자폐 진료로 꽤 유명한 대학병원 중 한 곳에서 근무했었던 자폐 관련 종사자입니다. 자폐가 조금이라도 의심된다면 자폐가 아닐거라 생각하기보단 일단 자폐일 수 있다는 생각으로 최대한 빨리 치료 들어가시길 권해드립니다. 자폐 치료 일찍 시작해서 잃을 것은 없지만 늦게 시작하면 놓치는게 너무 많습니다. 그리고 눈맞춤이나 포인팅 등 어느 특정한 한두개의 행동만으로 자폐가 맞다 아니다 판단하는 것은 매우 위험합니다. 언어적, 비언어적으로 주고 받는 상호작용을 얼마나 지속할 수 있는지, 상호작용 질은 어떠한지를 봐야 합니다. 안타깝지만 정신과 의사분들 중에도 자폐를 많이 다뤄보지 않은 분들은 헷갈려들 하시더라구요. 자폐는 좁게 진단하기보단 넓게 진단하는게 맞다고 봅니다. 자폐는 빠른 개입이 예후에 가장 큰 영향을 미치는 요인입니다.
@@user-ei6mw9bm3s 양상이 너무 다양해서 딱 어떤 치료가 필요한지는 아이마다 다를 수 있지만 행동치료는 기본 중에 기본이지요. 치료는 일주일에 많아야 몇시간 뿐이고 대부분의 시간을 부모와 상호작용하기 때문에 부모의 역할은 너무너무너무 중요합니다. 그냥 돈 주고 치료사에게 맡긴다고만 생각하는 것과 부모 스스로가 치료사가 되어 가정에서 일관되게 양육하고 훈련하는 것은 정말 천지차이입니다
아이고 저 10년전 보는 것 같아 그냥 지나갈 수 없어 글 남겨요 저희아이는 40개월까지 엄마 물 밥 이런 기본적인 단어도 안했어요 말도 늦지만 엄마하고 소통도 안되는 상태였기에 자폐를 의심할 수 밖에 없었어요 놀이터를 가면 개미들 따라 30분 땅만보기도하고.. 아이들 많은곳에 갑자기 뛰어들어 애들한테 매달리기도하고... 이렇게 노는? 모든 과정속에 저는 없었어요. 한번은 남편하고 숨어볼까? 우리 찾는지? 했는데 결국 먼저 지쳐 나왔다는...ㅠ 어는순간부터 저는 자폐라고 확신했던 것 같아요 (이 생각까지 그 과정속에서 얼마나 힘든지.. 그때당시 매일밤을 샛던 것 같아요 왜.. 잠이 안오면 생각이 꼬리에 꼬리를 물고 하잖아요) 만4세쯤 서울 어린이병원 정신과가서 1시간동안 엄마랑 노는모습을 지켜보는데 내린 결과는 반반이였어요. 다행이도 이 결과가 저를 좀 이끌었던 것 같아요 영재고 뭐고 다 필요없고 그냥 나와 소통만 했으면 했어요 말씀하신것중에 의사쌤께서 하지말라는것! 저는 한가지만 빼고 다했네요 어릴때는 매일같이 자연을 보여줬고 (평일엔 공원 주말엔 캠핑) 7살때부터는 도서관을 내집처럼 다녔어요 제가 책을 읽어주지도 않았고 책을주면서 강요도 안했어요 저는 그냥 제 책을 봤어요 아이는 그 안에서 놀게 했고요 지금생각해보면 이게 가장 크지 않았나싶어요 저희아이는 지금 근처 도서관 책은 다 봤을정도로 책을 좋아하면서 운동도 잘하고 친구들하고 놀기도 좋아하는 너무나 잘 지내는 초등 6학년이예요 제가 그냥 지나치지 못하고 이런 긴 글을 남기는 이유는요 저는 그 당시에 같이 고민하는 사람들만 있었고 이 길을 먼저 걸어가서 알려준 누군가가 한명도 없었어요 그게 너무 답답했어요 분명 나와 비슷한 아이가 있을건데 어떻게 이겨냈는지... 짧게는 몆년 길게는 10년이상된 결과를 다시 돌아와 고민하는 엄마들을 위해 글을 남겨주지 않더라고요 나의 아이보다 더 느린 누군가가 '아니야 포기하지마! 길이 있어! ' 라고 말해줬음 했어요 그래서 이런 긴 글을 이밤중에 남기네요! ㅎㅎ 힘네세요! 기다려주세요! 아이가 스스로 깨고 나올때까지!
다른 병원에도 가보려고 하셨던 이유는, 오늘 얘기하신 의사선생님을 신뢰할 수 없었기 때문일거에요. 의사가 어떤 진단을 내리든, 어떤 치료방법을 권하든, 환자와 보호자가 최대한 이해할 수 있게 충분히 설명하고 비전문가적 입장에서라도 어느정도 납득이 가야 신뢰하고 따를 수 있을텐데, 어린이집을 안보낸다는 이유만으로 '최악의 환경' 운운하며 졸지에 나쁜 엄마로 낙인찍으면서 엄마의 대답에 면박을 주면서 질문도 못하는 분위기였다니, 그 의사가 어떤 결론을 내린들 받아들이기가 쉽지 않았을것 같습니다. 엄마들 사이에서 유명한 병원이라 하니 실력면에서는 뛰어날지 모르겠지만, 전문가의 권위를 왜 저런 불친절하고 고압적인 태도로 얻으려는지 이해가 되지 않네요. (요즘은 안그런 의사들도 많은데 참...) 저도 14개월 남자아이 키우고 있지만, 감정적으로 흔들릴수도 있는 상황에서도 평정심 유지하면서 로건이와 상호작용하려고 끊임없이 노력하시는 캐롤님 보면서 대단하시다는 생각을 많이 했었습니다. (저는 매일밤 후회와 자책과 반성을 하는 부족한 엄마라서...;;;) 이번에도 충분히 혼란스러울 수 있는 상황인데도 생각을 잘 정리하셔서 앞으로 어떻게 할지 담담하게 결정하신 모습을 보니, 지금까지 보여주셨던 현명한 캐롤님의 모습과 다르지 않네요. 영상보면서 조용히 힘받고 하다가 오늘은 댓글도 남겨봅니다. 이미 캐롤님은 누군가 부러워하는 훌륭한 엄마이시니 힘내시길 바랍니다.
저희 아들도 30개월무렵 자폐스펙트럼 얘기도 듣고 그러면서 진짜 멘붕왔던 기억이 있네요~발달검사에서는 돌정도 수준으로만 나오고 제가 우울증에 걸릴 정도였어요~ 로건어머님 마음이 안좋으실텐데 그래도 긍정적인 마음을 가지고 계신것같아 좋아보여요~ 전 동굴속에 한동안 있었는데 그시간을 진짜 후회하거든요~ 로건이 일찍 개입하신거고 치료도 다양히 받고있으니 좋아지는건 정말 확실해요! 저희 아이 21개월때보다 훨씬 말도 잘하고 눈맞춤도 잘되는거같아보여요~ 저희아이는 눈맞춤 10번중 2~3번 정도였어요~ 눈흘김 상동행동 감각추구 다 있었구요~ 지금 저희아이는 52개월이 되었구요~ 치료시작한지 1년반좀 넘은거같아요~ 우리아이는 지금 잘자라고있어요~ 말도잘하고 사회성도 좋아요^^ 물론 호불호가 강한 성격이어서 고집세고 그런부분은 있지만 말을 하니 자신이 왜 그런행동을 하는지 언어로 다 설명이 가능해요~ 신기한게 상동행동이나 감추는 지금도 조금씩 있는데 그 행동에 대해 나름 자신의 이유가 있어요~ 마음이 편해진데요~ 지금 로건이가 어려서 말을 못해서 그렇지 그런 행동을 하는데는 로건이만의 이유가 있어서그래요~ 전 제 아이가 제자리에서 눈흘기며 뱅글뱅글 돌거나 바퀴만 굴리고 핸들조종하는거 같은 이상한 동작 반복할때 이상하게 쳐다보고 하지말라고 계속 그랬었거든요ㅜㅜ 이해 못해주고요~ㅜ근데 이유가 있더라구요~ 로건어머님 말처럼 느린아이 키우는 우리는 진짜 몇배의 노력이 더 필요하긴한거같아요ㅜ 저희도 1년정도는 미디어 다 차단하고 계속 눈마주치고 얘기해주고 혼자두지않게 했던거같아요~ 혼자 장난감 갖고놀아도 어떻게든 상황극같은거 만들어서 해주고(상호작용이 잘 안되지만 계속 포기하지않고 해야해요) 바깥활동 많이 하구요~ 동네 산책, 마트, 놀이터, 등산 등등 하루에 한번이상은 무조건 나가서 계속 얘기해주고 걷게해주고 밖에서 일어나는 상황설명해주고~~ 글이 너무 길어졌어요~ 진짜 확실한건 로건이 확실히 엄청 성장해있을거예요~! 1년만 버텨보세요~ 지금보다 더 큰 희망이 보일거고 생각보다 더 발전한 로건이 모습에 놀라실거예요 아기들은 진짜 하루하루 빠르게 크고 우리 느린아이들도 자신의 속도에 따라 성장하고있어요~ 우린 조급해하지않고 내아이의 속도를 응원해주고 믿어줘야해요~! 로건이 부모님 힘내세요~
나는 72세 노인네 입니다. 엄마는 강하다 입니다. 울거나 가슴아파할 시간도 모자람니다. 향시 웃으세요 억지로라도 웃는 모습을 자주 보여주세요 매일 매일 엄마의 모습을 보면서 애도 밝게 살겁니다. 남들과 차별하시지도 마세요 그냥 막 키운다는 마음으로 나또한 막 살아 나온 장애인 입니다. 엄마 는 죄없습니다. 당당하세요,
이게 왜 떳는지 모르겠지만 저희애 이야기를 조금 해드릴께요 저희애도 많이 느렸어요 저도 검사를 참 많이 다녔었는데 지금 생각해보니 로건이보다 상태가 조금더 안좋았던게 인지도도 떨어져서 4세까지 부르면 웃기만 하고 소통이 잘 안되고 ㅜ5세까지도 어린이집에서 뭘 했는지 설명을 듣지 못했고 역시 말을 잘 못했어요 ㅠ 저도 많이 좌절했었는데 ㅜ 자폐인가 싶어서 ㅠ 저는 치료도 물론 받으러 다녔지만 책에거 외국에 8가지 심각한 장애를 가지고 태어난 손자를 결국 정상인으로 만든 동화작가 할머니 이야기를 읽고 감명을 받아서 정말 책을 엄청많이 읽어줬어요 5년 읽어주고 지금 10살인데 7살부터 입에 모터를 달기시작해서 언제 그랬냐 싶게 크고 있어요 말은못해도 5세에 글자는 다 읽을줄 알았어요 글자먼저 떼고 말을 시작한 아이 ㅜ지금도 같이 책읽고 궁금이노트쓰고 일기도 쓰고 토론도 수준급입니다 작은 도움이 됐으면 좋겠네요
로건이 참예뻐요~ 저희 딸도 고도난청으로 청각장애이고 올해 입학했어요~ 로건맘 영상을 보면 예전에 저를 보는것 같네요. 저도 자폐의심으로 병원 많이 다녔어요. 주변에서 도대체 왜그러냐 했지만, 정확한 진단이 나와야 청각치료에만 매진할것인지 그렇지않다면 다른 재활도 병행해야하는지 판단을 할수있겠다 싶었거든요. 눈마주침 어렵고 눈흘김 까치발 감각추구 멍때림 혼잣말 등등...어딜가도 우리애만 달라보이고 튀어보이고 느려보이고... 어느날은 좋아보였다가 또 아니다가ㅠㅠ 아이마다 다 다르지만, 그럼에도 불구하고 조심스럽게 말씀드리고 싶은것은 너무 걱정마시라 말씀드리고 싶어요. 로건이도 청폐?가 아닐까 합니다. 저희끼린 청폐라 불러요^^; 주변에 청각장애 아동들 모두 그렇지는 않지만 그래도 많이들 이 시기를 겪어요. 저희애도 그랬구요. 오감이 발달하는 과정에서 청각이 뒤쳐지다보니 겪는 부작용같은거죠. 이시기는 오래가지 않아요. 4~5살쯤되면 소거가 되더라구요. 물론 그동안 적절한 재활들이 필요하겠지만요~ 로건이 보면 저희딸 어릴때 모습같아서 그냥 지나칠수가 없어 댓글 남겨봅니다. 로건이와 로건맘 응원해요!홧팅!!
혼자 중얼거리고 거실 콩콩 뛰는게 상동인가요? 전 지금까지 몰랐네요... 아이가 초6인데 코로나터지고 2년동안 거의 집에만 있어서 유튜브보고 끄고나면 그 행동을 하더라구요...무지한 엄마였네요 4살때 언어지연으로 나와서 언어치료 심리치료 했는데... 아이넷이라니 정말 대단하시고 힘내세요 저도 힘내봐야겠어요...ㅠㅠ
말씀만 들어도 어디 다녀오신지 알겠어요. 저도 서울대병원 예약 오래걸려서 그곳 먼저 갔었어요. 저에게 해준 말도 똑같아요. 늘 같은 말. 약간 신처럼 말하죠... 서울대병원 가고 위로 많이 받았어요. 그간의 노력을 칭찬해 주시고 할 수 있는 것들을 가르쳐 주세요. 진짜 전문가구나 하는 생각이 들더라고요. ㅅㅅㅎ, 연대 ㅊㄱㅇ, 서울대 ㄱㅂㄴ 이렇게 가 봤는데, 서울대가 가장 믿음 가고 따뜻했던 기억이에요. 그리고 공부를 안 시키는 것만이 답은 아닌 것 같아요. 숫자 영어 한글 좋아해서 시켰고, 한글 익히고 나니 말이 많이 늘었어요. 글자 따라 발음도 정확해지고요. 제가 보면서 지난날이 아쉬울 만큼 캐롤님은 최선을 하고 있는 것 같아요. 잘 자라서 대화할 날이 올 겁니다!^^
로건이 21개월이고 난청인데 저렇게 단어도 여러개 말하는 정도면 엄청 못하는거 아닙니다. 오히려 저는 로건이가 난청이 있음에도 불구하고 그걸 극복하고 저렇게 말하고 알아듣는게 훌륭하다고 생각해요. 그 의사쌤 말은 걸러서 들으세요. 얘기만 들어도 진짜 화나네요. 다른 병원 의사샘한테도 가보시는걸 추천해요.
어느병원인지 안들어도 알것 같아요 거기저도 다녀왔는데요 제아이 18개월에 중증장애라 했었습니다 절대 마일드하지 않고 할줄 아는거 하나도 없다, 근데 상호작용 조금은 되니까 지적장애 가능성 상당히 높다 레파토리 똑같아요 지금 제아이 7세에 지능 평균 정상에 살짝 경계성자스로 보고있습니다 다른병원 꼭 가보세요 그 병원 다시 생각하고 싶지도 않은 최악이었어요 학습도 닥터들마다 다릅니다 학습시키라는 교수님들도 계셨고 학습시킨거 정말 잘했다고 생각해요 다른병원 꼭 가보세요 크면서 아이들 확확바뀌어요 눈맞춤 상동행동 산만함 등도 계속 바뀝니다 말 트인것도 제법 빨라 긍정적인 요인입니다 힘내세요
경계성 발달장애로 물리치료로 16개월에 걷기 시작했고 말도 4살에 시작했습니다 여러 병원가서 의사샘한테 혼도 많이 나고 했지만 어린이집 늦게 보낸것은 후회가 되지 않네요 솔직히 보육교사 실습하면서 많이 충격받았어요 그리고 좋은 치료사 만나는것도 하늘의 별따기고 오히려 놀이치료 언어치료 등등 무서운 샘 만나 부정적인 영향도 많이 받은것 같습니다 아무것도 하지 말란 뜻이 아니라 엄마가 계속 놀아주고 얘기하는게 그 어떤것 보다 가장 중요하다는 점입니다 지치지 마시고 우리 아이는 자신의 속도로 계속 나아갈거라는 얘길 하고 싶네요
항상 영상만 보다가 처음 글 남깁니다. 저희 아들은 현재 36개월이구요. 정말 20-24개월까지 로건이와 많이 비슷했습니다. 이름불러도 반응무, 눈 맞춤도 그때그때 다르고 손 팔락이고, 한번 뒤집어지면 진정이 안되서 담당 선생님도 자폐경향이 있는것 같다고 했습니다. 떼라피 여기저기 잡아놓고 기다리고 있는데 24개월이 지나자마자 이름 부르면 잘 돌아보고, 말은 늦지만 상호작용이 되고 갑자기 다른 아이가 되어버렸네요. 확실이 한달한달 크는게 느껴졌구요. 아직도 말은 느려서 언어떼라피를 받고 있지만 눈치도 빠르고 유치원에서도 잘 지냅니다. 단 하나 문제는 고집이 엄청 쎕니다!!! 아직 넘 걱정 하지 말라고 제 애기를 써 보았어요. 24개월 후가 지나야지 확실히 알 수 있다고 생각합니다. 그때 까지는 이 아이가 자폐인가 아닌가에 대한 생각에 힘들어 하시지 마시고 로건이와 좋은 시간 보내셨으면 좋겠어요. 저는 그 시절에 넘 우울해서 아기 사진을 거의 못 찍어서 넘 후회합니다. 항상 화이팅하시고 응원합니다!
