МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 1 ТИП | История Беликовой Василисы
HTML-код
- Опубликовано: 27 дек 2024
- «Приезжайте. Мы не можем сообщить результаты по телефону…»
В один миг старая счастливая жизнь маленькой Василисы и её семьи разбилась вдребезги. У девочки обнаружили редкую смертельно опасную патологию. Теперь борьба шла за жизнь малышки, а время утекало слишком быстро.
Мукополисахаридоз I типа оставляет детям максимум 10 лет жизни, которые быстро превращаются в угасание и пытку. Но болезнь излечима, причем полностью. Заветную трансплантацию костного мозга нужно проводить до 2- лет, а значит у Василисы совсем не остаётся времени.
Как справляется кроха, что делают родители, чтобы собрать нужные на лечение почти 27 миллионов рублей, и какая роль в истории спасения детской жизни может быть у вас - в нашем сегодняшнем видео.
Сделайте пожертвование на лечение Василисы здесь - aleshafond.ru/...
ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории!
___
Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда!
Мы в Telegram: t.me/aleshafond
Мы в Instagram*: / fond_alesha
Мы в VK: aleshafond
Мы в Дзен: dzen.ru/alesha...
• Социальная сеть запрещена в РФ
Маленькая малышечка, так жаль, жаль что так случилось. Сил маме и папе, это очень больно и страшно.
Живи малышка!
Маму по-человечески очень жаль, видно, что ей очень тяжело. Папаша, как всегда, без комментариев.
А что с отцом не так? Ему надо рыдать на камеру? Кто-то в семье должен быть эмоционально стабилен
Абсолютно нормальный папа, вы о чём вообще?
Очень жалко родителей.❤И несчастного ребёнка 😢
Ребенка капец жалко, постоянно плачет малышка 😢
Совершенно не понятны претензии комментаторов к отцу. Мужчина спокойно объясняет свою позицию, никого не обвиняет. Нормальный мужчина, нормальный отец.
Папа может сбежать, простите😢😢😢а мама молодец!
И вот опять, беременность на раннем сроке хотела прерваться, видимо из-за генетического заболевания, в принципе как это и задумано природой, но люди не дали этому случится, задержали. И вот что получилось, ребёнок страдает 😢
Дублирую свое сообщение для всех противников сохранения беременности
Сестра еле дотянула до 7 месяцев. Все время была угроза выкидыша. Девочке 17 лет. Заканчивает школу. Идет на золотую медаль.
Полностью здорова.
@АннаКрутина-б7ю это не исключает того, что она является НОСИТЕЛЕМ генетического заболевания. Ей же не делали полное исследование генетики, почему вы так можете утверждать, что она здорова? Никто не может этого утверждать.
И да, связь между прерыванием беременности на раннем сроке и генетическими заболеваниями ЕСТЬ. Это не просто "противники" как вы называете, это исследования, которые проводятся не одним учёным))
Ждала этот коммент🤦♀️
Такое мнение часто можно услышать, как и противоположное: в историях рождения детей с заболеванием, где мама ходила беременность идеально такие "умники" пишут - "почему у них у всех идеальная беременность и больной ребенок"🤔
@@Юлич-б6нлюди хотят, чтоб все было как по учебнику. Думают, что с ними такое не произойдёт, что у них Все будет по-другому. Не понимают, что жизнь такая
У меня тоже была угроза с кровотечение на сроке 5 и 8 недель, отслойка плодного яйца. Сохраняли как могли, гормоны итд. Мне 22 года было, первая запланированная беременность. Родилась дочка здоровая, ей 20 лет уже. Есть еще двое младших детей
Не пишите глупости
Природа дала первый сигнал - угроза выкидыша
И что .. у каждой второй, и рождаются здоровые дети, что за бред
Вы знаете, моя сестра всю беременность лежала на сохранении. Вплоть до того что зашивали матку. Дотянули до 7 месяцев. Девочке сейчас 17 лет. Заканчивает школу. Идет на золотую медаль.
@@АннаКрутина-б7юснова без доказательств, без фактов доказушники своей правоты и исключительности.
это не связано с данным заболеванием абсолютно
У вас магическое мышление. Даже внематочная требует вмешательства.. Природе вообще безразлично.
Настолько отвратительных комментариев, как под видео о больныз детях, я не видела еще нигде. Видимо тут люди сливают свою желчь, пытаются таким образом себя успокоить, что у них такого не будет. Так же видела ущербных, которые проходятся по внешночти малышей, тоже не известно с какой целью.
