Отличное видео, и продукт синтеза вполне новогодний - яркий красновато-розовато-морковный! Прямо глядишь на порошок - и сразу настроение "праздник к нам приходит, праздник к нам приходит...." Кстати, насчет трийодида и пентайодида. Мне вспомнилась заметка в моей энциклопедии по химии, связанная с изомерами. Там тоже говорилось, что хоть "на бумаге" может существовать 10^n изомеров длинных углеводородов, но в реальности их нельзя получить именно из-за пространственных ограничений.
Это точно. Кстати, по поводу галогенидов фосфора - в будущем планирую бромиды получить. PBr3 и PBr5 А может и PCl5, так как стоит данный химикат очень дорого. Последний раз в химмаге был, так из-за санкций он подорожал в 7 раз!
@@Verrum Для трибромида фосфора нужен избыток красного фосфора, а то будет получаться пентабромид, а не трибромид. А, да, ещё возгонкой смеси пентабромида фосфора и брома можно получить гептабромид. Только вот бром зараза не из дешёвых
У проблемы сливания регенерированных растворителей есть простое и элегантное решение - отдельная тара) Подписывается "ЧХУ технический" и используется в менее ответственных задачах) Вы говорили, что в универ поступили. Рекомендую разведать местные свалки, завести знакомства с людьми, занимающимися списанием, завхозами, металлистами, которые на лом громят приборы. Много чего интересного можно урвать за недорого, а то и вовсе нахаляву. А то покупать всё подряд - разориться можно. Придется, правда, научиться чинить оборудование, но в более чем половине случаев это не очень сложно.
Привет, Виталя. Рад снова лицезреть тебя на своем экране. Надеюсь в Новый год тоже увидеть тебя на экране. К слову трийодид азота, сокращенно ПИЗ. Так как он еще и ядовит то при неаккуратном обращении или приеме внутрь придет этот самый ПИЗ.
Блин, вылитый я. Прям значительное внешнее сходство. Но я химию забросил примерно в этом возрасте. Лайк, подписка. Надеюсь, ты не намереваешься показать нам опыты с гептилом? Тойсой уже постарался, ххе.
Спасибо большое. Не, с гептилом точно не собираюсь работать. По крайней мере сейчас. Его еще достать трудно. Тойсой его купил у Сигмы Элдрич, судя по этикетке, а это зарубежная буржуйская компания. Из-за санкций купить там что-либо практически нереально
На нг можешь выпустить видос с "волшебными реакциями", где растворы меняют цвет. Типа хим гирлянда. Без слов. Под музыку. В конце поздравления, итоги, планы на будущее
Было бы интересно посмотреть что-то из практической плоскости. Например, растворение припоя с старой платы, а потом выделение металлов. Не знаю почему никто такое не делает. Слышал, вроде соляная кислота припой растворяет. Но потом же получится смесь из металлов, как это потом разделять и восстанавливать. Или ещё химия из батарейки. Можно ли что-то интересное получить из оксида марганца и цинка. Помимо сульфатов)
При температуре кипения CCl4 он банально диспропорционируется на фосфор и трехйодистый фосфор, так-что там будет его совсем немного, а вот если-бы его не фильтровали в горячем виде, то да.
Трийодид фосфора использовали для восстановления псевдоэфедрина до метамфетамина. Трийодид фосфора реагирует со спиртовой группой и образуется йодалкан и вода. Трийодид фосфора реагирует с водой и образуется йодовод и фосфорноватистая кислота. Йодоводород забирует йод из соединения обратно, образуется элементарный йод и метамфетамин.
@@Verrum не совсем так, сынулик. Я как провизор (бывший) скажу, что ранее допускались комбинированные ЛС, содержащие псевдоэфедрин не более какой-то дозы. Надо смотреть актуальные приказы МЗ РФ, но раньше были №681, №183 и прочие подобные. Это препарат списка I. Правда я сейчас уже отошел от дел, расстался (с тёлкой) с аптеками и не слежу за актуальными приказами и их обновлением. Возможно сейчас опять что-то поменяли. Бррр, слава Богу ушел из аптечного дур-дома, и не жалею.
@@Verrum увы, они везде найдут. Только сейчас молодежь больше сидит на солях, вот почти на каждом заборе написано "меф, ск заходи в телегу ххххх". Уроды просто.
Виталий здравствуйте, а вы бы не могли дать ссылку на такой же респиратор каким пользуетесь вы при получении хлора или с работай над более ядовитыми веществами. Спасибо
я сейчас решал 33 задачу егэ и этот вижу глицин.. вспоминаю, что это лекарство, которое стоит копейки и доперло как то, что можно амино группу, как то использовать. Первое что я придумал это метиламин... буду метамфетамин видимо варить =)
08:40 , здравствуйте, Verrum, на озоне можно купить воздушный насос за 350р =D Да возможно он будет слабоват, но за то доступный способ создать вакуум для фильтрации... Кстати, как вы охлаждаете холодильник водой? Насосом или 2 кастрюли ? xD
Я пошел в магазин и купил 2 ящика пластиковых, каждый по 40 литров... ( ну или 33л =D) и просто с одного, качал в другой воду... в целом способ хороший, но единственное нужно воду переливать с одной на другую, а ещё весь пол в воде 0.о Кстати... а откуда у вас столько прекурсоров? Фосфор, серная кислота 98%, фтальевый ангдирид и это только то, что я помню 0.о
Класс! Даже не знал протакую реакцию! А к новому году надо что-нибудь фееричное!!!:) например окислением нитратом бария или стронция магния или порошка алюминия... :))) ну а можно что-то сотворить на основе родонита меди... Синенькое...
Подскажи, а чху сильно токсичен? Можно ли работать в проветриваемом помещении в противогазе? Или лучше на улице? Если что за раз использую не больше 30 мл.
Он конечно не полезный, но я не скажу, что смертельно опасен. Если помещение очень хорошо проветривается, то работать можно. Но перчатки желательно надеть. А-то через кожу он впитывается быстро
Прошу совета! Как вытащить притертую стеклянную пробку из колбы с HCl, прикипела, и термопистолетом грел и охлаждал колбу снегом, не могу открыть, а пилить горлышко - жаба душит!
Ох. Фиговая ситуация. Можно попробовать в пространство между шлифом и пробкой налить воды. Возможно это поможет. Я тоже с такой ситуацией столкнулся, но к сожалению лишился пробки
1. Стоит более пОлно удалять ЧХУ из кристаллов при вакуумной фильтрации, кристаллы будут более сухие 2. Отфильтрованный ЧХУ содержит некоторое количество иодида фосфора и его следует перегнать, и выкристаллизовать дополнительное количество иодида. 3. Хранить иодид лучше в ампуле. 4. Использованные растворители, перегнанные растворители хранят исключительно в отдельной таре.
