Mieloma múltiple. Cada vez más cerca de la curación. Clínica Universidad de Navarra
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- Опубликовано: 11 сен 2022
- Nuevo CUN HealthyForum con motivo del día mundial del Mieloma múltiple en el que hablamos sobre el diagnóstico preciso y tratamiento precoz para lograr curar el mieloma múltiple.
El mieloma múltiple es el segundo tumor hematológico más frecuente después de los linfomas. El tratamiento de esta enfermedad ha cambiado de forma espectacular en los últimos años gracias al desarrollo de nuevas terapias, como la aprobación de 5 nuevos fármacos que han logrado duplicar la supervivencia de los pacientes con mieloma.
Somos centro de referencia del Grupo Español de Mieloma para el diagnóstico, recibiendo cada día 3 ó 4 casos.
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Наука
Hola, me descubrieron Myloma M. hace 1ño y 6 meces y tengo dos trasplantes antólogos, tengo 60 años.Sigo en tratamiento, me molesta la Neuropatia.que Dios nos ayude encontrar la cura por medios de todos estos buenos Doctores y científicos.
Gracias, Dr, San miguel, tanta información important antes, que nos ayudaran a tener más control de esta enfermedad que estamos padeciendo, gracias, me encanto este programa tan informativo 😊🙏🙏🙏
L@@dorisperez8909
Que tal, yo tengo también mieloma y mis síntomas fueron espantosos dolores es espalda fuertisimos, y con la radiación los quitaron perdí 10 cm de altura y sigo con las químios me dan cada semana una y es un ciclo de 6 y al terminar me van a ser otra vez estudios. Tienes que ser positivo y pedirle ayuda a Dios y todo va a salir bien. Saludos
Con su explicación tan nítida, hace que un enfermo no pierda la esperanza
Gracias Dr.
Soy de chile y me pronóstico es mieloma múltiple tuve un mes hospitalizada casi pierdo un brazo me lo destruyó gracias a dios tenemos un muy buen hospital en viña y estoy en tratamiento
DIOS los bendiga por esos compromisos con la humanidad
Muchas gracias doctor por la información. Seguro lograrán la cura, muchos éxitos. Un saludo desde Perú.
Gracias,gracias🙏🙏🙏
Gracias Dr. Por su explicacion
Gracias por su información
muchísimas gracias por la información
que bonita es la historia de la medicina
.MAGNIFICAS explicaciones
GRASIAS POR SU INFORMASION
Gracias Doctor San Miguel, por esa información tan importante
Excelente explicación, es tan didáctico, que crea esperanza de controlar la enfermedad.
Yo he tenido mieloma desde hace seis años, y la verdad nunca había tenido tan claro sobre la enfermedad, muchísimas gracias a este doctor, y a todo el que haya hecho posible su entrevista. GRACIAS
Hola Margarita cómo vas con esa situación yo estoy pasando por lo mismo
Hola Juan!!! Me gustaría contactar contigo y contarte mi maravillosa experiencia
Hola Margarita, he estado leyendo tus mensajes. En que hospital te trataste el Mieloma? Soy de Barcelona y me han dicho que el hospital clínico es muy bueno en estos temas
Hola Alberto encantada de hablar contigo, el primer tratamiento lo tuve en el hospital de Denia Marina Salud( No se lo recomiendo a nadie) porque yo vivo en Jávea, Alicante. El Autotrasplante en el Clínico de Valencia ,y todo fenomenal .El ensayo clínico en el Peset de Valencia con una Eminencia en MM y por último el Trasplante Alogenico en La Fe de Valencia, el mejor Hospital en trasplantes. Estoy segura que el clínico de Barcelona será estupendo. Podrias decirme que tipo de MM tienes? Y en qué estadio? Cualquier duda estaré encantada de ayudarte. Margarita
@@margaritadelatorrevique8746 A mi padre le están haciendo pruebas. Pero todo apunta a un plasmocitoma oseo solitario. He leído que puede ser una primera manifestación del Mieloma. Esta semana le tienen que dar los resultados de la aspiración de médula. Las analíticas de sangre y orina han salido bien.
Excelente conferencia del DR 23:56
Me gustan mucho estos temas, muy bien explicado todo
DIOS TE BENDIGA por esos aportes a la ciencia y humanidad también a quien te entrevista larga vida y mucha SALUD
Excelente 👍👍👍
Muchas gracias por su video. Esto una informacion super importante para los pacientes y familiares.❤❤❤❤❤
Buenas noches, mi mamá fue diagnosticada con MM hace un año con 2 cirugías por plasnositomas extramedulares en hombro izquierdo sin dolor con tratamiento de talidomida, melfalan y preditzona. Cada semana una ampolleta de eritoproyectina para controlar anemia. La última cirugía fue en septiembre hace unos días se imflamo el brazo el ontológo dice que haci se va a quedar pero es una cosa barbara.
