ME/CFS: Leben mit chronischem Erschöpfungssyndrom | Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit? #2
HTML-код
- Опубликовано: 1 фев 2025
- Chronisches Erschöpfungssyndrom:
„Meine Erkrankung bedeutet für mich Gefängnis. Ich bin gefangen in einem Körper, der nicht macht, was ich will…“ Diese Nachricht erreichte mich vor kurzem per Video. Der Absender: Manuel, ein junger Mann aus der Frage-Community.
Manuel leidet unter der Krankheit ME/CFS (Myalgische Enzephalomyelitis / Chronic Fatigue Syndrome). Umgangssprachlich wird es oft “chronisches Erschöpfungssyndrom genannt”. Aber Manuel ist mehr als einfach nur erschöpft. Seine Krankheit fühlt sich für ihn an, als hätte er eine schlimme Grippe. Und das rund um die Uhr - seit einigen Jahren. Nach den kleinsten Aktivitäten muss er sich tage- und wochenlang ausruhen und schon Sitzen bedeutet für ihn viel zu große Anstrengung.
Manuel hat mich eingeladen ihn zu besuchen, damit ich mir ein eigenes Bild der recht unbekannten Krankheit ME/CFS machen kann.
Bei ihm zuhause treffe ich auch seinen Papa und seine Schwester, die mir davon erzählen, wie der Alltag mit Manuel ist und wie sich das chronische Erschöpfungssyndrom für sie als Angehörige anfühlt.
Um eines hat mich Manuels Vater gebeten: Und zwar darauf hinzuweisen, wie wichtig es für die Familie geworden ist, dass Manuel mit 19 Jahren eine Berufsunfähigkeitsversicherung abgeschlossen hat. Ohne die, sagt er, wäre es finanziell wirklich schwierig.
Wenn ihr wissen wollte, wie Manuel trotz der Krankheit ME/CFS nicht die Hoffnung verliert, dann schaut meine neue Folge: „Mein Leben mit chronischem Erschöpfungssyndrom“.
Folge 2 der Frage „Wie lebe ich mit einer schweren Krankheit?“
Wenn ihr weitere Informationen zur Krankheit ME/CFS wollt, dann klickt hier: www.mecfs.de
Das ist Die Frage:
Es gibt diese großen, kniffligen Fragen, auf die es keine einfachen Antworten gibt. Wie komme ich mit dem Tod klar? Was ist so geil an einem Fetisch? Muss ich Angst vor der Psychiatrie haben? Ich suche Antworten auf diese Fragen, Woche für Woche, für euch. Ich gebe mich nicht mit einfachen Antworten zufrieden - ich probiere lieber aus, bohre nach und gehe dahin, wo's auch mal unangenehm wird. Ich frage keine Experten, ich bin vor allem dabei: in der Psychiatrie, auf der Fetisch-Party, im Rettungshubschrauber. Jeden Dienstag, 13:00 Uhr gibt's eine neue Folge.
► Folgt mir auch auf Facebook: / diefrage
────────────────────────
#diefrage ist ein Programm von #funk. Schaut mal rein:
RUclips: / funkofficialfunk
Web-App: go.funk.netFac...: / funk
Impressum: go.funk.net/imp... ist ein Gemeinschaftsangebot der Arbeitsgemeinschaft der Rundfunkanstalten der Bundesrepublik Deutschland (ARD) und des Zweiten Deutschen Fernsehens (ZDF).
![Seungmin "그렇게, 천천히, 우리(As we are)" | [Stray Kids : SKZ-PLAYER]](http://i.ytimg.com/vi/kAzmhLHePqU/mqdefault.jpg)
An dieses Sprichwort muss ich ständig denken:
*Ein gesunder Mensch hat tausend Wünsche, ein kranker hat nur einen.*
Boa hab den noch nie gehört/gelesen der ist echt krass und bringt einen zum Nachdenken.
Der Spruch ist mit Vorsicht zu genießen. Viele chronisch Kranke haben durchaus mehr als nur einen Wunsch, und je nach Schwere der Krankheit ist es uns vielleicht gar nicht immer so wichtig, sie loszuwerden
@@VampireBat-q1t Es kommt darauf an, wie es dir gerade geht. Manchmal hat man in einem Moment auch nur den Wunsch z.B. das Duschen ohne Kreislaufprobleme fertig zu bekommen.
@@namenieaendern Ja, das kommt auch vor... dass man, blöd gesagt, ganz andere Sorgen hat als das Gesundwerden.
Ich wünsche mir, dass meine Schuppenflechte weggeht.
Man merkt sofort was für ein intelligenter und sanftmütiger Mensch Manuel ist.
Vitamin D kann generell bei Krankheiten mit dem Immunsystem helfen. Wurde mal der Vitamin D Spiegel von Manuel getestet? Evtl kann eine Hochdosierung seine Beschwerden lindern. Allerdings immer in Kombination mit Vitamin K2 und Magnesium. Da reichen dann auch keine 1000 IE. Ich nehme zur Zeit 20k IE Vitamin D am Tag und konnte damit viele meiner chronischen Krankheiten lindern bzw. beseitigen. Einfach mal CFS und Vitamin D in Kombination Googlen. Gibt bereits Studien dass das helfen soll. Gerade wenn er eh die meiste Zeit drinnen verbringt sollte er unbedingt Vitamin D supplementieren.
@failversprechend
Das wird er sicher gemacht haben. Wie hoch ist dein Wert nach der zweiten Messung und wie war er vor Beginn der Ergänzung?
Batschnass isse.
failversprechend Blödsinn ich habe me und nehme d und k2 aber da ist mehr zutun .Weitaus mehr
@@failversprechend War auch mein Gedanke. Konnte meine Erschöpfung damit super in den Griff bekommen
"Wenn man Blut leckt, wie das Leben sein könnte" Dieser Satz hat mich geschafft. Eine sehr berührende Geschichte.
Mich hat Manuels Geschichte auch sehr berührt. Gibt es noch etwas, was du ihm mitgeben möchtest?
Das fand ich auch besonders traurig ☹️
Ich kenne den Satz auch.
"Wenn man Blut leckt, wie das Leben sein könnte"
Ich kann nur sagen, dass das ganze noch schlimmer ist als ich mich fühle. Boah, ja, ich kenne das wenn man sich immer schuldig fühlt.
Alleinsein kann man ertragen... bis man sich einsam fühlt.
Warum ist er Vegetarier und nicht ethischer Veganer ? Verstehe ich nicht.
Genau dieser Satz hat mich auch echt hart getroffen.
Versteh das Sprichwort nicht kann mit das jemand erklären?
Ich finde den Journalisten auch sehr einfühlsam. Spielt eine große Rolle im Umgang
Ja, ich finde ihn auch sehr respektvoll. Da können sich viele andere Journalisten eine Scheibe von abschneiden
JA! Frank ist ein toller Mann! Er macht das klasse.
Das genaue Gegenteil von Markus Lanz 🤗👌
Als ich den Videotitel gesehen habe, habe ich geschmunzelt und gedacht: Das habe ich bestimmt auch.
Als ich mir dann das Video angesehen habe, wurde mir nach kurzer Zeit klar das diese Krankheit keinesfalls lustig oder zu unterschätzen ist... Ich schäme mich ehrlich gesagt das ich mich erst "darüber lustig" gemacht habe. Ich wünsche Manuel alles erdenklich Gute und viel mentale Kraft für die Zukunft!
Danke für deinen Kommentar. Manuel sagt selbst ja auch, dass der Name der Krankheit oft verharmlosend wirkt.
Danke dir 😊 Ja diese Bezeichnung ist so verharmlosend. Der richtige medizinische Begriff ist Myalgische Enzephalomyelitis. Heißt ungefähr "Erkrankung des Gehirns und Rückenmarks mit Beteiligung der Muskeln"
Genau das selbe hab ich mir beim Titel auch gedacht aber das war wirklich vorschnell und unberechtigt
0 1 same! Also als Kompliment an den Kanal bzw den Manual: Ihr habt mir locker flockig Verständnis und Respekt für etwas vermittelt, das ich davor nicht gekannt und vermutlich beim Titel unterschätzt habe. :)
0 1 war bei mir auch so🙊
Ich bin gerade echt sprachlos. Ich liege hier im Bett und konnte lange schlafen. Ich liege oft im bett aber zu wissen nicht aufstehen zu können, ist unvorstellbar. Und wir regen uns darüber auf, morgens früh aufstehen zu müssen. Da schämt man sich echt. Ich wünsche dir viel Kraft und die Hoffnung auf Besserung! Ich bete für dich! Sei gesegnet!
Mich hat Manuels Geschichte auch voll umgehauen. Aber er ist so ein starker, positiver Typ, trotz seiner Situation. Da kann man nur Respekt haben.