정신과 썰 듣다가 조금 화가 났어요. 여러가지가 있지만 특히 어린이집 이야기. 이건 그야말로 부모의 선택이에요. 전 일찍 보낸 편이지만 개인적으론 천천히 보내는게 좋다고 생각하거든요. 근데 그걸 가지고 최악의 환경이라는 말을 하다니... 의사선생님이 너무나도 단정적이고 좁은 식견으로 말씀하시는듯 합니다. 그리고 저희 둘째가 20개월인데 로건이가 말 더 잘하는데요?ㅎㅎ 저는 긍정적으로 보고싶어요. 무엇보다 밥 잘 먹는 아기, 최고에요❤
저희 아기가 조금 특별하다는 걸 알았을때부터 영상을 봤던 사람입니다 케롤님 보며 그리고 로건이 보며 참 많은 위로와 힘을 얻는 사람입니다 요즘은 워낙 정보들이 많이 노출되어있어 찾아보고 검색하면 아이의 특별함을 병원가기전에 알 수 있더라구요 저도 짐작만 할때 너무 어린 아기를 데리고 병원에 가서 이것저것 검사를 했던 기억이 나네요 지금 생각하면 너무 미안해요 케롤님 말처럼 당신의 아이는 자폐입니다 라는 말을 들을려고 병원에 가는건 아닌가하는 말에 너무 공감가네요 11월에 대학병원 예약도 되어있고 언어치료도 받고 있는데 굳이 전 병원 가는걸 추천하지는 않습니다 지금 당장 병원에 간들 11월에 간들 크게 상관이 없다면 부모의 성급한 맘 땜에 아이를 힘들게 하지는 않는지 생각 후 병원 가는 걸 추천드립니다 영상 너무 감사하고 많은 분들이 로건이 그리고 케롤님을 응원하고 있다는거 잊지마세요 저도 이번주 대학병원 입원해 이것저것 검사로 저에게 닥칠 일들로 생각과 걱정이 많은 밤이지만 케롤님을 응원할께요~힘내요 우리!
안녕하세요. 저희 아이도 고도 난청으로 인해 인공와우 수술을 받았어요. 저희 아이는 인공와우 수술을 하고 반년동안 아예 말을 안 해서 저희 부부의 애를 태웠거든요. 게다가 자폐 의심되는 부분도 꽤 있어서 언어치료 선생님도 주의깊게 보는 아이였어요. 아이를 낳고 난 후로 폭풍처럼 밀려오는 일들에 힘겨워 눈에 눈물 마를 날이 없었습니다. 늘 가슴에 커다란 바위 하나 얹어 놓은 듯 답답하고 불안하고 힘들었어요. 근데 점점 아이가 새로운 단어 하나. 새로운 말 한마디 스스로 해낼 때마다 얼마나 놀랍고 대견하던지. 느린 아이인 만큼 아이가 성장해 나가는 모든 과정을 더 깊게. 더 감사하게 보게 되더라구요. 난청이 아니었다면 이런 마음을 못 느꼈겠구나 생각했어요. 그리고 제 가슴에 얹어진 바위도 점점 작아지더니 지금은 돌멩이가 되었어요. 지금도 또래 수준은 아니지만 친구들의 이야기에 “진짜? 정말?” 하면서 맞장구치며 대화같은 대화를 합니다. ㅎㅎ 지금 로건이는 그때의 저희 아이보다 소리 반응도 좋고 음절을 동일하게 따라하는 것도 그렇고.. 스스로 미역, 맘마 이야기 하니 너무 대견하고 앞으로의 재활이 기대됩니다. 아이는 부모가 생각하는 것 보다 강하더라구요. 로건이와 로건이 엄마,아빠에게 늘 응원을 보냅니다.
저도 다녀왔던 병원이네요 그 선생님은 저기능자폐만을 자폐로 보시기때문에 결과에 너무 의미 두지 않으셔야 상처를 덜 받으실거같아요 저희아이도 자폐가 아니라고 말씀해주셨지만 제가 몇년간 공부한결과 넓은범주에서는 포함이 된다고 생각합니다 곧 몇년대기한 천교수님진료도 다가오네요 ㅎㅎ지금은 열심히 달려갈때라고 생각이됩니다 저도 그 선생님께 혼쭐이나고 열심히 달린결과 정말로 많이 많이 좋아졌거든요 또래와 약간의 다름은 있지만 기능이 많아 올라왔기때문에 이제야 조금 마음을 놓았답니다 그 선생님 진료를 볼때 너무 냉혹한 말씀에 선생님이 밉기도했으나 시간이 지나고보니 그 말씀들이 엄청 도움이 되었고 그분때문에 저도 더 정신차리고 열시히 할수있었던것같아요 긴 레이스입니다 꼭 힘내주세요 지치는순간도 오지만 아이는 여전히 예쁘고 천사로 제 곁에 있어주니 그게 바로 희망이더라구요 캐롤님은 예쁜 로건이를 정말정말 잘 키워내실꺼예요 진심으로 응원해요💪🏻
저도 같은 병원 다녀왔었는데요. 저희아이는 치료를 어느정도 (2년)하다가 갔었어서 자폐는 아니고 지적이라고 하더라고요. 하지만 대학병원서는 둘다경계(지능, 자폐)인 아이로 최종 판정? 났어요. 두돌전에 언어가 트이기 시작했다니 좋은 싸인인데 언어치료사 선생님 말씀대로 일방통행하는 언어라 대화가 되려면 생각보다 시간이 걸릴거예요. aba치료는 그분은 기본적으로 다 하라고하는 치료니 심각하다는건가?이러실 필요는 없고요. 제가 해보니 화용이 잘 안되는 친구들은 초반에 aba식(우리로 치면 영어대화 다이얼로그 외우는 방식이예요)로 기초를 잡아주면 언어를 확장하는데 도움이 되더라고요. 그리고 제일 중요한건 엄마가 아이의 말, 행동을 존중하고 사랑으로 대하는거라고 말씀드리고싶어요.저도 작은 행동이나 말에도 이건 상동행동이야, 감각추구야, 반향어야 하면서 혼내기도하고 다그치기도했는데요. 돌아보면 우리애가 얼마나 상처받았을까 싶어요. 세상에서 가장 사랑하는 엄마가 내행동 하나하나를 세모눈 뜨고 보고있으니까요. 로건이 지금 있는 그대로도 너무 예쁘고 사랑스러워요. 로건이와 마주보고 로건이 하는 방식대로 많이많이 놀아주시면 좋은 결과 있을거예요. 그냥 저는 우리아이 이렇게 예쁠때 병원다니느라 치료실 다니느라 실컷 사랑해주지 못해서 넘 후회하고 있어서 주저리주저리 길어졌네요. ㅎㅎㅎ 😊
병원은 어려군데 가보시면 보는 관점이 다 다르다는것을 알수 있으실꺼예요. 대학병원은 가면 다시 검사날짜 받아야하고 결과들으러 가시는것만 해도 또 몇달 걸립니다. 저도 비슷한 맘으로 두군데만 가보고 첫 센터에서 치료받았는데요, 지금은 다른 센터로 옮기면서 병원/센터는 알아보고 파고 다닐수록 이득이라는 생각이듭니다. 센터도 확실히 좋아지는지 경과를 보시구요 경과없음 옮기셔도 좋을것 같아요.
저희 아이가 자폐아이가 하는 특징을 많이 보여서 저도 정말 스트레스 많이 받고 힘들었어요 눈맞춤 호명 엘리벵터 집착 상동언어 등등 상호작용도 안됐구요 그런데 40개월 넘으니 상호작용 언어가 확 늘었어요 지금은 자폐는 절대 아니라고 확신했구요 어린이집 꼭 보네시구요 저도 30 개월지나서 보냈는데 뒤돌아보니 정말 후회됩니다 엄마랑 둘이 있는거보다 친구들 선생님 여러 사람들과 상호작용 아이에게 훨씬 좋은거 같아요 지금 자폐라는 진단에 목메지 마시고 언어치료도 도움 받아보시고 어린이집도 보네시고 중요한건 수용 언어입니다 수용언어가 자기 개월수에 80 개월 넘으면 절대 자폐아니고 어린이집에서 생활이 가능하다면 자폐절대 아니에요 수용언어가 80프로가 안돼면 어린이집 적응이 안돼요 저희 아이는 30개월 때 언어검사가 80프로 안됐는데 지금은 80프로가 넘어요 아이마다 발달속도가 다 다른거 같아요 저희 아이는 40 개월때 급발달했어요 호명도 정말 안됐는데 지금은10번 부르면 10번 대답해요 김수연 박사님 검색해서 자료 찾아보네요 말걸기육아 저자이십니다 이분이 운영하는 카페도 검색해 보시구요
일단...어린이집을 빨리 보내신 건 잘한 거 같습니다 저희 애도 어린이집 다니면서 늦었던 말이 트여서 어느정도 긍정적이게 보거든요 근데 전문 의사쌤이 어린이집 빨리 보내는게 맞다고 하시는건 첨 보네요ㅎ 많이 보수적인 전문가분이신듯...화면상으로는 그냥 아주 조금 느린 활발한 아이에요 다른 병원 안 가신다고 하니 자폐쪽은 생각하지 마시고 평소대로 열심히 육아합시다 많이 수척해지셨어요 엄마자신부터 챙기세요 응원합니다!
자폐였어도 치료받으며 사랑받으며 나아지는 모습을 보는데요... 자폐인지 아닌지 모르고 만약 자폐초기라면 빠르게 대처한거겠죠? 나아질 상황만 있는것 같아요 위대한 엄마가 되어 보아요 난청은 날로 발전하는 과학의 힘을 빌리기로하고 단지 난청이라 더딜뿐 천천히 가면 될것 같아요 로건이는 없는게 없는 축복받은 아이에요
제 친동생이 발달이 매~~~우 느려서 말도 8 세때 시작하고 한글도 중학교때 시작했어요. 어릴때 언어장애와 행동장애도 심했고 눈맞춤과 호명반응만 됐었는데 나중에 좋은 대학은 아니지만 대학도 가고 취직도 하고 지금은 결혼해서 그럭저럭 잘 살아요. 엄마가 여기저기 많이 상담다니시다가 초등학교 때까지는 놀게만 하시고 고등학교도 간신히 가고 대학은 미달인 곳을 찾아 간신히 들어갔지만 군대도 잘 다녀왔어요. 로건이 지금모습이 제 동생보다 말과 행동을 더 잘하는 거 같아요. 신체적으로 크게 다치지 않게 하고 부모 잃어버리지 않게 조심하시면 조금씩 나아지지 않을까요? (동생이 크게 다치기도 하고 여러번 잃어버렸다가 간신히 찾아서요.)
저희 딸래미 30개월까지 할줄 아는 단어가 주~(세요) 까~ 밖에 없었어요.. 엄마 아빠 오빠도 하다가 퇴행하면서 아에 말문을 닫고 까치발 눈흘김 등등 감각추구도 생겨서 30개월에 검사했는데 우선 포인팅 눈맞춤 호명반응 등등 잘된다고 단순 언어발달이라 해서 언어치료만 2년받고 현재 7살인데 못하는 말이 없어요~! 로건이는 제 딸에 비해 훨씬 빠른걸요👍 저는 그쯤 엄청 울고불고 무너졌는데 로건맘 너무 대단하세요! 늘 응원하겠습니다🙏
공유해주셔서 감사합니다♡ "나는 엄마다"라는 멘트에 모든게 공감이 되면서, 충분히 너무 잘 해내고 계시다고 칭찬해 드리고 싶어요♡ 충분하고도 온전한 사랑으로 잘 하고 계셔요👍👍 어린이집 로건이 완벽 적응 모습도 참 좋더라구요. 캐롤님께 엄마라는 담대함, 털털함, 건강한 마음, 객관적인 시각, 사랑스러움 등등, 잘 살아가는데 필요한 모든 걸 주신 것 같아요. 화이팅!
심장 끙끙 부여잡고 애기 보청기 끼는 영상부터 울다 웃다 하며 주행하여 여기까지 왔네요. 로건이 미소를 볼 때 마다 이 아이는 천사인가...ㅠㅠ 라는 생각 들면서 현기증이..... 증말 너무 예뻐요... 알림 켜두고 영상 올라오기를 기다리려구요ㅎㅎ 그리고.. 보면서 정말 대단하다고 많이 느꼈어요. 저라면 하루하루 매순간 눈물을 참지못하고 웃어도 눈물이 났을 것 같은데 늘 밝은 모습으로 아이 가르치고 소통하려는 모습이 참.. 뭐랄까.. 경이롭달까요. 저도 아기와 로건이 엄마 아빠 응원하겠습니다. 로건이가 계속 건강하게 성장했으면 좋겠어요.
제 아이도 난청으로 최교수님께 진료보고 있어요 그때 분서대에서 로건이 보고 반가워서 잘 보고 있다고 인사드렸었지요 ^^ 뇌병변 장애도 있어서 발달이 느리고 경련도 자주 해서 걱정이 많지만 나름의 속도로 잘 자라고 있답니다 처음 진단을 받았을때 예후에 대해 많이 찾아봤는데 치료방향이나 방법에 달라지는게 없음을 깨닫고 그 뒤로는 재활만 열심히 하고 있어요 운동치료,언어치료는 여전히 계속 하고 있지만, 걷지 못 할꺼라던 아이는 걸어서 유치원도 가고 의사표현도 제법 잘 하는 5살 형아가 되었어요 로건이도 하루 하루를 열심히 치료하고 지내다보면 분명 오늘보다는 더 나은 내일을 살아갈꺼라 생각해요 묵묵히 응원합니다 로건이도 엄마도요!
소금 먹기에 어려움이 없다면 인산9회 죽염을 주머니에 넘고 하루 3~6회 정도 빨아 먹고 (1회에 사과씨 한 알 정도) 아침 저녁으로 따뜻한 물 2잔씩 완샷하여 피의 흐름에 힘을 실어주면 좋아질 듯 하여 적어봅니다 많이 재우고 이불 속에서 땀도 한 번씩 나게 하면 개운한 몸이 되거라 여겨집니다 제 생각엔 난청 등의 기력 저하는 신장쪽이 약해서 체력 저하로 오는 듯 하여 좋은 소금과 따뜻한 물 잠을 권유드립니다 한 3년 보통 사람보다 더 많이 재워보시면 어떨까 싶습니다
마지막 영상에 밥 먹으면서 반찬 이름 말하는 모습 보며 다른 아이들보다 조금 느리지만 천천히 성장해 가는 모습에서 희망을 보는 것 같습니다. 저 또한 언어장애를 가지고 있으며, 헌신적인 부모님 덕에 장성하여 일상생활을 하고 있습니다. 로건이는 저보다 훨씬 강하게 성장할 것이라고 로건이 부모님을 보면서 느끼게 됩니다. 랜선엉아가 항상 응원하고 있으니 기운내시고 우연한 기회에 로건이를 본다면 같이 놀아주고 싶네요. ㅋㅋ
이야기해주시는데 용기가 필요하셨을 거 같아요. 그리고 그 동안 얼마나 많은 걱정과 고민하셨을지도 전해지고요. 늘 영상을 보면서 캐롤님 부부가 로건이에게 정말 좋은 부모라는 생각을 합니다. 물론 로건이 계속 검사 필요하고, 치료도 꾸준히 하겠지만 로건이가 부모님의 사랑과 정성으로 꾸준히 성장할거라는거 그건 확실한 거 같아요. 늘 응원합니다!
영상에서 보여진 로건이의 모습에 자폐아동의 특성이 많이 보이지는 않아 괜찮을 줄 알았는데.. 그래도 아직 로건이가 어리고 치료와 평가의 기회가 많이 남아있으니 캐롤님과 로건이의 노력으로 인해 로건이가 많이 좋아질거라 믿어요👍 사실 얼마 전 꿈에 로건이가 나왔어요! 귀여운 로건이가 보고싶었나봐요~ 영상 감사해요! 로건이네 언제나 화이팅입니다😆
불안장애(공황,우울) 있는 고3 학생입니다.! 저도 고등학교 들어온지 3년만에 모의고사를 처음 치뤘답니다.. 수학학원도 이제 다니기 시작햇구 다른 친구들보다 한참 느리긴 하지만 부모님께서 많은 지지를 해주셔서 학교생활이 너무 재밌어졌어요.! 로건이가 다른 친구들보다 느리고 더뎌도 항상 응원할게요! 충분히 좋은 부모님이신 것 같아요!
