Привет, мне понравилось! Я сам его получал очень давно, отмывал потом колбу очень долго от всяких смолистых веществ. Перегонять анилин барботированием водяного пара очень долгая процедура, я использовал более простой метод, это налил воду в анилин и нагревал на магнитной мешалке, так равномерно все прогревалось и процесс шел гораздо быстрее (около 2 часов) Перед добавлением в делительную воронку анилина с водой, стоит бОльшу часть воды тупо слить с анилина (декантировать), тоже самое касается и иодбензола Кислоту равно как и любую жидкость лучше измерять объемом, а не на весах взвешивать. Иодбензол лучше перегнать водяным паром из этой же колбы, а затем высушить его. Избавится от элементарного иода тиосульфатом можно, но только от того который не растворен в иодбензоле. Кстати, часть иода растворилась в избытке иодида калия. Насчет термометра: им можно перемешивать, только аккуратно, я в свое время надевал на него кусочек шланга и вообще норм, мешал как палочкой обычной. А этикетка это обычный советский пластырь, я от такого недавно избавился дома)
Интересно-интересно. Много процессов показано. Обожаю эту многоступенчатость - ставишь цель, получить какое-то вещество, и делаешь много-много превращений, а потом смотришь на то, что получилось и такой: "Ееее, вот это мощь".
Было бы вообще каеф, если бы в конце видео был коротенький обзор про область применения полученного вещества. Я не химик и для меня все объяснения из видео как незнакомый язык, но как же завораживающе ты это все делаешь и объясняешь. Релакс. Круче thoisoi'а. Только будь аккуратен, соблюдай технику безапасности. И успехов во всем, чтоб результат реакций всегда был чистейшим, как у хайзенберга
3:13 кипелки желательно помещать в колбу до установки на плитку! попадание(опасное забрасывание) кипелок в горячую РС чревато взрывным вскипанием, легко перегревающихся(особенно при медленном нагреве жидкости, в чистой сферической лаб.посуде) в отсутствие кипелок - гомогенных жидкостей(водные растворы солей концентрированные, щелочи конц. р-ры водные, серная кислота конц.>60%) либо несмешивающихся жидких компонентов нагреваемой РС... например ДиХлорМетан при встряхивании, а особенно с тёплой водой, повышает давление в емкости часто более чем на 1атм... заброс кипелок как в газировку, может спровцировать вскипание ДХМа сопровождающееся выбросом смеси в потолок...
Совет как отмыть колбу за недорого. В хозмаркете покупаешь ёршик для мойки бутылок(ежик из пластмассовых жестких нитей на палочке) ручку укарачиваешь до нужного размера крепишь в патрон шуруповерт и айда маслать колбу. Можно предварительно засыпать какой-нибудь мелкий абразив,или абразивную пасту. Ершик бери самый жесткий.Кстати сгодится и для чистки колб после экспериментов
Можно надевать на ртутный кончик термометра кусочек резинового шланга. Так будете без переживаний мешать и следить за температурой. Хотя, если в ледяной бане достаточно льда, и нитрит прибавляется медленно, необходимости в термометре нет. Спасибо, поностальгировал по своей диссертации, пустив скупую слезу химика))
Очень классное видео! Единственное что, здорово было бы услышать краткую информацию по получаемым веществам: какие свойства, где применяются в жизни/промышленности, интересные факты
Годный контент, продолжай и подписчики попрут. И позволь дать совет: скороговорки 2-3 раза в день каждый день и будет намного лучше. И вообще никогда не прекращай совершенствоваться!
Привет. 14:40 Да, для меня (наверное и для остальных подписчиков) органика -- очень интересная область химии. И можешь пожалуйста сделать видео про борорганические соединения. Например: бороводороды, карбораны и т.д.
По коробкам противогазов: А - органика кипящая выше 65С, B - неогранические газы типа хлора или сероводорода кроме СО, Е - пары кислот и кислые газы типа диоксида серы, К - аммиак/амины, SX CO - угарный газ, NO - оксиды азота, Hg -ртуть, AX - низкокипящая органика и то не эффективно против метана/пропана/бутана.
Вот как так, огэ по химии я сдал на 5, химией вообще не интересуюсь, органика для меня сплошной тёмный лес с волками, а канал твой смотрю и нравится безумно)))
Молодец! Делай диоксан их этиленгликоля(он есть в составе незамерзаек - перегонкой можно выделить) - шикарный растворитель и достаточно хороший полупродукт для синтеза, к тому-же с помощью этого растворителя, капельки каморфы и магния - можно получать металлический натрий их его оксида!
