merci énormément monsieur et j'ai une question , on a deux autres règles qu'on peut utiliser si on a le 4e substitution dans le plan au lieu de la rotation et la permutation pour gagner le temps ,1on a la règle qui dit on change le 4e substitution qui ont dans le plan avec qui est en arrière et on lit après en inverse,2 et on a la regle qui dit on peut changer le 4e substitution (dans le plan) avec le substituant qui est en avant et on lit la configuration .est-ce que c'est ces règle peut-être faux dans certains cas et merci une autre fois
Bonsoir Monsieur Tout d'abord merci pour votre effort ❤ J'ai une question ds la 1ere étape ( de Newman vers cram) j'ai observé ds l'autre côté (càd vous avez observer à gauche de la molécule et j'ai observé de la droite) je trouve (2R,3R) est ce que c'est juste ? 2/ Et si on transforme cette Forme décalé à la forme éclipsé et on fait la représentation de Cream Je pense que juste non ?
Bonjour, pour passer de la représentation de Newman vers Cram, on doit regarder selon l'axe C3-C2. (2R,3R) n'est pas correcte, tu as commis une erreur quelque part, je te conseille de voir la vidéo suivante : ruclips.net/video/Bswu1P1NI2U/видео.html En ce qui concerne ta 2ème question: la conformation éclipsée ou décalée ne change pas la configuration absolue à condition de ne pas inverser les positions des substituants lors du passage de la conformation décalée vers l'éclipsée.
Monsieur j'ai pas compris pour quoi vous a fait oe carbone 2 sur la gauche et 3 sur la droit puis vous avez trouvé s alors que moi je fait 2 dans cote droit et 3 danc cote gauche j'ai pas trouvé le même pour le premier exemple
Si j'ai bien compris votre question, vous avez du mal à attribuer l'ordre de priorité pour chaque substituant, je vous invite à voir cette vidéo qui explique les règles CIP : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.htmlsi=1s3p3yDWJH9U87sc
Bonjour, J'ai une question : - 2 énantiomères ont 2 configurations R et S différentes. - 2 diastéréoisomères ont 1 ou plusieurs configurations R et S différentes mais pas toutes C'est correct ? - et si R et S sont les même pour 2 molécules ? Et toute dernière question : comment on distingue 2 isomères de conformation si les carbones sont sp3 soit liés à 4 atomes? Merci d'avance.
Bonsoir, Désolé pour ma réponse tardive. A propos de vos questions voici mes réponses: - Oui 2 énantiomères ont 2 configurations opposées R et S; - Je confirme pour le 2 ème question, 2 diastéréoisomères 1 ou certaines confi absolues inversées mais pas toutes. - Si R et S sont les mêmes pour 2 molécules, ça veut dire que ces deux molécules sont identiques, donc on peut dire qu'elles sont conformères (même molécules mais les angles de rotation ne sont pas les mêmes). Concernant la dernière question, j'ai un peu répondu dans la 3ème question. On dit qu'on a isomères de conformation lorsqu'on a 2 molécules identiques (s'il y a un carbone asymétrique, il faut que les deux molécules ont la même configuration absolue pour qu'elles puissent être identiques) et la disposition des atomes est différente (on peut obtenir un conformère à partir de l'autre juste par rotation).
Bonjour, je ne comprend pas pourquoi pour le C(2), le C3 est prioritaire devant H3C et pareil pour le C(3), pourquoi le C2 est prioritaire devant C2H5. Merci
Pour l'ordre de priorité des substituants, il faut comparer les numéros atomiques Z des atomes liés directement au carbone asymétrique (celui qui possède le Z le plus élevé sera prioritaire), et quand il s'agit du même atome, on compare ceux du deuxième rang...etc. Je vous invite à voir cette vidéo qui explique les règles CIP : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.htmlsi=1s3p3yDWJH9U87sc
Monsieur SVP aidez moi mais tout d'abord merci pour tout les efforts et vos explications parfaite mais SVP comment on numerote les carbones asymétrique , car à chaque fois je vois 2 , 3 ,... je sais pas ca viens d'où ces numéros merci énormément d'avance
Pour savoir d'où ça vient ces numéros, il faut apprendre à la nomenclature de ces composés. Voir les vidéos de la playlist : nomenclature, dans ma chaine, et vous allez mieux comprendre. Bon courage
بسم الله ماشاء الله،جعلها الله في ميزان حسناتك
I liked it 🙂🙂
C 'est trés trés bon
Subarashiii☺️
امين يارب العالمين 🤲
Merci beaucoup c'est très bien expliqué ❤
explications tres claires merci
cetait super
and was detaily explained
Merci tu m as aidé
merci énormément monsieur et j'ai une question , on a deux autres règles qu'on peut utiliser si on a le 4e substitution dans le plan au lieu de la rotation et la permutation pour gagner le temps ,1on a la règle qui dit on change le 4e substitution qui ont dans le plan avec qui est en arrière et on lit après en inverse,2 et on a la regle qui dit on peut changer le 4e substitution (dans le plan) avec le substituant qui est en avant et on lit la configuration
.est-ce que c'est ces règle peut-être faux dans certains cas et merci une autre fois
@@hajarmh141 tes deux règles sont correctes dans tous les cas sans exception 👍
@orgachim6472 جزاك الله خيرا استاذي
@@hajarmh141 Bonne continuation
Bonsoir Monsieur
Tout d'abord merci pour votre effort ❤
J'ai une question ds la 1ere étape ( de Newman vers cram) j'ai observé ds l'autre côté (càd vous avez observer à gauche de la molécule et j'ai observé de la droite) je trouve (2R,3R) est ce que c'est juste ?
