Hola profesor excelente explicación nadamás no me quedo claro de dónde se obtiene los porcentajes o como determina los porcentajes de cada compuesto saludos
Un compuesto acíclico de fórmula C6H14 da solo dos productos orgánicos monohalogenados diferentes (uno es primario y el otro es terciario) al ser tratado con cloro en presencia de la luz. ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo y la nomenclatura del producto? Alguien me podria ayudar con esto porfis?
Hola! tengo una pregunta: en las sustituciones, si hay una molecula de Cl, es decir 2 atomos de cloro que reaccionan con los dos alcanos halogenados resultantes, por que se formaria HCL? por que no se forma H2? muchas gracias!
hola! tengo una duda porque en el primer ejemplo colocas + 2HCl en los productos pero en los otros ejercicios lo pone como + HCl no se deberian producir 2 moleculas??
Cuando hacemos la halogenacion hay que hacer dos cadenas y el (por ejemplo en una cloración ) hcl . Tengo esa duda porque dan cloro2 y ocupamos dos en las cadenas y otro al final
Depende de la estructura, tienes que mirar las características de los carbonos , si son primarios son atacados más fácilmente y si hay varios en la estructura entonces todos serán atacados por el halógeno, si hay 3 se formarán 3 cadenas
Simplemente se adiciona NO2 al alcano en diferentes posiciones , además se rompen enlaces y quedan alcanos más sencillos con adicion también del NO2 si fuera el propano entonces quedará el nitro propano, el 2 nitro propano, el nitro etano y el nitro metano
Me, pareció interesante,ya que Ami me encanta la biología y química.gracia por compartir, bendiciones para ti.
Muchas gracias, necesitaba con urgencia la explicacion
Excelente aportación
Muy buen video, buena explicación, muchas gracias :D
El mejor video de este puñetero tema
Muy bien video y explicación! Gracias:)
OMG, MUCHAS GRACIAS, EXPLICA TAN BIEN
¡excelente explicación!
Muchas gracias excelente explicación saludos desde México
Muy bien explicado!! Gracias.
Muchas gracias por el video, m ayudo mucho a entenderlo. Saludos:))
Gracias muy buena la explicación; por favor, una pregunta: ¿se forma más 1,1,1-tricloroetano o 1,2-dicloroetano?
muy bien explicado! justo tenia duda de cual de los haloalcanos se encontraba en mayor porcentaje, bien tio quimicalino!
Me gustaría que dijera el nombre de las cadenas que se forman. Me ayudo mucho, Gracias.
Muito bom, só não entendi porque ficou HBr, se já foi usado os dois Br.
¿Cómo se saca el porcentaje?
Podría subir un video en donde explique ¿como a partir de la estructura los podemos nombrar ?
Busque la nomenclatura de alcanos o hidrocarburos , está en el canal
Hola profesor excelente explicación nadamás no me quedo claro de dónde se obtiene los porcentajes o como determina los porcentajes de cada compuesto saludos
Las proporciones ya son conocidas y depende del grado de reactividad de cada carbono y de la estructura del alcano
buenas me puede decir como sacas los porcentajes por favor
¿como sacas los porcemtajes de dependiendo de la selectividad de los halogenos ?
Mira monocloracion de alcanos del profe Germán
Muchas gracias, entendí todo 😁😁
Se debe agregar+Hx al terminar la sumatoria de los halogenos o es opcional
gracias me ayudo muchoo
genio
eso paso porque tenia mayor energia de activacion pero si no se iba al carbono primario el halogeno
Un compuesto acíclico de fórmula C6H14 da solo dos productos orgánicos monohalogenados diferentes (uno es primario y el otro es terciario) al ser tratado con cloro en presencia de la luz. ¿Cuál es la estructura del hidrocarburo y la nomenclatura del producto? Alguien me podria ayudar con esto porfis?
Hola! tengo una pregunta: en las sustituciones, si hay una molecula de Cl, es decir 2 atomos de cloro que reaccionan con los dos alcanos halogenados resultantes, por que se formaria HCL? por que no se forma H2? muchas gracias!
Porque el hidrógeno sale en forma de radical y no como gas
cuando se tiene dos haloalcanos se le conoce también como dihalogenados? o que es dihalogenado?
Si, tiene adicionados dos halógenos en su estructura
hola! tengo una duda porque en el primer ejemplo colocas + 2HCl en los productos pero en los otros ejercicios lo pone como + HCl no se deberian producir 2 moleculas??
Claro , cómo se explica es el macanismo de reacción, la ecuación no está balanceada, pero si produce 2 moles moléculas de HX
Cuando hacemos la halogenacion hay que hacer dos cadenas y el (por ejemplo en una cloración ) hcl . Tengo esa duda porque dan cloro2 y ocupamos dos en las cadenas y otro al final
Depende de la estructura, tienes que mirar las características de los carbonos , si son primarios son atacados más fácilmente y si hay varios en la estructura entonces todos serán atacados por el halógeno, si hay 3 se formarán 3 cadenas
Entiendo ,gracias por la respuesta
Y en el primer ejercicio que mostró al final de la cadena le puso CH3 cuando debería ser CH2
Si no tiene ningún otro elemento adicionado o un enlace doble o triple , debe ser CH3...no se porque dice que es CH2?
Logre entender esto de la halogenacion en alcanos pero ahora como hago en caso de un ejercicio de halogenacion en cadenadel 2metil - butano gracias.
Debes de clasificar los carbonos de la estructura y mirar las posibles adiciones en cada carbono.
me podria dar un ejempllo de nitracion en fase gaseosa porfa gracias.
Simplemente se adiciona NO2 al alcano en diferentes posiciones , además se rompen enlaces y quedan alcanos más sencillos con adicion también del NO2 si fuera el propano entonces quedará el nitro propano, el 2 nitro propano, el nitro etano y el nitro metano
En el segundo ejercicio hay una molécula de cloro entonces el ejercicio está mal