Soy de Gijón la ciudad de la doctora y no tengo el placer de conocerla porq m tratan mieloma en alicante.en cuanto vaya a Gijón iré a cabueñes a conocerla
A mi papá le descubrieron en la clínica Americana de París la enfermedad de Kaler ,cada año viajaba a París para la biopsia,su último viaje lo hizo en Diciembre del 85, esperando el examen allá en la clínica Americana al ponerse de pie se fracturó su columna en tres partes , allá nunca le hicieron ningún tratamiento , su familia allá lo envío a Venezuela allí vivía solo , yo su hija viaje a cuidarlo ,le hicieron la biopsia y electroforesis de proteinas , dijeron que tenía mieloma múltiple,pero siguió sin ningún tratamiento hasta que falleció sin tratamiento ni calmantes en el 86. Mi hijo tiene mieloma múltiple ,10 meses después del trasplante le empezaron las vacunas, el mantenimiento lo hacen con lenalidomina.vivimos en Colombia.
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Soy de Gijón la ciudad de la doctora y no tengo el placer de conocerla porq m tratan mieloma en alicante.en cuanto vaya a Gijón iré a cabueñes a conocerla
A mi papá le descubrieron en la clínica Americana de París la enfermedad de Kaler ,cada año viajaba a París para la biopsia,su último viaje lo hizo en Diciembre del 85, esperando el examen allá en la clínica Americana al ponerse de pie se fracturó su columna en tres partes , allá nunca le hicieron ningún tratamiento , su familia allá lo envío a Venezuela allí vivía solo , yo su hija viaje a cuidarlo ,le hicieron la biopsia y electroforesis de proteinas , dijeron que tenía mieloma múltiple,pero siguió sin ningún tratamiento hasta que falleció sin tratamiento ni calmantes en el 86.
Mi hijo tiene mieloma múltiple ,10 meses después del trasplante le empezaron las vacunas, el mantenimiento lo hacen con lenalidomina.vivimos en Colombia.