Merci pour ces vidéos, je suis personnellement en L2 Science pour la santé et vos vidéos sont très utiles pour compléter/réviser les cours de Chimie organique !
Je suis en première année de BUT chimie est regarde cette vidéo consellier par notre professeure a la suite d'un cour de chimie organique que nous avons eux se matin. Cela est très intéressant ;3
Merci ces éclairages! On sent que la bonne compréhension de toutes les connaissances partagées précédemment sert la compréhension de chaque nouvelle vidéo. Bel édifice. Encore bravo! Peut-on dire que que les notions de taille d'anion (du nuage électronique), de polarisabilité, "d'électrophilie", de stabilité de base, de nucléofugacité et finalement de réactivité sont intimement liées pour classer les ions halogénures? Pour ces critères on a toujours I- > Br- > Cl- > F-. On renverse ce classement si on considère, l'électronégativité, le Pka.
Petites révisions avant la rentrée, je me retape toutes les vidéos de la chaîne :p Je vais en L3 pro chimie de synthèse à la fac de chimie de Strasbourg, en alternance :)
Salut, aidez moi avec cet exercice: 1- on fait réagir du 2-chlorobutane avec du KCN en présence d'acétone et on obtient un composé X majoritaire. 2- on fait réagir le 2-iodobutane avec du méthanol en excès et on obtient un composé Y majoritaire. La question est la suivante: ces réactions sont elles des SN ou des beta-E? ( Ma réponse est la suivante: bêta-E, vu qu'on obtient des produits majoritaires)
Romuald Cendres vraiment ? 😟 Pourtant la réponse est dedans ... il est expliqué comment identifier bases et nucléophiles puis : - Base => E - Nucleophile => SN
Je viens de l'Université de Strasbourg, et je vais faire ma thèse sur la formation de complexes de cuivre pour le photovoltaique, donc majoritairement de la chimie de coordination :)
Merci beaucoup pour votre intervention
✌️🥳
Merci pour ces vidéos, je suis personnellement en L2 Science pour la santé et vos vidéos sont très utiles pour compléter/réviser les cours de Chimie organique !
illustre o'bong super ! Merci pour ton message 👍
Je suis en première année de BUT chimie est regarde cette vidéo consellier par notre professeure a la suite d'un cour de chimie organique que nous avons eux se matin. Cela est très intéressant ;3
Ah super alors bienvenu ici :)
Mercii j'adore tes vidéos enfin je commence à comprendre la chimie org
Tant mieux !! Tu vas aussi trouver ton bonheur sur ma chaîne secondaire ;)
tes le best.
MOkh KHH ah ah c’est gentil en tout cas je fais de mon mieux ;)
Merci beaucoup pour la video je suis personnellement en première année commune aux etudes de santé
Cool bienvenu ici alors :)
Merci ces éclairages! On sent que la bonne compréhension de toutes les connaissances partagées précédemment sert la compréhension de chaque nouvelle vidéo. Bel édifice. Encore bravo! Peut-on dire que que les notions de taille d'anion (du nuage électronique), de polarisabilité, "d'électrophilie", de stabilité de base, de nucléofugacité et finalement de réactivité sont intimement liées pour classer les ions halogénures? Pour ces critères on a toujours I- > Br- > Cl- > F-. On renverse ce classement si on considère, l'électronégativité, le Pka.
Oui, c’est surtout la polarisabilité qui joue ;)
Merci pour votre message
je suis en première pharmacie ( CH ) merci pour la video
Bon courage 💪
Petites révisions avant la rentrée, je me retape toutes les vidéos de la chaîne :p Je vais en L3 pro chimie de synthèse à la fac de chimie de Strasbourg, en alternance :)
Oh super félicitations !!! :)
Merci beaucoup :D
OU on peut trouver toute la serie sur la reactivite des halgenoalcanes aliphatiques? Excelent serie.Merci pour votre demarche.
manfred maderer sur la chaîne tout simplement ! :)
Il y en a 6.
Et des exos sur la chaîne secondaire.
Salut, aidez moi avec cet exercice:
1- on fait réagir du 2-chlorobutane avec du KCN en présence d'acétone et on obtient un composé X majoritaire.
2- on fait réagir le 2-iodobutane avec du méthanol en excès et on obtient un composé Y majoritaire.
La question est la suivante: ces réactions sont elles des SN ou des beta-E?
( Ma réponse est la suivante:
bêta-E, vu qu'on obtient des produits majoritaires)
Bonjour. Je pense que si tu regardes la vidéo compétition SN / E tu seras capable de trouver la réponse sans problème ;)
@@fightmartialarts4341 je l'ai déjà regardé mais ça ne m'aide pas vraiment
Romuald Cendres vraiment ? 😟
Pourtant la réponse est dedans ... il est expliqué comment identifier bases et nucléophiles puis :
- Base => E
- Nucleophile => SN
@@fightmartialarts4341 ah oui. Je me suis trompé de cours vidéo. Merci
Romuald Cendres ouf cool !! 👍
Pour ma part, je vais commencer ma thèse et je viens ici pour des choses simples car j'aimerais faire du monitorat ( animer des TD etc.. à la fac)
Vincent Silber génial !
Puis-je te demander où et sur quelle thématique tu prépares ta thèse ?
Je viens de l'Université de Strasbourg, et je vais faire ma thèse sur la formation de complexes de cuivre pour le photovoltaique, donc majoritairement de la chimie de coordination :)
( et synthèse de ligands évidemment ;) )
Vincent Silber cool !! 👍
Bon courage ;)
Je vais commencer en septembre un DUT Génie Chimique Génie des procédés, pensez vous que nous allons traiter ce sujet ?
Tyt0uOff je ne connais pas le programme. Si il y a de la réactivité en chimie organique oui.
A 3 mintes 10 quelqu’un saurai me dire d’ou viens le H du CH3OH ?
Manfred Maderer