Mein Weg zur Diagnose

Hallo Ihr Lieben,
ich möchte euch bei meinem Krankheitsverlauf von ME/CFS mitnehmen und einen kleinen Einblick in die Erfahrungen mit Ärzten usw. geben.
Dieses Video ist Teil 3 der Reihe "Wie der Ärztemarathon begann" und wie ich zu meiner gesicherten Diagnose gekommen bin.
Ich bin seit August 2021an ME/CFS erkrankt.
Im Gegensatz zu anderen Betroffenen hat es bis zu meiner Diagnose "nur" 8 Monate gedauert. 2 Monate vor meiner gesicherten Diagnose durch Ärzte wusste ich aber schon welche Krankheit ich habe.
In den nächsten Videos möchte ich euch über meinen Reha Aufenthalt berichten. Außerdem wird es auch um die Diskriminierung bzw. Medical Gaslighting gehen.
Solange ich noch ausreichend Energie habe, möchte ich mich für uns als Betroffene einsetzen und hoffe so gut es geht in meinem Umfeld und auch hier in Social Media über die Erkrankung und die Missstände auf zu klären.
Ich hoffe so sehr, dass dieses Leid für uns alle endlich ein Ende nimmt!
Bei Fragen oder Anregungen kommentiert gerne mein Video oder schreibt mir auf Instagram.
Außerdem lasse ich euch noch ein paar Links über die Erkrankung ME/CFS hier in der Infobox.
Viel Spaß beim stöbern!
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Was ist ME/CFS : www.mecfs.de/w...