Ich habe ein Jahr lang mit einem Mädchen gearbeitet, das ebenfalls Trisomie 18 hat. Sie sieht Mia tatsächlich sogar ein bisschen ähnlich :) Wir konnten damals ihren sechsten Geburtstag feiern, mittlerweile ist sie sieben Jahre alt und geht in die zweite Klasse. Hab sie zufällig vor ein paar Wochen wieder getroffen und mich total gefreut, dass es ihr immer noch so gut geht. Ebenfalls ein kleines großes Wunder ❤
@@lo9697 Alles gut, du kannst ruhig fragen :) Ich würde sagen das ist ganz ähnlich wie bei Mia, sie kann halt nicht laufen, krabbeln, alleine sitzen oder sprechen. Aber dafür lautieren, Dinge und Menschen in ihrer Nähe beobachten, Arme und Beine bewegen, nach Spielzeug greifen :) Das große Glück ist wahrscheinlich auch hier, dass ihre inneren Organe trotz allem relativ gut entwickelt sind. Deshalb hoffe ich, dass beide Mädchen noch ein ganz langes Leben vor sich haben und die Zeit mit ihrer Familie genießen können ❤️
Meine Tochter wurde 30 Und hat ne Freie Trisomi 18 . Die hat geistige Behinderung, ne schwere Skoliose die operativ versteift wurde aber sondt ist Sie körperlich gesund . Sie lebt gerne , ist immer gut drauf und der Mittelpunkt unserer Familie . Eine wundervolle junge Frau die von ganz vielen Menschen geliebt wird 🥰
Oh gott sind die Kinder süß. Vor allem Mia. Wie tapfer jeder dieser Angehörigen ist. Mein größten Respekt vor soviel Mut, Liebe, Geborgenheit und Kraft. ❤❤❤❤
Oh mein Gott ich kann mich erinnern an Mia 🥹❤️ ich hab damals geschrieben das sie ein langes, glückliches Leben haben soll…und da ist die Maus🥰 sie wirkt glücklich. Wunderschön anzusehen…ich hoffe sie wird noch lange leben. Alles liebe der süßen Maus und ihrer wunderbaren Familie❤️❤️❤️
Ich wünsche Ihnen und Mia alles Glück dieser Welt und das Sie niemals die Hoffnund und Zufersicht verlieren. Eine glückliche und gans,gans lange Zeit zusammen mit Mia und ihrem Bruder.❤🎉
Meine Nichte Ina wurde 12 Jahre alt und hatte Trisomie 18 ....sie war so ein liebevolles lustiges Mädchen ein richtig kleine 3:56 r Sonnenschein und auch fast 30 Jahre nachdem Sie gegangen ist denke ich sehr oft an Sie Ich werde Sie nie vergessen
Schlimm,aber auch erstaunlich,was so kleine Kinder schon überstehen können! Ich wünsche der Familie weiterhin alles Gute und dass es Mia noch lange gut geht und sie sich bestmöglich entwickelt.
Herzlichen Glückwunsch liebe Mia! Mein Baby hat es aufgrund einer Chromosomenstörung leider nicht geschafft und ist noch in der Schwangerschaft gegangen. Und da freut es mich so sehr, dass es solche Wunder gibt. Möge sie noch lange und glücklich leben.❤
❤ toll, das die Eltern sich für das Leben entscheiden haben❤ Ich wünsche euch alles Gute🙏 Ich hab mich vor 5,5 Jahren genau so entschieden trotz, dass mir gesagt worden ist, dass mein Baby zu 70% behindert kommen würde! Er kam vollkommen gesund zur Welt❤
Das ist ja gemein, weil wenn manche Eltern das gesagt wird, treiben sie ab - bringen also das Baby vor der Geburt um - obwohl die Babys dann doch gesund wären. Davon abgesehen, finde ich, dass keiner das Recht hat, darüber zu entscheiden, welche Kinder leben "dürfen" und welche nicht, nur wegen einer MÖGLICHEN Behinderung.😓
Ich habe mir das erste Video so oft schon angeschaut und so oft an Mia und ihre Familie gedacht. Dieses kleine Mädchen ist so inspirierend, denn sie hat in ihrem kurzen bisherigen Leben soviel gegeben und auch zurück bekommen, Glück und Liebe. Wir vergessen so oft das es nichts wichtigeres auf dieser Welt gibt als Glück und liebe