посмотрел. вник. понял, что если бы захотел сделать себе трийодид фосфора, то лучше обратиться к специалистам. ))) спасибо за интересный контент. с наступающим!
Сижу я тут на уроке истории и от скуки листаю учебник по химии и вот нашел тему "заменители сахара", как вам идея попробовать синтезировать какой нибудь заменитель сахара? Мне кажется это очень интересная тема =D
@@Verrum из осуществимых это синтез сахарина из толуола. Сульфируешь толуол (желательно хлорсульфонкой), обрабатываешь аммиачкой и окисляешь полученный продукт
@@Verrumда ладно... Я классе в седьмом хлора чёт столько наполучал, что все обои выцвели. А на олимпиаде видел пацана с мясистым таким ожогом в половину лица... Мдэ.
У меня две бутылки по литру уксусной ледяной. Стоят в гараже при температуре примерно 5-10 тепла. Одна бутылка превратилась в кашу, а вторая прозрачная жидкость. Что не так?
Здравствуй, Verrum, поздравляю тебя с новым годом, желаю процветания твоему каналу и успеха в жизни. ( до 4 ночи я не до живу, поэтому пишу по твоему времени в 22:17)
Verrum, сегодня в леруа ходил и обнаружил бутылки в растворителями, почитав состав я увидел в одном из растворителей ксилол 0.о Каков шанс, что это орто ксилол? (Ну фтальевый ангдирид хочеться получить =D ) А еще вопрос на засыпку... Дихромат калия, такой же сильный окислитель, как и перманганат калия? Просто, если да, то тогда почему перманганат сделали прекурсором, а дихромат нет... ( ну пока имение его можно спокойно купить без вопросов...)
1) Скорее всего там смесь всех изомеров ксилола. Для растворителя никто разделением заморачиваться не будет 2) неа. Марганцовка - гораздо сильнее. Она может спирты окислять сразу до кислот. А дихромат в большинстве случаев до альдегидов
Привет Verrum, ту мог-бы так-же продемонстрировать реакцию йодида фосфора со спиртом. Или проведи реакцию, которую никто в ютуб каналах не проводил -> синтез из ацетона и ацетилена спирта с тройной связью.
Просто "в ёмкости хранить" не получится: слишком большим средством вещество обладает даже к следам воды, а потому в "емкости", за счёт постепенного, но неизбежногр гидролиза будет постоянно расти давление, приподнимающее крышку, после чего гидролиз значительно ускорится.
Попробуй получить серную кислоту. Я конечно знаю то что ты знаешь но можно получить с помощью окисление диоксида серы с помощью диоксида азота вроде так. Для этого диоксид серы (SO₂) получен из окисления железного купороса при высокой температуре. Диоксид серы далее окисляется диоксидом азота (NO₂), который, в свою очередь, получается растворением меди в азотной кислоте (HNO₃). Азотная кислота, в свою очередь, формируется смешиванием аммиака (NH₃) с перекисью водорода (H₂O₂). Если не правильно можешь исправить😊
"окисления железного купороса при высокой температуре"? При высокой температуре он может только разлагаться на серный ангидрид и оксид железа, SO2 там никак не получается. Но даже если бы в процессе реакции получался SO2, то это было бы не окисление, а восстановление так как сера из +6 восстанавливается до +4. Последняя реакция с аммиаком вообще какая-то сомнительная
О! здравствуй, скоро новый год... будете ли делать видео о пиротехнике? Было бы прикольно, если бы вы сделали нитроцелюлозу или чесночки ( маленькие бомбочки, которые не громко взрываются от удара молотком или об землю).
@@LiVirAli если честно - не особо. Пологаю, что бертолетка с каким-либо восстановителем, чувствительным к удару. Но точно не фосфор! В интернете на некоторых сайтах указывают, мол в них небольшое количество тротила или гексогена, но слабо верится 😐
Хотя я дурак.. Борная, уксусная и прочие карбоновые, органические, слабые кислоты они не могут играть роль катализатора при перегонке в эфир. А азотная вполне может...
@@sgustok-jk3pj5nz7j тут скорее не в силе кислоты дело. В реакциях этерефикации конц. серная поглощает воду, что смещается равновесие в сторону образования эфира
Всё про новую тему. Предлагаю получить тетрахлороалюминат натрия NaAlCl4. Интересное вещество плавится при 185 гр.цельсия. А затем из него и можно уже попробовать электролизом получить алюминий.
Алюминия как грязи,зачем его получать в элементарном виде?Лучше провести реакцию FeCl3 в абс. ch3-ch3-o-ch3-ch3 с Al,после чего испарить эфир над CaCl2
Попробуй пожалуйста получить оксид урана или разные соединения урана (которые присутствуют в урановом стекле) и попробую получить Уран (и его соединения) из уранового стекла
@@DarkSide-ID666 дело в том, что все равно 235 или 238 уран. Любые действия с радиоактивными веществами (особенно с ураном и с его добычей) без разрешения запрещены. Известный пример - Дэвид Хан. Посмотри про него. Парень хотел собрать атомный реактор а в итоге угробил свою жизнь
Псевдоэфедрин для лохов. Тру-пацаны используют метиламин 😎 Шучу! Если серъезно, то в наших аптеках запрещены препараты на основе псевдоэфедрина. И слава богу
@@Интересно-н5ьЕсли серьёзно. Что мешает самому замутить видео? А не спрашивать! Насчёт гидроксилов, дело спорное. А вот аминокислоты, HJ должен вроде превращать в аминоспирты. Например: фенилаланин+ HJ. Фенилаланин продаётся в любой аптеке и даже без рецепта.😊😊😊😊😊
@@gc4mv Удалив кетон 2-амино-3-фенилпропанол выйдет.Чтобы вышел фенилацик там метил вместо аминогруппы должен стоять.Сам не могу получить из-за отсутствия нормального красного фосфора для реакции
Как всегда классное видео. А зачем тебе кстати был нужен иодит фосфора? Как ты и сам говорил каждый грамм на счету, поэтому я думал что тебе данный реактив для какой-то цели, или это секрет и продолжение будет в новых выдеорликах?
Спасибо. Если честно, то йодид фосфора мне не очень-то и нужен. В большинстве случаев такие химикаты получаю для общего развития. Но это не значит, что химикат бесполезный. Напротив - из йодида фосфора можно синтезировать йодалканы, а их использовать в других орг-синтезах
Получать растворители и самые ходовые кислоты (Серная,азотная,соляная) самому это дичайший геморрой,килограммы бытовой химии ради рюмки сверхзасраного хлороформа.Живя в стране,где нет ниодного (буквально) химмага я и то умудрился купить у небольшого завода литр дымящей азотки.В России показал паспорт в магазине - купил пару литров нитросмеси и глицерин на сдачу.Зачем вы паритесь с селитрами и деревом?
Какую именно сам не знаю, просто хотел узнать есть ли планы сделать такое видео. Можно например попробовать сделать разноцветные фонтаны, используя соли разных металлов.
