У меня брат с таким синдромом Вильямса . Он любит все историческое и интересное но вот если что-то другое ему пытаться навязать или научить чему-то другому ему будит не интересно. Ему сейчас уже 31 год. И мы. С родителями привыкли что он такой . И любим его и заботимся о нем .
Увы. Не будет. Авторы любят сглаживать углы. А гениальная музыка, часто остаётся не услышанной. Дети с таким синдромом имеют хороший слух, так же его имеют и люди без этого синдрома.
У меня был двоюродный брат с синдромом Вильямса(тогда,в 70ых,конечно мы об этом не знали и только в последние годы поняли). Он был намного старше меня,ооочень добрый но и вспыльчивый. Он не умел читать и считать,но очень любил звон монет в кармане и если из десяти монет у него теряла одна,он немедленно начинал искать её .Удивительно-как он это понимал,не умея считать?У него был горб,сам- маленького роста.Дожил он до 60 лет,умер от проблем с лёгкими. Я всегда помню его доброту,улыбку и навязчивую идею заправлять брюки в носки(при том он не различал левую и правую ногу и просил помощи,когда одевал обувь) В принципе,не так все страшно, ведь я помню его независимым и не обременяющим остальных члены семьи . Дай бог всем здоровья!
Мягко говоря удивляют люди, неуместно восторгающиеся. Что может быть приятного в отклонениях? Совсем уже люди с головой не дружат. Нация вырождается, а им приятно
Очень жаль, ребенок- инвалид, умственная отсталость и физические отклонения, что может быть ещё хуже и печальнее. Терпения и здоровья родителям малышки!
@@marusianezvanova4887 генетические заболевания не излечимы. Ничего изменить нельзя, кроме аборта, но это очень серьезный шаг и каждый сам принимает решение.
Всем умиляющимся вопрос: хотели бы себе такое счастье? Знать что ребенок никогда не будет полноценным, не будет иметь семьи работы, детей - внуков ваших между прочим. И этот крест на всю вашу жизнь, до смерти. Что, нет, не хочется? Вот и нефиг сюсюкать. Нация скоро вымрет с такими взглядами на проблему ее качества. Умиляются они
Здравствуйте, моему сыну уже 11 лет, врождённый порок сердца, искривление позвоночника, неизлечимая рассеянность и невнимательность, есть схожие черты лица с лицом Эльфа, прекрасный музыкальный слух и чувство ритма , ооооочень дружелюбный и доверчивый , учеба дается тяжело, просто не успевает за классом, состоим на учёте у невролога, но наши врачи ничего не говорят, говорят он такой, ваша ноша. Где можно пройти это обследование в Беларуси, может кто знает, интересна консультация онлайн, уж очень похоже, что у нас тоже генетическое.
Хорошо, что Лена Север всё нам рассказала. Без нее видео не было бы информативным, однозначно...Юркисс и Владилен, конечно, тоже могли бы посильную лепту внести...
Он не наживается 🙆🙆 Он помогает детям. Очень плохо когда медицины нет нормальной бесплатной но у частной есть свои плюсы и сам врач врядле потирает руки типа сейчас сдеру с них денежки
У меня брат с этим синдромом, мой брат в 13 лет уже учится читать хорошо разговаривает и знает два языка армянский и русский, и даже учит английский, сам, любит битбокс и программирование, серьезно, он делает музыку
Молодец, пусть не останавливается на достигнутом, с родными любимыми рядом всё у него получится. Главное чтоб на пути корыстные и злые люди не попадались, ведь они такие доверчивые
12000 руб за инвалидность плюс по уходу за инвалидом 250000руб. Нормаль. У нас таких зарплат давно не видели на периферии.и здоровым надо детям хороших медиаторов и фруктов и садик оплачивать и в парке катать.
Мадам, если у самой руки ноги есть, то и заработать всегда возможность есть. Гнилая вы баба, если завидуете деньгам ,которые получает мать ребенка инвалида🤦♀️🤦♀️ своих здоровых детей для себя рожали?? Или для пособия?? Если для себя то не ноем, а зарабатываем им и на фруктики и на парки.
@@ГалинаЛукидиЗдоровье не навек, Галина. Заболеть можно в любой момент жизни чем угодно, вплоть до Спида, не говоря уж о туберкулёзе и прочих радостях. Зачем лечить, нехай дохнут, государству легче. Так что ли?! А ничё, шо они живые люди, им больно, грустно, страшно и одиноко и помочь обычно никто не хочет. Это чувствует каждый заболевший, независимо от возраста. На эти темы надо задумываться ещё до беременности. В постели думать уже поздно да и некогда.
Родители таких детей в большинстве не могут выйти на работу, чтоб Вы понимали-их не берут в сады и школы, спец-часто тоже отказывают в зависимости от диагноза. Или сад этот находится на другом конце города, куда такого ребенка просто нереал доставить в час пик . Реабилитация-в частных центрах-космос суммы. Гос-спецы работают спустя рукава, иногда смысла нет в таких занятиях. У многих-дорогие лекарства для минимальной поддержки.
