Yo tengo esclerosis múltiple hace 15 años empecé con vision borrosa dolor en articulaciones rodillas, manos,cuello, codos,y cambie mi alimentación y comence a hacer ejercicio con pesas y hasta el dia de hoy estoy muy bien tengo 56 años sigo con alimentación vegetariana y carbhoidratos esa alimentación la comence hace 5 años y mejore mucho me realice estudios y las cicatrices ya no aparecieron mas hoy en dia hago mi vida normal y la vision mejoro un 90% y sigo con ejercicios de fuerza y mi vida normal con dolor por el ejercicio y no por la enfermedad mi movilidad esta excelente gracias a DIOS
Hola Jesús, podrías detallarme más tu alimentación, eres vegetariano, cómo sustituyes la carne? no comes ni salmón? y consumes o no carbohidratos? Gracias, respóndeme al mit@famu.nl Marissa.
Yo me cure de la migraña.consumi aceite de sacha inchi prensado al frio tener 3 botellitas tomar 1 cucharada antes del desayuno antes del almuerzo y antes de la comida o sea 3 veces al dia termina q botellita.y descansa 10 dias y sigen con la otra botellita igualmente y suigen igual con la tercera y nada mas asi me cure larazon de la migraña es que tenemos el higado graso y las venitas que van al cerebro. Esta con grasa y la sangre no puede circcular no llegando la sangre al cerebro de alli viene la migraña asi mecure grasias a una chica.que me aconsejo mi numero es 981527614 grasias y conpartan
Soy paciente de EM y tengo 55 años,vivo en Cali y estoy en tratamiento con ocrelizumab y puedo decir que estoy muy bien desde que inicié con este medicamento,gracias por los avances que tenemos hoy
A mi me colocaron alentuzumab luego de un brote provocado por el estrés de la pandemia y luego de ser víctima de un robo, me dio un brote que me dejó mal mal, no podía caminar nada y la estabilidad era desastrosa pero a Dios gracias los médicos actuaron rápidamente y me ordenaron Alentuzumab y puedo decir que al sexto día de haber comenzado las infusiones, fueron 5 días haciendo el tratamiento y como digo el sexto día estaba normal, caminaba normal, podía hacer squats en el gimnasio con pezas, en fin, el cambio fui del cielo a la tierra, fue mágico el cambio.
@@mauricioovalle8104 hola mi hijo tiene 17 años fue diagnosticado alos 13 años tambien. Tiene MS y le administraba El glatiramer acetate pero tuvo una recaida y la doctora decidio cambiar El medicamento y decidio El vumerity pero me da miedo porque tiene muchos efectos secundarios usted nunca sintio nada cuando lo inicio.gracias
EL NOMBRE DEL FARMACO , QUE SE PONE CADA SEIS MESES SE LLAMA * OCREVUS * Y AQUÍ EN ARGENTINA ES CARISIMO, EN PESOS ARGENTINOS DEBE COSTAR COMO $ 2.000.000.-
Agosto 7 2020 e sido diagnosticada con esta enfermedad Esclerosis múltiple. El 4 de agosto Tube un problema de dolor severo en mi brazo derecho de la punta de los dedos al codo. Corrí al doctor me dijo el doctor de urgencia que parecía síndrome del túnel car piano , pero los síntomas que aparecieron al día siguiente fue adormecimiento de mi estómago pierna derecha y parte alta de la espalda, por un momento me ponía de pie y no podía mantener en pie, perdía el equilibrio con un dolor intenso que baja desde la zona del cuello hasta los pies. Es un dolor ten intenso k arde y tumba al piso. Agosto 4 2020 llegó al hospital hoy día 7 continuó aquí. Gracias a Dios encontré doctores que no me an enviado a casa con un analgésico. Me an hecho muchos estudios, cuando te digo muchos son muchos😌 no me dieron ni un solo medicamento hasta tener un diagnóstico casi seguro. Anoche por primera vez me pusieron el primer medicamento, tengo que permanecer 2 días extra en el hospital para ver cómo funcionan y que reaccion voy a tener. Lo que te puedo decir que lo que aquí se hablo es todo lo que pase y es así. El medicamento es muy fuerte, me provoca energía extra de no poder dormir, me dieron 9g de melanina para dormir. Dormí 4 horas Tengo que cambiar mi estilo de vida y hacer sobre todo un cambio en cuanto mi Alimentación y comer lo que debo comer basado a mi cuerpo. Esta enfermedad es por el sistema nervioso, la alimentación debería ser para tranquilizar el sistema nervioso. Se que mi bienestar está más que nada en Dios, en mis manos y luego en toda la ayuda que los doctores tienen para ayudar, pero al fin todo se deduce en cuanto es lo que vamos hacer nosotros con lo que ya sabemos🙏
@@osvaldoavvv1097 eso se llama esclerosis múltiple y creo firmemente en Dios y pacientes que consiguen recuperaciones increíbles. Con el mayor respeto a usted, su familiar y la ciencia y profesionales que trabajan permanentemente. Tenga presente que también es una dolencia que puede "dormir", estar sin síntomas, cambios o molestia alguna durante años. NO pierda de vista ese punto y no abandone completamente los controles. Que todo siga bien, reciba mi mayor consideración.
@@Azulizuy Si, mi familiar ya no se podía mover, estaba en silla de ruedas. Y ahora ya tiene una vida normal, ya se puede mover y todo Gracias por la información
Hola yo tengo esclerosis múltiple me lo detectaron en el 2017 ya voy para 4 años con esto gracias a Dios y al neurólogo que me está tratando me siento algo mejor
@@hectorlavozdelalmacolombia9601 la verdad no se que clase de esclerosis múltiple sea y pues no sabía que hubiera varias clases... Y el medicamento que estoy tomando se llama Aubagio... Y pues gracias por preguntar Dios te bendiga 🙏
Todavia no he empezado. Estoy recuperandome de un brote q empezó el 09/05. La semana q viene tengo cita con mi neurologo y a ver cuando empiezo gracias por preocuparte
Gracias a Dios para quienes puedan acceder al medicamento. Pero es inaccesible y carísimo para la mayoría. Nosotros, los latinos, nuevamente somos personas y pacientes de "segunda categoría". Hasta nosotros no llega, no podemos pagarlo, si lo logramos, no podemos importarlo. Nosotros QUÉ? No somos merecedores de éste medicamento, de estos fármacos, de los avances, de la cura o limitación de nuestra progresión? Me alegro por los hermanos que viven lo que nosotros vivimos, pero me duele seguir siendo ignorada, seguir sufriendo y que a NADIE le importe. Suerte a mis hermanos que sufren como yo, realmente me alegro, pero entiendan por favor, que es lo que sentimos quienes estamos del otro lado, lejos de las soluciones, porque no podemos pagarlos, porque nuestro ingreso per cápita, no amerita invertir. Lo lamento pero es lo que siento. No puedo felicitarle, es otro negocio para quien puede pagarlo.
