Nesse vídeo de hoje vamos conversar com o Dr. Alex Meira, Neurologista especialista em Distúrbios do Movimento, Doutor pela UFPR e Professor da UFPB sobre as ataxias nos adultos.
Oi Adriana e Alex! Sou de Recife, pediatra, tenho 3 filhas e vários casos de SCA3 na família do meu marido (falecido há 8 anos). Gostaria de saber do dr Alex sobre o uso da cúrcuma e sobre as pesquisas mais avançadas de engenharia genética? Obrigada e parabéns pela live. Eliane Maria Soares Leite.
Boa noite somos em onze irmãos cinco tem a doença minha mãe tinha a doença e mais duas sobrinhas precisamos muito de ajuda tem problema no andar estão atrofiado não sabemos o que fazer Dr por favor se precisar de alguém da minha família pra estudo pra fazer estudo genético conto com ajuda agradeço não tem medicamento não temos assistência eles fica muito pesado e difícil para cuidar deles vejo uma luz no fundo do túnel.
Sou professora de educação física. E estou cursando uma pós em reabilitação. Estou pensando em fazer sobre a ataxia de Machado Joseph, pode me indicar artigos e livros que abordem mais a doença? Obg...ótima live. Parabéns.
Olá Joyce, você pode procurar os artigos pelo pubmed.ncbi.nlm.nih.gov que tem vários artigos disponíveis. Tem vários de minha publicação e do Dr Alex também. Abs
Boa Tarde. Tenho Ataxia, fiz uma ressonância e deu atrofia no cerebelo. Fiz um exame genetica das espinocelebelar que são as principais e n acusou nenhuma. Fiz o exame da Ataxia de Friedreich e tbm deu negativo. Fiz o Lcr e deu negativo. Preciso fazer o exoma, mas e mto caro e meu plano n cobre.
Renata Silva, fiz uma vaquinha online pra conseguir o meu diagnóstico. Já que meu plano de saúde não cobria. Pq vc não faz também? Me ajudou muito o Exoma. Bjs, boa sorte!
Meu irmão é portador ataxia neorocerebelar já dito em outro post. Fechou seu diagnóstico à apenas 3anos, ele tá com 48 anos e já se encontra semi acamado😥 Oque me chamou muita atenção neste post rico em conhecimentos foi em descobrir por exemplo que a região ajuda saber qual doença possue. Ele é de Rolandia PR algo dito no vídeo, outra coisa dita tb foi sobre as doenças auto imune. Meu irmão possue psoríase q tb tá ligada ao sistema imunológico. Vcs poderiam me direcionar se estas informações pode ser relevantes para saber qual tipo de ataxia ele tem? Se sim, uma sugestão🙏🙏🙏 Nossos pais não tem ataxia; Somos em 8 irmão e somente ele tem( ele é o 3°filho dos mais velhos); Não temos casos diagnosticado na familia dos nossos pais tb. Muito obrigada por nos ajudar tanto com seus conhecimentos🙏
Silvana veja os vídeos da Dra Sátya Nahú Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber Eu tenho fé que o mesmo tratamento para doenças autoimunes vai ser a esperança para seu irmão ... Nesse Protocolo trata Psoriase , Parkinson ,Esclerose Múltipla ... Já começa pela alimentação como fala nessa Live aqui ... ACREDITE !!!! ...
Encontrei o canal da sra essa semana e assistindo os vídeos. Em parte fico mt triste, levei minha mãe desde qd ela estava começando a apresentar os sintomas de ataxia, tinha perda de olfato, queria mt ter conseguido retardar a perda de movimento dela dos membros inferiores. Era a queixa dela principal. Passou por mts neuros. Nenhum chegou ao diagnóstico de Parkinson. Agora com início de confusão mental, levei por escrito todos os sintomas (muitos) em um neuro de outra cidade, ele fez os testes nela e a diagnosticou como "parkinsonismo vascular", disse não ser exatamente Parkinson. Entrou com levodopa. E tb donila p evitar a perda progressiva cognitiva. Será que está no tratamento correto? Hj ela está com 93 anos. Só agora diagnosticada(esse ano). Mt triste a demora no diagnóstico. E não foi por falta de procurar médicos. Os médicos só passavam milgamma p a queixa dela de perda da força nas pernas. Essa medicação realmente ajuda tb ou não tem indicação p o caso dela? Ela dizia não ver melhora. Dra, parabéns pelo canal e agradeço por nos trazer informações.
