@@Verrumвполне возможно, что на земле в своё время существовали альтернативные виды фотосинтеза при которых вместо воды живые организмы использовали соляную кислоту, а вместо кислорода в такой ситуации выделялся хлор . В те времена для господствовавших на земле анаэробов и кислород и хлор были одинаково токсичными газами .. теперь для нас таким является только хлор .. другая замена воды в таких процессах-сероводород..
Класс 👍👍👍 молодец Виталя, побольше таких добычи реоктивов. Установка классная, да уж и как обычно всю эту установку надо хорошо помыть, без этого точно никуда. 😉 Жду новые эксперементы и добычи всяких кислот. Молодец!!!!!!!!!
@@user-jq8my9mw3x ну с этим могут быть проблемы, нет нужных реактивов. Но однозначно могу хлорсульфоновую. Для этого есть пентахлорид фосфора и серная кислота
ЛАЙК! Самый мой любимый канал по химии! Всё здорово!!! Вопрос? Как получить децинормальный раствор соляной кислоты? Понятно что 1/10. Но, от чего? От какой концентрации.... Или от 38? Задачка 10 класса
Децинормальный - это вроде бы 0,1 молярный. То есть это 0,1 моль HCl в 1 литре воды. А 0,1 моль HCl это 3,65 грамм чистого хлороводорода. Хотя само соотношение неизменно. Значит количество воды и сам HCl могут различаться. Смотря, что именно написано в условии
И всё таки. Почему не удалось получить максимально концентрированную соляную кислоту? Возможно реакционную смесь надо было нагревать с самого начала?И ещё колбу с соляной кислотой поставить в холодную воду или снег?
Хорошо, вместо хлорида кальция модно взять обычную столовую соль. Уж она то у всех есть. А серную кислоту можно заменить на ортофосфорную, котороя продается в магазинах радиоэлектроники в качестве флюса
Как получить химические реагенты если ты допустим пещерный человек? К примеру, для получения соляной кислоты нужна серная кислота либо хлориды магния или алюминия, но где тогда достать их? Для получения одного вещества ,которого у тебя нет, нужно другое вещество котого у тебя нет, и так далее. Есть ли что-то с чего можно начать и получить из этого все остальное?
Если только философский камень 😅 Хотя, если без шуток, то скорее всего нет. Я думаю не существует "суперхимиката" из которого абсолютно все можно синтезировать. Везде есть свои подводные камни
Спасибо. Химия это действительно интересная наука. Особенно для меня. Так как давно начал этим увлекаться, а в школе учитель даже видео про опыты боится включить
@@alekseidiatlov1787 да уж. Ничего себе. А я из серки пробовал получать сульфат железа 2. Добавил значит железа, подогрел, а реакция вышла из подконтроля и серка начала разлагаться на триоксид серы. Вонь такая была
Даааа, А вот не проще ли было сколхозить/купить склянку Дрекселя и в ней абсорбировать газ? Или пойти самым простым методом: Электроит, Me/Cl, и перегнать азеотроп кислоты? Уж холодильник на шлифах всяко есть. К слову при перегонки смеси сначала валит чистый хлороводород и пары воды уже в холодильнике они соединяются и вываливается первой партией 38 процентная солянка.
Конечно поздравляю автора с удачным ,,экспериментом,, ,но в начале стоило сказать,что при реакции соль+кислота должна получится нерастворимая/летучая кислота или нерастворимая соль..
Как ты работаешь с кислотами? Есть вытяжка или что то подобное? У меня тут тоже кислота появилась, прогресс так сказать, хочу вот спросить совета, как работать сними, чтобы не отравиться?
Если нет вытяжки, то лучший способ - просто добиться хорошего проветривания. Ну и если кислоты относительно ядовитые, то противогаз все-таки не помешает
@@Verrum но ведь какие то пары, даже при хорошем проветривании могут остаться (в моем случае в квартире)? И там начать реагировать со всеми окружающими предметами. Я собираюсь дома сделать белый фосфор и соляную кислоту (как раз под этим видео пишу аахах) не пострадает ли от этого моё жилище? пхпх (+ если я буду в противогазе, то как быть остальным людям в помещении)?
@@frain2398 с соляной все норм будет. Она быстро выветрится, а если будешь белый получать, то без противогаза нельзя! И ещё дополнение - если есть балкон, то лучше использовать его для таких целей
@@Verrum а как насчет серной? у меня пока что 50% думаю она не будет сильно испаряться, да? А какой противогаз нужен? Допустим соляная из балкона быстро выветрится, а что с белым то делать? Я то буду в противогазе, а что с самим балконом и теми кто будет туда потом заходить?
Я тоже получал соляную кислоту смешивали электролит и соль кухонную потом настаивал и перегонял на Самодельном аппарате на костре 😁и получил незамерзающую жидкость которая при взбалтывании застыла и потом опять растаяла, потом хочу попробовать поджечь ее в друг я сделал спирт сольный, просто эта жидкости почти не чем не пахнет немножко попахивает стеклотексталитом с паяльной маской
Да. Ну лучше все таки для солянки использовать концентрированную серную. В противном случае в водном растворе ничего не будет взаимодействовать, ибо все вещества растворимы в воде. А так на ютубе просто гора водео про солянку. Я решил просто не отбиваться от колеи
Уважаемый автор, подсказка на будущее: серная кислота - двухосновная и не оба её основания одинаково полезны. По первой ступени серная кислота диссоциирует легко, то есть до протона и гидросульфат аниона, соответственно в растворе также легко отнимет кальций у хлорида, в результате чего получится гидросульфат кальция, а вот со второй ступенью сложнее, не сказать чтобы серная кислота по ней прямо-таки слабая, нет, но слабее чем по первой, и конкретно в нашем случае это даёт необходимость повышать температуру реакции, сильно повышать, проще говоря скорее всего приведённым методом не выйдет получить 2 моль соляной кислоты на 1 моль серной, 1 к 1 более реально и кислоты стоит брать с этим рассчётом, если даже её окажется в избытке, то хуже от этого не станет. P.S. Замечания/дополнения/ конструкттивная критика приветствуются.
Замечание/дополнение/деструктивная критика: Автор брал концентрированную серную кислоту (~98%), то есть почти не содержащую воду, то есть ей не в чем диссоциировать. Это можно сравнить с сухой солью, просто жидкой при н. у., она не диссоциирована ровно вплоть до того, как добавить растворитель (воду в нашем случае). Поэтому, кстати, происходит сильное нагревание при растворении концентрированной серной кислоты в воде, а именно из-за прохождения реакции протонирования воды (усложнённой диссоциации, для кислот) H²O + H²SO⁴ ‐> [H³O+][HSO⁴-] + Q.
