait relativiser la mienne », parce que ça c’est complètement con. Sérieux faut être un brin stupide pour pas se rendre compte que c’est hyper déplacé. Mais s’offusquer quand on te dit « ben ouais je t’admire parce que malgré les difficultés que tu peux rencontrer, tu fais face et tu défends tes idées, c’est une leçon de vie », j’trouve ça un peu exagéré. En plus ça part complètement d’un bon sentiment, et c’est même plutôt encourageant pour toi également. Genre littéralement tu inspires des gens. Je pense que la majorité du temps, c’est absolument pas dans l’optique de se dire « si elle, l’handicapée, peut le faire, alors c’est bon c’est à ma portée ». Mais au contraire c’est « elle aussi elle a des difficultés, pourtant elle lâche rien. Donc moi pareil ». Ca n’a RIEN A VOIR avec un handicape ou non, rien à voir avec le fait d’être de bon handicapés ou non… J’le répète mais on peut se dire ça de plein de personnes, osef qu’elles soient valides ou non.
Pour la partie sur le handicap, je suis 100% d’accord avec toi sur le fait que les espaces communs, les habitations, bref tout l’environnement doit être adapté aux personnes non valides. Y’a même quasiment aucun débat là-dessus. Toute la partie sur les alloc’, pareil j’suis 100% d’accord avec toi. Par contre, désolée, mais c’est paradoxal de dire que tu n’es handicapée que parce que l’environnement est inadapté. A un moment donné, même si je pense que ça fait pas spécialement plaisir, il faut bien admettre que la maladie, ou la situation physique crée le handicap. On aura beau tout faire pour aménager tout ce que tu veux, un mec qui est aveugle, il restera toujours aveugle. Il pourra compenser, se déplacer aussi vite que quelqu’un qui ne l’est pas, mais il verra jamais les couleurs. On pourra réduire son handicap au maximum, mais le jour où faudra choisir une chemise, faudra bien que quelqu’un le conseille.
Et pour toi, je SUPPOSE que c’est pareil : on aura beau tout aménager, t’iras pas escalader le Kilimandjaro (rassure toi, moi non plus). Plus sérieusement, j’imagine que quand tu as des crises de douleurs, tu es handicapée dans ton quotidien, et ça serait toujours le cas (même si moins) si tout l’environnement était adapté.
Enfin, et je terminerais là-dessus : tu demandes à ce que les gens te COMPRENNENT un peu mieux, à travers tes vidéos. Or là, je trouve que tu ne COMPRENDS pas les gens. Bien sûr que pour énormément de personnes c’est horrible de perdre ses jambes, de pas pouvoir faire le métier qui leur plait, de pas pouvoir aller partout, etc… C’est normal, puisque tu t’adresses à des gens qui peuvent le faire actuellement. Donc pour eux c’est PERDRE quelque chose. C’est complètement différent de ta vision des choses ! Pour toi, évidemment que le fauteuil c’est la liberté puisque ça te permet de faire plus de choses. Pour des gens qui n’en ont pas besoin actuellement, c’est une limitation. Tout est question de point de vue, et on peut difficilement reprocher aux gens de ne pas lire dans les penser des autres.
Je suis pour expliquer aux gens ton point de vue, mais pas en étant forcément dans le reproche. Après je comprends qu’à la longue, on mélange un peu tous les types de personnes (entre ceux qui comprennent pas, ceux qui disent des trucs débiles voire méchants, ceux qui sont maladroits, etc…) et qu’on puisse juste être gavé de tout le monde. Mais nan, faut pas tomber dans la facilité sinon le message n’est écouté et compris que par ceux qui sont déjà convaincus.
Bref, désolée du pavé, j’espère que c’est clair. Pas d’animosité de ma part, juste une réaction. La bise !
Merci Mélanie pour ce commentaire. J'ai écris à peu près le même plus haut. C'est rassurant de ne pas être le seul à avoir perçu ça dans son discours :)
Bonjour Mélanie,
Je serais très étonné que Margaux te réponde, parce qu’elle a déjà parlé de tout ça.
1) Margaux comprend parfaitement la motivation qu’on peut gagner à trouver des exemples à suivre. Mais elle comprend aussi la démotivation des gens qui n’arrivent pas à correspondre à ces modèles, et à reprendre leur vie en main, comme tu dis. Cette vidéo et les tee-shirts peuvent aider ces gens-là.
2) Ta philosophie du handicap est beaucoup moins informée que celle de Margaux. Ton exemple de l’aveugle qui doit choisir une chemise, pour ne citer que ça, montre surtout un problème social et pas médical. Pourquoi doit-on choisir ses chemises au juste?
3) Ton opinion sur les stratégies militantes ne vaudra que si tu la pratiques : la critique est aisée...
