Adición de HCl, HBr, HI a alquenos . Regla de Markovnikov
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- Опубликовано: 20 сен 2024
- Los alquenos reaccionan con los ácidos de los halógenos para formar alcanos halogenados. La reacción transcurre en dos etapas, adición electrófila y ataque nucleófilo al carbocatión formado. Esta reacción sigue la regla de Markovnikov.
Mas información en:
www.quimicaorga...
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en 7 minutos me hiciste entender algo que jamás pensé que entendería, no sé si reír o llorar que alumnos de distintos lugares necesiten vídeos de youtube porque los profesores de las aulas tienen una paupérrima y deprimente vocación de enseñar...
al menos en mi situación, estoy pagando para que ellos quieran desaprobarme ¡que indignante! :(
+Night Kolors Como en toda profesión los hay malos y buenos. Me alegra que el vídeo sea de utilidad. Gracias por el comentario. Saludos
Soy profesor y estoy viendo este video (muy bueno, por cierto) como veo muchísimos otros, para ver como explican otros profesionales y sacar ideas para mejorar y explicar mejor cada año. Y pocas veces faltan comentarios como el tuyo en los que coges a todos los profesores y nos pones en el mismo saco, como una panda de inútiles sin vocación. Es triste. Y es más triste todavía ver como vienen por detrás a llenarte de "likes". Pues habrás tenido mala suerte con tus profesores campeón, pero si somos todos tan incompetentes me gustaría saber quién le enseñó al autor del video todo lo que sabe a día de hoy para poder dar explicaciones como esta que tanto te ha gustado.
@@costacorbelle "Al menos en mi situación" creo que con esa frase se dio a entender que no son todos los docentes, que él ha tenido pésima experiencia con sus profesores.
@@costacorbelle Es común que nosostros como estudiantes pensemos que los profesores no explican bien, esto puede ser verdad o falso... pero lo que los estudiantes ignoran que no es lo mismo aprender en una clase presencial en la que te puedes distraer con tus compañeros, a que por tu propia cuenta, junto con el interés y motivación busques aprender haciendo uso de internet. Además no es como que el profesor de clase presencial tenga un botón de retroceder pegado en la espalda, para que todos los estudiantes aplasten cuando no entienden algo, claro existe la opción de preguntar, pero muchos no lo hacen por verguenza u otras razones. Importante mencionar que en un video pregrabado hay una preparación más selectiva de lo que se quiere hablar, se va directo al tema.
Es cierto, donde estoy ellos tratan de reprobar en vez de ayudar a entender
Wooooo de verdad que he estado muy confundida con química orgánica, y todas estas reglas. Sus videos son simples y fáciles de entender. No entiendo porq los profesores en clase lo hacen tan complicado. Muchísimos más gracias y por favor siga haciendo mas videos. Excelente
Gracias, saludos desde Costa Rica.
Pura vida..!!
Explica súper bien. Ojalá todos los profes fueran así. Felicidades y por favor siga haciendo vídeos.
Muchas gracias Metzi
"en siete minutos entendi algo que jamas pense que entenderia, no se si reir o llorar" x2
Gracias Iván.
¡Que buen vídeo ,muchas gracias!
Mi profe particular de clases me explica en dos clases lo que vos me enseñaste en 7 minutos, tremendo video. Muchas gracias.
+Diego G Gracias a ti Diego.
Que video tan bueno. En serio muchas gracias.
Gracias a ti, Andrés!!
Mis respetos señor, excelentes ejercicios
Gracias Marthik, me alegra saber que son de utilidad. Un abrazo
Muy bien explicado me ayudó mucho.
Muy buena explicación. Sin duda alguna no todo los héroes llevan capa.
Nunca dejes de hacer vídeos, por favor! :D
Muchas gracias Gisell. Con comentarios como el tuyo da gusto hacer vídeos. Un abrazo.
Excelente explicación, has ganado un subscriptor¡¡¡
Gracias Juan.
Me encantan tus videos, me ayudan muchísimo. Están muy bien explicados y sigues el mismo temario que mi profesora de la universidad ¡¡ Sigue así!!
+Carmen Garri Murcia Gracias Carmen.
Tu profesora sigue el mismo temario que Germán.
Excelente explicación, muchas gracias por compartir tus conocimientos.
Muchas gracias Eva.