..... und für jeden Tag dankbar zu sein, dass man gesund ist. Mia und ihre Familie leben von einem auf den anderen Tag und freuen sich darüber, dass Mia so fröhlich ist. Auch ich bin trotz einiger behinderungsbedingter Einschränkungen dankbar für meine Stärke und sehe auch in meiner Schwäche, die Außenstehende dafür nutzen, mir, statt es mich ausprobieren zu lassen, lieber Steine in den Weg legen und dann auch noch behaupten, dass ich mich nicht so annehmen kann, wie ich bin. Es ist meine Verlangsamung in meinem Denken und Handeln. Ich nehme Vieles viel intensiver wahr, schaue lieber noch mal nach und habe dadurch schon so manchen Fehler vermieden. Im Vergleich zu Mia's schweren Krankheit ist das GAR NICHTS. Die Familie freut sich über jeden Tag. Auch, wenn ich hier auch Videos von anderen sehr schwer kranken Kindern sehe, die das Leben eigentlich noch vor sich haben, aber im Kinder-Hospiz leben und gepflegt werden müssen. Ich wünsche ALLEN ELTERN, die schwerst krankes Kind haben, viel Kraft und alles Gute. Man jammert immer auf höchstem Niveau und denkt gar nicht darüber nach, dass es Menschen gibt, die es noch viel schwerer haben und trotzdem fröhlich sind.
Ach die Männer sind immer so selbst ein behindertes Kind machen und dann die Frau verlassen weil ihnen dieses Kind peinlich ist. Selbst den Fall 2 mal im Bekanntenkreis miterlebt.
@@melanieskora2088 warum greifen sie mich so an...gut dass sich der Vater so kümmert ist aber trotzdem schade egal wers beendet hat und warum.Alles Gute weiterhin und viel Kraft
Das war gar nicht für Sie bestimmt 🙈 Ein anderer User hatte unter ihrem Kommentar was geschrieben und darauf hatte ich geantwortet, aber er hat sein Kommentar gelöscht😉
Ich kann den anderen Kommentar Schreibern nur zustimmen. Mia ist so eine tolle Kämpferin, hoffentlich wird sie noch viele Geburtstage feiern dürfen. Ganz viel Liebe und Kraft für Mia und ihre Familie ❤️ Ich hätte mir noch gewünscht, das etwas mehr über die Krankheit aufgeklärt wird. Aber sonst gutes Video 👍
Sehr berührend, ich hoffe, diese Familie hat alle Unterstützung, die sie braucht. Denn leider scheitert es oft an den bürokratischen Gegebenheiten , dass es Familien an den nötigen Hilfsmitteln und der Entlastung fehlt. Alles Liebe !!
Tiefen Respekt vor den Eltern, die stehen zu Ihrem Kind und sind für es da, schon vor der Geburt. Viele sind das heute leider nicht mehr. Ich wünsche der Familie noch viele schöne Momente im Leben.
Wir haben das Thema Trisomie 18 gerade im Studium und uns wurde das erste Video empfohlen. Da musste ich sofort schauen, wie es Mia jetzt geht. Toll, dass ihre Geschichte weitergeht und sie ihre Familie damit so glücklich machen kann.
Hallo Ich weiss zwar nicht was für ein Studium du machst, aber ich hoffe ganz fest, dass es dir (und deinen Studienkolleg/innen) dazu dienen wird, immer wieder bewusst mit dem Leben umzugehen. Letztlich entscheiden nicht wir Menschen über die Lebensfähigkeit, doch wir können daran glauben, dass jedes Leben wertvoll ist und Spuren hinterlässt, die bedeutend sind. Und wir können diese Leben fördern und Familien in ihren Herausforderungen unterstützen. Das ist doch der bessere Weg, als die wundervollen Wesen zu töten, weil wir nicht den Mut und das hilfreiche Umfeld dazu haben, das den Rücken stärkt und mitträgt. Ich frage mich sowieso immer wieder, warum Babys vorgeburtlich getötet werden, weil sie vermutlich sterben werden. Lasst sie doch sterben! Aber lernt eure Kinder vorher kennen und haltet sie in euren Armen! Klar wird es dann vielleicht noch mehr weh tun, wenn sie gehen, doch ihre Spuren in den Herzen werden bleiben und sich verabschieden zu können ist soo wichtig. Eltern (Mütter) die abgetrieben haben sind fast immer ein Leben lang durch Schuldgefühle belastet. Das wird meist völlig unterschätzt und Betroffene tragen das stumm und schmerzhaft ein Leben lang mit sich herum. Egal welches Studium, ich wünsche dir, das es der Weg dahin ist, genau das zu tun, was du liebst! Ich wünsche dir viel Erfolg und noch mehr Weisheit und Herz so offen zu bleiben, wie du es für diese Lebensgeschichte bist! Liebe Grüsse Denise
Wie wunderschön das es noch Kinder gibt die trotz Einschränkungen entscheiden dürfen wann sie gehen und denen diese Entscheidung nicht abgenommen wird.