Не парься, размешивать термометром раствор, это норм, только мы на кончик ампулы термометра одевали резинку с пипетки, ну, чтобы случайно его не кокнуть
Могу предложить опыт, только не знаю насколько оно сложно, яж физик) Порфирины являются забавными трансформаторами света, например если взять хлорофилл и накачивать его в кварцевой кюветке лазером 405нм (игрался в деццтве), то на выходе луч будет красным, то есть оно родит фотоны с энергией, которой явно не было на входе. И эта энергия настраивается атомом металла в центре и радикалами на ушах. Можно взять порфириновое ядро, навесить лигандами разных металлов и собрать радугу из квантовых трансформаторов)))
достаточно крепкий раствор водной щёлочи кипит выше 100 гадусов, поэтому пар получается немного перегретым. как "отмыть" налёт? часто пробуют это делать "КОНЁМ", или смесью пираньи, но действительно, бывает и такое, что налёт вообще ни чем не отмывается, тогда можно воспользоваться образивным моющим средством, т. к. оно может стоить дорого, то любое образивное моющее средство может заменить самый обыкновенный сухой цемент в виде порошка, который наносят на мокрую тряпку, если колба большая, то можно использовать песок, можно повращать в колбе мокрый песок круговыми движениями, если колба небольшая, то в неё можно засунуть мокрую тряпку с цементом и вращать это всё какой-нибудь подходящей палочкой.
Приветствую, Verrum. Делал аналогичным образом. Единственное, что можно было бы дополнительно сделать - стабилизовать бензохиноном/гидрохиноном от окисления.
По поводу идей из оргсинтеза. Пронитровать бензол, восстановить нитробензол. Из получившегося анилина получить три-четыре разных красителя. Настрящее хим производство в миниатюре. Я когда такое делал в школе было было очень круто.
@@Verrum если будешь делать, если что, весь процесс от нитрования бензола до получения красителей очень подробно описан в книге "Химия для любознательных" Эрих Гроссе, Христиан Вайсмантель.
Ocen aktualno dla menja. zapolucil 4 litrov sovetskogo anilina . I tonnu drugoj sovetskoj himij . Proboval 50ml peregnal bez vodi na elektriceskoj plitke za 10 euro , temperaturi hvatajet. Bez problem. Esli vodi pribavit on nacinajet vzrivami bulkatj, potomu cto voda na dne i par virivajetsa vzrivoobrazno i grjaznij anilin popadaet v holodilnik.
Verrum привет. Расскажи про реакцию таблеток анальгина и гидроперита. В детстве так хулиганили, интересно узнать, какая реакция происходит, что вызывает такую бурную реакцию
Я думаю что 15 процентная перекись водрода поможет обесчветить. Надо все время встряхивать чтоб эмульсия былва. Она вроде не реагирует с йодбензолом в нейтральной среде
Привет! Хорошее видео, органика рулит! Дальше можно сделать Соногаширу с иодбензолом и фенилацетиленом: PdCl2 + Ph3P + CuI в ТГФ, бензоле, диоксане и т.п., и желательно в инертной атмосфере. Кстати, странно, что иодбензол не удалось обезцветить тиосульфатом. Хорошенько встряхнуть не пробовал?
доброе всем, так чисто канал когдато случайно прилетел , но блин с такой крутой страстью рассказывать ... это надо быть немного ёбнутым ( в хорошем смысле)) автору уважение и никаких сомнений!
@@Verrum я думаю срок годности очень сильно зависит от обьема прошедших через него газов и степени их загрязнения. Только вот нет никакого индикатора, который показывал бы что вот уже пора менять а то не безопасно становится. Я к тому, что он в какой то момент перестанет нейтрализовать вредные пары/газы, а человек будет думать что все в порядке и может отравится.
Виталий, спасибо за отличное видео. Есть идея для ролика, это чисто про эксперименты, и у тебя, возможно, многое для этого есть. Написать, будешь читать?
@@Verrum Отлично! Тогда вот идея :) Испытательная установка - картридж для противогаза, перегонный куб, несколько вариантов вредных летучих реагентов (бензол, фенол, анилин?), канальный вентилятор и точные весы. Установка симулирует постоянный вдох в противогазе. Нужно ещё давление более-менее такое сделать, как при вдохе. Сосуд с реагентом взвешивается до и после, картридж взвешивается до и после. Делаются выводы, какую массу вещества задержал противогаз, а какая прошла дальше.
ВОПРОС К ХИМИКАМ. Какое вещество имеет макс. кол-во химических элементов? Например Н2О - два элемента Водород и Кислород. H2SO4 - три элемента. Водород, сера, Кислород. А сколько макс. можно соединить?
@@Verrum То есть можно всю таблицу Менделеева "слепить" вместе. Если лимита нет, спрошу по другому: какой хим. соединение с макс. кол-вом элементов вы знаете?