Tô com ataxia a uns 1 ano e pouco Só que nunca ligava hj com 29 anos e difícil pq depois que fui afastado do trabalho ficou bem ruim pra caminha tendo que usar muletas, pelo que sei até agr é genética pw minha mãe tem e a minha irmã, só que o meu pra comprovar vou ter que passar por um neuro clínico ainda
Meu esposo foi diagnosticado com Ataxia celebilar,já tem 4 anos,só que perdeu todos os movimentos.ainda não sabemos qual o tipo de ataxia.pode ser genético a avó faleceu com mal de ozaime e um tio ficou louco e faleceu
Boa noite, tenho síndrome piramidal+taxia. Sofro muito com isso, muito desequilíbrio, imbuchos, e dificuldade de falar. Causado por uma bactéria na medula.
Oi Adriana Moro. Minha mãe tem 71 anos. Já teve 2 AVC e tem pressão alta e diabetes. A uma semana começou a ficar com essa tontura, sem equilíbrio, pensei até que ela tava tendo outro AVC pois quando teve a um ano atrás ela ficou do mesmo jeito. Agora não consegue andar sozinha, fica com prisão de ventre não quer almoçar tava com enjôo, . Que tipo de ataxia pode ser?
A minha mãe está no hospital a 3 meses sofrendo com essa doença ela tem 69 anos agora já afetou o Pulmão e poucos médicos sabem sobre a atrofia cerebelar
Fransuita Nati olá! Se tiver alguma dúvida ou sugestão para próximo vídeo pode deixar aqui nos comentários. Um grande abraço e obrigada por participar 💚
cadastre seus familiares na abahe.org.br/novo/cadastro-2/index.html, o cadastro nacional de todas as ataxias. Eles tem um grupo de adultos e de maes de pacientes com ataxias. E' gratis e ajuda a estimular pesquisas de medicamentos.
Acabei de receber o diagnóstico que tenho SCA3 😢 Tenho 34 anos...o sintoma que me fez procurar o atendimento foi que estou tendo alguns desequilíbrios 😔 Agora e enfrentar o diagnóstico e seguir em frente.
Ola. Minha mãe começou a apresentar sintomas por volta dos 50 anos. Os médicos diagnsoticaram como ataxia espinocerebelar, mas sem teste genético. Contudo, não houve nem um outro caso em nossa família. Sendo assim, posso confiar nesse diagnótico?
Olá, até podem ter casos de ataxia espinocerebelar esporádicos, mas é muito raro. Ideal seria teste genético. Ela pode ter uma ataxia cerebelar de início tardio, quando não há herança genética
Boa noite, tenho um lipoma no corpo caloso, trato de distonia, e desde criança tenho sérios problemas de coordenação, ando com os pés abertos, meu equilíbrio piorou bastante, tenho problemas de visão. Será que posso ser portadora de ataxia tbm?
@@dra.adrianamoro Desculpa, mas está não é a regra cada filho tem 50% de chance de ter... Seria como jogar uma moeda para cima e apostar cara ou coroa... Sou portadora de SCA3 e realmente não pula geração. Abs
@@danianacorrearuiz5886 realmente não pula geração. Acredito que você tenha entendido errado o que eu quis dizer - quando o pai tem a doença, 50% dos filhos terão. Ou seja, se são 2 filhos, pelo menos 1 deles terá, pode ser que os dois tenham. Se são 4 filhos, pelo menos dois terão. Por definição, essa é a regra para as doenças hereditárias de herança autossômica dominante. Abs
@@danianacorrearuiz5886 dra. Pode ser que esses dois filhos não tenham a doença ? Por exemplo cada filho herdou o gene do genitor não doente. Aí ambos não terão a doença ? Ou necessariamente no mínimo um dos dois irão ter ? Obrigado
Tive problema no cerebele mais meus sintomas foi só uma tonturas e dor de ouvido ,nada mais ,pensei que só tinha problemas no ouvido ,mais as tomografia e ressonância deu este problema ,só que eu não sinto estas coisas nada mesmo só dores do ouvido ,será que vou ter ainda estes sintomas? Mais tarde ? Tou na dúvida
Eu tenho problema na vista problema na voz problema na muita embriaguez já diga um monte de médico Exclusive a neurologista atrofia celebre lá Maria das Graças Timon Maranhão
Boa tarde! Aqui fiz uma cirurgia de retirada de um cisto no 4 ventrículo do cerebelo, retirou tudo cisto epidermoide do 4 ventrículo..A saber: Faço fisioterapia na clínica segunda, quarta e sexta às 11:30 a 12:00, na faculdade terça e quinta às 15:00 a 16:10 ,particular de terça, quarta, quinta e sexta às 18:00 a 19:00, Faço em casa, academia e piscina no prédio, fonologia uma vez por semana, estou com o andador de rodas, fiz a operação no 04/04/2022, acredito logo logo estarei não ainda 100% mas caminhando sem ajuda de paredes, esposa (alguém), fé em Deus 🙏🏽🙏🙏🏻🙏🏽🙏🙏🏻
Utilidade pública. Muito bom, explica muita coisa. Meu pai começou a sentir os sintomas aos 45 anos
Obrigada por prestigiar
Excelente live com o neurologista. Adriana Moro está de parabéns.
