Danke für diesen Film, um eine Aufklärung zu starten und chronisch Kranken ein Gehör zu schenken- wer sonst kümmert sich um uns? Wer hört uns an? Wer macht das alles eher aus Nächstenliebe? Man erkennt die Arbeit hinter den Kulissen durchaus, wenn man einigermaßen weiß, wie so ein Film entsteht.. deswegen danke! Dass ihr das gemacht habt. Der Film soll die ansprechen, die vielleicht sonst gar nicht aufmerksam darauf werden, umso mehr wir erreichen, desto besser ! Er ging mir total unter die Haut 🤍 Ich wünsche für alle Betroffenen eine lautere Stimme, sodass endlich geforscht wird und man auf Heilung stößt 🤍 Für alle, die können, wünsche ich, dass sie es noch schaffen, sich mit sich selbst zu beschäftigen und mit diesen im Video genannten Möglichkeiten ausprobieren können, ob es Ihnen Linderung verschafft, in welcher Art und Weise. Denn die Forschung, selbst wenn sie kommt, wird noch Jahre andauern, bis Erkenntnis überhaupt da sein können.. ich für meine Fälle, gehe diesen Weg und kann aus meiner Erfahrung sagen, es war das beste was ich je gemacht habe. Ganz viel liebe an Euch! Und an alle Betroffenden viel Kraft 🍀🙏
Liebe Priscilla! Danke für den Versuch auf die schwere Erkankung ME/CFS aufmerksam zu machen und für die Mühen einen Film darüber zu realisieren. Auch Danke an alle Beteiligten, die zu Wort kommen. Ich habe die Schwerst Betroffenen vermisst, das unfassbare Leid, das sie erfahren. Auch das Leid der Angehörigen. Mir persönlich war der Film viel zu schnell geschnitten, die Musik hat genervt und abgelenkt, von den wichtigen Aussagen der Betroffenen. Einige Betroffene haben zusätzliche oder gar andere Trigger als den EBV. Allein, davon mehr zu hören, hätte mich interessiert. Da ME/CFS ja auch das komplexe Zusammenspiel diverser Komponenten ist. Borreliose zum Beispiel kam gar nicht vor. Auch Auslöser wie Schweinegrippe uvm. Auch Impfungen oder div. Antibiotika (auch beim Namen zu nennen). Schade, dass mehrfach die Erzählungen der Protagonisten abgeschnitten wurden, oft dann wenn es interessant wurde. Was mich genervt hat, waren überwiegend die Aussagen von Dr. Milz. Mit Naturverbundenheit kommt man als Schwerst Betroffene nicht weiter, da die Natur sehr weit weg ist. Sehr viel Pseudoversöhnlichkeit am Ende des Films. Ich hätte mir gewünscht, dass dein Film auch eine Anklage formuliert, nämlich dass Menschen mit ME/CFS von der Gesellschaft alleine gelassen sind. Und von der Politik auch. Das gibt es so bei keiner anderen Erkrankung. ME/CFS zerstört das ganze Leben. Da kann Herr Milz (ich hoffe ich habe mir seinen Namen richtig gemerkt) sagen was er will. Auch fehlen mir schwere Symptome, die bei ME/CFS vorkommen. Oft bleibt es im Film bei Müdigkeit und Erschöpfung, was meiner Meinung nach ME/CFS verharmlost. Ausserdem kein Wort zu POTS oder schwersten Neuropathien, Lähmungen, Gesichtfeldausfällen, Krämpfen und zu schwersten Pflegefällen mit künstlicher Ernährung etc. Ich hätte mir einen Film gewünscht der gesellschaftlich und politisch aufrüttelt und wirklich in die unfassbaren Tiefen dieser schrecklichen Erkrankung eintaucht. Gerade jetzt mit LongCovid. Trotzdem Danke. Für die mild Betroffenen sicher ein guter 'Spiegel', aber leider nicht für die wirklich unsichtbaren Schwerst Betroffenen, die ohne Hilfe zuhause vegetieren und Qualen erleiden.
Danke Dora für dein Feedback und deine wichtigen Ergänzungen. Ja, es stimmt es waren leicht und moderat Betroffene die Stimme in diesem Film. Und deren Stimmen sind super wichtig und ihr Erlebtes nicht abzuschmälern. Wir sehen es auch so, dass es weitere Filme braucht. Vielleicht sogar eine Serie, denn 90 min. reichen schlichtweg nicht. Ich finde es wichtig, dass wir Anfänge einer Aufklärung nicht mit einer zu hohen Messlatte gleich im Keim ersticken. Wir von chronisch ehrlich bleiben dran und sind dankbar für jede Unterstützung. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Danke für deine Reaktion. Ich finde es gerade wichtig, für den Anfang einer Aufklärung die der Öffentlichkeit verborgene Wahrheit 'ehrlich' zu vermitteln. Politisch ist das Thema nicht ganz unbrisant. Und deswegen bedarf es meiner Meinung nach die ganze Tragweite dieser entsetzlichen Erkrankung zu erzählen. Viele LongCovid Betroffene erleiden dasselbe Schicksal wie ME/CFS Betroffene. Sie werden weder von Ärzten noch von Politik ernstgenommen, auch weil die Errkankung in ihrem Ausmaß immer noch verharmlost wird. Alle filmischen und/oder journalistischen Arbeiten sollten dazu beitragen, dass das nicht mehr geschieht. Das hat ja nichts mit einer Messlatte zu tun, sondern eben mit der harschen Realität. Viele Grüße.
@@dora7648 ja, die Ehrlichkeit ist aber auch, dass Betroffene gibt, die sich selbst stabilisieren konnten und eben solche, wie auch erwähnt, bei denen es nicht der Fall ist. Daher verstehe ich nicht, warum man diese Erfahrungsberichte schmälert. Ich denke wir sind gleicher Meinung: es darf noch tiefer in die Thematik gehen betreffend Ursache und Symptomatik und auch unbedingt Schwerbetroffene beleuchten. Herzliche Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Ich erwarte von einem langen Film, der sich mit ME/CFS befasst, noch mal gesagt, gerade jetzt mit LongCovid, dass die schweren Fällen darin vorkommen. Ich habe ja nicht behaupten wollen, die leichten zu streichen. Für eine lebensberaubende Erkrankung Anerkennung erreichen, vor allem auf dem politischem Parkett, kann man meiner Meinung nach nicht mit Verharmlosung. Ausserdem werden Patienten immer noch mit Falschbehandlungen in den Rollstuhl gebracht und in die Pflegebedürftigkeit katapultiert (Thema Belastungsintoleranz) gerade das nimmt zur Zeit eine unerträgliche Dimension an, wenn man die Berichte von LongCovid Betroffenen verfolgt. Alles schreckliche Dinge, die MECFS Betroffenen in der Vergangeheit auch passiert sind (und immer noch passieren). Deswegen muss man 'chronisch ehrlich' sein. Und das Elend beim Namen nennen. Denn es ist ein Elend, was passiert. Meiner Meinung nach. Viele Grüsse.
Vielen vielen Dank für diesen Film! Vielen Dank an die Damen und den Herren für die privaten Einblicke. Ich habe selbst auch EBV, Hashimoto und im letzten Jahr ist CFS zu Tage gekommen. Seit vielen Jahren habe ich diverse Symptome, aber im letzten Jahr wurde alles übertroffen. Es beruhigt mich immer wieder, dass man damit nicht allein ist - auch wenn die Ärzte nicht helfen können. Unser Körper und unsere Gesundheit sind das wichtigste auf der Welt, jeder hat das Recht zu heilen 🙏🙏🙏 ich drücke allen dabei die Daumen 🍀🍀
Hallo! Ich bin gerade überrascht zu lesen, dass du auch Hashimoto hast. Komme gerade vom Arzt. Er wollte von ME/CFS nichts wissen . Ich bin total verzweifelt 😢.
Vielen Dank Priscilla und Jonas für diesen Film. Der Anfang ist gemacht und das ist so wichtig! Ich habe mich in so vielen Aussagen wiedergefunden, in der Verzweiflung, von Medizinern nicht ernst genommen und als psychisch krank und faul dargestellt zu werden. Das muss aufhören! Danke, dass ihr uns eine Stimme gebt, es tut so gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. Und gemeinsam ist so Vieles möglich. 🙏🏻👫👬👭👩🏼🤝👨🏽💗
Als betroffener von ME/CFS kann ich nur danke sagen! eingrosartiges Werk habt ihr da geschaffen! Gerade Aussenstehenden und Angehörige, denke ich, bekommen somit etwas Verständnis für unser Leiden. Jetzt kommt es darauf an auch in der Bürokratie unserer Versorgungsbehörden mehr Gehör zu finden. Auch wenn ich durch pacing meinen eigenen Weg gerade finde, um mit meiner mir noch zu Verfügung stehenden Energie zu haushalten, kommt zu allem noch der Kampf sich finanziell irgendwie über Wasser zu halten. Ganz liebe Grüße und allen gute Besserung und viel Energie
Ich danke euch als schwer betroffene, junge Frau sehr für diesen Film und wünsche dem Film viele, viele Zuschauer, besonders aus dem medizinischen Bereich. Aufklärung und Forschung jetzt! ❤️
Ich finde es sehr gut, dass so langsam endlich ME/ CFS bekannter wird und ihr eine Doku darüber gemacht habt. Ich bin selbst schwer betroffen und habe einen kleinen Teil meiner Geschichte bereits ab 2017 in mehreren großen TV Formaten veröffentlicht. Eine weitere Doku wäre sicherlich ergänzend sehr wünschenswert, denn leider ist ME nochmal deutlich von CFS zu unterscheiden und im schweren Stadium nicht allein durch Pacing und Ernährung zu verbessern. Es gibt etliche Todesfälle, auch ich war mehrmals an der Grenze, aufgrund Organversagen und einer schweren MCAS,an der ich nahezu verhungert bin. Das tragische ist, dass man in diesem Stadium kaum noch am Leben teilnehmen kann und eigentlich nichts mehr aushält außer zu liegen u zu atmen. Ich war 5 mal in meinem Leben so gut wie klinisch tot, bin eine ENORME Kämpferin, nur darum noch am Leben. Und ich bin daran zu heilen um endlich wieder Leben zu können.
Danke Antonia für deinen Bericht. So wertvoll! Könntest du dir vorstellen bei einem Video über schwer Betroffene mitzumachen? Du erreichst mich auch hier: priscilla@chronisch-ehrlich.ch Liebe Grüsse Priscilla
Liebe Antonia du sagst du warst schon in ein paar TV Formaten. Ich habe MCAS auch und nun longcovid Symptome u.a. cfs. Würde mir helfen deine Erfahrungen zu hören, sehen. LG Anni
Sicher ist der Film „Die unerhörte Krankheit“ von Chronisch ehrlich gut gemeint und ich danke allen Protagonisten und den Filmemachern für ihren Einsatz und die Schilderung ihrer ganz persönlichen Erfahrungen. *** Dennoch würde ich diesen Film niemandem empfehlen, den ich über ME/CFS aufklären möchte. *** ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung und das Kardinalsymptom ist eben nicht, wie immer wieder im Film versucht wird zu vermitteln, die Fatigue, sondern die post-exertionelle Malaise (PEM). Darunter wird eine belastungsinduzierte Symptomverschlechterung verstanden, welche nach körperlicher und/oder geistiger Anstrengung auftritt und u. a. zum Verlust der körperlichen, muskulären und mentalen Kraft, grippalen Symptomen und Schmerzen führt. Ursächlich hierfür ist eine Belastungsintoleranz, das pathologische Unvermögen, bei Bedarf Energie herzustellen. *** Begrifflichkeiten wie "Erschöpfungssyndrom" oder "Müdigkeitssyndrom" sind veraltet und tragen vor allem zur Stigmatisierung der Erkrankung bei. Die internationale Bezeichnung, auf die sich Wissenschaftler und Kliniker geeinigt haben heißt ME/CFS. Professor Scheibenbogen von der Charité - Universitätsmedizin Berlin weist regelmäßig in ihren Interviews darauf hin, nicht vom Erschöpfungssyndrom sondern vom Chronischen Fatigue-Syndrom oder von ME/CFS zu sprechen, da der Begriff Erschöpfung, die neuroimmunologische Erkrankung in ihrer Schwere nicht erfasst, sondern bagatellisiert. *** Außerdem wurde im Film keine klare Abgrenzung von Fatigue (krankhafte köperliche/geistige Erschöpfung), chronischer Fatigue (begleitendes Symptom bei Erkrankungen wie: Krebs oder MS), postviraler Fatigue (tritt nach viralen Erkrankungen auf), Postviralem Fatigue-Syndrom (postvirale Fatigue plus andere Symptome) und Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) eine eigenständige schwere neuroimmunologische Erkrankung vollzogen. *** Sehr schwierig empfinde ich auch die fast schon werbeartige Anpreisung von A. William, über den ganzen Film verteilt, eines sich selbst ernannten "Medical Medium", der die Gabe besitzt zu heilen und der mit Geistern spricht. Es gibt so gute Ernährungskonzepte und ich spreche nicht ab, dass es gerade bei chronischen Erkrankungen wichtig ist, sich gesund und bewusst zu ernähren, aber bitte sollte dieses Konzept auf Wissenschaft beruhen. *** Die Schwer- und Schwerstbetroffenen kommen in diesem Film viel zu kurz, ebenso die Kinder und Jugendlichen. *** Der Film hinterlässt den Eindruck, dass die Erkrankten, die noch nicht wieder gesund sind irgendetwas falsch machen beziehungsweise noch nicht erkannt haben, dass sie nur loslassen, sich anders ernähren müssen und ihre Erkrankung akzeptieren müssen um gesund zu werden. *** Ein Schlag ins Gesicht für all die, die seit Jahren schwer an #MECFS erkrankt sind, für all die, die in abgedunkelten Räumen liegen, die künstlich ernährt werden, jegliche Reize nicht mehr vertragen und die sich sicher nichts mehr als Genesung wünschen. Ein Schlag ins Gesicht für alle Eltern, die betroffene Kinder haben und alles menschenmögliche tun, um ihren Kindern zu helfen. *** Ich bin selbst seit 2008 an #MECFS erkrankt und mich hat der Film dazu gebracht diesen Text zu schreiben, was mich locker wieder in einen Crash führt. *** Mein Filmtipp 👉 Voices from the Shadows voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/
Danke Claudia für dein Feedback und deine wichtigen Ergänzungen. Es ist wichtig, dass Erfahrungsberichte geteilt werden. Auch wenn sich Betroffene Hilfe aus Spiritueller oder Ernährungstechnischer Richtung geholt haben. Das zeigt gerade, dass es in der Medizin noch keine Lösungsansätze gibt. Die Erfahrungsberichte zu verheimlichen wäre unehrlich. Ich schick dir viel Kraft und hoffe, dass noch viele aufstehen und weitere Aufklärungsarbeit/Filme machen. Wir geben nicht auf. 💪🏼🧡
Es ist aber auch nicht ehrlich, gezielt nach solchen Protagonisten, die AW praktizieren etc. zu suchen, schwer Betroffene, und vor allem Kinder, ganz außen vor zu lassen. Der ganze Film hat dadurch doch eine ganz andere Wirkung, wie du hier und auch in FB lesen kannst. Deine Arbeit möchte niemand kleinreden, fachlich habt ihr das sicher drauf. Aber was nutzt das, wenn sich so viele Erkrankte nicht wiederfinden. Und was noch schlimmer ist, dass sie sogar Angst haben, dass sie wegen eures Filmes noch weniger ernst genommen werden. Denn ihr suggeriert, jeder kann sich heilen. Und das stimmt einfach nicht! Schade um die viele Arbeit jnd es tut mir leid, dass ihr negative Kommentare dafür bekommt. Das tut mir ehrlich leid, aber ich kann leider nichts schönreden, was ich anders empfinde. Und ich begleite mein schwer krankes Kind seit seinem 9. LJ. Seit mehr als 1 Jahrzehnt… Ich hoffe, dass keine Gutachter euren Film ansehen…
@@monikakoch6309 wir haben auf vielen Plattformen und einigen Vereinen nachgefragt, damit viele versch. Betroffene mithelfen. Es ist auch verständlich das Schwerstbetroffene abgesagt haben. Da können beide Parteien nichts dafür.
@@chronischehrlich Es geht nicht darum, dass Schwer-oder Schwerstbetroffene nicht im Film vorkommen. Es geht darum, was der Film nach außen vermittelt. Es ist kein Film über ME/CFS. Wie schon erwähnt wird alles vermischt - Fatigue - chronische Fatigue nach bspw. einer Krebserkrankung und auch postvirale Fatigue. Das mit dem eigenständigen schweren Krankheitsbild von ME/CFS zu vermischen ist einfach der falsche Ansatz und hinterlässt beim Zuseher ein falsches Bild.
@@berliner674 dann wäre es also eine Variante den Titel ME/CFS durch CFS zu ersetzen? Spezialisten habe uns extra ans Herz gelegt ME/CFS zu kommunizieren, da sonst eine Doskussion entstehen würde. Jetzt ist es interessanterweise andersrum.
Habe ich alles erlebt, was hier berichtet wurde … Hatte als 2 Jähriges schon Gürtelrose, diese wohl schon der Auslöser ,, - bin jetzt 57 Jahre. Eigentlich immer irgendwie ,, anfällig,, mein Leben lang. Aber immer auch sehr aktiv, neugierig, temperamentvoll, immer für andere da… Mit einem Umfeld, welches nicht viel Wissen will über diese Erkrankung ist es sehr schwer, überhaupt zur Ruhe zu kommen. Erst in den letzten 1,5 Jahren hat mein Partner es akzeptiert. Uns allen ,, Alles Gute,, 👍♥️
Ein hervorragender Film! Als sensibler Mensch in seelischer und körperlicher Hinsicht finde ich hier Bestätigung und Bestärkung für die eigene Wahrnehmung. Gleichgesinnte und Hoffnung, kluge und weise ArztInnen. Tausend Dank!!
