концентрация данной кислоты около 90-92%, чтобы получить безводную нужно брать нитрат калия, который просушили в сушильном шкафу или духовке, а также серную 96%. Также можно полученную кислоту перегнать с двойным количеством серной и тогда получишь примерно 98-99% азотки. Хорошее видео, только вот аллонж и колбу приемник нужно бы иметь обязательно, соединение с атмосферой критически важно!
Ага. Большое спасибо. Да выход в 99 % мне так то и не нужен. А по поводу алонжа-согласен. Либо над водой наклонить, либо трубку в стакан с мокрой ватой))))
@@Oregon77 а вы прям денозавр в химии?) Слушайте вопрос, как химик химику - можно ли количественно измерить окислительную силу конц. серной и азотной кислот? Возник у меня тут спор с одним школьником. Какая кислота сильнее, конц. серная, конц. азотная? Вопрос конечно глуповатый, "попса", но тут нюансы. Что считать "сильной" кислотой? По степени диссоциации? Она у всех кислот близка к 100%, правда не у концентрированных. Если мы рассматриваем именно кислотность кислот (уж простите за тавтологию), т.е. способность протонировать другие вещества, нам надо брать кислотную функцию Гаммета и сравнивать ее. Здесь, насколько я понимаю, конц. серная кислота будет сильнее по своим кислотным свойствам. Но помимо чисто кислотных свойств, у этих кислот есть и окислительные свойства! И вот как экспериментально определить окислительный потенциал конц. серной и конц. азотной кислоты?! Чтобы можно было строго количественно сравнить две величины и понять, какая из них является более сильным окислителем? Тут я считаю, что конц. азотная кислота более сильный окислитель, чем конц. серная. Поймите правильно, когда нам показывают красивые опыты с растворением перчатки в конц. кислоте, тут важно понимать, за счет чего происходит эта реакция!! За счет огромных "кислотных" свойств азотной к-ты (вспоминаем ту самую способность протонировать) или за счет огромных окислительных свойств азотной к-ты? Я, как химик утверждаю, что эта реакция происходит именно из-за уху енных окислительных св-в кислоты. И если бы мы могли (теоретически) каким-то образом "заблокировать" протон, то конц. азотка все так же разрушала органические вещества. Или может здесь играет роль сочетание кислотных и окислительных св-в? Кислота сама создает себе кислую среду (опять же извините за тавтологию), в которой ее окислительные св-ва многократно повышаются и она как окислитель сжигает любое вещество, которое обладает восстановительным потенциалом?
ПЕРЕГОННАЯ УСТАНОВКА ВСЕГДА ДОЛЖНА ИМЕТЬ СООБЩЕНИЕ С АТМОСФЕРОЙ,для стабилизации давления и отвода газов которые не конденсируются. Даже вакуумная перегонка и та ведется со связью с атмосферой через капиляр. Редактирую)) Все правильно,колба не плотно одета не рассмотрел)
Красивые наглядный опыт без сложностей.❤ Когда учился в школе хотелось заиметь азотную кислоту для получения пероксилина. Но к сожалению это были 90е и натревую или кальевую селитру мне найти не удолось, вот с аммиачной ничего не получалось кроме отравления деоксидом озота:))) Так что берегите себя, будте окуратны. А вообще я хотел найти кальциевую селитру Ca(NO)2 Так как если её нагреть смешать H2SO4 то получилася бы не растворимый сульфат кальция, и нетрующая смесь. Но я так её и не нашол тогда.... а сейчас, уже мне както и не доэтого.... Но в теории должно было получится с избытком серной.
Раствори в ней серный ангидрид и ты получишь при охлаждении колбы- гидра пиросульфат нитрония , очень занятная вещица. Как же он великолепно ведёт себя с перекисью водорода .
Хах, капец, я буквально час назад получал конц азотную кислоту и во время синтеза выделилось очень много диоксида азота. Я начал играться с этим газом, смотрел как он падает вниз и рассеивается в воздухе, а потом я посмотрел на кошку у которой очень напуганый взгляд. Осознав, что я в противогазе, поэтому не чую запах. Я начал судорожно убирать кошку с комнаты и в один момент я ещетзаметил, что с колбы в которой и происходила вся эта реакция отстала от насадки ( особо не понял из за чего). И этот идеальный набор газов заполнил всю мою комнату этими ароматами =D (Опыт не удачный, но радости полные штаны)
@@Verrum у вас начала получаться азотная к-та, когда в колбе белые пары появились, как писал автор выше, нужно при 80С, а бурые пары это признак разложения азотной к-ты, вы её перегрели, чтобы сделать вашу азотку прозрачной нужно продуть её осушеным воздухом через трубочку и и она станет прозрачной🙂, успехов 🙂.