Виталий! А не пробовал получить НСN из красной кровяной соли K3Fe(CN)6. Я пробовал тридцать лет назад. И это не так страшно,как об этом пишут и говорят.Работать на свежем воздухе и противогаза не надо.
Одни пользователь бросил на Yotube и на моё удивление не заблокировали. Ка впрочем и его получение нитроглицерина . Хотя наверно такое может пропустить лишьTelegram.
Конечно выход соляной кислоты не столь велик, но при желании можно добавить меньше воды. Ну или больше серки и хлорида. Тогда концентрация кислоты значительно выростит!
@@alekseidiatlov1787 концентрираванная - прекурсор, хотя я вообще не понимаю, какой болван ее к прекурсорам отнес. Прееурсор это главное вещество в получении целевого вещества. Тогда вопрос: что можно сделать из этой несчастной кислоты??? А воду убрать можно упариванием под вакуумом. Хотя есть более сильный водоотнимающий агент. Это оксид фосфора. Но тут незадача. Он настолько сильный, что полностью воду забирает, и получается серный ангидрид
Нет. Электролиз соли даст хлор, который, растворяясь в воде, даст не только соляную, но и хлорноватистую или хлорноватую кислоты. Да и выход будет ничтожным
*Забыл добавить про главное,преминять средства зашиты,вытяжку или противогаз то что это опасно и таксично,а так в полном моладец👍От меня подписка,удачи в опытах😉*
Спасибо. Ну средства защиты это естественно! Я в каждом видео работаю в перчатках, независимо от эксперимента, а противогаз или респиратор тут конечно же нужен
@@Verrum сможешь снять? вроде нашел Классическим способом получения пиробумаги является двойное нитрирование хлопковой бумаги в смеси концентрированных (не менее 70 %, чем больше тем лучше) азотной кислоты и серной кислоты в пропорции ориентировочно 1:3.
А не проще ли взять тот же хлорид кальция и залить электролитом, где уже есть вода, закрыть это всё и потом просто отделить осадок сульфата от солянки декантацией?
@@Verrum почему же? Плотность электролита 1,26г/л, это концентрация серки около 37%, из 1260г электролита серка составляет 460г, и 800 вода (округлил для простоты), 460г серки это 460г/98г/моль = 4,75 моль серняги, по реакции CaCl2 + H2SO4 => CaSO4 + 2HCl, хлороводорода в два раза больше будет, то есть 9,5 моль, это 36,5*9,5=347г, и эти 347г растворяются в 800г воды, получается доля HCl 347г/0,8л = 433г/л, смотрим эти данные в таблице и получается концентрация около 36%. Или я что-то упускаю?
@@Verrum в общем залил хлорид кальция серкой, получалась каша какая-то, на 100мл электролита взял ~45г хлорида, и он вместе с образующимся гипсом всю воду впитал, потом ещё 200мл воды долил, он опять всё это впитал. Всю колбу изгадил в этом гипсе, а солянки так и не получил....
@@user-fq6if7oe9e хм. Ну что-ж, вот такая химия - на теории вме элементарно а на практике проблема за проблемой! Ну отрицательный опыт - тоже опыт, как говорится
Чего то мне кажется что нерастворимый гипс будет мешать доступу кислоты к хлориду кальция. Моë мнение - надо выбирать хлориды тех металлов, сульфаты которых растворимы.
я секрет открою может быть. трубку можно опустить в воду и начать греть, а потом, чтобы не засосало кислоту в эту трубку, то надо саму трубку поднять из раствора, а потом уже прекратить нагрев. Тогда и потерь хлороводорода будет намного меньше и кислоту не засосет
Доброго времени суток. Автор, разве HCl из 10 г CaCl2 получится не 6,57 г ? Ответь пожалуйста. Как вы вообще все это считаете на практике ? Я вот просто какое видео смотрю по синтезу и не понимаю как химики это делают, особенно в органике. CaCl2 + H2SO4 = 2HCl + CaSO4 1) n(CaCl2)= 10г:111г/моль=0.09 моль 2)n(HCl)=0.09моль×2=0.18 моль 3) m(HCl)=0.18моль×36.5г/моль=6.57
Блин. Я дико извиняюсь, но я лоханулся. Забыл, что молей HCl в 2 раза больше. Я умножил 36,5 не на 0,18, а на 0,09. Естественно там должно получиться 6,57 грамм. Хорошо хоть, что серной и хлорида взято в правильном соотношении. Но я ещё раз извиняюсь. Видео очень старое, так что ошибки там иногда проскакивали
@@Verrum, бывает. Я сам люблю химию, хотя учусь в гребаном меде. В 6-ом классе я встретил харизматичного для меня мужчину-преподавателя по химии. В 7-ом классе началась химия и по-началу я её не понимал, хотя были самые лёгкие темы, а потом я наперёд прочитал ( даже не учил ) книгу ради того, чтобы не быть хуже моего одноклассника, понять эту интересную науку и получить внимание со стороны преподавателя, и в 8-ом классе уже получил в школьной олимпиаде диплом 3-ей степени по химии на районке, но на областную олимпиаду не попал. В 9-ом классе получил диплом 2-ой степени на районке и поехал на областную олимпиаду в Молодечно, но из-за кучи проблем со здоровьем поехал туда как " на экскурсию " и ничего не получил, кроме как развеялся. Бывал на экскурсии на Нафтане, в Полимире. В 10-ом классе попал на районку, но ничего не получил, ибо не понимал задачки ( это одна из крупных проблем на областной олимпиаде в том числе ), да и препод " слабый " в плане донесения инфы до учеников. Так вот мой любимый педагог мне посоветовал ( я у него спросил про профессию ) идти на фармацевта-провизора, ибо деньги неплохие, в тепле и все такое, но в конце 10-го класса ( гос. экзамены + ЦТ, аналог ЕГЭ, сдаются в конце 11-го класса ) в кож-вен диспансере мне сказали, что с моим атопическим дерматитом может развиться атопическая бронхиальная астма из-за контакта с аллергенами. Посоветовали обратиться к подростковому врачу, которая ( женщина ) обосрала профессию, мол " торгаши на кассе. Путают заболевания " посоветовала мне идти на врача, ибо " нет аллергенов ( дезинфицируют все маниакально, руки обрабатывают спирт-содержащими антисептиками ) ". Решил сдать ЦТ без какого-либо интереса: аттестат после 11-го класса ужасный, хотя после 9-го отличный, да и по ЦТ в ВУЗ я, слава богу, не проходил. Поступил по аттестату в 2020-ом году в мед. колледж на " фельдшера-акушера. Помощника врача по амбулаторно-поликлиническому делу " и сейчас учусь на 2-ом курсе из 3-ёх и до сих пор не знаю куда идти, ибо знания по химии жалко терять, особенно олимпиаднику, да и чтобы был интерес такой же силы к чему-то ещё - нужно найти такое. Если интересно могу про себя написать много интересного.