Wirklich schön gemacht, der Film! Mich spricht die Ästhetik sehr an! Danke für diesen Beitrag! Selbst betroffen konnte ich mich mit allem Gesagten sehr gut identifizieren.
Liebe Priscilla, ich gratuliere Euch zu diesem wirklich gelungenen Film. Auch wenn ich selbst nicht betroffen bin, habe ich mir die Zeit genommen, diesen Film ganz anzuschauen, weil er so gut gemacht ist. Tolle Arbeit!
Liebe Priscilla, 1000 Dank für diesen wertvollen Film 🙏 Mit diesem Film ist mir heute klar geworden, was für eine Erklärung es für meinen über 5 jährigen Leidensweg gibt🙏🙏🙏 Ich bin dir so dankbar 😇 Mir wurde zwar immer gesagt, ich habe eine rheumatoide Polyarthritis, aber in den letzten beiden Jahren habe ich immer mehr das Gefühl bekommen, dass ich noch etwas Anderes haben muss! Aufgrund meiner mittlerweile 100% Schwerbehinderung und diversen Baustellen an Beschwerden werde ich nicht mehr ernst genommen, so empfinde ich das Verhalten der Mediziner. Bei der Krankenkasse bin ich als austherapiert vermerkt und als ich diesen Film gesehen habe, fiel es mir wirklich wie Schuppen von den Augen 👀 Jetzt muss ich mich weiter schlau machen 🙏 Danke 🙏
Wow der Film ist toll geworden - Gratulation und herzlichen Dank liebe Priscilla - du bist wunderbar 🧡 ich hoffe von Herzen, dass wir damit viel Aufmerksamkeit und Aufklärung erlangen 🧡🧡🧡 ganz tolle Berichte und Beiträge und auch Deine Geschichte so mega toll verfilmt. DANKE an alle Mitwirkenden
@@petrafalch3809 Die Ursache von ME/CFS ist fast immer ein chronisch aktiver EBV oder CMV. Die aller meisten Ärzte kennen nur die Antikörperuntersuchung, die jedoch fast immer nur einen Rückschluss auf eine früher durchgemachte Infektion liefert. Um herauszufinden ob das EBV die Ursache ist, kann man via PCR direkt nach Viruskopien im Blut suchen. Trotz chronisch aktivem EBV kann es jedoch durchaus sein, dass sich keine Viruskopien im Blut finden lassen. Ein EBV EliSpot schließt diese verbleibende diagnostische Lücke und kann eine chronische Aktivierung anzeigen. Wieso weiß das selbst die Charité nicht? Tja, gute Frage!!! Sie interessiert es auch kurze! Frau Prof. Dr. Scheibenbogen hat sich nie auf meine E-Mail mit exakt diesen und vielen weiteren Informationen gemeldet! Ursächlich für ein chronisch aktives EBV ist in den meisten Fällen ein chronische Mandelentzündung, die jedoch lokal völlig unauffällig sein kann. FDOK (fettige Degenerationen im Kieferknochen), wurzelbehandelte Zähne uvm. beeinträchtigen das Immunsystem ebenfalls. All diese chronischen Entzündungen führen dazu, dass das Immunsystem nicht mehr richtig funktioniert und z.B. die Funktion der NK-Zellen, trotz anzahlig unauffälliger NK-Zellen, gestört ist. Dies lässt sich im Labor feststellen und zwar über die NK Grundaktivität. Des Weiteren ist eine Infektion mit dem Magenbakterium Helicobacter pylori eher die Regel als die Ausnahme. Dies lässt sich jedoch hingegen anderslautende allgemeinen Lehrmeinung NUR sicher über einen Westernblot im Blut bestätigen oder ausschließen. Der Helicobacter pylori führt ebenso - nicht immer - zu einer starken Grundmüdigkeit, zu einer starken Müdigkeit nach Mahlzeiten, zu fibromyalgie ähnlichen Schmerzen uvm. Eine richtige Diagnostik ist also das eigentliche Problem, wieso ME/CFS Patienten jahrelang leiden müssen und nicht die fehlenden Erkenntnisse!
Vielen lieben Dank Priscilla für deine wunderbare Arbeit und diesen so wertvollen Film. Durch manches bin ich schon durch, aber eher noch mitten drin, und dieser Film macht so viel Mut weiter zu gehen, Schritt für Schritt. Und er gibt Hoffnung, dass doch noch Lebensqualität erreichbar ist. Ich danke dir von Herzen.❤
Danke für diesen Film!!! Danke für die Hoffnung, dass wir nicht ausgeliefert sind, sondern sich etwas bewegen lässt, wenn wir uns nicht entmutigen lassen. So schwer es auch sein mag... Wir dürfen niemals aufgeben!
Dr. Stingl ist der beste, er hat mir mit Long Covid geholfen, auch wenn er kein wunder vollbringen konnte, war es schon schön jemand mit wissen und Verständnis der Materie vor sich zu haben. Vor ihm war ich verzweifeltich und bei zig Ärzten, wo einer sogar mich fragte was denn Long Covid sei, er hat mir dann geraten viel spazierenzugehen... Dr. Stingl hat mir sehr viel Hoffnung gemacht und ich danke ihm sehr!
musste mir auch Sätze anhören wie: "ich bin auch manchmal müde", "ich müsse mich halt ein bisschen zusammen reissen", "ein bisschen spazieren gehen", "ich bin krank, weil ich nur rumliege", "ich soll mich bisschen bemühen" oder "ich rede mir nur ein, dass ich krank bin", "wenn es meiner Seele wieder gut geht, dann bin ich wieder gesund" ich sagte dann zu einem Diabetiker als Antwort: "ich vertrage auch nicht immer Zucker, dann musst halt nh Tag Pause machen und dann geht das schon wieder", "wenn Du Dich ein bisschen zusammen reisst, dann verträgst Du Zucker wieder", "ein bisschen spazieren gehen und wirst sehen, Dein Körper verträgt dann den Zucker wieder", "Du liegst zu viel rum, wenn Du Dich mehr bewegst, dann kannst Du auch wieder Zucker essen", "wenn Du Dich mehr bemühst Zucker zu essen, dann schafft das Dein Körper auch" oder "Du redest Dir das nur ein, dass Du keinen Zucker verträgst!", "wenn es Deiner Seele wieder gut geht, dann kannst Du auch wieder Zucker verdauen" ja.. dann hat er schnell verstanden und hat sich bei mir entschuldigt heute kam dann noch "es muss dringend was passieren, Du darfst das nicht mehr herausschieben..." "dass Du in dieser Situation gerade alleine lebst....halte ich für sehr gefährlich...... das ist Deine Sache." als ob ich mir das so ausgesucht hätte, wenn man 1 Jahr auf Psyche abgeschoben wird, obwohl der Psychiater sagt, ich habe nix. es ist echt zum Kotzen. Ich hoffe Long Covid öffnet mal allen die Augen. genau - und einmal hörte ich auch: "Du bist einfach nur faul"
Es ist furchtbar, wie manche Menschen so unsensibel mit Worten herumschmeißen 🥺 Anthony William hat von Beginn an immer gesagt: Mitgefühl ist SO wichtig..egal ob mit sich selbst oder mit anderen. Das Gefühl, als faul betitelt zu werden, muss mega schmerzhaft für dich gewesen sein... ich wünsche mir, dass die Betroffenen die notwendige Aufmerksamkeit erhalten 🙏🙏🙏 alles Liebe, Nina 🫶
Da dieser Kommentar (neben einigen anderen) gelöscht wurde, stelle ich ihn nochmals ein: Dieser Film war sicher gut gemeint, ist aber leider für ME-Kranke ein Affront. Chronische Fatigue ist ein Symptom welches verschiedene Ursachen haben kann. ME hingegen ist eine schwere multystemische Erkrankung mit vielen neurologischen und immunologischen Symptomen. Erschöpfung ist dabei nicht einmal ein zwingendes Symptom und in aller Regel nicht das, welches am stärkesten behindert. Dieser Film vermischt leider chronische Erschöpfung mit ME, was gerade für schwer und schwerst ME-Erkrankte total kontraproduktiv ist. Es wäre zugegeben traumhaft, wenn sich diese schwere Krankheit so einfach mit Ernährung und Glaubenssätzen beeinflussen liesse. Die meisten ME-Patienten haben solche Ansätze aus Verzweiflung auch ausprobiert, aber leider ohne Erfolg. Dieser Film mag gut sein für chronisch Erschöpfte, aber ganz sicher nicht für ME. Leider habt ihr das aber bunt durchmischt. Dies trägt weiter zur Stigmatisierung und zur unterlassenen Hilfeleistung an schwer ME-Erkrankten bei. :'(
Auch wenn der Film nicht alle 1000Facetten einer Krankheit aufzeigt, so ist er wohl dennoch sehr sehenswert. Chronisch ehrlich macht sooooo mega geile Arbeit und stellt diese uns kostenlos zur Verfügung. Danke dafür! Ich verstehe, den Frust über das eigene Schicksal nur zu gut, aber die Kritik ist meiner Meinung nach nicht fair. Wer hat so viel Zeit, Geld und Herzblut für uns Kranke investiert ? Der Film gibt mir Hoffnung, dass es irgendwann doch noch Heilung gibt. Ohne AW hätte ich sie nicht. Die Schulmedizin kann nicht heilen- noch nicht. Bitte liebes chronisch ehrlich Team macht weiter! Ihr seid meine Durchhalthilfe und Motivation! Der Film war megagut gemacht und die Bilder perfekt abgestimmt! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️❤️❤️🤩🤩🤩
Ich kann nur herzlichen Dank sagen.. Für all die Menschen die zu Wort gekommen sind.. Auch selbst habe meine halbes Leben mit sehr vielen Krankheiten verbracht habe. Bin erst kürzlich auf auf diesen Kanal gestoßen.. Habe mir sofort das erste Buch von Anthony Williams bestellt. Bin nun dabei Schritt für Schritt die Vorschläge von A. W. Umzusetzen.. Auch nach 32Jahren der Unterschiedlichsten Diagnosen.. Ist nie zu spät sein Leben und seine Ernährung umzustellen..
Ich danke euch von ganzem Herzen für eure wertvolle Arbeit. Dieser Film ist super geworden mit tollen Interviewpartner deren Geschichten Mut machen - ich hatte bei den Parallelen zu meiner Geschichte so häufig Gänsehaut und tolle Ärzte bei denen ich mir wünschte ich hätte in deren Praxis meine Behandlungen erfahren. Ich habe selber seit über 20 Jahren mit schwerwiegenden Problemen zu tun die auch bei mir zu keiner finalen Diagnostik in der Schulmedizin geführt haben. Man zweifelt irgendwann wirklich selber an sich aber ich bin so dankbar das ich nach der langen Suche auf euch gestoßen bin und endlich für mich schlüssige Antworten erhalte. Macht bitte weiter so, ich bin mir sicher das ihr noch ganz vielen Betroffenen helfen könnt. Alles Liebe für euch und DANKE
Ich finde diesen Film so unendlich wichtig. Zeigt er mir doch, dass ich mit meinem Leiden nicht allein bin. Vor 35 Jahren begann meine Odyssee und vor drei Jahren wurde der EBV festgestellt. In dieser Zeit fand auch ich Anthony William und fand mich endlich verstanden. Der Weg ist weit, aber jeder Schritt ist wichtig. l
Ich hab den Film schon vor einigen Wochen gehypte und geteilt. Aber dank deines neuen Beitrages hab ich mit etwas emotionaleren Abstand es nun nochmal gesehen und neue Dinge für mich mit genommen und möchte dir Danke sagen dafür. Es zeigt mir auch das ich tatsächlich wieder einiges versuchen werde wenn es geht und das es aber auch bedeutet los lassen zu dürfen. Was ich bisher nicht konnte. Dankeschön..
Sicherlich hast du dir sehr viel Mühe mit diesem Film gegeben, ich als Betroffene ( 15 Jahre Me/Cfs) möchte den Film allerdings niemanden weiter empfehlen. Er suggeriert für mich, das man mit etwas spirituellen und Ernährungsmedizin gesunden kann. Ich war 2 Jahre schwerst betroffen, wurde via Sonde ernährt, und lag in Windeln. Da helfen deine Ansätze leider so gar nicht. Und sind ehr ein schlag ins Gesicht, gerade für alle Langzeit und schwerst Betroffenen...Auch die Anpreisung von Williams hat in einem neutralen Film, nichts verloren. Und ja, die schwerst erkrankten Fehlen leider komplett..
Liebe Ivana, es tut mir leid, dass der Film zu wenig auf die Schwerstbetroffenen eingeht. Die Erwähnung von Anthony William veranschaulicht, dass es in der medizinischen Welt noch keine Hilfestellungen gibt. Das ist ein Fakt und das Menschen sich durch Ernährung, Spiritualität u.ä. helfen gehört zu diesen Erfahrungsberichten. Dies wegzulassen wäre unehrlich. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich ja ! das sich Menschen dadurch selbst helfen können mag sicherlich so sein. Dass dadurch aber fast alles (bezgl ME) wie es im Video wirkt - vom Winde verweht wird ja und danach ist „man“ wieder gesund, ist nicht so. Mir erscheint es so, als wäre der Anfang eures Videos zwar wirklich das Thema ME / CFS. Aber dann geht es mit kurzer Abschweifung (zum Thema Corona/ Long covid), doch sehr schnell in diese Ebene, die einfach nur FALSCHE Hoffnungen schürt. welche bei wirklich ME Patienten, nichts zu suchen haben. Für mich ein Film, welcher es gut meinte - aber gut gemeint ist nicht immer soo gut...
@@bunteratte6760 Auch wenn der Film nicht alle 1000Facetten einer Krankheit aufzeigt, so ist er wohl dennoch sehr sehenswert. Chronisch ehrlich macht sooooo mega geile Arbeit und stellt diese uns kostenlos zur Verfügung. Danke dafür! Ich verstehe, den Frust über das eigene Schicksal nur zu gut, aber die Kritik ist meiner Meinung nach nicht fair. Wer hat so viel Zeit, Geld und Herzblut für uns Kranke investiert ? Der Film gibt mir Hoffnung, dass es irgendwann doch noch Heilung gibt. Ohne AW hätte ich sie nicht. Die Schulmedizin kann nicht heilen- noch nicht. Bitte liebes chronisch ehrlich Team macht weiter! Ihr seid meine Durchhalthilfe und Motivation! Der Film war megagut gemacht und die Bilder perfekt abgestimmt! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️❤️❤️🤩🤩🤩
Liebe Ivana Amilie! Was Menschen hilft, die nicht schwerst betroffen sind, kann vielleicht auch einem Kranken helfen, der per Sonde ernährt wird. Alles was hilft ist doch gut!!!! Egal für wen! Wenn du frische leckere Smoothies, welche die du mögen würdest, durch die Sonde gegeben bekommen hättest., vielleicht hätte es dir gut getan??? Anthony ist meine größte Hoffnung auf ein normales Leben. Und ich habe bereits Erfolge, wo Ärzte sagten, es wäre unmöglich, das zu erreichen. Einfach ist der AW Weg aber nicht. Auch wenn es sich so anhört. Als schwerst Kränker bräuchte man erstmal viel Unterstützung. Ich wünsche Dir alles von Herzen erdenklich Gute!!! 💖
@@Touwhabou daaaaaanke! So lieb und aufmerksam von dir! Das ist gerade Balsam für unsere Seele. Danke! Gerne auch als alleinstehender Kommentar posten. 😍🙏🏼🧡 danke, danke! Wir wünschen dir weiterhin alles gute auf deinem mutigen Weg! 🙏🏼🧡
Liebe Priscilla, lieber Jonas! Vielen herzlichen Dank für diesen wunderbaren Film, der hoffentlich viele unterstützen kann und Ärzte und Ämter wachrütteln wird. Eure Arbeit ist unglaublich wichtig. Ein großer Dank auch allen die ebenfalls am Film mitgewirkt haben, wo man weiß, dass es Kraft erfodert für so ein Interview zur Verfügung zu stehen.
Danke für diesem Film. Ich hatte mit 54 Jahren (vor 4 Jahren) das Gefühl, dass ich wegen Gelenkschmerzen die Befürchtung hatte, entweder MS wie meine Mutter oder so etwas wie Arthrose zu bekommen. Dazu hatte ich ein Teanagerkind mit Bauchschmerzen/Heuschnupfen/Fructoseintolleranz. Auf der Suche nach einer Lösung kämpfte ich mich 4 Jahre durch alle möglichen medizinischen Informationen. Irgendwann wurde mir bewusst, dass bei mir „der“ Herpesvirus als PAP4A Diagnose (Konisation), einem Fieber ohne Anlass und einer After-(ja: Hintern)Infektion (brennt wie Feuer über Monate) und eine Fettleber mit 69kg/1,69m durch den Körper gewütet sind. Intervallfasten, Vegan kochen, dann der Selleriesaft und der Heavy Metall Detox Smoothie helfen mir sehr. Mit 58J fühle ich mich besser, mein Kind ist fast auf einem positiven Weg. Die Zusammenhänge sind einfach soooo verständlich, es fällt einem wie Schuppen von den Augen. Danke für Eure wertvolle Arbeit ❤️
Wow, so schön geworden! Ich hoffe, dass der Film viele Betroffene erreicht, denn er spendet wirklich Trost und zeigt Heilungswege auf! Er ist sicher auch für Angehörige erhellend! Eine Aussage ist bei mir besonders hängen geblieben: man darf akzeptieren "vorübergehend Pech zu haben"... das hat mich irgendwie berührt. Und natürlich das spirituelle Wachstum kann man gar nicht genug betonen. Danke für den wundervollen Fim und danke, dass ich dabei sein durfte!