Que buena falta hace en mi país toda esta información. Saludos desde México
Dios lo bendiga Dr. yo soy un paciente de MM tengo 49 años
Que valiosa información para sobrellevar esta enfermedad. Desde Chile.
Ruego a Dios que pronto se descubra la cura total.
Buenas noches! Quiero decirle que la enfermedad se cura, si tú lo creas .....yo estoy totalmente curada, y segurísima de que nunca más volveré a recaer. Saludos
Hola, cómo lo consiguió, estoy con diagnóstico de Mieloma Múltiple desde agosto del 2019. Trasplantada el 2020, hoy con lenalidomida de 25mg y dexametasona. Mis exámenes cada tres meses cadenas livianas ya están alteradas y habían estado normal. Otros medicamentos, cotrimoxasol y aciclovir, porque he tenido muchos resfrios.
Me cuido mucho en la alimentación, en lo posible orgánicos.
Dios para mí es mi sustento en lo espiritual y emocional, con Jesús todo el tiempo.
Me alegra mucho saber que alguien a podido ganarle al mieloma, todo este tiempo he buscado información sobre ello. Gracias Señor porque se puede, siento mucha alegría que así sea. De dónde es usted? . Cuál es su historia? Me gustaría que me contara cómo lo venció. Saludos 🤗🤗🤗♥️
Contenta de que me haya contado su historia,. No sé cómo podríamos contactar, estoy barajando las posibilidades de como puedo ayudar a las personas que están pasando por lo mismo.. Porque mi propósito en esta vida es ese. En estos momentos ayudó a una chica de la India, que está a la espera de un trasplante.
Hola Dina! Yo soy Española, me extraña que después de un trasplante tenga que tomar lenalidomida, a mí me la presquibieron después del Autotrasplante, pero después del trasplante de una donante yo estoy perfectamente, a excepción de los huesos, pero yo lo único que tomo es un medicamento para el dolor. Quien fue su donante? Me temo que usted ,ha confundido autotrasplante, con trasplante de una donante. A mi me diagnosticaron el M.M en el 2017 ,cuando tenía 50 años, tuve un primer tratamiento y un AUTOTRASPLANTE, después de éste a los 11 meses tuve una recaída. Entre a formar parte de un estudio en el cual mi tratamiento fue Daratumubab(intramuscular)Carfilzomib(quimio) y Dexametasona, a los pocos meses, yo ya estaba en remisión completa, aunque tendría que seguir con el tratamiento hasta que se conociera un tratamiento nuevo y más efectivo. Como me negué a seguir con el tratamiento después de 15 meses mi doctor( que es una eminencia en Mieloma.M) me ofreció la posibilidad de un trasplante alogenico de un donante, ya que ni mis 6 hermanos, ni mis 3 hijos eran compatibles. Se hizo una búsqueda a nivel mundial REDMO y a los 6 meses apareció una donante de 19 años de Alemania 100% compatible a la que estaré eternamente agradecida. Me someti al trasplante en el 2020 y ahora soy la mujer más Feliz y Bendecida del mundo a mis 56 años.
@@margaritadelatorrevique8746 Hola Margarita, lo que tuve fue un auto trasplante, no lo había aclarado.
Diagnosticada hace 6 años, 3 procedimientos de quimio, transplante autólogo, radioterapia. Si el CARTIX puede suplir lo anterior y más hacérmelo saber, puedo viajar hasta España desde Colombia. Gracias
Mi hermano fue diagnosticado con mielomas múltiples a los 42 años era un marinero trabajaba en las calderas del barco ,un día cayó al suelo con un dolor en la espalda y lo llevaron al hospital militar ,le diagnostican el mielomas múltiple,le aplicaban analgésicos fuertes,le hicieron la punción para sacar la médula y estudiarla
Quedó imposibilitado para sentarse, para caminar y le pusieron una camisa de fuerza ,lo acompañaba militares de guardia porque no le avisaron a la familia.
Buenas tardes soy de Colombia hace 11 meses estoy en tratamiento gracias por la información
GRACIAS DR NOS DA LA ESPERANZA DE SEGUIR VIVIENDO ME PODRIA HACER EL FAVOR DE DARME UNA CONSULTA EN LINEA RECIEN INICIE EL TRATAMIENTO PORQUE DICEN QUE TENGO UN PEQUENO AUMENTO Y QUIEREN PARARLO LE AGRADECERIA SU CONTESTACION
Soy de Bogotá colombia
Mi tía tiene 72 años y se lo detectaron. Pero ya venía con síntomas desde los 68 años sin que nadie se diera cuenta.
