Hermano explicas demasiado bien, he tenido mi clase de teoria, luego mi clase de laboratorio, pero contigo lo he pillado. La química es densa, a mi me encantan los números jeje, pero es hermoso todo lo que se puede aprender de ella.
Me gustó el video, cumple con la información necesaria. Pero el factor de probabilidad de choque que mencionas en el 17:11 no es el que determina verdaderamente el producto obtenido; el factor que lo determina es la velocidad de formación del estado de transición (que a su vez se ve afectada por la reactividad de los H en cuestión). Si alguien gusta corroborar lo mencionado puede hacerlo en el libro de químca orgánica de Morrison y Boyd, 5°edición en la sección 3.23. Gracias
Explica excelente. Tambien podria explicar donde predecir el factor probabilidad y valores absoluto por ejemplo: 2- cloro-3-isopropil-4-metilpentano + br2 hay dos lugares donde colocarias el br Seria interesante para la mayoria
Muy buena explicación aunque tengo una duda. ¿Por qué el orden de halógenos para su reactividad es desde el flúor al yodo? Es decir,¿por qué el flúor es el más reactivo? ¿Por ser muy electronegativo?
Son resultados experimentales, la molécula de metilpropano que luego de reaccionar con un radical de fluor tiene F en los extremos tiene 9 hidrógenos en los C extremos y 1 solo en el C terciario 100%/10 -> 10% de probabilidades de que el F se una a cada H (ignorando la estabilidad de los radicales) así que teóricamente se esperaría que ~90% sean moléculas con F en carbonos primarios y ~10% con F en el carbono terciario 14% ≈ 10% 86% ≈ 90% La diferencia con el resultado teórico de 90% y 10% tiene que ver con el hecho de que el radical terciario es más estable
Entiendo que nos estás explicando el análisis hacia donde tienden los halógenos a enlazarse a la molécula del alcano pero donde está el análisis cuantitativo?, El mecanismo de reacción :/ y el porcentaje de formación de cada isomero dentro de una solución dada con la reaccion de halógenacion, de dónde sacaste ese porcentaje que yo sepa tienes que sacarlos y es lo que no entiendo a la perfección
Hola Chio, el mecanismo es radicalario, tienes un vídeo explicándolo en las etiquetas. en cuanto a lls datos numéricos son datos experimentales qie se tabularon en su momento. y en lo de calcular los porcentajes, está en mis vídeos pendientes de grabar ;) Un saludo!
Breaking Vlad gracias por el dato de hecho lo que usted hizo me ayudará mucho a mi evaluación, y soy nueva viendo sus vídeos veré el otro que me a recomendado y estaré pendiente del otro que ese si esa parte se me complica mucho.
perdón, en mi segunda respuedta me equivoqué, esa respuesta era para otra persona, efectivamente me falta el de los porcentajes... Un saludo, y disculpa!
Llevo 4 horas tratando de entender este ejercicio me pueden ayudar Se trató etano con cloro a la luz, se hizo reaccionar el producto de reacción con sodio y se calentó la sustancia orgánica resultante con cloruro de aluminio. ¿Qué se ha formado?
Muy buena explicación. Tengo una duda... En la universidad me dieron un ejercicio resuelto...es la cloración del 2-metilbutano y como producto mayoritario sale el 2-Cloro 3-Metil butano... O sea en el carbono secundario ... Evidentemente el ejercicio resuelto tiene un error , no es cierto ?
buenas breaking vlad, corrigeme si me equivoco, pero,¿en la cloraciom del metano no daba un chorro de productos en el que el carbono cada vez es mas sustituido por el cloro hasta llegar al tetracloruro de carbono?
Una vez que entra el primer cloro, al ser una molécula más polar, pueden romperse los otros C-H más fácilmente. Sin embargo, no es exclusivo para el cloro, en el caso del flúor es el más drástico. Pero técnicamente hablando, ya no sería "reactividad de alcanos" ya que en ese momento sería un haloalcano, así que he creido mejor dejarlo para otros vídeos. Un saludo!
+Breaking Vlad gracias por la aclaración, un saludo Pd: me encantan tus videos, deberian tener mas repercusión. Mi profesor armo un cristo en la pizarra comparado con la sencillez que lo explicas
señor lo quiero mucho, pongo mi carrera universitaria en sus manos
XDDDDDD
Amennnnn
Hermano explicas demasiado bien, he tenido mi clase de teoria, luego mi clase de laboratorio, pero contigo lo he pillado. La química es densa, a mi me encantan los números jeje, pero es hermoso todo lo que se puede aprender de ella.
Me gustó el video, cumple con la información necesaria. Pero el factor de probabilidad de choque que mencionas en el 17:11 no es el que determina verdaderamente el producto obtenido; el factor que lo determina es la velocidad de formación del estado de transición (que a su vez se ve afectada por la reactividad de los H en cuestión).
Si alguien gusta corroborar lo mencionado puede hacerlo en el libro de químca orgánica de Morrison y Boyd, 5°edición en la sección 3.23.
Gracias
Explica excelente.
Tambien podria explicar donde predecir el factor probabilidad y valores absoluto por ejemplo: 2- cloro-3-isopropil-4-metilpentano + br2 hay dos lugares donde colocarias el br
Seria interesante para la mayoria
Que bestia el flúor
GRACIAS MAESTRO, DESDE EL 2020 AYUDANDOME EN QUÍMICA
Sos un capoooo!! tu explicacion vale oro!!!!!
LO AMO, GRACIAS❤❤❤❤entendí en menos de 20 minutos lo que no entendí en seis semanas del semestre
Entendí el tema gracias a ti, explicas muy bien, sigue con tus videos!!. Muchas gracias♡.
Muy buena explicación aunque tengo una duda. ¿Por qué el orden de halógenos para su reactividad es desde el flúor al yodo?
