Sei passata dal farti consigliare chi seguire per capire meglio le cose all'essere quella consigliata dagli psicologi dopo la restituzione della diagnosi. Complimenti 👏🏻👏🏻
Video Davvero Utile e, come Sai Fare Tu, anche Divertente! Anche io, dopo la prima, vorrò intraprendere il Percorso per la Seconda Diagnosi di Autismo nella sanità pubblica. Grazie Infinite! P.s. Bellissimo il Vestito e Tocca di Eleganza la Collana ❤
Ciao Manuela, sono un ragazzo di 15 anni che da tempo ha il dubbio di rientrare nello spettro. I miei genitori hanno preso in considerazione la cosa ma penso la stiano molto sottovalutando, dando per scontato che sicuramente non si tratta di autismo. Io sin da piccolo mi sono sempre isolato dagli altri e ho sempre una vera fobia, tanto che quando vado in giro sto attento a guardare se ci sono ragazzi della mia età, e se li vedo cambio strada e mi nascondo. Ho sempre legato coi più piccoli e con chi ha disturbi mentali. Inoltre ho sempre avuto molti tic agli occhi, alla bocca, al braccio eccetera, quando ero piccolo mi concentravo sempre a fissare cose roteanti come la lavatrice o le campane che mi hanno sempre affascinato. Sono sempre stato un record nella memoria specie per i dettagli, per esempio ricordo il numero del tavolo del ristorante di cecina quando ero andato in vacanza lì a 4 anni. Ricordo interi dialoghi e le parole precise, ricordo dettagli come la disposizione dei puntini sul muro dell'agriturismo al mare. E spesso questi dettagli mi piacciono a tal punto che rimarrei le ore a guardare un immagine che mi piace. Sin da piccolissimo sono fissato con un cartone animato, e è un interesse speciale per me. Non è come tutti, questo è più forte. Penso sempre a quello, parlo sempre con i miei familiari di quello, disegno sempre quello, gioco sempre a quello. È da 10 anni che non penso ad altro. Odio ogni tipo di cambiamento, addirittura l'ordine dei mobili o la sostituzione di questi e spesso mi pongo molte "leggi", da seguire con serietà, come dormire con i pupazzi, fare uno spuntino dopo cena sempre alla stessa ora e cose simili. E quando mi si priva di seguire questi programmi divento furioso al punto di urlare in faccia a mia madre o a chiunque mi si avvicini, picchiare le cose come il letto, e perdere il senno.Una psicologa a scuola mi ha parlato dell'autismo e ne ho parlato con i miei genitori che continuano a sminuire la faccenda e a escludere a priori questa probabilità che è stata non inventata da me, ma detta da uno psicologo. Tu pensi che potrei rientrare in questo "disturbo" se così vogliamo chiamarlo? Vorrei solo sapere da qualcuno di più informato su questo. Grazie, sei bravissima!
Wow grazie per questa condivisione così accurata di te! Io penso proprio che potresti essere uno di noi, c'è questa possibilità. Se fosse vero non avresti niente che non va saresti una normalissima persona autistica, ma saperlo è importante proprio per non sviluppare disturbi che potrebbero influire negativamente nella tua vita futura. Sei ancora così giovane, imparare come funziona il tuo cervello e rispettarlo potrebbe davvero assicurarti una vita felice e piena di soddisfazioni. Credo che se i tuoi genitori capissero questo appoggerebbero il tuo desiderio di cercare risposte, infatti può essere che lo sottovalutino proprio perché non lo vedono come un disturbo, qualcosa di significativo su cui intervenire. Avete ragione entrambi: non è qualcosa da curare e su cui intervenire, ma è bene saperlo per avere consapevolezza, imparare a muoversi saggiamente nel mondo e progettare un futuro che rispetti le tue caratteristiche. Prova a parlare loro in questi termini e tienici aggiornati
Grazie mille volte! Ne parlerò con loro sicuramente, e se venissi a sapere di avere questo "disturbo"(medicalmente parlando, ma non è il termine che preferisco) sarei sicuramente sollevato, così una volta per tutte capirei qual'è quella differenza che ho sempre notato con gli altri. E questo grazie anche a te! Comunque sappi che oltre che per l'autismo che è un caso a parte ti seguo spesso e nom vedo l'ora del prossimo vlog! Ciao e grazie
Ok ciao scusa se è passato così tanto tempo ma c'è voluto un po'per dirlo ai miei genitori sto frequentando una psicologa psicoterapeuta che ha espresso una possibilità, quindi dovremo accertarcene, ma prima vuole conoscermi
Grazie, molto interessante ascoltare il percorso di un’altra persona. Io ho sentito due diverse specialiste perché stavo talmente male che ho chiamato a tappeto (disperandomi perché per me è un’agonia). Con una ero in lista d’attesa da qualche mese e poi si è liberato un posto proprio pochi giorni aver iniziato con la seconda. Ho pensato che per mettere a tacere il mio animo sospettoso (hello sindrome dell’impostore) non fosse nemmeno male avere un secondo parere. Però i miei risparmi son stati azzerati… Alla prima dottoressa ho scaricato sulla scrivania un papiro di considerazioni su me stessa, grafici, disegni (pora donna), mentre con la seconda mi son limitata a rispondere ai test e alle sue domande. La prima ha testato anche l’alto potenziale cognitivo, la seconda invece ha approfondito con tanti test diversi, anche per l’alessitimia. Nessuna delle due mi ha somministrato l’Ados. Mi son trovata bene con entrambe pur constatando un approccio molto diverso, però la relazione finale di una è oggettivamente illeggibile… cioè è scritta male, riportando appunti presi di fretta come virgolettati che mi fanno apparire incapace di formulare un pensiero adulto e sfaccettato. Non mi sono posta il problema di dover mostrare la diagnosi nel pubblico per la convalida, ma onestamente mi vergognerei a farla circolare, anche per i tantissimi dati sensibili presenti (inutili per chiunque debba semplicemente appurare l’autismo). Il giorno della prima restituzione ero in uno stato pietoso, agitatissima. Con l’autismo mi tornavano talmente tanti punti che l’idea di dover cercare una diversa spiegazione mi destabilizzava molto. Soprattutto… e se poi non avessi mai trovato spiegazione? Vortici d’ansia 😅 Invece poi entrambe le dottoresse hanno confermato. Dovrei approfondire la questione del QI alto ma onestamente… è un’altra spesa non da poco e la mia priorità ora è capire se posso trovare un aiuto per il problema che mi sega le gambe da una vita: le disfunzioni esecutive. Sono decente a fare diverse cose e potrei puntare su quelle per vivere, invece sono inchiodata. Almeno ora so che il problema ha un nome, ma non so che strada prendere per metterci una pezza… dovrò mica indagare anche per l’adhd? Mi viene da ridere e piangere insieme perché mi sento veramente sottosopra, ma felice di sapere di più, ma stanca, ma dubbiosa di riuscire a trovare un senso, eccetera. Intanto però posso contare solo su me stessa per tenere un tetto sulla testa, sono considerata vecchia per affidarmi alle strutture pubbliche (che in ogni caso non mi hanno mai risposto) e quindi ho poco da frignare e molto da lavorare. A marolla, si dice da me ;) Tu hai partecipato a qualche incontro di terapia di gruppo? A me è stato proposto.