У меня к тебе возникло 2 вопроса: 1. Разве нельзя растворить диоксид азота, полученный, к примеру, при разложении нитрата, в азотной кислоте или дистиллированной воде при притоке кислорода воздуха и получить азотку ? 2. Можешь объяснить что такое выход и что он означает на практике ?
1) наверное можно. Но концентрация кислоты будет небольшая. 2) допустим теоретически я должен получить 400 грамм химиката, а получил в итоге 200 грамм. Значит 200/400 = 0,5 0,5*100% = 50% Значит выход реакции 50 % или половина от возможного
Привет, веррум. Что насчет синтеза из кальциевой селитры? По идее при таком синтезе будет выделятся еще и сульфат кальция, от него можно будет избавиться обычной фильтрацией?
Ух реально безводная кислота! Но все же для синтезов лучше использовать азотку до 70%:)так будет намного безопаснее. Ну и ещё есть такая электроплитка кухонная, так вот она стоит дёшево и можно было на ней нагреть колбу реактор. Ещё лучше взять алтнж и опустить его в колбу Бунзена, и трубку от Колбы Бунзена уже опустить в раствор гидроксида натрия чтобы отводить лишний NO2 это тоже для безопасности. Ну и холодильник скажем так не обязательно чтобы вода циркулировала можно просто её туда залить и перегонять сколько влезет, во первых потому что там температура не какая-то адская 200 градусов, а всего лишь от 80 до 100 примерно в твоём случае.
Но лайк 👍, удачи :) видео классные благодаря тебе я узнал где находится литий в таких вот батарейках маленьких и уже его собрал и положил в банку с минеральным маслом.
Кстати можно было получить ещё более концентриртваную, но это трудно нужен вакуум, а потом ещё в полученный продукт добавить например оксид фосфора 5 как водоотнииатель самый лучший в случае с азоткой и так можно получить почти все 100% Только это настолько сьремная вещь будет что её нужно будет даже переливать в склянку с высокой осторожностью. А ещё если твою азотку разбавить до 50-60% можно будет пропить ей бумагу и она станет фильтровальной.
Ну надо же учитывать ещё какие-то факторы, я например без насоса умудрялся перегонять по 200мл изопропанола с незамерзайки, 150мл азотки, воду гнал также правда во первых это была зима, а во вторых я обкладывал холодильник мокрыми тряпками и вообще все делал чтобы вода как модно дольше оставалась норм температуры, также саму воду я заливал с температуруй около 0 градуса, это был конечно не лед уже, но очень холодная вода
Когда-то в 1985-м Сафонов Владимир Степанович мне так и говорил! Зачем ты ко мне и Артемию Николаевичу Яглову приходил за оксидом бария для пероксида бария и озона, когда ты просто берёшь серку и соль от упаривания промытого дистиллировкой чернозёма обрабатываешь? Нынче мне интересны реакции:N2O+O3>2NO2, H2N2O2+HO11>2HNO3+HO5 и НN2OH+H2O22>H2N2O2+10O2+H2O
Здравствуй, Verrum, решил я организовать, довольно крупный проект, по получению азотки, путем каталитического окисления аммиака... В теории из 17 грамм аммиака должно выходить 63 грамма азотки, что как бы очень не плохо, но там кислорода много нужно ( но допустим это тоже не проблема). Ну вот к чему я 🙄 Большой ли смысл от этого всего будет? Ну типо получится ли в кустарных условиях получать кислоту в концентрации 80-90%?
Ой, боюсь промышленным методом в домашних условиях азотку не получить. Все эти каталитические процессы очень сложные и требуют точной температуры и давления
Ну в теории это страшно, но на практике каталитические реакции довольно просты, допустим, если мой способ рассматривать, то можно пропускать через стеклянную трубку аммиак с кислородом (воздух) через какой нибудь нагретый оксид хрома 3 ( ну или железо)
Можно смешать в определённых пропорциях сернягу и аммиачную селитру у меня получилось H2SO4+NH4NO3=H2NO3+NH4 потом перегнать окуратно то получится азотка дымящаяся это как я получал
Я думаю что если брать серку акумуляторную то для получения 98 процентной азотки ее нужно прогреть до 280 градусов в течении часа, та концентрация где то 94 процента.