Ну в принципе можно поппобовать несколько раз перегнать. А еще можно какой нибудь водоотнимающий агент насыпать. Либо безводный хлорид кальция, либо сернягу концеетрированную. Либо любую безводную соль. Главное - это перегонная установка)))))
Соляная кислота в нашем желудке уничтожает практически всех болезнетворных микробов . Эпидемии холеры случались раньше только потому,что летом люди пили очень много воды, соляная кислота разбавлять и в результате болезнетворные микроорганизмы могли поражать человека..
Если я правильно все понимаю то нужны именно хлориды, так как они являются источником хлора , а соли серной кислоты я думаю не подойдут, но я могу и ошибаться . 😅
@@Verrum да красавчик, все норм сделал! Только я бы ещё между трубкой и горлом приёмника вату влажную запихнул, чтоб хлороводородом не травиться) у меня на льду получилась концентрация 32%
Ну куда еще? Кислоты нейтрализую щелочью. Ядовитые химикаты, типа 6-валентных солей хрома восстанавливаю до 2 валентных. А расхрдные материалы, типа разбитых пробирок сохраняю. Вдруг ампула пригодится. Копоче всему нахожу применение
Я тоже немного вставлю свои оловянные пять копеек : А что, вода у нас самый лучший растворитель для хлороводорода ? Может есть вещества которые его растворяют более чем на 38% ? -и чтоб заодно растворитель был инертный к нему. Это же относится и к фтороводороду .
@@ontixor2821 доставкой нет. Всегда самовывозом беру. Мой друг с другого канала заказывал и даже обзор делал на посылку. Вроде нормально и доставляют, и упаковывают. Но минус в том, что опасные вещества и прекурсоры не отправляют никаким образом
Ну если на коже царапины или раны, то щипать будет ооооой, как сильно, а так она вообще не жжет если на целую кожу. Соляная кислота же у нас в желудке даже содержится
Из мощной лабораторной, редкой в нашей деревне, серной кислоты сотворить хлороводородку из поваренной соли не сложно. Уже делал. Ты бы лучше показал как её с помощью магазинного автоэлектролита получить нормальную, крепенькую.
Надо выпарить всю воду из кислоты.Заливаешь электролит в колбу приёмник,ставишь в песчанную баню на электроплитку,и начинаешь выпаривать пока не перестанет кипеть.Мощности плитки будет недостаточно,чтобы бурлила кислота.Да и она поменяет цвет на желтоватый,ну а там уже проверяешь лакмусом и высчитываешь,какая концентрация получилась.
@@Verrum согласен, но для бытовых нужд отлично подходит. Было время солянку, днем с огнем хрен найдешь. Тоже думал насколько сульфат натрия переходит в кристаллы, но все же склонен считать что при минус 20, в кристаллы уйдет много. Хлоридом бария можно проверить, сколько в таком варианте сульфата натрия не ушло. Согласны?? Может такой видос с анализом и народу понравится, должон понравиться, просто и без геморойно для хозяйственных нужд. 😁
Это не кислота даже. Это хлорид цинка. Как раз получается при растворении цинка в HCl Есть ещё ортофосфорная, но её сделать очень трудно. Точнее даже расточительно!
@@user-jq8my9mw3x ну соляная вообще от 20 % дымить немного начинает, а ток вообще то максимальная концентрация при 20 °C равна 38 %. Плотность 1,19 г/см3.
@@Verrum Я колись хотів сам зробити відео, що "віддчепиться від прекурсорів." " все легко робиться із доступних матеріалів. цикл із трьох виробництв, Ацетон, Перманганат Калія, Солянка, Ацетон: із оцета зробити ледянку, а потім через крейду Ацетат кальція та його піроліз дасть ацетон..... Марганцовка з окису марганцу яий є у батарейках.... На а щоб зовсім весело, то й МЕК синтезувати але я не професійний хімік, то не знаю як... Бо через ту нарко-параною купа клопотів і у побуті, і у хіміків.
хлорид аммония береш и всё эндотермично - дымит пока руками греешь... и еще - если греть соль в колбе налив сверху серку - потом серка протекает вниз на горячую сухую соль - и плюёт дождем кислоты всё из колбы в потолок - смачивайте соль солянкой или хотябы чемто, или хотябы не грейте не контроля перемеш
Кстати методом "хлор и водород" в лабораторных условиях солянку получить не выйдет. Тупо все взорвется и посуда разлетится на мелкие осколки, так как эта реакция сопровождается именно взрывом. Да и если ничего не разлетится, то кислоты будет очень мало
@@Verrum можно сначало барбатировать хлор в воду, тем самым получить смесь: хлора, соляной и хлорноватистой кислот, поскольку хлорноватистая кислота неустойчива она со временем разложиться на кислород и соляную кислоту.
@@Verrum да прекурсор но для него не большое исключение. Я сам насыщал сухим НСl дисводу притемпературе - 7 а при температуре 0 градусов уже не впитывала пришлось охлаждать до - 7ми получилось такое как только солянка нагрелась до комнатной температуры она начала кипеть и сильно остывать что это не так так сней)
"Каким нибудь шлангом" естественно у меня же дома целый арсенал подручных шлангов (сарказм!) Пожалуйста, конкретнее про материал из чего шланг должен быть.
Шланги в основном делают из резины или силикона, поэтому подойдёт любой. Даже если материал шланга в той или иной мере разрушается соляной кислотой, то за 1 синтез с ним точно ничего не случится
@@Verrum @ivan susanin скажи пожалуйста, что должно входить в состав средства для очистки поверхности, покрытой порошковой краской? Мне нужно почистить от жиров скорее всего, нетронув краску.
@@user-ji5gp8nv7w ой, смотря какая краска. Вообще отжиров избавляют такие растворители, как: ацетон, спирт, дихлорметан и тд. Но проблема в том, что они могут растворить краску. Так же от жиров избавляет щелоч, то есть гидроксид натрия.
Сегодня повторил, с хлоридом кальция. Только серная была чуть жёлтая и всего 78%, 11.3мл добавил. Получилось 10мл 15% соляной кислоты. Помыл раковину немного.
Наука
![DDG & Blueface - Top ft. Swae Lee [Music Video]](http://i.ytimg.com/vi/p2wIDXar9ns/mqdefault.jpg)
Это один из моих самых любимых каналов по химии)
Ну спасибо))))))
@@Verrumвполне возможно, что на земле в своё время существовали альтернативные виды фотосинтеза при которых вместо воды живые организмы использовали соляную кислоту, а вместо кислорода в такой ситуации выделялся хлор . В те времена для господствовавших на земле анаэробов и кислород и хлор были одинаково токсичными газами .. теперь для нас таким является только хлор .. другая замена воды в таких процессах-сероводород..
