hola, estoy estudiando farmacia y pensé que no iba a entender orgánica en mi vida, gracias a ti hasta me está gustando, no me he perdido ningún vídeo tuyo eres genial explicando. espero aprobar mañana 😊
muchas gracias! soy estudiante de ingeniería farmacéutica en México y este tema no lo vi por que me enferme y falte pero usted explica muy bien, mil gracias! :D
Muy bueno. Una duda sobre el primer mecanismo. El hecho de que el primer proton se use, y luego vuelva al medio, nos permite decir que la reacción se cataliza en un medio ácido?
Está muy buen y entendido, pero es confuso que pongas H2O de color rojo porque parece indicar que tanto el H como el OH los aporta el agua, y el H como bien explicas viene del sulfúrico.
Hola Manuel, perdona no había visto tu pregunta. Desconozco si tiene algún nombre, es una variante de la hidratación de alquenos utilizando metanol en lugar de agua
4:07 en la parte del mecanismo, la ultima estructura que dibujó, quedó un hidrogeno unido al carbono, no deberian ser 2 hidrogenos puesto que ese carbono tiene 2 enlaces ocupados con otros carbonos, usted solo puso 1, en otras palabras, le falta otro hidrogeno y serian los 4.¿que pasó allí?
+Night Kolors ¿en qué minuto dibujo esa estructura?. La hidratación de alquenos tan sólo supone quitar el doble enlace y unir al carbono con más cadenas un -OH y al otro un -H.
+marc c Hola, el halógeno va al menos sustituido y el -OH al más. Puedes ver el mecanismo en esta dirección: www.quimicaorganica.net/alquenos-halogenacion.html
hola, estoy estudiando farmacia y pensé que no iba a entender orgánica en mi vida, gracias a ti hasta me está gustando, no me he perdido ningún vídeo tuyo eres genial explicando. espero aprobar mañana 😊
Muchas gracias Any. Te deseo mucha suerte para mañana. Saludos
un genio profe!!!! excelente explicando lo felicito
muchas gracias! soy estudiante de ingeniería farmacéutica en México y este tema no lo vi por que me enferme y falte pero usted explica muy bien, mil gracias! :D
+Gpe Reyes Gracias. Me alegro de que te sea útil. Saludos
GRACIAS PROFE POR AYUDARNOS, NO SE DETENGA, SALUDOS
Muchas gracias, María.
Disculpe, qué tanto es un exceso de agua. Quiero decir, en tanto definición esencial.
Me estás salvando la vida!
Me alegra que te sirva. Saludos
muy buena explicación !, una consulta podría explicar la isomería de los alcanos y alquinos?
Graciaaaas, estoy muy perdido con los temas. Pero me ayudé con este video para un ejercicio, no igual, pero busqué como adaptarlo
Excelente explicación, muchas gracias.
Gracias Angie
ahahaha que buen video para ver una noche antes del examen de mecanismos de reaccion xd
Me alegra que sea útil. Saludos
wow muchas gracias de verdad me sirvio de mucho ya me siento preparado para mi exposicion de hidratacionde alquenos :D
+Erick Cowboy Hola Erick, me alegra saber que es de utilidad. Saludos
Muy bueno. Una duda sobre el primer mecanismo. El hecho de que el primer proton se use, y luego vuelva al medio, nos permite decir que la reacción se cataliza en un medio ácido?
muy util, te lo agradezco mucho
Muchas gracias.
Gracias , que buena explicación, tengo una duda, ¿Cómo se pierde un hidrógeno en el oh2 de las reacciónes al final ?
Hola se lo llevan las bases del medio (hidrogenosulfatos)
@@German-Fernandez GRACIAS!
Buen video, muchas gracias.
Nuevamente gracias gracias gracias sigue asi...
Agradezco el comentario. Saludos
hola german la hidratacion es sin o anti??? gracias
Hola, no presenta esas estereoselectividad. Ocurre de ambas formas.
@@German-Fernandez gracias!!!!!
Está muy buen y entendido, pero es confuso que pongas H2O de color rojo porque parece indicar que tanto el H como el OH los aporta el agua, y el H como bien explicas viene del sulfúrico.
+Alonso A. Sánchez Staud Así es, el protón adicionado procede del ácido sulfúrico catalítico. Saludos
Alonso A. Sánchez Staud cierto jaja gracias
Como separo el alcohol del ácido sulfúrico y del agua
Por cierto, después de dar vueltas por Google, el único que me aclaro la cuestión fue ud, muchas gracias, muy buen vídeo...
Que tal Germán. Según McMurry 7ma edición, la hidratación se puede lograr a 250 grados centigrados utilizando ácido fosfórico. Es esto correcto?
Estas condiciones no parecen de una hidratación de alqueno para dar alcohol, mas bien son de la deshidatación de alcohol para dar alqueno. Saludos.
gracias, gracias, gracias!!!
Gracias a ti, Norma.
+marc c Tienes que cambiar en google+ tu configuración de privacidad para que pueda responderte.
Cómo se llama la última reacción, la de metanol + ácido sulfúrico? Formación de Éteres?
Hola Manuel, perdona no había visto tu pregunta. Desconozco si tiene algún nombre, es una variante de la hidratación de alquenos utilizando metanol en lugar de agua
4:07
en la parte del mecanismo, la ultima estructura que dibujó, quedó un hidrogeno unido al carbono, no deberian ser 2 hidrogenos puesto que ese carbono tiene 2 enlaces ocupados con otros carbonos, usted solo puso 1, en otras palabras, le falta otro hidrogeno y serian los 4.¿que pasó allí?
+Night Kolors ¿en qué minuto dibujo esa estructura?. La hidratación de alquenos tan sólo supone quitar el doble enlace y unir al carbono con más cadenas un -OH y al otro un -H.
Amigo,siempre se pone el Hidrógeno que se está analizando,por así decirlo, en todo caso tendría que dibujar todos los hidrógenos de todos los carbonos
y si tengo un grupo OH y un halógeno ¿cuál se unirá al C más sustituido?
+marc c Hola, el halógeno va al menos sustituido y el -OH al más. Puedes ver el mecanismo en esta dirección: www.quimicaorganica.net/alquenos-halogenacion.html
+Germán Fernández Gracias. Muy amable
Como se llama el compuesto del minuto 4:38 ?
Hola, es el metilidenciclohexano o metilenciclohexano.
Muchas gracias profe