Vielen lieben Dank Anna 🙏
Genieße dein Leben und nutze jeden Moment. Dazu gehört auch mal faul im Bett rumzuliegen 😁
Anna du hast recht
Klar das man nicht so gern morgens aufsteht weil man weiß das ausschlafen schöner ist. Wenn man dann wach ist gehts ja :)
@Anna Katha Besonders schlimm ist es, wenn man schon im schulpflichtigen Alter daran erkrankt und niemand darauf Rücksicht nimmt, dass man nicht aufstehen kann und man dann unter Androhung von Gewalt gezwungen wird, in dem Zustand zur Schule zu gehen. Das macht einen richtig kaputt!
'Es ist so cool mit Jemandem zu reden'.
Da lernt man wieder zu schätzen was man hat und das schreibe ich, während ich den ganzen Tag im Bett verbracht habe 😕
Hallo an alle,
ich leide an dem bechiess...Syndrom seit 1995. Bis zu vor 6 Monaten wusste ich nicht um was es geht,aber ich habe gehofft. Es ist mehr als schwer,mehrmals habe ich an Suizid gedacht. Am 25 Januar 2019 war ich beim Dr. Branislav Milovanovic(außer anderem Mitglied Europäischer Akademie für Kunst und Wissenschaft) und er hat diagnostiziert Chronisches Erschöpfung Syndrom R 53.8,den die WHO seit diesem Jahr offiziell als Krankheit anerkennt. Keiner der Arzte in Graz,wo ich lebe,hat leisesten schimmer davon. Dr. Milovanovic ist Neurokardiologe und er sagt dass Autonomes Nerven System,der steuert alle unsere Organe intakt ist. Hinter jeder Chronscher Krankheit stecken Parasiten. Ich habe Therapie seit 5 Monaten und zu mindest bin seit einem Monat nicht mehr schwindelig was eine gösse Erleichterung ist.Leider bin weiterhin sehr Müde,aber der Dr. Milovanovic sagt erst ab 6. Monat kann es eine Besserung geben
@@grazer7596 Es stecken viele Ursachen hinter diesem Syndrom die das deutsche Gesundheitssystem Null abdecken und deshalb werden die Ärzte hier nicht darin ausgebildet, in den USA, Russland und Japan sieht das anders aus je nach Grad der Versicherung. Nur wenige Privatärzte und wenige Heilpraktiker kennen sich in Deutschland aus (für Niedersachsen und Schleswig Hollstein habe ich nur 5 Stück gefunden!). In den meisten Fällen ist es Zelldegneration(Unterversorgung) aufgrund von Nährstoffmangel und Umweltgiften (moderner westlicher Lebenstil) und infolge dessen leiden die Organe besonders der Dünndarm -> Folge Autoimmunkrankheiten, Fehlbesiedlung des Darms, vegetatives Nervensystem spinnt und weitere chronische Krankheiten.
Alles im allem kostet die Behandlung 1000 Euro (500 Euro Komplettcheck aller wichtigen Bluwerte und Nährstoffe 500, Erst- und Nachbesprechung je 60 Minuten 200 euro, und Medizin, Ergänzungsmittel und Infusionen für 6 Monate ca. 300 Euro). Und sehr disziplinierter Lebenswandel ist gefragt vor allen DIngen bei der Ernährung (nur noch höchste Bioqualität, so viel gekochtes abwechselndes Gemüse wie möglich besonders Kartoffeln und fermentiertes, absolut keine Fertigkost und keinen Zucker außer aus Obst und vielleicht ein mal ein schuss ahornsirup oder honig, Fleisch und Eier in Maßen und auch nur absolut hochwertig (kostet 70% als aus dem Supermarkt alles andere ist Etikettenschwindel)
Ich habe auch chronisches Müdigkeitssyndrom, es ist schwierig, mit dieser Krankheit zu leben.
@@abcdefghijklmnopqrstuvwxyz96 Depressionen verursachen Müdigkeit, aber sie sind nicht dasselbe wie das chronische Müdigkeitssyndrom. Das Beste, was Sie für Ihre Gesundheit tun können, ist, zu einem guten Psychiater zu gehen, um eine Behandlung zu beginnen. Es ist nicht einfach, aber wenn Sie wollen, können Sie.
@@grazer7596 krass an meinem b day
Ich habe auch einmal 5 Jahre und 3 Jahre krankheitsbedingt nur gelegen. Die Menschen leben ihr Leben weiter und man fühlt sich wie lebendig begraben. Ich wünsche dem jungen Mann von ganzem Herzen dass etwas gefunden wird, das ihm hilft!
Hallo! Wie bist du aus der Krankheit wieder raus gekommen?
Don‘t give up. Ich hab auch ME. War 22, als es anfing. Jahrelang hausgebunden. Heute bin ich 52. und kann wieder raus. Sogar mehrere Stunden.
Das freut mich sehr zu hören, das macht Mut.
Verläuft diese Krankheit denn zyklisch oder wie kam es zu einer Verbesserung?
@Liane Bowien Das kann man nicht generell sagen. Bei manchen dauert sie 'nur' einige Monate (mehr als 6) und sie erholen sich vollständig Bei manchen dauert sie Jahre + dann geht es ihnen besser. Oft verlaüft sie in Schüben. Charakteristisch ist, dass sie sich bei jeder Anstrengung verschlechtert kann. Ißt du was, was der Körper nicht verarbeiten kann, hast du unter Umständen monatelang Probleme, die schon mal überwunden waren. Sprichst du mit jemandem, kann das gleiche passieren. Gehst du einkaufen, mußt du dich danach 2 Tage ausruhen + kannst nicht viel anderes machen. Es gab Zeiten, da konnte ich nichtt mal was lesen. Es ist so wie Manuel sagt: du fühlst dich wie eingekerkert. Wer lesen kann, kann sich schon glücklich schätzen, weil er sich wenigstens etwas ablenken kann.
Es gibt eine Einteilung in 4 Grade: Grad 1: der Patient kann noch arbeiten, aber keine sozialen Kontakte mehr pflegen, weil er seine Kraft komplett für die Arbeit braucht. Grad 2: du kannst nicht mehr arbeiten + keine sozialen Kontakte mehr pflegen. Grad 3: du bist überwiegend hausgebunden, kannst also nicht mehr rausgehen, dich aber noch (mehr oder weniger )allein versorgen. Grad 4: bettlägrig + pflegebedürftig.
Nicht jeder macht alle Grade durch. Manche erholen sich von Grad 1 (die meisten, die sich kompletterholen sind Grad 1).
Ich war anfangs zwischen Grad 3 und 4, dann sehr lange 3 und jetzt zwischen 2 und 3. Tendenz 2 nach meinem Empfinden. Bei mir war das Problem, dass ich ewig lange nicht richtig diagnostiziert wurde. Erst nach 28 Jahren, als schon diagnostizierbare Folgeerkrankungen auftraten, bekam ich die richtige Diagnose. Seit 4 Jahren mache ich jetzt eine orthomolekulare Therapie + sie schlägt an. Es geht trotz Rückschlägen zwischendurch (je nachdem, was ich mache) insgesamt aufwärts, würde ich sagen. Ich versuche auch, wieder zu arbeiten.
Dass ich hier so einen langen Text schreiben kann - wäre vor ein paar Jahren noch unmöglich gewesen (er bleibt allerdings unkorrigiert. Ich hoffe, du verzeihst mir … :-)). LG
@@vh6441 Sehr interessanter Einblick!
@@vh6441 ich wünsche dir alles alles gute auf deinem weg!
Frank ist immer so respektvoll und einfühlsam, wirklich toll!
Und Manuel wünsche ich viel Kraft und alles Liebe 🧡
Danke für deine lieben Worte!
Auf von mir lieben Dank Alena 😊
Ich bin auch immer so ich will rein in dei olga
Ich dachte grad ich les‘ nicht richtig!
Bin selbst betroffen und sehe extrem selten Dokus zu diesem in Deutschland viel zu unbekannten Thema.
Der Beitrag hier macht mich gerade echt sehr glücklich.
Danke, Puls-Team.
Das tut mir sehr Leid für dich. Gleichzeitig freut es mich, wenn dir der Beitrag gefällt und wir damit ein bisschen Aufmerksamkeit schaffen können.
@@DieFrage Auch von mir ein fettes, fettes Danke für den Beitrag. Das ist so wichtig.
Wir sind unsichtbar und Sichtbarkeit kostet Kraft. Danke.
Könntet ihr noch "prominent" auf die Aktion MillionsMissing.de aufmerksam machen? Da finden diese Woche weltweite Proteste zu ME statt. U.a. auch in Berlin, Halle a.d. Saale und München.
Auch von mir fettes Danke! Mama und ich sind beide betroffen
Dem möchte ich mich gerne anschließen, es tut wahnsinnig gut und macht ein wenig Hoffnung auf bessere Anerkennung in der Gesellschaft, wenn es fundierte Medienbeiträge zu dem Thema gibt. Irgendwann.
