Super détaillé ce sujet , excellent ,, ...petite question : soit à expérimenter l’hydrolyse neutre du 1-bromo éthane ( ou propane ) : on a un halogénoalcane primaire , et H2O , à la fois solvant protique et nucléophile réputé faible ; SN2 ou SN1 ? .... vu que les primaires réagissent en SN2 , alors que les solvolyses relevent de SN1? Merci beaucoup de votre aide.....Fred
@@Blablareauaulabo...Bonjour Raphaël, petite question : est il logique de parler de solvolyse si un solvant et un substrat ne sont pas miscibles ? ( par ex , halogenoalcane et eau , pour tenter une "hydrolyse " ...) ... merci beaucoup de tes avis...à bientôt..Fred
Merci encore pour cet excellent cours .. Petite question : est il possible de chlorer un alcool simple ( type éthanol absolu par ex ) avec un sel chloré simple ( type NaCl ) ? Et si oui avec quelles conditions ? (( il est connu possible de réaliser des SN avec NaI ou NaCN en utilisant des solvants aprotiques , DMSO ,DMF ,.., ou chlorer avec SOCl2, PCl5, HCl , mais je n’ai jamais réalisé , ni vu avec les chlorures alcalins simples ..) ..merci à vous ...Fred
@@Blablareauaulabo .. heureusement que NaCl ne peut halogéner l’éthanol , car sinon Hervé This nous aurait démontré que sa choucroute au Riesling avait un petit goût de Javel ...!!! 🤣🤣😜 MDR.... Fred
Bonjour, Merci pour cette vidéo très claire et didactique ! Il y a cependant une information que je recherche et que je ne pense pas avoir trouvée ici. Qu'en est-il du groupe partant ? Est-ce qu'un meilleur ou un moins bon groupe partant favorise l'une ou l'autres des SN ? Merci d'avance pour votre réponse !
Content que cela vous plaise ! Hélas je n’en ai pas fait. Vous trouverez pas mal d’exercices de chimie sur ma chaîne secondaire Blablareau au tableau. Bon courage !
Bonjour serait-ce possible d'avoir une explication ? :) pour moi la Sn1 est favorisé ( carbocation secondaire, nucleophile faible et solvant polaire) mais je vois pas trop comment calculer les proportions. Merci
Bonjour j‘étudie la chemise et vos vidéo m’apporte énormément merci beaucoup pour votre travail. J’ai quelques soucis actuellement avec la confirmation chaise et bateau dans le carde d’une élimination pourriez vous m’éclairer par rapport à ça svp merci
Super video comme d'hab 🤗❤👏...concernant la question du jour: 83 % de S montre que c'est l'inversion de walden qui est favorisée c-à-d la SN2 ...17 % de R restant ne peut etre que le stereoisomere issu de la SN1 avec 17 % de S car la sn1 aboutit à un melange racémique donc 34 % de sn1 et 66 % de sn2 ...on affaire à un c secondaire qui peut reagir selon une sn1 ou sn2 le nucleophile est relativement faible le radical c6h13 est un bon donneur car l'effet inductif est additif non ? Nettement mieux qu'un simple ch3? Pouvant stabiliser le carbocation eventuel? Franchement j'aurais miser sur la sn1 ...alors raphaël pourquoi la sn2 ? Merci d'avance 😊
Mina.H Pr.Chimieorganique hmmm pour un secondaire honnêtement c’est très difficile de prévoir le mécanisme prépondérant. Et sans connaître j’aurai dit SN1 aussi, comme quoi c’est l’expérience qui tranche ici !
@@Blablareauaulabo ah la chimie qui fait sa Diva 😎 ...ça fait parti de son charme ❤ ...on va dire que c'est l'exception qui confirme la régle 😊...merci raphaël et bonne continuation 💪
Salut merci vraiment pour toutes les notions apprises. Vraiment grâce à vous je peux expliquer les mécanismes réactionnels. 🙏🙏🙏🙏
Avec plaisir 🙂
C'est vraiment formidable. Les explications sont bien claires.
🙏🙏
Merci pour ces vidéos qui me sauvent pendant la Paces x)
eh bien j'en suis ravi et c'est avec grand plaisir !