Hallo, ich habe eine Bewohnerin auf meiner Wohngruppe, Trisomie 18 und geboren 1980..also sie ist schon über 40 Jahre. Natürlich hat sie auch noch andere Diagnosen... Aber sie kann laufen, selbständig Essen usw..❤Diese Kinder /Menschen sind ein kleines Wunder.. /
Wow wirklich Wahnsinn. Ich habe beruflich ein paar mal Kinder mit Trisomie 18 kennengelernt. Allerdings nur im Bauch. Alle sind schon im Mutterleib verstorben. Toll die kleine Mia hier zu sehen! Das ist richtig schön. Ich wünsche ihr alles gute
Es ist sehr lobenswert was die Familie leistet und sie pflegt einen sehr liebevollen Umgang mit Mia. Aber ich weiss nicht ob ich den Leidensweg meinem Kind zumuten würde
Schade, dass sie das alles nicht miteinander schaffen. Gemeinsam ja, aber nicht miteinander. Aber es ist natürlich eine harte Zeit für eine Beziehung. Alles Glück der Welt für euch 4 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🌹🌹🌹🌹
Sehr schade, dass Ärzte so negativ reagieren. Meine Freundin wurde gedrängt die Schwangerschaft abzubrechen weil das Kind nicht lebensfähig sein würde. Es wurde ein prächtiger Junge, kerngesund...... Wie schön, dass Mia so tolle und liebevolle Eltern hat. Ich wünsche ihnen immer die nötige Kraft für ihre kleine Kämpferin. LG
Ja der Gendefekt ist da...doch viele Ärzte gehen direkt vom schlimmsten aus und sehen (natürlich) nur das negative. Und das ist nicht richtig! Aufklärung ist gut, allerdings so neutral wie Möglich und dann sollten die Eltern entscheiden.... Ich muss dazu sagen, Mia und ich, wir haben tolle Ärzte ❤...es waren nur eine Handvoll dabei, die so Lehrbuch-Ärzte waren und diese wurden aussortiert🤷♀️
Bei uns war es bei einem Kind ähnlich. Erst Horrornachrichten in der Schwangerschaft, dann komplett gesundes Kind. Ich will gar nicht wissen, wie viele Kinder falsch diagnostiziert werden...
So eine süße bezaubernde Maus 🥰 Ich drück ganz feste die Daumen, dass sie hoffentlich noch viele schöne Jahre hat ! 🐞🍀 Aber ich bin zuversichtlich, bei so einer kleinen Kämpferin 😊
Schrecklich. Das ist kein Mädchen sondern eine Erwachsene Frau, auch wenn sie mit 18 immer noch den Verstand eines Säuglings hat. Würdest du gerne in dem Zustand leben wollen? Was für einen Grund gibt es ihr langes Lebens zu feiern, obwohl sie ja in dem Sinn geistig längst tot ist? Nur weil sie als Erwachsene Frau geistig gar nicht in der Lage ist verbal zu äußern dass sie ein Ende dieser Qual möchte?
Ich habe ein Jahr lang mit einem Mädchen gearbeitet, das ebenfalls Trisomie 18 hat. Sie sieht Mia tatsächlich sogar ein bisschen ähnlich :) Wir konnten damals ihren sechsten Geburtstag feiern, mittlerweile ist sie sieben Jahre alt und geht in die zweite Klasse. Hab sie zufällig vor ein paar Wochen wieder getroffen und mich total gefreut, dass es ihr immer noch so gut geht. Ebenfalls ein kleines großes Wunder ❤
Oh wie schön und wie sind ihre Einschränkungen? Tut mir leid dass ich Frage. Aber es interessiert mich sehr ^^
@@lo9697 Alles gut, du kannst ruhig fragen :) Ich würde sagen das ist ganz ähnlich wie bei Mia, sie kann halt nicht laufen, krabbeln, alleine sitzen oder sprechen. Aber dafür lautieren, Dinge und Menschen in ihrer Nähe beobachten, Arme und Beine bewegen, nach Spielzeug greifen :) Das große Glück ist wahrscheinlich auch hier, dass ihre inneren Organe trotz allem relativ gut entwickelt sind. Deshalb hoffe ich, dass beide Mädchen noch ein ganz langes Leben vor sich haben und die Zeit mit ihrer Familie genießen können ❤️
Alle Trisomie 18 Kinder haben dieses gleiche zarte, goldige Puppengesichtchen - die sehen sich tatsaechlich alle sehr aehnlich.