Ciao Manuela, ti ho scoperto da un paio di giorni e mi hai catturato! Sei fantastica… abbiamo molte cose in comune, e sono arrivata qui perché l‘argomento mi interessa molto… alla domanda “perché cerchi una diagnosi? Vuoi un’etichetta?”… cosa risponderesti tu? Io la vedrei come “cercare delle risposte” …. Grazie e ti auguro una splendida giornata. L
Le etichette sono male solo quando sono gli altri a darcele, quando siamo noi a cercarle e a scegliere con quali definirci diventano un titolo di autoaffermazione, la rivendicazione del nostro punto di vista su noi stessi. “Saperlo” e “a chi dirlo” sono due cose diverse. Avere domande e cercare risposte qualcuno direbbe che è nella natura dell’essere umano. Grazie per i bei complimenti 🙏🧡
@@EmanuelaMasia Mi piacerebbe moltissimo - e sarebbe per me molto utile - poter discorrerne proprio sulle riflessioni che hai fatto nel tuo commento. Ma, come fare? Non sono più presente sui social, a parte YT. Non vedo alcuna casella email... Comunque sia, seguirti arricchisce in un modo particolare e prezioso. Grazie per tutto ciò che stai donando all'animo di sa ascoltare.
Ciao Emanuela! premetto che adoro i tuoi video e ti ho scoperta proprio iniziando ad informarmi sul tema dell'autismo. Sono una ragazza di 23 anni e da circa 7 mesi ho iniziato un percorso di psicoterapia per dei problemi di ansia, tuttavia proprio la mia terapeuta mi disse che ipotizzava potessi rientrare nello spettro autistico, così ho iniziato a fare ricerche, informarmi e mi sono molto identificata nella maggior parte delle caratteristiche. Vorrei intraprendere un percorso diagnostico ma non so come fare perché i centri privati sembrano costosissimi e d'altra parte non me la sento di andare "alla cieca" quindi mi chiedevo se avessi qualche consiglio/dritta da dare a me e magari altre persone nella mia situazione, grazie
Dipende da dove vivi, ci sono centri asl di cui altre persone autistiche mi hanno parlato bene. Altri di cui ho notizie sia buone che meno buone in cui pare dipenda da chi prende in carico il tuo caso. Purtroppo non in tutte le città ci sono centri per gli adulti, ma in alcune di queste abbiamo notizie di centri privati per i quali vale la pena di mettere da parte dei soldini. In che zona stai?
@@cellarnoise8436 a Bologna c’è il centro asl all’ospedale Saragozza, e mi hanno parlato anche di un centro a Rimini in cui la diagnosi viene fatta da un equipe multidisciplinare. Da quello che ho capito è il centro di Rimini che fa anche formazione al personale di Bologna. Magari qualcun altro che vede il video può darti info di prima mano, questo è ciò che so io 😅
Video molto interessante, però se ti va di aggiungere il link a questo nella descrizione di quello della prima parte, aiuterebbe un sacco! Io ci ho messo tipo un paio di giorni (ma non 48 ore senza sosta 😜) a capire che questo era la seconda parte, poi magari son tarda io (che quello senza il magari) però penso aiuterebbe anche gli svegli XD
Ciao Emanuela. Io ho appena iniziato ad accettare che potrei essere autistico. Mi puoi dire a quale centro ti sei rivolta e se ci sono molte spese da sostenere? Ho visto che l'ados2 costa sui duemila €. Grazie🌻
Grazie emanuela per i tuoi video❤ iniziero a breve un percorso di diagnosi/riconoscimento al csm d sassari, in cui ce un equipe specifica per l autismo. Avresti qualche feedback a riguardo? Grqzie mille ancora ❤
Un attimo... (ho cominciato un percorso diagniostico, ok actually l'ho terminato e mi manca solo la consegna della relazione) in che senso non ci sono risposte CORRETTE nell'ados-2? WHAT?
Spero te lo spiegeranno quando ti restituiranno la relazione, ma tu puoi divertirti a chiederle. Hanno usato il libro con le rane? Sorry Bro it does NOT, I repeat IT DOES NOT, make any sense.
@@EmanuelaMasia no non c'erano rane ma serie di figure da completare, figure di cui indicarne i vari pezzi che le componevano (anche se un paio davvero non trovavo risposte corrette e pensavo 1) come cavolo è possibile che ci sia una risposta, 2)no non accetto che non riesca a trovare una legge matematica che mi descriva questa serie.), poi c'erano serie di numeri da ripetere/riordinare (santissima miseria la difficoltà nel visualizzarli quando diventavano troppi), figure da ricreare con cubi colorati. Poi penso il classico trovare cose in comune tra più sostantivi, Problemi (per carità "semplici" senza equazioni ecc) di matematica da risolvere a mente (io panico perché non so fare i calcoli a mente), e poi OUT OF NOWHERE una sezione di domande di cultura generale, WTF !? Comunque se è una risposta troppo dettagliata tranquilla cancella il commento dopo averlo letto🌸
@@EmanuelaMasia oddio allora era un altro, perché ad un colloquio ero convinta di aver letto ados sul foglio e pensavo fosse solo quello, scusa per l'enorme confusione
Ciao Emanuela! ti ho appena scoperto e ti ringrazio molto per i tuoi video, io ho 24 anni e negli ultimi anni ho fatto molte ricerche sull'autismo e sulle esperienze delle persone nello spettro autistico, come te ho svolto dei test e sono abbastanza sicura di essere autistica. Ho visto che rispondevi ad un'altra persona sui centri che conosci, e volevo chiederti se per caso conosci qualche centro diagnostico in toscana o hai sentito qualche parere su di essi. E posso chiedere i centri privati più o meno quanto costano? grazie millle!