@@Verrum яркую и мощную но такую чтоб ФСБ-шники к тебе в дом с ноги не ворвались. Мда....не увидим мы нормальных увеселений в стиле Джокера из Темного Рыцаря.
перед горячим фильтрованием можно фильтр прогреть минимальным количеством кипящего растворителя. тогда не будет на фильтре кристаллизоваться и его забивать.
Лайфак как фильтровать без насоса с ВАКУУМОМ: в обычную колбу добавляется несколько мл легкокипящей жидкости типа петролейного, этилацетата и дихлорметана. Нагревается сек 30, можно на открытом огне, но лучше в кипятке ( подойдёт горячая вода 70 град) Пары заполнябт колбу, сверху ставишь фильтр и ждешь когда колба начнет остывать. Всасывает как водоструй, только подливать на фильтр успевай) P.S. выход фильтра шота прекрасно вставляется в обрезок вакуумного шланга, который как пробка вставляется в обычную стеклянную бутылку как пробка. Лучшая конструкция🎉.🎉🎉
За пояснение к хлор кальциевой трубке отдельный лайк ,)))) Сколько до этого было у 🦊 прописей с хлор-кальциевой трубкой))) В общем и целом лиса приходит в hps и говорит дайте пожалуйста лисе 🦊 хлор кальциевую трубку а в hps смотрят на 🦊 лису как Зюганов на Ай пад
Здравствуй, дорогой автор. Я не до конца понял, где ты делаешь опыты, но на лабораторию это не очень похоже, возможно я ошибаюсь. Если я все-таки прав и твое помещение не должно использоваться для такого (квартира, гараж и тп.), настоятельно тебе рекомендую как-то договориться в институте о предоставлении тебе лаборатории, запишись к научному руководителю и занимайся наукой, попутно снимая свой контент. или еще как-то. Последствия таких опытов могут быть опасны для здоровья не только тебя, но и окружающих, да и с точки зрения закона, может к тебе внимание появиться от соответствующих органов. Удачи тебе!
@@wolfy3802 не совсем, так как хлор и бром могут образовывать не только тригалогениды, но и пентагалогениды, а значит технология синтеза везде нужна своя
Вместо вакуумного насоса можно использовать обычную грушу от пипетки.А если хочешь вакуумный насос то купи водоструйный.Он не такой дорогой до двух тысяч руб.А сливать реактивы советую в отдельную емкость потому что как ты и сказал загрязняешь чистый реактив.Можно купить ту же самую банку но пустую.В магазине сибтехнология она стоит 30 руб.
*Виталий ты молоток* 👍👌🤝 *Интересно было бы увидеть бенгальские огни с солями брома, меди, стронция, чтобы можно было получить не просто белый цвет, а ещё какой нибудь, типа зелёный, красный, жёлтый, и синий* *Под новый год, актуально было бы*
@@перфурратор ну не скажи. Бромсодержащие соли очень часто используют для образования синего огня, так как ионы брома испускают спектр в основном в синем диапазоне
Все как всегда, очень сильно. А на счëт насоса для Бунзена, то обыкновенный аквариумный насос справляется на ура. Только небольшая доработка нужна. Аффинажники давно пользуются.
Думается мне,сток новому году можно выдавить скупую ностальгирующую слезу для студентов химфака синтезами b-нафтолоранж или нитронафталина. А если есть желание кому нибудь поджечь зад, то эвтектические реакции с расчетами в помощь)
А можешь попробовать изготовить тиоацетон? Хочется знать, так ли он ужасно пахнет, как это описывают в байках на форумах. Было видео на канале NileRed, но какие-то странные результаты у него вышли. Как он сам описал, пахнет как сточные воды, но терпимо. Его друг сильнее почуствовал этот запах, но вот до описываемых в мифе приступах тошноты там дело так и не дошло. Интересно будет увидеть повтор этого опыта от тебя, может NileRed что-то упустил при синтезе, и продукт получился не достаточно чистым, либо действительно слухи о зловонности данного вещества сильно преувеличены И с наступающими праздниками, ждём новых синтезов всякой органики в 2024)
Теоретически звучит интересно, но если на практике он настолько сильно смердит, я бы не рискнул его синтезировать. Не очень хочется, чтобы все соседи сбежались на вонь
Чтобы соседям подна¢рать есть более простые в получении вещества, например галогенпроизводные ацетона. Но я не рекомендую портить жизнь соседям, не нужно быть мдаком.
Ты заражаешь меня запаиванием веществ в ампулы. Я уже HNO3 запаял, I2Cl6, Na, CH3COH, CH2I-CO-CH3, CH2Cl-CO-CH3, бензол запаивал, но он из пластиковой ампулы утёк куда-то. В общем, спасибо за новое хобби.
Всегда пожалуйста. Не знаю, как это объяснить, но я получаю эстетическое удовольствие, запаивая вещества в ампулы. Возможно это своеобразный способ коллекционирование 🤔
Новая тема для видео: сделай электролиз безводного хлорида алюминия в растворителе для получения алюминия. Какой растворитель лучше здесь надо подумать.
Я что-то не понял, зачем в установке был холодильник и осушитель ? И почему ты не поджог конечный продукт, чтобы проверить как он горит или взрывается ? Это же база !
Мне кажется все таки не стоит добавлять недостаток йода, при таком раскладе легчайше образуется формальный дийодид фосфора, а при избытке пентайодида, очевидно, не образуется. Отделить можно растворением в эфире (вроде как трийодид там не растворяется, но не уверен), а затем эфир выпарить, регенирировав йод, на крайний случай очень аккуратно под пониженым давлением сублимировать йод Да и продукт реагирует с кислородом с образованием оксойодида, так что да Почему не стоит использовать недостаток йода, трийодид при нагревании реагирует с фосфором (да, конечно, белым, но по красному инфы не нашел, но, думаю с ним тоже может если захочен), да и опять же, велик шанс получить дийодид Где не прав, поправляй
Народ и милый автор канала, а есть ли в химии правила, по которым можно вычислить возможность и не возможность течения реакции?????????? Например: K2SO4 + NaCl = ясен пень!!!, но почему??? Только ли в сторону образования максимального напряжения связи???? Тогда LiF хрен что разорвёт!!!!!! 3В + 1,35В = 4,35 В (СТАНДАРТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ РЯДА ЭЛЕКТРОДНЫХ РЕАКЦИЙ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 25С). А фосфорная кислота их разрывает. Народ просит просветления по этому вопросу!!!!!!!!!!!!!!