Die Kleine ist so süß. Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute.
@@arlenenazar3231darf ich fragen wieso sie eine Regelschule besucht?
Wow, diese Mutter ist einfach wundervoll. So ein inspirierender Mensch. Ich wünsche Euch alles Gute
Herzlichen Glückwunsch kleine Mia!
Ich wünsche dir noch ganz viele Geburtstage.
Meine Tochter wurde 30
Und hat ne Freie Trisomi 18 . Die hat geistige Behinderung, ne schwere Skoliose die operativ versteift wurde aber sondt ist Sie körperlich gesund . Sie lebt gerne , ist immer gut drauf und der Mittelpunkt unserer Familie . Eine wundervolle junge Frau die von ganz vielen Menschen geliebt wird 🥰
Eine tolle Mama. Liebe ist halt stärker als alles andere und Mia merkt das ganz bestimmt. Alles Gute für Euch
So ein unfassbar starkes Mädchen. Alles Liebe und Gute der Familie! ❤
Eine Ehrenfrau , meine größte Hochachtung.
Mia und der Vater sind auch großartig
Es passieren eben doch noch Zeichen und Wunder.
Ganz viel Glück und Kraft für die Familie und herzlichen Glückwunsch zum Geburtstag Mia.
Mia, was für ein Wunder du bist!! Der Familie alles, alles Liebe 🧡
Oh gott sind die Kinder süß. Vor allem Mia. Wie tapfer jeder dieser Angehörigen ist. Mein größten Respekt vor soviel Mut, Liebe, Geborgenheit und Kraft. ❤❤❤❤
Oh kleine Mia.. ich wünsche dir noch ganz viele Stunden auf der Sonnenseite des Lebens ☀️
Hallo, was für eine tolle Frau und wie sie mit Mia umgeht und der ganzen Situation. Sie hat so recht!!! Alles Gute Euch allen. VG Petra
Wie niedlich Mia ist. Herzlich Glückwunsch.
Das ist wahre Liebe.
Eine tolle Mutter die ein liebevolles Kind aufzieht. 😊
Einfach unendlich schön! Jedes Kind ist ein Geschenk Gottes 🤍
Oh mein Gott ich kann mich erinnern an Mia 🥹❤️ ich hab damals geschrieben das sie ein langes, glückliches Leben haben soll…und da ist die Maus🥰 sie wirkt glücklich. Wunderschön anzusehen…ich hoffe sie wird noch lange leben. Alles liebe der süßen Maus und ihrer wunderbaren Familie❤️❤️❤️
Wunderschön, dass dieses kleine Zaubermädchen so viel Liebe erfahren und geben kann ❤ Ich wünsche der Familie alles erdenklich Gute.
Ich freue mich mit Ihnen, dass so viel gemeinsame Zeit geschenkt wird! Hab ganz großen Respekt vor der Familie. Alles Liebe und Gute 💜
Ach wie schön, ich hoffe sie haben noch unendlich viele schöne Momente 💕 Soviel Kraft und Liebe, mögen sie unerschöpflich sein❤
Für Mia ganz viele Glück- & Segenswünsche und ihre Familie ❤
Wie schön zu sehen das Mia noch lebt und es ihr gut geht ❤️
Oh ja, die Nacjfrage, ob Mia noch lebt, war so groß, dass wir uns zu diesem Re-Report entschieden haben😊
Happy Birthday Mia viel Glück und viel Gesundheit🎉🎉🎉🎊🎊🎁🎈🎁🎈
Ich wünsche Ihnen und Mia alles Glück dieser Welt und das Sie niemals die Hoffnund und Zufersicht verlieren. Eine glückliche und gans,gans lange Zeit zusammen mit Mia und ihrem Bruder.❤🎉
Meine Nichte Ina wurde 12 Jahre alt und hatte Trisomie 18 ....sie war so ein liebevolles lustiges Mädchen ein richtig kleine 3:56 r Sonnenschein und auch fast 30 Jahre nachdem Sie gegangen ist denke ich sehr oft an Sie Ich werde Sie nie vergessen
Schlimm,aber auch erstaunlich,was so kleine Kinder schon überstehen können! Ich wünsche der Familie weiterhin alles Gute und dass es Mia noch lange gut geht und sie sich bestmöglich entwickelt.