Liebe Priscilla, Dein/Euer/unser Film hat mich tief berührt und mir gerade wieder Zuversicht gegeben. Ich bin selbst gerade wieder in einer schwierigen Phase mit vielen Symptomen, da war das Balsam für die Seele. Der Film ist toll geworden, so berührende Schilderungen der Betroffenen und so mitfühlende, lebensweise und ganzheitliche Ärzte. Und auch Deine Geschichte hat mich tief berührt und gibt so viel Hoffnung. Und dann noch optisch so sinnlich und poetisch gemacht. GANZ GROSSES KINO
Vielen Dank für diesen wunderbaren Film. Ein großes Plädoyer für die ganzheitliche Sicht einer Krankheit. Ich leide schon seit langer Zeit an immer wiederkehrenden Depressionen und habe mich an vielen Stellen wieder erkannt. Meine Schwachstelle ist der Darm. Und ich hatte noch lange nach der 2. Covidimpfung Probleme mit Durchfall und großer Müdigkeit zu kämpfen. Auf den Darm wurde aber in der Psychiatrie, in der ich schon 2 Mal war, nicht geachtet. Hier wurde nur die Psyche behandelt. Aber der Mensch ist ein ganzheitliches Wesen. Das wird in unserem Gesundheitswesen leider viel zu wenig beachtet. Danke für deinen Mut und dein Durchhaltevermögen.
Sehr interessanter Film ! Schade, dass ich durch die zu laute Hintergrundmusik dem Inhalt oft nur erschwert folgen konnte (Reizüberflutung!) Obwohl die Musik teilweise sehr schön ist :-) Ich leide selber seit vierzig Jahren an CFS/ME. Es ist wie ein lebenslanger HOCHLEISTUNGS-Marathon … Ohne meinen Glauben und ohne meine beiden erwachsenen Kinder wäre ich mittlerweile verloren. Ich lebe gezwungenermaßen allein, was sehr traurig ist und die Lage, vor allem auch die Ängste, sicher verschlimmert. Danke, liebe Priscilla, dass Sie uns eine Stimme geben. Ihre Familie und ihre Lieben seien gesegnet! Ihnen selbst wünsche ich noch speziell den Segen und die Kraft Gottes für Ihre vortreffliche und liebevolle Arbeit ✨❣️❣️❣️✨ Herzlichst, Monika, aus Salzburg
Ist das ein Werbefilm für Williams, verbunden mit der Hoffnung auf gewinnbringende Kollaboration? Ernährung, Natur, Loslassen etc. kann die schwere, neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS also heilen? Super, dann brauchen wir ja keine Forschung, keine Ärzte, keine medizinische Unterstützung, alles wie gehabt. Wie kann man auf so verharmlosende Weise anderthalb Stunden über ME/CFS berichten? Wie kann man nur suggerieren, dass jeder auf diese Art gravierende Besserung erfahren kann? Hoffentlich sehen weder Ärzte noch Forscher noch Vertreter der KK und RV jemals diesen Film, der allen moderat, schwer und schwerst Betroffenen schadet!
Liebe Christiane, unsere Arbeit die Jonas und ich hier machen ist nicht gewinnorientiert und wir haben keine Kollaboration. Chronisch ehrlich ist eine Plattform die Erfahrungsberichte zeigt. Es tut mir leid, dass du dich in den Berichten nicht wiederfindest. Wir arbeiten daran die Plattform so divers, wie möglich zu machen. Das braucht aber Zeit. Danke für deine Geduld. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Danke für die freundliche Antwort! Es geht nicht darum, dass ich persönlich mich nicht wiederfinde. Mich stört immens, dass diese weichgespülte ME/CFS-Darstellung der Gesamtsituation der Betroffenen absolut nicht gerecht wird, in keiner Hinsicht! Bitte wer soll uns ernst nehmen wenn doch alles so easy ist? Was soll ein Arzt denken, wenn er sieht, dass Betroffene Besserung durch eine Diät erleben, die von einem Laien entwickelt wurde, der mit Geistern spricht? Ich gehe davon aus, ihr hattet ein Konzept, eine Intention und ihr habt die Wirkung auf Außenstehende bedacht und den spirituellen Aspekt ganz im Zeitgeist samt Werbung für Williams über alles gestellt - auf Kosten der mehr als mild Betroffenen, die diesen Film als Schlag in´s Gesicht empfinden.
@@christiane7396 auch andere Ärzte wie Dr. Anne Fleck arbeitet mit dieser Diät, um Energie für den Körper bereitzstellen. Weitere Ärzte: Dr. Petra Bracht, Prof. Dr. Claus Letzman, Dr. Michael Greger, u.s.w zeigen, wie wichtig die Ernährung bek Autoimmunerkrankung und viraler Belastung ist. Das ehrliche an diesem Film ist, dass ich und viele andere erst über Anthony William auf die anderen Ärzte gestossen bin. Und das ist in Ordnung so. Es ist in Ordnung, dass man ausserhalb der Schulmedizin nach Lösungsansätzen sucht. Das wunderbare ist, dass sich vieles in der Forschung tut und das wir zurück in den sicheren Schoss der Forschung uns wissen dürfen. Ich verstehe wirklich die Aufregung nicht. Ich freue mich aber für jede/n Ermutigten und es tut mir leid für alle Ansprüchen, denen wir nicht gerecht wurden. Wir bleiben dran und ermutigen weiter. Das Gute hat bekanntlich den längeren Atem. 🧡
Ich habe 32 Jahre in der Pflege gearbeitet. Ganz am Anfang war ich Zeuge eine "Wunders". Eine Frau, die bereits voller Metastasen war, mit Niereninsuffiziens und allen Organen krank, wurde komplett gesund. Ich stand neben den Ärzten, die sich die alten und neuen Befunde anschauten. Sie schüttelten die Köpfe, zuckten die Schultern, konnten es nicht fassen und dann gingen sie in ihrem Trott weiter, Niemand, ausser mir, redete mit der Frau , fragte, was sie erlebt hat! Das ist schade, Menschen mit Heilungen aus zu klammern. Man könnte sicher von ihnen lernen.
Sehr guter Film. Ich habe die Erkrankung auch nach dem Pfeifferschem Drüsenfieber. Dauerhaft geschwollene Lymphknoten, Gelenkentzündung, bleiernde Müdigkeit und keine Belastbarkeit. Ich verfolge auch den Weg nach Anthony William und hoffe es wird noch besser. Vielleicht ist Long Covid für die Erkrankung ein Durchbruch bzw. man wird endlich ernstgenommen.
Warum muss man Filme immer mit Musik unterlegen. Ich kann das nicht schauen😭dann noch so eintönige. Grausam. Gerade für me cfs doch eigentlich nicht zu schaffen
Hallo Anette Es tut uns leid, dass du den Film nicht anschauen konntest. Wenn du bei Min 20, Sek 14 reingehst kommt ab da bei den Interviews kaum noch Musik. Bei den Zwischenteilen kommt dann immer wieder Musik. Aber der Film ist zu 80% Musikfrei. Wir hoffen du kannst so noch was mitnehmen von den Erfahrungsberichten und Spezialisten. Schreib uns nochmal einen Kommentar wenn du Anmerkungen hast. Liebe Grüsse Jonas
Das gibt mir etwas Hoffnung . Ich würde es toll finden, wenn ihr dieses Video Frau Dr. Scheibenbogen von der Charité in Berlin zukommen lassen würdet. Dann beschäftigen sich die Ärzte vielleicht mehr damit und viele Tausend Betroffene hätten etwas davon.🙏
„Ich fühle mich wie ein Alien!“ - Oh ja :( ich hoffe jederzeit endlich wieder „Nachhause“ zu dürfen. Es ist unerträglich. Es fühlt sich an als ob der Körper nicht auf diesen Planeten gehört, als ob er gegen sich selbst und die ganze Umwelt ankämpft.
Ich hab so geweint bei diesem Video. Bin seit 10 Jahren betroffen von ME/CFS. Es fing nach einer starken Grippe an, gleich drauffolgend mehrere Entzündungen mit dem Antibiotikum Ciprofloxacin als Behandlung.
@@sternderfreude3847 hallo. Ich hatte einen Sehnenriss. Mein Darm ist seitdem komplett kaputt, alles entzündet vom Po bis zur Mundöffnung. Ich schãtz mal, alle guten Bakterien sind tot. Und eben schlimmste Muskel- und Sehnenschmerzen am ganzen Körper. Versuche jetzt seit 2 Jahren Prä- und Probiotikas zu mir zu nehmen. Es scheint schon zu helfen, zumindest schon mal für den Darm. Ich vertrage wieder mehr an Lebensmittel, und meine extreme Erschöpfung ist leichter geworden..👏
Liebe Marie, irreversible Muskel- und Sehnenschädigungen sind eine häufige Nebenwirkung von Fluorchinolenen wie Ciprofloxacin. Seit 2019 sind sie in D überwiegend verboten. Die Schädigung durch das Antibiotikum sollte man sich sozialmedizinisch anerkennen lassen. Ausserdem schädigt Ciprofloxacin die Mitochondrien, das ist schulmedizinisch aber leider nicht anerkannt. Eine Behandlung zur Stabilisierung der Mitochondrien könnte auch helfen, leider keine Kassenleistung. Ganz liebe Grüsse und alles Gute für dich!
Hallo ihr Lieben, Man sieht, dass ihr euch wirklich große Mühe gegeben habt. Daher ein großes Dankeschön dafür, dass überhaupt jemand darauf aufmerksam gemacht hat. Dennoch finde den Film leider wenig differenziert- ihr habt zu wenig Seiten beleuchtet. Ihr seid nicht wirklich auf ME/CFS eingegangen, sondern habt euch in dem Film eher mit CFS befasst; ME ist eine eigenständige Erkrankung, während es sich bei CFS eher um eine Begleiterscheinung vieler anderer Erkrankungen handelt. Es gibt da einen großen Unterschied. Ebenso habt ihr leider die schweren Fälle ausgelassen, als auch medizinische und gesundheitspolitische Aspekte nicht beleuchtet. Trotzdem liebe Grüße, als auch alles Gute für euch 😊
Danke für dein liebes Feedback! Ja, du hast recht die schweren Verläufe sind hier nicht erwähnt. Uns wurde vor den Dreharbeiten extra ans Herz Gelegenheit unbedingt ME/CFS zu kommunizieren und nicht CFS. :-) Im Nachhinein war das dann wohl doch nicht so gut. Wir lernen und hoffen, dass Betroffene mit Mittelschweren Verläufen sich trotzdem gesehen fühlen. Liebe Grüsse, Priscilla
Ich habe seit 5 Jahren so viele Symptome und kein Arzt hat mich bisher ernst genommen. Erst als ich den Hausarzt wechselte wurde ich langsam erhört... Es ist wirklich unfassbar wie man aus dem Leben gerissen wird und nur noch vor sich hin vegetiert. Unterstützung? Fehlanzeige!!
Liebe Priscilla,lieber Jonas. Vielen Dank für diesen Film. Bei mir war der Beginn eine Erkrankung mit Influenza B. Ich weiß nicht mehr an wen ich mich wenden soll. Die Schmerzklinik steht jetzt wieder an.
Das tut mir leid liebe Claudia! Ich würde für die Diagnosestellung zu einem Neurologen gehen. 🙏🏼🧡 die Österreichische CFS Hilfe hat einen tollen Report geschrieben, der für Ärzte auch sehr wetvoll ist. Ich schick dir viel Kraft! Herzlich, Priscilla
gibt es auch eine "ohne musik" version? - ich kann den film leider nicht komplett anschauen, weil sie viel zu dominant ist und die von sehr schlechter tonqualität lebenden audios es doppelt und dreifach schwierig machen das gesagte samt inhalt zu verstehen.
@@chronischehrlich dann muß ich es in Etappen schauen, da es mich schon sehr anstrengt mit den KI-Untertiteln die ich erst noch entschlüsseln muß. Ich hoffe aber auch auf bessere Tage und vielleicht könnte ich die Untertitel schreiben. Es gibt denke ich noch mehr denen es ähnlich geht und die sich darüber freuen würden. Oder es gibt tatsächlich einfach ein Upload ganz ohne Musik, ich weiß nicht wie hoch da der Aufwand wäre.
Es muss erst "Schlimmer" kommen um das Bewusstsein für sich selbst zu schaffen/entdecken. Wichtig ist das gleich an die Kinder so weiterzugeben. Das Bewusstsein für sich selbst und die Natur. Und sich stetig zu formen und bilden. Zum Beispiel was das Thema träumen, guter erholsamer Schlaf. Usw
🥺 ob die Diagnosen richtig gestellt sind, ist auch die Frage. ich kann hier nur aus der Pflege meine Erfahrungen geben, wie willkürlich hier Diagnosen gestellt werden bzw. wie nicht nachvollziehbar hier teilweise interveniert wird 🙉 ich hoffe, du findest noch einen passenden Arzt bzw Ärztin 🙏🌱💕
Von mir auch vielen, vielen Dank für diesen tollen Film. Ich erkenne mich "stückchenweise" in deinen/euren Interviewpartnern wieder. Ich fand den Film tröstlich und informativ zugleich ☺️. Toll, euch und die Community gefunden zu haben 🙏. Das motiviert mich, Tag für Tag mit meiner Heilungsreise fortzufahren. Eine Frage hätte ich noch: bei mir konnte ich feststellen, dass es mir in den Sommermonaten viel besser geht und im Winter habe ich ständig dieses Grippegefühl mit starken Rückenschmerzen, sodass ich ab mittags das Gefühl habe, mich einfach nur noch ausruhen zu wollen. Geht natürlich nicht, weil ich ja arbeiten muss ☹️. Kennt das jemand von euch? Last but not least tausend Dank für eure unermüdliche Arbeit 🙏😘
Danke für Deine Arbeit....bin selbst an MS erkrankt...nach innerfam. schock......bin seit 8 Wochen mit A.Williams Programm bekannt... seit 4 Wochen " fertig gegen Covid geboostert".......und lernte eben den Grund für meine seit 3 Wochen bestehendes CFS kennen........hoffe aber weiter durch A.W. Ernährung , das zu überstehen. ...glg.
Früher war ich nach dem Essen sehr müde, mittlerweile bin ich am ganzen Tag erschöpft. Ich staune wie die viele Betroffene so 'normal' aussehend die Aufnahmen gemacht haben. Für mich ist selbst Sitzen sehr kraftraubend und ich habe keine Diagnose weil man Arzt meint, alles ist in Ordnung. Ich bin sehr gespannt herauszufinden, wie diese Personen es geschafft haben und die Kraft gefunden haben für diese Aufnahmen..
Tatsächlich hilft hier das Adrenalin. Viele mussten sich nach dem Interview tagelang wieder zurück ziehen und sich erholen. Das ist das, was man natürlich in den Aufnahmen nicht sieht... Ich schicke dir ganz viel Kraft, Mut und Geduld für deinen Weg. Herzlich, Priscilla
@@chronischehrlich unglaublich.. habe mit dein Kanal angeschaut, dein Beitrag bei dem Thema chronische Krankheiten ist viel größer als die ganzen öffentlichen zusammen.. ich hab auch gleich dein Instagram Account gefunden und abonniert. So happy das ich dein Kanal gefunden habe, du bist großartig :)
ich hatte auch mit meiner Ärztin, bei dem IV-Bericht, voll gestritten, weil sie immer "Antriebslosigkeit" und "Müdigkeit" rein schrieb. und ich so: "ich bin weder müde noch antriebslos! ICH BIN ERSCHÖPFT! ich will, aber ich kann nicht mehr!" Ich wurde mit Erschöpfungsdepression fehldiagnostiziert. Ich sagte von Anfang an, es sei seit dem Infekt, mein Chef hatte dicken Hals und ging so zur Arbeit und steckte mich an - spricht alles für pfeiffersches Drüsenfieber.. ja und danach las ich, dass der Unterschied von CFS zu ME CFS die Müdigkeit ist und von CFS / ME CFS der Unterschied zu einer Depression die Antriebslosigkeit...
Störende Musik im Hintergrund, ziemlich unharmonisch. Abgesehen davon, sieht keiner von den Patienten ungesund, krank aus. Wir vergessen, dass es viel zu viele Einflüsse, die wir nicht analysieren können, auf uns Menschen gibt
Ja, das stimmt. Heilung ist ein dehnbarer Begriff. Ich werde dazu ein eigenes Video machen. Für mich ist Heilung, dass ich einiges wieder machen kann. Das ich nicht mehr so wie vorher bin, ist Teil meiner Geschichte. Hier fand viel Trauerarbeit statt. Es ist schwer in 90 Minuten alles unter zu bekommen. Deine Punkte sind sehr wichtig. Danke. Alles Liebe Dir! Priscilla
@@chronischehrlich , Die Unterscheidung ist sehr wichtig. Was du meinst ist eine Besserung oder Remission. Heilung bedeutet dass die Krankheit komplett verschwindet. Wenn man das so verbreitet, dass es so eine einfache Heilung schon gäbe, verlieren wir erst recht jede Chance auf Hilfe. Deshab ist die Unterscheidung so wichtig. Und im Ernst, es gibt so viele die das alles machen, mit dem Sellerie und so weiter und keine Besserung erreichen. Wie sollen die dann Hilfe bekommen?