Potresti parlare anche del fatto che l’ADOS però è tarato tuttora principalmente per i maschi , giovanissimi , e non tengono conto del masking? Ci sono molte donne che non superano il cut-off e non ricevono poi diagnosi nel pubblico per quello ma hanno punteggi altissimi negli altri test , come il Raads che però non vengono considerati nonostante la loro esperienza di vita e ai molteplici sintomi che ne parlano .. tu cosa ne pensi ? O lo ritieni comunque il più valido in ogni caso ? Ci sono molti dibattiti in rete ..
Peso esattamente l’opposto, ma è un pensiero mio: io al RAADS avrei saputo direzionare molto meglio le risposte in un senso o nell’altro, all’ADOS-2 invece non sapevo proprio cosa stessero rilevando cosa che mi è stat confermata quando poi su alcune cose mi hanno spiegato cosa stessero davvero osservando (spoiler: non quello che sembrava a me). Inoltre i cut off del RAADS diffusi in alcuni siti sono errati cioè diversi da quelli che hanno i clinici quando lo eseguono in set di valutazione. Ma sempre e in ogni test c’è l’occhio del clinico che lo esegue. Bisognerebbe forse invece parlare della condizione subclinica di cui non c’è alcun riconoscimento, perché chi supera “di molto” davvero i cut off (tipo il doppio) difficilmente all’altro test non viene rilevato. Esiste però una fascia subclinica che subisce più di altre questa fluttuazione.
@@EmanuelaMasia dai quasi per scontato che chi fa il Raads lo faccia non sinceramente.. e cosa ne guadagnerebbe visto lo stigma e pregiudizi esistenti tuttora ? Oltre che al fatto che un conto può esserlo farselo solo da soli e un altro anche con chi esamina da professionista. E che .. c’è sempre tutto il resto , certamente, sia da osservare che chiedere . Comunque è un fatto che questo test non sia purtroppo adeguato a chi oltre che donna possa essere magari APC , abbia altre ND , comorbidità, abbia un masking marcato e altro ancora , che comunque sempre esaminabile attraverso interviste e altri test , che specialmente nel pubblico , non vengono presi in considerazione in Italia a differenza di altri Paesi. Oltre che sperare ci possano essere sempre più professionisti capaci di cogliere ogni sfumature e dove può finire uno e cominciare l’altro , parlando più di adulti e anche il prof. Atwood ne ha parlato diffusamente al riguardo .. di come quant* possano tuttora sfuggire al radar diagnostico , pur essendo nello spettro. E quello lo si paga sia in salute che accettazione .. la mia voleva solo essere una riflessione su questo . Avendo visto in giro più situazioni , che hanno richiesto per più donne più valutazioni e ricerca di professionisti . Non certo da chi cerca diagnosi per cosa non è ma per aver poi reale supporto per quello che non ha mai potuto ricevere , per misdiagnosi, per farmaci errati che hanno solo peggiorato i sintomi negativi . Perché come vien ribadito anche da professionisti seri quanto umani “ non sono cmq i test “ che definiscono degli individui . E l’ultima parola ce l’ha o dovrebbe comunque avere chi ci vive in quel corpo , con quella mente ed anche un’anima . ✨Buon lavoro ✨
Disturbo dello spettro autistico livello 1. Per quanto riguarda il SSN non ti saprei dire, non ho chiesto nessun riconoscimento: ho già un’invalidità civile del 100% per altri motivi 🤷♀️
Ma volevo chiedere se posso. Girando su internet leggo delle assurdità, forse sarà vero, non so: ma le persone dopo i 18 anni con autismo/spettro autistico è vero che non percepiscono nessuna invalidità?? Non danno più riconoscimento economico dopo i 18 anni?? Grazie mille in anticipo.
@@EmanuelaMasia La mia psichiatra che mi segue mi ha consigliato e proposto per l'aggravamento della mia invalidità di contattare una dottoressa che fa diagnosi di autismo/spettro autistico anche a persone adulte. Devo ancora contattare questa persona per prendere appuntamento. Sarà possibile ottenere l'aggravamento e ottenere più disponibilità economica se per caso mi verrà diagnostico l'autismo?
Salve la sto seguendo da un paio di giorni, io so di essere diversa, da piccola,non giocava se mi portavano i soliti giocattoli,non ci credevo,che ancora mi portavano i soliti, bambole etc, mentre io guardavo sbalordita, così prendeva le uova le sotterrava e aspettavo giorni interi,non usciva il pulcino e quindi di nuovo ripeteva la operazione , tra altro, giocare fingendo che Barbi parlava con altra bambola era traumatico, amici zero già che nessuno era uguale non capivo perché giocare a essere come dio, in poche parole gli altri bambini se la cantavano e suonavano, per me era ilógico que un essere di plastica potesse riempire il tempo, mi occupavo di guardare le formiche, cosa facevano il percorso perché? La gente mi credeva troppo antipatica strana,così guardavo silenzio anche perché Era più interessante ascoltare gli adulti, vedere un documentario, Niente amici per ben 14 anni,poi mio fratello mi ha portato nello scautismo dove non capivo un tubo ma correvo e facendo quello che gli altri fanno mi hanno accolto con un po' di difficoltà, inutile dire che mentre gli altri facevano giochi tradizionali a me piaceva andare a curiosare nella facoltà di antropologia, ero praticamente un alieno 👽, le persone non hanno fatto altro che dirmi io non ti capisco, ancora oggi il medico di famiglia e la sustituta non capiscono come so più di loro quello che accade cosa che li manda in bestia, ma io devo Sapere sempre devo.sapere, mi documento approfondisco,e inevitablemente la mia condotta non mi piace che parlino e io non sappia cosa significa, altra cosa il sentirmi dire sei come una mia niente espressione, ma io riesco a vedere ridere non piango non so il perché anche se vorrei, non e fattibile per me, non so se sono Asperger ma so di essere intelligente, anche se le maestre non sapevano cosa avevo scritto io lo leggevo esattamente come lo aveva dettato la maestra era un trauma, l'unica a capirmi era mia madre, poi c'è da dire che ho iniziato a parlare a 3 anni e non chiaro, nella scuola primaria per fortuna alla fine una maestra parlando con la presidente, li ha detto non potete continuare con il maltrattamento la bambina sa quello che scrive, siete voi a non capire,e la presidente li ha dato ragione finalmente. Non smettere con i video , sei grande al affrontare la questione,io sono introversa già che mi guardano come un alieno 👽 ancora oggi, e non facile vivere in un mondo ché non sai affrontare perché non capita, anche se credo non vogliono capire e più comodo.