Bedingungslose Liebe wie schön. Alles Liebe Mia und deiner tollen Familie 💞☘
Alles Gute Mia❤Du hast eine tolle Familie!
Herzlichen Glückwunsch liebe Mia!
Mein Baby hat es aufgrund einer Chromosomenstörung leider nicht geschafft und ist noch in der Schwangerschaft gegangen. Und da freut es mich so sehr, dass es solche Wunder gibt.
Möge sie noch lange und glücklich leben.❤
Das tut uns sehr leid.. :( Wir wünschen dir alles Gute.
Alles gute dir
Das ist geschmacklos sowas zu posten
Das tut mir leid.
Allerhöchstens ihr Kommentar ist geschmacklos. Herzlichst, jemand mit fünf Fehögeburten.
Das freut mich über die kleine Mia zu hören sie ist ein kleine Kämpferin.herzlivhen Glückwunsch zum 3 Geburtstag.❤🎉😊🧸🌞💐
❤ toll, das die Eltern sich für das Leben entscheiden haben❤
Ich wünsche euch alles Gute🙏
Ich hab mich vor 5,5 Jahren genau so entschieden trotz, dass mir gesagt worden ist, dass mein Baby zu 70% behindert kommen würde!
Er kam vollkommen gesund zur Welt❤
Das ist ja gemein, weil wenn manche Eltern das gesagt wird, treiben sie ab - bringen also das Baby vor der Geburt um - obwohl die Babys dann doch gesund wären.
Davon abgesehen, finde ich, dass keiner das Recht hat, darüber zu entscheiden, welche Kinder leben "dürfen" und welche nicht, nur wegen einer MÖGLICHEN Behinderung.😓
Ein schrecklicher Irrtum. Nicht auszudenken wenn du dich anders entschieden hättest. 😢
❤❤❤ das ist so spät für mich ' du bist sehr Glücklich
Respekt für Eltern, dass sie trotz Druck, haben sie sind entschieden für das Leben und gegen das Abort. Respekt ❤❤❤❤❤
Herzlichen Glückwunsch liebes Kind ❤
Was für ein Wunder ❤️
Was für eine wundervolle Frau 🫶
Ich habe mir das erste Video so oft schon angeschaut und so oft an Mia und ihre Familie gedacht.
Dieses kleine Mädchen ist so inspirierend, denn sie hat in ihrem kurzen bisherigen Leben soviel gegeben und auch zurück bekommen, Glück und Liebe.
Wir vergessen so oft das es nichts wichtigeres auf dieser Welt gibt als Glück und liebe
Und natürlich auch von mir Happy birthday an Mia!!!!!
Danke...die Nachfrage war so überwältigend, dass wir uns zu diesem Re-Report entschieden hatten😊
..... und für jeden Tag dankbar zu sein, dass man gesund ist. Mia und ihre Familie leben von einem auf den anderen Tag und freuen sich darüber, dass Mia so fröhlich ist.
Auch ich bin trotz einiger behinderungsbedingter Einschränkungen dankbar für meine Stärke und sehe auch in meiner Schwäche, die Außenstehende dafür nutzen, mir, statt es mich ausprobieren zu lassen, lieber Steine in den Weg legen und dann auch noch behaupten, dass ich mich nicht so annehmen kann, wie ich bin. Es ist meine Verlangsamung in meinem Denken und Handeln. Ich nehme Vieles viel intensiver wahr, schaue lieber noch mal nach und habe dadurch schon so manchen Fehler vermieden.
Im Vergleich zu Mia's schweren Krankheit ist das GAR NICHTS. Die Familie freut sich über jeden Tag. Auch, wenn ich hier auch Videos von anderen sehr schwer kranken Kindern sehe, die das Leben eigentlich noch vor sich haben, aber im Kinder-Hospiz leben und gepflegt werden müssen.