@@jacksonhunter8869 en algunos países, sí funciona. En otros, es un tema muy usado políticamente pero de la forma incorrecta y sin soluciones para los pacientes o la gran mayoría de ellos. Aquí, en Uruguay, me ganaron. Y eso que es MUY difícil que abandone una causa. Pero tuve que optar por mi dignidad como persona y como paciente. Porque estaba siendo doblemente vulnerada, en mis derechos y mi dignidad. Espero que tengas suerte. Varios acá han logrado cierto nivel de éxito. NO sin dejar pasar que hubo más de uno de nosotros que recibieron placebos. No fue mi caso, pero si colaboró con mi decisión de alejarme. No el necesario, pero mitigaron en algo. A mí me auxilió una ONG danesa, con un andador, silla de baño y un colchón, que de todas formas no servía por mi columna rota y fue entregado a otra persona. Te deseo lo mejor y aquí estamos TODOS Y puedes contar con nuestro apoyo. Y cree en Dios, NADIE como Él para darnos fuerza, junto con los tuyos. Abrazo a la distancia
NOS ganaron. Nos cansaron. Creo que era lo que buscaban. No sé si te tocó vivir cuando nos invitaron"a celebrar el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, con una suelta de globos y un brindis después..." 🤦🏼♀️🤦🏼♀️ No a concientizar, "a celebrar", no a ilustrar, "a soltar globos"... ¿Brindar? ¿A que? ¿A la inoperancia, a la ignorancia de los propios integrantes? ¿ O a la benevolencia de la justicia con quiénes entregaban placebos? NO, GRACIAS No sé si te tocó vivir la lucha de compañeros que recibieron placebos. 😢😓😢😢 No sé cómo está ahora EMUR, sí sé que NO me representa, y ganó, me hizo bajar los brazos. ATUERU fue más activa, pero yo ya no tenía fuerzas. No incito a que no crean, por el contrario, participen, actúen, reclamen, peleen, den la batalla. Ya no me incluye lo que puedan lograr, pero si hay muchos que los necesitan. Luchen por los que aún no lo saben m, y sobretodo por USTEDES y también por la dignidad que todos merecemos. No es que yo simplemente me cansé, es que ya no puedo dar la pelea, porque mi cuerpo ya no responde Abrazo
Yo estuve 6 meses con el y lo abandone por miedo a los posibles efectos secundarios que puede provocar (infección letal, desarrollar cáncer etc.) Ahora no tomo absolutamente nada buena alimentación descanso ejercicio y nada de tóxicos. Y menos mal que no tomo nada que ahora con el Coronavirus si te pilla te deja en el sitio. Pero vamos esta es mi decisión particular y hasta la fecha todo va bien. 😉
@@cantabriantonio hola , también yo dejé todo, menos VD y aceite de cannabis, que adoro cocinar y comer así que ahí..., fallo. Se trataba de medicamentos que a lo largo de mi proceso sabía que iban apareciendo y que, hubieran mejorado algunas cosas. Ya no, pero fué MUY situaciones frustrantes que viví yo y muchos otros compañeros acá. A cuidarse sí y MUCHO. Mi cuarentena empezó antes, por mi Dra de cabecera y la de mi trabajo. Éste sí que si me agarra,... me lleva. Por problemas con mis defensas desde que nací a la emsp. Saludo cordial y afectuoso.
ME LLAMO MARÍA ELENA, SOY DE HONDURAS Y REALMENTE MUCHÍSIMAS GRACIAS, POR EL GRAN MILAGRO DE SABER DEL FARMACO, PARA ESA TREMENDA ENFERMEDAD. DIOS LES BENDIGA GRANDEMENTE
Gracias a Dios por darles esa sabiduría de investigar a toda la ciencia médica yo tengo un hijo con esclerosis múltiple y está tratamiento me da la esperanza de que mi hijo pueda cumplir sus sueños como arquitecto y siga adelante al igual que a todas aquellas personas que manifiestan está enfermedad gracias ala ciencia médica por darnos una esperanza para que nuestros familiares tenga la esperanza de seguir adelante con su vida gracias gracias
Soy paciente con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva, ya. Llevo casi 15 años con el Diagnóstico desde los 45 E. M. R. R Y Hoy con casi 59 con E. M. S. P. Esta medicación servirá hoy para mi??? Soy de Rosario, Argentina 🇦🇷🙏👋
Buenos dias yo me encuentro en valencia españa ustedes tienen en aqui en valencia alguna clinica o contacto para hacer este tratamiento 23 de agodto 2021
Yo como psicólogo pongo en pie: la buena alimentación y el ejercicio... Y mucho Omega 3, 6 y 9. Repito comer sano, hacer ejercicio ( físico y mental) nada de alcohol ni cigarros
@@verdadyjusticia6217 no seas estúpido, no necesitas ser médico para saber que cuando estas enfermo, lo mejor es comer sano y hacer ejercicios, y el ejercicio mental es para no caer en depresión o estrés. Y que el cigarro y el alcohol te ponen peor con cualquiera enfermedad.
Quisiera saber más sobre este tratamiento, pués padezco esclerodermia no sé cuánto tiempo tengo padeciendo la pues nada más me duelen las manos. Soy de JALISCO.
Gracias, yo estoy diagnosticada desde hace 3 años. Desde el principio me pusieron este tratamiento, cada 6 meses goteros y doy gracias, he mejorado mucho. Ahora falta encontrar la cura
Pregunta ha salido algo nuevo o se está en la búsqueda de un fármaco que no solo pare la enfermedad sino q permita la recuperación de la mielina u como consecuencia la cura de la enfermedad?
Un familiar presenta esta enfermedad de esclerosis ELA Como me pueden ayudar Con este medicamento Y como lo obtengo Tiene 65 años Con una salud muy buena Y de pronto presenta esta enfermedad En estos momentos Mil gracias Pasto
@@monykings6683 Nuevo fármaco para el tratamiento de la EM. NUNCA decir que es una cura para la enfermedad. No lo es y decirlo o tan siquiera insinuarlo es terriblemente cruel para con las personas que padecemos esta enfermedad.
Lo tengo ahora! Por desgracia Gilenia cambio mi vida a peor! Depresión grave q no tengo apetito! Apatía total y perdí mi cabello por esta medicación. Desde Junio 2018 no soy yo! Tuve 3 brotes 2018. Me siento pésimo ojalá hubiera llegado este medicamento nuevo a mi vida antes! Y seguiría bien!:(
Me diagnosticaron la enfermedad en el 2015 y desde entonces hago el tratamiento con Gilenya. Todos los cuerpos somos distintos y en mi funciono ok, no tuve nuevos brotes y tampoco efectos secundarios como los que comentas. Llevo una vida normal. Puedo decir que en mi esta funcionando.
@@karipela08 yo tomo fingolimod, una pastilla diaria, no me cae mal pero tampoco siento que me haga bien, me ha elevado lo niveles de algunas encima hepática, pero la heptologa dice que no hay problema. Creo que he perdido cabello, las rodillas siento con rigidez y tengo hiperreflexi en un pierna, caminar 100 metros imposible, comienzo arrastrar los pies, sin embargo considero que estoy mejor que muchos que he visto, hay que continuar en la lucha y confiando que pronto den la noticia de que ya hay una cura definitiva, cuando me diagnosticaron en 2007 solo habían tres medicamentos, hoy hay 20 y con menos contraindicaciones , los estudios van rápido .