신석호 가셨나봐요~ 아이가 반응이 좋은거 보니 자폐는 아닌거 같고.. 지적수준을 높이는 방향으로 치료를 올려보세요... 상호작용과 학습을 같이 올리시는게 중요해요. 중요한게 또래보다 약간씩 느린부분이 계속 보이실거여요. 근데 그것들을 그냥 지나치시면 경계선 지능으로 갈수있어요 그럼 나이가 될수록 구멍이 더 커질수 있고 사회생활은 가능하나 사회성 부분이나 학습장애 눈치 화용언어등 떨어질수도 있어요.. 계속 긴장의 끈을 놓치 마시고 꾸준히 초등학교 올라가시는 순간까지도 지켜보셔야 해요. 장기간 레이스라고 생각하시고 엄마가 절대 지치시면 안되요...
애기 진짜 명랑하고 밝고 귀엽네요. 우리 조카는 남자아인데 지금 초등학생 4학년이에요. 6살때까지 말을 못해서 모두가 마음고생 진짜 많이했어요. 언니가 말 못하고 근심하고 걱정많이 했어요. 위에 다른 형제들도 있다보니 특별하게 케어를 해주지도 못했죠. 그래서 그냥 어린이집 7세까지 봐주는 어린이집 보내고 반은 포기했었죠. 저도 같이 살았으니 또래들은 의사표현 다하는데 우리 조카는 징징대고 땡깡만 피우는거 같고... 7세 무렵부터 자연스럽게 야금야금 시작하더니 다른 애들보다 늦게 터져서 그런지 혀 짧은 소리를 좀 했어요. 문장들도 그냥 이어붙여서 희한하게 말하고... 학교가서 또래친구들 사귀면서 고쳐지긴 했어요. 공부는 제가 학원을 하는데 학습부진을 당연히 겪었어요. 워낙 느리고 진짜 조카친구들이랑 늘 수업격차가 났어요. 그래서 공부는 뭔공부냐... 포기할까 생각도 하루에 수십번 비교를 안할수 없고... 이모가 이러는데 부모마음은 오죽했겠어요. 그런데 아무리 학습부진을 겪고 성장이 느리다해도 꾸준함에는 당해낼수가 없어요. 되더라구요. 피곤하니까 쉬고 힘드니까 쉬고 뭐하니까 쉬고.. 이런거 무시하고 하루 두시간 영어 수학 얼굴하나 안바뀌고 그냥 한결같이 시켰죠. 조카도 1~2년은 난리치죠. 저와 언니는 대꾸안하고 그냥 시켰죠. 학교공부 절반이도 따라잡으라구요. 그래서 공부를 너무 못하고 징하게 못하면 고학년때는 서서히 포기하자 했죠. 이놈이 성실을 배워서 숙제를 해요. 영어는 떠듬떠듬읽는데 발음기호도 제대로 모르는 이제는 지가 알아서 읽어요. 수학은 학교 수업 따라가요. 감사하죠. 못넘을 산없어요. 애기 잘 크고있네요. 뭘봐도 우리 조카보다 훨씬 나은 환경과 조건을 가졌으니 애기엄마 힘내요.
로건이 아무리봐도 자폐 아닌거 같애요. 제 주변에 36개월이 넘도록 꽥꽥 소리지르고 어버버 야야야만 하는 애기들이 있어서 로건이가 딱히 뒤쳐졌다고 생각되지 않아요…. 오히려 캐롤님이 언급한거보다 로건이가 말을 잘해서 놀랐어요. 엄마니까 경각심을 갖고 케어하는거 당연하지만, 제가 볼때는 아기가 난청이고 언어가 빠른 아이들보다 느리니 캐롤님은 조바심이 앞서서 최악의 케이스를 찾아보고 그 쪽으로만 집착하시는거 같애요. 혼자서 빙글빙글 돌거나 똑같은 행동을 반복하거나 이름 불러도 딴짓하는거 …. 산만한 아이들도 많이해요. 제 남동생은 초등학교 3학년때까지 수업 중에 돌아다니고 참관 수업 할때도 기어다니고 항상 겉돌아서 자폐아 소리 여러번 들었어요. 그런데 자폐아 아니고 지금 잘 살아요~ 로건이가 사회성이 부족해 보이는데 그건 엄마없는 곳에서 여러 상황을 접하고 아이들과 어울리면 금방 개선되요. 아이가 규칙을 배우고 친구들하고 어울리면서 겉도는 행동도 줄어들거고요. 참고로 새로운 환경에 적응을 못하는거는 어느 아이나 똑같답니다. 로건이가 어린이집도 다니고 캐롤님이 아기 언어 공부에 집중하시니 금방 좋아질거에요.
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ로건이 미역 좋아해?? ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 미역 먹는거 왜이렇게 귀엽냐~~~ 이모 육성으로 웃었잖아 ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 로건이 점점 말도 잘하고 예뻐진당😍😊😊😊 케롤님이 완전 전문가가 되어가네요.. 아픈 아기를 키우는 엄마들이 그렇죠 ㅠㅠ 저는 결국 다 잘 될거라고 믿어요!! 우리 로건이 부모님이 이렇게 많이 노력하고 애끓었는데 당연히 잘 될 거예요❤ 힘힘힘!!!!!!!💪💪사랑해요 로건이네💝
19개월된 아이 엄마에요~ 캐롤님 영상보면서 많이 웃고~ 또 울고~ 그러고 있어요. 2개월 사이에 아이들이 훌쩍 크겠지만 지금 저희 아이랑 별로 다를게 없어보이는데 한번도 걱정해본 적 없었어요. 오히려 눈에 콩깍지가 씌었나 빠른 편이라고 생각하고 살았는데ㅎ 뭐라고 남이 하는 말이 중요하지도 않을거고 또 제가 전문가도 아닌데 함부로 이렇다 저렇다 말할 자격도 없을 것 같아요. 그저 로건이가 남들보다 좀 더 힘든 시간들을 잘 견디고 오늘도 엄마랑 행복한 시간을 보낸 것 같아서, 내일도 모레도 이렇게 행복한 시간을 갖길 그 시간이 점점 길어지길 바랄게요. 오늘도 힘내세요~ 그리고 캐롤님도 행복하세요~
셀시는 부모보고형 평가지만 표준화된 언어발달 선별검사가 맞고, 프레스는 로건이의 연령에선 시행할 수 없는 검사인데... 기분이 많이 상하셨을 거 같아요. 저 개인적으로 아이가 21개월, 조기에 뭔가 다른 시그널을 캐치하셨고 이를 인정하시고, 노력하고 계신다는 게 굉장히 존경스럽습니다. 우리 멋진 어머님과 함께라면 로건이는 잘 할 수 있을 것 같아요. 응원합니다!
항상 희망을가지고 긍정적인 마인드로 아이를 대하는게 중요한거 같아요 지나고보면 큰일이 아니었는데 그때는 왜그리도 불안하고 힘들었는지 모르잖아요 그누가 뭐래도 내마음가짐이 제일 중요해요 어떤 자폐아 어머니는 아이가 자폐지만 나를 위한 시간도 따로 가지는게 큰힘이 되었다고 하셨어요 캐롤님도 조금씩 이라도 나를위한 시간도 내면서 지치지않으시길 바래요
저는 우리 막내아들이 4살때까지 K좀비인줄 알았어요 언어문제,산만함,거친행동,냅다3백미터 달리기 등등등 선생님한테 맞을까봐 어린이집도 5살에 보냈는데ㅠ 지금 9살인데 여전히 국어쪽은 굉장히 약하지만 수학은 집에서 안가르쳐주고 연습안했는데 구구단까지는 외워요 뭔가 약하고 느린부분이 있다면 반대로 발달하는 부분도 있는거같아용
로건맘!새벽에 영상을 확인하고...자스 아이를 키우고 있는 엄마로 엄마가 지금 어떤마음을지....충분히 이해가 되네요! 그걸 저도 겪었으니까요! 혹시 요번 병원 신*호 거기 가신건가요?? 자폐는 딱 이래서 자폐다 아니다 이게 아니라 일반으로가는 과정에 무지개처럼 넓게 다양한 증상과 범위가 있어서 중증의 아이들은 경증으로 경증의아이들은 경계성으로 가기위한 노력을 해야해요! 제가 예전 영상에도 댓글을 달았었는데....빠른치료를 할수록 그리고 그 치료들이 혹 자스가 아니더라도 발달에 도움이 안되는건 아니기때문에 로건이가 자폐스첵트럼의 증상중 아니 다른 또래친구들에게서 없는 행동들이 하나라도 있으면 빠른 조기개입이 너무 필요한 병이예요! 에이 로건이가 무슨 자폐에요? 하는 다른 분들의 말들은 정말 위험한 말들이고 치료를해서 자스가 아니면 더 좋치만 혹시 그런말들에 치료가 늦어지고 자스가 맞다면 로건이를 그분들이 책임질수 있나요?? 이 시기에는 정신과 산생님들 조차도 이렇게 의견이 나뉠수 있는게 자스이때문에 빠른 개입을 꼭 하길 바랍니다! 저 또한 아들이라 더 늦다... 원래 첫째들ㅇ 더 말이 늦다 이런말들로 치료가 늦어졌고 지금 보면 아이가주는 신호들이 굉장히 많았는데 그걸 그냥 아닐꺼야 아닐꺼야! 그런 생각하며 시간을 보냈던게 제일 후회가 되요! 자스든 아니든 로건이는 로건이고 여전히 사랑스런 아이예요^^ 유투브에 "엘사맘" 이라고 있어요! 요번에 자스에 대해 정리를 잘해서 올린 영상이 있드라구여! 참고해서 봐주세요! 언제나 응원하고 먼저 이길을 가고 있다고 이렇게 두서없이 글을 남기네요! 응원합니다💪🏻💪🏻
어딘지 알겠네요 자폐를 좁게보는거 맞아요 저희도 자폐아니다 자폐라는 말이 옛날이랑 지금은 달라요 요즘은 넓게 보거든요 지적이나 언어장애다 이렇게 말하셨는데 저희아이 8살인데 지금은 산만한정도로 보이거든요 제경험으론 말이 느는속도 상동행동은 여러가지가 있다가 없어지는것 같은데 그것도 상동행동이 적거나 조금하다 없어지거나 그럼 예후가 더좋은거 같아요 좋아지는 싸인은 언어가 진짜 중요한거 같아요 언어치료를 집중적으로 해준게 도움이 많이 됐어요 우리아이들 3살때부터 표가나는데 이아이가 어떻게 자랄지아무도 모르는거예요 저도 가슴에 구멍이난것처럼 우울했지만 긴호흡을 가지고 부모가 아이발달이 늦다는걸 인정하고 노력하면 좋아질꺼예요 제주변에 시기놓친분도 계셔서 너무 안타깝더라구요 엄마가 젤 잘알아요 이상하다 싶으면 적극적으로 움직여야되요 힘들어도 부모니까ㅠ 힘내세요!!!!!
아 ㅋㅋㅋㅋ 귀엽네요 힘내세요!! 영상 볼때 어머니한테 물어봤는데 어릴때 언어치료받을때 어떻게 했는지 그냥 입모양 따라하게 시키기도 하고 말안들으면 때리고 그랬다네요 말안들으면 때려야한답니다 ㅋㅋㅋㅋㅋ초반에는 구화법이라고해서 입모양보고 따라하는게 생각보다 좋았던거 같아요, 뭐 거의 30년 전이기도하고 사람마다 다르니 뭐가 맞는지 아닌지는 정확하게 말을 못하겠네요,,, 그러고보니 다른 친구들보다 좀 모든면에서 느리긴 했지만 다른건 몰라도 운동은 많이 했어요 초등학교때는 학교가서 놀림 받고오면 태권도, 합기도 배우게하고 소리가 안들리는게 어떠냐고 수영을 배우게하셨습니다 ㅋㅋㅋ 수영하면서 소리가 안들리는 상황이 오더라도 충분히 잘 할 수 있다는것도 배우고 자신감도 늘더라구요 ㅋㅋ 선천적으로 청력이 안좋다면 중복장애를 가지는 사람이 많은 건 사실입니다, 하지만 경계선에 걸쳐서 지내는 사람도 있어요 다른 사람들과 별 다를거 없이 잘지내고 있는 사람도 많다는것도 알아줬으면 좋겠습니다. 너무 크게 걱정하시지말고 너무 스트레스 받아서 힘빼지 말았으면 좋겠어요 길게길게 생각하시면 좋지 않을까 합니다. 그렇다고 병원가는거 안가는게 좋겠다는건 아니예요 상황과 성장을 지켜보는거죠, 단지 너무 로건이 자폐에만 신경안쓰셨으면 좋겠다는 거예요. 다양한 경험도 하시면서 좋은 경험하시는것도 좋지 않을까 합니다. 마라톤하듯이 페이스를 유지할수 있을 정도로 다른 문화생활도 즐겨보면서 다른아이들 처럼 좋아하는 것도 찾아주고 같이 경험을 공유하는게 좋다고 생각해요 어머니도 스트레스 없이 오래오래 달리시려면,, 물론 하고 계실수도 있지만 영상에 편집되어있을수 있지만 저는 저때 저런 활동들이 사진으로 남아 있어서 사진을 볼때마다 기분이 좋았거든요. 요즘은 영상이 많이 찍으려나요 어릴때 어머니가 저 데리고 갔던 사진 보여주면 기억은 안나지만 그냥 좋았던 감정은 느껴지거든요. 그래서인지 어릴때 언어치료를 받으러가면서 멀리가면 울고 힘들어했다는데 그런 기억은 안나더라구요. 뭐 그냥 그렇다고 이야기하는 겁니다 ㅋㅋ 그리고 대학을 장애인과 관련된 쪽을 졸업했는데 취업은 전혀 다른쪽이라서 뭐라고 전문적인 말은 못드리겠지만 학과관련 실습을 나갔을때 느낀건 솔직하게 이야기하면 경계선에 있는 애들도 어릴때 어떤 사람들과 지내냐가 차이가 있다고 봅니다,,, 개인적인 생각이지만 정말 환경이 주는 힘도 무시 못하는거 같아요. 대학교 생활할때 제가 청각장애라서 혹시나 나중에 안들릴때를 대비해서 수화를 배워야지 하고 수어를 사용하는 친구들을 만났는데 대략 6개월동안 같이 지내다보니 하루에 3~4시간 같이하고 수화에 집중하면서 지냈습니다 왜냐하면 수화도 문화가 있어서 또 어렵더라구요, 결국에 이것도 저것도 안되더라구요 수화도 안되고 친구들 만나서 말하다보면 말도 꼬이는 기분이들어서 그냥 바로 수화를 포기했습니다. 말하는게 어색했을때 공포가 조금 크게오더라구요. 그때 아 이게 어떤 사회에 속해 있냐가 중요하구나라는걸 느끼게 되었죠,, 이런점에서 저의 짧은 생각으로 어린이집을 다니는거 괜찮은거 같은거 같아요 산넘어 산이라는 말을 들으니 요즘 저는 주식에 빠져서 그런지 산넘어 산이라도 우상향 좋은 방향으로만 가면 좋겠다라는 생각이 드네요,,, ㅋㅋ 그리고 저도 인공와우 수술했는지 1년이 넘어가는데 아직도 적응이 안되네요 ㅋㅋㅋ언어치료하러 갈때마다 혼납니다 ㅋㅋㅋ 연습좀하시라고 ㅋㅋ 로건이 볼때마다 별이야기를 다하네요 ㅋㅋㅋ 멋지십니다! 그리고 감사합니다, 저희 부모님이 저한테 얼마나 신경을 많이 쓰셨을지 영상볼때마다 느끼게 되네요
전 거기 가본적 없지만 어딘지 알 것같아요 ㅎㅎㅎ 눈맞춤 호명반응 등등 포인팅 11개월에 하고 단어 10개 넘게 아는 11갤 둘째보다 자폐 첫째가 더 좋았는데…. 케바케인가봐요. 24갤 부터 어린이집 다니면 좋아요. 첫째 정말 많이 발달했어요. 자폐 자체가 어려운 것같아요.
ㅅㅅㅎ 선생님이 정말 제일 정확합니다. 자폐 아이들 임상을 제일 많이 하신 선생님이에요. 다른 엄마들 말 다 들을 필요 없어요.. 맘 아프더라도 시간이 지나고 보면 선생님 말이 다 맞더라구요. 그리고 결국은 진단이 뭐든간에 지금 할 수 있는걸 열심히 해주시고, 사랑해주시면 됩니다. 진단이 기냐 아니냐가 중요한게 아니고, 우리 아이 자체가 소중한 존재니깐요💜화이팅입니다
로건이가 미역을 좋아 하나봐요 미역 발음도 좋고 한웅큼씩 갖다 잘 먹네요 지시사항도 곧잘 바로 따라서 하고 표현언어도 향상 되고 눈맞춤도 왠만큼 되는것 같고 이렇게 어린 나이에 이정도라면 커가면서 무한대의 발전이 있을것 같은데요 일단은 큰걱정은 너무 하지 마시고 지금처럼 치료교육 열심히 해주시고 코로나 풀리면 많은 체험과 나들이,여행을 통해 시지각 발달을 많이 해주면 분명 로건이는 좋아지리라 봅니다
안녕하세요 만12세 자폐 아이 키우는 엄마입니다. 그 병원 어딘지 알 거 같아요. 거기 가지 마세요^^ 실력은 있으신데 부모들에게 상처되는 말을 너무 아무렇지도 않게 하시는 선생님이세요. 장애부모 교육 트레이닝을 따로 받으셔야 하는 거 아닌가, 저는 그리 생각했습니다. 대학병원 대기 풀리시면 그 곳으로 정기진료 다니시는 것 추천드립니다. 그리고 정말 잘 하고 계세요! 홍캐롤님 계속 응원할게요. 로건이도 멋진 청년으로 자랄겁니다!!! 화이팅!!!