Oi Adriana e Alex! Sou de Recife, pediatra, tenho 3 filhas e vários casos de SCA3 na família do meu marido (falecido há 8 anos). Gostaria de saber do dr Alex sobre o uso da cúrcuma e sobre as pesquisas mais avançadas de engenharia genética? Obrigada e parabéns pela live. Eliane Maria Soares Leite.
Excelente explicação, parabéns a vcs dois dr Adriana e dr Alex 👏🏻👏🏻👏🏻 ^^
🙏🏻🙏🏻
Live mais do que necessária! Gratidão!!!
Obrigada por prestigiar
Boa tarde.. gostaria de agradecer pelo video. Tenho SCA3 e me ajudou a esclarecer algumas duvidas, principalmente na parte do tratamento.
Olá!! Que bom, fico feliz em ajudar. Obrigada por me contar. Abraço
@@dra.adrianamoro vc trabalha onde
A minha clínica fica em Curitiba, Paraná, mas também atendo através de telemedicina
Silvia de Goiânia-go, adorei a live. Parabéns aos dois.
silvia cunha gratidão! 🙏🏻
Gratidão por td.Deus abençoe sempre vcs.
Assim seja!
Vou acompanhar
Parabéns pela exposição!!! ajudou muito
Gratidão 🙏🏻 fico feliz em ajudar
Parabéns pela live gente! Muito esclarecedora! Aguardo ansiosamente pelas próximas!
Francisco Mattos gratidão!! Muito feliz em ajudar 💚
Boa noite somos em onze irmãos cinco tem a doença minha mãe tinha a doença e mais duas sobrinhas precisamos muito de ajuda tem problema no andar estão atrofiado não sabemos o que fazer Dr por favor se precisar de alguém da minha família pra estudo pra fazer estudo genético conto com ajuda agradeço não tem medicamento não temos assistência eles fica muito pesado e difícil para cuidar deles vejo uma luz no fundo do túnel.
Amei a aula. Obrigada.
Eu que agradeço
Foi um show de aprendizagem essa live
Desequilíbrio sempre
Excelente explicação! Parabéns!
🙏🏻🙏🏻
Muito boa essas explicações ❤
Que bom que gostou
Òtimas informações. Tenho SCA3 sou de Alagoas
Olívia de Cássia Correia de Cerqueira que bom que gostou, Olivia. Um grande abraço 🤗
Dra.gostei muito de assistir essa live.Os dois tem know-how sobre pessoas portadoras de ataxia.
Ótimo vídeo.
Sou professora de educação física. E estou cursando uma pós em reabilitação. Estou pensando em fazer sobre a ataxia de Machado Joseph, pode me indicar artigos e livros que abordem mais a doença? Obg...ótima live. Parabéns.
Olá Joyce, você pode procurar os artigos pelo pubmed.ncbi.nlm.nih.gov que tem vários artigos disponíveis. Tem vários de minha publicação e do Dr Alex também. Abs
Doutora por favor.quem tem esses tipos de doença ,podé fazer exercícios físicos joga bola fazer musculação?muito brigado
Boa Tarde.
Tenho Ataxia, fiz uma ressonância e deu atrofia no cerebelo.