@@aftaev в том и дело, что не знаю. Вот прям вещества, в котором есть элементов 50 назвать точно не могу. Мне кажется по такому вопросу лучше в интернет пойти 🤔
@@aftaev даже с 10 трудно назвать! На ум пока приходят всякие органофосфаты, типа БОВ-газов. Типа амитола, VX, VQ, тиофоса и тд. В них обычно по 5-7 разных атомов
Мы как-то в лабе иодбензол получали. То ли переохладили смесь, то ли слишком много присыпали иодида... В общем, бумкнуло знатно, как будто газовый баллон на пол упал. От колбы трехгорлой - рожки да ножки, всё вокруг в коричневой жиже, в том числе потолок вытяжного шкафа. Благо сами в другой части лаборатории находились в момент происшествия. А потом на складе целую бутылку иодбензола нашли.
Ужас, конечно 😬 Мне кажется взрыв связан как раз с фенилдиазонием. Это вещество, особенно в сухом виде, очень взрывоопасное! Но я всех аспектов не знаю, поэтому утверждать не стану
@@Verrum Да, у нас было только две версии - выпавшая в осадок соль диазония "прореагировала" с мешалкой, либо плавающий на поверхности пены йодид калия резко утонул, вызвав резкое выделение азота и скачок давления
@@Verrum Просто пластырь сделан из офигенных материалов. Тканевая основа прочная и на ней хорошо держатся разные надписи, а клейкий слой не теряет свойств очень-очень долго. Современная ПВХ-изолента, например, имеет клеевой слой, который буквально за месяцы превращается в какие-то вонючие сопли, которые липнут только к рукам.
Ха! Из анилина! Ты попробуй из парафина получить! :D Там-то хорошая "загибательница" нужна будет, чтобы цикл завернуть! :D *по идее, на оксиде хрома можно получить бензол, а затем уже к нему пробовать что-то прицепить.
Интересное видео, спасибо за него! Я сам тоже хотел позаниматься химией на практике, но к сожалению то что я помню с школьной химии ни капли не помогает мне понять это всё реальности, где что и зачем нагревать, куда катализатор и прочее. Был бы очень благодарен если бы вы поделились тайной источника ваших знаний, так как сам я не смог ничего найти, ну или же посоветовали бы научную литературу которой вы пользуетесь. Ещё раз спасибо за видео!
Спасибо за комментарий. Очень приятно))) К сожалению конкретных источников скинуть не могу. Дело в том, что опыт нарабатывался годами. Тут и со школы немного нового. И с интернета куча всего. И, конечно у научпоп-блогеров тоже узнал море 😉
@@Verrum А вы не знаете способов получения иодалканов, кроме ацидолиза простых эфиров иодоводородом? Просто так как на видео получить не получится, потому что алифатические диазосоединения нестабильно и даже взрывоопасны
Температура кипения воды и анилина различаются НЕ В ДВА РАЗА! Анилин кипит при 184,13 + 273,16 = 457,29 К, а вода при 100 + 273,16 = 373,16. То есть, они различаются в 1,22 раза. Некорректно делить градусы Цельсия на градусы Цельсия, потому что это не абсолютные температуры.
Если делить Цельсии, то получается 184:100=1,84. Почти 2. Все-таки большинству людям привычнее использоввть Цельсии, а не Кельвины, а так, если придираться, то вы правы
Анилин прекрасно и без пара гониться, с воздушным холодильником. И получиться не хуже, чем с паром, но быстрен. И воду с примесями органики утилизировать не нужно
Здравствуй, Verrum, я сегодня впервые впервые дедал ампулы, первая вышла кривая, вторая по ровнее, но по итогу обе ампулы треснули... не помоветуйте из какие пробирок лучше делать ампулы, а еще как сделаьь так, что бы не было микро трещин ( если интересно, первая пробирка была с йодом, вторая с серной кислотой, и обе знатно по портили стол )
Хм. Ну чтобы не трескалось, советую из нормального боросиликатного стекла делать. И ещё получше прогревать. Ещё зависит от самой технологии. У меня тоже не с 1 раза получилось. С опытом приходит умение "стеклодува")))
А... ну ещё... как проверить борсиликат это или нет? Есть идея, типо нагреть пробирку и кинуть в воду, посмотреть треснет она или нет, но мне почему то кажется, что любая треснет...
Что делать если кипелки не спасают от взрывного кипения? Кинул битые стеклянные палочки потом добавил битые пробирки и все равно не помогает. Колба стоит на плите с закрытой спиралью, сама колба ТС.
"Диазотирование"😮ничего себе. Чего только не бывает на свете... То есть в йодбензоле один атом из этой "диазотной" пары в сульфате фенил-диазония замещен на йод, получается?
Не родная этикетка на банке с анилином-это лейкопластырь!
Привет, мне понравилось! Я сам его получал очень давно, отмывал потом колбу очень долго от всяких смолистых веществ.
