Современный взгляд на диагностику и лечение хронического лимфолейкоза - Е.А. Стадник, ОПРФ 2023г.
HTML-код
- Опубликовано: 16 июл 2024
- Всероссийская школа пациентов с онкогематологическими заболеваниями. Выступление Стадник Елены Александровны на тему "Современный взгляд на диагностику и лечение хронического лимфолейкоза".
Е.А. Стадник - заведующая КДЦ ФГБУ НМИЦ им. В. А. Алмазова Минздрава России, к.м.н., доцент кафедры факультетской терапии ФГБОУ ВО «ПСПбГМУ им. академика И.П. Павлова» МЗ РФ, г. Санкт-Петербург
Спасибо за статью,я получила информации больше чем от кого либо.Всё понятно и доступно
Спасибо большое, очень кстати, лучше знать о болезни, чем мучиться от неизвестности. А лечебные препараты по полису ОМС больному назначают?
Оформляй группу,лучше + пенсия
Все пациенты с ХЛЛ в России получают препараты бесплатно. Наличие инвалидности при этом не играет существенной роли. Препараты выдаются по рецептам врача через аптеки. Для справки: 1 год терапии ХЛЛ таргетными препаратами (по затратам государства) стоит более 5 млн. рублей на одного пациента.
Согласен. Но чтобы врач выписал такой рецепт нужно попотеть и пройти путь с пер.Зыкова Москва , облачная поликлиника ,районная и не факт ещё и Минздрав подключать придется но вопрос решаемый в течении полугода.
В случае проблем с финансированием или иной бюрократией, всегда можно попробовать попасть в КИ. Их проводят в достаточном количестве, особенно в крупных городах и там всегда исследуют новейшие таргетные препараты. Препараты для КИ оплачивает не государство, а производитель препарата или иное заинтересованное в этом лицо. Ну и на крайний случай есть множество благотворительных фондов, которые помогают пациентам собрать средства на дорогие лекарства или на трансплантацию костного мозга.