Merci pour toutes ces videos ! Ça m'aide beaucoup étant en prepa intégrée en école de chimie 😁
Super !!! 👍
Super détaillé ce sujet , excellent ,, ...petite question : soit à expérimenter l’hydrolyse neutre du 1-bromo éthane ( ou propane ) : on a un halogénoalcane primaire , et H2O , à la fois solvant protique et nucléophile réputé faible ; SN2 ou SN1 ? .... vu que les primaires réagissent en SN2 , alors que les solvolyses relevent de SN1? Merci beaucoup de votre aide.....Fred
Comme dit dans la vidéo : primaire sans effet M => forcément SN2 (carbocation trop instable pour regarder les autres facteurs) ✌️
@@Blablareauaulabo merci encore 🙂👌👍🤚
@@Blablareauaulabo...Bonjour Raphaël, petite question : est il logique de parler de solvolyse si un solvant et un substrat ne sont pas miscibles ? ( par ex , halogenoalcane et eau , pour tenter une "hydrolyse " ...) ... merci beaucoup de tes avis...à bientôt..Fred
@@fredericdesalpes5824 ah ah je dirai que c’est limite 😅
Merci encore pour cet excellent cours .. Petite question : est il possible de chlorer un alcool simple ( type éthanol absolu par ex ) avec un sel chloré simple ( type NaCl ) ? Et si oui avec quelles conditions ? (( il est connu possible de réaliser des SN avec NaI ou NaCN en utilisant des solvants aprotiques , DMSO ,DMF ,.., ou chlorer avec SOCl2, PCl5, HCl , mais je n’ai jamais réalisé , ni vu avec les chlorures alcalins simples ..) ..merci à vous ...Fred
HO- est un mauvais groupe partant donc il faut l’activer. Donc NaCl non ;)
@@Blablareauaulabo merci beaucoup pour votre rapide réponse ,, à bientôt,, Fred
@@Blablareauaulabo .. heureusement que NaCl ne peut halogéner l’éthanol , car sinon Hervé This nous aurait démontré que sa choucroute au Riesling avait un petit goût de Javel ...!!! 🤣🤣😜 MDR.... Fred
Excellent pour les révisions de prépa :D
[Missing_name] c’est fait pour !
Bonjour,
Merci pour cette vidéo très claire et didactique ! Il y a cependant une information que je recherche et que je ne pense pas avoir trouvée ici. Qu'en est-il du groupe partant ? Est-ce qu'un meilleur ou un moins bon groupe partant favorise l'une ou l'autres des SN ?
Merci d'avance pour votre réponse !
C’est plutôt un effet sur la cinetique globale, pas vraiment sur la compétition
Merci beaucoup pour vos cours. Est-ce qu’on peut avoir accès à la correction de nos erreurs du test google svp ?
Ah dsl ça c’est pas encore au point 😅
Je suis en formation de pharmacie et vos cours m'aident beaucoup. Et j'aurai aussi aimé voir des vidéo sur la stéréo chimie
Content que cela vous plaise ! Hélas je n’en ai pas fait.
Vous trouverez pas mal d’exercices de chimie sur ma chaîne secondaire Blablareau au tableau.
Bon courage !
Bonjour, est-ce que le mécanisme d'élimination sera abordé prochainement ? Merci =)
Sonia Florez oui demain matin la E2 ! ;)
Bravo pour ce travail !
réponse pour la question du jour;
SN1: 34% - SN2 : 66% ?
yes !! :)
Bonjour serait-ce possible d'avoir une explication ? :) pour moi la Sn1 est favorisé ( carbocation secondaire, nucleophile faible et solvant polaire) mais je vois pas trop comment calculer les proportions. Merci
Maxence975 la SN2 ne produit qu’un seul stéréoisomère de configuration. La SN1 produit autant de l’un que de l’autre ;)
Où est-ce que je peux trouver l'effet de la proticité du solvant? Mais sinon vidéo très explicative, géniale !
Farouk Lounis Khodja et je crois que je l’ai expliqué dans SN1, ou hydratation des alcènes peut être ... le doute !
Merci pour ton message 🙏
Bonjour j‘étudie la chemise et vos vidéo m’apporte énormément merci beaucoup pour votre travail. J’ai quelques soucis actuellement avec la confirmation chaise et bateau dans le carde d’une élimination pourriez vous m’éclairer par rapport à ça svp merci
Merci pour votre message.
Pour ça, je vous conseille de trouver un bouquin par exemple ancien programme PCSI il y aura le nécessaire ;)
super video...pouviez vous nous donner un classement des groupes nucléophile?
comme des anions ou molécules neutres
J’ai déjà fait une vidéo sur la nucléophilie c’est dedans ;)
très bonne védio
brahim hamani merci !! 🙏
Polytechnique en révisant la veille, limite Centrale sans rien branler.
Super video comme d'hab 🤗❤👏...concernant la question du jour: 83 % de S montre que c'est l'inversion de walden qui est favorisée c-à-d la SN2 ...17 % de R restant ne peut etre que le stereoisomere issu de la SN1 avec 17 % de S car la sn1 aboutit à un melange racémique donc 34 % de sn1 et 66 % de sn2 ...on affaire à un c secondaire qui peut reagir selon une sn1 ou sn2 le nucleophile est relativement faible le radical c6h13 est un bon donneur car l'effet inductif est additif non ? Nettement mieux qu'un simple ch3? Pouvant stabiliser le carbocation eventuel? Franchement j'aurais miser sur la sn1 ...alors raphaël pourquoi la sn2 ? Merci d'avance 😊
Mina.H Pr.Chimieorganique hmmm pour un secondaire honnêtement c’est très difficile de prévoir le mécanisme prépondérant.
Et sans connaître j’aurai dit SN1 aussi, comme quoi c’est l’expérience qui tranche ici !
@@Blablareauaulabo ah la chimie qui fait sa Diva 😎 ...ça fait parti de son charme ❤ ...on va dire que c'est l'exception qui confirme la régle 😊...merci raphaël et bonne continuation 💪
Mina.H Pr.Chimieorganique avec grand plaisir !!