Gilenya fue malísimo también para mí caída de cabello excesiva dolor de cabeza horribles depresión insomnio ... , ahora estoy comenzando con Aubagio pero me encantaría poder probar ese medicamento nuevo con menos efectos secundarios :(
Gilenya fue malísimo también para mí caída de cabello excesiva dolor de cabeza horribles depresión insomnio ... , ahora estoy comenzando con Aubagio pero me encantaría poder probar ese medicamento nuevo con menos efectos secundarios :(
HoLa desde España Melilla quisiera saber sí ese pinchaso está también en mí Ciudad Melilla Porqué yo estoy con ésa enfermedad Estoy fatal es dejeneratiba múltiple Solo quisiera saber si está enmi Ciudad Gracias Gracias ❣️
Hola si lo hay, pero no la frena es uno mas de los muchos medicamentos modificadores de la enfermedad. Del que hablan es ocrevus y el más nuevo ahora que acaban de autorizar en México es mavenclad, y es tomado lo que es mejor, pues no tienes que estar inyectadote ni llenado al hospital para que te pongan el medicamento
@@sa33793 no manches neta mi hermano tiene esclerosis múltiple y tiene como 5 años pero el ya no Abla ni se mueve solo como k me dicamenyo Tomás me podrías decir para comprarlo aversi le funciona por favor
buenas noches (soy de Bolivia) cual es el nombre del medicamento y como podría conseguirlo....? acá en Bolivia cuando podría llegar o como hacemos para conseguirlo...? por favor..
@@patogomez6142 hola mi nieta tiene esclerosis multiples pero no tiene problemas motriz pero si convulsiones soy de argentina aqui ningun medico hablo de ese medicamento dime como estas y como conseguirlo posiblemente viaje a barcelona en unos meses
Porque es relativamente reciente, y porque es muy caro, al no ser tan conocido, los médicos no lo recetan, y mucha gente aunque se lo receten no lo pueden comprar.
¡¡BUENOS DÍAS DESDE 🇪🇦!! TENGO ESCLEROSIS MÚLTIPLE DESDE HACE 42 AÑOS, Y HE TENIDO DOS HIJOS SABIENDO QUE TENÍA E.M...(En los embarazos he estado genial),PERO DESPUÉS CANSA MUCHÍSIMO ATENDER UN NIÑO DE VERDAD,🤐,Y MÁS CUANDO SON UNOS TRASTILLOS, Ó TODO EL DÍA LLORANDO,(Vamos que de la desaparición yo también lloraba, cansancio, sin dormir, sobre todo con el mayor,(8 años sin dormir una noche seguida, 😱),Y ME HAN PUESTO VARIOS INTERFERONES,(Los que me han puesto, me han sentado FATAL,no me atrevo a probar otro,🤦🏻♀️,de lo mal que me han sentado),SOY MUY INTORERANTE A MUCHÍSIMOS FÁRMACOS,!! ME HAN PUESTO AVONEX,(Una inyección una vez a la semana,🤦🏻♀️,que mal),CADA DÍA PEOR, ME QUEDABA SIN ANDAR NADA DE NADA,HORROROSO, CAÍ EN UNA DEPRESIÓN BESTIALES, SE ME RETIRO LA MENSTRUACIÓN, ME SUBIDO LA PROLACTINA(Vamos como si estuviera dando el pecho a un bebé),...BUENO, ME RECUPÉRE EN CUANTO DEJE EL TRATAR AMIENTO, INCREÍBLE, PERO CIERTO. ESTUVE TAN BIEN, QUÉ ME ATREVÍ EN MÍ LOCAL UNA COSITA PARA GANAR UN POQUITO DE DINERO,(X lo menos para pagar el impuesto del Ayt. compra para el local,(tenía un futbolin, billar,mesas chuches, juegos de mesa, refrescos y demás),PERO LLEGÓ UN MOMENTO QUÉ NI SIQUIERA PODÍA BARRER, FREGAR EL SUELO, DOS ASEOS,UNA TERRAZA PASILLO,TOTAL UNOS 100 METROS + Ó - ,NO PODÍA HACER NADA BIEN,(Mis manos, mis piernas, no me obedecian para nada)Y HE TENIDO UNA NEURÓLOGA INCREÍBLE DE BUENA:LA DOCTORA ROSA ASTARLOA,UNA EMINENCIA DE DOCTORA,(Doy gracias a dios, y al niño Jesús x tenerla en mí vida),SIEMPRE ME DECÍA:DA GRACIAS AL NIÑO JESÚS TODOS LOS DÍAS X QUÉ CON EL TIEMPO QUÉ LLEVAS CON LA E.M ESTÁS GENIAL Y NO EN SILLA DE RUEDAS,🙏🏻,SOY CREYENTE Y ME APOYO MUCHÍSIMO EN JESÚS, Y DIOS MÍ SEÑOR!!
¡¡NO ESCRIBO MUY BIEN, QUERÍA DECIR OTRA COSA,(Espero que me entendáis x favor),SON MUCHOS AÑOS YA DE ESTAR SIEMPRE AGOTADA FÍSICA Y MENTALMENTE,MUY CANSADA YA,😪!@
¡¡BUENO MÍ Dc SE HA DEBIDO DE JUBILAR, X QUE ME PASARON A LA UNIDAD DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE, CON EL DOCTOR CONSTANTINO,(En la F.J.D),ME RECOMIENDO QUE TOMARA FAMPIRA(Es un medicamento para andar mejor y más tiempo),PERO QUÉ ALLÍ YA NO LO DABAN, Y ME RECOMIENDO IR A PUERTA DE HIERRO,....CON LA FAMPIRA FENOMENAL, EN VEZ DE 50 METROS, PODÍA HACER 100 METROS.....TODO FENOMENAL CON LA FAMPIRA....FUÍ A PUERTA DE HIERRO,(Se ha parado todo con la PANDEMIA, y hace mucho que no voy a ver a mi doctora),PERO ANTES DE LA PANDEMIA ME PUSIERON RETUXIMAD,(Y que mal, horrible, estaba mejor sin ella,(no podía andar, me pesaban muchísimo las piernas, como las de un elefante 🐘, horrible, me lo ponían cada 9 meses),me inche muchísimo me salieron pelos anta el antebrazo,(cosa que nunca he sido muy velluda y me salieron asta en el dedo gordo del pie),DECIDÍ X MÍ MISMA,(Pero con el consentimiento de la doctora),X SUPUESTO,Y MÍ PLERIPLO PASADO X LA ENFERMEDAD !@
Soy de Argentina y me coloco esa medicación (ocrelizumab/ocrevus) me la receta mí médico y ahí puedo pedir su importación (en Argentina no está autorizada su comercialización)
Porfavor será que una persona que padres esclerosis múltiple degenerativa progresiva que vive en una ciudad de México pueda comprar o mejor dicho octener ese medicamento porfavor contésteme tengo Diez años con esta enfermedad y Vi está esplucacion o anuncio de un medicamento nuevo en estos momentos no estoy tomando niyn medicamento les agradecería si me contestaran y dónde y el costo Dios y María santísima los bendice 🙏 deangemano gracias 🙏
Usted está hablando de este tratamiento hace tiempo ,pero yo vivo en Valladolid y mi hijo tiene esclerosis no le han puesto el tratamiento este y cada vez peor no anda, lleva ocho años con un tratamiento que cada vez está peor pero no le ponen otro nuevo 😥
Saludos ojalá q esa inyección sea muy bueno y si me haga cambiar mi enfermedad y ya me haga caminar pues quiero nuevamente ser alguien productivo y q mi Esposa no se canse de mi
De corazón deseo que se cumplan tus anhelos, yo tmb tengo esclerosis múltiple y entiendo muy bien cuando dices "sentirte productivo", pero eres importante para muchas personas y eso tiene mucho peso!!