Перегонять анилин барботированием водяного пара очень долгая процедура, я использовал более простой метод, это налил воду в анилин и нагревал на магнитной мешалке, так равномерно все прогревалось и процесс шел гораздо быстрее (около 2 часов)
Перед добавлением в делительную воронку анилина с водой, стоит бОльшу часть воды тупо слить с анилина (декантировать), тоже самое касается и иодбензола
Кислоту равно как и любую жидкость лучше измерять объемом, а не на весах взвешивать.
Иодбензол лучше перегнать водяным паром из этой же колбы, а затем высушить его.
Избавится от элементарного иода тиосульфатом можно, но только от того который не растворен в иодбензоле. Кстати, часть иода растворилась в избытке иодида калия.
Насчет термометра: им можно перемешивать, только аккуратно, я в свое время надевал на него кусочек шланга и вообще норм, мешал как палочкой обычной.
А этикетка это обычный советский пластырь, я от такого недавно избавился дома)
Как всегда, спасибо за важные дополнения 😉
Не пробулькиваться, а барботировать. Именно это профессиональный термин)))
непрофессионально тут былобы...:-)) анилин запретить!
И не бульбулировать :)
Интересно-интересно. Много процессов показано. Обожаю эту многоступенчатость - ставишь цель, получить какое-то вещество, и делаешь много-много превращений, а потом смотришь на то, что получилось и такой: "Ееее, вот это мощь".
Именно😏
Респект таким пацанам, которые покупают годный СИЗ.
Было бы вообще каеф, если бы в конце видео был коротенький обзор про область применения полученного вещества.
Я не химик и для меня все объяснения из видео как незнакомый язык, но как же завораживающе ты это все делаешь и объясняешь. Релакс. Круче thoisoi'а. Только будь аккуратен, соблюдай технику безапасности. И успехов во всем, чтоб результат реакций всегда был чистейшим, как у хайзенберга
Спасибо большое. Очень приятно слышать)))
3:13 кипелки желательно помещать в колбу до установки на плитку! попадание(опасное забрасывание) кипелок в горячую РС чревато взрывным вскипанием, легко перегревающихся(особенно при медленном нагреве жидкости, в чистой сферической лаб.посуде) в отсутствие кипелок - гомогенных жидкостей(водные растворы солей концентрированные, щелочи конц. р-ры водные, серная кислота конц.>60%) либо несмешивающихся жидких компонентов нагреваемой РС... например ДиХлорМетан при встряхивании, а особенно с тёплой водой, повышает давление в емкости часто более чем на 1атм... заброс кипелок как в газировку, может спровцировать вскипание ДХМа сопровождающееся выбросом смеси в потолок...
Совет как отмыть колбу за недорого.
В хозмаркете покупаешь ёршик для мойки бутылок(ежик из пластмассовых жестких нитей на палочке) ручку укарачиваешь до нужного размера крепишь в патрон шуруповерт и айда маслать колбу.
Можно предварительно засыпать какой-нибудь мелкий абразив,или абразивную пасту.
Ершик бери самый жесткий.Кстати сгодится и для чистки колб после экспериментов
Можно надевать на ртутный кончик термометра кусочек резинового шланга. Так будете без переживаний мешать и следить за температурой. Хотя, если в ледяной бане достаточно льда, и нитрит прибавляется медленно, необходимости в термометре нет.
Спасибо, поностальгировал по своей диссертации, пустив скупую слезу химика))
Очень приятно слышать. Спасибо)))
Лучше силиконового. Резина, всё-таки недостаточно инертна.
разве термометр был не спиртовой?
Прикольное видео! Однозначно Лайк! В ампуле он выглядит, как жидкий бром и т.д.
Спасибо!
Термометр не ртутный -вот и не жаль! Сейчас ртутные на вес золота! Спасибо за видио, с нетерпением жду каждого ролика!
Вам спасибо за коммент 😉
Очень классное видео! Единственное что, здорово было бы услышать краткую информацию по получаемым веществам: какие свойства, где применяются в жизни/промышленности, интересные факты
Поддерживаю, понятно что можно и загуглить, но так видео будет интереснее и познавательнее!
Годный контент, продолжай и подписчики попрут. И позволь дать совет: скороговорки 2-3 раза в день каждый день и будет намного лучше. И вообще никогда не прекращай совершенствоваться!
Благодарю)))
Стабильно качественный контент радует глаза и уши)
Привет. 14:40 Да, для меня (наверное и для остальных подписчиков) органика -- очень интересная область химии. И можешь пожалуйста сделать видео про борорганические соединения. Например: бороводороды, карбораны и т.д.
Про бораны было бы интересно, согласен
Главное -- дышать поглубже! :D
@@Verrum ага, только вот всех не волнует, что это вредное для здоровья дерьмо☝️
@@Ma_X64
дибораном и ЦБГН
А может про амины поговорим?)