Felicitaciones y muchas gracias al Dr JESÚS SAN MIGUEL CLÍNICA UNIVERSIDAD DE NAVARRA... Dios les siga guardando y bendiciendo y utilizando en favor de los pacientes de Mieloma Múltiple
Qué clínica o centro de tratamiento recomiendan en Colombia? Gracias
Después de que me hacen un segundo trasplante auto logo se me puede hacer el tratamiento cardix u otro método de cura o posible cura
Hola Dr muchas gracias por toda su explicación . Una pregunta cuánto tiempo puede tomar la talidomida .. está medicina le puede causar demencia? En un paciente de 85 años ....y que es un cárter..? Respóndame por fabor
Excelente entrevista, te pone al tanto de la enfermedad, sus tratamientos y el avance en la búsqueda de una cura a día de hoy. Soy de Colombia y mi padre fue diagnosticado hace 3 años, ya le hicieron trasplante de médula pero hace poco volvió a recaer, quisiera uno saber si existe algún convenio entre clínicas de países para hacer este tipo de ensayos clínicos, la salud en nuestro país no es muy buena y no sabemos si estamos recibiendo el mejor tratamiento. Actualmente lo están tratando en el Hospital Universitario San Ignacio. Alguien sabe si hay algún grupo a nivel de Colombia donde se comparta información? Sería de gran utilidad.
Muy claro el Médico. P esplicar empese.c quimio...x esa enfermedad .....yo no me siento enferma ..... gracias ❤ ......
Soy de Panamá confío
En dios y en mi médico
Se preocupa por sus paciente Dios les bendiga
❤
Gracias por la explicación .mi hermano se está muriendo en estos momentos de mielona múltiple ya hizo meta.. en el cuerpo 😢😢😢
Desde Buenos Aires Argentina Cristina un abrazo enorme. Cuanto tiempo lleva de tratamiento?
Fuerza y mi pésame que Dios los bendiga
gracias mil! hoy se que hay esperanza...ufff QUE SENSACION DE TRANQUILIDAD!🥲
Soy de ecuador tengo Mieloma Múltiple, estoy tomado desde hace un mes Lenanilodida,, vengo en tratamiento desde septiembre 2916, como haría para ser tratado en su clinica
saludos a todos tengo un amigo que tienen mieloma multiple y necesita un tratamiento , le dieron quimio terapia pero solo estubo mejor durante el tratamiento, el doctor le receto un medicamento llamado Lenalidomida y es muy costoso y escaso en mi pais ,mi amigo esta muy mal y hace 2 años que se depositó en el programa de Alto costo del Gobierno y aun no llega ya no sabemos ni que hacer
Hola buenas son los mismos medicamentos que le recetaron también a mi papá ya que padece esa misma enfermedad mieloma mumtiple y si las pastillas son super costosas a nosotros nos funciona hacer tutela a la eps para que no las des ya se tomo sus primeras 21 dosis estamos en la espera de las otras 21 deseo que tu amigo se cure de todo corazón y puedan encontrar las pastillas mi recomendación es hacer tutela a la eps donde esta bendiciones
Hola Teresa quisiera comunicarme con vos para saber como hacer una consulta con medicos de España o si tienen disipulos en EE UU que vos conozcas . Estaré por siempre agradecida
Ellos se lo llevan a su casa , pero comienzan un tratamiento con un homeópata, que le indico
Unos jarabes de
Plantas, que mi papá preparaba y se lo daban religiosamente.
También ,comer conejo crudo tres veces al día
Se molia el conejo con todo y hueso se hacían bolitas se envolvían en papel de aluminio uno a uno se refrigeraban y después de cada comida se colocaba en un platillo se le agrega a una taza de azúcar para cubrirla y el cerraba los ojos y se comía ese bocado
El tuvo una notable mejoría ya no tenía dolor pero quedó caminando jorobado como un viejito , tenía un bastón,comía todo lo que quería,tomo cerveza anduvo en bicicleta
Pero llegó un día que se sintió prepotente y no quiso tomar más medicamentos y cayó nuevamente en la cama hasta morir duro dos años .el regreso en varias ocasiones a la consulta del médico que le había dicho ya no hay más nada que hacer.
Cuando recayó
Se le fracturaron los dos brazos y no se podía llevar la comida a la boca
Había que bañarlo y asearlo en la cama no se podía tocar por ningún lado, porque todo le dolía.