Поздравляю с удачными экспериментами!
Автор, Спасибо вам за видео, химия, и биология, это идеальные науки, со своей индивидуальностью и загадкой....
Всегда пожалуйста))))
@@Verrum С такими видео, и подходом, можно идти в школу и спокойно преподавать химию...
@@DimP1002 хах))))))) ага
Ага, согласен.
Класс 👍👍👍 молодец Виталя, побольше таких добычи реоктивов. Установка классная, да уж и как обычно всю эту установку надо хорошо помыть, без этого точно никуда. 😉 Жду новые эксперементы и добычи всяких кислот. Молодец!!!!!!!!!
Естественно. Ну в следующий раз ждите видео про получение азотной кислоты!
@@Verrum ууурраа, надеюсь будет также интересно 😁
@@Verrum давай фтор сульфоновую
@@user-jq8my9mw3x ну с этим могут быть проблемы, нет нужных реактивов. Но однозначно могу хлорсульфоновую. Для этого есть пентахлорид фосфора и серная кислота
@@Verrum отлично
Все четко объяснил!
Круто. Все чётко и понятно
Отличный эксперимент!
Молодец ,все понятно!!!!
Да результат отличный !!!
Ага
Потренируй немного речь, и вообще все будет огонь!
👌
Не надо там огня)) ему ещё жить надо)))
Отлично!!
Может ещё подготовка к олимпиадам по химии начнётся?)
Супер установка, супер получение соляной кислоты !!!! 😁😁
Молодец парень
а где ты покупаеш все ети вешества?
Интересно 👍👍👍🤩
ЛАЙК! Самый мой любимый канал по химии! Всё здорово!!!
Вопрос? Как получить децинормальный раствор соляной кислоты? Понятно что 1/10. Но, от чего? От какой концентрации.... Или от 38? Задачка 10 класса
Децинормальный - это вроде бы 0,1 молярный. То есть это 0,1 моль HCl в 1 литре воды. А 0,1 моль HCl это 3,65 грамм чистого хлороводорода. Хотя само соотношение неизменно. Значит количество воды и сам HCl могут различаться. Смотря, что именно написано в условии
И всё таки. Почему не удалось получить максимально концентрированную соляную кислоту? Возможно реакционную смесь надо было нагревать с самого начала?И ещё колбу с соляной кислотой поставить в холодную воду или снег?
Именно
вопрос - где взять хлорид кальция и серную кислоту? на ответ- купить, я также отвечу шоб не замолачиваться также можно купить и соляную кислоту
Хорошо, вместо хлорида кальция модно взять обычную столовую соль. Уж она то у всех есть. А серную кислоту можно заменить на ортофосфорную, котороя продается в магазинах радиоэлектроники в качестве флюса
@@Verrum наверно легче купить сразу соляную кислоту- ортофосфорная 1л стоит около 2,5$, а соляная 13% около 2$..
Молодец химик от бога!!!!
Спасибо. Стараюсь!
Продолжай сынок ,у тебя получается!!!
@@user-fi1ur5ij2q спасибо!
Очень крутое видео!!!😍😍😍😍😍
Спасибо)))))))))
Познавательное видео молодец !!!!
@@rena5106 спасибо!
А изгиб можно заменить насадкой вюрца
крутой нанал надеюс буду олдом :)
Как получить химические реагенты если ты допустим пещерный человек? К примеру, для получения соляной кислоты нужна серная кислота либо хлориды магния или алюминия, но где тогда достать их? Для получения одного вещества ,которого у тебя нет, нужно другое вещество котого у тебя нет, и так далее. Есть ли что-то с чего можно начать и получить из этого все остальное?
Если только философский камень 😅
Хотя, если без шуток, то скорее всего нет. Я думаю не существует "суперхимиката" из которого абсолютно все можно синтезировать. Везде есть свои подводные камни
Как же все это тяжело...
Оснастка наводит на мысль об опытности и в других реакциях. Крутяк что тут скажешь
Спасибо. Химия это действительно интересная наука. Особенно для меня. Так как давно начал этим увлекаться, а в школе учитель даже видео про опыты боится включить
@@Verrum да тоже как-то увлекся электролизом серки, потом пожалел, колба лопнула. Две недели на балконе даже мухи дохли.
@@alekseidiatlov1787 да уж. Ничего себе. А я из серки пробовал получать сульфат железа 2. Добавил значит железа, подогрел, а реакция вышла из подконтроля и серка начала разлагаться на триоксид серы. Вонь такая была
@@Verrum подписался, мультик про перекись огонь 🔥. Молодец классно сделал!
@@alekseidiatlov1787 спасибо!!!! Приятно)))))
И вот ещё что, вместо горелки можно на песчаной бане подогревать?
Да. Чем такой нагрев отличается от нагревания горелкой? Баня даже лучше
Доступно! Спасибо за видео. Даже скачал его .
Спасибо!
Даааа, А вот не проще ли было сколхозить/купить склянку Дрекселя и в ней абсорбировать газ? Или пойти самым простым методом: Электроит, Me/Cl, и перегнать азеотроп кислоты? Уж холодильник на шлифах всяко есть. К слову при перегонки смеси сначала валит чистый хлороводород и пары воды уже в холодильнике они соединяются и вываливается первой партией 38 процентная солянка.
Приветствую можно ли получить 38℅ соляную кислоту на морозе зимой? Хлороводород вроде бы хорошо растворяется в холодной воде мороз например -10
Не знаю, можно ли 38,но то, что концентрация будет выше, чем в мокюем видео - это точно. Растворимость газов повышается при понижении температуры
@@Verrum дома делаю солянку электролит+ соль поваренная 3 дня и солянка готова но слабоватая. Хочется 37-38 получить :)
Из-за того что она прекурсор не получается купить её,
Можно попробовь не хлорид Кальция, а хлорид Франция😉
Конечно поздравляю автора с удачным ,,экспериментом,, ,но в начале стоило сказать,что при реакции соль+кислота должна получится нерастворимая/летучая кислота или нерастворимая соль..
Я вообще представлял так:стырить где-нибудь воду содержащую хлор, нагреть и полученную смесь в воду.
Как ты работаешь с кислотами? Есть вытяжка или что то подобное? У меня тут тоже кислота появилась, прогресс так сказать, хочу вот спросить совета, как работать сними, чтобы не отравиться?
