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OrgaChim
Марокко
Добавлен 13 апр 2020
Bonjour à tous,
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
Si vous avez des questions écrivez moi sur mon compte google : molchimie@gmail.com
Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
En tant que professeur de chimie organique, j'ai créée cette chaîne d'enseignement suite au confinement sanitaire à cause de l’épidémie de COVID-19.
Cette chaîne a pour objectif d’accompagner et d'aider les étudiants, ayant des lacunes en chimie organique ou ayant des difficultés à mieux comprendre leur cours à distance.
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Pour les étudiants intéressés par des examens et des travaux dirigés, veuillez consulter le site web du Professeur Abdelilah Kholtei : www.chimieorga.com
Mesomeric forms: part 2
A l'aide de cette vidéo, vous serez capable de dessiner facilement les différentes formes mésomères (formes limites) d'un noyau phényle portant soit un groupement donneur par effet mésomère (+M) ou attracteur (-M).
Voici le lien de la première partie des formes mésomères des molécules acycliques :
ruclips.net/video/boDbQnA-oUU/видео.htmlsi=ACXqlqmz4dX5zWqb
Voici le lien de la première partie des formes mésomères des molécules acycliques :
ruclips.net/video/boDbQnA-oUU/видео.htmlsi=ACXqlqmz4dX5zWqb
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Видео
Mesomeric forms or borderline forms 1
Просмотров 67621 день назад
Grâce à cette vidéo vous serez capables de dessiner correctement et facilement les différentes formes mésomères (ou formes limites) possibles d'une molécule organique.
Effets électroniques 2 : l'effet mésomère
Просмотров 3,2 тыс.Месяц назад
Grâce à cette vidéo, vous serez capable de comprendre facilement l'effet mésomère et de savoir comment déterminer aisément la nature donneur ( M) ou attracteur (-M) d'un groupement, dans un temps record qui ne dépasse pas un quart d'heure. Pour ceux qui n'ont pas encore réviser l'effet inductif, voici le lien de la vidéo : ruclips.net/video/1DNZsMbFbfU/видео.htmlsi=63VRIhJ-QLuQnCwd
Effets électroniques 1 : l'effet inductif
Просмотров 3,5 тыс.3 месяца назад
Grâce à cette vidéo vous pouvez comprendre la définition de l'effet inductif ainsi que ses deux catégories donneur ( I) et attracteur (-I).
Chiralité et pouvoir rotatoire
Просмотров 3,1 тыс.3 месяца назад
Cette vidéo vous aidera à comprendre facilement c'est quoi une molécule chirale ainsi que sa relation avec son pouvoir rotatoire ou encore son activité optique.
Configuration relative : érythro, thréo et méso
Просмотров 2,1 тыс.3 месяца назад
Cette vidéo vous aidera à déterminer facilement la configuration relative d'une molécule organique à partir de sa projection de Fischer ou celle de Newman.
Relation stéréochimique : énantiomères et diastéréoisomères
Просмотров 2 тыс.3 месяца назад
Cette vidéo vous aidera à trouver facilement la relation stéréochimique entre deux stéréoisomères de configuration.
Fischer de 4 carbones asymétriques
Просмотров 2,3 тыс.11 месяцев назад
Cette vous aidera à représenter selon Fischer des molécules possédant 3 et 4 carbones asymétriques. Voici le lien de la vidéo qui explique la représentation de Fischer d'une molécule contenant 2 carbones asymétriques : ruclips.net/video/Fmw4de2fNB4/видео.htmlsi=QHggm_z3omyar50G
Représentation de Fischer à partir de Cram ou d'une formule semi-développée
Просмотров 8 тыс.11 месяцев назад
Cette vous aidera à dessiner facilement la représentation de Fischer d'une molécule à partir de sa représentation de Cram ou bien à partir de sa formule semi-développée. Voiçi le lien de la vidéo qui explique la détermination de la configuration d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer : ruclips.net/video/Hzq7_JNtf6U/видео.htmlsi=QI9oU-OyI7pB9LaJ
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Fischer
Просмотров 11 тыс.11 месяцев назад
Cette vidéo aidera à déterminer facilement la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de sa projection de Fischer. Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.htmlsi=9CEM_laQcN9UgY9_
Configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman
Просмотров 12 тыс.Год назад
Cette vidéo vous aidera à déterminer facile la configuration absolue d'un carbone asymétrique à partir de la projection de Newman. - Voici le lien de la vidéo qui explique comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram : ruclips.net/video/Bswu1P1NI2U/видео.htmlsi=aTIr1fGEohatQof0 - Voici le lien de la vidéo qui explique les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP) : ruclip...