Hallo, zuerst einmal vielen herzlichen Dank für das Video. Liebe fine 63, ich verstehe gut ,wenn du auf den Unterschied zwischen Heilung und Verbesserung dieser Krankheit hinweisen möchtest. Ich gebe dir sogar recht. Bitte bedenke aber, Ärzte selbst haben seit Jahren Null- Ahnung und können über diese Krankheit den Patienten nicht einmal helfen. Mir hat allein der Gedanke geholfen das es tausende Betroffene gibt. Viele Dinge habe ich in den letzten 23 Jahren probiert, mal mit Erfolg , dann wieder keinen. Ich habe Kämpfe mit Ärzten erlebt, Verzweiflung, Rückfälle und eine Verschlechterung nach der anderen unter Reha. Man wollte unbedingt mich fit für den Arbeitsmarkt machen. Es gab Gutachter, die dachten ernsthaft, ich sei nicht krank. Diese Verletzungen auf menschlicher Ebene sind der eigentliche Skandal. Mir hat der Austausch mit Betroffenen allein schon ein wenig geholfen. Auch der Aufenthalt in einer Umweltklinik, die schwersten Fälle können nicht hin , hat endlich einmal ein paar Fakten geliefert. Darauf konnte ich aufbauen. Es hat noch einmal 10 Jahre gedauert bis ein Leben mit Einschränkungen wieder möglich war. Diese Krankheit ist ein Marathon und kein Sprint. Spontanheilung ist nicht zu erwarten. Mir ist niemand bekannt, da es unterschiedliche Auslöser gibt und die zu finden und zu vermeiden ist der Schlüssel zu Verbesserungen. Ganz liebe Grüße.
Dieser Film ist toll. Passend dazu hab ich zufällig ein Buch in die Hand bekommen. Es heißt : das Geräusch einer Schnecke beim Essen. Von Elisabeth tova bailey. Sehr lesenswert. Sie selbst ist an einem schweren Virus erkrankt und beobachtet vom ihrem Bett aus eine Schnecke. Sie zieht da viele Zusammenhänge im Buch heraus. Ich kann es nur empfehlen. Habs noch nicht ganz durch, kann daher noch nichts zum Ende sagen, aber ich denke das sie geheilt ist inzwischen.
Meine extreme Erschöpfung hat nach 2 Operationen, Oktober 2018 und dann Februar 2019, 40 cm Darm und Rektozele entfernt. Danach habe ich jeden Tag gefroren, egal Temperaturen, es war noch 1 Woche über 30 Grad, ich habe trotzdem sehr gefroren. 2020 lag ich ganztags fast nur ins Bett. 2021 habe ich aufgehört Abends zu essen, es hat zum Teil geholfen. Die Erschöpfung und Gelenkschmerzen, Träger Darm und Verstopfungen, Krankgefühl, Atem Beschwerden, kribbeln in Hände, Lebensmittel Unverträglichkeiten, Volllgefühl, Schleim im Hals sind immer noch Aktiv.
Hej du. Danke für deinen Mut, deinen Erfahrungsbericht mit uns zu teilen. Das klingt alles andere als schön und ich wünsche dir, dass sich deine Beschwerden bald bessern werden 🙏💕 wir haben auf unserem Kanal noch einige mehr Videos zum Thema CFS. Ebenfalls gibt es ein wundervolles Video zu den 5 Ebenen der Entgiftung, welches für dich interessant sein könnte. Alles Gute ✨
Hallo, eigentlich eine hilfreiche Doku zum Thema, aber leider ist die "Hintergrund"-Musik so laut und störend, dass ich mir das nur etappenweise zumuten kann. Für Betroffene extrem anstrengend anzusehen...
Tami, vlt liest es, 2018 ist einige Zeit seit her,... Und jeden Tag denke ich an Dich, vermisse Dich. Wünsche mir jeden Tag es würde mit uns klappen. 💖U.
Gibt es eine Möglichkeit für Untertitel? Ich würde den Film so gerne schauen, aber ohne Untertitel muss ich mich extrem konzentrieren, um alles mitzubekommen.
Hallo Philipp. Das klingt furchtbar 🙏 Bist du bereits in Behandlung? Hast du dich bereits selbst mit den Themen auseinandergesetzt oder ist das erst ganz frisch? Ich finde die (Hör-)Bücher von Anthony William (zB "Heile dich selbst" - da findest du etwas über beide Themen) als Begleitung immer sehr hilfreich. Auch das Buch "Klartext Ernährung" von Bracht und "Das Detox Wunder" von Morse finde ich sehr hilfreich. Wenn dich etwas in dieser Art interessiert, kannst du zB hier starten: ruclips.net/video/flm0SCP9qqs/видео.html ruclips.net/video/MPEKQzdENzk/видео.html Mein Motto: informieren informieren informieren ❣️ Alles Liebe und gute Besserung 🌻 Nina
Dieser Film hat mich sehr berührt! Als angehende Heilpraktikerin (in Deutschland) möchte ich mich gerne um chronisch Erkrankte kümmern. Am schönsten finde ich, dass alle Betroffenen etwas sehr Positives aus der schweren Zeit der Erkrankung mitnehmen konnten. Das ist so schön!!! Passt weiterhin gut auf euch auf!
Liebe Priscilla 🙏🦋🌎 Ich teile liebend gerne Deinen neuen Film - Da steckt richtig viel Arbeit und Herzblut drin! Vielen Dank dafür ♥ Meine Gedanken dazu sind - verbunden mit meinem astrologischen Wissen .... geht es möglicherweise in dieser Übergangszeit einfach darum, uns Menschen aus der Leistungsgesellschaft zu "heilen"...? Wir werden aus dem Alltag rausgerissen und sind konfrontiert mit uns selbst... wir suchen die Ruhe, die Natur und werden nie mehr so leistungsfähig wie früher sein... die grosse Aufgabe darin ist es, dieses gut verpackte Geschenk zu erkennen💙💚💛🧡 👉 jüngere Seelen werden mir an dieser Stelle widersprechen... 😉 Also DANKE für Deine Vision und Deine tolle Arbeit 😍
Toller Film! rein pflanzliche Ernährungung ist für menschen mit mcas aber nicht möglich...bei histaminarmer ernährung tierprodukte wegzulassen, würde bedeuten keine proteine mehr zu sich zu nehmen.
Geht mir auch so. Ich muss tatsächlich hier abweichen und medicalmedium bedeutet nicht immer unbedingt total Tierfrei zu ernähren. Wildfangfisch z.b aber ich gebe dir da auch recht. War jetzt lange veganerin und muss wieder pescarisch werden, weil einfach zu wenig Protein an kommt. Ich nutze für mich noch entöltes mandelprotein, das kann nicht jeder mit mcas, ich hab glück das es geht. Ich versuche tatsächlich einfach so gut es geht in diese Richtung zu gehen. Ich kann vieles auch nicht, wie Algen etc.
@@histaminfreivon ja ich esse Fleisch und alles. Mein Körper verlangt es. Er braucht wohl das Protein. (War vor der Erkankung kein Fleischtiger jz schon)
@@TheMissulla Mangel an Vit.B und D hört man oft. Habe durch Nahrungsergänzungsmittel die Schmerzen gravierend verbessern können, dauert natürlich. Durch Medikamentenunverträglichkeit bleibt keine andere Wahl. Milchprodukte generell kann ich überhaupt nicht vertragen. Aber achten Sie auch einmal auf Schwermetalle im Körper, Zähne z. B. Auch damit habe ich Erfahrungen gesammelt. Haben Sie schon einmal nach irregulären Antikörper IG E suchen lassen? Mehr kann ich nicht schreiben, da Erfahrungsaustausch auf RUclips oft auch gelöscht wird.
@@maxwassermann3171 Tatsächlich...Also auch mit dem Holo-TC Wert und dem ganzen Drumherum. Das ist ja eigentlich ein weit verbreiteter Mangel. Tatsächlich ist mein Vit.B12 Wert auch erstaunlich gut, nur Vit. D musste verdoppelt werden und das Eisen verbessert, auch durch einmal im Monat mal ein gutes Fleisch essen. Mir hilft die klassische chinesische Medizin seit längerem, die Energie wieder aufzubauen und vieles in Balance zu bringen, es ist natürlich auch ein längerer Weg, aber eindeutig mit Erfolgen. Und sehr sehr teuer... Meine Erschöpfung hat auch eindeutig viel mit der Lebenssituation und der Seele zu tun. Das ist kaum zu trennen. Gestern etwas über die Emotion Code/ Body Code Methode von Bradley Nelson (“The Body Code“) erfahren, da geht man auch davon aus, dass alles Energie ist, auch so ein Virus. Und Energie kann verwandelt und ausbalanciert werden. Es ist auch von Herzmauern die Rede, die sich im Laufe des Lebens um das Herz legen und das Herz sendet ein Vielfaches der Energie des Gehirns aus, ist also das Zentrum des Seins und der Seele. Das scheint sehr effektiv zu sein, es gibt viele Praktiker auch in Deutschland und man kann sich auch ausbilden lassen.
Liebe Priscilla, lieber Jonas! Vielen herzlichen Dank von Herzen für eure unermüdliche Arbeit und euren intensiven Einsatz mit dem ihr in nur sehr wenigen Wochen diesen tollen Film produziert habt! An alle kritischen Stimmen in den Kommentaren: sind wir dankbar, dass die beiden mit diesem Film angefangen haben auf die Riesenproblematik ME/CFS aufmerksam zu machen. Sie sind auch nur Menschen und können nicht alles auf einmal machen, noch dazu als selbst ehemals Betroffene! Dafür habt gerade ihr doch bestimmt Verständnis, oder? Ich bin selbst ehemals Betroffene und ich kann euch nur raten, eure wertvolle Energie nicht mehr mit Kritik an dem was nicht da ist zu verschwenden, sondern den Fokus auf Dankbarkeit für das was da ist und auf das Ziel wo es hin gehen darf zu richten. Und es steht natürlich jedem von euch frei, es selbst "besser" zu machen.
Sorry, ich bin überhaupt nicht dankbar, ich bin wütend! Ich kenne zu viele, für die es kein Ziel gibt, weil es ihnen kontinuierlich schlechter geht oder weil sie ohnehin schon Jahre oder gar Jahrzehnte im dunklen Raum liegen, das Haus nicht mehr verlassen können, auf Pflege angewiesen sind. Wo soll deren Reise hingehen? Und all die Betroffenen mit Bell 50 und darunter sollen wofür genau dankbar sein?
@@christiane7396 dann lass deine Wut an den Menschen aus, die diese Scheiss Viren in die Welt setzen und nicht an denen die an der Aufklärung helfen wollen.
@@mariontreichl4265 du bist ja putzig - welche Viren werden denn von Menschen in die Welt gesetzt? Aufklärung finde ich übrigens sehr wichtig aber dieser Film bewirkt leider das Gegenteil (in mehreren Kommis bereits eingehend erklärt).
@@promensjuggler9864 Ja, das stimmt. Aber das ist gut so. Man muss den Menschen n u r z u h ö r e n. Das ist soo smwichtig. Ihnen zuhören, sie ernst nehmen, ihnen vertrauen, ihnen respektvoll begegnen. F
Danke für diese Aufklärung. "Finde Deine Begabung" ... dann läuft alles ohne eigenes Zutun, ähnlich wie in der Thermodynamik der Energiefluss? Die Ursachen und Umstände von Symptomen reflektieren. Auch Clemens Kuby erklärt die Thematik der Folgen aus seinem Dachsturz: ruclips.net/video/sV9mF0uold0/видео.html.
Ca. 90% des gesamten Filmes läuft gar keine Musik. Am besten du überspringst den Anfang und die paar Stellen mit Musik einfach wenn es gar nicht anders geht. Liebe Grüsse Jonas
![YoungBoy Never Broke Again - Sneaking [Official Video]](http://i.ytimg.com/vi/1ILUps2zDFU/mqdefault.jpg)
Danke für diesen Film, um eine Aufklärung zu starten und chronisch Kranken ein Gehör zu schenken- wer sonst kümmert sich um uns? Wer hört uns an? Wer macht das alles eher aus Nächstenliebe?
Man erkennt die Arbeit hinter den Kulissen durchaus, wenn man einigermaßen weiß, wie so ein Film entsteht.. deswegen danke! Dass ihr das gemacht habt. Der Film soll die ansprechen, die vielleicht sonst gar nicht aufmerksam darauf werden, umso mehr wir erreichen, desto besser ! Er ging mir total unter die Haut 🤍
Ich wünsche für alle Betroffenen eine lautere Stimme, sodass endlich geforscht wird und man auf Heilung stößt 🤍 Für alle, die können, wünsche ich, dass sie es noch schaffen, sich mit sich selbst zu beschäftigen und mit diesen im Video genannten Möglichkeiten ausprobieren können, ob es Ihnen Linderung verschafft, in welcher Art und Weise. Denn die Forschung, selbst wenn sie kommt, wird noch Jahre andauern, bis Erkenntnis überhaupt da sein können..
ich für meine Fälle, gehe diesen Weg und kann aus meiner Erfahrung sagen, es war das beste was ich je gemacht habe. Ganz viel liebe an Euch! Und an alle Betroffenden viel Kraft 🍀🙏
Danke für dein wertvolles Feedback und deine Erfahrung! 🧡🙏🏼
Liebe Priscilla! Danke für den Versuch auf die schwere Erkankung ME/CFS aufmerksam zu machen und für die Mühen einen Film darüber zu realisieren. Auch Danke an alle Beteiligten, die zu Wort kommen. Ich habe die Schwerst Betroffenen vermisst, das unfassbare Leid, das sie erfahren. Auch das Leid der Angehörigen. Mir persönlich war der Film viel zu schnell geschnitten, die Musik hat genervt und abgelenkt, von den wichtigen Aussagen der Betroffenen. Einige Betroffene haben zusätzliche oder gar andere Trigger als den EBV. Allein, davon mehr zu hören, hätte mich interessiert. Da ME/CFS ja auch das komplexe Zusammenspiel diverser Komponenten ist. Borreliose zum Beispiel kam gar nicht vor. Auch Auslöser wie Schweinegrippe uvm. Auch Impfungen oder div. Antibiotika (auch beim Namen zu nennen). Schade, dass mehrfach die Erzählungen der Protagonisten abgeschnitten wurden, oft dann wenn es interessant wurde. Was mich genervt hat, waren überwiegend die Aussagen von Dr. Milz. Mit Naturverbundenheit kommt man als Schwerst Betroffene nicht weiter, da die Natur sehr weit weg ist. Sehr viel Pseudoversöhnlichkeit am Ende des Films. Ich hätte mir gewünscht, dass dein Film auch eine Anklage formuliert, nämlich dass Menschen mit ME/CFS von der Gesellschaft alleine gelassen sind. Und von der Politik auch. Das gibt es so bei keiner anderen Erkrankung. ME/CFS zerstört das ganze Leben. Da kann Herr Milz (ich hoffe ich habe mir seinen Namen richtig gemerkt) sagen was er will. Auch fehlen mir schwere Symptome, die bei ME/CFS vorkommen. Oft bleibt es im Film bei Müdigkeit und Erschöpfung, was meiner Meinung nach ME/CFS verharmlost. Ausserdem kein Wort zu POTS oder schwersten Neuropathien, Lähmungen, Gesichtfeldausfällen, Krämpfen und zu schwersten Pflegefällen mit künstlicher Ernährung etc. Ich hätte mir einen Film gewünscht der gesellschaftlich und politisch aufrüttelt und wirklich in die unfassbaren Tiefen dieser schrecklichen Erkrankung eintaucht. Gerade jetzt mit LongCovid. Trotzdem Danke. Für die mild Betroffenen sicher ein guter 'Spiegel', aber leider nicht für die wirklich unsichtbaren Schwerst Betroffenen, die ohne Hilfe zuhause vegetieren und Qualen erleiden.
Danke Dora für dein Feedback und deine wichtigen Ergänzungen. Ja, es stimmt es waren leicht und moderat Betroffene die Stimme in diesem Film. Und deren Stimmen sind super wichtig und ihr Erlebtes nicht abzuschmälern. Wir sehen es auch so, dass es weitere Filme braucht. Vielleicht sogar eine Serie, denn 90 min. reichen schlichtweg nicht. Ich finde es wichtig, dass wir Anfänge einer Aufklärung nicht mit einer zu hohen Messlatte gleich im Keim ersticken. Wir von chronisch ehrlich bleiben dran und sind dankbar für jede Unterstützung. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Danke für deine Reaktion. Ich finde es gerade wichtig, für den Anfang einer Aufklärung die der Öffentlichkeit verborgene Wahrheit 'ehrlich' zu vermitteln. Politisch ist das Thema nicht ganz unbrisant. Und deswegen bedarf es meiner Meinung nach die ganze Tragweite dieser entsetzlichen Erkrankung zu erzählen. Viele LongCovid Betroffene erleiden dasselbe Schicksal wie ME/CFS Betroffene. Sie werden weder von Ärzten noch von Politik ernstgenommen, auch weil die Errkankung in ihrem Ausmaß immer noch verharmlost wird. Alle filmischen und/oder journalistischen Arbeiten sollten dazu beitragen, dass das nicht mehr geschieht. Das hat ja nichts mit einer Messlatte zu tun, sondern eben mit der harschen Realität. Viele Grüße.