Если нет вытяжки, то лучший способ - просто добиться хорошего проветривания. Ну и если кислоты относительно ядовитые, то противогаз все-таки не помешает
@@Verrum но ведь какие то пары, даже при хорошем проветривании могут остаться (в моем случае в квартире)? И там начать реагировать со всеми окружающими предметами. Я собираюсь дома сделать белый фосфор и соляную кислоту (как раз под этим видео пишу аахах) не пострадает ли от этого моё жилище? пхпх (+ если я буду в противогазе, то как быть остальным людям в помещении)?
@@frain2398 с соляной все норм будет. Она быстро выветрится, а если будешь белый получать, то без противогаза нельзя!
И ещё дополнение - если есть балкон, то лучше использовать его для таких целей
@@Verrum а как насчет серной? у меня пока что 50% думаю она не будет сильно испаряться, да?
А какой противогаз нужен?
Допустим соляная из балкона быстро выветрится, а что с белым то делать? Я то буду в противогазе, а что с самим балконом и теми кто будет туда потом заходить?
@@frain2398 серная в принципе не испаряется. Всё нормально. А вот от паров фосфора нужно проветрить тщательно
Я тоже получал соляную кислоту смешивали электролит и соль кухонную потом настаивал и перегонял на Самодельном аппарате на костре 😁и получил незамерзающую жидкость которая при взбалтывании застыла и потом опять растаяла, потом хочу попробовать поджечь ее в друг я сделал спирт сольный, просто эта жидкости почти не чем не пахнет немножко попахивает стеклотексталитом с паяльной маской
Да. Ну лучше все таки для солянки использовать концентрированную серную. В противном случае в водном растворе ничего не будет взаимодействовать, ибо все вещества растворимы в воде. А так на ютубе просто гора водео про солянку. Я решил просто не отбиваться от колеи
круто ,)
Уважаемый автор, подсказка на будущее: серная кислота - двухосновная и не оба её основания одинаково полезны.
По первой ступени серная кислота диссоциирует легко, то есть до протона и гидросульфат аниона, соответственно в растворе также легко отнимет кальций у хлорида, в результате чего получится гидросульфат кальция, а вот со второй ступенью сложнее, не сказать чтобы серная кислота по ней прямо-таки слабая, нет, но слабее чем по первой, и конкретно в нашем случае это даёт необходимость повышать температуру реакции, сильно повышать, проще говоря скорее всего приведённым методом не выйдет получить 2 моль соляной кислоты на 1 моль серной, 1 к 1 более реально и кислоты стоит брать с этим рассчётом, если даже её окажется в избытке, то хуже от этого не станет.
P.S. Замечания/дополнения/ конструкттивная критика приветствуются.
Замечание/дополнение/деструктивная критика:
Автор брал концентрированную серную кислоту (~98%), то есть почти не содержащую воду, то есть ей не в чем диссоциировать. Это можно сравнить с сухой солью, просто жидкой при н. у., она не диссоциирована ровно вплоть до того, как добавить растворитель (воду в нашем случае). Поэтому, кстати, происходит сильное нагревание при растворении концентрированной серной кислоты в воде, а именно из-за прохождения реакции протонирования воды (усложнённой диссоциации, для кислот) H²O + H²SO⁴ ‐> [H³O+][HSO⁴-] + Q.
Виталий! А не пробовал получить НСN из красной кровяной соли K3Fe(CN)6. Я пробовал тридцать лет назад. И это не так страшно,как об этом пишут и говорят.Работать на свежем воздухе и противогаза не надо.
Неа, не пробовал. Но на ютуб я такое снимать не рискну. Слишком опасно, да и заблокировать могут
Одни пользователь бросил на Yotube и на моё удивление не заблокировали. Ка впрочем и его получение нитроглицерина . Хотя наверно такое может пропустить лишьTelegram.
Я нюхал hcn и не умер а вот мухоловки и минуты в банке не продержались
Если оговорился или запнулся, то делай ещё один дубль, и будет выглядеть как крутой научпоп
Конечно выход соляной кислоты не столь велик, но при желании можно добавить меньше воды. Ну или больше серки и хлорида. Тогда концентрация кислоты значительно выростит!
Ну естественно 😉
А электролит автомобильный насколько плотную солянку построит?
@@alekseidiatlov1787 не знаю, пока еще не проверял. Но вообще мне кажется не сработает, так как в электролите много воды
@@Verrum согласен выпаривать электролит так себе тема, а если придумать как иначе воду убрать? Есть идеи? А серка не прекурсор вроде, или путаю?
@@alekseidiatlov1787 концентрираванная - прекурсор, хотя я вообще не понимаю, какой болван ее к прекурсорам отнес. Прееурсор это главное вещество в получении целевого вещества. Тогда вопрос: что можно сделать из этой несчастной кислоты???
А воду убрать можно упариванием под вакуумом. Хотя есть более сильный водоотнимающий агент. Это оксид фосфора. Но тут незадача. Он настолько сильный, что полностью воду забирает, и получается серный ангидрид
А можно получить HCl через элекролиз без перегородки с помощью NaCl + H2O?
Нет. Электролиз соли даст хлор, который, растворяясь в воде, даст не только соляную, но и хлорноватистую или хлорноватую кислоты. Да и выход будет ничтожным
Натрий куда денется? Там будет гипохлорит образовываться, из которого, кстати, можно бертолетову соль сделать
Как же всем нужна соляная кислота аж 17тысяч просмотров :)
*Забыл добавить про главное,преминять средства зашиты,вытяжку или противогаз то что это опасно и таксично,а так в полном моладец👍От меня подписка,удачи в опытах😉*
Спасибо. Ну средства защиты это естественно! Я в каждом видео работаю в перчатках, независимо от эксперимента, а противогаз или респиратор тут конечно же нужен
@@Verrum Я про то чтобы в начале или в процессе ролика об этом придупреждать зрителя
@@user-io8ej9pf1d ну можно перед началом какой нибудь дисклеймер влипить, но его все равно никто не читает
@@Verrum согласен. Средства защиты на первом месте.
@@user-io8ej9pf1dДа кстати, было бы замечательно, если бы ещё предупреждать о безопасности. А так видео классные !
А аромат то какой ммм!
Возможно вонючий. 😏
А если я возьму резиновую пробку с трубкой? ее же вроде не должно разъесть?
Нет, но кислота явно загрязнится
Дымит она при какой концентрации?
Почему не получилась большая концентрация, а 25?
Дымит при 30 и выше
@@Verrum че только перегонять ее чтоли чтоб получить такую?
@@Verrum сможешь снять? вроде нашел
Классическим способом получения пиробумаги является двойное нитрирование хлопковой бумаги в смеси концентрированных (не менее 70 %, чем больше тем лучше) азотной кислоты и серной кислоты в пропорции ориентировочно 1:3.
Приветствую! Колбу с соляной лудше поставить в лед или снег тогда больше раствориться хлороводарода в воде. Удичи👍
А не проще ли взять тот же хлорид кальция и залить электролитом, где уже есть вода, закрыть это всё и потом просто отделить осадок сульфата от солянки декантацией?