Ich wünsche ALLEN ELTERN, die schwerst krankes Kind haben, viel Kraft und alles Gute.
Man jammert immer auf höchstem Niveau und denkt gar nicht darüber nach, dass es Menschen gibt, die es noch viel schwerer haben und trotzdem fröhlich sind.
Mir kommen die Tränen, alles alles Gute für die kleine Mia, das Ihr noch lange eine schöne und glückliche Zeit erhalten bleibt
Was für eine wunderbare Mutter 🥹😇🫶🍀❤️
Eine kleine Kämpferin! Möge Gott ihr noch viele weitere Jahre schenken. ❤ Wünsche der Mama ganz viel Kraft!
Wenn man sich was wünschen dürfte, dann,dass Mia noch viele schöne Jahre hat!!
Wunder gibt es immer wieder 💕💕💕
Alles gute zum Geburtstag liebe Mia 🎉
So ein wundervolles kleines Wunder 😍😍 ganz ganz toll wie tolle Eltern mia hat seit stolz auf euch ❤️
Alles Gute zum Geburtstag liebe Mia 🎉🎂🎁🎈
Hallo Mia...alles liebe zum Geburtstag ❤
Viel Glück..und alles Gute...so eine liebe.schade dass sich als Eltern getrennt haben😢
Ach die Männer sind immer so selbst ein behindertes Kind machen und dann die Frau verlassen weil ihnen dieses Kind peinlich ist. Selbst den Fall 2 mal im Bekanntenkreis miterlebt.
Auch wenn es Sie nichts angeht...ich habe den Vater verlassen und er kümmert sich trotzdem sehr viel um seine 2 Kinder!
@@melanieskora2088 warum greifen sie mich so an...gut dass sich der Vater so kümmert ist aber trotzdem schade egal wers beendet hat und warum.Alles Gute weiterhin und viel Kraft
Das war gar nicht für Sie bestimmt 🙈
Ein anderer User hatte unter ihrem Kommentar was geschrieben und darauf hatte ich geantwortet, aber er hat sein Kommentar gelöscht😉
@@melanieskora2088 gut..dachte schon...l g
Happy Birthday liebe Mia❤️❤️❤️🎊💐🎉🎂🥳
Wünsche euch noch viele Geburtstage mit eurer Mia ihr macht das einfach toll 😊
Respekt an die Mutter ❤
So ein wunderbares Mädchen und so eine tolle Mutter ❤
Ich kann den anderen Kommentar Schreibern nur zustimmen. Mia ist so eine tolle Kämpferin, hoffentlich wird sie noch viele Geburtstage feiern dürfen. Ganz viel Liebe und Kraft für Mia und ihre Familie ❤️
Ich hätte mir noch gewünscht, das etwas mehr über die Krankheit aufgeklärt wird. Aber sonst gutes Video 👍
Ich wünsche euch nur das beste!! Und hoffentlich noch viele schöne gemeinsame Jahre 😊
😮was für ein toller großer Bruder für Mia ❤
❤❤❤ ganz viele Herzen für Mia ...
Mia du bist eine kleine Kämpferin weiter so🙂
Zwei tolle Eltern! Ihr macht das großartig ❤
Tolle Eltern, die Respekt verdienen. Und dennoch danke ich Gott immer wiede dafur das mir dieses schicksal erspart geblieben
Mach weiter kleine Mia❤ du bist ein tolles starkes Persöhnchen❤
Mia du süße kleine Maus ❤ alles liebe und noch viele Geburtstage!❤
Mia ist so ein süßes Mädchen ❤ genießt die Zeit mit ihr 💞
Wie schön nochmal was von Mia zu hören 🤗
Ganz besonders viel Liebe für diese Kinder♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️♥️
Alles gute Mia
Gott ist sie herzig ♥ alles alles Liebe an dich kleine Zuckerschnute, genieß dein Leben & noch ganz viele weitere Jahre 🤩🤩😇
Eine absolut liebenswerte kleine Maus 🥰 Alles Gute weiterhin, kleine Mia ❤
Jeder, der Menschen als Mäuse bezeichnet, kriegt bei mir per se einen Daumen runter 👎🏻. Ich weiß nicht, was diese Unart soll.