Есть. Возможность протекания любой реакции можно вычислить исходя из энергии Гиббса. Если она (G) < 0, то реакция идёт. Если =0, то находится в состояние равновесия. Если >, то невозможна. Энергию эту можно посчитать исходя из уравнения: G=H-TS, где H - энтальпия реакции, T - абсолютная температура, S - энтропия реакции. Лучше подробнее про это прочитать в интернете, а так я это как раз на 1 курсе прохожу
@@Verrum так может для народа видос запилить?? В школе нас этому не обучали, а чесотка по этому вопросу осталась. Да, натыкался на Гипса, но по скольку это просто интерес к химии и материальной выгоды нет, то и не копал глубже. Вроде бы видосов на эту тему нет?! Для тонкой прослойки народа населения, будет интересно!!!
Отличное видео, и продукт синтеза вполне новогодний - яркий красновато-розовато-морковный! Прямо глядишь на порошок - и сразу настроение "праздник к нам приходит, праздник к нам приходит...."
Кстати, насчет трийодида и пентайодида. Мне вспомнилась заметка в моей энциклопедии по химии, связанная с изомерами. Там тоже говорилось, что хоть "на бумаге" может существовать 10^n изомеров длинных углеводородов, но в реальности их нельзя получить именно из-за пространственных ограничений.
Это точно. Кстати, по поводу галогенидов фосфора - в будущем планирую бромиды получить. PBr3 и PBr5
А может и PCl5, так как стоит данный химикат очень дорого. Последний раз в химмаге был, так из-за санкций он подорожал в 7 раз!
@@Verrum Для трибромида фосфора нужен избыток красного фосфора, а то будет получаться пентабромид, а не трибромид. А, да, ещё возгонкой смеси пентабромида фосфора и брома можно получить гептабромид. Только вот бром зараза не из дешёвых
У проблемы сливания регенерированных растворителей есть простое и элегантное решение - отдельная тара) Подписывается "ЧХУ технический" и используется в менее ответственных задачах)
Вы говорили, что в универ поступили. Рекомендую разведать местные свалки, завести знакомства с людьми, занимающимися списанием, завхозами, металлистами, которые на лом громят приборы. Много чего интересного можно урвать за недорого, а то и вовсе нахаляву. А то покупать всё подряд - разориться можно. Придется, правда, научиться чинить оборудование, но в более чем половине случаев это не очень сложно.
Там мышь сдохла.
Да уже не громят ничё нигде.
Химическая мусорка, ах, ну, что может быть занятнее)😇
@@Antimonium_Griseo ядерные отходы...
@@emir-kefir4957 что "ядерные отходы"?
Привет, Виталя. Рад снова лицезреть тебя на своем экране. Надеюсь в Новый год тоже увидеть тебя на экране. К слову трийодид азота, сокращенно ПИЗ. Так как он еще и ядовит то при неаккуратном обращении или приеме внутрь придет этот самый ПИЗ.
Нитрид трииода))) в принципе, разницы нет, но N2 более электроотрицательный.
Спасибо тебе добрый Химик !
Блин, вылитый я. Прям значительное внешнее сходство. Но я химию забросил примерно в этом возрасте.
Лайк, подписка. Надеюсь, ты не намереваешься показать нам опыты с гептилом? Тойсой уже постарался, ххе.
Спасибо большое. Не, с гептилом точно не собираюсь работать. По крайней мере сейчас. Его еще достать трудно. Тойсой его купил у Сигмы Элдрич, судя по этикетке, а это зарубежная буржуйская компания. Из-за санкций купить там что-либо практически нереально
@@Verrum есть салаватнефтеоргсинтез
На нг можешь выпустить видос с "волшебными реакциями", где растворы меняют цвет. Типа хим гирлянда. Без слов. Под музыку. В конце поздравления, итоги, планы на будущее
Было бы интересно посмотреть что-то из практической плоскости. Например, растворение припоя с старой платы, а потом выделение металлов. Не знаю почему никто такое не делает. Слышал, вроде соляная кислота припой растворяет. Но потом же получится смесь из металлов, как это потом разделять и восстанавливать.
Или ещё химия из батарейки. Можно ли что-то интересное получить из оксида марганца и цинка. Помимо сульфатов)
Кстати, юному химику стоило бы иметь ввиду образование P2J4 при избытке фосфора.
При температуре кипения CCl4 он банально диспропорционируется на фосфор и трехйодистый фосфор, так-что там будет его совсем немного, а вот если-бы его не фильтровали в горячем виде, то да.
*P2I4
Это вполне возможно.....
@@Rashadrus Диспропорционирует, а не диспропорционируется.
@@starets_fugas А по делу есть что сказать?)))
Трийодид фосфора использовали для восстановления псевдоэфедрина до метамфетамина.
Трийодид фосфора реагирует со спиртовой группой и образуется йодалкан и вода. Трийодид фосфора реагирует с водой и образуется йодовод и фосфорноватистая кислота. Йодоводород забирует йод из соединения обратно, образуется элементарный йод и метамфетамин.
Да. Так и знал, что такие комментарии будут 😅 Радует, что у нас препараты с псевдоэфедрином просто так не купить. По-моему они в России запрещены
@@Verrumвсё верно, запрещены
@@Verrum не совсем так, сынулик. Я как провизор (бывший) скажу, что ранее допускались комбинированные ЛС, содержащие псевдоэфедрин не более какой-то дозы. Надо смотреть актуальные приказы МЗ РФ, но раньше были №681, №183 и прочие подобные. Это препарат списка I.
Правда я сейчас уже отошел от дел, расстался (с тёлкой) с аптеками и не слежу за актуальными приказами и их обновлением. Возможно сейчас опять что-то поменяли. Бррр, слава Богу ушел из аптечного дур-дома, и не жалею.
@@МаленькийЧеловек-й5х в любом случае торчки везде найдут способ сварить свою гадость. А мне как-то фиолетово на наличие псевдоэфедрина в аптеках
@@Verrum увы, они везде найдут. Только сейчас молодежь больше сидит на солях, вот почти на каждом заборе написано "меф, ск заходи в телегу ххххх". Уроды просто.
Виталий здравствуйте, а вы бы не могли дать ссылку на такой же респиратор каким пользуетесь вы при получении хлора или с работай над более ядовитыми веществами. Спасибо
Именно респиратор или все-таки противогаз?
Здравствуйте, Verrum, поздравляю с 15к =3
А еще вот вопрос на размышление, можно ли метиламин получить из глицина? Декарбоксилированием соли глицина
Спасибо. Про глицин не скажу, хотя в теории звучит интересно. Нужно попробовать
я сейчас решал 33 задачу егэ и этот вижу глицин.. вспоминаю, что это лекарство, которое стоит копейки и доперло как то, что можно амино группу, как то использовать. Первое что я придумал это метиламин... буду метамфетамин видимо варить =)
08:40 , здравствуйте, Verrum, на озоне можно купить воздушный насос за 350р =D
Да возможно он будет слабоват, но за то доступный способ создать вакуум для фильтрации... Кстати, как вы охлаждаете холодильник водой? Насосом или 2 кастрюли ? xD
Холодильник с помощью аквариумной помпы. Отлично справляется, кстати
Я пошел в магазин и купил 2 ящика пластиковых, каждый по 40 литров... ( ну или 33л =D) и просто с одного, качал в другой воду... в целом способ хороший, но единственное нужно воду переливать с одной на другую, а ещё весь пол в воде 0.о
Кстати... а откуда у вас столько прекурсоров? Фосфор, серная кислота 98%, фтальевый ангдирид и это только то, что я помню 0.о
Класс! Даже не знал протакую реакцию!