Bravissima. Descrivi con precisione ogni cosa! Dici 'difficile vivere in un mondo che non affrontare', adesso pensa: non devi affrontare più nulla, devi semplicemente conoscere ogni tua sensazione e non trascurarla anche mentre cerchi di fare le cose che la società o il lavoro o la famiglia richiedono, vedrai... sarà una bellissima scoperta. Te lo auguro di cuore.
Grazie,per le spiegazioni ,nonostante io abbia un figlio di 21 anni seguito da quando ne aveva 3,non conoscevo alcuni aspetti della diagnosi e riconoscimento,si tende sempre ad essere poco chiari con i genitori e non ne comprendo il motivo.
Purtroppo è difficile non solo trovare professionisti ematici (che ironia) ma anche trovare professionisti aggiornati pare essere un impresa. Non immagino come fosse 18 anni fa.
Ci sono autistici come normotipici con deficit cognitivi di varia entità, non autistici di vario grado. Vi é uno spetro di caratteristiche e intensità di tali caratteristiche che posso invalidanti in un contesto neurotipico di base, quindi il contesto ci crea la maggiore invalidità, non un grado che non esiste. Un autistico può essere soggetto ha patologie mentali indotte a un forzato mascheramento della sua naturale condizione di autistico, ma le stesse patologie le possono avere anche i neuro tipici. L'autismo non é una malattia, e non ha gradi, ma uno spettro di caratteristiche per intensità, presenza, e sfumature anche nel medesimo soggetto, non soltanto tra altri. Un autistico può essere anche ADHD altra neuroatipicità, che non é una malattia e neache di questa si deve parlare di sintomi o gradi. Ogni autistico é un totale autistico non un poco o molto autistico, sia diversi come lo sono i neurotipici tra loro.
Posso chiederti se hai provato a cercare lavoro in Inghilterra? Perche ' li nessuno valuta la tua situazione..in un video dicevi che non hai lavoro, famiglia e cas e che dai colpa Al tuo autismo....posso dirti che non e' l'autismo, ma e' l"Italia che va avanti solo se si conosce la persona giusta....se fossi nata in Inghilterra probabilmente non avresti fatto video cosi'.... in Inghilterra la doversita" e' un valore aggiunto...potresti trasferirti in Irlanda e ricominciare da capo...
C’è molto del vero in ciò che dici e mi piacerebbe anche, ma ho una malattia genetica che in Irlanda è molto rara. Purtroppo gli standard di cura non sono gli stessi ovunque, a Londra ho vissuto e ho avuto un po’ difficoltà da quel punto di vista purtroppo
@EmanuelaMasia ho capito...io dicevo in Irlanda per la storia dei documenti...anche se in Gran Bretagna visto la tua laurea riusciresti a trovare un bel lavoro...perché ne stanno cercando tanti e ti darebbero subito u documenti e uno sponsor e dopo un po' anche la casa...dovresti vedere se anche a Cambridge e' lo stesso...visto che fanno tanta ricerca magari qui riusciresti a trovare un team che toli segue per la talassemia....contattami se vuoi sapere di piu'...sei giovanissima, bellissima e intelligentissima....ti apprezzwrebbero tutti qui....io vivo vicino Cambridge
Diversi, per via di quelle patologie che ho e non sono l’autismo. Se invece intendi psicofarmaci allora no, non prendo e non ho mai preso psicofarmaci.
SCUSAMI se te l'ho chiedo ma tu Ci fai o ci sei? A me sembra che ci fai e stai approfittando x avere visualizzazioni con tutte ste risate ché ti fai. SCUSAMI SE TE LO DICO MA È PIÙ FORTE DI ME ma proprio non ti credo
Se è qualcosa di cui pensi di doverti davvero scusare sarebbe meglio non farla. Non credi a me perché l'ipocrita sei tu. A me che tu mi creda o no non cambia nulla. Dovesse succede a qualcuno a cui tieni, di scoprire di essere una persona autistica ed essere invalidata in questo modo. mi dispiacerebbe per quella persona.
Anna ma tutto apposto? SCUSA SE TE LO DICO, SCUSAMI sei stata di una cafonaggine unica. Emanuela ti ha risposto con classe, io ti limiterei la possibilità di commentare, evidentemente non ti sai ancora gestire.
Sei passata dal farti consigliare chi seguire per capire meglio le cose all'essere quella consigliata dagli psicologi dopo la restituzione della diagnosi. Complimenti 👏🏻👏🏻
ogni tot tempo si trova un canale da seguire
con una persona intelligente, acuta, sagace da ascoltare.
Video Davvero Utile e, come Sai Fare Tu, anche Divertente! Anche io, dopo la prima, vorrò intraprendere il Percorso per la Seconda Diagnosi di Autismo nella sanità pubblica. Grazie Infinite! P.s. Bellissimo il Vestito e Tocca di Eleganza la Collana ❤
Quando ridi sei una meraviglia, una forza della natura
Sei mitica!!! Grazie di aver spiegato l'iter di valutazione. Mi sembra faticosissimo. Fare due valutazioni deve essere stato assai stressante!!