Я не заметила отличия во внешности от других детей. Глаза посажены далеко? Так это и у обычных детей есть. По виду обычный ребёнок. Ну уж о развитии надеюсь позаботятся) Желаю успехов!
Проблемы не у девочки, проблемы у мамы: не прошла какой-то конкретный экзамен во время беременности. Если спросить подробно, то может и всплывёт суть проблемы.
@@НикИванов-ф2к Дальше, через работу с мамой уже можно значительно улучшить состояние здоровья ребёнка, потому что дети связаны с родителями до самой смерти родителей.
Педиатр вам зачем ещё и за 8 тысяч У меня на участке выросла девочка Вильямс я для неё педиатр была всегда бесплатно Перевели во взрослую сеть дали первую группу инвалидности
Согласна полностью! У нас в селе Ставропольского края,мальчик- прекрасно играл на аккордеоне,занимал призовые места в музыкальных конкурсах наравне со здоровыми детьми.Да,отличался внешним видом,но только сейчас,увидяэто видео,поняла, что это генетическое заболевание. Мало обеспеченная семья,без платных педиатров,вырастила мальчика.
ох и люди... такая ужасная паталогия, а название вечно придумают романтическое. То дети-бабочки, то дети-эльфы... Зачем? Думаете, им так легче будет с этой болезнью жить?? к чему тут эльфов приплели, хрен пойми. Эльфы не такими всегда изображались
@@DmitrySazhnev-x3z никому не легко. Может только дегенератам, у которых часть мозга не функционирует, которая дала бы им понять, что происходит. Да и то, это нельзя назвать "им легко", они просто обосрутся и не понимают, почему им мягко и тепло
Да согласна с вами. Романтические названия ничем не помогают. Жаль детей. Еще больше родителей, которые осознают все это. Но я не могу осуждать родителей если они отказываются от таких. Не все могут это психологически вынести. А вообще в Древней Греции когда то поступали мудро. И плевать мне на ваши комменты негативные, сердобольные люди.
@@ДиксисДиксис-ш9е дык эволюция на этом построена. Мы такие, какие мы есть просто потому что другие (с болезнями и деффектами) не выжили и не дали потомство. Эволюция совсем не добрая штука, а люди зачем-то выдумали мораль.
@@ЇррЛулу да это точно. В животном мире тоже выживают сильные особи. А здесь , и родители мучаются и дети тоже. Это еще хорошо что сам ребенок не осознает что он не такой как все. Если отсталый. Мне в этом плане с дцп жаль детей которые еще и осознают.
Нередко выявляются неврозоподобные нарушения - энурез, привычная рвота, навязчивые действия, головная боль[2]. У части детей наблюдается гиперактивность, страхи и тревога[2].
Гномов и хоббитов тоже навалом. С лица воду не пить. Если у человека есть интеллект, то пусть хоть парализованный, да хоть какой. Это homo sapiens- человек разумный. Чем разница между нами и обезьянами? Гроссо модо, набор хромосом. У детей с синдромами тоже проблемы с генетикой. А люди ли они? Все правильно, эльфы, бабочки. У меня есть кот, я его очень люблю. Но я не буду выпрашивать денег на его операции, содержание, корм. Имеете право растить такого ребенка, но самостоятельно.
Сколько болезней на одного человека,несовершенство с каждым поколением всё ярче проявляется,и живём меньше,и необычных болезней всё больше. В одной старой книге написано что на заре человечества всё было по другому и что однажды жизнь на земле изменится в лучшую сторону.
реалист ok, живем меньше? А то, что полтора столетия назад дожить до 30 было чудом? Какое несовершенство каждого последующего поколения? Раньше такие дети не выживали, либо их убивали сразу. Сейчас, когда всем доступен интернет, мы можем обо всем узнать, но это не значит, что этого стало больше или меньше, мы просто этого не видели. Конечно, в самом начале люди были другими, это называется «эволюция».
@@ddflyyy Умирали в основном от инфекций, чума, холера,бизентерия, иногда были люди с отклонениями их называли юродивые. Пётр построил кунсткамеру туда собирали со всей руси умерших уродцев,но,только за последние тридцать лет столько уродств и генетических отклонений ,что можно открыть хоть в каждом городе кунсткамеру.
реалист ok, все правильно, их собирали и уничтожали, а сейчас их лечат, это и создаёт видимость того, что их очень много Да и населения было в два раза меньше.
@@родныелюди-е2ц потому, что остальных родители убивали сами, или они умирали от недостаточного ухода. Я застала свою пра пра бабушку, она умерла в 115 лет в начале 2000х, хотя никто не знал точную дату её рождения. Мы с ней много говорили о том как жили тогда при царе. Рожали много и часть умирала, часто никто не мог сказать сколько детей было рождено вообще, только количество выживших помнили, женщины много работали им было не до ухода за дефектными. Ну и на окраинах никому дела не было до баночек с уродцами. Интернет глобализировал, просто стало больше информации. Она часто говорила, что нашему поколению повезло родиться сейчас, и лучшей жизни она за свой век не видела.