Fiz um exame genetica das espinocelebelar que são as principais e n acusou nenhuma. Fiz o exame da Ataxia de Friedreich e tbm deu negativo. Fiz o Lcr e deu negativo. Preciso fazer o exoma, mas e mto caro e meu plano n cobre.
Renata Silva oi Renata, muitas vezes é difícil mesmo se chegar ao diagnóstico. Força e que dê tudo certo 🙏🏻
Renata Silva, fiz uma vaquinha online pra conseguir o meu diagnóstico. Já que meu plano de saúde não cobria. Pq vc não faz também? Me ajudou muito o Exoma. Bjs, boa sorte!
Meu irmão é portador ataxia neorocerebelar já dito em outro post. Fechou seu diagnóstico à apenas 3anos, ele tá com 48 anos e já se encontra semi acamado😥
Oque me chamou muita atenção neste post rico em conhecimentos foi em descobrir por exemplo que a região ajuda saber qual doença possue. Ele é de Rolandia PR algo dito no vídeo, outra coisa dita tb foi sobre as doenças auto imune.
Meu irmão possue psoríase q tb tá ligada ao sistema imunológico.
Vcs poderiam me direcionar se estas informações pode ser relevantes para saber qual tipo de ataxia ele tem? Se sim, uma sugestão🙏🙏🙏
Nossos pais não tem ataxia;
Somos em 8 irmão e somente ele tem( ele é o 3°filho dos mais velhos);
Não temos casos diagnosticado na familia dos nossos pais tb.
Muito obrigada por nos ajudar tanto com seus conhecimentos🙏
Silvana veja os vídeos da Dra Sátya Nahú Protocolo Coimbra O Que Você Precisa Saber Eu tenho fé que o mesmo tratamento para doenças autoimunes vai ser a esperança para seu irmão ... Nesse Protocolo trata Psoriase , Parkinson ,Esclerose Múltipla ... Já começa pela alimentação como fala nessa Live aqui ... ACREDITE !!!! ...
Encontrei o canal da sra essa semana e assistindo os vídeos.
Em parte fico mt triste, levei minha mãe desde qd ela estava começando a apresentar os sintomas de ataxia, tinha perda de olfato, queria mt ter conseguido retardar a perda de movimento dela dos membros inferiores. Era a queixa dela principal.
Passou por mts neuros. Nenhum chegou ao diagnóstico de Parkinson. Agora com início de confusão mental, levei por escrito todos os sintomas (muitos) em um neuro de outra cidade, ele fez os testes nela e a diagnosticou como "parkinsonismo vascular", disse não ser exatamente Parkinson.
Entrou com levodopa.
E tb donila p evitar a perda progressiva cognitiva.
Será que está no tratamento correto?
Hj ela está com 93 anos. Só agora diagnosticada(esse ano).
Mt triste a demora no diagnóstico. E não foi por falta de procurar médicos. Os médicos só passavam milgamma p a queixa dela de perda da força nas pernas. Essa medicação realmente ajuda tb ou não tem indicação p o caso dela? Ela dizia não ver melhora.
Dra, parabéns pelo canal e agradeço por nos trazer informações.
Tô com ataxia a uns 1 ano e pouco Só que nunca ligava hj com 29 anos e difícil pq depois que fui afastado do trabalho ficou bem ruim pra caminha tendo que usar muletas, pelo que sei até agr é genética pw minha mãe tem e a minha irmã, só que o meu pra comprovar vou ter que passar por um neuro clínico ainda
Falem,divulguem mais sobre ataxia espinocerebelar tipo7 de hereditária
Que perfeito ❤
Gratidão 🙏🏻
Fiz o Exoma para saber se tinha Artrogripose Congênita. E acabei de receber o resultado. Deu Ataxia tipo 8. Poderia falar um pouco sobre isso?
Boa tarde
Ela também é acompanhada no sarah também
Tenho 75 anos tou ainda nas dúvidas tive ? Porque não tou me sentindo tanta coisas só dor de ouvido e zumbidos
No meu filho atingiu tudo ,afetou a voz ,o olho o corpo enteiro hj ele vive acamado perdeu o movimento todo essa doenca é triste
Meu esposo foi diagnosticado com Ataxia celebilar,já tem 4 anos,só que perdeu todos os movimentos.ainda não sabemos qual o tipo de ataxia.pode ser genético a avó faleceu com mal de ozaime e um tio ficou louco e faleceu
Boa noite, tenho síndrome piramidal+taxia. Sofro muito com isso, muito desequilíbrio, imbuchos, e dificuldade de falar. Causado por uma bactéria na medula.
