II.2) Substitution nucléophile bimoléculaire SN2

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  • Опубликовано: 9 янв 2025

Комментарии • 58

  • @cactus4038
    @cactus4038 5 лет назад +10

    je suis en paces et j'avais peur de la chimie organique. grâce à vos vidéos j'ai tout compris et j'ai eu 49/51 à mon planchage sur la réactivité. je suis sûre que j'aurais mis beaucoup de temps à tout comprendre sans votre aide, milles tendres mercis pour votre travail qui aide de nombreux étudiants!

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  5 лет назад +1

      cactus oh ça me fait super plaisir content de pouvoir aider !!!! :)
      Bon courage pour la préparation des concours 💪

  • @sankeeth-
    @sankeeth- 6 лет назад +3

    Une bonne série de vidéos pour réviser avant la rentrée, merci beaucoup Mr. Blablareau

  • @johannab.1596
    @johannab.1596 5 лет назад +1

    Je suis en prépa intégrée Peip et vous sauvez mon semestre ! merci !

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  5 лет назад

      Johanna Johanna cool j’en suis très heureux !!! :)

  • @annabreitenmoser2930
    @annabreitenmoser2930 4 года назад +1

    Merci beaucoup, j'avais rien compris en deux mois de cours et là, en dix minutes c'est devenu limpide !

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад

      Anna Breitenmoser oooh ben je suis très heureux de pouvoir aider !! :)

  • @Breizhoulou
    @Breizhoulou 4 года назад +2

    Salut Blablareau ! Je suis en 2ème année de Cycles Préparatoires Intégrés à l’ENS de Chimie de Rennes. Je vous remercie pour vos vidéos détaillées et vos explications sur certains points qui passent parfois au second plan dans la prise de note d’un cours d’orga en amphi ! Petite suggestion de vidéo : la recristallisation à 2 solvants (lorsque le produit n’a de différence de solubilité à chaud et à froid dans aucun solvant)

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +1

      Merci beaucoup pour ton message !
      Intéressant comme sujet mais très spécifique on en a de plus urgents. ;)
      Je garde quand même l’idée pour la chaîne secondaire (Blablareau au tableau réservé au supérieur en chimie).
      À bientôt ! ✌️

  • @assia1054
    @assia1054 4 года назад +1

    j'ai pas des mots à dire ...... woooooooooow et très grand merciii 🙏

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +1

      Merci beaucoup pour votre message !
      Je pense que la chaîne secondaire devrait vous intéresser ;)

    • @assia1054
      @assia1054 4 года назад +1

      @@Blablareauaulabo 😍 le lien svp 🙏

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +1

      @@assia1054 la chaine c'est Blablareau au tableau (il y a plein d'exos). Tu trouveras aussi plein de choses sur mon site Internet (quiz corrigés, etc) : blablareau-chimie.fr/

    • @assia1054
      @assia1054 4 года назад

      @@Blablareauaulabo ❤❤❤

  • @2themoonnback
    @2themoonnback 6 лет назад +2

    tes vidéos sont super !! merci continu comme ca ^^

  • @etiennemomo9572
    @etiennemomo9572 4 года назад +1

    Toujours aussi bien, un grand merci

  • @gillesseguin4510
    @gillesseguin4510 6 лет назад +2

    Bonjour,
    J'ai une petite question concernant le nitrile formé à 8:14 de la vidéo, je ne comprends pas où est passé le carbone du CN- dans le produit obtenu ?
    En vous remerciant par avance pour votre réponse.

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  6 лет назад

      TOC Nairolf bonsoir.
      Regarde bien il y a 4 carbones dans le produit.
      C’est peut être la géométrie linéaire qui t’embête pour le voir mais il est bien là ;)

    • @gillesseguin4510
      @gillesseguin4510 6 лет назад +1

      @@Blablareauaulabo Ah en effet, au temps pour moi, erreur toute bête.
      Merci de la réponse et bonne soirée.

  • @soniaflorez6737
    @soniaflorez6737 6 лет назад +1

    En 6:14 pourquoi n'a-t-on pas deux fois R? car si l'on regarde le sens dans lequel tourne les chiffres on peut voir le début de la lettre R qui se dessine...

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  6 лет назад

      Sonia Florez groupement 4 vers l’avant donc il faut changer le sens. C’est bien S ;)

  • @nourelhouda7799
    @nourelhouda7799 6 лет назад +1

    Merci beaucoup ❤💟💚

  • @Tartantine
    @Tartantine 4 года назад +2

    Petite question, comment savoir au niveau de la stéréosélectivité? Comment on sait si on a 100% de l'un et 0% de l'autre ou 50% et 50%, on prend les résultats après la réaction ou tout ? Je comprends pas comment on sait si on a 100%, 75%, 50%, 25% ?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад

      On détermine ces proportions expérimentalement, par polarimétrie par exemple.
      Ou alors j’ai mal compris ta question ...

    • @Tartantine
      @Tartantine 4 года назад +1

      @@Blablareauaulabo Alors oui mais dans mon cours je n'ai rien qui me parle de polarimétrie, donc es qu'on peut faire sans ?
      La question c'était comment on sait si on a 100% de l'un ou alors 50% et 50% des deux en gros.