Es decir,¿por qué el flúor es el más reactivo? ¿Por ser muy electronegativo?
Excelente video!!
De mucha ayuda para estudiar en esta cuarentena
Eres un genio, me salvas las matriculas
Muy buena clase entendí mas que con mi ingeniera 😌😊👌
una clase muy efectiva!!!....gracias...
que buena explicacion amigo
Muchas gracias por tus vídeos siempre me ayudas en mis tarea
Muchas gracias tío, me ayudó mucho
SOS una bestia.... crack
Muy buena la explicación
todo bien pero no explicaste como sacar los porcentajes
Son resultados experimentales, la molécula de metilpropano que luego de reaccionar con un radical de fluor tiene F en los extremos tiene 9 hidrógenos en los C extremos y 1 solo en el C terciario
100%/10 -> 10% de probabilidades de que el F se una a cada H (ignorando la estabilidad de los radicales) así que teóricamente se esperaría que ~90% sean moléculas con F en carbonos primarios y ~10% con F en el carbono terciario
14% ≈ 10%
86% ≈ 90%
La diferencia con el resultado teórico de 90% y 10% tiene que ver con el hecho de que el radical terciario es más estable
Hágalo usted misma
Disculpa, tenes idea de algún libro o alguna página que contenga ejercicios respecto a los mecanismos de reacción de los alcanos y alquenos?
excelente explicacion
te amo, si no me llevo química es por vos :)
Excelente video, pero no entendí el grafico de endotermico y exotermico. Podrías explicarme?
campeon ! para explicar !
Sos lo mas!
Que ocurre si hay un carbono cuaternario? El halógeno lo ignora y busca el terciario?
loco, sos un crack 👍👍👍
Me explico todo lo que mi profa no lo hizo ♡
Entiendo que nos estás explicando el análisis hacia donde tienden los halógenos a enlazarse a la molécula del alcano pero donde está el análisis cuantitativo?, El mecanismo de reacción :/ y el porcentaje de formación de cada isomero dentro de una solución dada con la reaccion de halógenacion, de dónde sacaste ese porcentaje que yo sepa tienes que sacarlos y es lo que no entiendo a la perfección
Hola Chio,
el mecanismo es radicalario, tienes un vídeo explicándolo en las etiquetas.
en cuanto a lls datos numéricos son datos experimentales qie se tabularon en su momento.
y en lo de calcular los porcentajes, está en mis vídeos pendientes de grabar ;)
Un saludo!
Breaking Vlad gracias por el dato de hecho lo que usted hizo me ayudará mucho a mi evaluación, y soy nueva viendo sus vídeos veré el otro que me a recomendado y estaré pendiente del otro que ese si esa parte se me complica mucho.
perdón, en mi segunda respuedta me equivoqué, esa respuesta era para otra persona, efectivamente me falta el de los porcentajes...
Un saludo, y disculpa!
Breaking Vlad 😂😂😂 y yo lo andaba rebuscando ok gracias esperaré el vídeo 👌
Me pueden ayudar por favor a hacer la siguiente reacción es que no la entiendo muy bien
Halogenacion completa con bromo del 3-metil-pentano
Llevo 4 horas tratando de entender este ejercicio me pueden ayudar
Se trató etano con cloro a la luz, se hizo reaccionar el producto de reacción con sodio y se calentó la sustancia orgánica resultante con cloruro de aluminio. ¿Qué se ha formado?
Muy buena explicación. Tengo una duda... En la universidad me dieron un ejercicio resuelto...es la cloración del 2-metilbutano y como producto mayoritario sale el 2-Cloro 3-Metil butano... O sea en el carbono secundario ... Evidentemente el ejercicio resuelto tiene un error , no es cierto ?
Explicas muy bien!! Gracias
Cómo se hace la cloracion del propano?
Muchas gracias por el vídeo (:
Pero ¿entonces cómo se forma el cloroformo?
Ay
Preciso hizo el ejercicio que tengo de tarea
Jajajajaja
Que buen video
😥😥😥👏👏👏
ERES UN CRACK
Muchas gracias!
Te amo
¿por qué el Yodo no participa en la halogenación?
buenas breaking vlad, corrigeme si me equivoco, pero,¿en la cloraciom del metano no daba un chorro de productos en el que el carbono cada vez es mas sustituido por el cloro hasta llegar al tetracloruro de carbono?
Una vez que entra el primer cloro, al ser una molécula más polar, pueden romperse los otros C-H más fácilmente. Sin embargo, no es exclusivo para el cloro, en el caso del flúor es el más drástico.
Pero técnicamente hablando, ya no sería "reactividad de alcanos" ya que en ese momento sería un haloalcano, así que he creido mejor dejarlo para otros vídeos.
Un saludo!
+Breaking Vlad gracias por la aclaración, un saludo
Pd: me encantan tus videos, deberian tener mas repercusión. Mi profesor armo un cristo en la pizarra comparado con la sencillez que lo explicas
¿La monocloración de un alcano se puede entender entonces como una halogenación?
Buenas noches ! Cómo hago si tengo el 1,3dimetilcuclohexano lo hago reaccionar con bromo luz y tengo que obtener 4 productos?
WOW Mil gracias :)
Te amo BV😭❤️
mi padre
¿Cómo podría formar 1-yodobutano?
QUE HOMBRE
Crack
❤❤❤
Y el calor o luz uv?
+Jaime Peña Chinchay luz ;)
Crack
Muy bueno
Que significa Breakin Vlad?
Es un juego de palabras con la serie "Breaking Bad" y mi nombre, Vlad
@@BreakingVlad aaaahh interesante me gusta jaja!
q es eto
No entendi ni m*****
X2 :C
@@andresfelipereina3346 x3