Ciao Manuela, sono un ragazzo di 15 anni che da tempo ha il dubbio di rientrare nello spettro. I miei genitori hanno preso in considerazione la cosa ma penso la stiano molto sottovalutando, dando per scontato che sicuramente non si tratta di autismo. Io sin da piccolo mi sono sempre isolato dagli altri e ho sempre una vera fobia, tanto che quando vado in giro sto attento a guardare se ci sono ragazzi della mia età, e se li vedo cambio strada e mi nascondo. Ho sempre legato coi più piccoli e con chi ha disturbi mentali. Inoltre ho sempre avuto molti tic agli occhi, alla bocca, al braccio eccetera, quando ero piccolo mi concentravo sempre a fissare cose roteanti come la lavatrice o le campane che mi hanno sempre affascinato. Sono sempre stato un record nella memoria specie per i dettagli, per esempio ricordo il numero del tavolo del ristorante di cecina quando ero andato in vacanza lì a 4 anni. Ricordo interi dialoghi e le parole precise, ricordo dettagli come la disposizione dei puntini sul muro dell'agriturismo al mare. E spesso questi dettagli mi piacciono a tal punto che rimarrei le ore a guardare un immagine che mi piace. Sin da piccolissimo sono fissato con un cartone animato, e è un interesse speciale per me. Non è come tutti, questo è più forte. Penso sempre a quello, parlo sempre con i miei familiari di quello, disegno sempre quello, gioco sempre a quello. È da 10 anni che non penso ad altro. Odio ogni tipo di cambiamento, addirittura l'ordine dei mobili o la sostituzione di questi e spesso mi pongo molte "leggi", da seguire con serietà, come dormire con i pupazzi, fare uno spuntino dopo cena sempre alla stessa ora e cose simili. E quando mi si priva di seguire questi programmi divento furioso al punto di urlare in faccia a mia madre o a chiunque mi si avvicini, picchiare le cose come il letto, e perdere il senno.Una psicologa a scuola mi ha parlato dell'autismo e ne ho parlato con i miei genitori che continuano a sminuire la faccenda e a escludere a priori questa probabilità che è stata non inventata da me, ma detta da uno psicologo. Tu pensi che potrei rientrare in questo "disturbo" se così vogliamo chiamarlo? Vorrei solo sapere da qualcuno di più informato su questo. Grazie, sei bravissima!
Wow grazie per questa condivisione così accurata di te! Io penso proprio che potresti essere uno di noi, c'è questa possibilità. Se fosse vero non avresti niente che non va saresti una normalissima persona autistica, ma saperlo è importante proprio per non sviluppare disturbi che potrebbero influire negativamente nella tua vita futura. Sei ancora così giovane, imparare come funziona il tuo cervello e rispettarlo potrebbe davvero assicurarti una vita felice e piena di soddisfazioni. Credo che se i tuoi genitori capissero questo appoggerebbero il tuo desiderio di cercare risposte, infatti può essere che lo sottovalutino proprio perché non lo vedono come un disturbo, qualcosa di significativo su cui intervenire. Avete ragione entrambi: non è qualcosa da curare e su cui intervenire, ma è bene saperlo per avere consapevolezza, imparare a muoversi saggiamente nel mondo e progettare un futuro che rispetti le tue caratteristiche. Prova a parlare loro in questi termini e tienici aggiornati
Grazie mille volte! Ne parlerò con loro sicuramente, e se venissi a sapere di avere questo "disturbo"(medicalmente parlando, ma non è il termine che preferisco) sarei sicuramente sollevato, così una volta per tutte capirei qual'è quella differenza che ho sempre notato con gli altri. E questo grazie anche a te! Comunque sappi che oltre che per l'autismo che è un caso a parte ti seguo spesso e nom vedo l'ora del prossimo vlog! Ciao e grazie
Ok ciao scusa se è passato così tanto tempo ma c'è voluto un po'per dirlo ai miei genitori sto frequentando una psicologa psicoterapeuta che ha espresso una possibilità, quindi dovremo accertarcene, ma prima vuole conoscermi
@@Dino-vs8el oh mi sembrano buone notizie, spero davvero che sia preparata nel riconoscere le persone autistiche 🤞
@@EmanuelaMasia sisi, me lo ha riconosciuto dopo 2 sedute e mercoledì alle 16:20 devo andarci per eventuali dubbi su questa condizione
Sei una forza della natura,continua così! Sei super simpatica.
Grazie, molto interessante ascoltare il percorso di un’altra persona.
Io ho sentito due diverse specialiste perché stavo talmente male che ho chiamato a tappeto (disperandomi perché per me è un’agonia). Con una ero in lista d’attesa da qualche mese e poi si è liberato un posto proprio pochi giorni aver iniziato con la seconda. Ho pensato che per mettere a tacere il mio animo sospettoso (hello sindrome dell’impostore) non fosse nemmeno male avere un secondo parere. Però i miei risparmi son stati azzerati…
Alla prima dottoressa ho scaricato sulla scrivania un papiro di considerazioni su me stessa, grafici, disegni (pora donna), mentre con la seconda mi son limitata a rispondere ai test e alle sue domande.
La prima ha testato anche l’alto potenziale cognitivo, la seconda invece ha approfondito con tanti test diversi, anche per l’alessitimia. Nessuna delle due mi ha somministrato l’Ados.
Mi son trovata bene con entrambe pur constatando un approccio molto diverso, però la relazione finale di una è oggettivamente illeggibile… cioè è scritta male, riportando appunti presi di fretta come virgolettati che mi fanno apparire incapace di formulare un pensiero adulto e sfaccettato.
Non mi sono posta il problema di dover mostrare la diagnosi nel pubblico per la convalida, ma onestamente mi vergognerei a farla circolare, anche per i tantissimi dati sensibili presenti (inutili per chiunque debba semplicemente appurare l’autismo).
Il giorno della prima restituzione ero in uno stato pietoso, agitatissima. Con l’autismo mi tornavano talmente tanti punti che l’idea di dover cercare una diversa spiegazione mi destabilizzava molto. Soprattutto… e se poi non avessi mai trovato spiegazione? Vortici d’ansia 😅
Invece poi entrambe le dottoresse hanno confermato. Dovrei approfondire la questione del QI alto ma onestamente… è un’altra spesa non da poco e la mia priorità ora è capire se posso trovare un aiuto per il problema che mi sega le gambe da una vita: le disfunzioni esecutive. Sono decente a fare diverse cose e potrei puntare su quelle per vivere, invece sono inchiodata. Almeno ora so che il problema ha un nome, ma non so che strada prendere per metterci una pezza… dovrò mica indagare anche per l’adhd?
Mi viene da ridere e piangere insieme perché mi sento veramente sottosopra, ma felice di sapere di più, ma stanca, ma dubbiosa di riuscire a trovare un senso, eccetera.
Intanto però posso contare solo su me stessa per tenere un tetto sulla testa, sono considerata vecchia per affidarmi alle strutture pubbliche (che in ogni caso non mi hanno mai risposto) e quindi ho poco da frignare e molto da lavorare. A marolla, si dice da me ;)
Tu hai partecipato a qualche incontro di terapia di gruppo? A me è stato proposto.