Ну скажем так, что в промышленности есть определённые стандарты. Это по моему 46 и 64% концентрации. А то помню по глупости налил азотку, причем разбавленную, в банку из полиэтилена, так она развалилась за день
@@Verrum Вы, что реально можете синтезировать , гептил ??? Уважение и почет , подписка и безконечный лайк , мы пошутили , думали это страшный военный секрет , зная его можно , создать свой космолет , ни покупать запчасти у Китайцев , хотя наверное , гептил устарел по причине , своей Опасности на окружающую среду , вот бы граве леты Увидеть , ни в фантастике!!! нидожить… жалко .
@@АлександрЛуконин-о2в спасибо! Ну гептил это диметилгидразин, который получается из диметиламина. Там как то его азотистой кислотой нужно обработать. Я не говорю, что получится, но чисто в спортивных интересах можно попробовать. Хотя я сомневаюсь что эта вся органика даст хороший результат
@@АлександрЛуконин-о2в а хотя щачем гептил? Можно в качестве топлива использовать 100% ный гидразин. А в качестве окислителя сжиженный диоксид азота. Если когда нибудь у меня появится жидкий азот, то я обязательно попробую сжижеть диоксид азота
Получится. Многие аффинажники просто нагревают электролит с селитрой. Но лучше на ютубе поискать подробно. Конечно, азотка получится грязной, но способна растворять металлы
А не пробовали использовать нитрат кальция и серную кислоту? В реакции СРАЗУ будет получаться нерастворимый и устойчивый сульфат кальция и азотная кислота. Если нужна разбавленная азотка - еще проще - раствор нитрата кальция с серной кислотой и... перегнать.
@@RodionA2033 нет. Просто из ёмкости на столе. Тут как при чистке аквариума: если нет насоса, нужно втянуть воду с нижнего конца шланга до того момента, пока она не польётся сама
Кто-то писал в коментах (Смещайте медного купороса 50% на 50% аммиачной селитры и нагрейте эту смесь до розлажения и будет вам кислота большой концертрации)
@@Verrum я про концентрирование азотки таким способом не видел у блогеров химиков.? Интересно будет если ты сделаешь видос про такой способ ☣️я так получаю дымащую НИО3 выгодно серка остаётся при себе расход серки сокращается
@@dimonchik1452 почему не подходит? я делаю именно с выпаренного электролита, концентрацию не мерял, но дымит и лютая, хотя смотря для чего тебе надо, другой вопрос
@@murumuru7529 Мы были тогда школьниками 9-10 классы. У нас была своя частная лаборатория. Азотную кислоту делали из черной кислоты с селитрой. Серную кислоту воровали на жд вокзале из цистерн на рельсах. Всё было так интересно!
А я разве говорил, что будет показан выгодный способ получения? Это был синтез чисто для спортивного интереса. И еще: таким методом получается очень концентрированная азотная кислота. От 80 до 90 % Такой вы нигде не купите, ведь товарная концентрация всегда 64-65 %
Лирическое отступление на шутку, просто класс👍🏻👍🏻
Я прям чувствую этот неповторимый аромат азотки :)
концентрация данной кислоты около 90-92%, чтобы получить безводную нужно брать нитрат калия, который просушили в сушильном шкафу или духовке, а также серную 96%. Также можно полученную кислоту перегнать с двойным количеством серной и тогда получишь примерно 98-99% азотки. Хорошее видео, только вот аллонж и колбу приемник нужно бы иметь обязательно, соединение с атмосферой критически важно!
Ага. Большое спасибо. Да выход в 99 % мне так то и не нужен. А по поводу алонжа-согласен. Либо над водой наклонить, либо трубку в стакан с мокрой ватой))))
Ещё стоит добавить, что вещества должны быть достаточно чистые, при загрязнении органикой в лучшем случае они окислятся, а в худшем может жахнуть.
... ПРИЯТНО СЛУШАТЬ ОПЫТНЫХ ЭКСПЕРИМЕНТА ВОРОВ!!! 😊... УВАЖУХА ОТ ДИНОЗАВРА ХИМИИ😄🤗
.... Если есть желание получить прозрачную кислоту спрашивайте!!!!... Без NO2!.... ДАВАЙТЕ!!! 😇
@@Oregon77 а вы прям денозавр в химии?) Слушайте вопрос, как химик химику - можно ли количественно измерить окислительную силу конц. серной и азотной кислот?