А к новому году надо что-нибудь фееричное!!!:) например окислением нитратом бария или стронция магния или порошка алюминия... :))) ну а можно что-то сотворить на основе родонита меди... Синенькое...
Подскажи, а чху сильно токсичен? Можно ли работать в проветриваемом помещении в противогазе? Или лучше на улице? Если что за раз использую не больше 30 мл.
Он конечно не полезный, но я не скажу, что смертельно опасен. Если помещение очень хорошо проветривается, то работать можно. Но перчатки желательно надеть. А-то через кожу он впитывается быстро
@@Verrum спасибо большое!
Прошу совета! Как вытащить притертую стеклянную пробку из колбы с HCl, прикипела, и термопистолетом грел и охлаждал колбу снегом, не могу открыть, а пилить горлышко - жаба душит!
Ох. Фиговая ситуация. Можно попробовать в пространство между шлифом и пробкой налить воды. Возможно это поможет. Я тоже с такой ситуацией столкнулся, но к сожалению лишился пробки
Блин, это один из лучших каналов по химии
Спасибо большое. Приятно слышать!
Приветствую, Виталий) сделай пожалуйста видео как получить диэтиловый эфир
Привет веррум . Как тебе идея рассказать и синтезировать пермаганант калия?
1. Стоит более пОлно удалять ЧХУ из кристаллов при вакуумной фильтрации, кристаллы будут более сухие
2. Отфильтрованный ЧХУ содержит некоторое количество иодида фосфора и его следует перегнать, и выкристаллизовать дополнительное количество иодида.
3. Хранить иодид лучше в ампуле.
4. Использованные растворители, перегнанные растворители хранят исключительно в отдельной таре.
посмотрел. вник. понял, что если бы захотел сделать себе трийодид фосфора, то лучше обратиться к специалистам. ))) спасибо за интересный контент. с наступающим!
Взаимно)
специалисты как правило такие вещества покупают или берут из банки)
Сижу я тут на уроке истории и от скуки листаю учебник по химии и вот нашел тему "заменители сахара", как вам идея попробовать синтезировать какой нибудь заменитель сахара? Мне кажется это очень интересная тема =D
Это смотря какой будет синтез. Я все-таки не все могу. Если он осуществим в моих условиях, то почему бы и нет
О боже! Вы люминофор синтезировали! Думаю заменитель сахара у вас получится сделать...
Самых лучший сахарозаменить - ацетат свинца)))
Очень самннваюсь =D
@@Verrum из осуществимых это синтез сахарина из толуола. Сульфируешь толуол (желательно хлорсульфонкой), обрабатываешь аммиачкой и окисляешь полученный продукт
Вот же счастье с таким сыном. Не знаешь, что делать. То ли поощрять, то ли ругаться... 😄
До первой прожженной от кислоты одежды - поощрять. Потом ругаться 😅
@@Verrumда ладно... Я классе в седьмом хлора чёт столько наполучал, что все обои выцвели.
А на олимпиаде видел пацана с мясистым таким ожогом в половину лица... Мдэ.
Привет Verrum, хотел задать такие вопросы. В школьные времена ты участвовал в олимпиадах по химии? Как готовился. Занимал какие нибудь места?
Просто интересно, сам недавно участвовал. И хотел бы узнать твое мнение
Да. Естественно участвовал. Но в каких именно - уже не помню
А можно вместо тетрахлорметана использовать толуол или этилбензол
Можно. Но вроде бы растворимость йода там меньше. Это нужно в справочнике искать
@@Verrum да нет конечно он долго будет сохнуть и вонять бензином
@@OhbabyRoger4vi7zu7r ну и ладно. Если есть вытяжка, то почему бы и нет?
@@Verrum у меня вообще мало что есть вот я придумываю как попроще в кустарных условиях
А существует ли оксийодид фосфора poI3?
У меня две бутылки по литру уксусной ледяной. Стоят в гараже при температуре примерно 5-10 тепла. Одна бутылка превратилась в кашу, а вторая прозрачная жидкость. Что не так?
Та, кто каша - нормальная кислота, ведь ледянка замерзает уже при +16°С
А та, что жидкая скорее всего из за примесей
@@Verrum я тоже подумал, что где то меня налюбили в очередной раз.
качественный любопытный контент от симпатичного мальчика
А как ты думаешь триэтаноламин + socl2 получится иприт?
Не знаю. Никогда не хотелось получать БОВ. Жизнь дороже
Здравствуй, Verrum, поздравляю тебя с новым годом, желаю процветания твоему каналу и успеха в жизни.
( до 4 ночи я не до живу, поэтому пишу по твоему времени в 22:17)
Спасибо большое за поздравление. Тебя тоже с наступающим))) 🥳🥳🥳
Видос очень классный! 6:11 неужели у тебя полтергейст завёлся 🤣😱
Где ты снимаешь опыты? В квартире, в гараже?
лайк, поддержка ) А посмотрю потом, как время будет )
Где видео про тиоцианат ртути, вроде было? Ютуб удалил?
И веселящий газ
Всегда рад посмотреть ваше видео. Реакции интересные и зрелищные. Продолжайте в том же духе и удачи!
п.с. частично проспонсировал следущее видео =)
Спасибо большое. Очень приятно)))
Главное! - не останавливайтесь на достигнутом и стремитесь к непознанному. - это придаёт изюминку нашей жизни. ;)@@Verrum
Verrum, сегодня в леруа ходил и обнаружил бутылки в растворителями, почитав состав я увидел в одном из растворителей ксилол 0.о
Каков шанс, что это орто ксилол? (Ну фтальевый ангдирид хочеться получить =D )
А еще вопрос на засыпку...
Дихромат калия, такой же сильный окислитель, как и перманганат калия? Просто, если да, то тогда почему перманганат сделали прекурсором, а дихромат нет... ( ну пока имение его можно спокойно купить без вопросов...)
1) Скорее всего там смесь всех изомеров ксилола. Для растворителя никто разделением заморачиваться не будет
2) неа. Марганцовка - гораздо сильнее. Она может спирты окислять сразу до кислот. А дихромат в большинстве случаев до альдегидов
А орто, мета и пара ксилолы можно как нибудь разделить?
@@LiVirAli в домашних условиях вряд ли😕
Мммм классика...
Человек 1: плохой химик 0
Ну типа, что нельзя делать прекурсор свободно*
Привет! Как часто меняешь фильтры противогаза?