Pero lo que estoy oyendo, no es que la cure, simplemente no la empeora, que es lo que hacen los medicamentos. Lo que tienen que hacer para curar es regenerar la mielina. Porque mis síntomas no son como dice él, no me duran días, son cortos, no más de 15 minutos.
Que bueno que los abanses que se an logrado para lo esclorocis y le pido adiós que aqui en latinoamerica venga ese fármaco y lo podamos aplicar a nuetra gente yo en lo particular la quiero para mi hijo con esta noticia tengo la esperanza que luego venga que Dios los bendiga mucho.
Buenas noches mi nombre es Natalia y yo tengo un novio que tiene esclerosis múltiple el lleva muchos años con esa enfermedad y necesito saber si hay cura para eso o que pastas se puede tomar para eso el casi no puede caminar necesito que me ayuden porfa
Yo tengo esclerosis múltiple hace 15 años empecé con vision borrosa dolor en articulaciones rodillas, manos,cuello, codos,y cambie mi alimentación y comence a hacer ejercicio con pesas y hasta el dia de hoy estoy muy bien tengo 56 años sigo con alimentación vegetariana y carbhoidratos esa alimentación la comence hace 5 años y mejore mucho me realice estudios y las cicatrices ya no aparecieron mas hoy en dia hago mi vida normal y la vision mejoro un 90% y sigo con ejercicios de fuerza y mi vida normal con dolor por el ejercicio y no por la enfermedad mi movilidad esta excelente gracias a DIOS
Hola Jesús, podrías detallarme más tu alimentación, eres vegetariano, cómo sustituyes la carne? no comes ni salmón? y consumes o no carbohidratos? Gracias, respóndeme al mit@famu.nl Marissa.
Muchísimas gracias a gente como usted !! , cada vez más cerca de la cura !
Ya estamos más cerca!!!!
@@nayelihurtado3225 Dios te oiga!!! Feliz Navidad y un magnífico 2020. 🎅💞🌟
Ánimo a todos los que lo padecen Dios los bendiga a todos
Yo me cure de la migraña.consumi aceite de sacha inchi prensado al frio tener 3 botellitas tomar 1 cucharada antes del desayuno antes del almuerzo y antes de la comida o sea 3 veces al dia termina q botellita.y descansa 10 dias y sigen con la otra botellita igualmente y suigen igual con la tercera y nada mas asi me cure larazon de la migraña es que tenemos el higado graso y las venitas que van al cerebro. Esta con grasa y la sangre no puede circcular no llegando la sangre al cerebro de alli viene la migraña asi mecure grasias a una chica.que me aconsejo mi numero es 981527614 grasias y conpartan
😢tengo EM ayuda x favor
Soy paciente de EM y tengo 55 años,vivo en Cali y estoy en tratamiento con ocrelizumab y puedo decir que estoy muy bien desde que inicié con este medicamento,gracias por los avances que tenemos hoy
¿Hactenido sintomas?
Soy de cali pero vivo en la usa quisiera preguntar como se lleva allá lo de la esclerosis múltiple yo aquí tomo vumerity un abrazo
A mi me colocaron alentuzumab luego de un brote provocado por el estrés de la pandemia y luego de ser víctima de un robo, me dio un brote que me dejó mal mal, no podía caminar nada y la estabilidad era desastrosa pero a Dios gracias los médicos actuaron rápidamente y me ordenaron Alentuzumab y puedo decir que al sexto día de haber comenzado las infusiones, fueron 5 días haciendo el tratamiento y como digo el sexto día estaba normal, caminaba normal, podía hacer squats en el gimnasio con pezas, en fin, el cambio fui del cielo a la tierra, fue mágico el cambio.
@@mauricioovalle8104 hola mi hijo tiene 17 años fue diagnosticado alos 13 años tambien. Tiene MS y le administraba El glatiramer acetate pero tuvo una recaida y la doctora decidio cambiar El medicamento y decidio El vumerity pero me da miedo porque tiene muchos efectos secundarios usted nunca sintio nada cuando lo inicio.gracias
Desde q empece no he tenido nada de problemas con este medicamento
Ponga el nombre el precio y si lo venden en México gracias 🙏
EL NOMBRE DEL FARMACO , QUE SE PONE CADA SEIS MESES SE LLAMA * OCREVUS * Y AQUÍ EN ARGENTINA ES CARISIMO, EN PESOS ARGENTINOS DEBE COSTAR COMO $ 2.000.000.-
Agosto 7 2020 e sido diagnosticada con esta enfermedad Esclerosis múltiple. El 4 de agosto Tube un problema de dolor severo en mi brazo derecho de la punta de los dedos al codo. Corrí al doctor me dijo el doctor de urgencia que parecía síndrome del túnel car piano , pero los síntomas que aparecieron al día siguiente fue adormecimiento de mi estómago pierna derecha y parte alta de la espalda, por un momento me ponía de pie y no podía mantener en pie, perdía el equilibrio con un dolor intenso que baja desde la zona del cuello hasta los pies. Es un dolor ten intenso k arde y tumba al piso.
Agosto 4 2020 llegó al hospital hoy día 7 continuó aquí. Gracias a Dios encontré doctores que no me an enviado a casa con un analgésico. Me an hecho muchos estudios, cuando te digo muchos son muchos😌 no me dieron ni un solo medicamento hasta tener un diagnóstico casi seguro. Anoche por primera vez me pusieron el primer medicamento, tengo que permanecer 2 días extra en el hospital para ver cómo funcionan y que reaccion voy a tener.
Lo que te puedo decir que lo que aquí se hablo es todo lo que pase y es así.
El medicamento es muy fuerte, me provoca energía extra de no poder dormir, me dieron 9g de melanina para dormir. Dormí 4 horas
Tengo que cambiar mi estilo de vida y hacer sobre todo un cambio en cuanto mi Alimentación y comer lo que debo comer basado a mi cuerpo.
Esta enfermedad es por el sistema nervioso, la alimentación debería ser para tranquilizar el sistema nervioso.