Grazie della tua testimonianza 🌺🦋
Ciao Manuela, ti ho scoperto da un paio di giorni e mi hai catturato! Sei fantastica… abbiamo molte cose in comune, e sono arrivata qui perché l‘argomento mi interessa molto… alla domanda “perché cerchi una diagnosi? Vuoi un’etichetta?”… cosa risponderesti tu? Io la vedrei come “cercare delle risposte” …. Grazie e ti auguro una splendida giornata. L
Le etichette sono male solo quando sono gli altri a darcele, quando siamo noi a cercarle e a scegliere con quali definirci diventano un titolo di autoaffermazione, la rivendicazione del nostro punto di vista su noi stessi. “Saperlo” e “a chi dirlo” sono due cose diverse. Avere domande e cercare risposte qualcuno direbbe che è nella natura dell’essere umano. Grazie per i bei complimenti 🙏🧡
@@EmanuelaMasia Mi piacerebbe moltissimo - e sarebbe per me molto utile - poter discorrerne proprio sulle riflessioni che hai fatto nel tuo commento.
Ma, come fare?
Non sono più presente sui social, a parte YT.
Non vedo alcuna casella email...
Comunque sia, seguirti arricchisce in un modo particolare e prezioso.
Grazie per tutto ciò che stai donando all'animo di sa ascoltare.
Ciao Emanuela! premetto che adoro i tuoi video e ti ho scoperta proprio iniziando ad informarmi sul tema dell'autismo. Sono una ragazza di 23 anni e da circa 7 mesi ho iniziato un percorso di psicoterapia per dei problemi di ansia, tuttavia proprio la mia terapeuta mi disse che ipotizzava potessi rientrare nello spettro autistico, così ho iniziato a fare ricerche, informarmi e mi sono molto identificata nella maggior parte delle caratteristiche. Vorrei intraprendere un percorso diagnostico ma non so come fare perché i centri privati sembrano costosissimi e d'altra parte non me la sento di andare "alla cieca" quindi mi chiedevo se avessi qualche consiglio/dritta da dare a me e magari altre persone nella mia situazione, grazie
Dipende da dove vivi, ci sono centri asl di cui altre persone autistiche mi hanno parlato bene. Altri di cui ho notizie sia buone che meno buone in cui pare dipenda da chi prende in carico il tuo caso. Purtroppo non in tutte le città ci sono centri per gli adulti, ma in alcune di queste abbiamo notizie di centri privati per i quali vale la pena di mettere da parte dei soldini. In che zona stai?
@@EmanuelaMasia sono in Emilia Romagna vicino a Bologna ma sarei disposta anche a spostarmi fuori regione pur di trovare un ente valido
@@cellarnoise8436 a Bologna c’è il centro asl all’ospedale Saragozza, e mi hanno parlato anche di un centro a Rimini in cui la diagnosi viene fatta da un equipe multidisciplinare. Da quello che ho capito è il centro di Rimini che fa anche formazione al personale di Bologna. Magari qualcun altro che vede il video può darti info di prima mano, questo è ciò che so io 😅
@@EmanuelaMasia grazie di cuore ❤️
@@EmanuelaMasia e a Roma?
Video molto interessante, però se ti va di aggiungere il link a questo nella descrizione di quello della prima parte, aiuterebbe un sacco! Io ci ho messo tipo un paio di giorni (ma non 48 ore senza sosta 😜) a capire che questo era la seconda parte, poi magari son tarda io (che quello senza il magari) però penso aiuterebbe anche gli svegli XD
Ciao. Sai se ci sono dei centri diagnostici che fanno raads e ados2 in Sardegna? Bisogna per forza prendere l'aereo?
Se la necessità è diagnostica e di eventuale intervento specifico, potresti considerare una valutazione a distanza...
@@CannaPanna Non credo si possa fare una valutazione a distanza. Grazie comunque
Ciao Emanuela. Io ho appena iniziato ad accettare che potrei essere autistico. Mi puoi dire a quale centro ti sei rivolta e se ci sono molte spese da sostenere? Ho visto che l'ados2 costa sui duemila €. Grazie🌻
Io che metto tutti. I gancetti colore per colore sono ai
Utistica?
Finalmente il video che aspettavo!
Grazie mille davvero, sei preziosa.
🖤
Wow che tempestività 😯che carina Grazie 🙏 🥰
@@EmanuelaMasia 🥰🥰🥰
Grazie emanuela per i tuoi video❤ iniziero a breve un percorso di diagnosi/riconoscimento al csm d sassari, in cui ce un equipe specifica per l autismo. Avresti qualche feedback a riguardo? Grqzie mille ancora ❤
Mi dispiace ma non li conosco, fammi sapere come va e come ti trovi
Un attimo... (ho cominciato un percorso diagniostico, ok actually l'ho terminato e mi manca solo la consegna della relazione) in che senso non ci sono risposte CORRETTE nell'ados-2? WHAT?
Spero te lo spiegeranno quando ti restituiranno la relazione, ma tu puoi divertirti a chiederle. Hanno usato il libro con le rane? Sorry Bro it does NOT, I repeat IT DOES NOT, make any sense.
@@EmanuelaMasia no non c'erano rane ma serie di figure da completare, figure di cui indicarne i vari pezzi che le componevano (anche se un paio davvero non trovavo risposte corrette e pensavo 1) come cavolo è possibile che ci sia una risposta, 2)no non accetto che non riesca a trovare una legge matematica che mi descriva questa serie.), poi c'erano serie di numeri da ripetere/riordinare (santissima miseria la difficoltà nel visualizzarli quando diventavano troppi), figure da ricreare con cubi colorati. Poi penso il classico trovare cose in comune tra più sostantivi, Problemi (per carità "semplici" senza equazioni ecc) di matematica da risolvere a mente (io panico perché non so fare i calcoli a mente), e poi OUT OF NOWHERE una sezione di domande di cultura generale, WTF !?
Comunque se è una risposta troppo dettagliata tranquilla cancella il commento dopo averlo letto🌸
@@valentinacorbascio1313 quella che descrivi non è l’ADOS-2 ma la Wais, il test del QI 😅
@@EmanuelaMasia oddio allora era un altro, perché ad un colloquio ero convinta di aver letto ados sul foglio e pensavo fosse solo quello, scusa per l'enorme confusione
Finalmente :) grazie per il video!
Ciao Emanuela! ti ho appena scoperto e ti ringrazio molto per i tuoi video, io ho 24 anni e negli ultimi anni ho fatto molte ricerche sull'autismo e sulle esperienze delle persone nello spettro autistico, come te ho svolto dei test e sono abbastanza sicura di essere autistica. Ho visto che rispondevi ad un'altra persona sui centri che conosci, e volevo chiederti se per caso conosci qualche centro diagnostico in toscana o hai sentito qualche parere su di essi. E posso chiedere i centri privati più o meno quanto costano?
grazie millle!