❤️❤️❤️ Wünsche euch nur das Beste. Soooo niedlich 🤗
So ein Goldschatz❤️ 😊
Sehr berührend, ich hoffe, diese Familie hat alle Unterstützung, die sie braucht. Denn leider scheitert es oft an den bürokratischen Gegebenheiten , dass es Familien an den nötigen Hilfsmitteln und der Entlastung fehlt. Alles Liebe !!
Süsse ❤Maus wünsche dir noch viele gemeinsame Jahre mit deiner Familie 🫶🍀🐞
Tiefen Respekt vor den Eltern, die stehen zu Ihrem Kind und sind für es da, schon vor der Geburt. Viele sind das heute leider nicht mehr. Ich wünsche der Familie noch viele schöne Momente im Leben.
Sie viel halt noch leben bis sie gehen muss ein sehr liebes Mädchen ❤❤❤❤❤
Hoffentlich lebt sie noch lange. Mindestens 20 muss drin sein.
So eine Süße Mausi❤☺🦋🦋 hoffe sie hat noch sehr viele wundervolle Jahre vor sich❤❤
Habe über mia gehört da war sie 11 monate alt. Freue mich wirklich dieses video gefunden zuhaben
Ich habe mich oft gefragt wie es Mia geht, so schön zu sehen ❤
Die Nachfrage war wirklich erfreulich groß 🥰
Wir haben das Thema Trisomie 18 gerade im Studium und uns wurde das erste Video empfohlen. Da musste ich sofort schauen, wie es Mia jetzt geht. Toll, dass ihre Geschichte weitergeht und sie ihre Familie damit so glücklich machen kann.
Mega cool...genau da wollte ich (unter anderem) mit unserer Geschichte hin. Angehende Mediziner zum umdenken animieren 😊...das ist soooo wunderbar ❤
Hallo
Ich weiss zwar nicht was für ein Studium du machst, aber ich hoffe ganz fest, dass es dir (und deinen Studienkolleg/innen) dazu dienen wird, immer wieder bewusst mit dem Leben umzugehen. Letztlich entscheiden nicht wir Menschen über die Lebensfähigkeit, doch wir können daran glauben, dass jedes Leben wertvoll ist und Spuren hinterlässt, die bedeutend sind. Und wir können diese
Leben fördern und Familien in ihren Herausforderungen unterstützen.
Das ist doch der bessere Weg, als die wundervollen Wesen zu töten, weil wir nicht den Mut und das hilfreiche Umfeld dazu haben, das den Rücken stärkt und mitträgt.
Ich frage mich sowieso immer wieder, warum Babys vorgeburtlich getötet werden, weil sie vermutlich sterben werden.
Lasst sie doch sterben! Aber lernt eure Kinder vorher kennen und haltet sie in euren Armen! Klar wird es dann vielleicht noch mehr weh tun, wenn sie gehen, doch ihre Spuren in den Herzen werden bleiben und sich verabschieden zu können ist soo wichtig.
Eltern (Mütter) die abgetrieben haben sind fast immer ein Leben lang durch Schuldgefühle belastet. Das wird meist völlig unterschätzt und Betroffene tragen das stumm und schmerzhaft ein Leben lang mit sich herum.
Egal welches Studium, ich wünsche dir, das es der Weg dahin ist, genau das zu tun, was du liebst!
Ich wünsche dir viel Erfolg und noch mehr Weisheit und Herz so offen zu bleiben, wie du es für diese Lebensgeschichte bist!
Liebe Grüsse
Denise
Gott schütze die Familie..
Danke❤
So sweet❤❤❤❤❤ God bless you
Wie wunderschön das es noch Kinder gibt die trotz Einschränkungen entscheiden dürfen wann sie gehen und denen diese Entscheidung nicht abgenommen wird.
@@Christinastepanova genau darum geht es den Eltern, Aufmerksamkeit. Was macht eigentlich das Kamerateam ständig dort?
@@mara3572 jeder Mensch kann erscheiden wann er geht.
@@mara3572 Was für ein respektloser Kommentar.
ich nehme doch an, dass das ohne moderne Medizin nicht möglich gewesen wäre; also selbst entscheiden ist doch das falsche Wort.
@@annah995 das stimmt. Aber hier geht es erst Mal darum das das Kindchen mit abgetrieben wurde.