@@veexishBonjour,
Et bien, pour te répondre rapidement :
1) Je ne vois pas bien le rapport avec ce que j'explique. Je n'ai jamais blâmé les gens qui "n'y arrivent pas", d'ailleurs, si j'ai mis "reprendre sa vie en main" entre guillemets, ce n'est pas pour rien (cette expression est assez naze). Tout me monde, un jour, cherche une source d'inspiration, peu importe dans quoi (il y en a même une grande partie qui tire la leur des oeuvres qu'ils ont vues/lues), et peu importe si ça marche ou pas. Et donc, je maintiens, il n'y a pas de rapport spécifique avec le handicap, comme le sous-entend la vidéo (avec un exemple que je trouve personnellement assez mauvais)
2) Ma philosophie sur le habdicap est peut être effectivement moins informée que celle de Margaux. Cela dit, je pense être largement mieux informée que la plupart des gens. Et, encore une fois, je ne vois pas le rapport entre ce que tu dis et ce que je dis... L'exemple de l'aveugle est, comme son nom l'indique, un exemple. Pour illustrer. Je trouve étrange de reposer son argumentation sur la critique de cet unique exemple alors que j'ai pas mal écrit autour... Ne pas voir est handicapant, tu pourras aménager tout ce que tu veux, il y aura forcément des désavantages à être aveugle. On pourra certes les réduire, mais difficilement les effacer. C'est pas comme les taupes qui sont adaptées, l'humain, de base, est censé utiliser sa vue. Et s'il ne peut pas, il est obligé de s'y adapter secondairement (à la différence d'une taupe donc). Du coup ne pas voir, c'est de base un problème médical, hein, pas sociétal ou social. Et parallèlement, tous les aménagements pour faciliter la vie des gens avec des handicaps SONT sociétaux. Tous. On transforme la nature pour l'adapter, et c'est bien je dis pas le contraire ! (C'est ce qu'on fait depuis des siècles, même pour les valides hein). Après si tu veux un autre exemple plus "médical", moins "sociétal", en voilà une pléthore à des niveaux différents : qqn qui ne voit pas pourra difficilement voir des tâches/boutons apparaître sur lui ou sur qqn d'autre, ce qui pourrait être grave, il ne pourra pas non plus surveiller convenablement ses grains de beauté, il ne pourra pas conduire (par envie par exemple), ne pourra pas apprécier certaines oeuvres d'art, pas lire une BD, etc...
Et ça c'est que pour qqn d'aveugle. On peut prendre qqn avec des crises de douleurs, qui ne peut rien faire de sa journée, peu importe les aménagements autour.
3) Étonnant comme argument... D'abord, qui te dit que je ne la pratique pas ? Ensuite : même dans le cas où je ne la pratiquerais pas, mon avis compterait. C'est comme dire à qqn qui ne cuisine pas qu'il ne peut pas apprécier/critiquer un plat, ou à qqn qui n'est pas réalisateur qu'il ne peut pas critiquer un film.
Mélanie, je suis tout à fait d'accord avec toi. Dans le monde du handicap, nous sommes profondément paradoxal : nous voulons que les autres fassent comme-ci nous n'étions pas en situation de handicap, mais à côté nous demandons d'être reconnus et compris vis à vis de notre handicap.
Je suis plutôt d'accord avec toi sauf sur la question du handicap en tant que tel. Tu le poses comme un manque. Une altération. Une diminution. Mais par ce biais là tu acceptes qu'une personne soit incomplète à ELLE MÊME ce qui est assez grave comme conception. Un aveugle est aveugle. Il ne lui manque pas la vue. Ca ne fait pas partie de lui. La vue n'est pas ou plus inscrite en lui et le standard des couleurs cest quelque chose de très social et arbitraire de même que la mode. Donc oui c'est le cadre qui nous rend handicapé. Car inversons la tendance : dans un monde où tous seraient aveugles et toi dotée de la capacité de voir. Eux il ne leur manque rien. Toi oui. C'est tout simplement une question de norme et d'arbitraire et non pas quelque chose de nécessaire, absolue. Le handicap de quelqu'un est absolument contingent. Comme dirait une maman de courage (Combat de Wolverine contre l'ostéosarcome allez les soutenir, des gens adorables ) il n'y a pas d'handicapés. Que des handicapbles : 2 sens : des personnes qui présentent une particularité qui les rend capables malgré tout ou bien une personne qu'on rend handicapée. Je ne sais pas si tu vois où je veux e venir car c'est très spinoziste comme façon de penser. Personne n'est fatalement handicapé et soumis à cette condition. Il y a des personnes qui ne se sont jamais senties handicapés et si aux yeux de la société elle le sont, elles ne le sont pas fatalement. Elles usent simplement de d'autres modes et de d'autres moyens qui sont conformes à sa puissance d'existence mais on ne peut pas définir cette puissance d'agir comme contenu dans une diminution ça vient carrément à nier la personne et à la discriminer. Une personne handicapée est entière pour elle même. La douleur toussa toussa sont des diminutions si tu choisis de les voir comme telles et d'en faire des éléments extérieurs à toi même. Mais il faut apprendre à composer avec ça. C'est pas pour rien qu'on parle de "vivre avec". Plutôt que de "vivre sans". l'adaptation de la société n'est pas là pour gommer la différence. Mais plutôt pour composer avec elle et qu'elle ne soit plus vue comme une limitation
bref j'avais eu un long débat sur ça avec un ami en situation de maladie/handicap et son point de vue sur le fait qu'on percoit les gens handicapés comme une incomplétude m'a paru assez pertinent
Pourquoi tu ne peut avoir un fauteuil motorisé ? Quesqu il bloque ?
Sinon je peut t avoir un contact, mais ils y a tjrs le problème de ce faire financer. Peace
Jaime bien quand ya le non ton visage il est entouré dans le O. C'est rigolo tu es tel le bébé soleil. Sinon ta vidéo devrait être déclarée d'utilité publique parce que les gens c'est chaud comme ils sont bêtes (et pas du tout renseigné) des fois. Keur !
Et sinon tu me fais me sentir mieux et je suis valide (enfin je crois, la dépression c'est un handicap ? Hm bonne question) mais c'est prce que j'aime bien ta voix elle est apaisante et parce que ça me renseigne sur le handicap etc