Пока ещё не менял. Пол года назад купил новый. Сейчас им пользуюсь
Товарищ, а где вы собственно реактивы покупаете для видео?
Реактивторг, Пирохобби, Русхимторг, Химкрафт
@@Verrum благодарю за информацию.
Это именно те ролики, которые хочется пересматривать
Спасибо)
еееееее, еще один крутой синтез под чашечку чая, обожаю!
😎☕
Не забудьте сдобрить чай щедрой ложкой йода.
Спасибо и с наступающим
Взаимно
Привет Verrum, ту мог-бы так-же продемонстрировать реакцию йодида фосфора со спиртом.
Или проведи реакцию, которую никто в ютуб каналах не проводил -> синтез из ацетона и ацетилена спирта с тройной связью.
Привет, подскажи, откуда ты достал стекловату? Я не знаю вообще и не могу подумать откуда.
@@PlayerChemExp51 вытащил из нерабочего колбонагревателя 😅
Теоретически вместе стекловаты можно использовать минеральную вату. Почти тоже самое
Интернет в помощь. Еще ТКВ можно поискать.
10:42 - красиво смотрится
11:59 - наверное, можно было бы просто в отдельной емкости его хранить
Просто "в ёмкости хранить" не получится: слишком большим средством вещество обладает даже к следам воды, а потому в "емкости", за счёт постепенного, но неизбежногр гидролиза будет постоянно расти давление, приподнимающее крышку, после чего гидролиз значительно ускорится.
Попробуй получить серную кислоту.
Я конечно знаю то что ты знаешь но можно получить с помощью окисление диоксида серы с помощью диоксида азота вроде так.
Для этого диоксид серы (SO₂) получен из окисления железного купороса при высокой температуре. Диоксид серы далее окисляется диоксидом азота (NO₂), который, в свою очередь, получается растворением меди в азотной кислоте (HNO₃). Азотная кислота, в свою очередь, формируется смешиванием аммиака (NH₃) с перекисью водорода (H₂O₂).
Если не правильно можешь исправить😊
"окисления железного купороса при высокой температуре"? При высокой температуре он может только разлагаться на серный ангидрид и оксид железа, SO2 там никак не получается. Но даже если бы в процессе реакции получался SO2, то это было бы не окисление, а восстановление так как сера из +6 восстанавливается до +4.
Последняя реакция с аммиаком вообще какая-то сомнительная
@@16v470mF А ой не знал.
Про последнюю реакцию мне искусственный интеллект помог просто
Блин,мы уже соскучились,когда там уже видео?😢
Не знаю. Пока сессии в универе. Времени нет. Но эта ситуация исправится
О! здравствуй, скоро новый год... будете ли делать видео о пиротехнике? Было бы прикольно, если бы вы сделали нитроцелюлозу или чесночки ( маленькие бомбочки, которые не громко взрываются от удара молотком или об землю).
Ага. Такие мелкие петарды называются чесночками. Интересная вещь)))
Случаем не знаете из чего они состоят?
@@LiVirAli если честно - не особо. Пологаю, что бертолетка с каким-либо восстановителем, чувствительным к удару. Но точно не фосфор!
В интернете на некоторых сайтах указывают, мол в них небольшое количество тротила или гексогена, но слабо верится 😐
Оу.. я думал там фосфор с хлоратом калия...
Кхм... ну я посмотрел в интернете и там написано, что в состав входит чисто бертолетка....
@@LiVirAli не думаю. Сама бертолетка не может взрываться от такого слабого удара. Думаю там точно есть что-то еще
Давно я несмотрел веррума. 🤝🤝❤
Могу ли я получить этилнитрат перегонкой смеси этанола в серной и азотной кислотах?
Этилнитрат образуется и без серной кислоты. А вот нитроэтан таким способом не получить
@@Verrum , думал что серка нужда также как и для ацетатных эфиров и к примеру борноэтила. Ну нитроэтан мне не нужен, так что буду пробовать.
Хотя я дурак.. Борная, уксусная и прочие карбоновые, органические, слабые кислоты они не могут играть роль катализатора при перегонке в эфир. А азотная вполне может...
@@sgustok-jk3pj5nz7j только реакция может начаться очень бурно, если азотная - концентрированная, поэтому советую сначала в мелких масштабах провести
@@sgustok-jk3pj5nz7j тут скорее не в силе кислоты дело. В реакциях этерефикации конц. серная поглощает воду, что смещается равновесие в сторону образования эфира
Всё про новую тему. Предлагаю получить тетрахлороалюминат натрия NaAlCl4. Интересное вещество плавится при 185 гр.цельсия. А затем из него и можно уже попробовать электролизом получить алюминий.
Алюминия как грязи,зачем его получать в элементарном виде?Лучше провести реакцию FeCl3 в абс. ch3-ch3-o-ch3-ch3 с Al,после чего испарить эфир над CaCl2
А пентаиодид фосфора вообще стабилен как соединение? Просто есть статьи, что его вроде как получили, но он тут же распадается на трииодид и иод.
Есть такие статьи, но многие их опровергали, говоря, что это была просто смесь йода и трийодида фосфора. Короче непонятно 🤷♂️
Триедид Святого Фосфора!
нормально так по времени, успел клавиатуру отмыть аммиаком, так что просмотр с эффектом погружения :)
Кстати я заметил что после воронки красный осадок очень похож на томатную пасту.
Ты сделал прекурсор, теперь с его помощью можно окислить эфедрин до первитина. Все винтовары мечтают получить трийодид фосфора
Трииодида нет в списках прекурсоров
@@Verrumну прекурсоры это в общем название составляющих синтеза наркотиков, хотя может ошибаюсь
Порадовал, дружище!
Попробуй пожалуйста получить оксид урана или разные соединения урана (которые присутствуют в урановом стекле) и попробую получить Уран (и его соединения) из уранового стекла
Ловкий ход, товарищ майор! Но химичить с соединениями урана и тем более - получать уран без лицензии и разрешения карается законом
@@Verrum А ой прости, просто ты же мог получить оксид Урана которые не радиоктивный ну радиоактивный но не сильно как урановое стекло
@@DarkSide-ID666 дело в том, что все равно 235 или 238 уран. Любые действия с радиоактивными веществами (особенно с ураном и с его добычей) без разрешения запрещены. Известный пример - Дэвид Хан. Посмотри про него. Парень хотел собрать атомный реактор а в итоге угробил свою жизнь
@@Verrum А хорошо спасибо, щя посмотрим)
Ст. 220 УК РФ
Класный видос,побольше бы неорганики)
блииин тоже хочу фотографию хлоркальциевой трубки, в рамочке чтобы на столе стояла.
Можешь теперь снять видео,где PI3 будет использован как источник йодоводорода для восстановления одного алкалоида?