Ha, so ging es mir auch. Die Woche ist gerettet, und wieder ein bisschen Hoffnung auf Verbesserung unserer Situation in der Zukunft getankt.
Ich habe die gleiche Krankheit und kann ihm nur voll und ganz zustimmen. Bitte helft uns, damit die Krankheit weiter erforscht und wir besser behandelt werden können! Ihr müsst nichts spenden, aber einfach der Gesellschaft klar machen, dass es diese Krankheit wirklich gibt und sie nichts mit Psychischen Problemen zutun hat!
schon mal mit Medizinalcannabis behandelt worden?
Du könntest für dich mal auf dem Kanal HPUandYOU recherchieren, wie andere Menschen es geschafft haben, aus dieser Situation heraus zu kommen.
Die Stoffwechselstörung Hämopyrollaktamurie (HPU) hat exakt die gleichen Symptome wie im Video beschrieben und da gibt es eine Therapie. Ich mache das seit über zwei Jahren und war ursprünglich in der Situation wie dieser junge Mann. Jetzt bin ich fast zurück im Leben.
Histaminintoleranz?
@@Zetoreh Aus so einer kurzen Frage und an wen, lässt sich natürlich wenig ableiten, aber ich antworte mal für mich selbst.
Ich bin histaminintolerant. Eine Nahrungsmittelunverträglichkeit kommt bei der Störung, die ich habe, sehr oft vor. Das ist auch irgendwie verständlich, wenn man schon für so viele Stoffwechselvorgänge im Körper keine Kapazität hat, dann hapert es auch an der Verdauung.
Ich behandele meine Histaminintoleranz mit Vitamin C, aktiviertem Vitamin B6, Calcium und Reishi. Eventuell helfen da auch die Aminosäuren, die ich einnehme, das kann ich nicht nachweisen.
Auf jeden Fall habe ich natürlich die Ernährung umgestellt und am Anfang der Gesundwerdung (vor 2 Jahren) auch mit klassischen Antihistaminika gearbeitet, weil ich so heftigen Juckreiz hatte, dass ich Heulkrämpfe bekam und am Ende meiner Kräfte war.
Das Medikament Daosin hat mir garnicht geholfen und jedes Mal zu depressiver Verstimmung geführt.
War das die gesuchte Antwort?
@@sabine8370 ich möchte einfach die Leute die mit solchen Symtomen am kämpfen auf auch eine mögliche HIT aufmerksam machen das war mein Ziel mehr nicht, da sich viele Symtome 1 zu 1 damit decken. Ja ich kenn all die Sachen, bei mir hilft allerdings nur konsequente HIT Diät und Daosin ist rausgeschmissenes Geld , für ein kleines Stück Pizza müsste ich 5 Stk dafür nehmen es mässig zu vertragen. Es ist wirklich lebenseinschränkend und hat mein Leben in den ersten 4 Jahren absolut Lebesnunwürdig gemacht.
Tolle Reportage, aber mit hat leider total der medizinische Aspekt gefehlt. Ich hätte gerne mehr dazu gewusst, wodurch die Krankheit zustande kommt, ob es dagegen Medikamente gibt etc.
Info auf mecfs.de
Tatsächlich ist das sehr schwierig: Wozu es zur Krankheit kommt, ist pauschal nicht zu sagen. Das macht auch die Diagnose so schwer. Medikamente gibt es momentan nicht wirklich, auch keine Therapie, das erzählt Manuel ja im Video. Nur die Symptome können teilweise behandelt oder gelindert werden. Genauere Informationen findest du zum Beispiel auf der Seite der Deutschen Gesellschaft für ME/CFS.
Den Medizinischen Aspekt finde ich als Naturwissenschaftler auch sehr spannend. Auf meinem Kanal habe ich vor bald ein paar Videos dazu zu machen.
Der Medizinische Aspekt, also was du alles schon hast untersuchen und behandeln lassen hätte mich auch interessiert. Ich habe mehrere Patienten mit CFS und bin immer wieder geschockt, dass die Standart-Medizin nicht mal die häufigsten Ursachen ausschließt bzw. angeht.
@@evameierhofer7249 mecfs.de
Millionsmissing.de
Nachdem ich das Video gesehen hatte, bin ich aufgestanden, raus gegangen, hab mein Gesicht in die Sonne gehalten und mich darüber gefreut, dass mir sowas möglich ist.
Danke Manuel, dass du mir das gezeigt hast, was ich im Alltagstrott immer wieder vergesse: Dankbar sein und sich bewusst über die kleinen Dinge freuen. Ich wünsche dir alles Gute und halte die Ohren steif!
Freut mich sehr wenn du die Sonne so ein bisschen mehr genießen konntest 😊
Digga du bist so ein Heuchler
Das hast du genau richtig gemacht
Er wirkt als hätte er so verdammt viel wertvolles zu sagen, tut im herzen weh mit anzusehen
Ich würde ihm wünschen wenigsten eine möglichkeit zu finden seine Gedanken mit anderen teilen zu können ohne Erschöpfung ..
Er telt seine Gedanken auf seinem Kanal "ich lieg flach"
Ich bin froh, dass ich kommentare machen kann, reden strengt zu sehr an!
Hat Manuel Haustiere? Eine Katze oder ein kleiner Hund, der ihm im Bett Gesellschaft und Wärme gibt, würde ihn vielleicht glücklich machen 😊 Die Familie ist wirklich toll, wie sie zusammenhält und auch Manuel, wie er über alles denkt! 💚
Um eine Verbindung zu einem Tier aufzubauen muss man sich damit beschäftigen. Das kann er doch garnicht. Eine Katze legt sich nicht zu jedem ins Bett.
@@Bembel81 Das mag sein, aber oft spüren auch Katzen grade zu kranken Menschen eine besondere Bindung. Wenn er sich jetzt zb. bereit erklären würde, ein Tier zu beschäftigen, was ja zum Beispiel auch nur heißt mit ihm etwas zu reden, und den Rest übernimmt die Familie, könnte das durchaus Vorteile haben. Grade viele Katzen sind schon sehr zufrieden wenn du sie nicht anfässt und sie einfach nur bei dir liegen dürfen und dich mit ihrem Schnurren belohnen.
Aber das ist nach wie vor die Entscheidung des Kranken. Ich weiß nur von mir selber das meine Katze mir super hilft wenn ich Probleme wegen meiner Angststörung und Depression habe.
@@ayato4743 Katzen ganz bestimmt nicht. Katzen sind egoistische Tiere.
mike maloka Es ist wissenschaftlich erwiesen, dass das falsch ist. Zumal viele Katzenbesitzer das Gegenteil behaupten können.
@sunny girl doch
"Ich kann mich so am glück anderer freuen" Das ist die Botschaft deiner Seele, Manuel, diese Fähigkeit ist so vielen Menschen verloren gegangen in der heutigen hektischen Zeit. Vielleicht sollst du ein Botschafter für Mitgefühl sein, und zwar nicht, indem andere Mitleid mit dir haben, sondern indem du Mitgefühl vorlebst. Ich wünsche dir alles erdenklich Gute. Grüsse vom Hochrhein, Tina
🥰
süß
Das ist sehr sehr schön gesagt
Du bist so sympathisch und sanftmütig, bleib bitte so wie du bist!
Ich fand Manuel auch super sympathisch. Ein echt starker, positiver Typ!
Vielen lieben Dank 😊
Ich glaube er wäre gerne weniger sanftmütig.
Vorname Nachname er hat testomangel
@@Fxx308 Nein mein Testosteron Blut-Spiegel ist schön in Normbereich
Da sieht man wieder, dass man jeden Tag schätzen sollte, an dem man gesund ist!
Ich wünsche Manuel ganz viel Kraft 🌸
Da hast du echt Recht. Danke für deine Wünsche!
Danke Maike und ich wünsche dir unendlich viele Tage an denen du gesund bist 😊
Ich lieg flach Das ist lieb von dir, ich hoffe nur das beste für dich ☀️☀️☀️
Genau das liebe ich an diesem Kanal - die Kommentarspalte voller Liebe und freundlichen, offenen Menschen. Ich bin euch allen sehr dankbar dafür und wünsche euch alles Gute 🕊️♥️
Ich ziehe meinen Hut vor einem so starken Menschen wie Manuel.
Das hört sich irgendwie an wie Depression - nur halt körperlich.... Ich wünsche Manuel viel Kraft
Ja deswegen bekommt man am Anfang auch oft Depression als Diagnose :(
Obwohl das kein Sinn macht. Ich hab so einen starken Antrieb und will so viel tun 😊
@@IchLiegFlach hast du es mal mit modafinil oder Methylphenidat probiert?