7 Minutos profesor basto para entender 2 unidades de Quimica Organica x.x Muchas Gracias!
Gracias a ti, me alegro que sea de ayuda.
Sigo diciendo que ES UNA EXCELENTE EXPLICACIÓN¡
Gracias Alejandro.
Usted explica excelente, es un excelente canal, gracias por toda su ayuda
Muchas gracias Alexa. Un abrazo
Muy buena la explicación. Gracias!
¿Que pasa si la molécula tiene dos dobles enlaces com el 2,4-hexadieno?
Una Consulta German: como puedo hacer para proponer un mecanismo para la reacción del 1-metilciclopenteno con bromo en disolución acuosa .Gracias por su ayuda
Ave maria purisima, muchas clases y a mi maestra no le entendí nunca de que diablos estaba hablando... y aqui en 6min todo, lo bueno que aquí no tengo que pedirle que repita le doy replay y listo.. gracias maestro!
+Luis Olivera Gracias Luis. Me alegro de que el vídeo sea útil.
Muchas gracias amigo, totalmente encantado con tu explicación! Tengo una duda que no se si tú o alguno de los que están leyendo esto podría ayudarme, en estos casos de la Regla de Markovnikov, podría existir una reordenación de carbocatión? Es decir, de existir un carbocatión secundario mover un grupo metil para hacer el carbocatión terciario y así mejorar su estabilidad? De igual, muy agradecido con todo :)
En el ejemplo del minuto 5:49, la estereoquímica es ANTI, ¿cierto?
Me refiero al producto final.
Gracias buenisimo vídeo,salu2
El hidrógeno y el halogeno se adicionan del mismo lado o da igual? Muchas gracias por tus videos me están ayudando mucho
Una pregunta German, porque en el video 1 la adicion de HBR la haces con una sola flecha y en este video la haces con doble flecha ? que significa? gracias!!
+quilmes quilmes Hola el uso de equilibrios indica la reversibilidad de la reacción. Es decir el compuesto halogenado final pude perder el bromo generando de nuevo el carbocatión y por pérdida de un hidrógeno se obtendría de nuevo el alqueno. Esto es importante en la hidratación de alquenos que puede ser desplazada en ambos sentidos dependiendo de las condiciones. Saludos
excelente vídeo mucha gracias
la reaccion del penteno con el acido bromhidrico da como resultado??
Amigo muchas gracias explicas muy bien haces muy bien tu trabajo, en 7 minutos entendi todo esto, eres un Crack GRACIAS. saludos :)
Gracias a ti Kevin, me alegra que el vídeo resulte útil. Saludos
Buenas puedes ayudarme con la sisntesis del 2 pentanol a partir del pentano gracias desde venezuela
Muchisimas gracias, resolviste muchas de mis dudas :)
profe una pregunta si el compuesto es un dieno, por ejemplo el 2-metil ciclo hexano 1,3 dieno que carbocation se forma?
Gracias, me lo ha aclarado :)
Tengo una formula en la cuál ambos carbonos tienen la misma cantidad de hidrógenos. Que hago en ese caso? Te digo el compuesto: 4-etil, 2-hexeno. Tal vez hay algo que no estoy viendo, ayuda por favor!
Hola Agustina, en esos casos suele dar mezcla de productos ya que el carbocatión tiene una estabilidad similar en ambos carbonos. Pero en este caso el metilo puede jugar un papel importante estabilizando el carbocatión formado en la posición más interna mediante una transposición. Saludos
me ayudo con sus conceptos :D sabia hacer los ejercicios pero no entendia las razones o el por q ?? gracias profe muy bueno el video me suscribire :D
Perfectamente explicado
Gracias 😁
Muchas gracias, Luna.
que pepino explicacion. like👌
+DavidMena97 Gracias David.
una pregunta este proceso se lleva a cabo en el CCl4 al igual como en la adicion de halogenos?....tambien sacame de la duda el producto o resultado se le conoce como producto markovnikov.?...y si se lleva a cabo el mismo proceso pero en peroxido no se aplica la regla de markonikov.?...SALUDOS buen video
Aldo Cabrera Hola, en este caso no se utiliza el CCl4. Es habitual borbotear el cloruro de hidrógeno (es gas) en el alqueno puro. Saludos
HOLA DISCULPE PERO NO ENTIENDO EN EL VIDEO AL MINUTO 50 DICE QUE TENEMOS QUE COLOCAR EL PROTON EN EL CARBONO CON MAS HIDROGENOS PERO EN EL QUE LO COLOCA TIENE DOS HIDROGENOS Y EL OTRO ES EL QUE TIENE 6 HIDROGENOS
Hola Jesica, esos seis hidrógenos van unidos a los carbonos vecinos. Dibuja la molécula señalando los hidrógenos que hay en cada carbono, y verás como el carbono que forma el carbocatión carece de hidrógenos.