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад

      Luckarotte Moi soit tu connais le mécanisme et tu en déduis les proportions, soit une mesure expérimentale.

  • @iambeautiful4353
    @iambeautiful4353 4 года назад +1

    5:04 ça représente quoi le signe ≠ pour l'état de transition ?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад

      C’est pour indiquer que c’est un état de transition ;)

  • @manfredmaderer5460
    @manfredmaderer5460 4 года назад +1

    Excelent! Concernant l'influence du substrat sur la stereospecifite de la reaction dans l'exemple avec le grupe esther -COOEt quel est la cause principale du retention. Peut etre l'encombrement sterique ou des influences electroniques? S'il y'a des autres groupements qui retiennent la configuration?
    Quels est l'influence du solvant sur SN-2?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад

      Il faut regarder l'orbitale basse vacante pour expliquer la rétention de configuration (chimie quantique). Il me semble que je traite l'influence du solvant dans la vidéo sur la compétition SN1/SN2 ;)

  • @Laeromite
    @Laeromite 6 лет назад +2

    Très belle vidéo, une simple question nous avons Sn2 donc non formation d'un carbocation car non stabilisée par effet inductif donneur +I), un exemple que j'ai fait en TP c'était une substitution nucleophile du butanol en bromobutane. Dites moi si je me suis trompé sinon peut on vous faire un don sur tipee même ponctuel ! Merci

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  6 лет назад +3

      Merci.
      Oui SN2 pas de carbocation mais attention la stabilité du carbocation est un facteur pour la SN1 (video associée sort demain) mais pas SN2.
      Pour la SN2 c’est l’encombrement du carbone électrophile qui compte. Donc oui ceux qui réagissent bien en SN2 donnent souvent des carbocation moins stables, mais pas toujours (composés benzyliques).
      En TP es-tu sûr que ce n’était pas l’inverse ?
      On est encore loin d’une création de vidéos économiquement durable donc toute aide est la bienvenue et nous donne en plus du courage ! 💪

    • @oum_malek_dz
      @oum_malek_dz 4 года назад +1

      @@Blablareauaulabo merci beaucoup monsieur pour vos efforts

  • @MugiwaranoLuffy-ko1to
    @MugiwaranoLuffy-ko1to 4 года назад +1

    Pourquoi on représente les case quantique vide sur les carbones et pas ceux sur les oxygènes ?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +1

      L’oxygène respecte la règle de l’octet dans ce cas pas de lacune électronique

  • @mina.hpr.chimieorganique1138
    @mina.hpr.chimieorganique1138 4 года назад +1

    Vos videos sont indémodable ❤ Merci bcp....j'ai 2 petites questions : 1) quels sont les critères principaux d'un bon groupe partant mis apart qu'il soit volumineux?
    2 ) pourquoi le groupement cyano est 1 mauvais nucléofuge?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +3

      La stabilité du groupement une fois qu’il est parti.
      Grossièrement on corrèle ça au pKa du couple AB correspondant.
      Je ne l’ai pas expliqué dans la vidéo 1 ? 🤔

    • @mina.hpr.chimieorganique1138
      @mina.hpr.chimieorganique1138 4 года назад

      @@Blablareauaulabo effectivement ...mais bon on s'en mêle toujours les pinceaux...mrc bcp...et bonne continuation

  • @hibaelmzz
    @hibaelmzz 4 года назад +1

    Trés bonne vidéo . une question sur SN2 : cette réaction a une seule étape .est il reversible?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +1

      Elle est parfois renversable, mais jamais réversible ;)
      D’ailleurs, aucune transformation chimique n’est réversible !
      #secondprincipe

    • @hibaelmzz
      @hibaelmzz 4 года назад

      @@Blablareauaulabo mrc

    • @hibaelmzz
      @hibaelmzz 4 года назад

      C' est à cause de variation d' entorpie

    • @hibaelmzz
      @hibaelmzz 4 года назад +1

      Mais quelle est la diférence entre les deux termes renversable et reversible?

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  4 года назад +2

      Hiba Elmaazouzi une transformation est renversable si elle peut se faire dans les deux sens (réactifs aux produits ou l’inverse).
      Réversible si elle se fait sans création d’entropie. Par nature, toute transformation chimique créée de l’entropie et est donc irréversible.
      Ces deux notions sont bien distinctes.

  • @patriciatanetchop2571
    @patriciatanetchop2571 3 года назад +1

    S il vous plaît vous pouvez faire une vidéo sur l assistante anchimetrique ??

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  3 года назад

      Bonjour, cela n’est pas prévu pour le moment, peut-être un jour :-)

    • @Blablareauaulabo
      @Blablareauaulabo  3 года назад

      Un exercice sur la question que vous n’arrivez pas à résoudre ? Cela pourrait servir de base.

    • @patriciatanetchop2571
      @patriciatanetchop2571 3 года назад

      @@Blablareauaulabo mon souci est que je ne sais pas spécifié une assistance anchimetrique dans un composé

  • @nourelhouda7799
    @nourelhouda7799 6 лет назад +1

    Trop belle vidéo😍😍
    j'arrive pas à comprendre mon prof à l'Université 😒😒🐸