Можно, но во первых концентрация будет мизерной. А во вторых это видео я снял очень давно и там было много несостыковок, а так же неточностей
@@Verrum почему же? Плотность электролита 1,26г/л, это концентрация серки около 37%, из 1260г электролита серка составляет 460г, и 800 вода (округлил для простоты), 460г серки это 460г/98г/моль = 4,75 моль серняги, по реакции CaCl2 + H2SO4 => CaSO4 + 2HCl, хлороводорода в два раза больше будет, то есть 9,5 моль, это 36,5*9,5=347г, и эти 347г растворяются в 800г воды, получается доля HCl 347г/0,8л = 433г/л, смотрим эти данные в таблице и получается концентрация около 36%. Или я что-то упускаю?
@@Verrum в общем залил хлорид кальция серкой, получалась каша какая-то, на 100мл электролита взял ~45г хлорида, и он вместе с образующимся гипсом всю воду впитал, потом ещё 200мл воды долил, он опять всё это впитал. Всю колбу изгадил в этом гипсе, а солянки так и не получил....
@@user-fq6if7oe9e хм. Ну что-ж, вот такая химия - на теории вме элементарно а на практике проблема за проблемой! Ну отрицательный опыт - тоже опыт, как говорится
@@user-fq6if7oe9e упускаете один незаметный факт, что для получения хлороводорода таким способом используется концентрированная серная кислота only...
А как повысить концентрацию
Продуть ещё хлороводород, или попытаться отогнать лишнюю воду, но в таком случае есть вероятность отгонки HCl вместе6с водой, поэтому будут потери
Пойдет электролит автомобильный?
Да, но кислота получится очень разбавленной
Спасибо за видео как же получить конц. Солянку?
Пожалуйста. Так 26 % - это уже концентрированная. Но если нужно 37, значит больше хлороводорода пропускать, а приёмник охлаждать
@@Verrum хорошо спасибо
А четверг кислый?
Чего то мне кажется что нерастворимый гипс будет мешать доступу кислоты к хлориду кальция. Моë мнение - надо выбирать хлориды тех металлов, сульфаты которых растворимы.
я секрет открою может быть. трубку можно опустить в воду и начать греть, а потом, чтобы не засосало кислоту в эту трубку, то надо саму трубку поднять из раствора, а потом уже прекратить нагрев. Тогда и потерь хлороводорода будет намного меньше и кислоту не засосет
Да, мрдео и так. А еще можно использовать ловушку из воронки, но воронки пока не было(
Доброго времени суток. Автор, разве HCl из 10 г CaCl2 получится не 6,57 г ? Ответь пожалуйста. Как вы вообще все это считаете на практике ? Я вот просто какое видео смотрю по синтезу и не понимаю как химики это делают, особенно в органике.
CaCl2 + H2SO4 = 2HCl + CaSO4
1) n(CaCl2)= 10г:111г/моль=0.09 моль
2)n(HCl)=0.09моль×2=0.18 моль
3) m(HCl)=0.18моль×36.5г/моль=6.57
Блин. Я дико извиняюсь, но я лоханулся. Забыл, что молей HCl в 2 раза больше. Я умножил 36,5 не на 0,18, а на 0,09. Естественно там должно получиться 6,57 грамм.
Хорошо хоть, что серной и хлорида взято в правильном соотношении.
Но я ещё раз извиняюсь. Видео очень старое, так что ошибки там иногда проскакивали
@@Verrum, значит я всё правильно рассчитал. Спасибо ).
@@user-ld3zb2sz1i вам спасибо. Не знаю, как я тогда тупанул
@@Verrum, бывает. Я сам люблю химию, хотя учусь в гребаном меде. В 6-ом классе я встретил харизматичного для меня мужчину-преподавателя по химии. В 7-ом классе началась химия и по-началу я её не понимал, хотя были самые лёгкие темы, а потом я наперёд прочитал ( даже не учил ) книгу ради того, чтобы не быть хуже моего одноклассника, понять эту интересную науку и получить внимание со стороны преподавателя, и в 8-ом классе уже получил в школьной олимпиаде диплом 3-ей степени по химии на районке, но на областную олимпиаду не попал. В 9-ом классе получил диплом 2-ой степени на районке и поехал на областную олимпиаду в Молодечно, но из-за кучи проблем со здоровьем поехал туда как " на экскурсию " и ничего не получил, кроме как развеялся. Бывал на экскурсии на Нафтане, в Полимире. В 10-ом классе попал на районку, но ничего не получил, ибо не понимал задачки ( это одна из крупных проблем на областной олимпиаде в том числе ), да и препод " слабый " в плане донесения инфы до учеников. Так вот мой любимый педагог мне посоветовал ( я у него спросил про профессию ) идти на фармацевта-провизора, ибо деньги неплохие, в тепле и все такое, но в конце 10-го класса ( гос. экзамены + ЦТ, аналог ЕГЭ, сдаются в конце 11-го класса ) в кож-вен диспансере мне сказали, что с моим атопическим дерматитом может развиться атопическая бронхиальная астма из-за контакта с аллергенами. Посоветовали обратиться к подростковому врачу, которая ( женщина ) обосрала профессию, мол " торгаши на кассе. Путают заболевания " посоветовала мне идти на врача, ибо " нет аллергенов ( дезинфицируют все маниакально, руки обрабатывают спирт-содержащими антисептиками ) ". Решил сдать ЦТ без какого-либо интереса: аттестат после 11-го класса ужасный, хотя после 9-го отличный, да и по ЦТ в ВУЗ я, слава богу, не проходил. Поступил по аттестату в 2020-ом году в мед. колледж на " фельдшера-акушера. Помощника врача по амбулаторно-поликлиническому делу " и сейчас учусь на 2-ом курсе из 3-ёх и до сих пор не знаю куда идти, ибо знания по химии жалко терять, особенно олимпиаднику, да и чтобы был интерес такой же силы к чему-то ещё - нужно найти такое. Если интересно могу про себя написать много интересного.
@@user-ld3zb2sz1i ого. Вот это история! Длинная и интересная.
Да уж, в жизни всякое бывает. Иногда случаются крайне неожиданные повороты))))
А плотность кислоты полученной измерен?
Да измерял, но сейчас не помню сколько там было
Мужичок,а вот у меня есть средство в состав которого входит только 12% hcl,а как мне повысить концентрацию хотя бы до 20%?
Ну в принципе можно поппобовать несколько раз перегнать. А еще можно какой нибудь водоотнимающий агент насыпать. Либо безводный хлорид кальция, либо сернягу концеетрированную. Либо любую безводную соль. Главное - это перегонная установка)))))
@@Verrum а вот если например я буду нагревать емкость с кислотой,вода же будет по чуть чуть испаряться,а концентрация увеличиваться соответственно?