Comment passer de la représentation de Newman à celle de Cram
Просмотров 16 тыс.Год назад
Cette vidéo vous aidera à dessiner facilement la représentation de Cram d'une molécule à partir de sa projection de Newman. Voici le lien de la vidéo concernant le passage de la représentation de Cram à celle de Newman : ruclips.net/video/o7tX-MsRopw/видео.htmlsi=22KuLocpOeSugM9i
Configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique
Просмотров 53 тыс.3 года назад
Vous trouverez dans cette vidéo les astuces utiles pour déterminer correctement la configuration absolue R ou S d'un carbone asymétrique sans risque de se tromper. Voici le lien de la vidéo concernant les règles de priorité Cahn-Ingolg et Prelog : ruclips.net/video/gztk1xJQgpE/видео.html
Les règles de priorité Cahn, Ingold et Prelog (CIP)
Просмотров 76 тыс.3 года назад
Les règles CIP sont indispensables pour l'attribution de la configuration absolue R ou S des carbones asymétriques ou bien pour la détermination de la configuration Z ou E d'une double liaison C=C. invitescontact/?i=1de9sgt1gv8ep&
Cram, Newman et Fischer
Просмотров 45 тыс.3 года назад
Les différentes représentations d'une molécule organique (Cram, Newman et Fischer)
Hybridation des orbitales atomiques (sp3, sp2 et sp)
Просмотров 45 тыс.4 года назад
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Isomérie de constitution (chaîne, fonction et position)
Просмотров 55 тыс.4 года назад
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Nomenclature 6 : les composés polyfonctionnels
Просмотров 58 тыс.4 года назад
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Nomenclature 5 : les composés monofonctionnels (Nitriles, Aldéhydes, Cétones, Alcools et Amines)
Просмотров 45 тыс.4 года назад
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Nomenclature 4 : composés monofonctionnels (Acide carboxylique, esters et amides)
Просмотров 35 тыс.4 года назад
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Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
Просмотров 43 тыс.4 года назад
Nomenclature 3 : les alcènes et les alcynes
استاذ نهار ميقولكش دير كخام enti ولا syn يقولك donner présentation cram كيفاش ندير
Très belle vidéo simple claire et pédagogique✨ Merci et Bonne continuation 💯
Salam Alaykum oustad chokran lhad lvideo tres bonne explications
Un grand merci. Monsieur Vous m'avez réglé le problème avec l'angle de la vue.
Ymrc
Merci monsieur vraiment je suis satisfait
Tant mieux, bonne continuation
Professeur, ça veut dire un diastéréoisomère molécule, quand on a une double liaison, c'est considéré comme une molécule géométrique, pas optique et merci beaucoup pour la vidéo
Tout à fait, mais la diastéréoisomérie concerne aussi les doubles liaisons, contrairement à l'énantiomérie qui se limite aux carbones asymétriques
Grand merci pour vos efforts ❤❤❤❤❤❤❤ Si ,je pouvais aussi trouver des explications comme ça en Équilibre hétérogène 😢, Je serai la plus heureuse
Vous avez parfaitement maîtrisé votre cours❤❤❤
Bon courage Cher ami Bravo. Les étudiants attendront toujours avec patience vos vidéos.❤
Incroyable tes cours ❤
@@Maxime77240 Mes abonnés sont aussi incroyables ❤❤❤
Professeur Lindice, est-ce qu'on calcule uniquement pour les racines, ou pour moi uniquement pour les liens, ou pour les significations ?