제 동생은 팔삭둥이로 태어나서 인큐베이터에 한달을 있고 여러 검사를 받으면서 발달장애 등등의 우려도 있었고 7살까지 말을 제대로 못했고 IQ도 경계성 장애가 의심되는 수준이었다고 해요. (최근에야 경계성 장애라는 말이 생긴거고, 20년 전에는 아이큐가 돌고래 수준이라는 말을 어디서 들으셔서 엄마가 엄청 절망적이었다고 해요. 현재 IQ는 70대일 거라고 추측됩니다.) 그런데 8살부터 갑자기 말을 하기 시작했고 일반 학교 다니면서 대학도 가고 군대도 가고 지금 취업도 했답니다…^^ 여자친구도 있고요ㅎㅎ 언어치료를 어떻게 받았는지는 기억이 안나네요. 그 당시 인식은 또 지금과 다르고.. 치료를 받고 그러진 않았던 것 같아요 ㅠㅠ 여러 가지로 배움에 있어서 느린 부분이 없지 않지만.. 그건 우리 사회가 요구하는 지적 수준과 속도가 지나치게 높기 때문이라고 저는 생각해요. 그래서 다양한 스펙트럼의 사람들이 함께 더불어 살아갈 수 있는 사회가 되기를 바라고, 로건이가 살아가는 지금의 세상과 그리고 앞으로는 20년 전보다 훨씬 포용적인 사회일 거라고 믿어요❤
안녕하세요 캐롤님 영상보면서 처음 글 남겨요 저는 18개월 남아를 키우고 있어요 돌전부터 다른아이와 조금 다르다는걸 알고 이병원 저병원 다녔던 제 모습을 보는 것 같아 마음이 아팠네요 당시에 뇌 MRI도 찍고 피검사도 하고 아이는 아이대로 힘든 시간을 보냈어요 결국엔 아무런 진단명도 얻지못하고 아직 어리니 치료해보며 추적검사해보자 라는 이야기를 들었습니다 그때는 매일 울기만했었는데 캐롤님은 영상에서 덤덤히 말하시는 부분이 더 마음이 아팠네요 그렇게 얘기하시는데까지 얼마나 힘들었을까요.. 그래도 영상에서 말씀하신대로 뭐가 되었든 우리가 해야할 일들은 정해져있고 나아가야 하기에 우리 같이 힘내보아요 쉽지 않은 길이지만 항상 응원하고 있는 사람들이 있다는거 알아주셨으면 좋겠어요 ❤
들려주신 얘기를 보니 신**의원 다녀오신거 같아요 천**교수님한테 다녀오시거나 유**교수님 다녀오시는게 좋을 것 같아요 제일 넓게 보시는 교수님이세요 상동행동은 발달과정에서 나타나기도 하고 없어지기도 해요 특히 언어가 터지기 전에 많이 나타나는 것 같아요 대부분의 오류가 언어가 터지면 끝난다라고 하시는데 언어를 어떻게 사용하느냐 가 중요한 포인트인데 대부분 언어가 터지면 본인 판단하에 센터를 종결하시더러구요 근데 언어를 잘 사용하고 상호작용이 잘 될때까진 센터가 중요할거 같아요 또 상호작용해주는게 중요해요 아직 대학병원 초진 본게 아니니 희망을 가지고 열심히 해주는 방법밖에 없다고 생각합니다! 힘내세요!
로컬 병원 의사가 말을 너무 못되게 하기도 하고 잘못된 정보도 말했네요. Selsi 언어검사가 맞고 18개월에 검사를 했으면 그 시기에는 selsi밖에 진행못해요. 물론 부모 설문지도 틀린말은 아니지만 그 어린아이들과 직접 검사를 할 수 없기에 부모보고검사양식으로 진행되구요. 진짜로 수행을 할 수 있냐 없느냐는 치료사가 치료를 하며 확인을 할 수가 있죠. Pres같은 경우는 18개월이였으면 검사연령에 해당하지도 않아요. 잘하고있어요 어머니!
ㅌ저희아이는 만4세하고 2개월인데 아직 대소변을 못가려요 언어는 아예말못할수준이구요 로건이어머니처럼 저도 4군데병원을찿았어요 그런데 다 언어지연은 맞고 수준이 자폐바로 앞이라고.. 그런데 대학병원에서만 검사에선 아니라고나왔는데 의사쌤이 자폐같다고 ..정신과 교수님을 소개시켜줘서 또 다른검사를 하게됐어요 아직9월이라.. 나머지 병원에선 아니래요 늦는거라고 .. 그리고 저와의 애착이안돼서 벌어진 일이라는걸 알게됐어요ㅠ제가 몸이아파서 건 3년넘게 이모분들이 케어 하셨거든요 태어나고 3살, 언어가 잴발달될시기에 아무도 애기한테 반응을 하지않았던거죠 얼마나 후회가되던지 .. 정말 알았더라면 .. 지금은 언어치료 놀이치료하고있어요 감각치료랑 음악치료도 예약해뒀구요 아직 아이가 자기가 애기라고 생각한데요 이번에 애가아파서 병원에 9일입원하고나왔는데 깜짝놀랄정도로 말이 늘어났어요 입이튀어다고 하나요 .. 저는아직도 대학병원쌤말을 믿지않았는데 정말 혹여나 혹시나 하는생각에 9월달 검사예약을했어요ㅠ.. 그런데 주변에 제 지인들도 아니래요 그래서 그말을 믿고 놀이치료등에 힘쓸려구요 ㅎㅎ
자폐 진료로 꽤 유명한 대학병원 중 한 곳에서 근무했었던 자폐 관련 종사자입니다. 자폐가 조금이라도 의심된다면 자폐가 아닐거라 생각하기보단 일단 자폐일 수 있다는 생각으로 최대한 빨리 치료 들어가시길 권해드립니다. 자폐 치료 일찍 시작해서 잃을 것은 없지만 늦게 시작하면 놓치는게 너무 많습니다. 그리고 눈맞춤이나 포인팅 등 어느 특정한 한두개의 행동만으로 자폐가 맞다 아니다 판단하는 것은 매우 위험합니다. 언어적, 비언어적으로 주고 받는 상호작용을 얼마나 지속할 수 있는지, 상호작용 질은 어떠한지를 봐야 합니다. 안타깝지만 정신과 의사분들 중에도 자폐를 많이 다뤄보지 않은 분들은 헷갈려들 하시더라구요. 자폐는 좁게 진단하기보단 넓게 진단하는게 맞다고 봅니다. 자폐는 빠른 개입이 예후에 가장 큰 영향을 미치는 요인입니다.
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ㄹㅇ 자폐 스펙트럼 성인인데 이분 말씀이 맞아요. 저같은 경우 생후 18개월부터 치료 시작해서 밥벌이는 하고 삽니다
근무하셨던 병원과 선생님이름좀알려줄수있나요?
어떤치료가 가장필요할까요?부모역할이더중요할까요
@@user-ei6mw9bm3s 양상이 너무 다양해서 딱 어떤 치료가 필요한지는 아이마다 다를 수 있지만 행동치료는 기본 중에 기본이지요. 치료는 일주일에 많아야 몇시간 뿐이고 대부분의 시간을 부모와 상호작용하기 때문에 부모의 역할은 너무너무너무 중요합니다. 그냥 돈 주고 치료사에게 맡긴다고만 생각하는 것과 부모 스스로가 치료사가 되어 가정에서 일관되게 양육하고 훈련하는 것은 정말 천지차이입니다
아이고 저 10년전 보는 것 같아
그냥 지나갈 수 없어 글 남겨요
저희아이는 40개월까지 엄마 물 밥 이런 기본적인 단어도 안했어요
말도 늦지만 엄마하고 소통도 안되는 상태였기에 자폐를 의심할 수 밖에 없었어요
놀이터를 가면 개미들 따라 30분 땅만보기도하고..
아이들 많은곳에 갑자기 뛰어들어
애들한테 매달리기도하고...
이렇게 노는? 모든 과정속에
저는 없었어요.
한번은 남편하고 숨어볼까?
우리 찾는지? 했는데
결국 먼저 지쳐 나왔다는...ㅠ
어는순간부터 저는 자폐라고 확신했던 것 같아요
(이 생각까지 그 과정속에서 얼마나 힘든지..
그때당시 매일밤을 샛던 것 같아요
왜.. 잠이 안오면 생각이 꼬리에 꼬리를 물고 하잖아요)
만4세쯤 서울 어린이병원 정신과가서 1시간동안 엄마랑 노는모습을 지켜보는데 내린 결과는 반반이였어요.
다행이도 이 결과가 저를 좀 이끌었던 것 같아요
영재고 뭐고 다 필요없고 그냥 나와 소통만 했으면 했어요
말씀하신것중에
의사쌤께서 하지말라는것!
저는 한가지만 빼고 다했네요
어릴때는 매일같이 자연을 보여줬고
(평일엔 공원 주말엔 캠핑)
7살때부터는 도서관을 내집처럼 다녔어요
제가 책을 읽어주지도 않았고
책을주면서 강요도 안했어요
저는 그냥 제 책을 봤어요
아이는 그 안에서 놀게 했고요
지금생각해보면 이게 가장 크지 않았나싶어요
저희아이는 지금 근처 도서관 책은 다 봤을정도로 책을 좋아하면서 운동도 잘하고 친구들하고 놀기도 좋아하는 너무나 잘 지내는 초등 6학년이예요
제가 그냥 지나치지 못하고 이런 긴 글을 남기는 이유는요
저는 그 당시에 같이 고민하는 사람들만 있었고 이 길을 먼저 걸어가서 알려준 누군가가 한명도 없었어요
그게 너무 답답했어요
분명 나와 비슷한 아이가 있을건데
어떻게 이겨냈는지...
짧게는 몆년 길게는 10년이상된
결과를 다시 돌아와
고민하는 엄마들을 위해 글을 남겨주지 않더라고요
나의 아이보다 더 느린 누군가가
'아니야 포기하지마! 길이 있어! ' 라고 말해줬음 했어요
그래서 이런 긴 글을 이밤중에 남기네요!
ㅎㅎ
힘네세요! 기다려주세요!
아이가 스스로 깨고 나올때까지!
엄마시점님~
40개월 때 자폐로 봤던 자녀분이
현재도 자폐스펙트럼이 맞으시나요? 저희 딸과 비슷해서 여쭤보아요~
다른 병원에도 가보려고 하셨던 이유는, 오늘 얘기하신 의사선생님을 신뢰할 수 없었기 때문일거에요. 의사가 어떤 진단을 내리든, 어떤 치료방법을 권하든, 환자와 보호자가 최대한 이해할 수 있게 충분히 설명하고 비전문가적 입장에서라도 어느정도 납득이 가야 신뢰하고 따를 수 있을텐데, 어린이집을 안보낸다는 이유만으로 '최악의 환경' 운운하며 졸지에 나쁜 엄마로 낙인찍으면서 엄마의 대답에 면박을 주면서 질문도 못하는 분위기였다니, 그 의사가 어떤 결론을 내린들 받아들이기가 쉽지 않았을것 같습니다. 엄마들 사이에서 유명한 병원이라 하니 실력면에서는 뛰어날지 모르겠지만, 전문가의 권위를 왜 저런 불친절하고 고압적인 태도로 얻으려는지 이해가 되지 않네요. (요즘은 안그런 의사들도 많은데 참...)
저도 14개월 남자아이 키우고 있지만, 감정적으로 흔들릴수도 있는 상황에서도 평정심 유지하면서 로건이와 상호작용하려고 끊임없이 노력하시는 캐롤님 보면서 대단하시다는 생각을 많이 했었습니다. (저는 매일밤 후회와 자책과 반성을 하는 부족한 엄마라서...;;;)
이번에도 충분히 혼란스러울 수 있는 상황인데도 생각을 잘 정리하셔서 앞으로 어떻게 할지 담담하게 결정하신 모습을 보니, 지금까지 보여주셨던 현명한 캐롤님의 모습과 다르지 않네요.
영상보면서 조용히 힘받고 하다가 오늘은 댓글도 남겨봅니다. 이미 캐롤님은 누군가 부러워하는 훌륭한 엄마이시니 힘내시길 바랍니다.
꼭 엄마들한테 강한어투로 못된 시어머니처럼 면박주고 내가 엄마로써 역할을 잘하고있는지 없는지 자괴감에 빠트리게하는 의사들 종종있는것같아요. 비싼돈주고 치료받으러가서 엄마의 우울감만 유발시키는.
캐롤님은 분명히 좋은엄마고 짧은 영상만봐도 최고로 잘하고계세요.
로건이가 난청임에도 발달이 조금 느림에도 밥먹으면서 저렇게 표현할수있다는게 감동이네요!
언제나 응원합니다♡ 로건이도 화이띵!♡
분명 다른방식이 있는데
굳이굳이 엄마가 뭐라고 생각하는지
물어서(엄마가 그걸 다 알면 정신과의사 하지요;) 깔아뭉게려는 의사의 심리를 모르겠어요 ...인성문제라고 밖에는..얼집도 세돌에
보내라 하는 의사들이 많은데 무슨;;어디서는 일찍보냈다 뭐라하고 어디서는 안보내냐고 뭐라하니 어쩌라는건지 ...이미 평가가 안좋아서 그 병원은 가려고 생각하지도 않았네요
그러게요
그렇쟎아도 절박한 엄마들 상처에 왜 그렇게 소금을 뿌려대는지...
그 의사가 사회성이떨어지는거같다라는 생각했어요 ㅠ 같은말이라도 오ㅐ 저런식으로 표현하는지 화나네요
저희 아들도 30개월무렵 자폐스펙트럼 얘기도 듣고 그러면서 진짜 멘붕왔던 기억이 있네요~발달검사에서는 돌정도 수준으로만 나오고 제가 우울증에 걸릴 정도였어요~
로건어머님 마음이 안좋으실텐데 그래도 긍정적인 마음을 가지고 계신것같아 좋아보여요~ 전 동굴속에 한동안 있었는데 그시간을 진짜 후회하거든요~
로건이 일찍 개입하신거고 치료도 다양히 받고있으니 좋아지는건 정말 확실해요! 저희 아이 21개월때보다 훨씬 말도 잘하고 눈맞춤도 잘되는거같아보여요~
저희아이는 눈맞춤 10번중 2~3번 정도였어요~ 눈흘김 상동행동 감각추구 다 있었구요~
지금 저희아이는 52개월이 되었구요~ 치료시작한지 1년반좀 넘은거같아요~
우리아이는 지금 잘자라고있어요~ 말도잘하고 사회성도 좋아요^^
물론 호불호가 강한 성격이어서 고집세고 그런부분은 있지만 말을 하니 자신이 왜 그런행동을 하는지 언어로 다 설명이 가능해요~
신기한게 상동행동이나 감추는 지금도 조금씩 있는데 그 행동에 대해 나름 자신의 이유가 있어요~ 마음이 편해진데요~
지금 로건이가 어려서 말을 못해서 그렇지 그런 행동을 하는데는 로건이만의 이유가 있어서그래요~
전 제 아이가 제자리에서 눈흘기며 뱅글뱅글 돌거나 바퀴만 굴리고 핸들조종하는거 같은 이상한 동작 반복할때 이상하게 쳐다보고 하지말라고 계속 그랬었거든요ㅜㅜ 이해 못해주고요~ㅜ근데 이유가 있더라구요~
로건어머님 말처럼 느린아이 키우는 우리는 진짜 몇배의 노력이 더 필요하긴한거같아요ㅜ
저희도 1년정도는 미디어 다 차단하고 계속 눈마주치고 얘기해주고 혼자두지않게 했던거같아요~ 혼자 장난감 갖고놀아도 어떻게든 상황극같은거 만들어서 해주고(상호작용이 잘 안되지만 계속 포기하지않고 해야해요) 바깥활동 많이 하구요~
동네 산책, 마트, 놀이터, 등산 등등 하루에 한번이상은 무조건 나가서 계속 얘기해주고 걷게해주고 밖에서 일어나는 상황설명해주고~~
글이 너무 길어졌어요~
진짜 확실한건 로건이 확실히 엄청 성장해있을거예요~!
