i dont mean to be off topic but does someone know a trick to get back into an Instagram account?? I stupidly lost the password. I love any assistance you can give me
Pour le dernier exemple en S pourquoi on utilise pas l'astuce du "si le dernier n'est pas derrière on inverse le sens" de ce fait pour moi il est R help :(
Y'a une nuance sur le deuxième exemple. Le clore est en arrière du plan alors qu'il est prioritaire sur la molécule 4(CH3) on devrait donc inverser la lecture en ramenant le méthyle en arrière pour obtenir la description R et non S
Je crois que lorsqu'on a une molécule qui ne présente pas le substituant 4 en arrière il faut d'abord effectuer la permutation entre le groupe qui se trouve en arrière et le substituant 4. Après avoir fait cela, on dit que c'est l'inverse de la configuration absolue que l'on vient de trouver. Par exemple, ici si on place le chlore à la place du substituant 4 et le substituant 4 à la place du chlore on va trouver une configuration absolue R. Mais comme on a fait une permutation on doit dire que c'est l'inverse de ce qu'on vient de trouver comme configuration absolue. Au final, on a donc bien une configuration absolue S.
Il faut voir les deux "côtés" dans leur intégralité, même si les deux CH2 sont identiques, si on va plus loin dans la chaîne les deux groupes qui suivent ne le sont pas et il n'y a donc bien absence de symétrie.
mad nana ji mad nana ji c’est bien une configuration S car si tu places ton groupe 4 (CCHH) en arrière, on aperçoit que le groupe 1 (Br) est à gauche, le groupe 2 (Cl) est à droite et le groupe 3 (CCHC) est en haut. Pour aller dans le sens 123 on va donc dans le sens inverse d’une aiguille d’une montre donc dans le sens S. J’espère t’avoir aidé 😁👍🏼
@@nompremon9207 Salut oui tu peux faire cette astuce et ça donne bien S. J'ai mis longtemps avant de faire la nuance avec les 2 méthodes. Pour l'astuce il faut inverser les groupements pour mettre le H derrière et après tu peux l'appliquer
@@nompremon9207petite correction qui, je suppose, ne va pas servir à grand chose maintenant mais peut être à d’autres, cette règle de « on prend la configuration inverse si le 4 n’est pas derrière » ne s’applique que si le groupement 4 est en avant. Pour une liaison dans le plan comme c’est le cas du groupe isopropyle dans la vidéo, la règle ne s’applique pas si ce groupement est 4eme. Il faut absolument que le 4 soit en avant pour qu’on fasse la configuration inverse
Super merci, au bout de 3 minutes, un cours entier de médecine compris... après 1 an c'est cool
i dont mean to be off topic but does someone know a trick to get back into an Instagram account??
I stupidly lost the password. I love any assistance you can give me
Merci tu viens de me sauver
Superrrrr comme toujours!!
Merci omd j’ai enfin compris maintenant 😭😭
Pas tout les héros portent une cape
Franchement merci
merci, c'est très claire
merci énormément c'est une excellente vidéo vraiment
wahh merci j'ai jamais aussi bien compris cette notion
J'ai tout compris merci !
Super l'explication merci
Vraaaaaaaaaaiment Merciiii Merciiii Merciiiiiii beauuuuuuuuuuuuuuuuuuucoup
Génial merci !
enfin j'ai compris je suis armée pour le rattrapage
merci
Merci énormément
Pour le dernier exemple en S pourquoi on utilise pas l'astuce du "si le dernier n'est pas derrière on inverse le sens" de ce fait pour moi il est R help :(
nompré mon ruclips.net/video/eXT0wq_owNk/видео.html
Y'a une nuance sur le deuxième exemple. Le clore est en arrière du plan alors qu'il est prioritaire sur la molécule 4(CH3) on devrait donc inverser la lecture en ramenant le méthyle en arrière pour obtenir la description R et non S
Je crois que lorsqu'on a une molécule qui ne présente pas le substituant 4 en arrière il faut d'abord effectuer la permutation entre le groupe qui se trouve en arrière et le substituant 4. Après avoir fait cela, on dit que c'est l'inverse de la configuration absolue que l'on vient de trouver. Par exemple, ici si on place le chlore à la place du substituant 4 et le substituant 4 à la place du chlore on va trouver une configuration absolue R. Mais comme on a fait une permutation on doit dire que c'est l'inverse de ce qu'on vient de trouver comme configuration absolue. Au final, on a donc bien une configuration absolue S.
super !
I love you 😍😍
comment on peut faire la permutation et le rotation svp
Mais le carbone asymitrique doit être lié à 4 substituants différents mais dans cette vidéo le carbone est liée deux fois. À ch2 ??!
oui elle sais trompé je me suis dit la meme chose
طائر بلا أجنحة
Non ils sont différents il faut voir à quoi sont reliés les substituants
diiférent ça comprend tous les groupements auxquels sont liés les carbones.
L'exemple dernier normalement la configuration est R non s
❤❤
il est pas lié a 4 substituants differents il y'a 2 CH2
Monsieur iBiZaRideR thank u !!!
Il faut voir les deux "côtés" dans leur intégralité, même si les deux CH2 sont identiques, si on va plus loin dans la chaîne les deux groupes qui suivent ne le sont pas et il n'y a donc bien absence de symétrie.
Thank fuck you exist Khan Academy.
Desolé mais je pense pour le dernier example c R et pas S
mad nana ji mad nana ji c’est bien une configuration S car si tu places ton groupe 4 (CCHH) en arrière, on aperçoit que le groupe 1 (Br) est à gauche, le groupe 2 (Cl) est à droite et le groupe 3 (CCHC) est en haut. Pour aller dans le sens 123 on va donc dans le sens inverse d’une aiguille d’une montre donc dans le sens S. J’espère t’avoir aidé 😁👍🏼
@@aymericlourme6158 pourquoi on utilise pas l'astuce du "si le dernier n'est pas derrière on inverse le sens" de ce fait pour moi il est R help :(
@@nompremon9207 Salut oui tu peux faire cette astuce et ça donne bien S.
J'ai mis longtemps avant de faire la nuance avec les 2 méthodes. Pour l'astuce il faut inverser les groupements pour mettre le H derrière et après tu peux l'appliquer
@@nompremon9207petite correction qui, je suppose, ne va pas servir à grand chose maintenant mais peut être à d’autres, cette règle de « on prend la configuration inverse si le 4 n’est pas derrière » ne s’applique que si le groupement 4 est en avant. Pour une liaison dans le plan comme c’est le cas du groupe isopropyle dans la vidéo, la règle ne s’applique pas si ce groupement est 4eme. Il faut absolument que le 4 soit en avant pour qu’on fasse la configuration inverse