Danke für deine Wünsche!
goral besuch mein kanal ist super wichtig,,,,ich brauch eure hilfe,,,,
@@tomo13571 Danke für die Tips. Ich nehme Betablocker und Clonidin gegen meine Co Erkrankungen und ein Virustatikum
Toll, dass ihr auf diese Krankheit aufmerksam macht!! Super von Manuel, dass er sich gemeldet hat und die Strapazen auch nach dem Interview auf sich nimmt, damit mehr Leute darüber erfahren! Alles Gute Manuel! Das hat meine Freundin leider auch :-/
Mein Eichelkäse ist mittlerweile schon Geld
Du bist auch überall Anita :D Weiterhin gute Besserung!
@KiwiamMorgen Kaktus
Wieso Geld? Oder meinst du gelb?
Wenn er schnittfest ist, dann ist er gut.
Hi anita ich komme grade von deine viedeos🤣
Ich hab dich auch schon bei so eien magerschafst viedeo gesehen!🤣❤
Ich liebe dich und deine viedeos🦄🦄🦄🦄🦄🦄❤❤❤❤❤❤
Man spürt richtig, dass Manuel ein großes Herz hat. Seine liebenswerte Art hat mich wirklich berührt. So einen Bruder/ Freund/ Sohn kann man sich nur wünschen 💕
Danke für die lieben Worte 😊
Es ist so traurig, mitanzusehen, dass so ein junger Mensch so leidet :( Er ist in der Blüte seines Lebens, und dann so eine Krankheit :(((
sehr nette Ausstrahlung hat er trotzdem viel Kraft für alle
Lieber Frank,
dein wunderbares Einfühlungsvermögen und Feingefühl haben mich wieder mal sehr beeindruckt und machen jede Folge unfassbar gut zugänglich und persönlich - danke dafür! ❤
Alles Liebe&Gute für Manuel, der ein ganz toller Mensch zu sein scheint...🙌
Vielen Dank für deine lieben Worte und das Kompliment! Manuel ist wirklich ein echt starker Typ.
Ja echt toll. Außer Frank hätte ich wohl keinen anderen Journalisten zu mir lassen.
Übrigens ist sein ganzes Team so toll 😊
@@IchLiegFlach
Hallo Manuel, wie schön von dir zu lesen und zu hören, dass auch für dich die Arbeit mit dem DIE FRAGE-Team angenehm verlief...👍 DANKE, dass du dich bei Frank und der Redaktion gemeldet hast und uns Zuschauer*innen so einen Einblick in deinen Alltag gegeben hast...🙏
Wow, wie Manuel mit seiner Krankheit umgeht und es trotzdem schafft positiv zu bleiben hat uns sehr bewegt! Es ist beeindruckend, dass er sich auch so für andere freuen kann. Wir wünschen ihm viel Kraft :)
Danke euch! Ja, Manuel ist ein echt starker Typ!
Auf Twitter habt ihr mir versprochen, dass ihr euch das Thema auch anschaut. Bitte macht ein Video :)
Danke 😊 Freude und Mitgefühl für andere geben mir immer viel Kraft
@@IchLiegFlach das bewundere ich. Ich ertrage keinen Kontakt mehr zu meinen alten Freunden. Es macht micht psychisch zu sehr fertig und wir leben eh in zwei Welten ohne Schnittmenge
@@TomB09 so viele Kontakte habe ich auch nicht mehr. Viele können halt nicht damit umgehen
Ziemlich cooler Typ krass was er trotz dieser Krankheit an positiver Energie hat
Nina cool habe mit CES auch Humor entwickelt. Das muss man auch..
Wenn ich mal wieder keine Lust auf Schule habe, denke ich daran, dass ich das Privileg besitze, dass ich dazu fähig bin, ein "normales" Leben zu leben. Vielen Dank für die Einblicke in dein Leben.
Ich musste mich immer entscheiden, ob ich meine Kraft für Schule bzw. Arbeit ODER Freizeit nutze und habe mich dummerweise für Letzteres entschieden, was zur Folge hatte, dass ich umso mehr als psychisch krank eingestuft wurde.
Aber ich habe es nicht eingesehen, nur weil ich krank bin, auf mein Freizeitleben zu verzichten.
@@namenieaendern
Hallo, psychische Krankheiten sind auch organische, also körperliche Krankeiten.
@@namenieaendern
Man kann etwas nachweisen, was viele nicht wissen.
Hast du schon eine Diagnose?
@@Michael-pj3of Nein, habe ich noch nicht.
@@namenieaendern
In welchem Alter bist du?
😢 ... So ein attraktiver junger Mann ....das tut mir im Herzen weh.
Würde ihn auch gerne Mal besuchen. Damit er weiss, dass es Menschen gibt, die ihn auch so akzeptieren.
Genau das dachte ich auch!
Ich hoffe die Redakteure hier rufen ihn auch öfter mal an oder besuchen ihn :-)
Das strengt ihn an?! Macht Sinn!
one star würdest du ihn glücklich machen wollen
@@0743pm
Was heisst glücklich machen?
@Unusual.Bea-Tierkanal
Und glücklich machen?
Frank besitzt aus meiner Sicht alle Eigenschaften eines kompetenten Reporters sowie Menschens. Mittlerweile sind solche Reporter selten vertreten, deshalb:Top mach weiter so ich stehe voll und ganz hinter dir! :)
Zum Video: Eine wirklich schreckliche Krankheit, hoffe dass dort medizinisch lösungen gefunden werden bzw mit der Zeit auch eine besserung eintritt. Wie wäre es z.B mit einer Ernährungsumstellung? Den Körper mal richtig entgiften?
Wünschen allen hier noch einen schönen Tag :)
Vielen Dank für dein Kompliment. Was Manuels Krankheit angeht ist es leider mit einer Entgiftung oder Ernährungsumstellung nicht getan.
@RealCapo88 In meinen Augen unglaublich tragisch! Nur stellt sich die Frage wer etwas daran ändern will. Ich befürchte solange kein multimilionär daran erkrankt wird sich wenig tun... Leider!
@@DieFrage Hatte ich schon befürchtet war bloß die erste Idee die mir gekommen ist. Es müssen ganz klar wege zur Finanzierung der Forschung aufgetan werden. Damit sich dort effektiv etwas tut müsste schon ein ''Star'' oder Multimilionär an dieser Krankheit erkranken. Wobei diese Reportage aufjedenfall ein richtiger Schritt in die richtige Richtung ist!
Ne finde ich nicht. In dem Video zu ZJ hab ich angefangen ihn nicht zu mögen, denn er hat sich null mit dem Glauben beschäftigt sondern nur Kritisiert. Wenn er mit Ausgeschlossenen redet ist es klar das sie schlecht über ZJ reden...
@@jeannoelhonisch7037 Solche Sekten muss man auch schlichtweg kritisch betrachten. Ich halte auch generell nichts von Religiösen Gemeinschaften da Sie meist ein Machtinstrument darstellen. Allein schon die festsetzung von Regeln die man nicht anzweifeln darf finde ich zutiefst lächerlich. Ich persönlich wurde schon oft genug von Mormonen oder den Zeugen Jehovas belästigt und genau da hört meine Toleranz auf.
Das Video ist ein Geschenk. Ich bin selber seit 23 Jahren erkrankt (als junger Erwachsener) und das ist total merkwürdig sich plötzlich durch Manuel mal in einem Bericht repräsentiert zu sehen. Halte durch, du hast mir mit dem Video etwas Großartiges gegeben!
Vielen lieben Dank, das freut mich 😊
So ein korrekter Dude. Alles gute vom Herzen
Danke Dude 😁
*Einer der Interessantesten und lehrreichsten Kanälen. Davon sollten sich einige RUclipsr mal eine Scheibe abschneiden* 😉
_P. S. Respekt an Manuel, wünsche dir/ihm alles gute für die Zukunft_ 🙏
Stimmt, kann ich zu stimmen
🙏🙏
Hau mal wieder Video raus
Vielen Dank für das Lob! Das freut mich total. :)
Danke :)
Was für ein toller Mensch du bist Manuel.. kein Wunder das du eine Frau gefunden hast die dich liebt. Und das sage ich wirklich vom Herzen. Wer kann schon heutzutage von sich behaupten, er würde sich am Glück anderer efreuen. Außerdem wollte ich noch sagen, dass Manuel ein tolles Gesicht hat :)
Danke für die lieben Worte 😊
Danke für deine lieben Worte an Manuel!
Solidarität mit allen ME/CFS-Betroffenen !!!