Saludos
MUCHISIMAS GRACIAS!!!! ME FACILITAS LA VIDA.... =D =D =D
Gracias a ti.
Una pregunta hay alguna forma de obtener las diapositivas¿?
Hola! tengo una duda, en el primer ejemplo añades el H al segundo C, por que en este si los otros carbonos presentan metiles, y tienen por lo tanto mas H??
Más adelante en el ciclohexeno lo añades al C proximo al doble enlace, del mismo modo, con enlaces simples se une a C que tienen 2 H, no seria correcto adicionar el H a uno de los CH2 ya que tienen mas H???..
GRACIAS
Hola, debes fijarte en los carbonos que poseen el doble enlace. El de las izquierda no tiene hidrógenos, mientras el de la derecha tiene dos.
Hola, una pregunta. Tengo un ejercicio en el cual 1.2- dimetil- 2.6 - ciclohexeno en el que se adiciona HCL, una reaccion se da a 25ºC y la otra a -78ºC, cuales serian los productos? En que afecta el cambio de temperatura? Gracias. Podria contactarte a través de algun mail?
CONSULTA EN EL MORRISON BOYD.. tenes mail ?
Hola profesor en general (alquenos , alcanos , alquinos) , podria darme ejemplos de cuatro compuestos que sean capaces de adicionar Br2 rapidamente?
Excelente!
bravisimo explicas bien de frente al meollo. gracias.
Muchas gracias
Bueno en este vídeo si entendí ,en otros como no tengo tanta teoría no, poco a poco entenderé más Del tema pero igual *TOMA TU LIKE BUEN HOMBRE* 👍
Poco a poco, aprender no es tarea fácil. Puedes también echar un vistazo a las webs quimicaorganica.org o quimicaorganica.net, quizá te ayude. Saludos
Muchas gracias!! una consulta ....La primera etapa de la reacción es la lenta verdad ?
Gracias a ti. Efectivamente la etapa que forma el carbocatión (intermedio inestable) es la lenta.
No entiendo la razón por la cual la reacción ocurre en Syn, si al formarse el carbocatión el Halogeno puede atacar tanto por arriba como por debajo no?
Esta reacción no es SIN, da mezcla de ambos estereoisómeros.
Buenas tardes. Te hago una consulta.
¿Cómo sería el caso en el que ambos carbonos estén igualmente sustituidos?
***** Hola José, en ese caso se obtendrán mezclas, a no ser que el alqueno sea simétrico.
***** Pero en el caso en que por ejemplo yo tuviese (Cl)(Etilo)C=C(Br)(Fenilo) (espero que se entienda la forma del alqueno) y quiero hacer una adición de HCl ¿A cuál C iría el H+ y a cuál iría el Cl-? (como verás ningún C tiene inicialmente un H conectado)
En ese caso se formará sobre el carbono del Br, puesto que tanto el bromo como el fenilo estabilizan el carbocatión por resonancia. En el otro carbono sólo el cloro estabiliza por efecto resonante.
la carga positiva del carbono carbocatión es porque perdió electrones? Gracias
Así es. Los electrones del enlace pi se utilizan para unir un carbono al protón dejando el otro carbono cargado.
CH3-C(CH3)=CH-CH3 +HBr -------- EL PRODUCTO siguiendo la regla de markovnikov , asesoria con este problema por favor :D
Mil gracias!
AspidSnake Gracias a ti por el comentario.
¡Hola buenas!
La adición de Haluros es siempre SIN? o también puede darse el caso de ANTI?
Muchas gracias¡
Hola, no es una reacción estereoespecífica, da productos de adición SIN y ANTI.
Muchas gracias!
Gracias a ti, Lourdes.