Возник у меня тут спор с одним школьником. Какая кислота сильнее, конц. серная, конц. азотная? Вопрос конечно глуповатый, "попса", но тут нюансы. Что считать "сильной" кислотой? По степени диссоциации? Она у всех кислот близка к 100%, правда не у концентрированных. Если мы рассматриваем именно кислотность кислот (уж простите за тавтологию), т.е. способность протонировать другие вещества, нам надо брать кислотную функцию Гаммета и сравнивать ее. Здесь, насколько я понимаю, конц. серная кислота будет сильнее по своим кислотным свойствам.
Но помимо чисто кислотных свойств, у этих кислот есть и окислительные свойства! И вот как экспериментально определить окислительный потенциал конц. серной и конц. азотной кислоты?! Чтобы можно было строго количественно сравнить две величины и понять, какая из них является более сильным окислителем? Тут я считаю, что конц. азотная кислота более сильный окислитель, чем конц. серная.
Поймите правильно, когда нам показывают красивые опыты с растворением перчатки в конц. кислоте, тут важно понимать, за счет чего происходит эта реакция!! За счет огромных "кислотных" свойств азотной к-ты (вспоминаем ту самую способность протонировать) или за счет огромных окислительных свойств азотной к-ты? Я, как химик утверждаю, что эта реакция происходит именно из-за уху енных окислительных св-в кислоты. И если бы мы могли (теоретически) каким-то образом "заблокировать" протон, то конц. азотка все так же разрушала органические вещества.
Или может здесь играет роль сочетание кислотных и окислительных св-в? Кислота сама создает себе кислую среду (опять же извините за тавтологию), в которой ее окислительные св-ва многократно повышаются и она как окислитель сжигает любое вещество, которое обладает восстановительным потенциалом?
Хороший канал)
Побольше бы таких каналов!
Спасибо)))
Очень зрелищно, когда все само по себе загорелось!!! Сильное вещество!!!
Здорово, что вы показываете как потом нейтрализовать остатки🙏👍
ПЕРЕГОННАЯ УСТАНОВКА ВСЕГДА ДОЛЖНА ИМЕТЬ СООБЩЕНИЕ С АТМОСФЕРОЙ,для стабилизации давления и отвода газов которые не конденсируются. Даже вакуумная перегонка и та ведется со связью с атмосферой через капиляр. Редактирую)) Все правильно,колба не плотно одета не рассмотрел)
Понял про пиво. Типо засунул в посуду где фиг знает что до этого плескалось и могло смешаться с пивом. Прикольно.
Я думал дефлегматор и холодильник это одно и тоже
Красивые наглядный опыт без сложностей.❤ Когда учился в школе хотелось заиметь азотную кислоту для получения пероксилина. Но к сожалению это были 90е и натревую или кальевую селитру мне найти не удолось, вот с аммиачной ничего не получалось кроме отравления деоксидом озота:))) Так что берегите себя, будте окуратны. А вообще я хотел найти кальциевую селитру Ca(NO)2 Так как если её нагреть смешать H2SO4 то получилася бы не растворимый сульфат кальция, и нетрующая смесь. Но я так её и не нашол тогда.... а сейчас, уже мне както и не доэтого.... Но в теории должно было получится с избытком серной.
шутка про пиво классная)))
Спасибо. Стараюсь разбавлять видео юмором👌
Раствори в ней серный ангидрид и ты получишь при охлаждении колбы- гидра пиросульфат нитрония , очень занятная вещица. Как же он великолепно ведёт себя с перекисью водорода .
Начинать надо было с полученич 98%-ной серной кислоты, а далее как в видео.
Полезный видосик.
Поняли шутка смешная
Хах, капец, я буквально час назад получал конц азотную кислоту и во время синтеза выделилось очень много диоксида азота. Я начал играться с этим газом, смотрел как он падает вниз и рассеивается в воздухе, а потом я посмотрел на кошку у которой очень напуганый взгляд. Осознав, что я в противогазе, поэтому не чую запах. Я начал судорожно убирать кошку с комнаты и в один момент я ещетзаметил, что с колбы в которой и происходила вся эта реакция отстала от насадки ( особо не понял из за чего). И этот идеальный набор газов заполнил всю мою комнату этими ароматами =D
(Опыт не удачный, но радости полные штаны)
Вы не много перепутали, лучше поставить термометр и перегонять при температуре при 80*С. Так получается азотная кислота большей концентрации.