@@dora7648 ja, die Ehrlichkeit ist aber auch, dass Betroffene gibt, die sich selbst stabilisieren konnten und eben solche, wie auch erwähnt, bei denen es nicht der Fall ist. Daher verstehe ich nicht, warum man diese Erfahrungsberichte schmälert. Ich denke wir sind gleicher Meinung: es darf noch tiefer in die Thematik gehen betreffend Ursache und Symptomatik und auch unbedingt Schwerbetroffene beleuchten. Herzliche Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Ich erwarte von einem langen Film, der sich mit ME/CFS befasst, noch mal gesagt, gerade jetzt mit LongCovid, dass die schweren Fällen darin vorkommen. Ich habe ja nicht behaupten wollen, die leichten zu streichen. Für eine lebensberaubende Erkrankung Anerkennung erreichen, vor allem auf dem politischem Parkett, kann man meiner Meinung nach nicht mit Verharmlosung. Ausserdem werden Patienten immer noch mit Falschbehandlungen in den Rollstuhl gebracht und in die Pflegebedürftigkeit katapultiert (Thema Belastungsintoleranz) gerade das nimmt zur Zeit eine unerträgliche Dimension an, wenn man die Berichte von LongCovid Betroffenen verfolgt. Alles schreckliche Dinge, die MECFS Betroffenen in der Vergangeheit auch passiert sind (und immer noch passieren). Deswegen muss man 'chronisch ehrlich' sein. Und das Elend beim Namen nennen. Denn es ist ein Elend, was passiert. Meiner Meinung nach. Viele Grüsse.
@@dora7648 danke Dora, wir sind froh, wenn mehr Menschen aufstehen und uns unterstützen. Viele Grüsse!
Tausend Dank für diesen Film! Ich bin normal und nicht allein - danke für die Hoffnung und den Austausch
🙏🏼🥰 du bist wundervoll Monika!
Vielen vielen Dank für diesen Film!
Vielen Dank an die Damen und den Herren für die privaten Einblicke.
Ich habe selbst auch EBV, Hashimoto und im letzten Jahr ist CFS zu Tage gekommen.
Seit vielen Jahren habe ich diverse Symptome, aber im letzten Jahr wurde alles übertroffen.
Es beruhigt mich immer wieder, dass man damit nicht allein ist - auch wenn die Ärzte nicht helfen können.
Unser Körper und unsere Gesundheit sind das wichtigste auf der Welt, jeder hat das Recht zu heilen 🙏🙏🙏 ich drücke allen dabei die Daumen 🍀🍀
Danke liebe Nicole! Ich schick dir viel Kraft! 🧡🙏🏼
Hallo! Ich bin gerade überrascht zu lesen, dass du auch Hashimoto hast. Komme gerade vom Arzt. Er wollte von ME/CFS nichts wissen . Ich bin total verzweifelt 😢.
Vielen Dank Priscilla und Jonas für diesen Film. Der Anfang ist gemacht und das ist so wichtig! Ich habe mich in so vielen Aussagen wiedergefunden, in der Verzweiflung, von Medizinern nicht ernst genommen und als psychisch krank und faul dargestellt zu werden. Das muss aufhören! Danke, dass ihr uns eine Stimme gebt, es tut so gut zu wissen, dass man nicht alleine ist. Und gemeinsam ist so Vieles möglich. 🙏🏻👫👬👭👩🏼🤝👨🏽💗
Danke Mirjam! Oh ja, gemeinsam schaffen wir das! 👭🏻👬🏼👫🏽
Als betroffener von ME/CFS kann ich nur danke sagen! eingrosartiges Werk habt ihr da geschaffen! Gerade Aussenstehenden und Angehörige, denke ich, bekommen somit etwas Verständnis für unser Leiden.
Jetzt kommt es darauf an auch in der Bürokratie unserer Versorgungsbehörden mehr Gehör zu finden.
Auch wenn ich durch pacing meinen eigenen Weg gerade finde, um mit meiner mir noch zu Verfügung stehenden Energie zu haushalten, kommt zu allem noch der Kampf sich finanziell irgendwie über Wasser zu halten.
Ganz liebe Grüße und allen gute Besserung und viel Energie
Ich danke euch als schwer betroffene, junge Frau sehr für diesen Film und wünsche dem Film viele, viele Zuschauer, besonders aus dem medizinischen Bereich. Aufklärung und Forschung jetzt! ❤️
Dem kann ich mich nur anschließen 🙏🏼❤️
Danke Carolin!
@@leni_sei danke Lena! 🙏🏼🧡
Alle Kraft und Liebe der Welt, liebe Carolin. Mögest Du Stück für Stück wieder hoch kommen! Alles Liebe, Rotraut
Ich finde es sehr gut, dass so langsam endlich ME/ CFS bekannter wird und ihr eine Doku darüber gemacht habt. Ich bin selbst schwer betroffen und habe einen kleinen Teil meiner Geschichte bereits ab 2017 in mehreren großen TV Formaten veröffentlicht. Eine weitere Doku wäre sicherlich ergänzend sehr wünschenswert, denn leider ist ME nochmal deutlich von CFS zu unterscheiden und im schweren Stadium nicht allein durch Pacing und Ernährung zu verbessern. Es gibt etliche Todesfälle, auch ich war mehrmals an der Grenze, aufgrund Organversagen und einer schweren MCAS,an der ich nahezu verhungert bin. Das tragische ist, dass man in diesem Stadium kaum noch am Leben teilnehmen kann und eigentlich nichts mehr aushält außer zu liegen u zu atmen. Ich war 5 mal in meinem Leben so gut wie klinisch tot, bin eine ENORME Kämpferin, nur darum noch am Leben. Und ich bin daran zu heilen um endlich wieder Leben zu können.
Danke Antonia für deinen Bericht. So wertvoll! Könntest du dir vorstellen bei einem Video über schwer Betroffene mitzumachen? Du erreichst mich auch hier: priscilla@chronisch-ehrlich.ch
Liebe Grüsse Priscilla
Besten Dank, ich melde mich 👍
@@antoniaespirita4116 danke Antonia! 🥰
Konntest du dann nicht mehr essen?Mal ne ganz ketzerische Frage: hast Du schon mal eine Klinik für psychosomatik ausprobiert?
Liebe Antonia du sagst du warst schon in ein paar TV Formaten. Ich habe MCAS auch und nun longcovid Symptome u.a. cfs. Würde mir helfen deine Erfahrungen zu hören, sehen. LG Anni
Sicher ist der Film „Die unerhörte Krankheit“ von Chronisch ehrlich gut gemeint und ich danke allen Protagonisten und den Filmemachern für ihren Einsatz und die Schilderung ihrer ganz persönlichen Erfahrungen.
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Dennoch würde ich diesen Film niemandem empfehlen, den ich über ME/CFS aufklären möchte.
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ME/CFS ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung und das Kardinalsymptom ist eben nicht, wie immer wieder im Film versucht wird zu vermitteln, die Fatigue, sondern die post-exertionelle Malaise (PEM). Darunter wird eine belastungsinduzierte Symptomverschlechterung verstanden, welche nach körperlicher und/oder geistiger Anstrengung auftritt und u. a. zum Verlust der körperlichen, muskulären und mentalen Kraft, grippalen Symptomen und Schmerzen führt. Ursächlich hierfür ist eine Belastungsintoleranz, das pathologische Unvermögen, bei Bedarf Energie herzustellen.
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Begrifflichkeiten wie "Erschöpfungssyndrom" oder "Müdigkeitssyndrom" sind veraltet und tragen vor allem zur Stigmatisierung der Erkrankung bei. Die internationale Bezeichnung, auf die sich Wissenschaftler und Kliniker geeinigt haben heißt ME/CFS. Professor Scheibenbogen von der Charité - Universitätsmedizin Berlin weist regelmäßig in ihren Interviews darauf hin, nicht vom Erschöpfungssyndrom sondern vom Chronischen Fatigue-Syndrom oder von ME/CFS zu sprechen, da der Begriff Erschöpfung, die neuroimmunologische Erkrankung in ihrer Schwere nicht erfasst, sondern bagatellisiert.
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Außerdem wurde im Film keine klare Abgrenzung von Fatigue (krankhafte köperliche/geistige Erschöpfung), chronischer Fatigue (begleitendes Symptom bei Erkrankungen wie: Krebs oder MS), postviraler Fatigue (tritt nach viralen Erkrankungen auf), Postviralem Fatigue-Syndrom (postvirale Fatigue plus andere Symptome) und Myalgischer Enzephalomyelitis/Chronischem Fatigue-Syndrom (ME/CFS) eine eigenständige schwere neuroimmunologische Erkrankung vollzogen.
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Sehr schwierig empfinde ich auch die fast schon werbeartige Anpreisung von A. William, über den ganzen Film verteilt, eines sich selbst ernannten "Medical Medium", der die Gabe besitzt zu heilen und der mit Geistern spricht. Es gibt so gute Ernährungskonzepte und ich spreche nicht ab, dass es gerade bei chronischen Erkrankungen wichtig ist, sich gesund und bewusst zu ernähren, aber bitte sollte dieses Konzept auf Wissenschaft beruhen.
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Die Schwer- und Schwerstbetroffenen kommen in diesem Film viel zu kurz, ebenso die Kinder und Jugendlichen.
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Der Film hinterlässt den Eindruck, dass die Erkrankten, die noch nicht wieder gesund sind irgendetwas falsch machen beziehungsweise noch nicht erkannt haben, dass sie nur loslassen, sich anders ernähren müssen und ihre Erkrankung akzeptieren müssen um gesund zu werden.
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Ein Schlag ins Gesicht für all die, die seit Jahren schwer an #MECFS erkrankt sind, für all die, die in abgedunkelten Räumen liegen, die künstlich ernährt werden, jegliche Reize nicht mehr vertragen und die sich sicher nichts mehr als Genesung wünschen. Ein Schlag ins Gesicht für alle Eltern, die betroffene Kinder haben und alles menschenmögliche tun, um ihren Kindern zu helfen.
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Ich bin selbst seit 2008 an #MECFS erkrankt und mich hat der Film dazu gebracht diesen Text zu schreiben, was mich locker wieder in einen Crash führt.
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Mein Filmtipp 👉 Voices from the Shadows
voicesfromtheshadowsfilm.co.uk/
Danke Claudia für dein Feedback und deine wichtigen Ergänzungen.
Es ist wichtig, dass Erfahrungsberichte geteilt werden. Auch wenn sich Betroffene Hilfe aus Spiritueller oder Ernährungstechnischer Richtung geholt haben. Das zeigt gerade, dass es in der Medizin noch keine Lösungsansätze gibt. Die Erfahrungsberichte zu verheimlichen wäre unehrlich.
Ich schick dir viel Kraft und hoffe, dass noch viele aufstehen und weitere Aufklärungsarbeit/Filme machen. Wir geben nicht auf. 💪🏼🧡
Es ist aber auch nicht ehrlich, gezielt nach solchen Protagonisten, die AW praktizieren etc. zu suchen, schwer Betroffene, und vor allem Kinder, ganz außen vor zu lassen.
Der ganze Film hat dadurch doch eine ganz andere Wirkung, wie du hier und auch in FB lesen kannst. Deine Arbeit möchte niemand kleinreden, fachlich habt ihr das sicher drauf. Aber was nutzt das, wenn sich so viele Erkrankte nicht wiederfinden. Und was noch schlimmer ist, dass sie sogar Angst haben, dass sie wegen eures Filmes noch weniger ernst genommen werden. Denn ihr suggeriert, jeder kann sich heilen. Und das stimmt einfach nicht!
Schade um die viele Arbeit jnd es tut mir leid, dass ihr negative Kommentare dafür bekommt. Das tut mir ehrlich leid, aber ich kann leider nichts schönreden, was ich anders empfinde. Und ich begleite mein schwer krankes Kind seit seinem 9. LJ. Seit mehr als 1 Jahrzehnt… Ich hoffe, dass keine Gutachter euren Film ansehen…
@@monikakoch6309 wir haben auf vielen Plattformen und einigen Vereinen nachgefragt, damit viele versch. Betroffene mithelfen. Es ist auch verständlich das Schwerstbetroffene abgesagt haben. Da können beide Parteien nichts dafür.
@@chronischehrlich Es geht nicht darum, dass Schwer-oder Schwerstbetroffene nicht im Film vorkommen. Es geht darum, was der Film nach außen vermittelt. Es ist kein Film über ME/CFS. Wie schon erwähnt wird alles vermischt - Fatigue - chronische Fatigue nach bspw. einer Krebserkrankung und auch postvirale Fatigue. Das mit dem eigenständigen schweren Krankheitsbild von ME/CFS zu vermischen ist einfach der falsche Ansatz und hinterlässt beim Zuseher ein falsches Bild.
@@berliner674 dann wäre es also eine Variante den Titel ME/CFS durch CFS zu ersetzen? Spezialisten habe uns extra ans Herz gelegt ME/CFS zu kommunizieren, da sonst eine Doskussion entstehen würde. Jetzt ist es interessanterweise andersrum.
Vielen Dank für diesen Film!! Ich finde mich in allen Fällen so sehr wieder!!! Erst jetzt bekomme ich langsam wieder Hoffnung!!!
Habe ich alles erlebt, was hier berichtet wurde …
Hatte als 2 Jähriges schon Gürtelrose, diese wohl schon der Auslöser ,, - bin jetzt 57 Jahre.
Eigentlich immer irgendwie ,, anfällig,, mein Leben lang.
Aber immer auch sehr aktiv, neugierig, temperamentvoll, immer für andere da…
Mit einem Umfeld, welches nicht viel Wissen will über diese Erkrankung
ist es sehr schwer, überhaupt zur Ruhe zu kommen.
Erst in den letzten 1,5 Jahren hat mein Partner es akzeptiert.
Uns allen ,, Alles Gute,, 👍♥️
Ein hervorragender Film! Als sensibler Mensch in seelischer und körperlicher Hinsicht finde ich hier Bestätigung und Bestärkung für die eigene Wahrnehmung. Gleichgesinnte und Hoffnung, kluge und weise ArztInnen. Tausend Dank!!
Hallo Katrin. Herzlichen Dank für das liebe Feedback 🥰🧡🙏 Schön, dass du hier bist. Alles Gute! 💫
Wirklich schön gemacht, der Film! Mich spricht die Ästhetik sehr an! Danke für diesen Beitrag! Selbst betroffen konnte ich mich mit allem Gesagten sehr gut identifizieren.
Liebe Priscilla, ich gratuliere Euch zu diesem wirklich gelungenen Film. Auch wenn ich selbst nicht betroffen bin, habe ich mir die Zeit genommen, diesen Film ganz anzuschauen, weil er so gut gemacht ist. Tolle Arbeit!
Danke Maria! 🙏🏼🧡
Liebe Priscilla,
1000 Dank für diesen wertvollen Film 🙏
Mit diesem Film ist mir heute klar geworden, was für eine Erklärung es für meinen über 5 jährigen Leidensweg gibt🙏🙏🙏
Ich bin dir so dankbar 😇
Mir wurde zwar immer gesagt, ich habe eine rheumatoide Polyarthritis, aber in den letzten beiden Jahren habe ich immer mehr das Gefühl bekommen, dass ich noch etwas Anderes haben muss!
Aufgrund meiner mittlerweile 100% Schwerbehinderung und diversen Baustellen an Beschwerden werde ich nicht mehr ernst genommen, so empfinde ich das Verhalten der Mediziner.
Bei der Krankenkasse bin ich als austherapiert vermerkt und als ich diesen Film gesehen habe, fiel es mir wirklich wie Schuppen von den Augen 👀
Jetzt muss ich mich weiter schlau machen 🙏
Danke 🙏
Oh Ines! ich wünsche dir alles Gute für deinen Weg! Liebe Grüsse, Priscilla
Wow der Film ist toll geworden - Gratulation und herzlichen Dank liebe Priscilla - du bist wunderbar 🧡 ich hoffe von Herzen, dass wir damit viel Aufmerksamkeit und Aufklärung erlangen 🧡🧡🧡 ganz tolle Berichte und Beiträge und auch Deine Geschichte so mega toll verfilmt. DANKE an alle Mitwirkenden
Danke natürlich auch an Jonas 💛💛💛
Danke Petra! Dein Wissen war auch einfach immens wertvoll! Danke, dass du dafür Adrenalin geopfert hast. Danke, danke, danke!
@@petrafalch3809 Die Ursache von ME/CFS ist fast immer ein chronisch aktiver EBV oder CMV. Die aller meisten Ärzte kennen nur die Antikörperuntersuchung, die jedoch fast immer nur einen Rückschluss auf eine früher durchgemachte Infektion liefert. Um herauszufinden ob das EBV die Ursache ist, kann man via PCR direkt nach Viruskopien im Blut suchen. Trotz chronisch aktivem EBV kann es jedoch durchaus sein, dass sich keine Viruskopien im Blut finden lassen. Ein EBV EliSpot schließt diese verbleibende diagnostische Lücke und kann eine chronische Aktivierung anzeigen.
Wieso weiß das selbst die Charité nicht? Tja, gute Frage!!! Sie interessiert es auch kurze! Frau Prof. Dr. Scheibenbogen hat sich nie auf meine E-Mail mit exakt diesen und vielen weiteren Informationen gemeldet!
Ursächlich für ein chronisch aktives EBV ist in den meisten Fällen ein chronische Mandelentzündung, die jedoch lokal völlig unauffällig sein kann.
FDOK (fettige Degenerationen im Kieferknochen), wurzelbehandelte Zähne uvm. beeinträchtigen das Immunsystem ebenfalls.
All diese chronischen Entzündungen führen dazu, dass das Immunsystem nicht mehr richtig funktioniert und z.B. die Funktion der NK-Zellen, trotz anzahlig unauffälliger NK-Zellen, gestört ist. Dies lässt sich im Labor feststellen und zwar über die NK Grundaktivität.