@@LarisaGL77 а то что можно было в утробе лечить както,в чём этот малыш заслужил быть больным,я вот например сама сейчас малышку под сердцем ношу,не молодая я уже,что врач прописывает пить,всё принимаю,очень переживаю за доченьку,хотя говорят,что с дочей всё хорошо
@@ГайнатулинаЕлена может не готова наша медицина на сегодня к такой диагностике. В основном рождаются здоровые дети. Когда я была беременная мне подобные мысли в голову не приходили. Меньше смотрите ужасы. Их в жизни не меньше и не больше чем всегда.
@@ГайнатулинаЕлена как вы себе представляете внутриутробное лечение поломавшейся хромосомы? Может вы и синдром Дауна тоже научились лечить? Тогда вам за Нобелевской премией.
Я тоже не понимаю. Умственно полноценных надо поддерживать государству. А зачем овощи. А вырастет это чудо до 80 кг. С ней и не справиться. Мыть ее, штаны менять. Что тут все сюсюкают. Это жесть. Матери только в петлю
Точно не такая. Эти жевать даже додуматься не могут, и бесплодны. Не говорят. У вас в школе была нормальная девочка, раз она училась, как все. Просто наверное на лицо не красивая и все. У синдрома Вильямса тяжёлая умственная отсталость, вообще интеллекта нет, какой муж, о чем вы, да и живут они в целом немного.
Да, некоторые комментаторы вы такие "ДОБРЕНЬКИЕ" всех бы уничтожили кроме себя, каждый ребенок имеет право жить, сейчас очень много заболеваний, спасибо большое АДМУ и ЕВЕ это они нас и своё потомство наградили такими болезнями, читайте БИБЛИЮ и будте мудрей, любите всех и мир спасётся как учит Иисус!!!!
@@СветланаКрылова-р5э если и увидят, всё равно рожают, представьте. Думают выставить себя шибко благородными, называют это "нести свой крест"... вместо того чтобы пресечь на корню все мучения ребёнка и свои. Люди очень подлые...
У нас в классе была такая девочка, по разговору умная как бабушка с опытом, а к учебе никак.И мальчик такой же, за год две буквы и все.У них толстые губы, глаза своеобразные и зубы тоже.Но что у нас умственную отсталость и все на том.
Это понятно что не обязательно, но как в школе это требуют обязательно или сажают на 8 вид детей что перекрывает все на свете.В нашей стране кроме Москвы ,там получше и отношение и все на свете сказывается на этих детях.У нас как был такой подход и так осталось.На учете у психиатра всю жизнь и никуда не пристроишься.
Оно не лечится я думаю.Просто адаптируют как то к жизни к элементарным навыкам самообслуживания.Они даже деньги не могут сосчитать и не понимают этого.
@@vikagrigoro91 кто как об, ясняет, плюс учитель любимый или нет.Синдром Вильямса это на самом деле страшно.Человек не понимает, элементарно не может разобраться в простом, даже в монетах не разберется
У меня брат с таким синдромом Вильямса . Он любит все историческое и интересное но вот если что-то другое ему пытаться навязать или научить чему-то другому ему будит не интересно. Ему сейчас уже 31 год. И мы. С родителями привыкли что он такой . И любим его и заботимся о нем .
Точно. Дали ведь инвалидность. И семью наверное не имеет.
Ну и что если девочка не будет знать математику, может она будет гениальным музыкантом! Всем здоровья и терпения!
Проблема : сейчас многие не знаю и живут, для этого есть калькулятор.
У неё общие проблемы развития и мышления, это не только математика, а в принципе интелект
Святослав 9000 Великих умственно отсталые не становятся музыкантами.
@@saltwithsalt736 интеллект
Увы. Не будет. Авторы любят сглаживать углы. А гениальная музыка, часто остаётся не услышанной. Дети с таким синдромом имеют хороший слух, так же его имеют и люди без этого синдрома.
Тип лица как у Мика Джаггера. Как сказали про способности к музыке, то только мысль окрепла.
А мне блондина из квест пистолс напоминает.
Ещё на Кокорина:)
р
Вот это "комплимент" всем вышеперечисленным. Оказывается, они похожи на УО.
Скорее Билли Джоэл.
У меня был двоюродный брат с синдромом Вильямса(тогда,в 70ых,конечно мы об этом не знали и только в последние годы поняли). Он был намного старше меня,ооочень добрый но и вспыльчивый. Он не умел читать и считать,но очень любил звон монет в кармане и если из десяти монет у него теряла одна,он немедленно начинал искать её .Удивительно-как он это понимал,не умея считать?У него был горб,сам- маленького роста.Дожил он до 60 лет,умер от проблем с лёгкими. Я всегда помню его доброту,улыбку и навязчивую идею заправлять брюки в носки(при том он не различал левую и правую ногу и просил помощи,когда одевал обувь) В принципе,не так все страшно, ведь я помню его независимым и не обременяющим остальных члены семьи . Дай бог всем здоровья!
Очень интересное занятие у брата, а извините, было ли еще что-то необычное в нем?))
У этого синдрома очень интересная даже приятная внешность. Очень милая девочка.
Почему то мне она очень сильно напоминает Машу из известного мультика)
Я думала это мальчик...