Se que mi bienestar está más que nada en Dios, en mis manos y luego en toda la ayuda que los doctores tienen para ayudar, pero al fin todo se deduce en cuanto es lo que vamos hacer nosotros con lo que ya sabemos🙏
como estas
You Tube Alan MacDonald: MS is a parasitosis
Protocolo Coimbra
Que buena noticia, mucho ánimo a los afectados por esta enfermedad, cada día está más cerca la cura
Hols soy de guatemala y tengo esclerosis múltiple
Como se llama el medicamento
Les recomiendo el medicamento de Bio4, eso curo a un familiar de eso
@@osvaldoavvv1097 eso se llama esclerosis múltiple y creo firmemente en Dios y pacientes que consiguen recuperaciones increíbles. Con el mayor respeto a usted, su familiar y la ciencia y profesionales que trabajan permanentemente. Tenga presente que también es una dolencia que puede "dormir", estar sin síntomas, cambios o molestia alguna durante años. NO pierda de vista ese punto y no abandone completamente los controles. Que todo siga bien, reciba mi mayor consideración.
@@Azulizuy Si, mi familiar ya no se podía mover, estaba en silla de ruedas.
Y ahora ya tiene una vida normal, ya se puede mover y todo
Gracias por la información
Por que coño poneis que pone fin a la enfermedad....sois muy manipuladores y jugais con las emociones con titulares falsos como esos
Pues si!
Pues porque en muchos pacientes, a raíz de empezar con el tratamiento no han tenido ni brotes ni nuevas lesiones en imagen, por tanto...
@@nomeapelidos6918 por tanto ya se curan todas no?
Eso es dar esperanzas, para que luego no funcione
@@nomeapelidos6918 por tanto la enfermedad sigue ahí, no está activa pero no está curado. 🤦
Tienes razón yo por eso lo ví , como engañan.
Hola yo tengo esclerosis múltiple me lo detectaron en el 2017 ya voy para 4 años con esto gracias a Dios y al neurólogo que me está tratando me siento algo mejor
dios la bendiga cuidese mucho
Buenos días gracias por sus bendiciones las recibo de todo corazón... Yo también le mando lluvia de bendiciones
Que tipo de Esclerosis múltiple tienes!!!?????
Y que tratamiento tienes
@@hectorlavozdelalmacolombia9601 la verdad no se que clase de esclerosis múltiple sea y pues no sabía que hubiera varias clases... Y el medicamento que estoy tomando se llama Aubagio... Y pues gracias por preguntar Dios te bendiga 🙏
@@claudianavarrete725 aubagio pastillas 1 diaria? TERIFLUNOMIDA aubagio por 28 pastillas para el mes?
Gracias por el video. Tengo EM, me gustaría saber cómo saber que brotes puedan dar. Y cómo saber si algún medicamento da resultado o no.
Voy a empezar con este nuevo tratamiento. Con mucha ilusión y esperanza. Gran avance
como lo conseguiste y en qué país? gracias
@@martinbentancur6307 de momenton aún no he empezado pues estoy co brote desde 09/05. En España
De donde eres tú? Saludos
@@lorenarabalvila2524 Que tal estas ahora? Espero que mejor... Ya nos dirás como te va con el nuevo tratamiento.... Yo también soy de España.
Todavia no he empezado. Estoy recuperandome de un brote q empezó el 09/05. La semana q viene tengo cita con mi neurologo y a ver cuando empiezo gracias por preocuparte
Como se llama el tratamiento? 🤷♀️gracias .
Ocrezilumab
Gracias a Dios para quienes puedan acceder al medicamento. Pero es inaccesible y carísimo para la mayoría. Nosotros, los latinos, nuevamente somos personas y pacientes de "segunda categoría". Hasta nosotros no llega, no podemos pagarlo, si lo logramos, no podemos importarlo. Nosotros QUÉ? No somos merecedores de éste medicamento, de estos fármacos, de los avances, de la cura o limitación de nuestra progresión? Me alegro por los hermanos que viven lo que nosotros vivimos, pero me duele seguir siendo ignorada, seguir sufriendo y que a NADIE le importe. Suerte a mis hermanos que sufren como yo, realmente me alegro, pero entiendan por favor, que es lo que sentimos quienes estamos del otro lado, lejos de las soluciones, porque no podemos pagarlos, porque nuestro ingreso per cápita, no amerita invertir. Lo lamento pero es lo que siento. No puedo felicitarle, es otro negocio para quien puede pagarlo.
Acudir al estado, ¿de que país es?, debe haber alguna fundación de esclerosis múltiple, ellos lo pueden importar.
@@jacksonhunter8869 en algunos países, sí funciona. En otros, es un tema muy usado políticamente pero de la forma incorrecta y sin soluciones para los pacientes o la gran mayoría de ellos. Aquí, en Uruguay, me ganaron. Y eso que es MUY difícil que abandone una causa. Pero tuve que optar por mi dignidad como persona y como paciente. Porque estaba siendo doblemente vulnerada, en mis derechos y mi dignidad. Espero que tengas suerte. Varios acá han logrado cierto nivel de éxito. NO sin dejar pasar que hubo más de uno de nosotros que recibieron placebos. No fue mi caso, pero si colaboró con mi decisión de alejarme. No el necesario, pero mitigaron en algo. A mí me auxilió una ONG danesa, con un andador, silla de baño y un colchón, que de todas formas no servía por mi columna rota y fue entregado a otra persona. Te deseo lo mejor y aquí estamos TODOS Y puedes contar con nuestro apoyo. Y cree en Dios, NADIE como Él para darnos fuerza, junto con los tuyos. Abrazo a la distancia
NOS ganaron. Nos cansaron. Creo que era lo que buscaban. No sé si te tocó vivir cuando nos invitaron"a celebrar el Día Internacional de la Esclerosis Múltiple, con una suelta de globos y un brindis después..." 🤦🏼♀️🤦🏼♀️
No a concientizar, "a celebrar", no a ilustrar, "a soltar globos"... ¿Brindar? ¿A que? ¿A la inoperancia, a la ignorancia de los propios integrantes? ¿ O a la benevolencia de la justicia con quiénes entregaban placebos? NO, GRACIAS
No sé si te tocó vivir la lucha de compañeros que recibieron placebos. 😢😓😢😢
No sé cómo está ahora EMUR, sí sé que NO me representa, y ganó, me hizo bajar los brazos. ATUERU fue más activa, pero yo ya no tenía fuerzas.
No incito a que no crean, por el contrario, participen, actúen, reclamen, peleen, den la batalla. Ya no me incluye lo que puedan lograr, pero si hay muchos que los necesitan. Luchen por los que aún no lo saben m, y sobretodo por USTEDES y también por la dignidad que todos merecemos. No es que yo simplemente me cansé, es que ya no puedo dar la pelea, porque mi cuerpo ya no responde Abrazo
Yo estuve 6 meses con el y lo abandone por miedo a los posibles efectos secundarios que puede provocar (infección letal, desarrollar cáncer etc.) Ahora no tomo absolutamente nada buena alimentación descanso ejercicio y nada de tóxicos. Y menos mal que no tomo nada que ahora con el Coronavirus si te pilla te deja en el sitio. Pero vamos esta es mi decisión particular y hasta la fecha todo va bien. 😉
@@cantabriantonio hola , también yo dejé todo, menos VD y aceite de cannabis, que adoro cocinar y comer así que ahí..., fallo. Se trataba de medicamentos que a lo largo de mi proceso sabía que iban apareciendo y que, hubieran mejorado algunas cosas. Ya no, pero fué MUY situaciones frustrantes que viví yo y muchos otros compañeros acá. A cuidarse sí y MUCHO. Mi cuarentena empezó antes, por mi Dra de cabecera y la de mi trabajo. Éste sí que si me agarra,... me lleva. Por problemas con mis defensas desde que nací a la emsp. Saludo cordial y afectuoso.