Des Weiteren ist eine Infektion mit dem Magenbakterium Helicobacter pylori eher die Regel als die Ausnahme. Dies lässt sich jedoch hingegen anderslautende allgemeinen Lehrmeinung NUR sicher über einen Westernblot im Blut bestätigen oder ausschließen. Der Helicobacter pylori führt ebenso - nicht immer - zu einer starken Grundmüdigkeit, zu einer starken Müdigkeit nach Mahlzeiten, zu fibromyalgie ähnlichen Schmerzen uvm.
Eine richtige Diagnostik ist also das eigentliche Problem, wieso ME/CFS Patienten jahrelang leiden müssen und nicht die fehlenden Erkenntnisse!
Vielen lieben Dank Priscilla für deine wunderbare Arbeit und diesen so wertvollen Film. Durch manches bin ich schon durch, aber eher noch mitten drin, und dieser Film macht so viel Mut weiter zu gehen, Schritt für Schritt. Und er gibt Hoffnung, dass doch noch Lebensqualität erreichbar ist.
Ich danke dir von Herzen.❤
Danke für diesen Film!!! Danke für die Hoffnung, dass wir nicht ausgeliefert sind, sondern sich etwas bewegen lässt, wenn wir uns nicht entmutigen lassen. So schwer es auch sein mag... Wir dürfen niemals aufgeben!
Danke Gabriele! 🙏🏼🧡 alles Gute dir!
Einfach grandios. Macht viel Hoffnung für alle die chronisch erkrankt sind.Danke für Eure wirklich tolle und sinnvolle Arbeit.
Danke Lydia! 🙏🏼🧡
Großartig und danke, dass ihr dem Thema Aufmerksamkeit und Gehör verleiht. 💝
Danke Reneta!
Dr. Stingl ist der beste, er hat mir mit Long Covid geholfen, auch wenn er kein wunder vollbringen konnte, war es schon schön jemand mit wissen und Verständnis der Materie vor sich zu haben. Vor ihm war ich verzweifeltich und bei zig Ärzten, wo einer sogar mich fragte was denn Long Covid sei, er hat mir dann geraten viel spazierenzugehen...
Dr. Stingl hat mir sehr viel Hoffnung gemacht und ich danke ihm sehr!
Wie konnte Ihnen Dr. Stingl konkret weiterhelfen und wo befindet sich dieser Arzt ? Vielen lieben Dank für eine Antwort🙏❤️
musste mir auch Sätze anhören wie: "ich bin auch manchmal müde", "ich müsse mich halt ein bisschen zusammen reissen", "ein bisschen spazieren gehen", "ich bin krank, weil ich nur rumliege", "ich soll mich bisschen bemühen" oder "ich rede mir nur ein, dass ich krank bin", "wenn es meiner Seele wieder gut geht, dann bin ich wieder gesund"
ich sagte dann zu einem Diabetiker als Antwort: "ich vertrage auch nicht immer Zucker, dann musst halt nh Tag Pause machen und dann geht das schon wieder", "wenn Du Dich ein bisschen zusammen reisst, dann verträgst Du Zucker wieder", "ein bisschen spazieren gehen und wirst sehen, Dein Körper verträgt dann den Zucker wieder", "Du liegst zu viel rum, wenn Du Dich mehr bewegst, dann kannst Du auch wieder Zucker essen", "wenn Du Dich mehr bemühst Zucker zu essen, dann schafft das Dein Körper auch" oder "Du redest Dir das nur ein, dass Du keinen Zucker verträgst!", "wenn es Deiner Seele wieder gut geht, dann
kannst Du auch wieder Zucker verdauen"
ja.. dann hat er schnell verstanden und hat sich bei mir entschuldigt
heute kam dann noch "es muss dringend was passieren, Du darfst das nicht mehr herausschieben..." "dass Du in dieser Situation gerade alleine lebst....halte ich für sehr gefährlich...... das ist Deine Sache." als ob ich mir das so ausgesucht hätte, wenn man 1 Jahr auf Psyche abgeschoben wird, obwohl der Psychiater sagt, ich habe nix.
es ist echt zum Kotzen. Ich hoffe Long Covid öffnet mal allen die Augen.
genau - und einmal hörte ich auch: "Du bist einfach nur faul"
Es ist furchtbar, wie manche Menschen so unsensibel mit Worten herumschmeißen 🥺 Anthony William hat von Beginn an immer gesagt: Mitgefühl ist SO wichtig..egal ob mit sich selbst oder mit anderen.
Das Gefühl, als faul betitelt zu werden, muss mega schmerzhaft für dich gewesen sein... ich wünsche mir, dass die Betroffenen die notwendige Aufmerksamkeit erhalten 🙏🙏🙏 alles Liebe, Nina 🫶
@@chronischehrlich hoffen wir auf Long Covid, dass die Leute aufwachen.. spätestens wenn sie dann selbst wie im Krebsendstadium im Bett liegen..
Da dieser Kommentar (neben einigen anderen) gelöscht wurde, stelle ich ihn nochmals ein:
Dieser Film war sicher gut gemeint, ist aber leider für ME-Kranke ein Affront.
Chronische Fatigue ist ein Symptom welches verschiedene Ursachen haben kann. ME hingegen ist eine schwere multystemische Erkrankung mit vielen neurologischen und immunologischen Symptomen. Erschöpfung ist dabei nicht einmal ein zwingendes Symptom und in aller Regel nicht das, welches am stärkesten behindert.
Dieser Film vermischt leider chronische Erschöpfung mit ME, was gerade für schwer und schwerst ME-Erkrankte total kontraproduktiv ist.
Es wäre zugegeben traumhaft, wenn sich diese schwere Krankheit so einfach mit Ernährung und Glaubenssätzen beeinflussen liesse.
Die meisten ME-Patienten haben solche Ansätze aus Verzweiflung auch ausprobiert, aber leider ohne Erfolg.
Dieser Film mag gut sein für chronisch Erschöpfte, aber ganz sicher nicht für ME. Leider habt ihr das aber bunt durchmischt.
Dies trägt weiter zur Stigmatisierung und zur unterlassenen Hilfeleistung an schwer ME-Erkrankten bei. :'(
👍👍👍❤️
Genau😰
Auch wenn der Film nicht alle 1000Facetten einer Krankheit aufzeigt, so ist er wohl dennoch sehr sehenswert. Chronisch ehrlich macht sooooo mega geile Arbeit und stellt diese uns kostenlos zur Verfügung. Danke dafür! Ich verstehe, den Frust über das eigene Schicksal nur zu gut, aber die Kritik ist meiner Meinung nach nicht fair. Wer hat so viel Zeit, Geld und Herzblut für uns Kranke investiert ? Der Film gibt mir Hoffnung, dass es irgendwann doch noch Heilung gibt. Ohne AW hätte ich sie nicht. Die Schulmedizin kann nicht heilen- noch nicht. Bitte liebes chronisch ehrlich Team macht weiter! Ihr seid meine Durchhalthilfe und Motivation! Der Film war megagut gemacht und die Bilder perfekt abgestimmt! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️❤️❤️🤩🤩🤩
Danke! So lieb von dir! Das bedeutet uns die Welt! Danke!
Ich kann nur herzlichen Dank sagen.. Für all die Menschen die zu Wort gekommen sind.. Auch selbst habe meine halbes Leben mit sehr vielen Krankheiten verbracht habe. Bin erst kürzlich auf auf diesen Kanal gestoßen.. Habe mir sofort das erste Buch von Anthony Williams bestellt. Bin nun dabei Schritt für Schritt die Vorschläge von A. W. Umzusetzen.. Auch nach 32Jahren der Unterschiedlichsten Diagnosen.. Ist nie zu spät sein Leben und seine Ernährung umzustellen..
Schön, dass du da bist! Ich schicke dir viel Kraft, Mut und Geduld für deinen Heilungsweg!
Ich danke euch von ganzem Herzen für eure wertvolle Arbeit. Dieser Film ist super geworden mit tollen Interviewpartner deren Geschichten Mut machen - ich hatte bei den Parallelen zu meiner Geschichte so häufig Gänsehaut und tolle Ärzte bei denen ich mir wünschte ich hätte in deren Praxis meine Behandlungen erfahren. Ich habe selber seit über 20 Jahren mit schwerwiegenden Problemen zu tun die auch bei mir zu keiner finalen Diagnostik in der Schulmedizin geführt haben. Man zweifelt irgendwann wirklich selber an sich aber ich bin so dankbar das ich nach der langen Suche auf euch gestoßen bin und endlich für mich schlüssige Antworten erhalte. Macht bitte weiter so, ich bin mir sicher das ihr noch ganz vielen Betroffenen helfen könnt. Alles Liebe für euch und DANKE
Danke, so lieb von dir! 🙏🏼🧡
Danke dir und viel Kraft! 🙏🏼🧡
Ich finde diesen Film so unendlich wichtig. Zeigt er mir doch, dass ich mit meinem Leiden nicht allein bin. Vor 35 Jahren begann meine Odyssee und vor drei Jahren wurde der EBV festgestellt. In dieser Zeit fand auch ich Anthony William und fand mich endlich verstanden. Der Weg ist weit, aber jeder Schritt ist wichtig. l
Danke Susanne! Ich wünsch dir für deinen Weg viel Kraft! 🧡🙏🏼
Vielen Dank für diesen Film! 💗
Ich hab den Film schon vor einigen Wochen gehypte und geteilt. Aber dank deines neuen Beitrages hab ich mit etwas emotionaleren Abstand es nun nochmal gesehen und neue Dinge für mich mit genommen und möchte dir Danke sagen dafür. Es zeigt mir auch das ich tatsächlich wieder einiges versuchen werde wenn es geht und das es aber auch bedeutet los lassen zu dürfen. Was ich bisher nicht konnte. Dankeschön..
Oh danke dir für dieses wundervolle Feedback!
Sicherlich hast du dir sehr viel Mühe mit diesem Film gegeben, ich als Betroffene ( 15 Jahre Me/Cfs) möchte den Film allerdings niemanden weiter empfehlen. Er suggeriert für mich, das man mit etwas spirituellen und Ernährungsmedizin gesunden kann. Ich war 2 Jahre schwerst betroffen, wurde via Sonde ernährt, und lag in Windeln. Da helfen deine Ansätze leider so gar nicht. Und sind ehr ein schlag ins Gesicht, gerade für alle Langzeit und schwerst Betroffenen...Auch die Anpreisung von Williams hat in einem neutralen Film, nichts verloren. Und ja, die schwerst erkrankten Fehlen leider komplett..
Liebe Ivana, es tut mir leid, dass der Film zu wenig auf die Schwerstbetroffenen eingeht. Die Erwähnung von Anthony William veranschaulicht, dass es in der medizinischen Welt noch keine Hilfestellungen gibt. Das ist ein Fakt und das Menschen sich durch Ernährung, Spiritualität u.ä. helfen gehört zu diesen Erfahrungsberichten. Dies wegzulassen wäre unehrlich. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich ja ! das sich Menschen dadurch selbst helfen können mag sicherlich so sein. Dass dadurch aber fast alles (bezgl ME) wie es im Video wirkt - vom Winde verweht wird ja und danach ist „man“ wieder gesund, ist nicht so. Mir erscheint es so, als wäre der Anfang eures Videos zwar wirklich das Thema ME / CFS. Aber dann geht es mit kurzer Abschweifung (zum Thema Corona/ Long covid), doch sehr schnell in diese Ebene, die einfach nur FALSCHE Hoffnungen schürt. welche bei wirklich ME Patienten, nichts zu suchen haben.
Für mich ein Film, welcher es gut meinte - aber gut gemeint ist nicht immer soo gut...
@@bunteratte6760 Auch wenn der Film nicht alle 1000Facetten einer Krankheit aufzeigt, so ist er wohl dennoch sehr sehenswert. Chronisch ehrlich macht sooooo mega geile Arbeit und stellt diese uns kostenlos zur Verfügung. Danke dafür! Ich verstehe, den Frust über das eigene Schicksal nur zu gut, aber die Kritik ist meiner Meinung nach nicht fair. Wer hat so viel Zeit, Geld und Herzblut für uns Kranke investiert ? Der Film gibt mir Hoffnung, dass es irgendwann doch noch Heilung gibt. Ohne AW hätte ich sie nicht. Die Schulmedizin kann nicht heilen- noch nicht. Bitte liebes chronisch ehrlich Team macht weiter! Ihr seid meine Durchhalthilfe und Motivation! Der Film war megagut gemacht und die Bilder perfekt abgestimmt! 🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽🙏🏽❤️❤️❤️🤩🤩🤩
Liebe Ivana Amilie!
Was Menschen hilft, die nicht schwerst betroffen sind, kann vielleicht auch einem Kranken helfen, der per Sonde ernährt wird. Alles was hilft ist doch gut!!!! Egal für wen!
Wenn du frische leckere Smoothies, welche die du mögen würdest, durch die Sonde gegeben bekommen hättest., vielleicht hätte es dir gut getan???
Anthony ist meine größte Hoffnung auf ein normales Leben. Und ich habe bereits Erfolge, wo Ärzte sagten, es wäre unmöglich, das zu erreichen. Einfach ist der AW Weg aber nicht. Auch wenn es sich so anhört. Als schwerst Kränker bräuchte man erstmal viel Unterstützung.
Ich wünsche Dir alles von Herzen erdenklich Gute!!! 💖
@@Touwhabou daaaaaanke! So lieb und aufmerksam von dir! Das ist gerade Balsam für unsere Seele. Danke! Gerne auch als alleinstehender Kommentar posten. 😍🙏🏼🧡 danke, danke! Wir wünschen dir weiterhin alles gute auf deinem mutigen Weg! 🙏🏼🧡
MECFS ist eine körperliche Erkrankung, ich leide seit 2016 schwer. Geduld und Hoffnung auf Erforschung dieser grausamen Autoimmunerkrankung!
Viel Kraft dir! Ich hoffe, dass die neuesten Erkenntnisse betreffend der Mitochondrien Bewegung in die Therapie-Möglichkeiten bringen.
Liebe Priscilla, lieber Jonas! Vielen herzlichen Dank für diesen wunderbaren Film, der hoffentlich viele unterstützen kann und Ärzte und Ämter wachrütteln wird. Eure Arbeit ist unglaublich wichtig. Ein großer Dank auch allen die ebenfalls am Film mitgewirkt haben, wo man weiß, dass es Kraft erfodert für so ein Interview zur Verfügung zu stehen.
Danke Barbara! Danke, dass du ein Teil davon bist!
Danke für diesem Film. Ich hatte mit 54 Jahren (vor 4 Jahren) das Gefühl, dass ich wegen Gelenkschmerzen die Befürchtung hatte, entweder MS wie meine Mutter oder so etwas wie Arthrose zu bekommen. Dazu hatte ich ein Teanagerkind mit Bauchschmerzen/Heuschnupfen/Fructoseintolleranz. Auf der Suche nach einer Lösung kämpfte ich mich 4 Jahre durch alle möglichen medizinischen Informationen. Irgendwann wurde mir bewusst, dass bei mir „der“ Herpesvirus als PAP4A Diagnose (Konisation), einem Fieber ohne Anlass und einer After-(ja: Hintern)Infektion (brennt wie Feuer über Monate) und eine Fettleber mit 69kg/1,69m durch den Körper gewütet sind. Intervallfasten, Vegan kochen, dann der Selleriesaft und der Heavy Metall Detox Smoothie helfen mir sehr. Mit 58J fühle ich mich besser, mein Kind ist fast auf einem positiven Weg. Die Zusammenhänge sind einfach soooo verständlich, es fällt einem wie Schuppen von den Augen. Danke für Eure wertvolle Arbeit ❤️
Danke liebe Sabine! 🙏🏼🧡
Revolutionärer Blockbuster! Ich ziehe meinen Hut vor euch und eurer Arbeit, die in dieses Projekt geflossen ist.
Danke Andre!
Wow, so schön geworden! Ich hoffe, dass der Film viele Betroffene erreicht, denn er spendet wirklich Trost und zeigt Heilungswege auf! Er ist sicher auch für Angehörige erhellend! Eine Aussage ist bei mir besonders hängen geblieben: man darf akzeptieren "vorübergehend Pech zu haben"... das hat mich irgendwie berührt. Und natürlich das spirituelle Wachstum kann man gar nicht genug betonen.
Danke für den wundervollen Fim und danke, dass ich dabei sein durfte!
Danke Eva für dein Mitwirken! 🙏🏼🧡
Vielen Dank für diesen tollen Film. Ich hoffe, dass ich all diese Wünsche umsetzen kann ... Danke
Herzlichen Dank an alle Mitwirkenden für dieses wunderbare Video! Ich finde mich so sehr in den Schilderungen der Betroffenen wieder.
Danke Bettina für dein Feedback! 🧡🙏🏼
Liebe Priscilla, Dein/Euer/unser Film hat mich tief berührt und mir gerade wieder Zuversicht gegeben. Ich bin selbst gerade wieder in einer schwierigen Phase mit vielen Symptomen, da war das Balsam für die Seele. Der Film ist toll geworden, so berührende Schilderungen der Betroffenen und so mitfühlende, lebensweise und ganzheitliche Ärzte. Und auch Deine Geschichte hat mich tief berührt und gibt so viel Hoffnung. Und dann noch optisch so sinnlich und poetisch gemacht. GANZ GROSSES KINO
Danke Silke! Danke, dass du ein Teil davon bist. So unendlich wertvoll!