🖤🖤💙💛🤍❤💚🖤🖤
Hallo Manuel, ich freue mich wirklich, mal eine Doku über dieses wichtige Thema zu sehen. Ich habe auch vor einigen Jahren diese Diagnose gestellt bekommen nachdem ich viele Jahre darunter litt. Ich konnte nicht mehr in die Schule gehen, musste mich ständig rechtfertigen und habe alle Hobbys und Freunde aufgeben müssen. Auch mir wurde gesagt, es würde nicht besser werden. Heute aber habe ich mich zurück ins Leben gekämpft und bin nun fast wieder voll im Leben. Vielleicht hast du ja Lust, mich kennen zu lernen und ein bisschen zu schreiben? Liebe Grüße
Freut mich mega zuhören, dass du dich zurückkämpfen konntest 😊 Noch habe ich die Hoffnung nicht aufgegeben, dass ich irgendwann vielleicht ja mal wieder selbständig Leben kann.
Hey, hier spricht auch eine (ehemalige) Betroffene. Wie hast du's denn raus geschafft? :)
@@IchLiegFlach Das solltest du auch nicht! Natürlich ist die Wahrscheinlichkeit nicht so hoch aber die Chance auf Heilung bzw Besserung gibt es! Wie ich sehe hast du aber auch eine tolle Familie, die dich dabei unterstützt und dir halt gibt, um nicht in die Depression zu verfallen :)
@@arisafari_93 Das kann man leider nicht so kurz und knapp beantworten. Ich habe beispielsweise immer weiter versucht meine Grenzen auszureizen, meine Ernährung und Lebensweise umgestellt etc.
Schön, dass es dir etwas besser geht! :) Manuel kommentiert hier selbst mit, vielleicht sieht er deinen Kommentar ja. Ansonsten schreib ihm doch mal auf seinem Account: ruclips.net/channel/UCkvGDFeyJByRrmis-KyL5SQfeatured
lieber manuel, mein kommentar wird in der masse wahrscheinlich untergehen...aber vielleicht siehst du ihn ja doch.
ich wollte dir nur sagen, dass du dir keine gedanken machen musst, du koenntest nicht wirklich etwas geben oder zurueckgeben. dein mut, deine ausstrahlung und deine innere kraft geben den menschen um dich rum (und wie du hier siehst, auch voellig fremden leuten) unglaublich viel.
ich wuensche dir, dass eine therapiemoeglichkeit oder heilung gefunden wird - und ich danke dir fuer dieses video ♥ du hast mein leben bereichert
Dein Kommentar ist so schön
Vielen lieben Dank 😊 freut mich sehr was du schreibst
@@IchLiegFlach
Wieso liegst du flach?
Hey, ich bin als Selbstbetroffene unglaublich glücklich über dieses Video. Danke, Danke, dass Du das Wissen über ME/ CFS in die Welt trägst. Denn im Moment werden wir ja noch nicht ausreichend wahrgenommen, so dass medizinische Forschung fehlt und uns auch nicht geholfen werden kann. Danke auch Dir, Manuel, dass Du die Strapazen für das Video auf Dich genommen hast. Ich hoffe, sie crashen Dich nicht langfristig.
Ist es bei dir auch so extrem?
Nicht medizinische Forschung fehlt, sondern es wird suggeriert (!), man müsse weiter forschen. Dauerhaft! Das ist die Strategie, die die Chemieindustrie oder auch Mobilfunkindustrie wie einst die Tabakindustrie mit ihrer "Cigarette Science" fährt. Man "scheisst die Wissenschaft zu mit seinem Geld", indem laufend Studien designt und finanziert werden, welche der Realwissenschaft in den Hintergrund drängt oder zumindest "Umstrittenheit" und "weiteren Forschungsbedarf" vorgaukelt. Aus diesem Grund behauptet auch Bayer beim Monsanto-Prozess um Glyphosat selbstsicher, man habe "800 Studien" die alle beweisen würden, daß Glyphosat ungefährlich sei...Dazu werden ergänzend Medien und "Mietmäuler", renommierte Professoren für mediale und Fachveröffentlichungen sowie an wichtigen behördlichen Schaltstellen - auch in der ärztlichen Weiterbildung - finanziert.
Und warum dieser Aufwand? Natürlich wegen der Unsummen zzgl. strafrechtlicher Risiken, die solch ein Prozess - bleiben wir beim Beispiel Glyphosat - die Industrie kosten kann. Hier aber geht es um mindestens ebensoviel, denn es ist ein Komplex von Umweltkrankheiten NEBEN CFS, die allesamt die gleichen Auslöser haben, welche biochemische Prozesse in Gang setzen, welche u.a. zur mitochondrialen Schädigung und zur Chronifizierung führen. Siehe die Ausführungen von Prof. Martin L. Pall.
@Sophia Tholen: Gehen Sie mal aufs Thema Parasitenkur. Checken Sie Ihren Vit.d und Gluthationelevel.
Machen Sie auch ne Stuhluntersuchung auf Schwermetalle, Pathogene/Toxine, Bakterienstatus. Checken Sie Ihre Mitochondrien.
Für mehr Energie: Wasserstoffperoxide 3% einnehmen. 3*am Tag. Zuerst mit 3*3 bis auf 3*12 gehen. 2Tage Pause, Restart. Wenn Sie nach der ersten Phase nix merken, dann hochschrauben aufs Doppelte.
@@davebander9730 Bitte - hört keiner auf dieser höchst gefährlichen Schwurbler. Die bringen Euch dazu Chlorbleiche zu saufen. Das veräzt die gesamte Schleimhaut des Darms etc. Ihr zerstört dauerhaft euren Darmtrakt und ehröht massiv euer Krevbsrisko, während ihr völlig sinnlos Schmerzen habt.
Da hinter stecken meines achtens Verbrecher, die wegen schwerer Körperverletzung bestraft gehören.
All das was die Schreiben hat keinerlei medizinische Grundlage.
@Konstantin Dinkela: Sie haben wohl einen an der Waffel, Sie Schwachmatt. 3% Lösung in 2dl Wasser äzt überhaupt nicht den Darm. Sogar Profisportler nehmen das.
Aber gell, Medikamente verschreiben, an denen nachweislich bis zu 25 000 Leute jährlich in Deutschland sterben. Fakt.
Sie sind ein Unwissender.
Ich hoffe wirklich das Manuel diese Krankheit doch noch los wird, es ist so traurig das zu sehen... das sollte so einfach nicht sein. Ich wusste nicht, dass ein Erschöpfungssyndrom so heftig sein kann. Die Kommentare hier entsprechen so ziemlich dem was ich auch fühle. Man fühlt sich direkt schlecht, seinen eigenen Alltag hier und da als sehr anstrengend zu empfinden, wenn man das sieht. Man muss immer froh sein, dass man so leistungsfähig sein kann... Wünsche ihm wirklich alles Gute.
Selten einen so emphatischen, respektvollen, verständnisvollen, menschlichen Reporter gesehen. Sehr schön anzusehen :)
Manuel wünsche ich nur das Beste❤️🙏🏼
Was es nicht alles für kuriose Krankheiten gibt. Kann mir das ein bisschen vorstellen, ich glaube so ähnlich fühle mich, wenn ich richtig krank bin und mir jeder Handgriff zu viel ist und man gleich total erschöpft ist. Wenn ich wüsste, dass das der Dauerzustand wäre...oweh. Es bleibt die Hoffnung, dass es ihm irgendwann mal besser geht und er die Krankheit vielleicht ganz und für immer überwindet. Alles Gute!
Es ist leider keine kuriose Krankheit, sondern etwa doppelt so häufig wie MS. Nur rund 5 % der Patienten erholen sich, die anderen bleiben bis an ihr Lebensende krank. Meist erkranken noch junge Leute, auch Kinder. Es muss dringend geforscht werden, in Deutschland gibt es keinen Cent Forschungsförderung für ME/CFS.
Genau es ist ein bisschen wie dauerhaft Grippe nach einem Tag fasten, einem Halbmarathon und viel zu wenig Schlaf
@Multi Razah Ich dachte früher immer, erschöpft zu sein, sei der Normalzustand.
@@namenieaendern das habe ich auch lange Zeit gedacht. Damals konnte ich noch zur Schule gehen, war aber nach dem Unterricht so platt, dass ich mindestens bis Abends abgedunkelt schlafen musste. danach höllische Kopf und Gliederschmerzen, Schüttelfrost. Meine Freunde haben mir gesagt, die Erschöpfung käme daher, dass ich mich Mittags hingelegt habe. Das habe ich damals als Jugendliche tatsächlich geglaubt und hatte ein schlechtes Gewissen, dass ich es plötzlich nie wieder geschafft habe, nach der Schule nicht zu schlafen. Eigentlich weiß ich mittlerweile gar nicht mehr, wie es sich anfühlt so ganz gesund zu sein.
@@sophiatholen9085 So wie du es gemacht hast, war es ja noch okay.
Ich habe es nicht eingesehen, mich nach der Schule hinzulegen und bin deshalb morgens länger liegen geblieben und dadurch zu spät gekommen, damit ich in meiner Freizeit mehr vom Tag hatte. Das lag auch daran, dass ich einen verschobenen Schlaf-Wach-Rhythmus hatte, der immer dann besonders schlimm ist, wenn die Erschöpfung stark ist und ich vorher keine ausreichende Gelegenheit hatte, mich auszuruhen.
