Fischer-Projektion in Keilstrichformeln (UND ZURÜCK!) 📚 Übungen

📄 Übungsblatt: laborhelfer.de/Fischer-Uebung
🎥 Einführungsvideo: • FISCHER-PROJEKTION zei...
💻 Keilstrichformel in Fischer-Projektion: laborhelfer.de/fischer-projek...
💻 Fischer-Projektion in Keilstrichformel: laborhelfer.de/fischer-projek...
In diesem Tutorium (=Artikel + Video + Übung + Lösungsvideo) erkläre ich Dir einfach, wie man Keilstrichformeln in Fischer-Projektionen übersetzt. Hier besprechen wir das Arbeitsblatt, welches Du Dir bei dem Link oben herunterladen kannst. Nach diese Tutorium weißt Du sowohl wie man die Keilstrichformel in die Fischer-Projektion übersetzt, als auch wie man die Fischer-Projektion als Keilstrichformel zeichnest.
0:00 Aufgabe 1
2:14 Aufgabe 2
4:26 Veranschaulichung Molekülmodell
5:53 Aufgabe 3
10:12 Aufgabe 4
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💻 Laborhelfer.de
📷 laborhelfer

[@CELLPERSPECTIVE]

Don't understand this language at all, but decided to watch it b/c it brings me back to when I first learned about Fischer Projections in Organic Chem. You're a good teacher!

[@Laborhelfer]

Thank you so much, very happy to hear that 😊

[@n.wesse2831]

Danke danke. Deine Videos sind einfach immer wieder sehr hilfreich🎉

[@slavaelyas1702]

Heyyy, danke dir vielmals für deine Videos und die Übungen, du erleichterst vieles was nicht so einfach verständlich ist:)
Ich habe aber eine Frage und zwar woher weiß ich, was genau unten in der Fischer Projektion kommt für eine Gruppe wenn es nicht in der Keilstrichformel zu sehen ist, wie z.B. bei der 2. Aufgabe, in der Fischer Projektion kam die CH3 nach unten obwohl es in der Keilstrichformel dies nicht wirklich zu sehen war!

[@Laborhelfer]

Hey, das freut mich :) Also, die Methyl-Gruppe muss ja nach unten (und nicht nach links oder rechts), weil wir das Kohlenstoffrückgrat senkrecht hinzeichnen müssen. Wenn wir in dem Fall die NH2 Gruppe oder das H nach untenn gezeichnet hätten, hätten wir diese Regel gebrochen. War das die Frage? Sonst schreibe gerne nochmal genauer :)

[@teat7766]

Wirklich cool dass du das machst! Ich hab allerdings eine Frage: ich bin davon ausgegangen, dass alle C immer in einer Reihe stehen müssen, das ist ja dann beim zweiten Beispiel nicht der Fall, weil es ‘um die Ecke geht’, warum ist das hier so?

[@Laborhelfer]

Hey, danke dir :) ja genau, mit dem zweiten Molekül wollte ich zeigen, wie man es nicht zeichnen soll 😁

[@Hito2704]

Wenn ich bei der letzten Aufgabe oben bei Fischer nach links in die Keilstrichformel schreibe, bleiben dann die Substituenten in der selben Ebene?

[@Laborhelfer]

Also meinst du dass du das Gerüst auch dann so hinzeichnest, dass links die Carbonylgruppe ist? Und deine Frage ist dann, ob alle Reste immer noch in dieselbe Richtung schauen?

[@matildacr5306]

bei aufgabe 3 beim 2. versteh ich nicht warum die hydroxilgruppe des letzten chiralen zentrums nach rechts zeigt?? den rest hab ich gleich

[@Laborhelfer]

Verstehst du denn, warum die Methylgruppe nach links zeigt in diesem Molekül? :)

[@matildacr5306]

ja ich denk schon nur beim letzten macht es für mich keinen sinn

[@Laborhelfer]

Wenn du das beim ersten verstehst, dann müsstest du auch nachvollziehen können, warum dort das H nach rechts schaut in der Fischer Projektion. In der Keilstrichformel schaut das H nämlich nach vorne (dicker Keil). Beim letzten Stereozentrum schaut die OH Gruppe auch nach vorne. Das heißt, wenn du von unten auf dieses Stereozentrum schaust (und die Aldehydgruppe oben stehen hast, aus deiner Perspektive!), müsstest du sehen, dass auch hier die Gruppe, die nach vorne schaut, in der Fischer-Projektion am Ende nach rechts zeigt.
Es ist leider wahnsinnig schwer das nur mit Worten zu erklären :D vielleicht kannst du dir das irgendwie nachbauen, das macht es am klarsten

[@Marie-zn3sb]

Aber warum schauen wir bei den ersten 2 einmal von oben und einmal von unten? Dachte man fängt immer am ersten Stereozentrum an von unten zu schauen 😅

[@Marie-zn3sb]

Ah nevermind, habs gecheckt