Vielen Dank für diesen wunderbaren Film. Ein großes Plädoyer für die ganzheitliche Sicht einer Krankheit. Ich leide schon seit langer Zeit an immer wiederkehrenden Depressionen und habe mich an vielen Stellen wieder erkannt. Meine Schwachstelle ist der Darm. Und ich hatte noch lange nach der 2. Covidimpfung Probleme mit Durchfall und großer Müdigkeit zu kämpfen. Auf den Darm wurde aber in der Psychiatrie, in der ich schon 2 Mal war, nicht geachtet. Hier wurde nur die Psyche behandelt. Aber der Mensch ist ein ganzheitliches Wesen. Das wird in unserem Gesundheitswesen leider viel zu wenig beachtet. Danke für deinen Mut und dein Durchhaltevermögen.
Danke für diesen wunderbaren Film 🤗
Danke Patrick!
Sehr interessanter Film !
Schade, dass ich durch die zu laute Hintergrundmusik
dem Inhalt oft nur erschwert folgen konnte (Reizüberflutung!)
Obwohl die Musik teilweise sehr schön ist :-)
Ich leide selber seit vierzig Jahren an CFS/ME.
Es ist wie ein lebenslanger HOCHLEISTUNGS-Marathon …
Ohne meinen Glauben und ohne meine beiden erwachsenen Kinder wäre ich mittlerweile verloren.
Ich lebe gezwungenermaßen allein,
was sehr traurig ist und die Lage, vor allem auch die Ängste, sicher verschlimmert.
Danke, liebe Priscilla, dass Sie uns eine Stimme geben.
Ihre Familie und ihre Lieben seien gesegnet!
Ihnen selbst wünsche ich noch speziell
den Segen und die Kraft Gottes für Ihre vortreffliche und liebevolle Arbeit ✨❣️❣️❣️✨
Herzlichst,
Monika, aus Salzburg
Ist das ein Werbefilm für Williams, verbunden mit der Hoffnung auf gewinnbringende Kollaboration? Ernährung, Natur, Loslassen etc. kann die schwere, neuroimmunologische Erkrankung ME/CFS also heilen? Super, dann brauchen wir ja keine Forschung, keine Ärzte, keine medizinische Unterstützung, alles wie gehabt. Wie kann man auf so verharmlosende Weise anderthalb Stunden über ME/CFS berichten? Wie kann man nur suggerieren, dass jeder auf diese Art gravierende Besserung erfahren kann? Hoffentlich sehen weder Ärzte noch Forscher noch Vertreter der KK und RV jemals diesen Film, der allen moderat, schwer und schwerst Betroffenen schadet!
Liebe Christiane, unsere Arbeit die Jonas und ich hier machen ist nicht gewinnorientiert und wir haben keine Kollaboration. Chronisch ehrlich ist eine Plattform die Erfahrungsberichte zeigt. Es tut mir leid, dass du dich in den Berichten nicht wiederfindest. Wir arbeiten daran die Plattform so divers, wie möglich zu machen. Das braucht aber Zeit. Danke für deine Geduld. Liebe Grüsse, Priscilla
@@chronischehrlich Danke für die freundliche Antwort! Es geht nicht darum, dass ich persönlich mich nicht wiederfinde. Mich stört immens, dass diese weichgespülte ME/CFS-Darstellung der Gesamtsituation der Betroffenen absolut nicht gerecht wird, in keiner Hinsicht! Bitte wer soll uns ernst nehmen wenn doch alles so easy ist? Was soll ein Arzt denken, wenn er sieht, dass Betroffene Besserung durch eine Diät erleben, die von einem Laien entwickelt wurde, der mit Geistern spricht? Ich gehe davon aus, ihr hattet ein Konzept, eine Intention und ihr habt die Wirkung auf Außenstehende bedacht und den spirituellen Aspekt ganz im Zeitgeist samt Werbung für Williams über alles gestellt - auf Kosten der mehr als mild Betroffenen, die diesen Film als Schlag in´s Gesicht empfinden.
@@christiane7396 auch andere Ärzte wie Dr. Anne Fleck arbeitet mit dieser Diät, um Energie für den Körper bereitzstellen. Weitere Ärzte: Dr. Petra Bracht, Prof. Dr. Claus Letzman, Dr. Michael Greger, u.s.w zeigen, wie wichtig die Ernährung bek Autoimmunerkrankung und viraler Belastung ist. Das ehrliche an diesem Film ist, dass ich und viele andere erst über Anthony William auf die anderen Ärzte gestossen bin. Und das ist in Ordnung so. Es ist in Ordnung, dass man ausserhalb der Schulmedizin nach Lösungsansätzen sucht. Das wunderbare ist, dass sich vieles in der Forschung tut und das wir zurück in den sicheren Schoss der Forschung uns wissen dürfen. Ich verstehe wirklich die Aufregung nicht. Ich freue mich aber für jede/n Ermutigten und es tut mir leid für alle Ansprüchen, denen wir nicht gerecht wurden. Wir bleiben dran und ermutigen weiter. Das Gute hat bekanntlich den längeren Atem. 🧡
Ich habe 32 Jahre in der Pflege gearbeitet.
Ganz am Anfang war ich Zeuge eine "Wunders". Eine Frau, die bereits voller Metastasen war, mit Niereninsuffiziens und allen Organen krank, wurde komplett gesund.
Ich stand neben den Ärzten, die sich die alten und neuen Befunde anschauten. Sie schüttelten die Köpfe, zuckten die Schultern, konnten es nicht fassen und dann gingen sie in ihrem Trott weiter, Niemand, ausser mir, redete mit der Frau , fragte, was sie erlebt hat! Das ist schade, Menschen mit Heilungen aus zu klammern. Man könnte sicher von ihnen lernen.
@@jeannepape657 danke Jeanne für deinen Bericht! So wertvoll. 🧡🙏🏼
Sehr guter Film. Ich habe die Erkrankung auch nach dem Pfeifferschem Drüsenfieber. Dauerhaft geschwollene Lymphknoten, Gelenkentzündung, bleiernde Müdigkeit und keine Belastbarkeit. Ich verfolge auch den Weg nach Anthony William und hoffe es wird noch besser. Vielleicht ist Long Covid für die Erkrankung ein Durchbruch bzw. man wird endlich ernstgenommen.
Viel Kraft dir meine Liebe! 🧡🙏🏼
D a n k e für diese wertvolle Arbeit.
Ich fühle mich mit allen verbunden.
Danke dir!
Ganz ehrlich? Ich wünschte, ich hätte damals auf ein solches Format zurückgreifen können. Herzlichen Dank für euren Weg & diese Plattform. 🌱
Danke Brigitte! Das hätte ich mir auch gewünscht 😅🙈
Ich umarme dich! 😘
@@chronischehrlich ❤️
So ein wertvoller, toller Film!!!
Herzlichen Dank euch beiden☺️
Danke Rahel!
Warum muss man Filme immer mit Musik unterlegen. Ich kann das nicht schauen😭dann noch so eintönige. Grausam. Gerade für me cfs doch eigentlich nicht zu schaffen
Hallo Anette
Es tut uns leid, dass du den Film nicht anschauen konntest. Wenn du bei Min 20, Sek 14 reingehst kommt ab da bei den Interviews kaum noch Musik. Bei den Zwischenteilen kommt dann immer wieder Musik. Aber der Film ist zu 80% Musikfrei. Wir hoffen du kannst so noch was mitnehmen von den Erfahrungsberichten und Spezialisten. Schreib uns nochmal einen Kommentar wenn du Anmerkungen hast.
Liebe Grüsse
Jonas
Annette gut daß so feinfühlende Menschen wie Du auch diesen Film schauen - die Menschheit darf wachgerüttelt werden es ist Zeit 🙏💗
@@hiessmaria1797 m
Wieso hörst du auf den Hintergrund, aber nicht auf das was die Menschen sagen?
ja reizüberflutung für uns me betroffene
Das gibt mir etwas Hoffnung .
Ich würde es toll finden, wenn ihr dieses Video Frau Dr. Scheibenbogen von der Charité in Berlin zukommen lassen würdet. Dann beschäftigen sich die Ärzte vielleicht mehr damit und viele Tausend Betroffene hätten etwas davon.🙏
„Ich fühle mich wie ein Alien!“ - Oh ja :( ich hoffe jederzeit endlich wieder „Nachhause“ zu dürfen. Es ist unerträglich. Es fühlt sich an als ob der Körper nicht auf diesen Planeten gehört, als ob er gegen sich selbst und die ganze Umwelt ankämpft.
Ich hab so geweint bei diesem Video. Bin seit 10 Jahren betroffen von ME/CFS. Es fing nach einer starken Grippe an, gleich drauffolgend mehrere Entzündungen mit dem Antibiotikum Ciprofloxacin als Behandlung.
Oh Marie! Ich schicke dir unendlich viel Kraft! Herzlich, Priscilla
@@sternderfreude3847 hallo. Ich hatte einen Sehnenriss. Mein Darm ist seitdem komplett kaputt, alles entzündet vom Po bis zur Mundöffnung. Ich schãtz mal, alle guten Bakterien sind tot. Und eben schlimmste Muskel- und Sehnenschmerzen am ganzen Körper. Versuche jetzt seit 2 Jahren Prä- und Probiotikas zu mir zu nehmen. Es scheint schon zu helfen, zumindest schon mal für den Darm. Ich vertrage wieder mehr an Lebensmittel, und meine extreme Erschöpfung ist leichter geworden..👏
Liebe Marie, irreversible Muskel- und Sehnenschädigungen sind eine häufige Nebenwirkung von Fluorchinolenen wie Ciprofloxacin. Seit 2019 sind sie in D überwiegend verboten. Die Schädigung durch das Antibiotikum sollte man sich sozialmedizinisch anerkennen lassen.
Ausserdem schädigt Ciprofloxacin die Mitochondrien, das ist schulmedizinisch aber leider nicht anerkannt. Eine Behandlung zur Stabilisierung der Mitochondrien könnte auch helfen, leider keine Kassenleistung.
Ganz liebe Grüsse und alles Gute für dich!
Hallo ihr Lieben,
Man sieht, dass ihr euch wirklich große Mühe gegeben habt. Daher ein großes Dankeschön dafür, dass überhaupt jemand darauf aufmerksam gemacht hat. Dennoch finde den Film leider wenig differenziert- ihr habt zu wenig Seiten beleuchtet. Ihr seid nicht wirklich auf ME/CFS eingegangen, sondern habt euch in dem Film eher mit CFS befasst; ME ist eine eigenständige Erkrankung, während es sich bei CFS eher um eine Begleiterscheinung vieler anderer Erkrankungen handelt. Es gibt da einen großen Unterschied. Ebenso habt ihr leider die schweren Fälle ausgelassen, als auch medizinische und gesundheitspolitische Aspekte nicht beleuchtet.
Trotzdem liebe Grüße, als auch alles Gute für euch 😊
Danke für dein liebes Feedback! Ja, du hast recht die schweren Verläufe sind hier nicht erwähnt. Uns wurde vor den Dreharbeiten extra ans Herz Gelegenheit unbedingt ME/CFS zu kommunizieren und nicht CFS. :-) Im Nachhinein war das dann wohl doch nicht so gut. Wir lernen und hoffen, dass Betroffene mit Mittelschweren Verläufen sich trotzdem gesehen fühlen. Liebe Grüsse, Priscilla
Ich habe seit 5 Jahren so viele Symptome und kein Arzt hat mich bisher ernst genommen. Erst als ich den Hausarzt wechselte wurde ich langsam erhört... Es ist wirklich unfassbar wie man aus dem Leben gerissen wird und nur noch vor sich hin vegetiert. Unterstützung? Fehlanzeige!!
Liebe Priscilla,lieber Jonas. Vielen Dank für diesen Film. Bei mir war der Beginn eine Erkrankung mit Influenza B. Ich weiß nicht mehr an wen ich mich wenden soll. Die Schmerzklinik steht jetzt wieder an.
Das tut mir leid liebe Claudia! Ich würde für die Diagnosestellung zu einem Neurologen gehen. 🙏🏼🧡 die Österreichische CFS Hilfe hat einen tollen Report geschrieben, der für Ärzte auch sehr wetvoll ist. Ich schick dir viel Kraft! Herzlich, Priscilla
gibt es auch eine "ohne musik" version? - ich kann den film leider nicht komplett anschauen, weil sie viel zu dominant ist und die von sehr schlechter tonqualität lebenden audios es doppelt und dreifach schwierig machen das gesagte samt inhalt zu verstehen.
Bisher gibt's diese "Version" nicht :) vllt kannst du den automatischen Untertitel einstellen? 🤗🧡 Liebe Grüße, Nina
@@chronischehrlich dann muß ich es in Etappen schauen, da es mich schon sehr anstrengt mit den KI-Untertiteln die ich erst noch entschlüsseln muß. Ich hoffe aber auch auf bessere Tage und vielleicht könnte ich die Untertitel schreiben. Es gibt denke ich noch mehr denen es ähnlich geht und die sich darüber freuen würden. Oder es gibt tatsächlich einfach ein Upload ganz ohne Musik, ich weiß nicht wie hoch da der Aufwand wäre.
Es muss erst "Schlimmer" kommen um das Bewusstsein für sich selbst zu schaffen/entdecken. Wichtig ist das gleich an die Kinder so weiterzugeben. Das Bewusstsein für sich selbst und die Natur. Und sich stetig zu formen und bilden. Zum Beispiel was das Thema träumen, guter erholsamer Schlaf. Usw
Danke für den tollen Film🙏 gute Recherche und Aufklärung!
Danke Susanna!
Darm Bakterien nehmen, das ist 100%wichtig Mutaflor, bin selber betroffen, es ist absolut wichtig das Darmimmunsystem zu stabilisieren!!!
Oh ja der Darm ist so ein wichtiger Punkt 🙏🏼♥️ gutes heilen dir! ☀️
Danke für diesen mega tollen aufklärenden und inspirierenden Film. 🙏❤️🙏
Danke Stefanie! 🙏🏼🧡
Danke für den Film. Genau so ist es. Aber Warum finde ich nicht einen einzigen Arzt 😭. Ohne Diagnose keine Anerkennung.
🥺 ob die Diagnosen richtig gestellt sind, ist auch die Frage. ich kann hier nur aus der Pflege meine Erfahrungen geben, wie willkürlich hier Diagnosen gestellt werden bzw. wie nicht nachvollziehbar hier teilweise interveniert wird 🙉 ich hoffe, du findest noch einen passenden Arzt bzw Ärztin 🙏🌱💕
Von mir auch vielen, vielen Dank für diesen tollen Film. Ich erkenne mich "stückchenweise" in deinen/euren Interviewpartnern wieder. Ich fand den Film tröstlich und informativ zugleich ☺️. Toll, euch und die Community gefunden zu haben 🙏. Das motiviert mich, Tag für Tag mit meiner Heilungsreise fortzufahren. Eine Frage hätte ich noch: bei mir konnte ich feststellen, dass es mir in den Sommermonaten viel besser geht und im Winter habe ich ständig dieses Grippegefühl mit starken Rückenschmerzen, sodass ich ab mittags das Gefühl habe, mich einfach nur noch ausruhen zu wollen. Geht natürlich nicht, weil ich ja arbeiten muss ☹️. Kennt das jemand von euch?
Last but not least tausend Dank für eure unermüdliche Arbeit 🙏😘
Ja, mir geht es ähnlich. Dr. Anne Fleck weist hier auf die Wichtigkeit der Einnahmen von Vitamin D hin. 🧡🙏🏼
@@chronischehrlich Vielen Dank für den Tip 👍🏽. Werde ich auf jeden Fall ausprobieren.
Danke für Deine Arbeit....bin selbst an MS erkrankt...nach innerfam. schock......bin seit 8 Wochen mit A.Williams Programm bekannt... seit 4 Wochen " fertig gegen Covid geboostert".......und lernte eben den Grund für meine seit 3 Wochen bestehendes CFS kennen........hoffe aber weiter durch A.W. Ernährung , das zu überstehen. ...glg.
Viel Kraft dir meine Liebe! 🙏🏼♥️
Vielleicht helfen die neuesten Erkenntnisse zu Long-Covid (br Beitrag) auch bei Cfs, was durch andere Infektionskrankheiten ausgelöst wurde
Danke Tobi! Ja, mega spannend was jetzt alles erforscht wird. Liebe Grüsse!
Wow, danke tolle Arbeit!!
Danke Stefanie!
Früher war ich nach dem Essen sehr müde, mittlerweile bin ich am ganzen Tag erschöpft. Ich staune wie die viele Betroffene so 'normal' aussehend die Aufnahmen gemacht haben. Für mich ist selbst Sitzen sehr kraftraubend und ich habe keine Diagnose weil man Arzt meint, alles ist in Ordnung. Ich bin sehr gespannt herauszufinden, wie diese Personen es geschafft haben und die Kraft gefunden haben für diese Aufnahmen..
Tatsächlich hilft hier das Adrenalin. Viele mussten sich nach dem Interview tagelang wieder zurück ziehen und sich erholen. Das ist das, was man natürlich in den Aufnahmen nicht sieht... Ich schicke dir ganz viel Kraft, Mut und Geduld für deinen Weg. Herzlich, Priscilla
@@chronischehrlich unglaublich.. habe mit dein Kanal angeschaut, dein Beitrag bei dem Thema chronische Krankheiten ist viel größer als die ganzen öffentlichen zusammen.. ich hab auch gleich dein Instagram Account gefunden und abonniert. So happy das ich dein Kanal gefunden habe, du bist großartig :)
@@engin4482 das freut mich sehr! Danke für das ermutigende Feedback! LG Priscilla
ich hatte auch mit meiner Ärztin, bei dem IV-Bericht, voll gestritten, weil sie immer "Antriebslosigkeit" und "Müdigkeit" rein schrieb. und ich so: "ich bin weder müde noch antriebslos! ICH BIN ERSCHÖPFT! ich will, aber ich kann nicht mehr!"