@@aa_zz_aa фу ненавижу эту машу, та маленькая и противная, нет конечно, совсем разные.
Ничего приятного нет
Мягко говоря удивляют люди, неуместно восторгающиеся. Что может быть приятного в отклонениях? Совсем уже люди с головой не дружат. Нация вырождается, а им приятно
Очень жаль, ребенок- инвалид, умственная отсталость и физические отклонения, что может быть ещё хуже и печальнее. Терпения и здоровья родителям малышки!
Тебе то что? Она же с вЭлЫкой укрякии. А там развитая медицина. Самая древняя в мире.
@@marusianezvanova4887 "инвалид" лучше чем пpecтyпник. Тюрьмы заполнены исключительно здоровыми людьми
@@Котыицветы-п6д , а кто написал про инвалидов?
@@Котыицветы-п6д ,
Да, кстати, в США 3000000 (три миллиона) заключённых. Самое большое количество в мире.
США же свободная страна.
@@marusianezvanova4887 генетические заболевания не излечимы. Ничего изменить нельзя, кроме аборта, но это очень серьезный шаг и каждый сам принимает решение.
Сколько же в мире болезней, ужас 😵
Очень милая девочка, и с мамой ей очень повезло.
На мальчика похожа.
@@НадеждаГорбунова-м2й Ну и что?
не ври себе
Да, а когда не станет родителей, кто будет нею заниматься, интернат.
Не надо себя обманывать. Ничего прелесного нет. Жевать не может, в развитии отстает. Как потом ей существовать?
Впервые услышала о таком диагнозе серьезно теперь буду знать спасибо
Всем умиляющимся вопрос: хотели бы себе такое счастье? Знать что ребенок никогда не будет полноценным, не будет иметь семьи работы, детей - внуков ваших между прочим. И этот крест на всю вашу жизнь, до смерти. Что, нет, не хочется? Вот и нефиг сюсюкать. Нация скоро вымрет с такими взглядами на проблему ее качества. Умиляются они
Думаю, это просто попытки утешить мать и всех подобных матерей
Ольга Терпиловская, полностью с Вами согласна.
@@JANAUSSR щащ
А вы чё-то для этого сделали? Или только языком трепать готовы? У нас кислотные дожди идут, после которых остаются зелёные кольца
Нация ваша вымрет не от таких деток, а от Zиганутых политиков в Кремле!
Мой сын тоже родился с синдромом вильямса, хорошая музыкальная память и очень общительный
Эльфы не Эльфы..лицемерть можно как угодно..ну а человеку жить и мучаться всю жизнь..жалко девчулю
Меня тоже это бесит. Солнечные, эльфы....Называйте как хотите, но это всё ужасно и родителям мученье на всю жизнь.
@@yanamay6098Да, а здоровых называют нормотипичными.Тоже бесит
@@chelovekbezmozgovТы к ним не относишься.
Мучение только если такие люди рождаются в постсовковом средневековье
@@annaduh9824 хрюкни.
Врач тоже внешне похожа на своих пациентов.
Вот ты Машка мерзкая баба
а что , я согласен с Марией и мне так показалось
я тоже обратил внимание. Больные лечат больных -это нормально, хотя представляю, как сложно ей было в Меде.
Чем?
@@Пользователь-л8м9п внешне
Яна Поплавская,внешность примерно та же.
Нет Поплавская просто еврейка
Здравствуйте, моему сыну уже 11 лет, врождённый порок сердца, искривление позвоночника, неизлечимая рассеянность и невнимательность, есть схожие черты лица с лицом Эльфа, прекрасный музыкальный слух и чувство ритма , ооооочень дружелюбный и доверчивый , учеба дается тяжело, просто не успевает за классом, состоим на учёте у невролога, но наши врачи ничего не говорят, говорят он такой, ваша ноша. Где можно пройти это обследование в Беларуси, может кто знает, интересна консультация онлайн, уж очень похоже, что у нас тоже генетическое.
Вы смогли пройти обследование? Ваши догадки подтвердились?
В Мать и Дитя в г.Минске.
Какие ещё эльфы просто без комментариев
Хорошо, что Лена Север всё нам рассказала. Без нее видео не было бы информативным, однозначно...Юркисс и Владилен, конечно, тоже могли бы посильную лепту внести...
Терапевт ,который наживается на коррекции здоровья детей это ПРОСТО ПРЕСТУПНИК.
Он не наживается 🙆🙆
Он помогает детям. Очень плохо когда медицины нет нормальной бесплатной но у частной есть свои плюсы и сам врач врядле потирает руки типа сейчас сдеру с них денежки
У меня брат с этим синдромом, мой брат в 13 лет уже учится читать хорошо разговаривает и знает два языка армянский и русский, и даже учит английский, сам, любит битбокс и программирование, серьезно, он делает музыку
Не удивительно, армяне любые талантливы. Просто не все знают о своих
Как это в 13 учится читать хорошо? В этом возрасте уже всё должно быть хорошо. Так что не надо... С таким синдромом ничего хорошо не будет
Молодец, пусть не останавливается на достигнутом, с родными любимыми рядом всё у него получится. Главное чтоб на пути корыстные и злые люди не попадались, ведь они такие доверчивые
Если ребёнку внутриутробно поставили синдром, зачем было его рожать??