Gracias a Dios que hoy en día hay esperanzas para las personas con mielomas mi hermano murió el 14 de octubre de 1989.
Dr. San Miguel por favor necesito saber cómo comunicarme para planificar la visita para estudio de mi enfermedad
Soy Fernando José Quesada Rodríguez de Costa Rica tengo un Tío actualmente con un tumor en el hueso Sacro tiene Mieloma Múltiple recibio hace poco diez sesiones de Radioterapia pero me interesa saber de la fundación en España.
Mi hija recientemente le diagnosticaron mieloma múltiple me gustaría que participara en un ensayo clínico radicamos en Mexico, qué posibilidad hay y que tenemos que hacer..
Me acaban de diagnosticar plasmasitosis alguien me diga si es lo mismo emffermedad de la qué esta hablando el dctor gracias
Una pareja que el tenía con unos hijos se preocupa por qué el no llega a casa , averigua que el está en el hospital y le avisa a mis padres que viajan rápidamente ,mi papá y mi mamá eran muy creyentes y llervateros
campesinos acostumbrados a las medicinas naturales
Se entrevistan con los médicos tratantes ,que dicen,ya se le cumplió la radioterapia,se lo pueden llevar y solo hay que esperar.porque el va a morir .
q pronoztico de vida tiene una persona q tenga mieloma multiple 3???
Dr. San Miguel como hacemos para contactarnos con usted somos de Costa Rica 🇨🇷 mi tio actualmente tiene Mieloma Múltiple
Buenas tardes, contacte a través de nuestro servicio de Pacientes Internacionales en este enlace: www.cun.es/solicite-informacion-internacional. Muchas gracias
Buenas tardes, soy de Colombia y desde hace 6 meses vengo presentando todos los sintomas de Mieloma ( dolor de espalda con hormigueo, dolor en la cadera, sudoraciones, dolor en las piernas, algo de fiebre, hinchazon en cara y párpados, anemia, etc.) El sistema de salud acá, solo suministra paliativos. Me gustaría sabe que exámenes me debo hacer para que me diagnostiquen la enfermedad. Como hago para entrar a algún programa de ensayos médicos contra la enfermedad ? Les quedo infinitamente agradecida con su respuesta. Gracias
Necesita hacerse una pensión o exámenes de sangre ver cómo están los glóbulos blancos
Ensayos clínicos? No exponga su vida así. Un hematólogo puede examinarla y dar con un diagnóstico.
Mi hijo fue diagnosticado con mieloma múltiple , vive en Colombia ,no tiene dinero para el tratamiento, ya tiene un fractura de una vertebra , podría recibir ayuda gratis , tiene 49 años . podría recibir ayuda en la clínica navarra?. Esta escribiendo la mamá.pueden ayudarlo por favor.
Por favor responder
Yo tengo un sobrino en todo el esplendor de su juventud 26 años le acaban de dar diagnóstico de mieloma múltiple 😢
@dinacastro5362 hola! También somos de Chile, acabo de comentar en el chat.
Hola, cómo están
Mi hijo con 34años
Tengo 70 años tengo del año 2011 mieloma múltiple tengo recaída estoy en cama tengo tumor en sacro me duele mucho tomé lenalidomida no me ayudó vivo en Chile q. puedo tomar ? Ame llamo ELEODORO ZAVALETA RODRIGUEZ
Toma un producto,que se llama inmunocal
En Chile para mieloma múltiple se usa Bortezomib en quimio
Pruebe con el inmunocal así no tiene efectos secundarios peor que la enfermedad misma
Mi mama le detectaron mieloma asen dos años y tiene insuficiencia renal esta en diálisis peritonial y se le a puesto ningún tratamiento para eso que me recomendarían
En Chile para mieloma múltiple coloca quimio de Bortezomib
Voy a cumplir en septiembre 2023 76 años
Y yo con el😢
Yo lo llevo fatal
No hay tratamiento
No tengo ninguna enfermedad a más de l Mieloma
No hay tratamie to😢
Investigación investigación mejor seguimiento a los enfermos los enfermos necesitan los tratamientos nuevos sacarlos del cajón ahí no deben estar sacarlos ya .
😮 45:
Mi hijo se va a
Morir le quedan 5 años
Yo tengo mieloma, y me di cuenta cuando iba a donar sangre para una persona que iban a operar, y de allí empecé, a mi me dieron dolores muy espantosos y con la radiación los quitaron, sigo con las químios y espero en Dios que lo puedan controlar lo único que me estresa es que no puedo cargar nada. Y soy una persona muy activa, y otra cosa perdí 10 cm de altura.