Коммент поддержки канала. Интересен курс "металлизация для полных идиотов" )) меднение, никелирование
Спасибо за видео. Вспоминаю орг. практикум на химическом факультете МГУ) ждем новых роликов!))
ОЧЕНЬ ИНТЕРЕСНО. СПАСИБО!
По коробкам противогазов: А - органика кипящая выше 65С, B - неогранические газы типа хлора или сероводорода кроме СО, Е - пары кислот и кислые газы типа диоксида серы, К - аммиак/амины, SX CO - угарный газ, NO - оксиды азота, Hg -ртуть, AX - низкокипящая органика и то не эффективно против метана/пропана/бутана.
Вот как так, огэ по химии я сдал на 5, химией вообще не интересуюсь, органика для меня сплошной тёмный лес с волками, а канал твой смотрю и нравится безумно)))
Что-ж, я рад, что старания не напрасны. Спасибо! 🙂
Поржал про делительную воронку, спс)))) точнее про умножательную
Канал становится лучше.
Приятно слышать!
Органика интересная. В качестве хайпа можешь взять интересные лайфхаки в жизни. "Топ 5 необходимых в быту химикатов, о которых вы не знали" :D
Спасибо большое за видео. Классно получилось)))
Молодец! Делай диоксан их этиленгликоля(он есть в составе незамерзаек - перегонкой можно выделить) - шикарный растворитель и достаточно хороший полупродукт для синтеза, к тому-же с помощью этого растворителя, капельки каморфы и магния - можно получать металлический натрий их его оксида!
О, а я перегонкой с водяным паром выделял. 40% удовольствия от процесса именно в ней)
ага, особливо с анилином😂..., понимаю, там фенилацетон с паром перегонять и то в шкафу или под вакуумом и то вечность...
Спасибо. Было очень интересно.
Спасибо за видео, интересно смотреть
Всегда пожалуйста
Отличный видос
Проведи синтез Габриэля всем будет интересно!
Не парься, размешивать термометром раствор, это норм, только мы на кончик ампулы термометра одевали резинку с пипетки, ну, чтобы случайно его не кокнуть
Привет! Закинул чутка на колбу ;-)
Благодарю! Она точно не помешает
классно, не опускай руки и удачи :)
Могу предложить опыт, только не знаю насколько оно сложно, яж физик) Порфирины являются забавными трансформаторами света, например если взять хлорофилл и накачивать его в кварцевой кюветке лазером 405нм (игрался в деццтве), то на выходе луч будет красным, то есть оно родит фотоны с энергией, которой явно не было на входе. И эта энергия настраивается атомом металла в центре и радикалами на ушах. Можно взять порфириновое ядро, навесить лигандами разных металлов и собрать радугу из квантовых трансформаторов)))
достаточно крепкий раствор водной щёлочи кипит выше 100 гадусов, поэтому пар получается немного перегретым.
как "отмыть" налёт?
часто пробуют это делать "КОНЁМ", или смесью пираньи, но действительно, бывает и такое, что налёт вообще ни чем не отмывается, тогда можно воспользоваться образивным моющим средством, т. к. оно может стоить дорого, то любое образивное моющее средство может заменить самый обыкновенный сухой цемент в виде порошка, который наносят на мокрую тряпку, если колба большая, то можно использовать песок, можно повращать в колбе мокрый песок круговыми движениями, если колба небольшая, то в неё можно засунуть мокрую тряпку с цементом и вращать это всё какой-нибудь подходящей палочкой.
4:15 О, МАГ-3, я в ПМК-2 работал)
Правда там у меня есть подмасок)
Видос отличный. Вариант для нового видео: из соли аммония и борогидрида сделать боразол.
О, похоже будет Зандмайер. Молодец! Хороший синтез.
отличный контет, всегда жду новых роликов, и самое главное пополнение твоего арсенала химикатов и оборудования, до следующего ролика)
Спасибо большое!
Спасибо, братишка) 😊
Всегда пожалуйста
Почему мне сцена из "Зелёного Слоника" вспомнилась?
Приветствую, Verrum.
Делал аналогичным образом. Единственное, что можно было бы дополнительно сделать - стабилизовать бензохиноном/гидрохиноном от окисления.
По поводу идей из оргсинтеза. Пронитровать бензол, восстановить нитробензол. Из получившегося анилина получить три-четыре разных красителя. Настрящее хим производство в миниатюре. Я когда такое делал в школе было было очень круто.
Идея неплохая. Только нужно Бензол купить
@@Verrum если будешь делать, если что, весь процесс от нитрования бензола до получения красителей очень подробно описан в книге "Химия для любознательных" Эрих Гроссе, Христиан Вайсмантель.