у вас уши есть? Сказано было, что узнали только в 6 месяцев!
Бедная мамочка!Здоровья им!
Красавица ! Как Стоцкая.
Здоровья и счастья всем!!!
12000 руб за инвалидность плюс по уходу за инвалидом 250000руб. Нормаль. У нас таких зарплат давно не видели на периферии.и здоровым надо детям хороших медиаторов и фруктов и садик оплачивать и в парке катать.
Т.е педиаторов
Мадам, если у самой руки ноги есть, то и заработать всегда возможность есть. Гнилая вы баба, если завидуете деньгам ,которые получает мать ребенка инвалида🤦♀️🤦♀️ своих здоровых детей для себя рожали?? Или для пособия?? Если для себя то не ноем, а зарабатываем им и на фруктики и на парки.
@@user-ym8jg3vc1p зачем лечить неизлечимых ???! Что за дурь
@@ГалинаЛукидиЗдоровье не навек, Галина. Заболеть можно в любой момент жизни чем угодно, вплоть до Спида, не говоря уж о туберкулёзе и прочих радостях. Зачем лечить, нехай дохнут, государству легче. Так что ли?! А ничё, шо они живые люди, им больно, грустно, страшно и одиноко и помочь обычно никто не хочет. Это чувствует каждый заболевший, независимо от возраста. На эти темы надо задумываться ещё до беременности. В постели думать уже поздно да и некогда.
Родители таких детей в большинстве не могут выйти на работу, чтоб Вы понимали-их не берут в сады и школы, спец-часто тоже отказывают в зависимости от диагноза. Или сад этот находится на другом конце города, куда такого ребенка просто нереал доставить в час пик . Реабилитация-в частных центрах-космос суммы. Гос-спецы работают спустя рукава, иногда смысла нет в таких занятиях. У многих-дорогие лекарства для минимальной поддержки.
Я не заметила отличия во внешности от других детей. Глаза посажены далеко? Так это и у обычных детей есть. По виду обычный ребёнок. Ну уж о развитии надеюсь позаботятся)
Желаю успехов!
Ну значит ты тупая ничего не видишь и не замечаешь!
@@azelieledanzae7747 не далеко ушёл от темы)
Доктор тоже похожа)
То что ребёнок особенный видно сразу
Смотрите очень тостые губы, глаза своеобразно посажены плюс зубы тоже как большие и кривые немного(форма зубов).
Жаль девочку - она ни в чем не виновата! Душа у нее - вполне возможно, чистая, добрая, хорошая!
Ник Иванов какая душа , у них нет даже самосознания
Оля Белоглазова: с чего вы взяли?!
Проблемы не у девочки, проблемы у мамы: не прошла какой-то конкретный экзамен во время беременности. Если спросить подробно, то может и всплывёт суть проблемы.
@@СергейБлизников и что?
@@НикИванов-ф2к Дальше, через работу с мамой уже можно значительно улучшить состояние здоровья ребёнка, потому что дети связаны с родителями до самой смерти родителей.
Ай, как маме весело сообщать о диагнозе...Кошмар
Это нервное
Педиатр вам зачем ещё и за 8 тысяч У меня на участке выросла девочка Вильямс я для неё педиатр была всегда бесплатно Перевели во взрослую сеть дали первую группу инвалидности
Согласна полностью! У нас в селе Ставропольского края,мальчик- прекрасно играл на аккордеоне,занимал призовые места в музыкальных конкурсах наравне со здоровыми детьми.Да,отличался внешним видом,но только сейчас,увидяэто видео,поняла, что это генетическое заболевание. Мало обеспеченная семья,без платных педиатров,вырастила мальчика.
где вы тут эльфа увидели?
У невролога тоже какая- то необычная внешность...😮😮😮
ох и люди... такая ужасная паталогия, а название вечно придумают романтическое. То дети-бабочки, то дети-эльфы... Зачем? Думаете, им так легче будет с этой болезнью жить??
к чему тут эльфов приплели, хрен пойми. Эльфы не такими всегда изображались
Вильямсам всегда легко. Они по жизни счастливы и дружелюбны, хоть и могут чувствовать тревогу и одиночество. Такая особенность
@@DmitrySazhnev-x3z никому не легко. Может только дегенератам, у которых часть мозга не функционирует, которая дала бы им понять, что происходит. Да и то, это нельзя назвать "им легко", они просто обосрутся и не понимают, почему им мягко и тепло
Да согласна с вами. Романтические названия ничем не помогают. Жаль детей. Еще больше родителей, которые осознают все это. Но я не могу осуждать родителей если они отказываются от таких. Не все могут это психологически вынести. А вообще в Древней Греции когда то поступали мудро. И плевать мне на ваши комменты негативные, сердобольные люди.
@@ДиксисДиксис-ш9е дык эволюция на этом построена. Мы такие, какие мы есть просто потому что другие (с болезнями и деффектами) не выжили и не дали потомство. Эволюция совсем не добрая штука, а люди зачем-то выдумали мораль.