En RUclips esta Frank Suarez especialista en metabolismo. Y te dice como curarte para siempre de este problema
Si mucha razón ...
Cierto el metaboel 500 frena eso Frank Suárez que en paz descanse en metabolismo TV lo explico
Así es , su esposa padecía esclerosis múltiple y Frank le paró la enfermedad con las vitaminas
Como encuentro el video porfavor
@@brandonvega9695 Esta es amigo ruclips.net/video/o5PpZiQyQxE/видео.html
Yo tengo la E M desde hace 50 años en esos años no se conocia.Gracias Dios y su Santa Madre estoy estable
ME LLAMO MARÍA ELENA, SOY DE HONDURAS Y REALMENTE MUCHÍSIMAS GRACIAS, POR EL GRAN MILAGRO DE SABER DEL FARMACO, PARA ESA TREMENDA ENFERMEDAD.
DIOS LES BENDIGA GRANDEMENTE
Gracias a Dios por darles esa sabiduría de investigar a toda la ciencia médica yo tengo un hijo con esclerosis múltiple y está tratamiento me da la esperanza de que mi hijo pueda cumplir sus sueños como arquitecto y siga adelante al igual que a todas aquellas personas que manifiestan está enfermedad gracias ala ciencia médica por darnos una esperanza para que nuestros familiares tenga la esperanza de seguir adelante con su vida gracias gracias
Son los medicamentos los que generan la enfermedad, la farmafia es la que mata con sus venenos.
Como se llama ese medicamento.
Cómo se llama el medicamento y quiero saber si lo venden en Mexico??
Se Llama Ocrevus. Empecé El tratamiento en enero. Por ahora bien.
Como se puede hacer una comunicación efectiva con ustedes
Nombre de medicamento por favor
Como puedo conseguir ese tratamiento en MEXICO por favor
ME GUSTARÍA SABER COMO SE PUEDE CONSEGUIR AQUI EN MÉXICO TENGO UNA HIJA CON ESTE PADECIMIENTO
Tratamiento para pies dormidos sensibilidad en miembros inferiores y superiores por favor, para polineuropatía sensitiva tratamiento x favor
Que se llama el medicamento por favor
Cuanto tiempo de ocrelizumab se ven cambios ?
No sé si se dijo. Pero cuál es el nombre de la medicación y si se puede conseguir en Argentina?
Soy paciente con Esclerosis Múltiple Secundaria Progresiva, ya. Llevo casi 15 años con el Diagnóstico desde los 45 E. M. R. R Y Hoy con casi 59 con E. M. S. P.
Esta medicación servirá hoy para mi??? Soy de Rosario, Argentina 🇦🇷🙏👋
Busca protocolo Coimbra es la cura
Yo tengo EMP. Algún medicamento efectivo
Tengo 67 años .con neuropatia óptica. Me declararon hace 6 años esa enfermedad
Que fármaco sería eficaz.nombre por favor.
Buenos dias yo me encuentro en valencia españa ustedes tienen en aqui en valencia alguna clinica o contacto para hacer este tratamiento 23 de agodto 2021
Como se llama el medicamento
Yo como psicólogo pongo en pie: la buena alimentación y el ejercicio... Y mucho Omega 3, 6 y 9.
Repito comer sano, hacer ejercicio ( físico y mental) nada de alcohol ni cigarros
Buenas noticias. Cómo se llama el medicamento?
Así es en mi caso algo difícil
Tú no eres un médico. Ni siquiera eres un científico.
@@verdadyjusticia6217 no seas estúpido, no necesitas ser médico para saber que cuando estas enfermo, lo mejor es comer sano y hacer ejercicios, y el ejercicio mental es para no caer en depresión o estrés. Y que el cigarro y el alcohol te ponen peor con cualquiera enfermedad.
Omega 6 promueve la inflamación. No lo use
Quisiera saber más sobre este tratamiento, pués padezco esclerodermia no sé cuánto tiempo tengo padeciendo la pues nada más me duelen las manos. Soy de JALISCO.
En qué parte de Jalisco?
Como se puede conseguir soy de sinaloa
Y que se llama el medicamento??????
Gracias, yo estoy diagnosticada desde hace 3 años. Desde el principio me pusieron este tratamiento, cada 6 meses goteros y doy gracias, he mejorado mucho. Ahora falta encontrar la cura
Tengo a mi madre que le acaban de descubrí EM quisiese saber cómo se llama el fármaco y si está disponible en Centro America
Como se llama el medicamento q dice el dr en el vídeo pf
Pregunta ha salido algo nuevo o se está en la búsqueda de un fármaco que no solo pare la enfermedad sino q permita la recuperación de la mielina u como consecuencia la cura de la enfermedad?
Mi hija vive en Querétaro, como puede conseguir el pinchazo y como se llama, por favor
Hola buen día , cómo se llama el medicamento ?
Exelente!!!!!! Tengo un hno con esta enfermedad de 10 años con ella según num para contactarlos
Cómo acceder a este medicamento...ya que estoy mal
Un familiar presenta esta enfermedad de esclerosis ELA
Como me pueden ayudar
Con este medicamento
Y como lo obtengo
Tiene 65 años
Con una salud muy buena
Y de pronto presenta esta enfermedad
En estos momentos
Mil gracias
Pasto
Donde me dirijo para obtener el medicamento $
Hola, que informacion tan importante, pero no dicen el nombre del farmaco, gracias de antemano
Cómo se llama el medicamento para recuperar
Hola quiero sabe ci ese tratamiento ce encuentra en costa rica
El medicamento que está hablando vende en Perú gracias
El título del vídeo está equivocado
Pero total
Como deberia ser el titulo, en que se equivoco?
@@monykings6683 Nuevo fármaco para el tratamiento de la EM. NUNCA decir que es una cura para la enfermedad. No lo es y decirlo o tan siquiera insinuarlo es terriblemente cruel para con las personas que padecemos esta enfermedad.
Es una pesadilla días mejores días peores en le que deseamos poder despertar y estar bien yl
Cuál es el medicamento para la esclerosis múltiples gracias
tengo EMPP serviria para mi
Como se llama el medicamento..???
No dijeron en el video
si dijeron que se llama ocrevus y que en Argentina cuesta 2000,000
El medicamento es Ocrevus (Ocrelizumab) pero no le pueden aplicar a cualquier paciente. Es muy idóneo en pacientes jóvenes.
Es el tysabri verdad es verdad
Mi hijo le van a dar ese medicamento .
Gracias.
Cuál es el nombre del nuevo medicamento????