@@Busterfizik спасибо)
Ребята, что сдавали ЕГЭ по химии, какие ваши планы на поступление в вуз?
Забыл сушить и не перегнал после
Он сушил
Начинал, вероятно, с набора "Юный Химик". В СССР такие продавались, одно время.
Я тоже перемешиваю термометром. У меня он ртутный на 200градусов и размером такой что из соседней комнаты можно перемешивать. Удобно.
Круто. Ртутные надёжнее)))
Очень крутой контент. Жаль, только, видео короткие :)
Автору респект! 👍
Спасибо!
Годнота подъехала!
получение Этилацетата и Этиленгликоля из чего то доступного , уксуса, дихлорэтана и подобных
смолы какой-нибудь тоже было бы интересно или клея
Ocen aktualno dla menja. zapolucil 4 litrov sovetskogo anilina . I tonnu drugoj sovetskoj himij . Proboval 50ml peregnal bez vodi na elektriceskoj plitke za 10 euro , temperaturi hvatajet. Bez problem. Esli vodi pribavit on nacinajet vzrivami bulkatj, potomu cto voda na dne i par virivajetsa vzrivoobrazno i grjaznij anilin popadaet v holodilnik.
Чел, ты крут! Хотелось бы увидеть получение ментола)
Сухую перегонку древесных опилок делаешь, и будет тебе метанол. Грязный, конечно, но будет.
@@Ma_X64 ментол, не метанол)
@@Ma_X64 не метанол а ментол👮♂
Verrum привет. Расскажи про реакцию таблеток анальгина и гидроперита. В детстве так хулиганили, интересно узнать, какая реакция происходит, что вызывает такую бурную реакцию
Есть аналогичный рецепт с фотофиксажем(?).
Мне тоже интересно, что там получается
Заранее лайк и осознанный комментарий чуть больше чем пять слов.
Спасибо большое за видео.
🦊
Рад стараться
Посоветуй, пожалуйста, книжки по изучении неорганической химии
Я думаю что 15 процентная перекись водрода поможет обесчветить. Надо все время встряхивать чтоб эмульсия былва. Она вроде не реагирует с йодбензолом в нейтральной среде
Блин когда новое видео?
☢Verrum, у тебя просто бомбические ВИДОСЫ!!! ТЫ - КРУТ, парень 👍
Спасибо 🙂
Привет! Хорошее видео, органика рулит! Дальше можно сделать Соногаширу с иодбензолом и фенилацетиленом: PdCl2 + Ph3P + CuI в ТГФ, бензоле, диоксане и т.п., и желательно в инертной атмосфере. Кстати, странно, что иодбензол не удалось обезцветить тиосульфатом. Хорошенько встряхнуть не пробовал?
Проюовал, но не помогало
9:38 Думаю, для диазония чём ниже, тем лучше.
Согласен
Это советский пластырь. Раньше пластырь делали что надо, сейчас пластырь даже не клеится и не держится.
Интересно, что это за штука такая, йод бензол, и успеешь ли записать её запах перед тем, как концы откинешь...
доброе всем, так чисто канал когдато случайно прилетел , но блин с такой крутой страстью рассказывать ... это надо быть немного ёбнутым ( в хорошем смысле)) автору уважение и никаких сомнений!
Спасибо! 😅👍
Привет. Как понять когда закончился ресурс фильтра противогаза? Никогда не пользовался именно против газов. Обычно от пыли разной.
Обычно на фильтре пишут срок годности. Желательно раньше заменить, но после истечения последнего, фильтр точно заменить придётся
@@VerrumБро, а тебе маска досталась тоже вонючая винилом?
@@shootingsolution0123 новый противогаз - да, воняет резиной и пластиком, но надеюсь, запах потом немного выветрится
@@Verrum я думаю срок годности очень сильно зависит от обьема прошедших через него газов и степени их загрязнения. Только вот нет никакого индикатора, который показывал бы что вот уже пора менять а то не безопасно становится. Я к тому, что он в какой то момент перестанет нейтрализовать вредные пары/газы, а человек будет думать что все в порядке и может отравится.
@@Verrum не надейся..., двум моим год лежали в открытую у вытяжки..., вонь стала чуть меньше, но всяко винилит
Виталий, спасибо за отличное видео. Есть идея для ролика, это чисто про эксперименты, и у тебя, возможно, многое для этого есть. Написать, будешь читать?
Конечно. Любые идеи хороши. Но я не обещаю, что смогу все сделать)))
@@Verrum Отлично! Тогда вот идея :) Испытательная установка - картридж для противогаза, перегонный куб, несколько вариантов вредных летучих реагентов (бензол, фенол, анилин?), канальный вентилятор и точные весы. Установка симулирует постоянный вдох в противогазе. Нужно ещё давление более-менее такое сделать, как при вдохе. Сосуд с реагентом взвешивается до и после, картридж взвешивается до и после. Делаются выводы, какую массу вещества задержал противогаз, а какая прошла дальше.