2/ Et si on transforme cette Forme décalé à la forme éclipsé et on fait la représentation de Cream
Je pense que juste non ?
Bonjour, pour passer de la représentation de Newman vers Cram, on doit regarder selon l'axe C3-C2. (2R,3R) n'est pas correcte, tu as commis une erreur quelque part, je te conseille de voir la vidéo suivante : ruclips.net/video/Bswu1P1NI2U/видео.html
En ce qui concerne ta 2ème question: la conformation éclipsée ou décalée ne change pas la configuration absolue à condition de ne pas inverser les positions des substituants lors du passage de la conformation décalée vers l'éclipsée.
@@orgachim6472 merci beaucoup
Monsieur j'ai pas compris pour quoi vous a fait oe carbone 2 sur la gauche et 3 sur la droit puis vous avez trouvé s alors que moi je fait 2 dans cote droit et 3 danc cote gauche j'ai pas trouvé le même pour le premier exemple
Si j'ai bien compris votre question, vous avez du mal à attribuer l'ordre de priorité pour chaque substituant, je vous invite à voir cette vidéo qui explique les règles CIP : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.htmlsi=1s3p3yDWJH9U87sc
Bonjour,
J'ai une question :
- 2 énantiomères ont 2 configurations R et S différentes.
- 2 diastéréoisomères ont 1 ou plusieurs configurations R et S différentes mais pas toutes
C'est correct ?
- et si R et S sont les même pour 2 molécules ?
Et toute dernière question : comment on distingue 2 isomères de conformation si les carbones sont sp3 soit liés à 4 atomes?
Merci d'avance.
Bonsoir,
Désolé pour ma réponse tardive. A propos de vos questions voici mes réponses:
- Oui 2 énantiomères ont 2 configurations opposées R et S;
- Je confirme pour le 2 ème question, 2 diastéréoisomères 1 ou certaines confi absolues inversées mais pas toutes.
- Si R et S sont les mêmes pour 2 molécules, ça veut dire que ces deux molécules sont identiques, donc on peut dire qu'elles sont conformères (même molécules mais les angles de rotation ne sont pas les mêmes).
Concernant la dernière question, j'ai un peu répondu dans la 3ème question. On dit qu'on a isomères de conformation lorsqu'on a 2 molécules identiques (s'il y a un carbone asymétrique, il faut que les deux molécules ont la même configuration absolue pour qu'elles puissent être identiques) et la disposition des atomes est différente (on peut obtenir un conformère à partir de l'autre juste par rotation).
@@orgachim6472 merciii énormément. Vraiment !
@@cynthia-zs2qo De rien et bonne continuation
Bonjour, je ne comprend pas pourquoi pour le C(2), le C3 est prioritaire devant H3C et pareil pour le C(3), pourquoi le C2 est prioritaire devant C2H5. Merci
Pour l'ordre de priorité des substituants, il faut comparer les numéros atomiques Z des atomes liés directement au carbone asymétrique (celui qui possède le Z le plus élevé sera prioritaire), et quand il s'agit du même atome, on compare ceux du deuxième rang...etc. Je vous invite à voir cette vidéo qui explique les règles CIP : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.htmlsi=1s3p3yDWJH9U87sc
Monsieur SVP aidez moi mais tout d'abord merci pour tout les efforts et vos explications parfaite mais SVP comment on numerote les carbones asymétrique , car à chaque fois je vois 2 , 3 ,... je sais pas ca viens d'où ces numéros merci énormément d'avance
Pour savoir d'où ça vient ces numéros, il faut apprendre à la nomenclature de ces composés. Voir les vidéos de la playlist : nomenclature, dans ma chaine, et vous allez mieux comprendre. Bon courage