Ocrevus creo
Ocrevus
Parece jarabe de lengua
OCREVUS ---,OCRELIZUMAB
Hola como hago para encontrar el medicamentos
Lo tengo ahora! Por desgracia Gilenia cambio mi vida a peor! Depresión grave q no tengo apetito! Apatía total y perdí mi cabello por esta medicación. Desde Junio 2018 no soy yo! Tuve 3 brotes 2018. Me siento pésimo ojalá hubiera llegado este medicamento nuevo a mi vida antes! Y seguiría bien!:(
Me diagnosticaron la enfermedad en el 2015 y desde entonces hago el tratamiento con Gilenya. Todos los cuerpos somos distintos y en mi funciono ok, no tuve nuevos brotes y tampoco efectos secundarios como los que comentas. Llevo una vida normal. Puedo decir que en mi esta funcionando.
@@karipela08 yo tomo fingolimod, una pastilla diaria, no me cae mal pero tampoco siento que me haga bien, me ha elevado lo niveles de algunas encima hepática, pero la heptologa dice que no hay problema. Creo que he perdido cabello, las rodillas siento con rigidez y tengo hiperreflexi en un pierna, caminar 100 metros imposible, comienzo arrastrar los pies, sin embargo considero que estoy mejor que muchos que he visto, hay que continuar en la lucha y confiando que pronto den la noticia de que ya hay una cura definitiva, cuando me diagnosticaron en 2007 solo habían tres medicamentos, hoy hay 20 y con menos contraindicaciones , los estudios van rápido .
Gilenya fue malísimo también para mí caída de cabello excesiva dolor de cabeza horribles depresión insomnio ... , ahora estoy comenzando con Aubagio pero me encantaría poder probar ese medicamento nuevo con menos efectos secundarios :(
Gilenya fue malísimo también para mí caída de cabello excesiva dolor de cabeza horribles depresión insomnio ... , ahora estoy comenzando con Aubagio pero me encantaría poder probar ese medicamento nuevo con menos efectos secundarios :(
por lo que veo la caída del cabello ez una constante en la mayoría, me alegro, dejaré de tomarla y volverá el cabello
El único problema es que esos medicamentos son muy elevados en cuestión de precio ..
HoLa desde España Melilla
quisiera saber sí ese pinchaso está también en mí Ciudad
Melilla
Porqué yo estoy con ésa enfermedad
Estoy fatal
es dejeneratiba
múltiple
Solo quisiera saber si está enmi Ciudad Gracias Gracias ❣️
Mi padre lo tiene y vivo en República Dominicana como lo consigo
Hola soy de México, cuál es medicamento y si en México lo hay
Hola si lo hay, pero no la frena es uno mas de los muchos medicamentos modificadores de la enfermedad. Del que hablan es ocrevus y el más nuevo ahora que acaban de autorizar en México es mavenclad, y es tomado lo que es mejor, pues no tienes que estar inyectadote ni llenado al hospital para que te pongan el medicamento
Y ESTE MEDICAMENTO LO HAY EN COLOMBIA, PREGUNTO POR QUE YO PADEZCO DE ESTA ENFERMEDAD HACE 17 AÑOS
@@sa33793 no manches neta mi hermano tiene esclerosis múltiple y tiene como 5 años pero el ya no Abla ni se mueve solo como k me dicamenyo Tomás me podrías decir para comprarlo aversi le funciona por favor
@@alejandragutierrez9680gracias amiga por tu comentario es bueno saber
Hola Tengo EM Quisiera saber cómo hago para tener ese tratamiento PORFAY
Dónde puedo comprar ésto
Encuentren la cura porfavor 🙏🏻 les pido desde Nasca Perú gracias que Dios los bendiga 🙏🏻
Yo creo q en los años venideros se viene la cura qnimos hermanos 💪❤🤗
Yo tengo una hija q le dio esclerosis múltiple de los 4 añitos ahora ella tiene 9 añitos muy cerca a la cura Dios quiera q ese remedio sea bueno
Cómo recuperar esa miel una ? Con algo que sea natural así no deja secuelas por favor !! Saludos desde Chihuahua Mexico!!
Ya an pasado mas de 5 años de este video y aun no ponen el nombre...
Podrian poner el nombre o si alguien ya lo sabe podrian decirmelo por favor
...
Como se llama el farmaco????
Dónde conseguirlo
buenas noches (soy de Bolivia) cual es el nombre del medicamento y como podría conseguirlo....? acá en Bolivia cuando podría llegar o como hacemos para conseguirlo...? por favor..
Como acceder a medicacion desde argentina ..
Gcias
Estoy con ese trat dde hace 1 año en arg. Se llama Ocrelizumab
@@patogomez6142 hola mi nieta tiene esclerosis multiples pero no tiene problemas motriz pero si convulsiones soy de argentina aqui ningun medico hablo de ese medicamento dime como estas y como conseguirlo posiblemente viaje a barcelona en unos meses
Y como te ha ido? Problemas? Dónde te atendés? Soy un de Argentina @@patogomez6142
Tengo una hija con esclerosis quisiera informacion sobre el medicamento
Gracias x la informacion soy ligia d venezuela brqto como ago para obtener ese tratamiento x favor envien respuesta
@Mario Valencia si pero yo soy d venezuela dnd c consigue eso
una persona con esklerosis puede tomar yodo y magnesio porfabor necesito la respuesta
Hola amigos!! soy de Argentina, mi hermana tiene EM quisiera sabèr si ese fármaco está en nuestro país??
Pero como se llama este farmaco para la esclerosis múltiple?
Porque es relativamente reciente, y porque es muy caro, al no ser tan conocido, los médicos no lo recetan, y mucha gente aunque se lo receten no lo pueden comprar.
En México lo venden ?? Por favor mi hijo le detectan y sería un milagro
Que opina usted del Inmunocal?
Como se llama el medicamento y si se pude conseguir en México
Ocrevus
en México se llama Mavenclad lo más nuevo
Tengo 17 años espero que exista la cura de la esclerosis múltiple
Los fármacos sólo te harán empeorar, la salud está en no tomar esos venenos.
Donde encontramos este Dr.?
¡¡BUENOS DÍAS DESDE 🇪🇦!!
TENGO ESCLEROSIS MÚLTIPLE DESDE HACE 42 AÑOS, Y HE TENIDO DOS HIJOS SABIENDO QUE TENÍA E.M...(En los embarazos he estado genial),PERO DESPUÉS CANSA MUCHÍSIMO ATENDER UN NIÑO DE VERDAD,🤐,Y MÁS CUANDO SON UNOS TRASTILLOS, Ó TODO EL DÍA LLORANDO,(Vamos que de la desaparición yo también lloraba, cansancio, sin dormir, sobre todo con el mayor,(8 años sin dormir una noche seguida, 😱),Y ME HAN PUESTO VARIOS INTERFERONES,(Los que me han puesto, me han sentado FATAL,no me atrevo a probar otro,🤦🏻♀️,de lo mal que me han sentado),SOY MUY INTORERANTE A MUCHÍSIMOS FÁRMACOS,!!