Marcia eu tenho ataxia tipo 3 fiz um implante fiquei com o lábio dormente
Etanol hu em Campina grande
Dr.meu filho começou muito cedo ataxia espenocerebela.
Minha irmã também tem
Eu sou acompanhado no sarah
Tenho várias pessoas da minha família
Eu gostaria de saber se a fisioterapia THERASUIT serve para idoso com 73 anos com Síndrome FXTAS VINCULADO AO X FRÁGIL??? tem ataxia e tremores.
Por favor, o tratamento com células tronco da resultado?
A covid pode ser um gatilho para desenvolvimento de ataxia ?
Parabéns pela Live
José Ribamar Sousa Lima 🙏🏻🙏🏻
Oi Adriana Moro. Minha mãe tem 71 anos. Já teve 2 AVC e tem pressão alta e diabetes. A uma semana começou a ficar com essa tontura, sem equilíbrio, pensei até que ela tava tendo outro AVC pois quando teve a um ano atrás ela ficou do mesmo jeito. Agora não consegue andar sozinha, fica com prisão de ventre não quer almoçar tava com enjôo, . Que tipo de ataxia pode ser?
A minha mãe está no hospital a 3 meses sofrendo com essa doença ela tem 69 anos agora já afetou o Pulmão e poucos médicos sabem sobre a atrofia cerebelar
Oi querida, sinto muito 😥 que ela se recupere e saia do hospital 🙏🏻
Já fiz a ressonância
Qual é a diferença entre ela e machado joseph?
Oi vanessa, tem outros vídeos falando sobre Machado Joseph, lá explico direito para você entender a diferença. Abs
@@dra.adrianamoro Obrigada
Boa noite eu tenho 3 irmãos com Ataxia !
Fransuita Nati olá! Se tiver alguma dúvida ou sugestão para próximo vídeo pode deixar aqui nos comentários. Um grande abraço e obrigada por participar 💚
cadastre seus familiares na abahe.org.br/novo/cadastro-2/index.html, o cadastro nacional de todas as ataxias. Eles tem um grupo de adultos e de maes de pacientes com ataxias. E' gratis e ajuda a estimular pesquisas de medicamentos.
Eu.também tem Ataxia Celebrar Início tardio tem curá
Me manda por favor o porque eu nao ter tanto sintomas tenho 75 anos
Alex gostaria de fala com vc sobre meu neto ,como no comentário mais em cima
Entao a ataxia espinocelular e de família??, pq o neuro falou q eu ja nasci com isso
Eu tenho a cerebrar medicamentosa tem cura? O QUE DEVO FAZER
Olá Dra minha mãe tem ataxia cerebelar, como faço pra entrar em contato com a senhora?
otimo
🙏🏻🙏🏻
Porque quem tem ataxia não pode fazer anestesia geral
Sou da que du Codó Maranhão
Acabei de receber o diagnóstico que tenho SCA3 😢
Tenho 34 anos...o sintoma que me fez procurar o atendimento foi que estou tendo alguns desequilíbrios 😔
Agora e enfrentar o diagnóstico e seguir em frente.
Joyce querida, força para você. Conte comigo 💚 Obrigada por me contar.
Poxa que pena ..eu sindo esses sintomas ,é horrível,você fica todo desgovernado..você sente isso amiga ? Melhora para você..
@@alan-cq7yj tenho desequilibrado bastante. E as vezes sinto tontura. Vc tem ataxia?
@@joycelozano4716 sim..sinto desequilíbrio e tontura fraqueza muscular ..tem me atrapalhado muito fazer coisas básicas
@@joycelozano4716 como vcs chegaram ao diagnóstico?
Meus pais são primo legítimo
Eu tenho ataxia espinocerebelar tipo 3 que é a doença Machado de Joseph
Ola. Minha mãe começou a apresentar sintomas por volta dos 50 anos. Os médicos diagnsoticaram como ataxia espinocerebelar, mas sem teste genético. Contudo, não houve nem um outro caso em nossa família. Sendo assim, posso confiar nesse diagnótico?