Ich wurde mit Erschöpfungsdepression fehldiagnostiziert. Ich sagte von Anfang an, es sei seit dem Infekt, mein Chef hatte dicken Hals und ging so zur Arbeit und steckte mich an - spricht alles für pfeiffersches Drüsenfieber..
ja und danach las ich, dass der Unterschied von CFS zu ME CFS die Müdigkeit ist
und von CFS / ME CFS der Unterschied zu einer Depression die Antriebslosigkeit...
Super gelungener klasse Film 👍! Vielen Dank dafür 🙏
Danke Melanie!
Darf man fragen von wem das tolle Lied ab Minute 54 ist? :)
Hallo Andrea
das Lied heißt River in the Rain von James Forest.
Liebe Grüsse
Jonas
Schöner Film, nur durch die Musik für viele Betroffene nicht geeignet, da hätte man bei solch einem Film sensibler mit umgehen sollen, schade
Haben wir schon mitgekriegt. Die meisten habens nicht so freundlich formuliert wie du. Daher, danke für deine Rückmeldung. Hätte sollen, ja.
Störende Musik im Hintergrund, ziemlich unharmonisch. Abgesehen davon, sieht keiner von den Patienten ungesund, krank aus. Wir vergessen, dass es viel zu viele Einflüsse, die wir nicht analysieren können, auf uns Menschen gibt
der film ist wunderschön und jede einzelne geschichte sehr berührend.
Ja, das stimmt. Heilung ist ein dehnbarer Begriff. Ich werde dazu ein eigenes Video machen. Für mich ist Heilung, dass ich einiges wieder machen kann. Das ich nicht mehr so wie vorher bin, ist Teil meiner Geschichte. Hier fand viel Trauerarbeit statt. Es ist schwer in 90 Minuten alles unter zu bekommen. Deine Punkte sind sehr wichtig. Danke. Alles Liebe Dir! Priscilla
@@chronischehrlich , Die Unterscheidung ist sehr wichtig. Was du meinst ist eine Besserung oder Remission. Heilung bedeutet dass die Krankheit komplett verschwindet. Wenn man das so verbreitet, dass es so eine einfache Heilung schon gäbe, verlieren wir erst recht jede Chance auf Hilfe. Deshab ist die Unterscheidung so wichtig. Und im Ernst, es gibt so viele die das alles machen, mit dem Sellerie und so weiter und keine Besserung erreichen. Wie sollen die dann Hilfe bekommen?
Hallo, zuerst einmal vielen herzlichen Dank für das Video. Liebe fine 63, ich verstehe gut ,wenn du auf den Unterschied zwischen Heilung und Verbesserung dieser Krankheit hinweisen möchtest. Ich gebe dir sogar recht. Bitte bedenke aber, Ärzte selbst haben seit Jahren Null- Ahnung und können über diese Krankheit den Patienten nicht einmal helfen.
Mir hat allein der Gedanke geholfen das es tausende Betroffene gibt.
Viele Dinge habe ich in den letzten 23 Jahren probiert, mal mit Erfolg , dann wieder keinen. Ich habe Kämpfe mit Ärzten erlebt, Verzweiflung, Rückfälle und eine Verschlechterung nach der anderen unter Reha. Man wollte unbedingt mich fit für den Arbeitsmarkt machen. Es gab Gutachter, die dachten ernsthaft, ich sei nicht krank. Diese Verletzungen auf menschlicher Ebene sind der eigentliche Skandal. Mir hat der Austausch mit Betroffenen allein schon ein wenig geholfen. Auch der Aufenthalt in einer Umweltklinik, die schwersten Fälle können nicht hin , hat endlich einmal ein paar Fakten geliefert. Darauf konnte ich aufbauen.
Es hat noch einmal 10 Jahre gedauert bis ein Leben mit Einschränkungen wieder möglich war.
Diese Krankheit ist ein Marathon und kein Sprint. Spontanheilung ist nicht zu erwarten. Mir ist niemand bekannt, da es unterschiedliche Auslöser gibt und die zu finden und zu vermeiden ist der Schlüssel zu Verbesserungen.
Ganz liebe Grüße.
Dieser Film ist toll. Passend dazu hab ich zufällig ein Buch in die Hand bekommen. Es heißt : das Geräusch einer Schnecke beim Essen. Von Elisabeth tova bailey. Sehr lesenswert. Sie selbst ist an einem schweren Virus erkrankt und beobachtet vom ihrem Bett aus eine Schnecke. Sie zieht da viele Zusammenhänge im Buch heraus. Ich kann es nur empfehlen. Habs noch nicht ganz durch, kann daher noch nichts zum Ende sagen, aber ich denke das sie geheilt ist inzwischen.
Wow, das klingt wundervoll! Danke dir!
Meine extreme Erschöpfung hat nach 2 Operationen, Oktober 2018 und dann Februar 2019, 40 cm Darm und Rektozele entfernt.
Danach habe ich jeden Tag gefroren, egal Temperaturen, es war noch 1 Woche über 30 Grad, ich habe trotzdem sehr gefroren.
2020 lag ich ganztags fast nur ins Bett. 2021 habe ich aufgehört Abends zu essen, es hat zum Teil geholfen.
Die Erschöpfung und Gelenkschmerzen, Träger Darm und Verstopfungen, Krankgefühl, Atem Beschwerden, kribbeln in Hände, Lebensmittel Unverträglichkeiten, Volllgefühl, Schleim im Hals sind immer noch Aktiv.
Hej du. Danke für deinen Mut, deinen Erfahrungsbericht mit uns zu teilen. Das klingt alles andere als schön und ich wünsche dir, dass sich deine Beschwerden bald bessern werden 🙏💕 wir haben auf unserem Kanal noch einige mehr Videos zum Thema CFS. Ebenfalls gibt es ein wundervolles Video zu den 5 Ebenen der Entgiftung, welches für dich interessant sein könnte. Alles Gute ✨
@@chronischehrlich vielen Dank 💞
Werden hier Lösungen / Vorschläge genannt wie man CFS lindern kann?
Hallo, eigentlich eine hilfreiche Doku zum Thema, aber leider ist die "Hintergrund"-Musik so laut und störend, dass ich mir das nur etappenweise zumuten kann. Für Betroffene extrem anstrengend anzusehen...
Danke für den Tipp!
Tami, vlt liest es, 2018 ist einige Zeit seit her,... Und jeden Tag denke ich an Dich, vermisse Dich. Wünsche mir jeden Tag es würde mit uns klappen. 💖U.
Welche Symptome kommen beim milden Schweregrad noch dazu? Hat man da auch Schmerzen etc?
Ja, Schmerzen waren bei mir an der Tagesordnung bei meinem Verlauf...
Bei mir ging es vor knapp 20 Jahren, nach einer EBV-Infektion, los. Die ersten 7 Jahre ging fast nix mehr!
Setzt euch mit dem Thema HPU Stoffwechselstörung auseinander☀️
Liebe Grüße Veronika
Gibt es eine Möglichkeit für Untertitel? Ich würde den Film so gerne schauen, aber ohne Untertitel muss ich mich extrem konzentrieren, um alles mitzubekommen.
Bin auch betroffen plötzlich von Fibro/CFS und weiß nicht weiter. Gefühlt arme ich nur noch
Atme
Hallo Philipp. Das klingt furchtbar 🙏 Bist du bereits in Behandlung? Hast du dich bereits selbst mit den Themen auseinandergesetzt oder ist das erst ganz frisch?
Ich finde die (Hör-)Bücher von Anthony William (zB "Heile dich selbst" - da findest du etwas über beide Themen) als Begleitung immer sehr hilfreich. Auch das Buch "Klartext Ernährung" von Bracht und "Das Detox Wunder" von Morse finde ich sehr hilfreich.
Wenn dich etwas in dieser Art interessiert, kannst du zB hier starten:
ruclips.net/video/flm0SCP9qqs/видео.html
ruclips.net/video/MPEKQzdENzk/видео.html
Mein Motto: informieren informieren informieren ❣️
Alles Liebe und gute Besserung 🌻 Nina
Man darf sich nicht wundern, wenn Menschen sich das Leben nehmen, weil sie von keinem Arzt und sonstwen ernstgenommen werden.
Dieser Film hat mich sehr berührt! Als angehende Heilpraktikerin (in Deutschland) möchte ich mich gerne um chronisch Erkrankte kümmern.
Am schönsten finde ich, dass alle Betroffenen etwas sehr Positives aus der schweren Zeit der Erkrankung mitnehmen konnten. Das ist so schön!!!
Passt weiterhin gut auf euch auf!
Danke Birte! So eine schöne Vision von dir! 🙏🏼🥰
Danke bin selbst getroffen
Liebe Priscilla 🙏🦋🌎
Ich teile liebend gerne Deinen neuen Film - Da steckt richtig viel Arbeit und Herzblut drin! Vielen Dank dafür ♥
Meine Gedanken dazu sind - verbunden mit meinem astrologischen Wissen .... geht es möglicherweise in dieser Übergangszeit einfach darum, uns Menschen aus der Leistungsgesellschaft zu "heilen"...?
Wir werden aus dem Alltag rausgerissen und sind konfrontiert mit uns selbst... wir suchen die Ruhe, die Natur und werden nie mehr so leistungsfähig wie früher sein... die grosse Aufgabe darin ist es, dieses gut verpackte Geschenk zu erkennen💙💚💛🧡
👉 jüngere Seelen werden mir an dieser Stelle widersprechen... 😉
Also DANKE für Deine Vision und Deine tolle Arbeit 😍
Danke Mariel für dein Feedback und den wertvollen Gedankenanstoss! 🙏🏼🧡 wir heilen weiter. 😍🌈🌿
Bei mir lösen künstliche Duftstoffe "Waschmittel" (das Riechen genügt schon) Schübe aus. Der Anfang war vor über 25 Jahren.
oh, ja. Das klingt nach einer belasteten Leber. Hier ein Video dazu: ruclips.net/video/wlU5Ap7ee5I/видео.html
Das klingt nach Mastzellaktivierungssyndrom MCAS
Toller Film!
rein pflanzliche Ernährungung ist für menschen mit mcas aber nicht möglich...bei histaminarmer ernährung tierprodukte wegzulassen, würde bedeuten keine proteine mehr zu sich zu nehmen.
Geht mir auch so. Ich muss tatsächlich hier abweichen und medicalmedium bedeutet nicht immer unbedingt total Tierfrei zu ernähren. Wildfangfisch z.b aber ich gebe dir da auch recht. War jetzt lange veganerin und muss wieder pescarisch werden, weil einfach zu wenig Protein an kommt. Ich nutze für mich noch entöltes mandelprotein, das kann nicht jeder mit mcas, ich hab glück das es geht. Ich versuche tatsächlich einfach so gut es geht in diese Richtung zu gehen. Ich kann vieles auch nicht, wie Algen etc.
@@histaminfreivon ja ich esse Fleisch und alles. Mein Körper verlangt es. Er braucht wohl das Protein. (War vor der Erkankung kein Fleischtiger jz schon)
@@TheMissullaIch stimme Ihnen zu, ich brauche unbedingt Fleisch.Der Körper verlangt danach.
@@margittagruber2841 bei mir es vermutlich der selenmangel. aber ivh vertrage durch die schwere der erkrankung eig gar kein essen mehr,
@@TheMissulla Mangel an Vit.B und D hört man oft. Habe durch Nahrungsergänzungsmittel die Schmerzen gravierend verbessern können, dauert natürlich. Durch Medikamentenunverträglichkeit bleibt keine andere Wahl. Milchprodukte generell kann ich überhaupt nicht vertragen. Aber achten Sie auch einmal auf Schwermetalle im Körper, Zähne z. B. Auch damit habe ich Erfahrungen gesammelt. Haben Sie schon einmal nach irregulären Antikörper IG E suchen lassen? Mehr kann ich nicht schreiben, da Erfahrungsaustausch auf RUclips oft auch gelöscht wird.
Wie sieht es da mit Vitamin B12 (u.a. Vitaminen) aus?? Wird das in solchen Fällen getestet??
Ja, ein Mangel an Vitamin B12 und Co. wird immer als erstes getestet. Das Problem ist nur, dass die Werte dann immer einwandfrei sind.
@@maxwassermann3171 Tatsächlich...Also auch mit dem Holo-TC Wert und dem ganzen Drumherum. Das ist ja eigentlich ein weit verbreiteter Mangel. Tatsächlich ist mein Vit.B12 Wert auch erstaunlich gut, nur Vit. D musste verdoppelt werden und das Eisen verbessert, auch durch einmal im Monat mal ein gutes Fleisch essen. Mir hilft die klassische chinesische Medizin seit längerem, die Energie wieder aufzubauen und vieles in Balance zu bringen, es ist natürlich auch ein längerer Weg, aber eindeutig mit Erfolgen. Und sehr sehr teuer... Meine Erschöpfung hat auch eindeutig viel mit der Lebenssituation und der Seele zu tun. Das ist kaum zu trennen. Gestern etwas über die Emotion Code/ Body Code Methode von Bradley Nelson (“The Body Code“) erfahren, da geht man auch davon aus, dass alles Energie ist, auch so ein Virus. Und Energie kann verwandelt und ausbalanciert werden. Es ist auch von Herzmauern die Rede, die sich im Laufe des Lebens um das Herz legen und das Herz sendet ein Vielfaches der Energie des Gehirns aus, ist also das Zentrum des Seins und der Seele. Das scheint sehr effektiv zu sein, es gibt viele Praktiker auch in Deutschland und man kann sich auch ausbilden lassen.
Liebe Priscilla, lieber Jonas! Vielen herzlichen Dank von Herzen für eure unermüdliche Arbeit und euren intensiven Einsatz mit dem ihr in nur sehr wenigen Wochen diesen tollen Film produziert habt!
An alle kritischen Stimmen in den Kommentaren: sind wir dankbar, dass die beiden mit diesem Film angefangen haben auf die Riesenproblematik ME/CFS aufmerksam zu machen. Sie sind auch nur Menschen und können nicht alles auf einmal machen, noch dazu als selbst ehemals Betroffene! Dafür habt gerade ihr doch bestimmt Verständnis, oder? Ich bin selbst ehemals Betroffene und ich kann euch nur raten, eure wertvolle Energie nicht mehr mit Kritik an dem was nicht da ist zu verschwenden, sondern den Fokus auf Dankbarkeit für das was da ist und auf das Ziel wo es hin gehen darf zu richten. Und es steht natürlich jedem von euch frei, es selbst "besser" zu machen.
Sorry, ich bin überhaupt nicht dankbar, ich bin wütend! Ich kenne zu viele, für die es kein Ziel gibt, weil es ihnen kontinuierlich schlechter geht oder weil sie ohnehin schon Jahre oder gar Jahrzehnte im dunklen Raum liegen, das Haus nicht mehr verlassen können, auf Pflege angewiesen sind. Wo soll deren Reise hingehen? Und all die Betroffenen mit Bell 50 und darunter sollen wofür genau dankbar sein?
@@christiane7396 dann lass deine Wut an den Menschen aus, die diese Scheiss Viren in die Welt setzen und nicht an denen die an der Aufklärung helfen wollen.
@@mariontreichl4265 du bist ja putzig - welche Viren werden denn von Menschen in die Welt gesetzt? Aufklärung finde ich übrigens sehr wichtig aber dieser Film bewirkt leider das Gegenteil (in mehreren Kommis bereits eingehend erklärt).
@@promensjuggler9864 Ja, das stimmt. Aber das ist gut so.
Man muss den Menschen n u r z u h ö r e n. Das ist soo smwichtig. Ihnen zuhören, sie ernst nehmen, ihnen vertrauen, ihnen respektvoll begegnen.
F
@@promensjuggler9864 du hast unter meinen Kommentar geantwortet, deins Antwort ist allerdings nicht mehr da. Ich habe dir trotzdem geantwortet. LG
Bitte die Bücher von Anthony William lesen ! Dort findet man Antworten !!
Danke für diese Aufklärung. "Finde Deine Begabung" ... dann läuft alles ohne eigenes Zutun, ähnlich wie in der Thermodynamik der Energiefluss? Die Ursachen und Umstände von Symptomen reflektieren. Auch Clemens Kuby erklärt die Thematik der Folgen aus seinem Dachsturz: ruclips.net/video/sV9mF0uold0/видео.html.
Bruno Gröning OM Aufzeichnung 03.05.2023
ruclips.net/video/4NuGt8Nftjc/видео.html
Ich machs ganz kurz 47:30 bis 50:15 sagt alles. Liebe Grüße Lars seit 2013 selbst betroffen.
Ich kann es eigentlich auch nicht anhören. Die Hingergrundmusik irritiert komplett und ist viel zu laut.
Ca. 90% des gesamten Filmes läuft gar keine Musik. Am besten du überspringst den Anfang und die paar Stellen mit Musik einfach wenn es gar nicht anders geht.
Liebe Grüsse
Jonas
❤❤❤
🙏🍀💚
UNTERTITEL sind offenbar automatisch erstellt statt manuell. Sie sind eine Katastophe.
Erstaunlich, dass das niemand bemerkt bzw. korrigiert. Lieblos?
Wow!!!!!!!!
ME ist eben nicht psychosomatisch es ist somatopsychisch, wenn überhaupt
Anthony William hilft mir nicht
Lange interessant, endet dann in einer subtilen Art der Missionierung und Bewerbung eines "channels". Schade!
Du hast doch gar nicht bis zum Ende geschaut. Mal ehrlich 😅