Purtroppo non so nulla di centro diagnostici in Toscana, mi dispiace molto
@@EmanuelaMasia ci ho provato, grazie comunque!
Ho appena fatto il RAADS autosomministrato ottenendo il punteggio pari a 35.
Potresti parlare anche del fatto che l’ADOS però è tarato tuttora principalmente per i maschi , giovanissimi , e non tengono conto del masking? Ci sono molte donne che non superano il cut-off e non ricevono poi diagnosi nel pubblico per quello ma hanno punteggi altissimi negli altri test , come il Raads che però non vengono considerati nonostante la loro esperienza di vita e ai molteplici sintomi che ne parlano .. tu cosa ne pensi ? O lo ritieni comunque il più valido in ogni caso ? Ci sono molti dibattiti in rete ..
Peso esattamente l’opposto, ma è un pensiero mio: io al RAADS avrei saputo direzionare molto meglio le risposte in un senso o nell’altro, all’ADOS-2 invece non sapevo proprio cosa stessero rilevando cosa che mi è stat confermata quando poi su alcune cose mi hanno spiegato cosa stessero davvero osservando (spoiler: non quello che sembrava a me). Inoltre i cut off del RAADS diffusi in alcuni siti sono errati cioè diversi da quelli che hanno i clinici quando lo eseguono in set di valutazione. Ma sempre e in ogni test c’è l’occhio del clinico che lo esegue. Bisognerebbe forse invece parlare della condizione subclinica di cui non c’è alcun riconoscimento, perché chi supera “di molto” davvero i cut off (tipo il doppio) difficilmente all’altro test non viene rilevato. Esiste però una fascia subclinica che subisce più di altre questa fluttuazione.
@@EmanuelaMasia dai quasi per scontato che chi fa il Raads lo faccia non sinceramente.. e cosa ne guadagnerebbe visto lo stigma e pregiudizi esistenti tuttora ? Oltre che al fatto che un conto può esserlo farselo solo da soli e un altro anche con chi esamina da professionista. E che .. c’è sempre tutto il resto , certamente, sia da osservare che chiedere . Comunque è un fatto che questo test non sia purtroppo adeguato a chi oltre che donna possa essere magari APC , abbia altre ND , comorbidità, abbia un masking marcato e altro ancora , che comunque sempre esaminabile attraverso interviste e altri test , che specialmente nel pubblico , non vengono presi in considerazione in Italia a differenza di altri Paesi. Oltre che sperare ci possano essere sempre più professionisti capaci di cogliere ogni sfumature e dove può finire uno e cominciare l’altro , parlando più di adulti e anche il prof. Atwood ne ha parlato diffusamente al riguardo .. di come quant* possano tuttora sfuggire al radar diagnostico , pur essendo nello spettro. E quello lo si paga sia in salute che accettazione .. la mia voleva solo essere una riflessione su questo . Avendo visto in giro più situazioni , che hanno richiesto per più donne più valutazioni e ricerca di professionisti . Non certo da chi cerca diagnosi per cosa non è ma per aver poi reale supporto per quello che non ha mai potuto ricevere , per misdiagnosi, per farmaci errati che hanno solo peggiorato i sintomi negativi . Perché come vien ribadito anche da professionisti seri quanto umani “ non sono cmq i test “ che definiscono degli individui . E l’ultima parola ce l’ha o dovrebbe comunque avere chi ci vive in quel corpo , con quella mente ed anche un’anima .
✨Buon lavoro ✨
Grazie per l informazione. Almeno so come comportarmi con voi. Mi spiace se vi ho insultato pesantemente in passato.
Non ti abbattere mai
Non ho compreso bene . Alla fine che diagnosi hai ricevuto ? Che codice diagnostico e soprattutto ti è stata riconosciuta dal SSN?
Disturbo dello spettro autistico livello 1. Per quanto riguarda il SSN non ti saprei dire, non ho chiesto nessun riconoscimento: ho già un’invalidità civile del 100% per altri motivi 🤷♀️
Ma volevo chiedere se posso. Girando su internet leggo delle assurdità, forse sarà vero, non so: ma le persone dopo i 18 anni con autismo/spettro autistico è vero che non percepiscono nessuna invalidità?? Non danno più riconoscimento economico dopo i 18 anni??
Grazie mille in anticipo.
Ma certo che no, se ne hai i requisiti li hai anche dopo i 18 anni
@@EmanuelaMasia Ti ringrazio. Quindi non è vero quello che vedo scritto :).
@@EmanuelaMasia Sempre se posso chiedere: te quindi prendi/percepisci sempre i soldi dell'invalidità da autismo?
@@IvanDeFelice io personalmente no, ho una disabilità fisica quindi li prendo e li prendevo già a prescindere dalla diagnosi di autismo
@@EmanuelaMasia La mia psichiatra che mi segue mi ha consigliato e proposto per l'aggravamento della mia invalidità di contattare una dottoressa che fa diagnosi di autismo/spettro autistico anche a persone adulte. Devo ancora contattare questa persona per prendere appuntamento.
Sarà possibile ottenere l'aggravamento e ottenere più disponibilità economica se per caso mi verrà diagnostico l'autismo?
Salve la sto seguendo da un paio di giorni, io so di essere diversa, da piccola,non giocava se mi portavano i soliti giocattoli,non ci credevo,che ancora mi portavano i soliti, bambole etc, mentre io guardavo sbalordita, così prendeva le uova le sotterrava e aspettavo giorni interi,non usciva il pulcino e quindi di nuovo ripeteva la operazione , tra altro, giocare fingendo che Barbi parlava con altra bambola era traumatico, amici zero già che nessuno era uguale non capivo perché giocare a essere come dio, in poche parole gli altri bambini se la cantavano e suonavano, per me era ilógico que un essere di plastica potesse riempire il tempo, mi occupavo di guardare le formiche, cosa facevano il percorso perché? La gente mi credeva troppo antipatica strana,così guardavo silenzio anche perché Era più interessante ascoltare gli adulti, vedere un documentario, Niente amici per ben 14 anni,poi mio fratello mi ha portato nello scautismo dove non capivo un tubo ma correvo e facendo quello che gli altri fanno mi hanno accolto con un po' di difficoltà, inutile dire che mentre gli altri facevano giochi tradizionali a me piaceva andare a curiosare nella facoltà di antropologia, ero praticamente un alieno 👽, le persone non hanno fatto altro che dirmi io non ti capisco, ancora oggi il medico di famiglia e la sustituta non capiscono come so più di loro quello che accade cosa che li manda in bestia, ma io devo Sapere sempre devo.sapere, mi documento approfondisco,e inevitablemente la mia condotta non mi piace che parlino e io non sappia cosa significa, altra cosa il sentirmi dire sei come una mia niente espressione, ma io riesco a vedere ridere non piango non so il perché anche se vorrei, non e fattibile per me, non so se sono Asperger ma so di essere intelligente, anche se le maestre non sapevano cosa avevo scritto io lo leggevo esattamente come lo aveva dettato la maestra era un trauma, l'unica a capirmi era mia madre, poi c'è da dire che ho iniziato a parlare a 3 anni e non chiaro, nella scuola primaria per fortuna alla fine una maestra parlando con la presidente, li ha detto non potete continuare con il maltrattamento la bambina sa quello che scrive, siete voi a non capire,e la presidente li ha dato ragione finalmente.
