So einzigartig ist der Alltag von Kindern mit Trisomie 21 | hessenschau
HTML-код
- Опубликовано: 12 сен 2024
- In Deutschland leben rund 40.000 Menschen mit dem #DownSyndrom. Ivo und Emma Rosa aus Hessen gehören dazu. Wie einzigartig ihr Leben ist und welche Höhen und Tiefen sie im Alltag erleben, erzählen ihre Mütter hier.
---
Jetzt hier hessenschau abonnieren 👉 1.ard.de/hesse...
---
Noch mehr Nachrichten aus #Hessen findest Du hier auf unserem Kanal,
im Web: www.hessenscha...
auf Instagram: 1.ard.de/hesse...
auf Facebook: 1.ard.de/hesse...
auf Twitter: 1.ard.de/hesse...
in der Mediathek: 1.ard.de/hr_in...
sowie täglich um 19.30 Uhr im hr-fernsehen.
Ich habe ICP und bin von Kind an behindert. Bin 69 Jahre alt geworden und habe das alles, was hier beschrieben
wird selbst erlebt.
Danke an alle, die sich mit Hingabe so sehr für grosse und kleine Menschen mit HandYcap angagieren.
Herzlichst
Gudrun Böttcher ❤❤❤
süß wie der kleine Ivo lächelt, und meinen tiefsten Respekt an die Eltern, wie toll sie das Schicksal meistern 👍
Sind wunderbare Kinder
So schön abzusehen. Mein Sohn Elias ist vor 3 Tagen 5 Jahre alt geworden er ist mit Autismus geboren den Frühkindlichen Autismus er hat in der kita eine Fachkraft bzw 1:1 betreunung die Kinder durch den kitaaltag begleitet und nächstes Jahr wird er eingeschult in eine föderschule mit schulbegleitung 😊
❤❤❤❤alles, alles Gute für Sie und Elias!!!!!!!! Von Herzen!
@@MinkaSchlossberger4ever danke ❤️❤️❤️
All diese Kinder sind sehr liebenswert,ich kenne einige, da ich in einer Förderschule arbeite.Sie haben so viele Talente und sind Sonnenscheine😍☀️
Welcher förderscwerpunkt?
Eure Kinder sind eine absolute Bereicherung für unsere Wel4!
Wir haben auch einen Ivo ❤️ er ist der Zwillingsbruder von Bela mit Trisomie 21
Diese Kinder sind so wunderbar und süß... obwohl es sicher auch nicht immer einfach ist bzgl. der zusätzlich notwendigen Fürsorge. Das sollte unser Staat sehr unterstützen, damit solche wunderbaren Kinder gut leben können ❤.
Ich habe auch einen arbeitskollegen der trisomie21 hat der is so lieb und zuckersüß
Es ist so schön ,dass die Kinder mit Dowsyndrom gezeigt werden.Denn bei einem positiven Test in der Schwangerschaft ,haben solche Kinder kaum eine Chance.😂
was ist daran so witzig?!
Kaum eine Chance. Diesr Kinder geben uns so viel zurückEs ist auch prima,dass es eine Schulbegleitung gibt.Aucv wenn unser Schulsystem sehr gescholten wird.Das ist eine tolle Sache.
Viele Grüße uns alles Gute für die Eltern
Die Gesellschaft ist mit sich selber beschäftigt und möchte nicht mit anderen Problemen konfrontiert sein,leider😌
Da hast du wohl Recht, aber die Menschen arbeiten auch sehr viel und hart, damit behinderte Kinder eine 1 zu 1 Betreuung bekommen können 😉
Und später?
Es gibt mittlerweile viele Möglichkeiten für Betroffene, wenn die Eltern sich nicht mehr um ihr Kind kümmern können. Wichtig ist nur, dass die Eltern sich rechtzeitig damit auseinandersetzen und für den Ernstfall vorgesorgt haben. Viele Downys leben sogar in einer eigenen Wohnung. Die Lebenserwartung der Downys liegt durchschnittlich bei 60 Jahren.
später ???? weißt du was mit dir passiert später ????? iti
Was heißt 'später '
Wenn d. Kd. volljährig werden, und z. B.d. Betreuungs-Amt/Gericht dann das Sagen hat..... incl. permanenter Finanz- (Vermögen!)-Kontrollen und Rechenschaftslegungen ff, und wenn man umziehen will, da d. betr. Kind/Erwachsene bessere berufl. Perspektiven bekommt, muss man " um Erlaubnis" fragen (auf Behördenwege, der dauern kann...(u.d. freie Platz dann weg wäre). Und wenn man dann gleich unverschämt doch ohne zu fragen d. Kd in eine bessere berufl. Einrichtg incl. notwendigem Umzug integriert, das dann auch nach über 1 Jahr "nicht - auch nicht rueckwirkend- genehmigen will...(wie damals vor 1989...). Und vieles mehr was "Mündigkeit" d. Eltern betrifft...
Genau das ist die große Frage.
Es ist Ihre eigene Entscheidung das Kind zu bekommen. Dann hat man auch ganz Alleine die Konsequenz zu Tragen. 3
Du redest als hättest du das durchgemacht.
Sehe ich ganz genauso...
auch daran denken stimmt das angegebene Alter des Mädchens wirklich
Irgendwann können die Eltern nicht mehr....Mutter ist aber auch schon etwas älter.
Schön dass so besondere Kinder gezeigt werden.Denn heutzutage haben ja Kinder mit einer Behinderug kaum eine Chance Chance Chance
Och was bist du denn für ein süßer kleiner Knopf❤
Danke Angel Merkel ❤
?
@@mochichichi2458 no for you
geh bitte…