1년만 버텨보세요~ 지금보다 더 큰 희망이 보일거고 생각보다 더 발전한 로건이 모습에 놀라실거예요
아기들은 진짜 하루하루 빠르게 크고 우리 느린아이들도 자신의 속도에 따라 성장하고있어요~
우린 조급해하지않고 내아이의 속도를 응원해주고 믿어줘야해요~!
로건이 부모님 힘내세요~
좋은말씀 힘이 되네요
내 아이의 속도... 참 어려운데
또한번 가슴에 새깁니다
감사합니다
저희 아이가 눈흘기며 뱅글뱅글 도는 행동을 하는데 이게 어떤 의미일까요?
22개월이에요
말을 잘한다면 문제는 없을까요?
좋은글 고마워요
나는 72세 노인네 입니다. 엄마는 강하다 입니다. 울거나 가슴아파할 시간도 모자람니다. 향시 웃으세요 억지로라도 웃는 모습을 자주 보여주세요
매일 매일 엄마의 모습을 보면서 애도 밝게 살겁니다. 남들과 차별하시지도 마세요 그냥 막 키운다는 마음으로 나또한 막 살아 나온 장애인 입니다. 엄마 는 죄없습니다. 당당하세요,
자폐는 치료시기 놓치면 안되기때문에 의심증상이 있다면 일단 자폐로보고 해야한다더라구요..저희조카가 언어발달장애로 생각해서..꾸준히 치료다녔더니..말트이고서는 바로 문장으로 말함...발달장애는 아니였고 그냥 느린거였더라구요..뭐든 조기가 중요한것 같아요..
이게 왜 떳는지 모르겠지만 저희애 이야기를 조금 해드릴께요 저희애도 많이 느렸어요 저도 검사를 참 많이 다녔었는데 지금 생각해보니 로건이보다 상태가 조금더 안좋았던게 인지도도 떨어져서 4세까지 부르면 웃기만 하고 소통이 잘 안되고 ㅜ5세까지도 어린이집에서 뭘 했는지 설명을 듣지 못했고 역시 말을 잘 못했어요 ㅠ 저도 많이 좌절했었는데 ㅜ 자폐인가 싶어서 ㅠ 저는 치료도 물론 받으러 다녔지만 책에거 외국에 8가지 심각한 장애를 가지고 태어난 손자를 결국 정상인으로 만든 동화작가 할머니 이야기를 읽고 감명을 받아서 정말 책을 엄청많이 읽어줬어요 5년 읽어주고 지금 10살인데 7살부터 입에 모터를 달기시작해서 언제 그랬냐 싶게 크고 있어요 말은못해도 5세에 글자는 다 읽을줄 알았어요 글자먼저 떼고 말을 시작한 아이 ㅜ지금도 같이 책읽고 궁금이노트쓰고 일기도 쓰고 토론도 수준급입니다 작은 도움이 됐으면 좋겠네요
혹시 그 책 추천 좀 받을 수 있을까요? 😢
저도 이 책 알고 싶어요...😢
저도 손자에게 읽어주고 싶네요.
저도 책 추천좀 부탁드려요!
어딘지 알겠네요
맞는 사람이 있고 안티도 많아요
테이프 틀어놓은것처럼 똑같이 말씀 들으셨네요
특히 어린이집은 이분은 일찍 보내라 주의고 천근아 교수님 외 많은 교수님들은 3돌전엔 엄마와의 애착 1:1에서의 애착이 중요하다고 본데요
어머니 잘 하고 계세요
제가 로건맘이라면 이렇게 담담하고 차분하게 대처할수있었을지모르겠네요. 지금 내가 할 수 있는건 달라질게없는것같다는 말, 정말 공감입니다. 확인받고싶고 지금당장 확실하게 진단받고싶고 이것도 모두 내 조바심인것같아요 . 앞으로도 화이팅 응원합니다^^
안 녕하세요 홍캐롤님 저는 캐롤님께서 임신준비하는블로그 더불어 장애를 고백하는 영상의 시작으로지금까지영상 쭉 팔로우했고 댓글도 간간히 달았던 이린입니다:)
저의 댓글 중에서 저의 장애를 언급했던적이 있었지요
저는 지체3급(중증)장애 편마비 ,뇌성마비 GMFCS단계중 1단계에속합니다. 아마도 저와 로건이와 살아온,살아갈 시대적 배경(아무래도 저는30대라서요) ,당연히 장애있어 접근방식도 다르고 이해방법등도 다르고 하물며 로건이는 감각장애 저는지체장애로 장애의 영역도 다르니 치료방법도 다르고 .중복장애가 될 확률도 다름을 알아요. 그래도 해주고 싶은 말은, 앞으로 만나게 될 많은 사람들,전문가 선생님들 말씀 포함 너무 다른사람말에 휘둘리지않았으면 좋겠습니다.
또한 어떤장애가 확정됬다해도 중복장애가 확정됬다고 해도 부디 너무 그장애들안에 갇히지않으셨으면좋겠습니다.
저또한 중복장애 가능성이 높은 지체다보니,
성격도 맞물며 어렸을때 조금많이 어리버리해
숱하게 지적장애, adhd,학습장애,언어장애,발달장애 아니냐는 말을 많이듣고 자라왔습니다. 검사도 많이빋았어요 하지만 결국에 중복장애가 아니였구요(어떻게보면 그당시 경미한 지적장애 확진받았을수 도있지않을까 저혼자 지래짐작해보기도했답니다)여튼 어머니께서큰마음으로 넘어가셨적있었을 수도 있었겠죠?)하지만 어머니 저초자 저의 중복장애를 의심할때, 그게아니라 너성격이 너무터프해서 그래 라면 큰마음으로 조급해하지않아주었습니다. 아마,그런저희부모님이 마인드컨트롤 지금의 저를 만들어온게아닐까 생각들어요.
세훨이흘러 특수교사로서 특수교육을 공부하다보니
저희부모님께 감사한마음이들어요
홍캐롤님 로건이의 장애 진행상황에 팩트체크는 하시대?( 말이좀웃기네요) 로건이가 장애에 갇히지않고 자랄수 있도록 큰마음으로 힘내시길 바라고 또바라요!진심으로요
어렸을때 숱한 지적장애,학습장애,Adhd,발달장애및언어장애의중복장애의 의심을 받아왔던 ,걷지도 못할거라고, 누구의 도움없이 잘살지못할 거라던 지체장애인 제가 한국체육대학교 특수체육교 과를 졸업하고 특수임용을 준비하고 있고 사랑하는 사람과 결혼도 앞두고 있고, 그냥일반인처럼 진짜 누가보면 장애인 안같게 살아가고 있어요! 그러니 절대 로건이의 장애에 갇히지마시고 있는 로건이를 응원해주세요~!!
로거니장애가 아닐거예요 치료안해도되요
그런말 하지않겠습니다. 캐롤님말씀대로
로거니와 캐롤님 수많은 산이있을거예요
그래도 어느정도 그산을 뛰어와본 제가 지금에서야 느낀건그산들이 결코 헛되지않더라고요 그러니 캐롤님도 로건이와 장애갇히지마시고
열심히 지금처럼 중심잡고 천천히 그산을 산책하셔요
그럼 산의 의미를 깨닫는 날이오리라믿어요
저도 공감하는 바입니다. 조금 다른 거였지만..
로건이 참예뻐요~ 저희 딸도 고도난청으로 청각장애이고 올해 입학했어요~ 로건맘 영상을 보면 예전에 저를 보는것 같네요. 저도 자폐의심으로 병원 많이 다녔어요. 주변에서 도대체 왜그러냐 했지만, 정확한 진단이 나와야 청각치료에만 매진할것인지 그렇지않다면 다른 재활도 병행해야하는지 판단을 할수있겠다 싶었거든요. 눈마주침 어렵고 눈흘김 까치발 감각추구 멍때림 혼잣말 등등...어딜가도 우리애만 달라보이고 튀어보이고 느려보이고... 어느날은 좋아보였다가 또 아니다가ㅠㅠ
아이마다 다 다르지만, 그럼에도 불구하고 조심스럽게 말씀드리고 싶은것은 너무 걱정마시라 말씀드리고 싶어요. 로건이도 청폐?가 아닐까 합니다. 저희끼린 청폐라 불러요^^; 주변에 청각장애 아동들 모두 그렇지는 않지만 그래도 많이들 이 시기를 겪어요. 저희애도 그랬구요. 오감이 발달하는 과정에서 청각이 뒤쳐지다보니 겪는 부작용같은거죠. 이시기는 오래가지 않아요. 4~5살쯤되면 소거가 되더라구요. 물론 그동안 적절한 재활들이 필요하겠지만요~
로건이 보면 저희딸 어릴때 모습같아서 그냥 지나칠수가 없어 댓글 남겨봅니다. 로건이와 로건맘 응원해요!홧팅!!
네아이 키우는 엄마예요
첫째가 지적장애아 이고요
셋째.넷째가 청각장애가 있어요
(예~전에 로건이 보청기 피팅 받으러 갔던 영상 우연히 보고 구독 시작했어요 ㅎㅎ같은곳으로 저희아이들도 다니고 있어서..어찌나 반갑던지요^^~)
영상에서 말씀주신 로건이 특징중에 저희 큰아이랑 비슷한점이 몇가지 있네요..
일단 분명히 같은점은
말이 늦는다는것. 이지만,
그렇지만 로건이는 청각쪽 어려움이 있으니
그것땜에 정신과쪽 장애의 판단이 더 어려울거라 생각해요
두번째 같은점은 상동행동과 촉각추구요
초4인데, 작년까지도..손에 닿는거 자꾸 입으로 가져갔었어요
상동은..잘 안없어지네요~(혼자 중얼거리거나 뭔가를 생각하며.거실을 콩콩 뛰며 가로질러 왕복해요~)로건이는 어떤 상동이 있는지 궁금해요~
지적이, 자폐랑 구분하기가 특히나 더 잘 안되더라고요
어릴수록 더요
저희 아이도 7살까진가, 판단이 잘 안됐었어요
이병원에서는 지적같다~ 또 저 병원서는 자폐같다..대학병원, 로컬 유명한데..안다녀본병원이 없었네요 ㅎㅎ
병원에서 어린이집 보내라 하셨던것은..아이들이 양면성이 있기때문인거 같아요
(장애 없는)저희 둘째가 양면성이 진짜 심하거든요~
어린이집에서는 순한 양이라 하시는데
집에오면 하루 종일 짜증을 짜증을~~~허허..
로건이가 또래와 다른 모습들을 찾아내고 갭을 줄이는것도 치료의 한 과정이라 어린이집 권유하셨지 않나 싶어요~
이게, 부모된 맘으로..얘기 꺼내기 어려운 부분이라 댓글을 달지 말지 늘 고민만 하고 있었는데 오늘에서야 길게 두서없이 적고 갑니다
그저 응원의 말씀만 드리고팠지만 적다보니 이리 되었네요~
혼자 중얼거리고 거실 콩콩 뛰는게 상동인가요? 전 지금까지 몰랐네요... 아이가 초6인데
코로나터지고 2년동안 거의 집에만 있어서 유튜브보고 끄고나면 그 행동을 하더라구요...무지한 엄마였네요
4살때 언어지연으로 나와서 언어치료 심리치료 했는데...
아이넷이라니 정말 대단하시고
힘내세요
저도 힘내봐야겠어요...ㅠㅠ
어머니 힘내세요 두분다 힘든부분인데멋진엄마입니다
@@러브마이셀프-u4z 상동에도 여라가지 유형이 있는데 콩콩 반복적으로 뛰어다니는 것도 포함이더라고요~
힘내십쇼 응원하겠습니다!
@@jm-oj6rf 멋진엄마라니 과찬이셔요 ㅎㅎ^^; 응원 감사해요!
말씀만 들어도 어디 다녀오신지 알겠어요. 저도 서울대병원 예약 오래걸려서 그곳 먼저 갔었어요. 저에게 해준 말도 똑같아요. 늘 같은 말. 약간 신처럼 말하죠... 서울대병원 가고 위로 많이 받았어요. 그간의 노력을 칭찬해 주시고 할 수 있는 것들을 가르쳐 주세요. 진짜 전문가구나 하는 생각이 들더라고요. ㅅㅅㅎ, 연대 ㅊㄱㅇ, 서울대 ㄱㅂㄴ 이렇게 가 봤는데, 서울대가 가장 믿음 가고 따뜻했던 기억이에요.
그리고 공부를 안 시키는 것만이 답은 아닌 것 같아요. 숫자 영어 한글 좋아해서 시켰고, 한글 익히고 나니 말이 많이 늘었어요. 글자 따라 발음도 정확해지고요.
제가 보면서 지난날이 아쉬울 만큼 캐롤님은 최선을 하고 있는 것 같아요. 잘 자라서 대화할 날이 올 겁니다!^^
로건이 21개월이고 난청인데 저렇게 단어도 여러개 말하는 정도면 엄청 못하는거 아닙니다. 오히려 저는 로건이가 난청이 있음에도 불구하고 그걸 극복하고 저렇게 말하고 알아듣는게 훌륭하다고 생각해요. 그 의사쌤 말은 걸러서 들으세요. 얘기만 들어도 진짜 화나네요. 다른 병원 의사샘한테도 가보시는걸 추천해요.
로건이네 가족 늘 응원해요 사연없는 가족, 사람들 없다고 생각해요 다들 굳이 드러내질 않을뿐 아픔 하나씩 가지고 살고있다 생각합니다. 다만 그걸 극복해나가며 살아가는게 건강한 삶이겠죠 로건이네 가족도 무사히 잘 극복할 수 있을거에요 화이팅
어느병원인지 안들어도 알것 같아요
거기저도 다녀왔는데요
제아이 18개월에 중증장애라 했었습니다
절대 마일드하지 않고 할줄 아는거 하나도 없다, 근데 상호작용 조금은 되니까 지적장애 가능성 상당히 높다
레파토리 똑같아요
지금 제아이 7세에 지능 평균 정상에 살짝 경계성자스로 보고있습니다
다른병원 꼭 가보세요
그 병원 다시 생각하고 싶지도 않은 최악이었어요
학습도 닥터들마다 다릅니다
학습시키라는 교수님들도 계셨고 학습시킨거 정말 잘했다고 생각해요
다른병원 꼭 가보세요
크면서 아이들 확확바뀌어요
눈맞춤 상동행동 산만함 등도 계속 바뀝니다
말 트인것도 제법 빨라 긍정적인 요인입니다 힘내세요
경계성 발달장애로 물리치료로 16개월에 걷기 시작했고 말도 4살에 시작했습니다 여러 병원가서 의사샘한테 혼도 많이 나고 했지만 어린이집 늦게 보낸것은 후회가 되지 않네요 솔직히 보육교사 실습하면서 많이 충격받았어요 그리고 좋은 치료사 만나는것도 하늘의 별따기고 오히려 놀이치료 언어치료 등등 무서운 샘 만나 부정적인 영향도 많이 받은것 같습니다 아무것도 하지 말란 뜻이 아니라 엄마가 계속 놀아주고 얘기하는게 그 어떤것 보다 가장 중요하다는 점입니다 지치지 마시고 우리 아이는 자신의 속도로 계속 나아갈거라는 얘길 하고 싶네요
진짜 집에서 내아이의 모습과 어린이집의 아이모습은 정말정말달라요...이말 너무 공감
항상 영상만 보다가 처음 글 남깁니다.
저희 아들은 현재 36개월이구요. 정말 20-24개월까지 로건이와 많이 비슷했습니다.
이름불러도 반응무, 눈 맞춤도 그때그때 다르고 손 팔락이고, 한번 뒤집어지면 진정이 안되서 담당 선생님도 자폐경향이 있는것 같다고 했습니다.
떼라피 여기저기 잡아놓고 기다리고 있는데 24개월이 지나자마자 이름 부르면 잘 돌아보고, 말은 늦지만 상호작용이 되고 갑자기 다른 아이가 되어버렸네요. 확실이 한달한달 크는게 느껴졌구요.
아직도 말은 느려서 언어떼라피를 받고 있지만 눈치도 빠르고 유치원에서도 잘 지냅니다. 단 하나 문제는 고집이 엄청 쎕니다!!!
아직 넘 걱정 하지 말라고 제 애기를 써 보았어요. 24개월 후가 지나야지 확실히 알 수 있다고 생각합니다. 그때 까지는 이 아이가 자폐인가 아닌가에 대한 생각에 힘들어 하시지 마시고 로건이와 좋은 시간 보내셨으면 좋겠어요. 저는 그 시절에 넘 우울해서 아기 사진을 거의 못 찍어서 넘 후회합니다.
항상 화이팅하시고 응원합니다!
정신과 썰 듣다가 조금 화가 났어요. 여러가지가 있지만 특히 어린이집 이야기. 이건 그야말로 부모의 선택이에요. 전 일찍 보낸 편이지만 개인적으론 천천히 보내는게 좋다고 생각하거든요. 근데 그걸 가지고 최악의 환경이라는 말을 하다니... 의사선생님이 너무나도 단정적이고 좁은 식견으로 말씀하시는듯 합니다.