@@ЇррЛулу да это точно. В животном мире тоже выживают сильные особи. А здесь , и родители мучаются и дети тоже. Это еще хорошо что сам ребенок не осознает что он не такой как все. Если отсталый. Мне в этом плане с дцп жаль детей которые еще и осознают.
Откуда вылезла эта Лена с абсолютно наигранным выражением морды лица?
Это владица канала тупое существо
Юрка а ты интересно откуда вылез
Тут уж деньги хоть собирай,хоть не собирай-все равно не помогут....
Дай Бог здоровья этой милой девочке, а родителям терпения!)
Нередко выявляются неврозоподобные нарушения - энурез, привычная рвота, навязчивые действия, головная боль[2]. У части детей наблюдается гиперактивность, страхи и тревога[2].
А я сразу вспомнила актрису Мег Райан, очень сильное внешнее средство!
Мне тоже она на ум пришла
Папаша как всегда самоустранился
Зачем говорите о чем не знаете! Папа там замечательный и у них трое деток, так что в семье все прекрасно!
Ага..а когда родителей не станет, кто за этой уже взрослой "девочкой" ухаживать будет? Те нормальные братья или сестры? Сомневаюсь
Здоровья малышке
2:10 какая приятная женщина 🥰
Так и гнал, что эльфы существуют в реале. А уж про гномов и хоббитов я вообще молчу
ну ты походу точно гном,по крайне мере по умственному развитию
твоя мамка ?
Жижа топ
Гномов и хоббитов тоже навалом.
С лица воду не пить. Если у человека есть интеллект, то пусть хоть парализованный, да хоть какой. Это homo sapiens- человек разумный.
Чем разница между нами и обезьянами? Гроссо модо, набор хромосом. У детей с синдромами тоже проблемы с генетикой. А люди ли они?
Все правильно, эльфы, бабочки.
У меня есть кот, я его очень люблю. Но я не буду выпрашивать денег на его операции, содержание, корм.
Имеете право растить такого ребенка, но самостоятельно.
Интересный синдром. Музыка упорядочена как и математика, только вместо цифр использует ноты.
А, что во время беременности нельзя разве узнать по анализам здоровый плод или нет? Почему не сделала аборт?
иногда нельзя. Иногда даже амниоцентез приходит отрицательный
Сколько болезней на одного человека,несовершенство с каждым поколением всё ярче проявляется,и живём меньше,и необычных болезней всё больше.
В одной старой книге написано что на заре человечества всё было по другому и что однажды жизнь на земле изменится в лучшую сторону.
реалист ok, живем меньше? А то, что полтора столетия назад дожить до 30 было чудом? Какое несовершенство каждого последующего поколения? Раньше такие дети не выживали, либо их убивали сразу.
Сейчас, когда всем доступен интернет, мы можем обо всем узнать, но это не значит, что этого стало больше или меньше, мы просто этого не видели.
Конечно, в самом начале люди были другими, это называется «эволюция».
@@ddflyyy Умирали в основном от инфекций,
чума, холера,бизентерия,
иногда были люди с отклонениями их называли юродивые.
Пётр построил кунсткамеру туда собирали со всей руси умерших уродцев,но,только за последние тридцать лет столько уродств и генетических отклонений ,что можно открыть хоть в каждом городе кунсткамеру.
реалист ok, все правильно, их собирали и уничтожали, а сейчас их лечат, это и создаёт видимость того, что их очень много
Да и населения было в два раза меньше.
@@родныелюди-е2ц потому, что остальных родители убивали сами, или они умирали от недостаточного ухода. Я застала свою пра пра бабушку, она умерла в 115 лет в начале 2000х, хотя никто не знал точную дату её рождения. Мы с ней много говорили о том как жили тогда при царе. Рожали много и часть умирала, часто никто не мог сказать сколько детей было рождено вообще, только количество выживших помнили, женщины много работали им было не до ухода за дефектными. Ну и на окраинах никому дела не было до баночек с уродцами. Интернет глобализировал, просто стало больше информации.
Она часто говорила, что нашему поколению повезло родиться сейчас, и лучшей жизни она за свой век не видела.
@@родныелюди-е2ц ЭМ... Он выкупил большую часть у какого-то иностранного чувака...
А почему на 6м месяце заметили,что ребёнок с отклонением,почему не раньше,жестоко так то
А что можно изменить? В чем беда?
@@LarisaGL77 а то что можно было в утробе лечить както,в чём этот малыш заслужил быть больным,я вот например сама сейчас малышку под сердцем ношу,не молодая я уже,что врач прописывает пить,всё принимаю,очень переживаю за доченьку,хотя говорят,что с дочей всё хорошо
@@ГайнатулинаЕлена может не готова наша медицина на сегодня к такой диагностике. В основном рождаются здоровые дети. Когда я была беременная мне подобные мысли в голову не приходили. Меньше смотрите ужасы. Их в жизни не меньше и не больше чем всегда.
@@ГайнатулинаЕлена как вы себе представляете внутриутробное лечение поломавшейся хромосомы? Может вы и синдром Дауна тоже научились лечить? Тогда вам за Нобелевской премией.