Mia ist eine Kämpferin und ich hoffe, dass es ihr noch ganz lange gut geht🥰🙏👍
Wie goldig kann man sein! 😍
Hallo, ich habe eine Bewohnerin auf meiner Wohngruppe, Trisomie 18 und geboren 1980..also sie ist schon über 40 Jahre. Natürlich hat sie auch noch andere Diagnosen... Aber sie kann laufen, selbständig Essen usw..❤Diese Kinder /Menschen sind ein kleines Wunder.. /
Kann es sein, dass bei der Frau eine Mosaik- Trisomie vorliegt?
Mia ist unglaublich süß ❤ ich wünsche ihr viele weitere Jahre ♥️♥️♥️🥲
Wow wirklich Wahnsinn. Ich habe beruflich ein paar mal Kinder mit Trisomie 18 kennengelernt. Allerdings nur im Bauch. Alle sind schon im Mutterleib verstorben. Toll die kleine Mia hier zu sehen! Das ist richtig schön. Ich wünsche ihr alles gute
Ich würde Mia wünschen das Sie auch noch 10 Jahre alt wird. Und ich wünsche mir das sich Ihr Zustand dauerhaft etwas verbessert, Stabilisiert.
❤ die hübsche Mia ❤ 😊sie ist ein Wunder ❤
Gott segene die kleine Mia❤
Möge Gott der kleinen Mia die Kraft und Gesundheit schenken,dass sie noch sehr viele Jahre vor sich hat 🙏❤️.
Es ist sehr lobenswert was die Familie leistet und sie pflegt einen sehr liebevollen Umgang mit Mia. Aber ich weiss nicht ob ich den Leidensweg meinem Kind zumuten würde
Eine süße kleine Maus. Weiter so Mia! ❤❤ Klasse Familie
Am Anfang eine kurze Erklärung zu der Krankheit wäre ganz schön gewesen.
Aber jedenfalls alles gute Mia
So eine süße Maus ❤
Super das die Kleine so aufgenommen und geliebt wird😍
Schrecklich wie grausam die Ärzte manchmal reagieren😳🤦🏻♀️
Ein Wunderkind
Wir hatten nicht das Glück, alles Liebe für die kleine ❤
Schade, dass sie das alles nicht miteinander schaffen. Gemeinsam ja, aber nicht miteinander. Aber es ist natürlich eine harte Zeit für eine Beziehung. Alles Glück der Welt für euch 4 🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🌹🌹🌹🌹
Herzerwärmend ❤
Sehr schade, dass Ärzte so negativ reagieren. Meine Freundin wurde gedrängt die Schwangerschaft abzubrechen weil das Kind nicht lebensfähig sein würde. Es wurde ein prächtiger Junge, kerngesund......
Wie schön, dass Mia so tolle und liebevolle Eltern hat. Ich wünsche ihnen immer die nötige Kraft für ihre kleine Kämpferin. LG
Sie reagieren nicht negativ! Trisomie 18 ist wirklich ein schwerer Gendefekt und die meisten sind damit nicht lebensfähig!
Ja der Gendefekt ist da...doch viele Ärzte gehen direkt vom schlimmsten aus und sehen (natürlich) nur das negative.
Und das ist nicht richtig! Aufklärung ist gut, allerdings so neutral wie Möglich und dann sollten die Eltern entscheiden....
Ich muss dazu sagen, Mia und ich, wir haben tolle Ärzte ❤...es waren nur eine Handvoll dabei, die so Lehrbuch-Ärzte waren und diese wurden aussortiert🤷♀️
Bei uns war es bei einem Kind ähnlich. Erst Horrornachrichten in der Schwangerschaft, dann komplett gesundes Kind. Ich will gar nicht wissen, wie viele Kinder falsch diagnostiziert werden...
So eine süße bezaubernde Maus 🥰
Ich drück ganz feste die Daumen, dass sie hoffentlich noch viele schöne Jahre hat ! 🐞🍀
Aber ich bin zuversichtlich, bei so einer kleinen Kämpferin 😊
Ich kenne ein Mädchen, welches mit Trisomie 18 vor kurzem ihren 18. Geburtstag gefeiert hat 😊
Schrecklich. Das ist kein Mädchen sondern eine Erwachsene Frau, auch wenn sie mit 18 immer noch den Verstand eines Säuglings hat. Würdest du gerne in dem Zustand leben wollen? Was für einen Grund gibt es ihr langes Lebens zu feiern, obwohl sie ja in dem Sinn geistig längst tot ist? Nur weil sie als Erwachsene Frau geistig gar nicht in der Lage ist verbal zu äußern dass sie ein Ende dieser Qual möchte?