@@Muravied1337 ну по сути да, но хлороводород из кислоты к сожалению тоже будет улетать
Друг,а ты знаешь ,для чего нужна чистая кислота?,по-моему эти люди тебя используют,извини может неправ?
@@user-fi1ur5ij2q я просто опыты провожу )
При раних советах соляная кислота сильно разведеная во всех столовых стояла , потом заменили на уксус , говорили сильно полезная для пищеворения
Думаю для людей с высокой кислотностью желудка не очень полезно 🤔
Соляная кислота в нашем желудке уничтожает практически всех болезнетворных микробов . Эпидемии холеры случались раньше только потому,что летом люди пили очень много воды, соляная кислота разбавлять и в результате болезнетворные микроорганизмы могли поражать человека..
А соль серняги подойдёт ?
Если я правильно все понимаю то нужны именно хлориды, так как они являются источником хлора , а соли серной кислоты я думаю не подойдут, но я могу и ошибаться . 😅
А если бы ты приёмник поставил в ледяную баню, концентрация была бы гораздо больше) а в целом лайк!))
Да, точно. Если бы кислота была холодная, то хлороводорода можно было бы больше получить. Но я так получал, просто показать
@@Verrum да красавчик, все норм сделал! Только я бы ещё между трубкой и горлом приёмника вату влажную запихнул, чтоб хлороводородом не травиться) у меня на льду получилась концентрация 32%
@@user-yc8ty4th4u дааа
Куда ты утилизируешь остатки материалов и расходные материалы?
Ну куда еще? Кислоты нейтрализую щелочью. Ядовитые химикаты, типа 6-валентных солей хрома восстанавливаю до 2 валентных. А расхрдные материалы, типа разбитых пробирок сохраняю. Вдруг ампула пригодится. Копоче всему нахожу применение
@@Verrum то есть экологию бережёшь. Хорошее поколение.
@@user-ji5gp8nv7w да, конечео. На экологию не наплевать. Остаткам химикатов стараюсь найти применение
Как потом гипс из колбы достать? Сверлом или молотком
Я просто смыл водой. Все нормально отмылось
Полученной соляной кислотой) не смешно, но работает.
Как потом это отмывается от реакторной колбы ?
Лично у меня отмылось нормально. Если смывать практически сразу, то ничего не прилипнет
@@Verrum ну фиг знает, у меня такие осадки ещё и при подогреве вызывают беспокойство. Они ж вроде как стекло поцарапать могут
Я тоже немного вставлю свои оловянные пять копеек : А что, вода у нас самый лучший растворитель для хлороводорода ? Может есть вещества которые его растворяют более чем на 38% ? -и чтоб заодно растворитель был инертный к нему. Это же относится и к фтороводороду .
Откуда у тебя такая концентрированная серная кислота?
Купил в химическом магазине по паспорту
@@Verrum вопросов не задали?
@@ontixor2821 неа. Я там часто закупаюсь
@@Verrum жаль, что в моём городе нет химического магазина. Ты пользовался доставкой Реактивторг?
@@ontixor2821 доставкой нет. Всегда самовывозом беру. Мой друг с другого канала заказывал и даже обзор делал на посылку. Вроде нормально и доставляют, и упаковывают. Но минус в том, что опасные вещества и прекурсоры не отправляют никаким образом
а теперь скажи как добыть хлорид и серную кислоту)
Досмотрел, еще больше охренел от полученной плотности. Только серка дорогоа
А что если поваренную соль через электролиз???
Будет выделяться хлор и гидроксид натрия. Соляной кислоты не получится
@@Verrum жаль.хочу прохлорировать горячий раствор поташ таким образом.для получения бертол
А если на кожу попадёт такая кимлота, ничего не будет?
Ну если на коже царапины или раны, то щипать будет ооооой, как сильно, а так она вообще не жжет если на целую кожу. Соляная кислота же у нас в желудке даже содержится
@@Verrum спасибо что сказал, а то мой кот исцарапал всю правую руку) 😅
При этой реакции кислота серная куда девается?
Превращается в сульфат кальция
@@Verrum что можно с бромом сделать есть ВВ с ним?))
@@ser06061Может быть есть, но они скорее всего будут смесевыми и очень дорогими
Для водного пистолета норм?
Лучше хлорацетоном или капсаицином его заправь. Солянка может пружинки в пистике растворить
@@BossOfThisHouse спасибо за ответ!
А с оловом что-то есть интересное?
Ну да. Сам то металл по себе скучный. А вот его тетрахлорид очень прикольный
Из мощной лабораторной, редкой в нашей деревне, серной кислоты сотворить хлороводородку из поваренной соли не сложно. Уже делал. Ты бы лучше показал как её с помощью магазинного автоэлектролита получить нормальную, крепенькую.
Надо выпарить всю воду из кислоты.Заливаешь электролит в колбу приёмник,ставишь в песчанную баню на электроплитку,и начинаешь выпаривать пока не перестанет кипеть.Мощности плитки будет недостаточно,чтобы бурлила кислота.Да и она поменяет цвет на желтоватый,ну а там уже проверяешь лакмусом и высчитываешь,какая концентрация получилась.
Надо было через воронку засыпать😊
Натрия хлорид + серная, электролит. После реакции, в морозильник. Сульфат натрия в кристаллы, солянку сливаем 😂
Увы, но до конца охлаждением от сульфата не избавиться. Поэтому соляная будет грязной
@@Verrum согласен, но для бытовых нужд отлично подходит. Было время солянку, днем с огнем хрен найдешь. Тоже думал насколько сульфат натрия переходит в кристаллы, но все же склонен считать что при минус 20, в кристаллы уйдет много. Хлоридом бария можно проверить, сколько в таком варианте сульфата натрия не ушло. Согласны?? Может такой видос с анализом и народу понравится, должон понравиться, просто и без геморойно для хозяйственных нужд. 😁
А как получить серную кислоту?
Выпарить электролит или окислить диоксид серы над V2O5
@@Verrum веррум только пойми правильно как сделать атомную бомбу))) вот комментарии тебе пишут большинство глупые вопросы 😂
Жду видос с получением синильной кислоты)
Ладно шутка лучше такого не делать, а так видос классный.
Спасибо. Про синильку точно не будет😅😅😅
Пока мне моя жизнь нужна.
Вот селеновую можно. Про нее обязательно будет
@@Verrum го тогда про карбаратную или Фторсульфоновую
@@mironhvmaster1282 а почему бы и нет? Не обещаю, что в ближайшие время, но снять то можно
Сабжик
Ого Thoishoi с голосом Мармока 👍
Спасибо 😂😂😂
Как сделать паяльную кислоту?