그리고 저희 둘째가 20개월인데 로건이가 말 더 잘하는데요?ㅎㅎ 저는 긍정적으로 보고싶어요. 무엇보다 밥 잘 먹는 아기, 최고에요❤
저희 아기가 조금 특별하다는 걸 알았을때부터 영상을 봤던 사람입니다 케롤님 보며 그리고 로건이 보며 참 많은 위로와 힘을 얻는 사람입니다 요즘은 워낙 정보들이 많이 노출되어있어 찾아보고 검색하면 아이의 특별함을 병원가기전에 알 수 있더라구요 저도 짐작만 할때 너무 어린 아기를 데리고 병원에 가서 이것저것 검사를 했던 기억이 나네요 지금 생각하면 너무 미안해요 케롤님 말처럼 당신의 아이는 자폐입니다 라는 말을 들을려고 병원에 가는건 아닌가하는 말에 너무 공감가네요 11월에 대학병원 예약도 되어있고 언어치료도 받고 있는데 굳이 전 병원 가는걸 추천하지는 않습니다 지금 당장 병원에 간들 11월에 간들 크게 상관이 없다면 부모의 성급한 맘 땜에 아이를 힘들게 하지는 않는지 생각 후 병원 가는 걸 추천드립니다 영상 너무 감사하고 많은 분들이 로건이 그리고 케롤님을 응원하고 있다는거 잊지마세요 저도 이번주 대학병원 입원해 이것저것 검사로 저에게 닥칠 일들로 생각과 걱정이 많은 밤이지만 케롤님을 응원할께요~힘내요 우리!
안녕하세요. 저희 아이도 고도 난청으로 인해 인공와우 수술을 받았어요. 저희 아이는 인공와우 수술을 하고 반년동안 아예 말을 안 해서 저희 부부의 애를 태웠거든요. 게다가 자폐 의심되는 부분도 꽤 있어서 언어치료 선생님도 주의깊게 보는 아이였어요. 아이를 낳고 난 후로 폭풍처럼 밀려오는 일들에 힘겨워 눈에 눈물 마를 날이 없었습니다. 늘 가슴에 커다란 바위 하나 얹어 놓은 듯 답답하고 불안하고 힘들었어요. 근데 점점 아이가 새로운 단어 하나. 새로운 말 한마디 스스로 해낼 때마다 얼마나 놀랍고 대견하던지. 느린 아이인 만큼 아이가 성장해 나가는 모든 과정을 더 깊게. 더 감사하게 보게 되더라구요. 난청이 아니었다면 이런 마음을 못 느꼈겠구나 생각했어요. 그리고 제 가슴에 얹어진 바위도 점점 작아지더니 지금은 돌멩이가 되었어요. 지금도 또래 수준은 아니지만 친구들의 이야기에 “진짜? 정말?” 하면서 맞장구치며 대화같은 대화를 합니다. ㅎㅎ 지금 로건이는 그때의 저희 아이보다 소리 반응도 좋고 음절을 동일하게 따라하는 것도 그렇고.. 스스로 미역, 맘마 이야기 하니 너무 대견하고 앞으로의 재활이 기대됩니다. 아이는 부모가 생각하는 것 보다 강하더라구요. 로건이와 로건이 엄마,아빠에게 늘 응원을 보냅니다.
👍👍👍
ㅕㅗㅠ호
응원합니다! 로건이 애기때부터 봤는데 어머니가 넘 차분하시고 단단하셔서 치료 잘될거라 믿습니다!!힘내세요!!! 세상 모든 어머니는 위대하니까요!!! 로건이도 화이팅!!!
로건이 미역 발음 너무 완벽한데요?!! 많이컸다.. 김로건이~ 어린이가 되어 가네요. 고생 많으셔요. 덕분에 로건이가 쑥쑥 성장 하는것 같아요. ^^
병원을 계속 알아보신 건 자폐스펙트럼이라는 이야기를 듣고 싶어서가 아니라 아니라는 말을 듣고 싶어서 그러신 걸 거예요..
어린이집을 다니는 모습이 행복해 보여요! 아직 판단하기엔 너무 이르니 지금은 로건이의 즐거움을 함께 해주세요ㅎㅎ 항상 응원합니다😍
로건이 영상주로 보는 애청자 이모입니다
확실히 어머님이 힘들어하시는게 보이는데
침착하게 얘기하시는게 대단한거같아요
솔직하게 애기는 아프면 견디고 또 성장한다고
하죠 솔직히 저는 로건이 어머님이 여러군데
병원가는거에 나쁘지않다고 생각해요 한군데
보다 여러군데를가봐요 안다는 말이있잖아요
로건이가 점점성장하고 있는 모습에 뿌듯하네요
어머님 잘할수있어요!! 힘내세요
제동생은 초등학생때 시각장애인이 되었고
한쪽눈만보이고 상처를받고 놀림을 받고
어머니도 많이힘들어하셨죠 동생도 방황도해보고
속도많이썩였어요
지금은 성인이고 공직자로 회사잘다니고있어요
어머니는 강하다!! 힘내세요 위로는안되겠지만요
응원합니다
저도 다녀왔던 병원이네요 그 선생님은 저기능자폐만을 자폐로 보시기때문에 결과에 너무 의미 두지 않으셔야 상처를 덜 받으실거같아요 저희아이도 자폐가 아니라고 말씀해주셨지만 제가 몇년간 공부한결과 넓은범주에서는 포함이 된다고 생각합니다 곧 몇년대기한 천교수님진료도 다가오네요 ㅎㅎ지금은 열심히 달려갈때라고 생각이됩니다 저도 그 선생님께 혼쭐이나고 열심히 달린결과 정말로 많이 많이 좋아졌거든요 또래와 약간의 다름은 있지만 기능이 많아 올라왔기때문에 이제야 조금 마음을 놓았답니다 그 선생님 진료를 볼때 너무 냉혹한 말씀에 선생님이 밉기도했으나 시간이 지나고보니 그 말씀들이 엄청 도움이 되었고 그분때문에 저도 더 정신차리고 열시히 할수있었던것같아요 긴 레이스입니다 꼭 힘내주세요 지치는순간도 오지만 아이는 여전히 예쁘고 천사로 제 곁에 있어주니 그게 바로 희망이더라구요 캐롤님은 예쁜 로건이를 정말정말 잘 키워내실꺼예요 진심으로 응원해요💪🏻
저도 같은 병원 다녀왔었는데요. 저희아이는 치료를 어느정도 (2년)하다가 갔었어서 자폐는 아니고 지적이라고 하더라고요. 하지만 대학병원서는 둘다경계(지능, 자폐)인 아이로 최종 판정? 났어요. 두돌전에 언어가 트이기 시작했다니 좋은 싸인인데 언어치료사 선생님 말씀대로 일방통행하는 언어라 대화가 되려면 생각보다 시간이 걸릴거예요. aba치료는 그분은 기본적으로 다 하라고하는 치료니 심각하다는건가?이러실 필요는 없고요. 제가 해보니 화용이 잘 안되는 친구들은 초반에 aba식(우리로 치면 영어대화 다이얼로그 외우는 방식이예요)로 기초를 잡아주면 언어를 확장하는데 도움이 되더라고요. 그리고 제일 중요한건 엄마가 아이의 말, 행동을 존중하고 사랑으로 대하는거라고 말씀드리고싶어요.저도 작은 행동이나 말에도 이건 상동행동이야, 감각추구야, 반향어야 하면서 혼내기도하고 다그치기도했는데요. 돌아보면 우리애가 얼마나 상처받았을까 싶어요. 세상에서 가장 사랑하는 엄마가 내행동 하나하나를 세모눈 뜨고 보고있으니까요.
로건이 지금 있는 그대로도 너무 예쁘고 사랑스러워요. 로건이와 마주보고 로건이 하는 방식대로 많이많이 놀아주시면 좋은 결과 있을거예요. 그냥 저는 우리아이 이렇게 예쁠때 병원다니느라 치료실 다니느라 실컷 사랑해주지 못해서 넘 후회하고 있어서 주저리주저리 길어졌네요. ㅎㅎㅎ 😊
병원은 어려군데 가보시면 보는 관점이 다 다르다는것을 알수 있으실꺼예요. 대학병원은 가면 다시 검사날짜 받아야하고 결과들으러 가시는것만 해도 또 몇달 걸립니다. 저도 비슷한 맘으로 두군데만 가보고 첫 센터에서 치료받았는데요, 지금은 다른 센터로 옮기면서 병원/센터는 알아보고 파고 다닐수록 이득이라는 생각이듭니다. 센터도 확실히 좋아지는지 경과를 보시구요 경과없음 옮기셔도 좋을것 같아요.
미리 앞의산을 걱정하지마시고 하루하루 그냥 잘지내는걸 목표로 해보시는거 어때요ㅠㅠ 오은영쌤이 했던말씀인데 마음이가벼워지는데 도움이되면해서요.ㅠㅠ수고많으세요. 예쁜로거니와 행복한하루되세요♡ 응원할게요
저희 아이가 자폐아이가 하는 특징을
많이 보여서 저도 정말 스트레스 많이 받고 힘들었어요
눈맞춤 호명 엘리벵터 집착 상동언어 등등
상호작용도 안됐구요
그런데 40개월 넘으니
상호작용 언어가 확 늘었어요
지금은 자폐는 절대 아니라고
확신했구요
어린이집 꼭 보네시구요
저도 30 개월지나서 보냈는데
뒤돌아보니 정말 후회됩니다
엄마랑 둘이 있는거보다
친구들 선생님 여러 사람들과
상호작용 아이에게 훨씬 좋은거 같아요
지금 자폐라는 진단에 목메지 마시고
언어치료도 도움 받아보시고
어린이집도 보네시고
중요한건 수용 언어입니다
수용언어가 자기 개월수에 80 개월 넘으면
절대 자폐아니고
어린이집에서 생활이 가능하다면
자폐절대 아니에요
수용언어가 80프로가 안돼면
어린이집 적응이 안돼요
저희 아이는 30개월 때 언어검사가
80프로 안됐는데
지금은 80프로가 넘어요
아이마다 발달속도가 다 다른거 같아요
저희 아이는 40 개월때 급발달했어요
호명도 정말 안됐는데
지금은10번 부르면 10번 대답해요
김수연 박사님 검색해서 자료 찾아보네요
말걸기육아 저자이십니다
이분이 운영하는 카페도 검색해 보시구요
일단...어린이집을 빨리 보내신 건 잘한 거 같습니다 저희 애도 어린이집 다니면서 늦었던 말이 트여서 어느정도 긍정적이게 보거든요 근데 전문 의사쌤이 어린이집 빨리 보내는게 맞다고 하시는건 첨 보네요ㅎ 많이 보수적인 전문가분이신듯...화면상으로는 그냥 아주 조금 느린 활발한 아이에요 다른 병원 안 가신다고 하니 자폐쪽은 생각하지 마시고 평소대로 열심히 육아합시다 많이 수척해지셨어요 엄마자신부터 챙기세요 응원합니다!
자폐였어도 치료받으며 사랑받으며 나아지는 모습을 보는데요...
자폐인지 아닌지 모르고 만약 자폐초기라면 빠르게 대처한거겠죠?
나아질 상황만 있는것 같아요
위대한 엄마가 되어 보아요
난청은 날로 발전하는 과학의 힘을 빌리기로하고 단지 난청이라 더딜뿐 천천히 가면 될것 같아요 로건이는 없는게 없는 축복받은 아이에요
로건이 혼자서 밥도 잘먹고 말도 잘하고... 우리 아들보다 훨씬 잘하는데요~ 나는 엄마다!!! 이말이 정말 ㅠㅠ
제 친동생이 발달이 매~~~우 느려서 말도 8 세때 시작하고 한글도 중학교때 시작했어요. 어릴때 언어장애와 행동장애도 심했고 눈맞춤과 호명반응만 됐었는데 나중에 좋은 대학은 아니지만 대학도 가고 취직도 하고 지금은 결혼해서 그럭저럭 잘 살아요. 엄마가 여기저기 많이 상담다니시다가 초등학교 때까지는 놀게만 하시고 고등학교도 간신히 가고 대학은 미달인 곳을 찾아 간신히 들어갔지만 군대도 잘 다녀왔어요. 로건이 지금모습이 제 동생보다 말과 행동을 더 잘하는 거 같아요. 신체적으로 크게 다치지 않게 하고 부모 잃어버리지 않게 조심하시면 조금씩 나아지지 않을까요? (동생이 크게 다치기도 하고 여러번 잃어버렸다가 간신히 찾아서요.)
저희 딸래미 30개월까지 할줄 아는 단어가 주~(세요) 까~ 밖에 없었어요.. 엄마 아빠 오빠도 하다가 퇴행하면서 아에 말문을 닫고 까치발 눈흘김 등등 감각추구도 생겨서 30개월에 검사했는데 우선 포인팅 눈맞춤 호명반응 등등 잘된다고 단순 언어발달이라 해서 언어치료만 2년받고 현재 7살인데 못하는 말이 없어요~! 로건이는 제 딸에 비해 훨씬 빠른걸요👍 저는 그쯤 엄청 울고불고 무너졌는데 로건맘 너무 대단하세요! 늘 응원하겠습니다🙏
공유해주셔서 감사합니다♡
"나는 엄마다"라는 멘트에 모든게 공감이 되면서, 충분히 너무 잘 해내고 계시다고 칭찬해 드리고 싶어요♡ 충분하고도 온전한 사랑으로 잘 하고 계셔요👍👍 어린이집 로건이 완벽 적응 모습도 참 좋더라구요.
캐롤님께 엄마라는 담대함, 털털함, 건강한 마음, 객관적인 시각, 사랑스러움 등등, 잘 살아가는데 필요한 모든 걸 주신 것 같아요. 화이팅!
제가 봐도 자폐 아닌 거 같아요~ 발달 문제 없는 아이도 월마다 상태 달라요. 아이들은 모두 월마다 발달 속도 다르고 퇴행할때도 있고 그런 거 같아요~!! 로건과 로건 엄빠 늘 응원할게요!!
심장 끙끙 부여잡고 애기 보청기 끼는 영상부터 울다 웃다 하며 주행하여 여기까지 왔네요.
로건이 미소를 볼 때 마다 이 아이는 천사인가...ㅠㅠ 라는 생각 들면서 현기증이.....
증말 너무 예뻐요... 알림 켜두고 영상 올라오기를 기다리려구요ㅎㅎ
그리고.. 보면서 정말 대단하다고 많이 느꼈어요.
저라면 하루하루 매순간 눈물을 참지못하고 웃어도 눈물이 났을 것 같은데
늘 밝은 모습으로 아이 가르치고 소통하려는 모습이 참.. 뭐랄까.. 경이롭달까요.
저도 아기와 로건이 엄마 아빠 응원하겠습니다.
로건이가 계속 건강하게 성장했으면 좋겠어요.
제 아이도 난청으로 최교수님께 진료보고 있어요
그때 분서대에서 로건이 보고 반가워서 잘 보고 있다고 인사드렸었지요 ^^
뇌병변 장애도 있어서 발달이 느리고 경련도 자주 해서 걱정이 많지만 나름의 속도로 잘 자라고 있답니다
처음 진단을 받았을때 예후에 대해 많이 찾아봤는데 치료방향이나 방법에 달라지는게 없음을 깨닫고 그 뒤로는 재활만 열심히 하고 있어요
운동치료,언어치료는 여전히 계속 하고 있지만,
걷지 못 할꺼라던 아이는 걸어서 유치원도 가고
의사표현도 제법 잘 하는 5살 형아가 되었어요
로건이도 하루 하루를 열심히 치료하고 지내다보면 분명 오늘보다는 더 나은 내일을 살아갈꺼라 생각해요
묵묵히 응원합니다 로건이도 엄마도요!
소금 먹기에 어려움이 없다면
인산9회 죽염을 주머니에 넘고
하루 3~6회 정도 빨아 먹고
(1회에 사과씨 한 알 정도)
아침 저녁으로 따뜻한 물 2잔씩
완샷하여
피의 흐름에 힘을 실어주면
좋아질 듯 하여
적어봅니다
많이 재우고
이불 속에서 땀도 한 번씩
나게 하면
개운한 몸이 되거라 여겨집니다
제 생각엔 난청 등의
기력 저하는
신장쪽이 약해서
체력 저하로 오는 듯 하여
좋은 소금과 따뜻한 물
잠을 권유드립니다
한 3년 보통 사람보다
더 많이 재워보시면 어떨까 싶습니다
엄마 말에 반응 잘하는 예쁜 아가 로건이네요.^^ 조금... 일반적인 아가 보다 조금 늦는 거 뿐일수도 있으니 걱정은 조금 덜어놓으세요. 더 예쁘게 자랄 거예요.