У меня такая маска, к ней конечно привыкнуть надо на лице потом отпечаток остаётся
Можно ли сделать эфир (диэтиловый) или хлороформ перегоняя в установке на резиновых пробках (обмотанные фум лентой), нужно для видео.
Теоретически да. Если все плотно замотано, то можно попробовать
Видео, топ!
ВОПРОС К ХИМИКАМ. Какое вещество имеет макс. кол-во химических элементов?
Например
Н2О - два элемента Водород и Кислород.
H2SO4 - три элемента. Водород, сера, Кислород.
А сколько макс. можно соединить?
А точно сказать невозможно. Как такового лимита нет
@@Verrum То есть можно всю таблицу Менделеева "слепить" вместе.
Если лимита нет, спрошу по другому: какой хим. соединение с макс. кол-вом элементов вы знаете?
@@aftaev в том и дело, что не знаю. Вот прям вещества, в котором есть элементов 50 назвать точно не могу. Мне кажется по такому вопросу лучше в интернет пойти 🤔
@@Verrum у гугла спрашивал - не знает. У химиков разных спрашивал, никто не может ответить.
Начнем с 10 элементами. Есть название?
@@aftaev даже с 10 трудно назвать! На ум пока приходят всякие органофосфаты, типа БОВ-газов. Типа амитола, VX, VQ, тиофоса и тд. В них обычно по 5-7 разных атомов
Надо было сказать, что размешиваешь градусником. Это добавило бы накала :)
Тебе бы над подачей поработать. А так вообще круто.
Мы как-то в лабе иодбензол получали. То ли переохладили смесь, то ли слишком много присыпали иодида... В общем, бумкнуло знатно, как будто газовый баллон на пол упал. От колбы трехгорлой - рожки да ножки, всё вокруг в коричневой жиже, в том числе потолок вытяжного шкафа. Благо сами в другой части лаборатории находились в момент происшествия. А потом на складе целую бутылку иодбензола нашли.
Ужас, конечно 😬 Мне кажется взрыв связан как раз с фенилдиазонием. Это вещество, особенно в сухом виде, очень взрывоопасное! Но я всех аспектов не знаю, поэтому утверждать не стану
@@Verrum Да, у нас было только две версии - выпавшая в осадок соль диазония "прореагировала" с мешалкой, либо плавающий на поверхности пены йодид калия резко утонул, вызвав резкое выделение азота и скачок давления
Хорошая насадка 3:29
Анилин закончится - купи на химкрафте. Там чистота 99.5%
Трихлорид фосфора получение и опыты
Так трихлорид будет?
Я колбы чистил песком)) хорошо считает то что не смывается
Все подобные этикетки сделаны из лейкопластыря. У нас в школе банка с соляной кислотой также подписана на лейкопластыре
К сожалению такие времена не застал, но услышать весьма интересно
@@Verrum Просто пластырь сделан из офигенных материалов. Тканевая основа прочная и на ней хорошо держатся разные надписи, а клейкий слой не теряет свойств очень-очень долго. Современная ПВХ-изолента, например, имеет клеевой слой, который буквально за месяцы превращается в какие-то вонючие сопли, которые липнут только к рукам.
Лайк !
... 👍🤗 А хим свойства общие у этого регента?...
В основном аналог бромбензола, но в реакции вступает весьма активнее
Понял, спасибо! 🤗
Веррум: я получил йодбензол!
Я: он начал с тёмной жижи и закончил тёмной жижей😁
Именно! Никто не ожидал такого поворота😏
вот бы видео про аммиак или толуол
А где кубовый остаток , как он выглядит? Что осталось от перегонки?
Анилин? Если про него, то не снял. Паровая перегонка шла очень медленно
@@Verrum Дак в колбе после перегонки осталась чёрная смола ?
@@taraxacum6448 конечно, но не так много. Там ещё воды достаточно много было
@@Verrum понятно.
была темная ЖиЖА. после многочисленных операций темная Жижа. Вопрос нафига нам нужна жижа в колбе?
Вечный вопрос всех химиков. Перегонять одну жижу в другую🤔
@@Verrum принято. химик тоже самурай
Маска как у уолтера уайта в 1 сезоне
Ха! Из анилина! Ты попробуй из парафина получить! :D Там-то хорошая "загибательница" нужна будет, чтобы цикл завернуть! :D
*по идее, на оксиде хрома можно получить бензол, а затем уже к нему пробовать что-то прицепить.
ну можно пронитровать бензол, затем восстановить и диазотировать)
Как насчёт биотехнологии?
Интересное видео, спасибо за него!