Dadurch habe ich mir jede Menge Ärger eingehandelt.
Irgendwann hatte ich gar keine Kraft mehr zur Schule zu gehen und als ich 12 war, war ich sogar mal 2 Monate fast durchgehend bettlägerig (bin nur zum Essen aufgestanden). So extrem war es aber danach nie wieder.
Ich habe noch nie etwas davon gehört! Das ist so so interessant so etwas zu erfahren! Ich bin total betroffen, das so ein junger attraktiver Mann, dem die Welt offen stand auf Schlag so eine Infektion bekommt! Ich wünsche mir, dass er einen Weg finden wird, glücklicher zu werden.
Tolle Familie mal so nebenbei, die ihn so selbstverständlich unterstützen
Ich finde es toll, dass Manuel seine so kostbare Energie genutzt hat um mit dir zu reden und seine Geschichte hier zu teilen. Was ein sympathischer junger Mann. Ich hoffe ihm kann geholfen werden. Danke dass du auch deine Kraft nutzt um dich hier in den Kommentaren auszutauschen! Alles Glück der Welt! :)
Ich bin Manuel auch echt dankbar, dass er so viel Kraft investiert hat um mir seine Geschichte zu erzählen. Es war ihm aber auch selbst extrem wichtig.
Danke dass ihr uns Betroffenen eine Stimme gebt, ich habe die Krankheit 13 Jahre wir alle brauchen Forschung Anerkennung und gute Mediziner!
bin nach dieser folge vom sofa aufgestanden und habe eine stunde klavier gespielt. manuel, du inspirierst menschen hier!
Manuel ich sehe dieses Video erst 2 Jahre nach der Ausstrahlung und muss sagen, dass ich sehr berührt bin von deiner Geschichte. Ich wünsche dir und deiner Familie alles Gute und danke dir, dass du so offen über deine Krankheit sprichst und aufklärst 🙏☮
Wow, Manuels Geschichte hat uns total berührt! Echt schlimm, dass es so eine Krankheit gibt. Aber wir finden es beeindruckend, wie er versucht, glücklich zu sein und dass das Glück von anderen ihn so glücklich macht. Ganz tolle Eigenschaft!
Vielen lieben Dank 😊
Ich finde er hat richtig schöne Haare ! :D
Danke sehr 😂 Ich war 2 Jahre lang einfach immer zu "faul" zum Friseur zu gehen.
@@IchLiegFlach mal ne Frage. Wieso hast du eigl kein pflegerollstuhl, dann könntest du rausgehen und trotzdem liegen
@@nwogoering9668 hab ich aber der kann nur 30° nach hinten.
Tolle Farbe und schöne Locken 👌
@@IchLiegFlach Wieso also bei mir auf Arbeit gehen die bis ins liegen 🤔
Es tut mir so leid für ihn, dass er nichts machen kann, obwohl er will und die Krankheit ihn an vielem hindert. Ich wünsche ihm alles Gute und dass er seinen Mut nicht verliert!
Danke für deine Wünsche!
thea besuch mein kanal ist super wichtig,,,,ich brauch eure hilfe,,,,
Es ist schön zu sehen das die Kommentare durchweg echt positiv sind und viel Mitgefühl transportieren..eher leider selten bei youtube.
Möge Manuel stets beschützt sein und mögen ihm Gesundheit & Glück begleiten!
Gibt es etwas, was ihr Manuel sagen wollt? Dann schreibt es hier in die Kommentare!
Die Frage bleib stark! Schade dass du die Welt nicht so mutterleben kannst wie du möchtest ❤️
Ja, lieber Manuel ich kann es gut nachempfinden. Ich weiß nicht ob Du schon einmal bei einem Endokrinologen und bei einem Gastroenterologen gewesen bist?
Diese beiden Fachärzte solltest Du unbedingt zusammen mit ! dem Neurologen , aufsuchen.
Ich vermute dein Endokrines System ist aus dem Gleichgewicht. Kenne ich von mir.
Es kommt zu einer Kettenreaktion, es folgen Autoimmunerkrankungen etc,etc.
Ich wünsche dir gute Besserung. LG Rita
Du scheinst ein echt cooler Typ zu sein😊 Bleib stark und gib nicht auf!
@@ritam.6018 leider können diese Ärzte hier nicht weiterhelfen. Wie er schon sagte, gibt es kaum Spezialisten für diese Krankheit und nur eine Klinik in Berlin.
@@ritam.6018 infos auf mecfs.de
Du bist mit Abstand das beste was ich seit langem auf RUclips gesehen habe. Sehr einfühlsam, was einfach beweist das du ein guter Mensch bist. Mach weiter mit deinem guten Job
Lieber Manuel. Du hast ne super Familie! Du nimmst nicht nur, sondern gibst auch.
Wie stark Manuel ist - ich wünsche ihm alle Kraft der Welt und hoffe, dass es bald medizinische Ansätze gibt, die ihm helfen…
Danke für deine lieben Worte an Manuel.
Vor einem Jahr angesehen und emotional mitgefühl. Nun hab ich selbst die Diagnose me/cfs und fühle mit.
Lieber Manuel, Du hast mir gerade klar gemacht, wie"wehleidig" ich doch bin. Nicht im Sinne von Schmerzen ertragen, sondern im Sinne von "Jammerlappen".
An so vielen Kleinigkeiten/Nichtigkeiten rege ich mich auf gerate in Stimmungstiefs..... Ich schäme mich und danke Dir zutiefst.
Vor Deiner Kraft, Deiner Stärke, ziehe ich den Hut.
Diese 13 Minuten waren wahnsinnig wertvoll für mich.
Dafür danke ich Dir von 💛💛💛💛
Ich höre heute das erste mal von dieser Krankheit und mir fällt nur eines ein: wow!
Ich wünsche dir so unendlich viel Kraft und Glück Manuel. Du bist ein starker Mensch!
Danke für deine lieben Worte an Manuel. ❤️
Mir kommen die Tränen, es tut mir so Leid, ich bete für Dich Manuel 🙏 Ich kann dir was mega schönes erzählen. Seit meiner Taufe ändert Jesus mein Herz ❤️🩹🪽
Hoffentlich findet man bald eine Heilung, viel Kraft an Manuel, er darf nicht aufgeben und darf nie die Hoffnung verlieren
Man merkt sofort, dass du ein total liebenswerter Mensch bist Manu!
Ich kenne Erschöpfung, hatte manchmal Angst ich hätte dieses Syndrom, aber ich hab es definitiv nicht. Der Mann tut mir Leid. Hoffentlich kann man ihm bald helfen. Ich wünsche ihm das er bald mit einem Husky joggen geht und der Husky danach erschöpft ist 💖
Was hast du denn stattdessen, wenn ich fragen darf?
Was hat der eigentlich?
Richtig sympathischer junger Mann! Wünsche ihm von Herzen nur das Beste ❤
Ich habe zwar in meiner Ausbildung mal was vom CFS gehört, hätte aber niemals gedacht, dass es solche Auswirkungen hat. Ich dachte halt, die Leute sind dann einfach nur sehr müde, können aber viele Bereiche des Alltags (Kochen, Spazieren gehen,...) halbwegs problemlos bewältigen.
Vielen Dank für diese Reportage, sie hat mir die Augen geöffnet und wieder mal etwas gezeigt, dass man nie sieht, wenn man nicht selbst betroffen ist.
Manuel, vielen Dank, dass du es auf dich genommen hast, dieses Interview zu führen. Ich hoffe wirklich, dass irgendein Weg gefunden wird, der es dir möglich macht, zumindest mal das Haus für einen kleinen Ausflug zu verlassen ohne anschließend tagelang völlig erschöpft zu sein. Ich wünsch dir alles Gute!
That's the problem. Wenn es gelehrt wird, wird es in einen Kreis mit Depressionen/Neurasthenie/psychosomatisch geworfen. Da hilft auch der verharmlosende Name CFS. Dabei gibt es genügend stichhaltige Beweise, dass es eine körperliche Erkrankung ist (ICD-Code G93.3). Es wird negiert, totgeschwiegen, verharmlost, abgestempelt.
Infos zu ME: mecfs.de MillionsMissing.de meaction.net omfg.ngo
Sehr sehenswert ist auch die folgende Doku „Unrest“. U.a. bei Netflix: www.netflix.com/title/80168300
Frank ich bewundere deine Einfühlsamkeit und dein Verständnis welches du jedem deiner Interview partner in deinen videos entgegenbringst.
Manuel dir wünsche ich alles gute und beste für die Zukunft. In min. 12:30 hast du mir gezeigt wie wichtig es ist die kleinen Dinge im Leben wertzuschätzen, wir hängen uns täglich an unseren "unwichtigen" Problemen auf und verlieren den Blick für das wirklich wichtige. Ich hoffe von ganzem Herzen, dass in näherer Zukunft für dich eine Theraphie Methode gefunden wird!