@@LarisaGL77 Аборт.
И почему всем так радостно?
Простите,а что им плакать???Нормальные позитивные люди ,а не злые собаки !!!
весело людям.....😢
Лидия Вишневская эта защитная реакция, чтобы с глузду не съехать от ужаса, наблюдая такого ребенка каждый день.
Лидия Вишневская лет через 50 половина населения будет с синдромами. Детки нормальные будут вкалывать за калек
@@alexandraonishchenko4549 у нас модно говорить сейчас"особенные" вместо слова "инвалид". Правда не приятна.
НУ ИЧТО ЧТО ДЕВОКА ТАКОЙ РАДИЛАСЬ АНА СИМАТИЧНАЯ ИДАЙ БОГ ЕЙ ЗДАРОВЬЯ БУДЬ СЧАСТЛЕВА КРОХА
А тебе дай бог выучить русский язык.
Господи, в каких школах вы учитесь???(((((
@@desha7363 , ВНА украинских.
@@marusianezvanova4887 ruclips.net/video/ZkxIpGZSW2I/видео.html😜🌍
Стоцкая с такой же внешностью
Ага и музыку любит
Стоцкая от ботекса такая)))
А где же отец девочки? Наверное ушёл за хлебом. Это часто бывает.
Бедная девочка ...
Как её жаль. Но она молодец.
Кто то убивает своих здоровых детей, идя на аборты. А кто то воспитывает детей с отклонениями.
Надо проверяться на стадии беременности. Или перед зачатием. Всё таки 21 век. Генетика штука коварная.
@@korra6100 ей сказали во время беременности. А что толку? Все равно родили.
Этот синдром на скрининге во время беременности возможно выявить?
Ведь было сказано ясно что нет.
На скрининге выявляются хромосомные и физические изменения, генетические нет.
Было сказано,что им диагноз ставили при беременности
Angel o разве что НИПТ делать, но это дорого.
@@СанРайс-й4м Ребенку было 6 месяцев, делали УЗИ сердца.
Это девочка???
Один в один блондин из квест пистолс))
Ой, да, точно! Я всегда про него говорила:" Страшно красивый!"
У этого блондина просто много пластики лица было и все, сам себя изуродавал))))
прерывать надо во время беременность, а не лицемерить, ах какая милая девочка
Я тоже не понимаю. Умственно полноценных надо поддерживать государству. А зачем овощи. А вырастет это чудо до 80 кг. С ней и не справиться. Мыть ее, штаны менять. Что тут все сюсюкают. Это жесть. Матери только в петлю
Далеко не всегда можно выявить какой- то синдром во время беременности. И даже не сразу после родов.
Обратитесь к своему депутату, а он уж пусть продвигает повсеместное проведение НИПТ для беременных
есть те, кто тоже пришёл сюда после книги дианы лилит «#instadrug”, где у главного мужского персонажа тоже был этот синдром?
Почему мама с улыбкой, смехом и радостью говорит о болезни дочери??? ...
Это самый глупый вопрос 🤨
А что ей посыпать голову пеплом и рыдать?
Родите ребенка с подобным заболеванием- выдавайте другие реакции
Пытается казаться сильной,никто не знает что у неё в душе
А почему люди плачут от радости???Защита нервной системы.
У нас в школе такая девочка училась. Вышла замуж, 2 детей...
Я тож
Да ладно...
Ни за что не поверю
@@korra6100 значит была относительно здорова
Точно не такая. Эти жевать даже додуматься не могут, и бесплодны. Не говорят. У вас в школе была нормальная девочка, раз она училась, как все. Просто наверное на лицо не красивая и все. У синдрома Вильямса тяжёлая умственная отсталость, вообще интеллекта нет, какой муж, о чем вы, да и живут они в целом немного.
Человек- инвалид с таким заболеванием не может создать семью, родить здоровых детей, работать и тд. Это генетическое неизлечимое заболевание.
Как весело....
Действительно симпатичен!
Похож на Джаггера,или на американца.Доброго здоровья и терпения.
Жизни Кате❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️❤️
С Божьей помощью, пожалуйста.🙏
Арми❤️❤️❤️❤️❤️
@@Даниил-р7я1и откуда знаешь ?
@@godofwar8322 от верблюда
@@Даниил-р7я1и уууу
Девочка солнечная
Вообще, красавчики они эти "Вильямсы". Как НЕ от мира сего. Ангелочек!
Все на одно лицо ,как будто и родители общие
Эльфы тут?😅
Зачем рожать если уже сказали что ребенок будет больной, или мамочка расчитала свою выгоду
Какую выгоду 😂😅 10 тыр по уходу? 17 тыр пенсия? О да
Главное будь здорова а математика не обезательно приятная дитя ❤❤❤❤🎉🎉🎉
Да, некоторые комментаторы вы такие "ДОБРЕНЬКИЕ" всех бы уничтожили кроме себя, каждый ребенок имеет право жить, сейчас очень много заболеваний, спасибо большое АДМУ и ЕВЕ это они нас и своё потомство наградили такими болезнями, читайте БИБЛИЮ и будте мудрей, любите всех и мир спасётся как учит Иисус!!!!