Non smettere con i video , sei grande al affrontare la questione,io sono introversa già che mi guardano come un alieno 👽 ancora oggi, e non facile vivere in un mondo ché non sai affrontare perché non capita, anche se credo non vogliono capire e più comodo.
Salve non so se mi leggi?
Bravissima. Descrivi con precisione ogni cosa! Dici 'difficile vivere in un mondo che non affrontare', adesso pensa: non devi affrontare più nulla, devi semplicemente conoscere ogni tua sensazione e non trascurarla anche mentre cerchi di fare le cose che la società o il lavoro o la famiglia richiedono, vedrai... sarà una bellissima scoperta. Te lo auguro di cuore.
Grazie,per le spiegazioni ,nonostante io abbia un figlio di 21 anni seguito da quando ne aveva 3,non conoscevo alcuni aspetti della diagnosi e riconoscimento,si tende sempre ad essere poco chiari con i genitori e non ne comprendo il motivo.
Purtroppo è difficile non solo trovare professionisti ematici (che ironia) ma anche trovare professionisti aggiornati pare essere un impresa. Non immagino come fosse 18 anni fa.
Ma se una persona soffre tanto l’ansia oppure fatica a prendere delle decisioni nella propria vita è possibile che sia autistica?
Non credo che sia sufficiente 😅 anche se sono sicuramente difficoltà che molte persone autistiche riscontrano
La risata è una fantastica colonna sonora
Ciao Manuela! Interessante, cosa ne pensi dai borderline e ADHD?:)
😁😍😍
❤🥰
❤️
Mamma mia quanto sei Bella
Mamma mia quanto sei bella
Ci sono autistici come normotipici con deficit cognitivi di varia entità, non autistici di vario grado. Vi é uno spetro di caratteristiche e intensità di tali caratteristiche che posso invalidanti in un contesto neurotipico di base, quindi il contesto ci crea la maggiore invalidità, non un grado che non esiste. Un autistico può essere soggetto ha patologie mentali indotte a un forzato mascheramento della sua naturale condizione di autistico, ma le stesse patologie le possono avere anche i neuro tipici. L'autismo non é una malattia, e non ha gradi, ma uno spettro di caratteristiche per intensità, presenza, e sfumature anche nel medesimo soggetto, non soltanto tra altri. Un autistico può essere anche ADHD altra neuroatipicità, che non é una malattia e neache di questa si deve parlare di sintomi o gradi. Ogni autistico é un totale autistico non un poco o molto autistico, sia diversi come lo sono i neurotipici tra loro.
Posso chiederti se hai provato a cercare lavoro in Inghilterra? Perche ' li nessuno valuta la tua situazione..in un video dicevi che non hai lavoro, famiglia e cas e che dai colpa Al tuo autismo....posso dirti che non e' l'autismo, ma e' l"Italia che va avanti solo se si conosce la persona giusta....se fossi nata in Inghilterra probabilmente non avresti fatto video cosi'.... in Inghilterra la doversita" e' un valore aggiunto...potresti trasferirti in Irlanda e ricominciare da capo...
C’è molto del vero in ciò che dici e mi piacerebbe anche, ma ho una malattia genetica che in Irlanda è molto rara. Purtroppo gli standard di cura non sono gli stessi ovunque, a Londra ho vissuto e ho avuto un po’ difficoltà da quel punto di vista purtroppo
@EmanuelaMasia ho capito...io dicevo in Irlanda per la storia dei documenti...anche se in Gran Bretagna visto la tua laurea riusciresti a trovare un bel lavoro...perché ne stanno cercando tanti e ti darebbero subito u documenti e uno sponsor e dopo un po' anche la casa...dovresti vedere se anche a Cambridge e' lo stesso...visto che fanno tanta ricerca magari qui riusciresti a trovare un team che toli segue per la talassemia....contattami se vuoi sapere di piu'...sei giovanissima, bellissima e intelligentissima....ti apprezzwrebbero tutti qui....io vivo vicino Cambridge
12:30 in poi: AHAHAHHAHA ❤️
Io sono stata diagnosticata con raads
Io ne ho due: una con RAADS e una conADOS-2 ma il risultato è uguale
Io non riesco a seguirlo, perché purtroppo la risata che hai mi mette ansia
Ti ho scoperta solo ieri sera per caso, sei IPNOTICA!!!
prendi farmaci?
Diversi, per via di quelle patologie che ho e non sono l’autismo. Se invece intendi psicofarmaci allora no, non prendo e non ho mai preso psicofarmaci.
ma fatevi CURARE!
SCUSAMI se te l'ho chiedo ma tu Ci fai o ci sei? A me sembra che ci fai e stai approfittando x avere visualizzazioni con tutte ste risate ché ti fai. SCUSAMI SE TE LO DICO MA È PIÙ FORTE DI ME ma proprio non ti credo
Se è qualcosa di cui pensi di doverti davvero scusare sarebbe meglio non farla. Non credi a me perché l'ipocrita sei tu. A me che tu mi creda o no non cambia nulla. Dovesse succede a qualcuno a cui tieni, di scoprire di essere una persona autistica ed essere invalidata in questo modo. mi dispiacerebbe per quella persona.
Anna ma tutto apposto? SCUSA SE TE LO DICO, SCUSAMI sei stata di una cafonaggine unica.
Emanuela ti ha risposto con classe, io ti limiterei la possibilità di commentare, evidentemente non ti sai ancora gestire.
ride perché purtroppo è molto infelice. Ma la medicina questo quadro non lo cura