Псевдоэфедрин для лохов. Тру-пацаны используют метиламин 😎
Шучу! Если серъезно, то в наших аптеках запрещены препараты на основе псевдоэфедрина. И слава богу
@@VerrumНеобязательно именно эфедрин или фенилпропаноламин.На ютубе нет ни одного видео с реакцией восстановления гидроксила,уникальный контент будет
@@Интересно-н5ьЕсли не эфедрин, тогда кодеин собрался восстанавливать? 😂😂😂😂😂
@@Интересно-н5ьЕсли серьёзно. Что мешает самому замутить видео? А не спрашивать! Насчёт гидроксилов, дело спорное. А вот аминокислоты, HJ должен вроде превращать в аминоспирты. Например: фенилаланин+ HJ. Фенилаланин продаётся в любой аптеке и даже без рецепта.😊😊😊😊😊
@@gc4mv Удалив кетон 2-амино-3-фенилпропанол выйдет.Чтобы вышел фенилацик там метил вместо аминогруппы должен стоять.Сам не могу получить из-за отсутствия нормального красного фосфора для реакции
Как всегда классное видео. А зачем тебе кстати был нужен иодит фосфора? Как ты и сам говорил каждый грамм на счету, поэтому я думал что тебе данный реактив для какой-то цели, или это секрет и продолжение будет в новых выдеорликах?
Спасибо. Если честно, то йодид фосфора мне не очень-то и нужен. В большинстве случаев такие химикаты получаю для общего развития. Но это не значит, что химикат бесполезный. Напротив - из йодида фосфора можно синтезировать йодалканы, а их использовать в других орг-синтезах
Тут недавно наткнулся на видно как из дерева делают азотную кислоту. Хотелось бы увидеть в вашем исполнении, а то на буржуинском не понятно ничего 😅😊
Получать растворители и самые ходовые кислоты (Серная,азотная,соляная) самому это дичайший геморрой,килограммы бытовой химии ради рюмки сверхзасраного хлороформа.Живя в стране,где нет ниодного (буквально) химмага я и то умудрился купить у небольшого завода литр дымящей азотки.В России показал паспорт в магазине - купил пару литров нитросмеси и глицерин на сдачу.Зачем вы паритесь с селитрами и деревом?
Сделашь видео про пиротехнику перед НГ ?
Не знаю. Возможно. А какую именно пиротехнику?
Какую именно сам не знаю, просто хотел узнать есть ли планы сделать такое видео. Можно например попробовать сделать разноцветные фонтаны, используя соли разных металлов.
@@Verrum яркую и мощную но такую чтоб ФСБ-шники к тебе в дом с ноги не ворвались. Мда....не увидим мы нормальных увеселений в стиле Джокера из Темного Рыцаря.
@@ДаниилШ-в1щ фонтаны можно. В любом случае я ещё подумаю
@@Verrum фосфор с бертолеткой самое оно.
перед горячим фильтрованием можно фильтр прогреть минимальным количеством кипящего растворителя. тогда не будет на фильтре кристаллизоваться и его забивать.
Лайфак как фильтровать без насоса с ВАКУУМОМ: в обычную колбу добавляется несколько мл легкокипящей жидкости типа петролейного, этилацетата и дихлорметана.
Нагревается сек 30, можно на открытом огне, но лучше в кипятке ( подойдёт горячая вода 70 град)
Пары заполнябт колбу, сверху ставишь фильтр и ждешь когда колба начнет остывать. Всасывает как водоструй, только подливать на фильтр успевай)
P.S. выход фильтра шота прекрасно вставляется в обрезок вакуумного шланга, который как пробка вставляется в обычную стеклянную бутылку как пробка. Лучшая конструкция🎉.🎉🎉
Спасибо за совет. Но думаю аквариумная помпа тоже может справиться с задачей)))
Шприц Жане и два аквариумных клапана решают проблему с покупкой насоса. Ну или аквариумный использовать, но он сосёт слабо и фильтрация медленно идёт.
@@Verrumаквариумный - детский лепет.
За пояснение к хлор кальциевой трубке отдельный лайк ,))))
Сколько до этого было у 🦊 прописей с хлор-кальциевой трубкой)))
В общем и целом лиса приходит в hps и говорит дайте пожалуйста лисе 🦊 хлор кальциевую трубку а в hps смотрят на 🦊 лису как Зюганов на Ай пад
хоть и не было бума все равно интересно) , надеюсь перед нг будет еще один видосик
Да. Только нужно придумать тему. И если "бум", то такой, чтобы Роскомнадзор не блока нули видео. А то про ракеты и фитили уже заблокировали
Продолжай в том же духе, классные ролики
Спасибо!
Сними чтот из оперы афинажа . Кислоты - золото - паладий ну и т.п. это так общее напровление ,а там что сам придумаешь) спасиб
Здравствуй, дорогой автор. Я не до конца понял, где ты делаешь опыты, но на лабораторию это не очень похоже, возможно я ошибаюсь. Если я все-таки прав и твое помещение не должно использоваться для такого (квартира, гараж и тп.), настоятельно тебе рекомендую как-то договориться в институте о предоставлении тебе лаборатории, запишись к научному руководителю и занимайся наукой, попутно снимая свой контент. или еще как-то. Последствия таких опытов могут быть опасны для здоровья не только тебя, но и окружающих, да и с точки зрения закона, может к тебе внимание появиться от соответствующих органов.
Удачи тебе!
Рискнешь получить перхлорат нитрония? (NO2+ ClO4-)
Пока не знаю. Нужно подумать
А можно ли таким же способом получить хлорид и бромид фосфора?
@@wolfy3802 не совсем, так как хлор и бром могут образовывать не только тригалогениды, но и пентагалогениды, а значит технология синтеза везде нужна своя
10:40 не знаю почему, но мне это кажется красивым
Вместо вакуумного насоса можно использовать обычную грушу от пипетки.А если хочешь вакуумный насос то купи водоструйный.Он не такой дорогой до двух тысяч руб.А сливать реактивы советую в отдельную емкость потому что как ты и сказал загрязняешь чистый реактив.Можно купить ту же самую банку но пустую.В магазине сибтехнология она стоит 30 руб.
Неплохо.
Но надо-бы обзавестись нормальным, герметичным вытяжным шкафом с перчатками и работать, напустив в камеру азота. Тогда не будет проблем.
Привет, а ты не сказал, где именно ты учишься, на каком факультете? И есть ли у тебя паблик в ВК?
Паблика нет. Учусь в Губкинском университете на факультете хим. технологий и экологии
Очень не плохо, это в р-не Ленинского проспекта, Академической.@@Verrum
*Виталий ты молоток* 👍👌🤝
*Интересно было бы увидеть бенгальские огни с солями брома, меди, стронция, чтобы можно было получить не просто белый цвет, а ещё какой нибудь, типа зелёный, красный, жёлтый, и синий*
*Под новый год, актуально было бы*
Это да. Можно перенять видео про бенгальские огни. А то в прошлый раз не огни, а факелы получились
Может не брома, а бария? Просто бром солей не образует, а соли бромоводородной кислоты использовать в пиротехнике смысла нет.