ME HAN PUESTO AVONEX,(Una inyección una vez a la semana,🤦🏻♀️,que mal),CADA DÍA PEOR, ME QUEDABA SIN ANDAR NADA DE NADA,HORROROSO, CAÍ EN UNA DEPRESIÓN BESTIALES, SE ME RETIRO LA MENSTRUACIÓN, ME SUBIDO LA PROLACTINA(Vamos como si estuviera dando el pecho a un bebé),...BUENO, ME RECUPÉRE EN CUANTO DEJE EL TRATAR AMIENTO,
INCREÍBLE, PERO CIERTO.
ESTUVE TAN BIEN, QUÉ ME ATREVÍ EN MÍ LOCAL UNA COSITA PARA GANAR UN POQUITO DE DINERO,(X lo menos para pagar el impuesto del Ayt. compra para el local,(tenía un futbolin, billar,mesas chuches, juegos de mesa, refrescos y demás),PERO LLEGÓ UN MOMENTO QUÉ NI SIQUIERA PODÍA BARRER, FREGAR EL SUELO, DOS ASEOS,UNA TERRAZA PASILLO,TOTAL UNOS 100 METROS + Ó - ,NO PODÍA HACER NADA BIEN,(Mis manos, mis piernas, no me obedecian para nada)Y HE TENIDO UNA NEURÓLOGA INCREÍBLE DE BUENA:LA DOCTORA ROSA ASTARLOA,UNA EMINENCIA DE DOCTORA,(Doy gracias a dios, y al niño Jesús x tenerla en mí vida),SIEMPRE ME DECÍA:DA GRACIAS AL NIÑO JESÚS TODOS LOS DÍAS X QUÉ CON EL TIEMPO QUÉ LLEVAS CON LA E.M ESTÁS GENIAL Y NO EN SILLA DE RUEDAS,🙏🏻,SOY CREYENTE Y ME APOYO MUCHÍSIMO EN JESÚS, Y DIOS MÍ SEÑOR!!
¡¡NO ESCRIBO MUY BIEN, QUERÍA DECIR OTRA COSA,(Espero que me entendáis x favor),SON MUCHOS AÑOS YA DE ESTAR SIEMPRE AGOTADA FÍSICA Y MENTALMENTE,MUY CANSADA YA,😪!@
¡¡BUENO MÍ Dc SE HA DEBIDO DE JUBILAR, X QUE ME PASARON A LA UNIDAD DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE, CON EL DOCTOR CONSTANTINO,(En la F.J.D),ME RECOMIENDO QUE TOMARA FAMPIRA(Es un medicamento para andar mejor y más tiempo),PERO QUÉ ALLÍ YA NO LO DABAN, Y ME RECOMIENDO IR A PUERTA DE HIERRO,....CON LA FAMPIRA FENOMENAL, EN VEZ DE 50 METROS, PODÍA HACER 100 METROS.....TODO FENOMENAL CON LA FAMPIRA....FUÍ A PUERTA DE HIERRO,(Se ha parado todo con la PANDEMIA, y hace mucho que no voy a ver a mi doctora),PERO ANTES DE LA PANDEMIA ME PUSIERON RETUXIMAD,(Y que mal, horrible, estaba mejor sin ella,(no podía andar, me pesaban muchísimo las piernas, como las de un elefante 🐘, horrible, me lo ponían cada 9 meses),me inche muchísimo me salieron pelos anta el antebrazo,(cosa que nunca he sido muy velluda y me salieron asta en el dedo gordo del pie),DECIDÍ X MÍ MISMA,(Pero con el consentimiento de la doctora),X SUPUESTO,Y MÍ PLERIPLO PASADO X LA ENFERMEDAD !@
Que irresponsable saber que tienes un padecimiento y así traer niños que pueden heredar tu enfermedad.
se le puede dar pregabalina o carbamazapina que ayuda en la mielinizacion nervios
Algún número telefónico para hablar con el médico y adónde se ubican
Excelentes Medicamentos
Uso OCREVUS✋👐👐👐👆
Cuando llega acá a la Argentina y como se llama...
Soy de Argentina y me coloco esa medicación (ocrelizumab/ocrevus) me la receta mí médico y ahí puedo pedir su importación (en Argentina no está autorizada su comercialización)
Hola sabes como y donde conseguirls
@@nicolasperezlindo9577 quiero ponerme en contacto con vos
OCREVUS ---,OCRELIZUMAB ,laboratorios ROCHE
Porfavor será que una persona que padres esclerosis múltiple degenerativa progresiva que vive en una ciudad de México pueda comprar o mejor dicho octener ese medicamento porfavor contésteme tengo Diez años con esta enfermedad y Vi está esplucacion o anuncio de un medicamento nuevo en estos momentos no estoy tomando niyn medicamento les agradecería si me contestaran y dónde y el costo Dios y María santísima los bendice 🙏 deangemano gracias 🙏
Soy de honduras a mi hija la tratan con interferon bt1 pero veo poca mejoria
El medicamento es Ocrevus. Por ahora me va bien con él. Saludos.
Usted está hablando de este tratamiento hace tiempo ,pero yo vivo en Valladolid y mi hijo tiene esclerosis no le han puesto el tratamiento este y cada vez peor no anda, lleva ocho años con un tratamiento que cada vez está peor pero no le ponen otro nuevo 😥
como se llama el medicamento ?????
OCREVUS ---,OCRELIZUMAB
Saludos ojalá q esa inyección sea muy bueno y si me haga cambiar mi enfermedad y ya me haga caminar pues quiero nuevamente ser alguien productivo y q mi Esposa no se canse de mi
Ay Dios espero que así sea con la ayuda de Dios nuestro señor
De corazón deseo que se cumplan tus anhelos, yo tmb tengo esclerosis múltiple y entiendo muy bien cuando dices "sentirte productivo", pero eres importante para muchas personas y eso tiene mucho peso!!
Nunca dijo el nombre del medicamento.
Pero lo que estoy oyendo, no es que la cure, simplemente no la empeora, que es lo que hacen los medicamentos. Lo que tienen que hacer para curar es regenerar la mielina. Porque mis síntomas no son como dice él, no me duran días, son cortos, no más de 15 minutos.
Investigación y más investigación.esa. Es la solución
Que bueno que los abanses que se an logrado para lo esclorocis y le pido adiós que aqui en latinoamerica venga ese fármaco y lo podamos aplicar a nuetra gente yo en lo particular la quiero para mi hijo con esta noticia tengo la esperanza que luego venga que Dios los bendiga mucho.
Que tipo de fármaco es...? Ya está en América latina...? Específicamente en Bolivia...🥺🥺🙏🙏
Buenas noches mi nombre es Natalia y yo tengo un novio que tiene esclerosis múltiple el lleva muchos años con esa enfermedad y necesito saber si hay cura para eso o que pastas se puede tomar para eso el casi no puede caminar necesito que me ayuden porfa
nunca dijo el nombre del medicamento
Qué medicamento es, cuál es su nombre
Soledad Torres Ocrevus
Ocrelizumab
Otro medicamento de mierda, hablando claro
@@1rosamariaclosas y eso?