muchas gracias por los vídeos , me gustaría que le pusieras números a los nombres a los vídeos para poder ir siguiendo mejor el tema, ya que a veces me pierdo un poco, gracias
Gracias Pablo, tengo que crear listas de reproducción y poner enlaces que permitan pasar de un vídeo al siguiente. También voy a insertarlos en www.quimicaorganica.net para que sea más sencillo localizar cada tema. Saludos
hola german. que pasa en el caso de la adicion a un alqueno de un halogeno y un alcohol? se quedaria el alcoxido en la posicion del hidroxido(en el ejemplo con el agua)?seria syn o anti?
Sí, osea realmente no entiendo el porque hay dos productos, si el OH2+ ataca al carbono por arriba y cambia la esteroisomería del CH3, por que en principio yo solo considero que ataca por arriba, dado el impedimento esterico que hay por debajo. ¿Puede ser que el segundo producto se forme, porque los enlaces del ion bromonio en lugar de estar hacia nosotros, estén hacia fuera?
![Noob To Max With DRAGON REWORK In Blox Fruits [FULL MOVIE]](http://i.ytimg.com/vi/LnBMOinoOvA/mqdefault.jpg)
Muchas gracias por el video, sigue adelante. Me has ayudado mucho en verdad.
Quien desprotona el ion bromuro o el agua ?
Buenas tardes German, tengo una duda... a partir de acetileno tambien se pueden formar halohidrinas?
Hola, y que pasa si en vez de CH3, hubiera tenido un benceno , también reaccionaban y se colocaban oh y Br en la cadena del benceno???? :(
muchas gracias por los vídeos , me gustaría que le pusieras números a los nombres a los vídeos para poder ir siguiendo mejor el tema, ya que a veces me pierdo un poco, gracias
Gracias Pablo, tengo que crear listas de reproducción y poner enlaces que permitan pasar de un vídeo al siguiente. También voy a insertarlos en www.quimicaorganica.net para que sea más sencillo localizar cada tema.
Saludos
hola german. que pasa en el caso de la adicion a un alqueno de un halogeno y un alcohol? se quedaria el alcoxido en la posicion del hidroxido(en el ejemplo con el agua)?seria syn o anti?
Hola, efectivamente obtienes un producto con halógeno y alcóxido ANTI. Saludos
¿Por qué en el segundo producto escribes el bromo hacia fuera y no hacia dentro?
¿Te refieres al producto final del mecanismo?
Sí, osea realmente no entiendo el porque hay dos productos, si el OH2+ ataca al carbono por arriba y cambia la esteroisomería del CH3, por que en principio yo solo considero que ataca por arriba, dado el impedimento esterico que hay por debajo. ¿Puede ser que el segundo producto se forme, porque los enlaces del ion bromonio en lugar de estar hacia nosotros, estén hacia fuera?
Hay no forma hbr?
elmata guaposxd si pero no la pone el
Cuál sería el nombre sistemático?
Hola!!! el reactivo 1-metilpropeno y el producto 1-metil-2-bromociclohexanol
Muchas gracias, aunque ojalá explicaras un poco más lento
Gracias, repite el vídeo más veces. Saludos
¿Quién desprotona al H2O+, Br-?
El ion oxonio formado cede su protón a las bases del medio, que como bien dices, pueden ser el bromuro o el agua. Saludos
¡gracias!