Ganz großen Respekt an dich! finde ich super das du dich auf dieses Video eingelassen hast!
Danke für deinen lieben Kommentar Noah. Mir hat das Treffen mit Manuel auch echt viel gegeben.
Ich bin unglaublich beeindruckt, wie du deine Situation mental meisterst. Meinen allergrößten Respekt dafür. Ich bin ambitionierte Sportlerin und könnte den ganzen Tag in der Natur verbringen, so wie du früher. Deine Stärke diese Krankheit anzunehmen und radikal zu Akzeptieren hätte ich nicht. Ich wünsche mir für dich neue Forschungsergebnisse und dass du so unendlich stark bleibst, wie du bist!
Manuel, du bist so ein sympathischer und tapferer junger Mann! Man merkt richtig, wie viel Liebe und positive Gefühle du in dir trägst, trotz dieser Krankheit und der schwierigen Umstände. Bleib so positiv und liebenswürdig wie du bist! Du machst das großartig und ich wünsche dir und deiner Familie sowie deiner Freundin nur das Beste ❤️
Vielen lieben Dank 😊
Erstmal ein großes Dankeschön an Manu. Ich kann sehr gut nachvollziehen, wie viel Kraft dir dieses Video gekostet hat. Ich bin selber auch an ME/CFS erkrankt.
Ich habe jetzt so viele Kommentare gelesen mit Ratschlägen bzw. Tipps, welche Ärtze Manu aufsuchen soll oder welche Nahrungsergänzungsmittel er nehmen soll. Erstmal danke, dass diese Tipps kommen. Sie sind wichtig für die Menschen, die noch nicht wissen, ob sie ME/CFS haben oder nicht. Aber ein Mensch in Deutschland,der die Diagnose ME/CFS von einem Arzt hat, hat schon unzählige Ärtze aufgesucht. Me/CFS bekommt man nur über einen Ausschluss diagnostiert und nach sogenanntem Konsenskriterien. Das heißt, es müssen unzählige Krankheiten erstmal ausgeschlossen werden. Das heißt ein Me/CFS Patient war auf jeden Fall bei einem Neurologen,Endokrinologe, Kardiologen, Schlaflabor etc. Es ist eine echt anstrengende Diagnostik, denn man hat keine Kraft zu diesen Ärzten zu gehen und jeder Arztbesuch bedeutet für die meisten Me/CFS Patienten eine Verschlechterung. Es fehlt der Biomarker. Es wird unbedingt mehr Forschung benötigt!
Es kommt ein weiteres Problem hinzu. Die meisten Ärtze kennen Me/CFS nicht, obwohl es laut WHO seit 1969 als neurologische organische Krankheit klassifiziert ist (G93.3). Das heißt man muss sich als Me/CFS Patient selbst informieren, denn nur die wenigsten haben das Glück, die sehr wenigen Ärzte (meistens Privatärtze) aufsuchen zu können. Somit weiß der Me/CFS Patient wie wichtig Vitamine, Mineralstoffe und Ernährung ist. Ohne dieses meist selbstangeeigntes Wissen hätte ein Me/CFS Patient sehr schnell gar keine Lebensqualität, denn die Nahrungsergänzungsmittel und die wenigen Medikamente verbessern ein wenig die Symptome, aber heilen nicht.
Wir brauchen wirklich unbedingt Hilfe von der Politik, der biomedizinischen Forschung, der Ärztekammer, der Pharmaindustrie usw.!!! Bitte lasst uns nicht einfach verschwinden, wir wollen leben.
Perfekte Zusammenfassung, danke!
Vielen Dank für deinen Kommentar. Du sprichst viele wichtige Punkte an. Ich wünsche dir alles Gute!
@@DieFrage Danke schön. Herzlichen Dank auch, dass ihr so toll und einfühlsam über ME/CFS berichtet habt. Ich hoffe so sehr, dass noch mehr Medien auf die Krankheit Me/CFS aufmerksam machen und dadurch die Politik usw. wachgerüttelt wird.
Du bist soo stark! Ich leide selbst an dieser schrecklichen Krankheit und weiß nicht wie lange ich das durchhalte. Danke 🙏
Frank ist einfach perfekt für diesen Kanal.
Er ist so so mitfühlend und lieb und gibt acht auf seine Interview Partner.
Großes Respekt an dich!
Zu dem eigentlichen Inhalt:
Es ist wirklich krass, ich persönlich wusste bzw kannte diese Krankheit gar nicht.
Ich finde es super stark von ihm, dass er trotz, dass es ihn Tage kosten wird sich von dem Interview zu 'erholen', damit an die Öffentlichkeit gehen will und darüber aufklären will.
Es ist einfach sehr wichtig.
Vorallem weil ich mir vorstellen kann, wie scheisse das doch sein kann, nichts machen zu können und daran nicht großartig geforscht wird. Ich hoffe so so sehr, dass sich dort bald etwas ändern wird.
Ein Leben im Bett zu verbringen wünsche ich niemanden. Ich wünsche Manuel alles Gute trotzdem auf den Weg und vorallem mentale Stärke.
Ich finde Manuel, - ja so unfassbar bewundernswert, - wie liebevoll und positiv, dass er trotz solch einer unglaublich stark einschränkenden Situation, drauf ist!! Bwoh, da könnten sich ja viele Menschen, die kerngesund sind, ja die berühmte Scheibe abschneiden... - Und auch wenn er sich als Belastung für seine Familie oder Freunde vorkommt, na das ist er ja aber mal überhaupt gar nicht, da er ja durch seine blosse Anwesenheit, sehr viel gibt, ich spüre das glaube ich so gut, da ich lange Zeit Depressionen und Soziophobie gehabt habe und auch sehr viel so irgendwie dünnhäutig, fragwürdig und bettlägerig gefühlt habe...
Hallo Nathalie, danke für deine lieben Worte an Manuel.
Man merkt was für ein herzensguter Mensch Manuel ist!! Ich wünsche ihm alles erdenklich gute und dass er niemals diese Gutmütigkeit verliert. Ich hoffe es werden sich Wege finden, die ihn wieder an einem normaleren Leben teilhaben lassen werden. 🙏🏼
Bisher eine, wenn nicht DIE eindrücklichste Folge bisher!
Manuel ist wirklich inspirierend, mit dem, was er sagt👍
Manuel ist so eine starke und inspirierende Person. Falls du das hier liest: geb nicht auf❤️
Ich habe auch eine chron. Erkrankung (Lunge), die mich mit 32 Jahren zur Frührentnerin machte. Bin nun 47 und gebe Manuel recht: man muss die Krankheit annehmen und nicht ständig dagegen ankämpfen. Dies raubt nur die letzte Energie und vergeudet Zeit. Ich kann ihn so gut verstehen, auch was die körperliche Liebe angeht... Ich hoffe sehr, dass seine Freundin ihn durch alle Höhen und Tiefen weiterhin begleitet. Alles Gute, lieber Manuel!
Ich hoffe, dass Manuel irgendwann wieder die Kraft hat in die Berge zu gehen oder mit seiner Freundin oder Familie etwas unternehmen kann.
Viel Kraft weiterhin und viel Gesundheit! Echt tolle REPORTAGE, weiter so.
Das hoffe ich auch. Danke für deine lieben Worte!
Vielen dank, Ich hoffe es auch und träume nachts immer wieder davon
@@IchLiegFlach Bleib stark!
Puh, da muss man schwer schlucken. Ich leide selbst seit knapp 15 Jahren an einer Ansammlung diffuser Symptome, darunter ständiger Schwankschwindel, Empfindlichkeit gegenüber allen möglichen Reizen, Erkältungssymptome und auch ähnliche Erschöpfungserscheinungen, wenngleich nur ein Bruchteil des hier gezeigten. Das Gefühl, gefangen zu sein, kenne ich trotzdem. Manuel, dein Zustand lässt all das kaum der Rede wert erscheinen, obwohl es mir das Leben schon merklich mühselig macht und mich oft runterzieht. Umso inspirierender ist daher deine Einstellung zu deiner Krankheit und deine Kraft im Umgang damit ist ansteckend. Danke dafür. Ich wünsche dir von Herzen alles Gute und eine langfristige Besserung, auf welchem Wege auch immer.
Gib Dich niemals auf Manuel!!!!!
Du bist für viele ein Vorbild, wie Du damit umgehst und trotzallem Leid so unglaublich positiv bist!!!!
Einfach ein großes Kompliment an beide. Manuel, dass er die Anstrengung auf sich nimmt, dieses Krankheitsbild zu erklären. Es könnte ihm ja auch egal sein, was die Welt denkt. Ich verstehe es so besser, denn mein Onkel hat die Krankheit seit 4 Jahren und ich dachte immer, irgendwann geht’s ihm besser 😢 hmmmm.