Очень похожа на Мика Джагера. У него тоже такой синдром?
Они конечно милые , но я не хотела бы ребёнка -эльфа ! По скринингу странно почему не выявили
Желаю жизни пусть бог его сохронит помогите ему пж
Какой великий Крест несет эта женщина!
Не дай бог никому
Дак ты Елена Север!!!! и помоги, у тебя муж олигарх!!!! Зачем ты абсурд разводиш!!!!
Жуть, сказали на узи во время беременности?
Ответ 0:03
Вы чем слушаете? Ребенку было 6 мес.
😂 ах если бы на узи было видно подобные вещи 😁
Светлана Бобер вот именно,как увидят,этож не отсутствие руки,например
@@СветланаКрылова-р5э если и увидят, всё равно рожают, представьте. Думают выставить себя шибко благородными, называют это "нести свой крест"... вместо того чтобы пресечь на корню все мучения ребёнка и свои. Люди очень подлые...
В нашей школе такой мальчик учится
Его случайно не Мик Джаггер звать?)
TV Cookie ты учишься в школе для умственно отсталых?
@@УэнздейАддамс-э3н нет, у нас несколько классов с детьми с овз
TV Cookie они учатся с обычными детьми вместе? Как это возможно? Они же имбецилы все.
@@УэнздейАддамс-э3н ну похожий ребёнок у нас учится, я точно не знаю, какой именно у него диагноз
1:09 А ты тогда ребёнок зайца
Как весело мамаше нобелевскую премию дали?
Как Катя похожа на моего внука. Тоже вильямсенок.
0:42 ( пауза ) мне показалось или нет? Впрочем неважно
?
девочка оооочень красивая! * - *
Правда очень красивая? Пусть и у вас такая будет!
Можно конкурс красоты организовать,победит и поедет в Оксфорд учиться
Что в ней красивого?
мне лично нравится, как считается цвет глаз и волос, необычная форма лица, но при этом вовсе не отталкивающая. :)
@@kitiPisi спасибо, вам того же 🥰
Всё будет хорошо
Жалко маму. Вот уж жизнь в мусорку 😮
А папа слился, как обычно
Джагер, это ты???
У нас в классе была такая девочка, по разговору умная как бабушка с опытом, а к учебе никак.И мальчик такой же, за год две буквы и все.У них толстые губы, глаза своеобразные и зубы тоже.Но что у нас умственную отсталость и все на том.
не обязательно математику изучать можно вылечить
Это понятно что не обязательно, но как в школе это требуют обязательно или сажают на 8 вид детей что перекрывает все на свете.В нашей стране кроме Москвы ,там получше и отношение и все на свете сказывается на этих детях.У нас как был такой подход и так осталось.На учете у психиатра всю жизнь и никуда не пристроишься.
Оно не лечится я думаю.Просто адаптируют как то к жизни к элементарным навыкам самообслуживания.Они даже деньги не могут сосчитать и не понимают этого.
Я обожала математику до 8 класса, затем пришла другая учительница алгебры и у меня развился синдром эльфа.
@@vikagrigoro91 кто как об, ясняет, плюс учитель любимый или нет.Синдром Вильямса это на самом деле страшно.Человек не понимает, элементарно не может разобраться в простом, даже в монетах не разберется
@@glebgameszora7845 да ладно, я не о том, что больной ребенок, что то не может осознать, а о том, как нормальных делают больными!
Юрий будет дуть, дуть будет юрий
Машааллах1 ана очень красивая у меня тоже есть такая девочка мамина радость
Петимат Хамидова с такой же болезнью?
@@толикеремин сплюньте!!!
Петимат Хамидова Вы радуетесь болезни своего ребенка?
У меня нету этого синдрома, но я тожэ не знаю математики
Вы и русский не знаете
@@Юлия-б7ы9й как хорошо что вы по английски смогли прочитать. А откуда вы знаете что я знаю???? Дожыви до моих лет соплячка
Белая стрекоза любви, стрекоза летииии извините.....
Узник Азкабана вот он точно эльф!
Точно! И ведет себя как умственно отсталый
я считаю, что все такие проблемы от безбожников
Чего там милого! Ужасно больной человек! Кошмар!!!!!!
Внешность у этого синдрома красивая
Они часть популяции, как и другие синдромы, это главное, что надо понимать
Девочка очень красивая здоровья, и терпения
Катюша не болей
Смешно, если бы не было так горько. Она не болеет.
@@ЛюдмилаМаковеева-з1т оспаде...вообще пусть не болеет.и вы не болейте.и я не болейте
@@жизньпрекрасна-з8и???
Аборт... Не?
Мама странная ничего смешного и хорошего нет в этой ситуации и это конечно же не нормально
Не знала что с такой внешностью эльфы
Да поможет им Аллах! Ииисус! Будда!
идиот
@@kelli5211 идиот
@@kelli5211 идиот?
@@thedigitalbrus дурилка картонная?
Иван Кортес так ваши иисус и будда этой девочке болезнь и послали. А теперь помогать будут? вряд ли.
Сама врач узист на эльфа похожа...