@@sidahmedhalimi9410 Bonjour, si j'ai bien compris votre question, les indices de positions concernent les fonctions, les insaturations ainsi que les substituants
@orgachim6472 Merci Professeur pour votre qualité et bonne chance à vous و بارك الله فيك
@sidahmedhalimi9410 De rien et bonne continuation 😉
merci beaucoup
merci
@@nouha25 de rien, bon courage
merci❤
Eseque il ya des vidéos sur mécanisme réactionnel
@@ChamiaeBelhadj-ri1py il y en aura des vidéos sur le mécanisme réactionnel mais pas pour bientôt.
merci énormément monsieur et j'ai une question , on a deux autres règles qu'on peut utiliser si on a le 4e substitution dans le plan au lieu de la rotation et la permutation pour gagner le temps ,1on a la règle qui dit on change le 4e substitution qui ont dans le plan avec qui est en arrière et on lit après en inverse,2 et on a la regle qui dit on peut changer le 4e substitution (dans le plan) avec le substituant qui est en avant et on lit la configuration .est-ce que c'est ces règle peut-être faux dans certains cas et merci une autre fois
@@hajarmh141 tes deux règles sont correctes dans tous les cas sans exception 👍
@orgachim6472 جزاك الله خيرا استاذي
@@hajarmh141 Bonne continuation
الله يرحملك الوالدين
@FATIMAZAHRAAITMOULAY امين يارب العالمين، نحن واياكم اجمعين 🤲
❤❤❤❤
Merci beaucoup 😊
très bien expliqué merci 🎉
Coucou Monsieur Svp vous pouvez fait la vidéo sur les SN1, SN2 et aussi sur les E1 ,E2
@@MarieBROU-l3o c'esr prévu, mais ça ne sera pas pour bientôt malheureusement
@orgachim6472 Ok Monsieur pas de soucis
Merci maître, je viens de bien comprendre cette nomenclature
@@KonanNestorKoffi ca me fait plaisir, bonne continuation
Merci beaucoup cher de m'avoir inscrit
Pouvez-vous continuer àDonner des vidéos Quant aux autres leçons ?
ça sera avec plaisir, dès que j'aurai un peu de temps libre, je vais poster d'autres vidéos
Esque ve post cette semain
@@ChamiaeBelhadj-ri1py oui
Jai constaté que vous ne Faites pas la rotation de 180 degré sur Fisher.j aimerais mieux comprendre svp
explication facile et accessible pour tous le monde, merci pour vos efforts ....
@@simooelamiri3026 de rien et bonne continuation 👍
merci infiniment pour votre travail
merci beaucouppppp
merci beaucoup je comprends grace a vous😃😊
@@youandme1-M de rien et bonne continuation 👍
mrc bcp svp mr dans le dernier exemple dans le cas dune liaison triple pq on peut pas a jouter triple liaison entre le 3eme et le dernier carbone je pens que cest correcte aussi
Vraiment merci beaucoup j'ai bien compris
Merci beaucoup
1:38 il se fait d avoir un seul sys conjugue dans la molecule? Et mrc d'avance
merci infiniment monsieur très bonne explication!!!
Merci beaucoup
Merci beaucoup très bien expliqué et détaillée
De rien et bonne continuation
Bon courage Cher collègue, continue c'est très bien. Merci pour les étudiants c'est très bénéfique❤
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Bonjour pour l’explication de 1OAs +3OA p donne 4OA sp3 je comprend l’explication théorique mais je ne comprends pas la représentation spatiale. Comment ces 4 OA se mélange pour donner 4 Orbitales hybride ? Faut il juste l’admettre ou il y a vraiment une sorte de fusion entre l’OA s et une OA p ?
Machaalah ❤
Merci infiniment vos cours,j attends toujours vos nouvelles vidéos avec impatience
@@MeryemBensaad de rien, je vais essayer de poster d'autres quand j'aurai un peu de temps libre. Bonne continuation
Merci beaucoup pour cette chouette vidéo !
Merci c est tres explicite
Merci beaucoup professeure j'ai très bien compris grâce a vous
@@RachimRihab ça me fait plaisir. Bonne continuation
Merci ❤
Merci beaucoup Prof pour vos explications très simplifiée
@@hdy-z6w de rien et bonne continuation 👍
Merci beaucoup pour les explications 🙏
@@keitahousseine7593 de rien et bonne continuation 👍
❤❤❤❤❤❤❤
Merci beaucoup ❤