Muchas gracias!!! Muy bien explicado...esta clase de vídeos son los que más ayudan porque además de explicar el fenómeno y sus resultados,explicas también el por qué de la reacción,te felicito,un abrazo!!!
Hola. si esta en medio acuoso (H2O), el cambio seria que entra un oxidrilo y un halogeno se va hidrogenado? o ocurre la adicion de los dos atomos de Br igual sin sufrir cambios?
Un error no es caida, bien al darte cuenta. El error que tuviste me hizo entender el final. Buen video, me suscribo y le doy "me gusta" claro. Abrazo! Gracias por subir estos videos
al final dice cloroformo pero siempre se muestra que el medio es tetracloruro de carbono, ¿cambia en algo o ambos compuestos sirven por igual para evitar el ataque de nucleófilos al alqueno?
No entiendo porque dices que hay un error.. si giro la molecula de la derecha dejando "el bromo azul hacia abajo" quedaria el metilo (unido al mismo C que el Br azul) hacia el observador y el H hacia atras, lo mismo con el otro carbono, osea que seria distinta a la molecula de la izquierda. Puede ser?
Buenas Germán,enhorabuena y gracias por el vídeo, me ha quedado bastante más claro y mira que soy un torpe. Por curiosidad(e incultura)¿cómo se llama el primer alqueno que utilizas en el vídeo? Gracias!
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He visto varios vídeos tuyos esta noche, algo me dice que me salvarás mañana en mi examen.
Después de un semestre he entendido.
7:24 su error me ayudo mucho a entender la formación de compuestos meso en la halogenacion de alquenos trans, muchas gracias
mis respetos amigo, leí completo tu libro de nomenclatura y es el mejor, sumado a tus claros videos, ojala tengas mucho éxito, gracias por tu ayuda
Disculpa Como consigo su libro??
Muchas gracias!!! Muy bien explicado...esta clase de vídeos son los que más ayudan porque además de explicar el fenómeno y sus resultados,explicas también el por qué de la reacción,te felicito,un abrazo!!!
Quien entiende esto mis respetos nada más de ver cómo decides estro más esto caray cerebros especiales da gusto ver cómo ha estudiado este ser humano
hombre mas youtubers como usted, sin duda suscrito!
que buenos vídeos, me están ayudando bastante con mi curso de orgánica, gracias por dedicarle tiempo a esta materia, suscrito y LIKE
Muchas gracias Mario.
Una pregunta, para que de el Enatíomero. Tengo que atacar el otro átomo de carbono o más bien tengo que cambiar las cuñas por enlaces punteados...
muy bien explicado, gracias me ayudo en mi examen de química orgánica
@German-Fernandez, tengo dudas en un ejercicio sobre esto, como te lo puedo hacer llegar?
¡Hola!
En el foro de quimicaorganica.org puedes consultar todas las preocupaciones que te surjan.
Un saludo!!!
En un dihaluro se puede sustituir uno de ellos por un grupo oh?
Entonces 2 Yodos no pueden reaccionar con un Isobutileno?
Hola. si esta en medio acuoso (H2O), el cambio seria que entra un oxidrilo y un halogeno se va hidrogenado? o ocurre la adicion de los dos atomos de Br igual sin sufrir cambios?
Un error no es caida, bien al darte cuenta. El error que tuviste me hizo entender el final.
Buen video, me suscribo y le doy "me gusta" claro.
Abrazo! Gracias por subir estos videos
Gracias a ti. Un abrazo.
+Germán Fernández la adición de HX y la hidratación de alquenos son de tipo sin?... muchas gracias por tus excelentes vídeos
Hola Edilson, las reacciones que citas no tienen estereoselectividad, dan mezclas SIN y ANTI, aunque son regioselectivas Markovnikov.
hola profesor qué vamos a observar en una practica de laboratorio si tenemo eteno (gas ) y lo añadimo a un tubo de ensayo con agua y cloro?
Cloroetanol
Hola German, tengo una duda no se si para ti es mejor trabajar sin el modo zic zac ero asi entiendo mas y muchos de los que estamos suscritos.
Voy a salvar el semestre
Mucha suerte, Andrea.
Me encanta tu canal!
Puede subir el mecanismo de uno igual con CH2Cl2 en vez de CCl4 ? Porfis
al final dice cloroformo pero siempre se muestra que el medio es tetracloruro de carbono, ¿cambia en algo o ambos compuestos sirven por igual para evitar el ataque de nucleófilos al alqueno?
Hola, el medio más habitual es tetracloruro de carbono (CCl4). Cualquier disolvente no nucleófilo que disuelva los reactivos sirve.
gracias profe!
No entiendo porque dices que hay un error.. si giro la molecula de la derecha dejando "el bromo azul hacia abajo" quedaria el metilo (unido al mismo C que el Br azul) hacia el observador y el H hacia atras, lo mismo con el otro carbono, osea que seria distinta a la molecula de la izquierda. Puede ser?
+hernando redes Haz un giro horizontal para superponer el bromo azul con el rojo, veras como metilos e hidrógenos también superponen. Saludos
+Germán Fernández ahora lo veo..yo la giraba mal. buenos videos gracias!!
En una reaccion de Br2/CCl4 con 6- metilhepta- 2,4- dieno?
Cuál sería el resultado?
Como elimino un br de un dihalogenuro?
Buenas Germán,enhorabuena y gracias por el vídeo, me ha quedado bastante más claro y mira que soy un torpe. Por curiosidad(e incultura)¿cómo se llama el primer alqueno que utilizas en el vídeo? Gracias!
+J. M.G. Hola, gracias por el comentario. Es el 2,3-dimetil-2-buteno. Saludos
Buen vídeo
Gracias, le he entendido,buen trabajo
Gracias Chepe, me alegra saberlo. Saludos
muy buen video es de los mejores que he visto
Gracias Ruben.
woooow muchas gracias :D ya me suscribi, creo que podre pasar mi examen :3
Gracias. Te deseo mucha suerte.
Lo pasaste al final?
@@ambroosini siii jajajaja ahora estoy por hacer un examen de ingreso a posgrado :D
@@MaCaChO0 bien ahí! Jajaja
Excelentisima explicación
Gracias Eliel, me alegra saber que es de utilidad. Saludos
Muy buen video, aunque puede mejorar el audio.
Seco te amoooooooo
Gracias Fabiana.
Hola German, tengo una duda no se si para ti es mejor trabajar sin el modo zic zac ero asi entiendo mas y muchos de los que estamos suscritos.