아이 키운다는게 정말어려운 일인거 같아요~~ 긍정적인 에너지로 감사하면서 아이와 더 즐거운 추억 시간 보내신다 생각하면서 양육하시길 바래요ㅎ
마지막 영상에 밥 먹으면서 반찬 이름 말하는 모습 보며 다른 아이들보다 조금 느리지만 천천히 성장해 가는 모습에서 희망을 보는 것 같습니다. 저 또한 언어장애를 가지고 있으며, 헌신적인 부모님 덕에 장성하여 일상생활을 하고 있습니다. 로건이는 저보다 훨씬 강하게 성장할 것이라고 로건이 부모님을 보면서 느끼게 됩니다. 랜선엉아가 항상 응원하고 있으니 기운내시고 우연한 기회에 로건이를 본다면 같이 놀아주고 싶네요. ㅋㅋ
우선글응원해주시니넘마음따뜻하신분같아요🙏
로건이가 말이느린게아니라고생각드는데ᆢ느리다는이유가특별히있나요?
주변친구들애기보면30갤넘어도말못하는게수두룩한데요
@@아인-e2h 유둑 제 사촌동생들이 말이 빨라서 편향적 오류로 답글을 쓴것 같네요. 송구 합니다.
등 많은 사람이 나를 ㆍ 하고 있어요 하는 모습이 너무 좋아요 그리고 ㄴ
정말 좋은 엄마세요~~ 멋지십니다. 로건이는 행복하게 자랄거예요.
이야기해주시는데 용기가 필요하셨을 거 같아요. 그리고 그 동안 얼마나 많은 걱정과 고민하셨을지도 전해지고요. 늘 영상을 보면서 캐롤님 부부가 로건이에게 정말 좋은 부모라는 생각을 합니다. 물론 로건이 계속 검사 필요하고, 치료도 꾸준히 하겠지만 로건이가 부모님의 사랑과 정성으로 꾸준히 성장할거라는거 그건 확실한 거 같아요. 늘 응원합니다!
엄마가 완전 전문가가 다 되었네요
아이를 위해서 부모는 모든것을 다 해냅니다
아이도 엄마 마음을 알아줄거고 보여줄거라고 믿어요
저희 아이는 45개월인데 미디어 노출이 많아선지 소통이 잘 안돼서 저도 이것저것 많이 알아보는데 많은 도움을 받고 갑니다
혼자 밥도 잘 먹는 로건이 너무 예쁩니다
캐롤님 담담히 말씀해주시지만 얼마나 마음 고생이 심하셨을지 다 느껴져서 콧등이 시큰하네요 사랑스런 로건이 캐롤님 늘 응원하고 있습니다 부디 힘내세요!
엄마가 아이 관찰을 잘 해서 빨리 적절한 시기에 조치를 받고있는 것 같아요! 너무 조급해하지 마세요ㅜㅜ
시간이 해결해 줄 꺼에요
느린거지 멈춰있는게 아니잖아요^^!
영상에서 보여진 로건이의 모습에 자폐아동의 특성이 많이 보이지는 않아 괜찮을 줄 알았는데..
그래도 아직 로건이가 어리고 치료와 평가의 기회가 많이 남아있으니 캐롤님과 로건이의 노력으로 인해 로건이가 많이 좋아질거라 믿어요👍
사실 얼마 전 꿈에 로건이가 나왔어요!
귀여운 로건이가 보고싶었나봐요~
영상 감사해요!
로건이네 언제나 화이팅입니다😆
불안장애(공황,우울) 있는 고3 학생입니다.!
저도 고등학교 들어온지 3년만에 모의고사를 처음 치뤘답니다..
수학학원도 이제 다니기 시작햇구
다른 친구들보다 한참 느리긴 하지만 부모님께서 많은 지지를 해주셔서 학교생활이 너무 재밌어졌어요.!
로건이가 다른 친구들보다 느리고 더뎌도 항상 응원할게요!
충분히 좋은 부모님이신 것 같아요!
힘내요
고 2 아이를키우고있는데 아파서 병원다니느라 힘든시간보내고있어서 ㅈㅓ도 아이를더지지해줘야겠다는 생각을했어요
힘내서 화이팅하세요
신석호 가셨나봐요~ 아이가 반응이 좋은거 보니 자폐는 아닌거 같고.. 지적수준을 높이는 방향으로 치료를 올려보세요... 상호작용과 학습을 같이 올리시는게 중요해요.
중요한게 또래보다 약간씩 느린부분이 계속 보이실거여요. 근데 그것들을 그냥 지나치시면 경계선 지능으로 갈수있어요 그럼 나이가 될수록 구멍이 더 커질수 있고 사회생활은 가능하나 사회성 부분이나 학습장애 눈치 화용언어등 떨어질수도 있어요.. 계속 긴장의 끈을 놓치 마시고 꾸준히 초등학교 올라가시는 순간까지도 지켜보셔야 해요. 장기간 레이스라고 생각하시고 엄마가 절대 지치시면 안되요...
우리 로건이 어릴적 모습부터 보아왔는데 정말 귀엽게 잘 자랐네요 마지막 영상에서 미역 말하면서 오물오물 먹는모습 밥 천천히 잘 먹는 모습..! 로건이가 몸 건강히 잘자라 캐럴님과 아버님과 행복하게 지내길 !!
캐롤님 정말 대단하세요.
하늘이 열두번도 더 무너지는 힘든상황의 연속이지만 로건이만 생각하는 엄마맘이 가슴깊이 느껴집니다.
앞으로도 힘내세요..
열심히 응원하고 있답니다. 화이팅!!
로건이는 좋겠다 캐롤님이 엄마라서~
애기 진짜 명랑하고 밝고 귀엽네요.
우리 조카는 남자아인데 지금 초등학생 4학년이에요. 6살때까지 말을 못해서 모두가 마음고생 진짜 많이했어요. 언니가 말 못하고 근심하고 걱정많이 했어요. 위에 다른 형제들도 있다보니 특별하게 케어를 해주지도 못했죠. 그래서 그냥 어린이집 7세까지 봐주는 어린이집 보내고 반은 포기했었죠.
저도 같이 살았으니 또래들은 의사표현 다하는데 우리 조카는 징징대고 땡깡만 피우는거 같고...
7세 무렵부터 자연스럽게 야금야금 시작하더니
다른 애들보다 늦게 터져서 그런지 혀 짧은 소리를 좀 했어요. 문장들도 그냥 이어붙여서 희한하게 말하고...
학교가서 또래친구들 사귀면서 고쳐지긴 했어요.
공부는 제가 학원을 하는데
학습부진을 당연히 겪었어요.
워낙 느리고 진짜 조카친구들이랑 늘 수업격차가 났어요.
그래서 공부는 뭔공부냐...
포기할까 생각도 하루에 수십번 비교를 안할수 없고...
이모가 이러는데 부모마음은 오죽했겠어요.
그런데 아무리 학습부진을 겪고 성장이 느리다해도 꾸준함에는 당해낼수가 없어요.
되더라구요.
피곤하니까 쉬고 힘드니까 쉬고 뭐하니까 쉬고..
이런거 무시하고 하루 두시간 영어 수학
얼굴하나 안바뀌고 그냥 한결같이 시켰죠.
조카도 1~2년은 난리치죠.
저와 언니는 대꾸안하고 그냥 시켰죠.
학교공부 절반이도 따라잡으라구요.
그래서 공부를 너무 못하고 징하게 못하면 고학년때는 서서히 포기하자 했죠.
이놈이 성실을 배워서 숙제를 해요.
영어는 떠듬떠듬읽는데 발음기호도 제대로 모르는 이제는 지가 알아서 읽어요.
수학은 학교 수업 따라가요.
감사하죠.
못넘을 산없어요.
애기 잘 크고있네요.
뭘봐도 우리 조카보다 훨씬 나은 환경과 조건을 가졌으니 애기엄마 힘내요.
정말 지혜롭고 현명한 어머니세요 로건이의 건강과 행복을 위해 최선을 다하시는 모습보며 존경스럽고 스스로 반성도 하게 되네요
캐롤님 몸도 잘 챙기기 잊지말아주세요^^
늘 응원할게요^^
로건이 아무리봐도 자폐 아닌거 같애요. 제 주변에 36개월이 넘도록 꽥꽥 소리지르고 어버버 야야야만 하는 애기들이 있어서 로건이가 딱히 뒤쳐졌다고 생각되지 않아요…. 오히려 캐롤님이 언급한거보다 로건이가 말을 잘해서 놀랐어요. 엄마니까 경각심을 갖고 케어하는거 당연하지만, 제가 볼때는 아기가 난청이고 언어가 빠른 아이들보다 느리니 캐롤님은 조바심이 앞서서 최악의 케이스를 찾아보고 그 쪽으로만 집착하시는거 같애요. 혼자서 빙글빙글 돌거나 똑같은 행동을 반복하거나 이름 불러도 딴짓하는거 …. 산만한 아이들도 많이해요. 제 남동생은 초등학교 3학년때까지 수업 중에 돌아다니고 참관 수업 할때도 기어다니고 항상 겉돌아서 자폐아 소리 여러번 들었어요. 그런데 자폐아 아니고 지금 잘 살아요~
로건이가 사회성이 부족해 보이는데 그건 엄마없는 곳에서 여러 상황을 접하고 아이들과 어울리면 금방 개선되요. 아이가 규칙을 배우고 친구들하고 어울리면서 겉도는 행동도 줄어들거고요. 참고로 새로운 환경에 적응을 못하는거는 어느 아이나 똑같답니다. 로건이가 어린이집도 다니고 캐롤님이 아기 언어 공부에 집중하시니 금방 좋아질거에요.
이모든 내용에도 불구하고 로건이는 볼때마다 참예뻐요 발달이빠르든 느리든 넘 귀하고 이쁜아이같아요 특히 웃는목소리가 넘 좋아요🥰 그리고 걱정되는마음도 이해가되요.. 로건아 밥잘먹고 엄마마음처럼 쑥쑥커야됑!!
오랜만에 본 로건이는 많이 성장했네요^^. 성장하는 과정이 로건이나 로건맘님 모두 대단한 노력과 정성의 연속이겠지만 늘 응원해요! 밥도 맛나게 잘먹는 로건이, 늘 행복한 아이로 자랐으면 해❤❤👍
ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ로건이 미역 좋아해?? ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 미역 먹는거 왜이렇게 귀엽냐~~~ 이모 육성으로 웃었잖아 ㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋㅋ 로건이 점점 말도 잘하고 예뻐진당😍😊😊😊
케롤님이 완전 전문가가 되어가네요.. 아픈 아기를 키우는 엄마들이 그렇죠 ㅠㅠ 저는 결국 다 잘 될거라고 믿어요!! 우리 로건이 부모님이 이렇게 많이 노력하고 애끓었는데 당연히 잘 될 거예요❤ 힘힘힘!!!!!!!💪💪사랑해요 로건이네💝
다른 병원 또 가보시려는 이유는 이게 본인 문제가 아니라 아들에 대한 진료이기 때문이죠. 아들에 대한 사랑때문에 더 확인하고 확실하게 하고자 하는 당연한 반응으로 보입니당. 복잡하게 생각하지 마세요~
19개월된 아이 엄마에요~ 캐롤님 영상보면서 많이 웃고~ 또 울고~ 그러고 있어요.
2개월 사이에 아이들이 훌쩍 크겠지만 지금 저희 아이랑 별로 다를게 없어보이는데 한번도 걱정해본 적 없었어요. 오히려 눈에 콩깍지가 씌었나 빠른 편이라고 생각하고 살았는데ㅎ 뭐라고 남이 하는 말이 중요하지도 않을거고 또 제가 전문가도 아닌데 함부로 이렇다 저렇다 말할 자격도 없을 것 같아요. 그저 로건이가 남들보다 좀 더 힘든 시간들을 잘 견디고 오늘도 엄마랑 행복한 시간을 보낸 것 같아서, 내일도 모레도 이렇게 행복한 시간을 갖길 그 시간이 점점 길어지길 바랄게요. 오늘도 힘내세요~ 그리고 캐롤님도 행복하세요~
어머니께서 정말 대단한것 같습니다. 화이팅하세요.
담담하게 말씀하시는 모습보니 존경스럽기까지해요
자식 키우는게 왜이리 힘들까요...
부디 잘자라길 바랍니다
저도 3살 넘어서 말 텃는데ㅜㅜ
지금은 설화원 다니냐는 말을 들을정도로 발음도 정확하고 억양이 친절하는밀 많이듣습니다 로건이도 말 좀 늦게 트는 아이여서 별개아니면좋겠네요
셀시는 부모보고형 평가지만 표준화된 언어발달 선별검사가 맞고, 프레스는 로건이의 연령에선 시행할 수 없는 검사인데... 기분이 많이 상하셨을 거 같아요.
저 개인적으로 아이가 21개월, 조기에 뭔가 다른 시그널을 캐치하셨고 이를 인정하시고, 노력하고 계신다는 게 굉장히 존경스럽습니다. 우리 멋진 어머님과 함께라면 로건이는 잘 할 수 있을 것 같아요. 응원합니다!
로건이를 위해서 최선을 다해서 케어하시는 모습이 존경스러워요. 말씀하시기까지 많이 힘드셨겟죠 로건이가 장애를 가지게 된건 어머님과 로건이 잘못이 아니니 혹여나 로건이한테 죄책감을 두진 않으셨음 좋겠어요
앞으로 걸어갈길에 행복과 긍정적인 에너지가 가득하길 기도할게요:)
자폐아닌거같아요 엄마가 반응해주면 기뻐하네요 자폐는 감각추구가 강해서 사람의반응에는 관심없고 물건으로 강한자극을 줄때만 즐거워하더라고요 잘 안들려서 받아들이는게 느리고 그래서 산만해보이는거같네요 너무잘하고있어요 힘내세요~
항상 희망을가지고 긍정적인 마인드로 아이를 대하는게 중요한거 같아요 지나고보면 큰일이 아니었는데 그때는 왜그리도 불안하고 힘들었는지 모르잖아요 그누가 뭐래도 내마음가짐이 제일 중요해요 어떤 자폐아 어머니는 아이가 자폐지만 나를 위한 시간도 따로 가지는게 큰힘이 되었다고 하셨어요 캐롤님도 조금씩 이라도 나를위한 시간도 내면서 지치지않으시길 바래요
저는 우리 막내아들이 4살때까지 K좀비인줄 알았어요
언어문제,산만함,거친행동,냅다3백미터 달리기 등등등
선생님한테 맞을까봐 어린이집도 5살에 보냈는데ㅠ
지금 9살인데 여전히 국어쪽은 굉장히 약하지만 수학은 집에서 안가르쳐주고 연습안했는데 구구단까지는 외워요
뭔가 약하고 느린부분이 있다면 반대로 발달하는 부분도 있는거같아용
로건맘!새벽에 영상을 확인하고...자스 아이를 키우고 있는 엄마로 엄마가 지금 어떤마음을지....충분히 이해가 되네요! 그걸 저도 겪었으니까요! 혹시 요번 병원 신*호 거기 가신건가요?? 자폐는 딱 이래서 자폐다 아니다 이게 아니라 일반으로가는 과정에 무지개처럼 넓게 다양한 증상과 범위가 있어서 중증의 아이들은 경증으로 경증의아이들은 경계성으로 가기위한 노력을 해야해요! 제가 예전 영상에도 댓글을 달았었는데....빠른치료를 할수록 그리고 그 치료들이 혹 자스가 아니더라도 발달에 도움이 안되는건 아니기때문에 로건이가 자폐스첵트럼의 증상중 아니 다른 또래친구들에게서 없는 행동들이 하나라도 있으면 빠른 조기개입이 너무 필요한 병이예요! 에이 로건이가 무슨 자폐에요? 하는 다른 분들의 말들은 정말 위험한 말들이고 치료를해서 자스가 아니면 더 좋치만 혹시 그런말들에 치료가 늦어지고 자스가 맞다면 로건이를 그분들이 책임질수 있나요?? 이 시기에는 정신과 산생님들 조차도 이렇게 의견이 나뉠수 있는게 자스이때문에 빠른 개입을 꼭 하길 바랍니다! 저 또한 아들이라 더 늦다... 원래 첫째들ㅇ 더 말이 늦다 이런말들로 치료가 늦어졌고 지금 보면 아이가주는 신호들이 굉장히 많았는데 그걸 그냥 아닐꺼야 아닐꺼야! 그런 생각하며 시간을 보냈던게 제일 후회가 되요! 자스든 아니든 로건이는 로건이고 여전히 사랑스런 아이예요^^ 유투브에 "엘사맘" 이라고 있어요! 요번에 자스에 대해 정리를 잘해서 올린 영상이 있드라구여! 참고해서 봐주세요! 언제나 응원하고 먼저 이길을 가고 있다고 이렇게 두서없이 글을 남기네요! 응원합니다💪🏻💪🏻
캐롤님도 강하지만 로건이는 캐롤님이 생각하는것 보다 더 잘하고 있고 강하게 잘 크는거 같아요^^ 하나 하나 새로운거 해내는 로건이 넘 예쁘게 보고 있습니다 감사합니다♡♡♡♡♡
우연히 영상 보게됐습니다..로건이 아빠 엄마를 응원할게요~!! 많은 분들의 응원과 사랑으로 더 좋은 하루하루 되시길 바랍니다. 로건이가 정말 좋은 부모를 만났네요.^^*
어딘지 알겠네요 자폐를 좁게보는거 맞아요 저희도 자폐아니다 자폐라는 말이 옛날이랑 지금은 달라요 요즘은 넓게 보거든요 지적이나 언어장애다 이렇게 말하셨는데 저희아이 8살인데 지금은 산만한정도로 보이거든요
제경험으론 말이 느는속도
상동행동은 여러가지가 있다가 없어지는것 같은데 그것도 상동행동이 적거나 조금하다 없어지거나 그럼 예후가 더좋은거 같아요
좋아지는 싸인은 언어가 진짜 중요한거 같아요 언어치료를 집중적으로 해준게 도움이 많이 됐어요 우리아이들 3살때부터 표가나는데 이아이가 어떻게 자랄지아무도 모르는거예요 저도 가슴에 구멍이난것처럼 우울했지만 긴호흡을 가지고 부모가 아이발달이 늦다는걸 인정하고 노력하면 좋아질꺼예요 제주변에 시기놓친분도 계셔서 너무 안타깝더라구요 엄마가 젤 잘알아요 이상하다 싶으면 적극적으로 움직여야되요
힘들어도 부모니까ㅠ 힘내세요!!!!!