@@перфурратор ну не скажи. Бромсодержащие соли очень часто используют для образования синего огня, так как ионы брома испускают спектр в основном в синем диапазоне
Все ролики такие классные особенно про получения брома
Спасибо
Как же я люблю твой канал, чувак
Спасибо!
Все как всегда, очень сильно. А на счëт насоса для Бунзена, то обыкновенный аквариумный насос справляется на ура. Только небольшая доработка нужна. Аффинажники давно пользуются.
Где-то тихо завидуют винтовары/крокодиловары )))
Красный фосфор- прекурсор! Аккуратно.
Уже давно, как нет. При покупке в химических магазинах даже паспорт не требуется
Сделай новогодний пранк-феерверк, чтобы горел и при этом жутко вонял ))))
В таком случае любой орг-синтез это - очень вонючий пранк 😂
Новое видео, лайк до начала!
О, да, видна суспензия фосфора в месиве раствора йода с фосфором))
Круто
Мой любимый парень ❤
Обожаю смотреть видео про химию
Я тоже
А что дальше с PI3 ?
Бро. Дай телегу
Хим посуда новенькая, как с магазина 😊
Думается мне,сток новому году можно выдавить скупую ностальгирующую слезу для студентов химфака синтезами b-нафтолоранж или нитронафталина. А если есть желание кому нибудь поджечь зад, то эвтектические реакции с расчетами в помощь)
Очень хороший канал. Жаль редко стал видосы новые делать. Лайк!
Спасибо большое. К сожалению времени свободного не так много😕
А можешь попробовать изготовить тиоацетон? Хочется знать, так ли он ужасно пахнет, как это описывают в байках на форумах. Было видео на канале NileRed, но какие-то странные результаты у него вышли. Как он сам описал, пахнет как сточные воды, но терпимо. Его друг сильнее почуствовал этот запах, но вот до описываемых в мифе приступах тошноты там дело так и не дошло. Интересно будет увидеть повтор этого опыта от тебя, может NileRed что-то упустил при синтезе, и продукт получился не достаточно чистым, либо действительно слухи о зловонности данного вещества сильно преувеличены
И с наступающими праздниками, ждём новых синтезов всякой органики в 2024)
Теоретически звучит интересно, но если на практике он настолько сильно смердит, я бы не рискнул его синтезировать. Не очень хочется, чтобы все соседи сбежались на вонь
@@Verrum Что для соседей беда - для блогера контент ;)
Я где-то слышал, что в больших концентрациях он пахнет слабее, чем в малых. Может быть в этом дело. Или он тримеризоваться успел.
Чтобы соседям подна¢рать есть более простые в получении вещества, например галогенпроизводные ацетона. Но я не рекомендую портить жизнь соседям, не нужно быть мдаком.
Сними, пожалуйста, получение тетрабромметана
Ты заражаешь меня запаиванием веществ в ампулы. Я уже HNO3 запаял, I2Cl6, Na, CH3COH, CH2I-CO-CH3, CH2Cl-CO-CH3, бензол запаивал, но он из пластиковой ампулы утёк куда-то.
В общем, спасибо за новое хобби.
Всегда пожалуйста. Не знаю, как это объяснить, но я получаю эстетическое удовольствие, запаивая вещества в ампулы. Возможно это своеобразный способ коллекционирование 🤔
CH3COH-то зачем...
@@sphagnumrex9008 А почему бы и нет?
@@Verrumа я понемногу пытаюсь сделать вакцину. С инъекционной формой связываться пока не предполагается, но может и понадобиться запаивать.
Круто видос! А будет ,когда нибудь ,видео ПРО ГЕПТИЛ ???
Пока точно нет. По стопам Тойсоя идти не хочется
Понятно. Интересно, а почему он не воспользовался огнетушителем?
Его не было в тот момент?
@@LovePianoAndAnime наверное
Новая тема для видео: сделай электролиз безводного хлорида алюминия в растворителе для получения алюминия. Какой растворитель лучше здесь надо подумать.
В электролизе "химии" ничтожно мало)
А вести электролиз хлористого алюминия лучше всего в виде довольно плавкого расплава LiAlCl4.
@@Antimonium_Griseo вариант
Безводный хлористый алюминий вещь ценнейшая,ее так тратить это идиотизм.Вы еще попросите хлороформом ноги помыть и Br2 унитаз прочистить
А теперь берём бронхолитин и варим винт.
Я что-то не понял, зачем в установке был холодильник и осушитель ? И почему ты не поджог конечный продукт, чтобы проверить как он горит или взрывается ? Это же база !
Так йодид фосфора не горит и не взрывается. Просто медленно разлагается
@@Verrum тоска...
Мне кажется все таки не стоит добавлять недостаток йода, при таком раскладе легчайше образуется формальный дийодид фосфора, а при избытке пентайодида, очевидно, не образуется. Отделить можно растворением в эфире (вроде как трийодид там не растворяется, но не уверен), а затем эфир выпарить, регенирировав йод, на крайний случай очень аккуратно под пониженым давлением сублимировать йод
Да и продукт реагирует с кислородом с образованием оксойодида, так что да
Почему не стоит использовать недостаток йода, трийодид при нагревании реагирует с фосфором (да, конечно, белым, но по красному инфы не нашел, но, думаю с ним тоже может если захочен), да и опять же, велик шанс получить дийодид
Где не прав, поправляй
Народ и милый автор канала, а есть ли в химии правила, по которым можно вычислить возможность и не возможность течения реакции?????????? Например: K2SO4 + NaCl = ясен пень!!!, но почему??? Только ли в сторону образования максимального напряжения связи???? Тогда LiF хрен что разорвёт!!!!!! 3В + 1,35В = 4,35 В (СТАНДАРТНЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ РЯДА ЭЛЕКТРОДНЫХ РЕАКЦИЙ В ВОДНОЙ СРЕДЕ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ 25С). А фосфорная кислота их разрывает.
Народ просит просветления по этому вопросу!!!!!!!!!!!!!!
Есть. Возможность протекания любой реакции можно вычислить исходя из энергии Гиббса. Если она (G) < 0, то реакция идёт. Если =0, то находится в состояние равновесия. Если >, то невозможна. Энергию эту можно посчитать исходя из уравнения: G=H-TS, где H - энтальпия реакции, T - абсолютная температура, S - энтропия реакции. Лучше подробнее про это прочитать в интернете, а так я это как раз на 1 курсе прохожу
@@Verrum так может для народа видос запилить?? В школе нас этому не обучали, а чесотка по этому вопросу осталась. Да, натыкался на Гипса, но по скольку это просто интерес к химии и материальной выгоды нет, то и не копал глубже. Вроде бы видосов на эту тему нет?! Для тонкой прослойки народа населения, будет интересно!!!