Я сам тоже хотел позаниматься химией на практике, но к сожалению то что я помню с школьной химии ни капли не помогает мне понять это всё реальности, где что и зачем нагревать, куда катализатор и прочее. Был бы очень благодарен если бы вы поделились тайной источника ваших знаний, так как сам я не смог ничего найти, ну или же посоветовали бы научную литературу которой вы пользуетесь. Ещё раз спасибо за видео!
Спасибо за комментарий. Очень приятно)))
К сожалению конкретных источников скинуть не могу. Дело в том, что опыт нарабатывался годами. Тут и со школы немного нового. И с интернета куча всего. И, конечно у научпоп-блогеров тоже узнал море 😉
Могу предложить неорг. практикум Шевелькова и орг. практикум от Травня (Травень в им. падеже)
@@dfvxxgewyjgb под редакцией Шевелькова урезанный учебник, лучше ред.Третьякова
@@Verrum А вы не знаете способов получения иодалканов, кроме ацидолиза простых эфиров иодоводородом? Просто так как на видео получить не получится, потому что алифатические диазосоединения нестабильно и даже взрывоопасны
А где ты покупаешь реактивы и вывозят ли их за границу снг
Покупаю лично. Так как некоторые химикаты не доставляют. К примеру прекурсоры
Ничего не понимаю, что из чего и для чего. Мешать градусником, пробулькивать и лейкопластырь на бутылке - теплые воспоминания пробуждают.
Привет, учишься ли ты в университете? Пробовал ли заняться научной деятельностью?
Фактически недавно зачислился
@@Verrum Какой ВУЗ, если не секрет?
Температура кипения воды и анилина различаются НЕ В ДВА РАЗА! Анилин кипит при 184,13 + 273,16 = 457,29 К, а вода при 100 + 273,16 = 373,16. То есть, они различаются в 1,22 раза. Некорректно делить градусы Цельсия на градусы Цельсия, потому что это не абсолютные температуры.
Если делить Цельсии, то получается 184:100=1,84. Почти 2. Все-таки большинству людям привычнее использоввть Цельсии, а не Кельвины, а так, если придираться, то вы правы
Закинул те пару рублей на насос 🙂 хорошо делаешь!)
Спасибо!
Анилин прекрасно и без пара гониться, с воздушным холодильником. И получиться не хуже, чем с паром, но быстрен. И воду с примесями органики утилизировать не нужно
Давай попробуем получить серебра нитротетразол. Достаточно сложная штука.
Здравствуй, Verrum, я сегодня впервые впервые дедал ампулы, первая вышла кривая, вторая по ровнее, но по итогу обе ампулы треснули... не помоветуйте из какие пробирок лучше делать ампулы, а еще как сделаьь так, что бы не было микро трещин
( если интересно, первая пробирка была с йодом, вторая с серной кислотой, и обе знатно по портили стол )
Хм. Ну чтобы не трескалось, советую из нормального боросиликатного стекла делать. И ещё получше прогревать. Ещё зависит от самой технологии. У меня тоже не с 1 раза получилось. С опытом приходит умение "стеклодува")))
Я видел на ютубе как один китаец, прям из пробирок делал ампулы, но виде конической колбы, я раньше не придавал этому значения, но теперь 😶🌫️
А... ну ещё... как проверить борсиликат это или нет? Есть идея, типо нагреть пробирку и кинуть в воду, посмотреть треснет она или нет, но мне почему то кажется, что любая треснет...
@@LiVirAli посмотреть на торец пробирки. Боросиликатное абсолютно прозрачное, а обычное имеет зеленоватый цвет
У меня борсиликат... ну или я слепой🫨
братан все окей, а где тесты с самим йодбензолом?)) Видео кажется незавершенным, т.е. это как получить порох в видео но не поджечь его :)
Press F to pay respect колбе с 2 выходами
Именно. Все никак на покой уйти не может 😂
Что делать если кипелки не спасают от взрывного кипения? Кинул битые стеклянные палочки потом добавил битые пробирки и все равно не помогает. Колба стоит на плите с закрытой спиралью, сама колба ТС.
Либо стеклянные палочки слишком гладкие, либо их мало. Советую добавить ещё
@@Verrum добавил чтобы дно покрывали, думаю в плавиковой кислоте протравить чтобы матовые были.
@@andrew_chemistry кстати хорошая идея. Возможно плавиковая поможет
Привет! Не подскажешь, куда девать/утилизировать противогазовые фильтры?
Если честно - нет. Несколько старых фильмов держу у себя, но куда выкидывать - не знаю 🤔
@@Verrum Эх, ладно. Но спасибо за ответ!
"Диазотирование"😮ничего себе. Чего только не бывает на свете... То есть в йодбензоле один атом из этой "диазотной" пары в сульфате фенил-диазония замещен на йод, получается?
Надпись на банке с анилином написана точно на старом советском лейкопластыре.