Это не кислота даже. Это хлорид цинка. Как раз получается при растворении цинка в HCl
Есть ещё ортофосфорная, но её сделать очень трудно. Точнее даже расточительно!
Умения есть серьезная кислота 92% есть цынк в гранулах,как правильно заделать?
Серная кислота,так хотел сказать
@@user-xc1fk7pf2r если 92%, то это точно не соляная
@@user-xc1fk7pf2r если серную, то самый простой, как топор, способ - выпаривание автомобильного электролита
Как по мне, Соляная кислота одно из самых популярных веществ в обществе, во всяких фильмах она постоянно упоминается
Это точно!
Согласен!
@@Verrum не прав максимум 40% солянная дымящаяся
@@user-jq8my9mw3x ну соляная вообще от 20 % дымить немного начинает, а ток вообще то максимальная концентрация при 20 °C равна 38 %. Плотность 1,19 г/см3.
@@Verrum смотря какая температура и темпере замерзания разный от-19 до - 42
Видео крутое, информативное. Интересно, а сможешь получить соляную кислоту без серной?)
Без серной? Ну тороретически да. Либо используя борную, либо фосфорную. Правда концентрация будет очень маленькой
Топ как всегда
Согласен
А если нету серной?
Без проблем можно использовать ортофосфорную
@@Verrum Я колись хотів сам зробити відео, що "віддчепиться від прекурсорів." "
все легко робиться із доступних матеріалів.
цикл із трьох виробництв, Ацетон, Перманганат Калія, Солянка,
Ацетон: із оцета зробити ледянку, а потім через крейду Ацетат кальція та його піроліз дасть ацетон.....
Марганцовка з окису марганцу яий є у батарейках....
На а щоб зовсім весело, то й МЕК синтезувати але я не професійний хімік, то не знаю як...
Бо через ту нарко-параною купа клопотів і у побуті, і у хіміків.
@@1d305 а як и де взять бертолетовую соль для марганцовки?!
Выход должен охлаждаться меньше будет испарений..
хлорид аммония береш и всё эндотермично - дымит пока руками греешь...
и еще - если греть соль в колбе налив сверху серку - потом серка протекает вниз на горячую сухую соль - и плюёт дождем кислоты всё из колбы в потолок - смачивайте соль солянкой или хотябы чемто, или хотябы не грейте не контроля перемеш
Банально,попробуй получить сначало хлор электролизом водного раствора поваренной соли, а пото из него и водорода получить соляную кислоту.
Естественно банально. Это видео было одним из первых
Кстати методом "хлор и водород" в лабораторных условиях солянку получить не выйдет. Тупо все взорвется и посуда разлетится на мелкие осколки, так как эта реакция сопровождается именно взрывом. Да и если ничего не разлетится, то кислоты будет очень мало
@@Verrum можно сначало барбатировать хлор в воду, тем самым получить смесь: хлора, соляной и хлорноватистой кислот, поскольку хлорноватистая кислота неустойчива она со временем разложиться на кислород и соляную кислоту.
Я делал из KCI хотя продаётся солянка в ювелирных магазинах
Да из любого хлорида получается. А в ювелирных скорей всего 12-15%. Не 37 точно.
Хотя могу и ошибаться
@@Verrum не у меня друг работает ювелиром 38% с гарантией концентрации и х чистоты
@@faer6935 здорово. Ну солянка 38% это прекурсор. И продается только по паспорту. Так что можно получить низкой концентрации
@@Verrum да прекурсор но для него не большое исключение. Я сам насыщал сухим НСl дисводу притемпературе - 7 а при температуре 0 градусов уже не впитывала пришлось охлаждать до - 7ми получилось такое как только солянка нагрелась до комнатной температуры она начала кипеть и сильно остывать что это не так так сней)
@@Verrum максимум 40% дымящаяся солянная
Юный химик...
Я взял хлорид цезия 😂😂😂
Почему бы и нет? Если его много, то можно использовать)))
Правда это будет супер-дорогущий способ
ПолЄзноє.
Я один раз забыл по безопасность и нюхнул амиака прям из колбы потом свернулся от боли
Хахаха. Да уж. Я тоже. Особенно если аммиак концентрированный
@@Verrum он был 67%
@@GizarTV Ого. Никогда такой не видел. Меня от 25 % ного плохо становится. Представляю какой будет 67 % ный
@@Verrum да у нас в школе в лаборатории 3 литровый вроде стоит
@@Verrum я пытался серу растворить
По сути мы получаем ещё гипс.
Ага.
винтовары одобряют!)))
О, наркоши подъехали
@@mazdai5885 ога! у алкашей химия проще. сахар и дрожжи.
хотя... ни ведь тоже наркоши. только этиловые.
@@user-ob8vs7gm3f ну это да
1:14 Химики за такое убивают )! А так в общем молодец!)
Ну да. Ошибочка. Малорастворим. Это же по сути гипс
@@Verrum естественно.
Зачем получать соляную кислоту из серной? Не проще уж тогда просто купить уже готовую кислоту в магазине?
А разве видео называется "ПРОСТОЙ способ получения соляной кислоты"?
Соляную купить сложнее, а серная в каждом автомагазине продаётся
"Каким нибудь шлангом" естественно у меня же дома целый арсенал подручных шлангов (сарказм!) Пожалуйста, конкретнее про материал из чего шланг должен быть.
Шланги в основном делают из резины или силикона, поэтому подойдёт любой. Даже если материал шланга в той или иной мере разрушается соляной кислотой, то за 1 синтез с ним точно ничего не случится
Образуется гипс
Колдун.
Ага. Сжечь на костре! 🤣🤣🤣
@@Verrum @ivan susanin скажи пожалуйста, что должно входить в состав средства для очистки поверхности, покрытой порошковой краской? Мне нужно почистить от жиров скорее всего, нетронув краску.
@@user-ji5gp8nv7w ой, смотря какая краска. Вообще отжиров избавляют такие растворители, как: ацетон, спирт, дихлорметан и тд. Но проблема в том, что они могут растворить краску. Так же от жиров избавляет щелоч, то есть гидроксид натрия.
Воронка? Не, не слышал.
Хах, да. Про воронку забыл. Правда у меня есть только с узким горлом для жидкостей. Для порошков нет
@@Verrum берёшь CaCl2+H2SO4 =CaSO4 + 2HCl
Да, бляждь это еще и прекурсор. В курсе что за это бывает? И весы, что в ролике в большом почете у афинажников.
No hablo taka taka jaja
Сегодня повторил, с хлоридом кальция. Только серная была чуть жёлтая и всего 78%, 11.3мл добавил. Получилось 10мл 15% соляной кислоты. Помыл раковину немного.