Ojala sigas explicando la orgánica II que la tengo en el segundo semestre
Hola, cuando el trabajo lo permita seguiré subiendo vídeos. Por cierto, las dudas que te surjan puedes peguntarlas en el foro de quimicaorganica.org.
en el video esta que el H va al menos sustituido y el halogeno al mas sustituido no es al contrario ??
Hola, es correcto. Las reacciones que siguen la regla de Markovnikov llevan el hidrógeno al carbono menos sustituido para formar el carbocatión de mayor estabilidad
Puedes decirme porque en el carbocatión terciario la carga positiva que se localiza en el carbono terciario no es negativa? Ya que al calcular la carga formal me da -1
Hola, un carbocatión, como su nombre indica, es un carbono que posee un defecto electrónico, soportando por ello carga positiva.
Por otro lado, la carga formal del carbono positivo de un carbocatión es +1. Aplica la siguiente fórmula CF=e. valencia - e. solitarios -1/2 e. enlazantes = 4-1/2*6=+1.
Gracias! no me aclaraba estaba aplicando esa misma fórmula pero sin multiplicar por 1/2 los e. enlazantes.
Una sola cosa más, donde se van los dos electrones solitarios que tendría que tener el carbono?
Un carbocatión suele formarse por pérdida de un halógeno. El halógeno se va con el par de electrones que lo enlaza con el carbono en forma de haluro, dejando el carbono positivo
Gracias!
esta regla es un poco general ya que no siempre se cumple, en algunas reacciones existe reordenamiento y no aplica esta ley.
+Fritz Salazar Efectivamente hay que tener cuidado con las transposiciones de carbocatión. Saludos
Hola, muy buenos vídeos explicas muy bien. pero no logro encontrar reacciones en alcanos, si me pudiesen dejar un link estaría muy agradecido.
Hola, de momento sólo he comentado la halogenación y la combustión. La lista de reproducción de la halogenación de alcanos es esta: ruclips.net/p/PLOX8NZdOzyTFKlHd9hr7vJ-MhtqZnWwbe
Este vídeo trata sobre la combustión: Combustión de Alcanos
Saludos
disculpe, y en que posición quedan el hidrógeno y el halogeno, quedan en posición anti o sin¿?
Hola Juan, no hay una estereoquímica concreta. El carbocatión es atacado por ambas caras. Saludos
+Germán Fernández esta duda me mataba, mil gracias!!
EXCELENTE
¡¡¡Qué grande yes, coño!!
disculpa , si tengo una reaccion donde tengo un alcano y esta en prescencia de HNO3 / HSO4 como se que tipo de rxn es? Seria una Adicion?
+Evelyn Serna Hola, diría que se trata de la sustitución de un hidrógeno del alcano por un grupo nitro. Saludos
el primer ejemplo que tipo de carbocation es?? osea si es primario o secundario o terciario
Hola, se trata de un carbocatión terciario, puesto que del carbono que soporta la carga positiva parten tres cadenas.
Germán Fernández y otra pregunta profe.
Como se llama el producto de el primer ejemplo?? (El de el carbocation terciario)
2-cloro-2-metilpropano
gracias !!
Ejemplo de una reacción para obtener el grupo funcional alqueno,, por fa
Hola Juan, una de las más importantes es Wittig: www.quimicaorganica.net/reaccion-wittig.html
EXCELENTE VIDEO ¡¡¡¡¡¡¡¡ =)
Profe si tengo 2 metil 1 buteno con cl2/ccl4 que me da?
Hola, da 1,2-dicloro-2-metilbutano
como se llama el producto final?
¿Te refieres al último producto mostrado en el vídeo?; 3-cloro-3-metilhexano
Al primero, el H no se coloca al nombrar es imaginario
3-Bromo-3-metilciclohexeno.
excelente
Gracias por el comentario. Saludos
***** Sus vídeos me han servido demasiado. Gracias por su enorme trabajo ha sido de gran ayuda para mi
Para qué sirve esto en la vida de un estudiante bachiller común y corriente que no tiene aspiraciones de ser científico sino deportista?
Puta no me sirvió XD que buen servicio
Asumes que el alumno ya sabe todo...
Hola, estos vídeos están principalmente destinados a alumnos que cursan la asignatura de química orgánica en las carreras de química, farmacia, bioquímica e ingeniería química. Entiendo que pueden resultar complejos y poco gratificantes cuando se requiere un estudio superficial de la materia.