Und dann Frank, sowas von einfühlsam, empathisch und intelligent. Man wäre selber gern mit ihm befreundet. ❤ich mag die Videos von euch echt gern, aber seine besonders. Mach weiter so 😊
Essen probiotic,Kefir, kombucha,Nato,fermented foods.
Hat mich mega mitgenommen.
Ich hoffe das die Krankheit in Zukunft besser erforscht wird und es vielleicht sogar Medikamente gegen die Symptome geben wird.
Ich Wünsche meinem Namensvetter alles alles Gute und wünsche viel Kraft!🙏🏼💪🏼
Wow ich hätte nicht gedacht, dass dieser Kanal über CFS sprechen würde. Freue mich immer wieder, wenn etwas Licht auf unsere unbekannte Krankheit gebracht wird. Mir geht es mittlerweile glücklicherweise etwas besser, aber es ist immernoch sehr schwer. Es ist schön, dass mehr und mehr Informationen bekannt werden😊🍀
Schön, dass es dir etwas besser geht!
Manuels Liebe, die sich über Jahre angesammelt hat, kommt sogar durch ein Video hindurch! Und das ist wahre Stärke :)
Ich finde das wahnsinnig stark, das Manuel sich dazu bereit erklärt hat, dieses Interview zu führen, obwohl ihm klar war, dass ihn das sehr stark mitnehmen und für Tage auslaugen würde. Und damit macht er vielen anderen Menschen sehr viel Mut. Und auch wenn Du Deine Tage im Bett verbringen kannst, ist es möglich, Liebe nach außen zu strahlen. Und ich wünsche Dir, Manuel, dass du das fühlen kannst. Danke für Deine Stärke
frank ist so ein toller reporter... unglaublich 😍
Wow! Manuel hat eine so tolle und starke Persönlichkeit. Wir wünschen ihm von Herzen alles Gute - und sagen danke für diesen interessanten und wichtigen Beitrag, lieber Frank :)
Danke euch!
Ich wünsche dir so sehr, dass Politik und Medizin auf deine Krankheit aufmerksam werden und ein Heilmittel oder wenigstens etwas entdeckt wird, dass dir etwas Freiheit gibt! Es ist wirklich beeindruckend wie positiv du dennoch bist und ich muss mir eine Scheibe von dir abschneiden!
Ich finde es beeindruckend wie er mit seiner Situation umgeht. Er wirkt als ob er ein total herzensguter Mensch ist.
Ich fand es total schön wie er erzählt hat, dass er sich "über jeden kleinen Schrott freuen kann". Ich finde das ist etwas das wir uns alle mehr zu Herzen nehmen sollten, auch den Kleinigkeiten Aufmersamkeit zu schenken! Ich hab das vor allem dieses Jahr auch selbst gelernt. Ich habe seit über 10 Jahren Depressionen und hab dieses Jahr endlich das erste Mal gute Behandlung bekommen, sodass ich jetzt seit 1 Woche nicht depressiv bin! Ich kann mich nicht an eine Zeit erinnern in der ich mich vorher so gefühlt habe. Ich schätze gerade jede kleine Sache, die mich nicht die größte Anstrengung kostet. Das fängt schon dabei an selbst entscheiden zu können das Bett zu verlassen und nicht von der Depression "gelähmt" zu sein aufzustehen, weil es eine zu große Anstrengung ist. Ein Regenbogen, Sonnenaufgang, mein Lieblingskakao, die Nachricht einer Freundin, das Gefühl von kalter Morgenluft...all das und so viel mehr bringen mir so viel Freude, das fühlt sich ganz verrückt an. Ich schreibe mir of jetzt auch diese Kleinigkeiten auf um nicht zu vergessen, wie wertvoll es ist, dass ich diese Sachen gerade genießen kann.
Ich wünsche Manuel noch ganz viel Kraft und hoffe, dass die Forschung irgendwann eine gute Behandlungsmöglichkeit für ihn findet!
👏👍✊♥️💐 ich freue mich für dich ❗️
Die Frage ist echt einer der besten Kanäle auf RUclips! Frank, ich muss dir wirklich mal ein großes Kompliment aussprechen. Ich finde es toll, wie überlegt deine Fragen sind und wie empathisch du mit deinen Interviewpartnern umgehst. Du hast eine so angenehme Art und kommst immer total interessiert rüber. Deswegen schau ich auch jedes Video seitdem du am Start bist. Dazu noch so witzig und charmant. Bitte bleib so wie du bist! 😊👍
Und Manuel wünsch ich, dass es ihm bald besser geht und er bis dahin so viel Freude erlebt wie möglich! ❤
Vielen lieben Dank! Das freut mich wahnsinnig!
Hallo ihr lieben, Manuel ich finde Deine Einstellung total gut und mutig. Das Du nicht auf gibst und teilnimmst an anderen ihren Geschichten. Ich hoffe das beste für Dich und wünsche Dir viele schöne Momente mit Deiner Freundin.
Meinen größten Respekt an dich, Manu! Ich kannte die Krankheit bisher nicht. Richtig ernüchtert hat mich die Erkenntnis, dass so eine Krankheit mit ihren Begleiterscheinungen wie Einsamkeit und Perspektivlosigkeit sehr leicht zu Depressionen führen kann, aber gleichzeitig jede Therapiemöglichkeit dafür wahrscheinlich viel zu anstrengend und nicht durchführbar ist. Ich finde es toll und beeindruckend was du selbst für eine Ausgeglichenheit ausstrahlst und wie du mit deiner Krankheit umgehst! Vielen Dank, dass du diesen Einblick in dein Leben geteilt hast!
Manuel ist echt ein beeindruckender Mann!!!! Wie er noch so stark sein kann! Krass!
Ich wünsche ihm alles Gute der Welt!!!
Danke an dich Manuel! Dafür, dass du über deine Krankheit sprichst. Danke für eure Arbeit, liebes DieFrage-Team! Ich hatte noch nie etwas von der Krankheit gehört und wünsche Manuel alles, alles Gute und viel Kraft für die Zukunft.
Diese Krankheit hat man auch oft in Verbindung mit Krebs.
Michael , nicht unbedingt. Man kann alle Tests machen lassen und dann findet man heraus, dass der Krebs garnicht vorhanden ist. Und was dann?
@@she4142
Ich meinte aber, wenn man Krebs hat.
Krebsbedingtes Fatique.
@@she4142
Ich meinte , dass es diese Krankheit auch in Verbindung mit Krebs, als auch solo, gibt.
Sowohl als auch.
Der Arme tut mir wirklich leid, hoffentlich findet er noch eine Lösung für seine Krankheit! Wünsche ihm nur das Beste, alles Gute!
So ein lieber und toller Mensch, ich wünsch ihn trotz allem noch viel Lebensfreude❤
Echt stark. Tut mir echt leid, ihn so geschwächt zu sehen. Dieses wieso nur!? Naja, ich wünsche ihm auf jedenfall alles erdenklich gute, gute Besserung, VIEL KRAFT & ich kenne es, wenn man zu schwach ist & wegen einer Art von Depressionen & Traumas so gut wie nur noch im Bett liegen zu können. Dennoch gebe ich nicht auf & versuche es mich immer & immer wieder auf zu raffen. Gäbe es RUclips nicht, wüsste ich oft nicht weiter. Hilft mir oft echt sehr & lenkt auch gut ab. Ich finde es super, da er eine Partnerin hat, die zu ihm steht 👍🏼❣
Sehr tolle Doku. Wir wissen teilweise gar nicht wie gut es uns geht. Das Video sollte manchen wirklich die Augen öffnen. Ich wünsche dir vom Herzen dass die CFS richtig erforscht wird und es bald eine Heilung dafür gibt. Gib nicht auf lieber Manuel!
Viele Menschen: "Das ist jetzt auch super schwierig für mich einzuschätzen.... ob er lügt oder nicht"
Er: "Das ist jetzt auch super schwierig für mich einschätzen... hab ich ihm zu viel Kraft gekostet...?"
Da merkt man mal wieder, was für ein großartiges Team hinter euch steckt! Weiter so ^-^
Oh ja 😊
Ganz ehrlich. Ich würde aufgeben. Respekt an Manuel! Und alles Gute für die Zukunft.
Mich hat es sehr berührt, als du sagtest du hast so viel liebe angestaut, die du gerne geben würdest und das du dich so sehr über die Geschichten und Erlebnisse anderer freust. Für mich hast du damit schon gesiegt. Du hast dich nicht verbittern lassen und hast eine sehr warme und Liebenswerte Art, das merkt man in dem Video sehr ohne dich kennen zu müssen. Du bist mehr als dein Körper. Deine Seele/ dein Geist ist wunderschön und die sind nicht vergänglich, so wie unser Körper es ist.