아 ㅋㅋㅋㅋ 귀엽네요
힘내세요!! 영상 볼때 어머니한테 물어봤는데 어릴때 언어치료받을때 어떻게 했는지 그냥 입모양 따라하게 시키기도 하고 말안들으면 때리고 그랬다네요 말안들으면 때려야한답니다 ㅋㅋㅋㅋㅋ초반에는 구화법이라고해서 입모양보고 따라하는게 생각보다 좋았던거 같아요, 뭐 거의 30년 전이기도하고 사람마다 다르니 뭐가 맞는지 아닌지는 정확하게 말을 못하겠네요,,,
그러고보니 다른 친구들보다 좀 모든면에서 느리긴 했지만 다른건 몰라도 운동은 많이 했어요 초등학교때는 학교가서 놀림 받고오면 태권도, 합기도 배우게하고 소리가 안들리는게 어떠냐고 수영을 배우게하셨습니다 ㅋㅋㅋ 수영하면서 소리가 안들리는 상황이 오더라도 충분히 잘 할 수 있다는것도 배우고 자신감도 늘더라구요 ㅋㅋ
선천적으로 청력이 안좋다면 중복장애를 가지는 사람이 많은 건 사실입니다, 하지만 경계선에 걸쳐서 지내는 사람도 있어요 다른 사람들과 별 다를거 없이 잘지내고 있는 사람도 많다는것도 알아줬으면 좋겠습니다. 너무 크게 걱정하시지말고 너무 스트레스 받아서 힘빼지 말았으면 좋겠어요 길게길게 생각하시면 좋지 않을까 합니다. 그렇다고 병원가는거 안가는게 좋겠다는건 아니예요 상황과 성장을 지켜보는거죠, 단지 너무 로건이 자폐에만 신경안쓰셨으면 좋겠다는 거예요. 다양한 경험도 하시면서 좋은 경험하시는것도 좋지 않을까 합니다. 마라톤하듯이 페이스를 유지할수 있을 정도로 다른 문화생활도 즐겨보면서 다른아이들 처럼 좋아하는 것도 찾아주고 같이 경험을 공유하는게 좋다고 생각해요 어머니도 스트레스 없이 오래오래 달리시려면,, 물론 하고 계실수도 있지만 영상에 편집되어있을수 있지만 저는 저때 저런 활동들이 사진으로 남아 있어서 사진을 볼때마다 기분이 좋았거든요. 요즘은 영상이 많이 찍으려나요 어릴때 어머니가 저 데리고 갔던 사진 보여주면 기억은 안나지만 그냥 좋았던 감정은 느껴지거든요. 그래서인지 어릴때 언어치료를 받으러가면서 멀리가면 울고 힘들어했다는데 그런 기억은 안나더라구요. 뭐 그냥 그렇다고 이야기하는 겁니다 ㅋㅋ
그리고 대학을 장애인과 관련된 쪽을 졸업했는데 취업은 전혀 다른쪽이라서 뭐라고 전문적인 말은 못드리겠지만 학과관련 실습을 나갔을때 느낀건 솔직하게 이야기하면 경계선에 있는 애들도 어릴때 어떤 사람들과 지내냐가 차이가 있다고 봅니다,,, 개인적인 생각이지만 정말 환경이 주는 힘도 무시 못하는거 같아요. 대학교 생활할때 제가 청각장애라서 혹시나 나중에 안들릴때를 대비해서 수화를 배워야지 하고 수어를 사용하는 친구들을 만났는데 대략 6개월동안 같이 지내다보니 하루에 3~4시간 같이하고 수화에 집중하면서 지냈습니다 왜냐하면 수화도 문화가 있어서 또 어렵더라구요, 결국에 이것도 저것도 안되더라구요 수화도 안되고 친구들 만나서 말하다보면 말도 꼬이는 기분이들어서 그냥 바로 수화를 포기했습니다. 말하는게 어색했을때 공포가 조금 크게오더라구요. 그때 아 이게 어떤 사회에 속해 있냐가 중요하구나라는걸 느끼게 되었죠,, 이런점에서 저의 짧은 생각으로 어린이집을 다니는거 괜찮은거 같은거 같아요
산넘어 산이라는 말을 들으니 요즘 저는 주식에 빠져서 그런지 산넘어 산이라도 우상향 좋은 방향으로만 가면 좋겠다라는 생각이 드네요,,, ㅋㅋ 그리고 저도 인공와우 수술했는지 1년이 넘어가는데 아직도 적응이 안되네요 ㅋㅋㅋ언어치료하러 갈때마다 혼납니다 ㅋㅋㅋ 연습좀하시라고 ㅋㅋ
로건이 볼때마다 별이야기를 다하네요 ㅋㅋㅋ
멋지십니다! 그리고 감사합니다, 저희 부모님이 저한테 얼마나 신경을 많이 쓰셨을지 영상볼때마다 느끼게 되네요
목소리에서 엄마내면에 단단함이 느껴지네요 누구나 행복할권리가있습니다
위로와격려를 보내고싶어요
의사선생님 너무해요ㅜㅜ
시기가 아직 이른데 혼만내시구~ㅜㅜ
방법을 가르쳐주세요~ ㅜㅜ
자폐가 아니라고 듣고도 확신이 안드시겠네요ㅜㅜ
너무 잘 키우고 계셔요~
걱정마셔요~ 힘내세요~
전 거기 가본적 없지만 어딘지 알 것같아요 ㅎㅎㅎ 눈맞춤 호명반응 등등 포인팅 11개월에 하고 단어 10개 넘게 아는 11갤 둘째보다 자폐 첫째가 더 좋았는데…. 케바케인가봐요. 24갤 부터 어린이집 다니면 좋아요. 첫째 정말 많이 발달했어요. 자폐 자체가 어려운 것같아요.
로건아~~~
우리로건인 말도잘하고 맘마도 잘먹네..
엄마 걱정 하지 말아요...로건인 잘할수 있으니 까요....
로건이~ 천사처럼 너무너무 이쁘고 똘똘한 아이네요^^ 쿠키영상에 미역 한웅큼 집어 먹는거 보고 어이쿠 했어요 ㅋㅋ 어린이집에서 친구들이랑 어울리면서 사회성도 배우고 말문도 곧 트일거예요^^ 육아 화이팅!!
엄마.아빠.로건 모두 응원합니다 화이팅♡
ㅅㅅㅎ 선생님이 정말 제일 정확합니다. 자폐 아이들 임상을 제일 많이 하신 선생님이에요. 다른 엄마들 말 다 들을 필요 없어요.. 맘 아프더라도 시간이 지나고 보면 선생님 말이 다 맞더라구요. 그리고 결국은 진단이 뭐든간에 지금 할 수 있는걸 열심히 해주시고, 사랑해주시면 됩니다. 진단이 기냐 아니냐가 중요한게 아니고, 우리 아이 자체가 소중한 존재니깐요💜화이팅입니다
로건이 산출하는 단어수도 점점 늘어나고 많이 컸네요! 어머님이 담담하게 말씀하시지만 많이 속상하실 것 같아요ㅠ 걱정되신다면 나중에 ADOS검사 해보시는 건 어떨까요? 그래도 마지막 장면을 보니 상호작용이 잘 되는 것 같아서 걱정하시는 일이 아니었으면 좋겠네요🙏
로건이가 미역을 좋아 하나봐요
미역 발음도 좋고 한웅큼씩 갖다 잘 먹네요
지시사항도 곧잘 바로 따라서 하고
표현언어도 향상 되고 눈맞춤도 왠만큼 되는것 같고
이렇게 어린 나이에 이정도라면
커가면서 무한대의 발전이 있을것 같은데요
일단은 큰걱정은 너무 하지 마시고
지금처럼 치료교육 열심히 해주시고
코로나 풀리면 많은 체험과 나들이,여행을 통해
시지각 발달을 많이 해주면
분명 로건이는 좋아지리라 봅니다
자폐스펙트럼은 범위가 굉장히 넓어서 우리 아이가 속하는 인자가 몇가지가 포함되는지에 따라 경증인지 중증인지가 판단되겠죠~ 우리 아이가 도움이 더필요한 아이구나 이해해주고~ 긴 레이스가 될텐데 힘내세요^^
로건이도 로건이지만 로건이 엄마가 몸이든 마음이든 힘들어 하지 않았음 좋겠어요 항상 기도하고 응원할께요
로건이 어머님! 로건이 어린이집도 잘 다니고 있다니 너무 기분이 좋네요! 오늘도 로건이 귀여웅 모습 보구 기운 충전해서 가네요! 로건이두 어머님두 파이팅 입니다!!
안녕하세요 만12세 자폐 아이 키우는 엄마입니다. 그 병원 어딘지 알 거 같아요. 거기 가지 마세요^^ 실력은 있으신데 부모들에게 상처되는 말을 너무 아무렇지도 않게 하시는 선생님이세요. 장애부모 교육 트레이닝을 따로 받으셔야 하는 거 아닌가, 저는 그리 생각했습니다. 대학병원 대기 풀리시면 그 곳으로 정기진료 다니시는 것 추천드립니다. 그리고 정말 잘 하고 계세요! 홍캐롤님 계속 응원할게요. 로건이도 멋진 청년으로 자랄겁니다!!! 화이팅!!!
제 동생은 팔삭둥이로 태어나서 인큐베이터에 한달을 있고 여러 검사를 받으면서 발달장애 등등의 우려도 있었고 7살까지 말을 제대로 못했고 IQ도 경계성 장애가 의심되는 수준이었다고 해요. (최근에야 경계성 장애라는 말이 생긴거고, 20년 전에는 아이큐가 돌고래 수준이라는 말을 어디서 들으셔서 엄마가 엄청 절망적이었다고 해요. 현재 IQ는 70대일 거라고 추측됩니다.) 그런데 8살부터 갑자기 말을 하기 시작했고 일반 학교 다니면서 대학도 가고 군대도 가고 지금 취업도 했답니다…^^ 여자친구도 있고요ㅎㅎ 언어치료를 어떻게 받았는지는 기억이 안나네요. 그 당시 인식은 또 지금과 다르고.. 치료를 받고 그러진 않았던 것 같아요 ㅠㅠ 여러 가지로 배움에 있어서 느린 부분이 없지 않지만.. 그건 우리 사회가 요구하는 지적 수준과 속도가 지나치게 높기 때문이라고 저는 생각해요. 그래서 다양한 스펙트럼의 사람들이 함께 더불어 살아갈 수 있는 사회가 되기를 바라고, 로건이가 살아가는 지금의 세상과 그리고 앞으로는 20년 전보다 훨씬 포용적인 사회일 거라고 믿어요❤
천사같은 로건이에게 기쁜일 가득하길 바랍니다
안녕하세요 캐롤님 영상보면서 처음 글 남겨요 저는 18개월 남아를 키우고 있어요 돌전부터 다른아이와 조금 다르다는걸 알고 이병원 저병원 다녔던 제 모습을 보는 것 같아 마음이 아팠네요
당시에 뇌 MRI도 찍고 피검사도 하고 아이는 아이대로 힘든 시간을 보냈어요
결국엔 아무런 진단명도 얻지못하고 아직 어리니 치료해보며 추적검사해보자 라는
이야기를 들었습니다 그때는 매일 울기만했었는데 캐롤님은 영상에서 덤덤히 말하시는 부분이 더 마음이 아팠네요 그렇게 얘기하시는데까지 얼마나 힘들었을까요.. 그래도 영상에서 말씀하신대로 뭐가 되었든 우리가 해야할 일들은 정해져있고 나아가야 하기에 우리 같이 힘내보아요 쉽지 않은 길이지만 항상 응원하고 있는 사람들이 있다는거 알아주셨으면 좋겠어요 ❤
언니는 진짜 좋은 엄마다 ❤️
완전 동감이에요😆😍
들려주신 얘기를 보니 신**의원 다녀오신거 같아요 천**교수님한테 다녀오시거나 유**교수님 다녀오시는게 좋을 것 같아요 제일 넓게 보시는 교수님이세요
상동행동은 발달과정에서 나타나기도 하고 없어지기도 해요 특히 언어가 터지기 전에 많이 나타나는 것 같아요 대부분의 오류가 언어가 터지면 끝난다라고 하시는데 언어를 어떻게 사용하느냐 가 중요한 포인트인데 대부분 언어가 터지면 본인 판단하에 센터를 종결하시더러구요 근데 언어를 잘 사용하고 상호작용이 잘 될때까진 센터가 중요할거 같아요 또 상호작용해주는게 중요해요 아직 대학병원 초진 본게 아니니 희망을 가지고 열심히 해주는 방법밖에 없다고 생각합니다! 힘내세요!
저렇게 귀여운 로건이를
시간이 해결해주니 힘내고
같이 지켜보며 힘내요
저는 네 살 때나 말하기 시작했다고 하더라고요..!! 그런데 대학도 멀쩡히 아주 잘 갔고요ㅎㅎ 맘편히 힘을 내세요💪💪
자폐는 일찍개입할수록 좋은것같아요. 대학병원 진료만 기다리지마시고 감통치료와 아이와 이야기, 상호작용 많이 해주세요.
저희 딸은 6살인데 선천성 난청이에요 ㅎㅎ 처음에 난청인걸 알았을때는 하늘이 무너질거 같고 다른 발달도 늦는거 같아 걱정을 많이 했는데 지금은 평범한 일상을 살고 있어요~ 영상 보면서 공감이 많이 되네요 우리 같이 열심히 육아해요
로컬 병원 의사가 말을 너무 못되게 하기도 하고 잘못된 정보도 말했네요. Selsi 언어검사가 맞고 18개월에 검사를 했으면 그 시기에는 selsi밖에 진행못해요. 물론 부모 설문지도 틀린말은 아니지만 그 어린아이들과 직접 검사를 할 수 없기에 부모보고검사양식으로 진행되구요. 진짜로 수행을 할 수 있냐 없느냐는 치료사가 치료를 하며 확인을 할 수가 있죠. Pres같은 경우는 18개월이였으면 검사연령에 해당하지도 않아요. 잘하고있어요 어머니!
캐롤님 그저 응원합니다! 우리 로건이는 하루 하루 캐롤님의 긍정적인 영향을 받아서 더 건강하고 씩씩하게 자랄거에요. 힘내시고, 이 댓글이 캐롤님이 지치지않고 일어날 수 있는 힘이 되기를 바랍니다!!
ㅌ저희아이는 만4세하고 2개월인데 아직 대소변을 못가려요 언어는 아예말못할수준이구요 로건이어머니처럼 저도 4군데병원을찿았어요 그런데 다 언어지연은 맞고 수준이 자폐바로 앞이라고.. 그런데 대학병원에서만 검사에선 아니라고나왔는데 의사쌤이 자폐같다고 ..정신과 교수님을 소개시켜줘서 또 다른검사를 하게됐어요 아직9월이라..
나머지 병원에선 아니래요 늦는거라고 .. 그리고 저와의 애착이안돼서 벌어진 일이라는걸 알게됐어요ㅠ제가 몸이아파서 건 3년넘게 이모분들이 케어 하셨거든요
태어나고 3살, 언어가 잴발달될시기에 아무도 애기한테 반응을 하지않았던거죠
얼마나 후회가되던지 .. 정말 알았더라면 ..
지금은 언어치료 놀이치료하고있어요
감각치료랑 음악치료도 예약해뒀구요
아직 아이가 자기가 애기라고 생각한데요 이번에 애가아파서 병원에 9일입원하고나왔는데 깜짝놀랄정도로 말이 늘어났어요 입이튀어다고 하나요 ..
저는아직도 대학병원쌤말을 믿지않았는데 정말 혹여나 혹시나 하는생각에 9월달 검사예약을했어요ㅠ..
그런데 주변에 제 지인들도 아니래요 그래서 그말을 믿고 놀이치료등에 힘쓸려구요 ㅎㅎ