Маленькой успешного лечения или реабилитации.хотя бы симтоматики
Родители Василисы, найдите в интернете историю Даши и Стаса Красавиных с мукополисахаридозом 1 типа. Это брат с сестрой, родившиеся примерно в 2001-2002 году и получившие пересадку костного мозга 20 лет назад. Оцените их состояние и решите, стоит ли вам бороться.
Добрый вечер инна сколько Василиссе сейчас
Папа какой-то странный, с такими претензиями, бумаги ему видите ли трудно собрать, а 250 тыс долларов не трудно, люди вообще совесть потеряли
Бумаги за один день не соберёшь, а тут каждый день на счету
В России быстрее смерти дождешься чем лечения,у нас главное бумажки к сожалению.Все правильно делают,они выбрали лучшую клинику,стараются все сделать быстрее а не надеяться на чудо…Не судите других людей,вы никогда не были на их месте и дай бог не будете…Малышке скорейшего выздоровления и родителям сил и терпения🙏🙏
Это Вы «какой-то странный», не дай Бог Вам столкнуться с таким горем! Вы чего приперлись на канал с больным ребёнком? Такие как вы никогда ни кому не помогли, это видно по вашему унизительному комментарию! И вытащите свою голову из 📺, и посмотрите вокруг, уверена что много нового для себя увидите!
@@ЮлияМорозова-н1ьНет, диагноз ей поставили давно, мама же рассказала, можно было уже три раза собрать все документы и анализы, это же не история болезни взрослого человека 60 лет отроду.
@@alya_mahoНет, это ты "какой-то странный" и без твоих пяти копеек обойдёмся как нибудь. Я не виновата что мне RUclips такие видео к просмотру предлагает.
Разве по тесту крови в роддоме из пятки не видно это заболевание?
Муковисцидоз проверяют в роддоме, а не мукоПОЛИСАХАРИДОЗ
Там муковисцидоз
@@КатяФатиновас 2023 года на 30 заболеваний проверяют, а не на 5 как раньше
@@Юлич-б6н а сколько девочке сейчас?
А разве это генетический анализ? Это просто анализ крови, общий и на группу и резус фактор.
Не совсем понятно. В России данная трансплантация была бы бесплатной для малышки и был найден донор? Операции по пересадке и проводят за границей из-за доступа к международной базе доноров км. И сам процесс поиска донора довольно длительный.
❤🙏
Вот это вот у врачей перерастет - как правило не перерастает...
Боже, какие (мягко говоря) глупые комментаторы. Не дай бог вам оказаться в такой ситуации. Первый знак - угроза выкидыша. Вы серьезно? Человеку свойственно стараться спаси то, что дорого. Это все равно, что при обнаружении любой страшной болезни в возрасте, отправить человека сразу в яму, как в Спарте. Никто никогда не ждёт худшего, все стараются верить в лучшее
У меня не было никакой угрозы, но ребёнок родился не здоровым, скорее всего генетика, не сразу проявилась
@ я именно это и имела в виду по мотивам многих комментариев. Почему-то все считают, что если угроза - то обязательно все будет плохо и более того, надо прям без доли колебания сразу прервать… легко судить выбор других людей… а бывает, что все хорошо, но в итоге увы… жизнь рулетка в принципе. а вам и вашему малышу я, конечно, желаю большого здоровья!!! 🩷
Знают, что родят больных и всё равно...., а потом требуют - помогите!😂
У вас никто ничего не требует. Проходите мимо. Странно что вы вообще это смотрите, смотрите юмористов.
Вот ты и иди мимо, моего комментария😂
@@marinast7364 не обращайте внимания на эту ошибку природы, она какой-то аутист, одно и то же пишет под каждым видео, совершенно не вникая и не отражая, что пишет полную чушь.
Обращайтесь к путлеру он вам поможет.
Ребят, вы это уже 4 серия про мукополисахаридоз. Ваш канал уже посвящен этому заболеванию. Одна и таже история по кругу идет. Если первый раз я помогла, второй уже нет, третий уже бесило. А этот четвёртый!!!!! Пожалуйста, хватит про мукополисахаридоз!!!
Это по вашему развлекательный канал?? Что значит хватит??
Не смотрите и не бесите тупыми комментариями
Господи, как вас Земля носит🥲
то есть, им следует отказывать в помощи детям с этим заболеваниям только потому, что вас это бесит?
На видео ребенок постоянно плачет .очень жаль малышку (((((.