Olá, até podem ter casos de ataxia espinocerebelar esporádicos, mas é muito raro. Ideal seria teste genético. Ela pode ter uma ataxia cerebelar de início tardio, quando não há herança genética
Olá.tenho ataxia genética. Ataxia de beauce. Há pouca informação na ne
Boa noite, tenho um lipoma no corpo caloso, trato de distonia, e desde criança tenho sérios problemas de coordenação, ando com os pés abertos, meu equilíbrio piorou bastante, tenho problemas de visão. Será que posso ser portadora de ataxia tbm?
Olá sou vó de Luiz Miguel
Dr Alex. Fui diaginotida com sca 3! Faço acompanhamento na Unicamp! Uma médica me disse que está síndrome não pula geração! Isto procede?
Nilda Siqueira olá Nilda, por regra, pelo menos 50% dos filhos serão afetados, infelizmente 😔 força! Conte conosco! Abs
@@dra.adrianamoro Desculpa, mas está não é a regra cada filho tem 50% de chance de ter... Seria como jogar uma moeda para cima e apostar cara ou coroa... Sou portadora de SCA3 e realmente não pula geração. Abs
@@danianacorrearuiz5886 realmente não pula geração. Acredito que você tenha entendido errado o que eu quis dizer - quando o pai tem a doença, 50% dos filhos terão. Ou seja, se são 2 filhos, pelo menos 1 deles terá, pode ser que os dois tenham. Se são 4 filhos, pelo menos dois terão. Por definição, essa é a regra para as doenças hereditárias de herança autossômica dominante. Abs
@@danianacorrearuiz5886 dra. Pode ser que esses dois filhos não tenham a doença ? Por exemplo cada filho herdou o gene do genitor não doente. Aí ambos não terão a doença ? Ou necessariamente no mínimo um dos dois irão ter ? Obrigado
Minha mãe teve sintomas com 60 anos
E mais alguém da família tem?
Tive problema no cerebele mais meus sintomas foi só uma tonturas e dor de ouvido ,nada mais ,pensei que só tinha problemas no ouvido ,mais as tomografia e ressonância deu este problema ,só que eu não sinto estas coisas nada mesmo só dores do ouvido ,será que vou ter ainda estes sintomas? Mais tarde ? Tou na dúvida
Já fiz tudo isto e meus sintomas são dores de ouvido e zumbidos no ouvido
Tenho 75 anos acho estranho 😮
Ainda nao sei o tipo
😉🤩👋
Eu tenho problema na vista problema na voz problema na muita embriaguez já diga um monte de médico Exclusive a neurologista atrofia celebre lá Maria das Graças Timon Maranhão
Como ter seu contato?
Sofro de mais , com esse diagnóstico. Horrível
Na legenda do vídeo tem o contato para agendar consultas
Eu tenho ataxia Espinocerebelar
Tenho 50 anos
E a minha o que faco?
Eu tenho e nao sei o tipo
Ele está acometido de uma doença de alpers
Como faco pra saber o meu tipo
Os tios dos meus pais
Boa tarde! Aqui fiz uma cirurgia de retirada de um cisto no 4 ventrículo do cerebelo, retirou tudo cisto epidermoide do 4 ventrículo..A saber:
Faço fisioterapia na clínica segunda, quarta e sexta às 11:30 a 12:00, na faculdade terça e quinta às 15:00 a 16:10 ,particular de terça, quarta, quinta e sexta às 18:00 a 19:00, Faço em casa, academia e piscina no prédio, fonologia uma vez por semana, estou com o andador de rodas, fiz a operação no 04/04/2022, acredito logo logo estarei não ainda 100% mas caminhando sem ajuda de paredes, esposa (alguém), fé em Deus 🙏🏽🙏🙏🏻🙏🏽🙏🙏🏻
E tem cura
Como faco
Tenho 57anos e a 30 tenho ataxia cerebelar altossomica dominante tipo12 guero saber se tem tratamento para mim e qual ê ?
Você já acompanha com Neurologista?
Ele tem atacxi
Oi eu tenho ataxia cerebelar
A minha ataxia é hereditária
Você táxi é 3 ele era tem cura
Caio demais e machuco sempre
E o canabiol
E o canabiol
Toxina botolinica
Marcia eu tenho ataxia
Tenho 85 anos e adquiri essa doença há 2 anos.
Sempre tive uma ótima saúde. Quais os medicamentos que podem provocar a ataxia?