Ну да. Спасибо. Во всяком случае это очень старое видео. Невозможно сделать все на 100 % с 1 раза)))))
@@Verrum у вас начала получаться азотная к-та, когда в колбе белые пары появились, как писал автор выше, нужно при 80С, а бурые пары это признак разложения азотной к-ты, вы её перегрели, чтобы сделать вашу азотку прозрачной нужно продуть её осушеным воздухом через трубочку и и она станет прозрачной🙂, успехов 🙂.
Шутка про пиво прикольная!
У меня к тебе возникло 2 вопроса:
1. Разве нельзя растворить диоксид азота, полученный, к примеру, при разложении нитрата, в азотной кислоте или дистиллированной воде при притоке кислорода воздуха и получить азотку ?
2. Можешь объяснить что такое выход и что он означает на практике ?
1) наверное можно. Но концентрация кислоты будет небольшая.
2) допустим теоретически я должен получить 400 грамм химиката, а получил в итоге 200 грамм. Значит 200/400 = 0,5
0,5*100% = 50%
Значит выход реакции 50 % или половина от возможного
@@Verrum, спасибо. А то часто что-то говорят: " ой, не используй этот способ, так как выход азотной кислоты будет небольшой ".
обожаю тебя не забрасывай конал ту топ
Спасибо большое)))))
Привет, веррум. Что насчет синтеза из кальциевой селитры? По идее при таком синтезе будет выделятся еще и сульфат кальция, от него можно будет избавиться обычной фильтрацией?
Именно. Хороший вариант
3:29 всё мы поняли)
Я один раз холодильник сломал ну там где шланг крепится
Ух реально безводная кислота! Но все же для синтезов лучше использовать азотку до 70%:)так будет намного безопаснее. Ну и ещё есть такая электроплитка кухонная, так вот она стоит дёшево и можно было на ней нагреть колбу реактор. Ещё лучше взять алтнж и опустить его в колбу Бунзена, и трубку от Колбы Бунзена уже опустить в раствор гидроксида натрия чтобы отводить лишний NO2 это тоже для безопасности. Ну и холодильник скажем так не обязательно чтобы вода циркулировала можно просто её туда залить и перегонять сколько влезет, во первых потому что там температура не какая-то адская 200 градусов, а всего лишь от 80 до 100 примерно в твоём случае.
Но лайк 👍, удачи :) видео классные благодаря тебе я узнал где находится литий в таких вот батарейках маленьких и уже его собрал и положил в банку с минеральным маслом.
Кстати можно было получить ещё более концентриртваную, но это трудно нужен вакуум, а потом ещё в полученный продукт добавить например оксид фосфора 5 как водоотнииатель самый лучший в случае с азоткой и так можно получить почти все 100% Только это настолько сьремная вещь будет что её нужно будет даже переливать в склянку с высокой осторожностью. А ещё если твою азотку разбавить до 50-60% можно будет пропить ей бумагу и она станет фильтровальной.
@@topskience-3048 да. Спасибо. Согласен, нужно было еще лпустить трубку в раствор щелочи
Безводная азотная кислота конденсируется при 83 градусах, залитой в холодильник воды надолго не хватит для конденсации без циркуляции.
Ну надо же учитывать ещё какие-то факторы, я например без насоса умудрялся перегонять по 200мл изопропанола с незамерзайки, 150мл азотки, воду гнал также правда во первых это была зима, а во вторых я обкладывал холодильник мокрыми тряпками и вообще все делал чтобы вода как модно дольше оставалась норм температуры, также саму воду я заливал с температуруй около 0 градуса, это был конечно не лед уже, но очень холодная вода
Приветствую! Как с табой связаться? Канал супер! 👍
Молодец!
нормальный анегдот посмеялся
Ага, спасибо)))))
Красавчик
Когда-то в 1985-м Сафонов Владимир Степанович мне так и говорил! Зачем ты ко мне и Артемию Николаевичу Яглову приходил за оксидом бария для пероксида бария и озона, когда ты просто берёшь серку и соль от упаривания промытого дистиллировкой чернозёма обрабатываешь? Нынче мне интересны реакции:N2O+O3>2NO2, H2N2O2+HO11>2HNO3+HO5 и НN2OH+H2O22>H2N2O2+10O2+H2O
А её потом от диоксида азота можно очистить? Или только сразу ±чистую готовить?
Сухой воздух продуть
Привет мудрый человек ! Можно ли бурый газ нейтрализовать ,сделав его безопасным ,чтобы не отравиться?
Ну да. Разве что в воде растворить, а так я думаю еще как нибудь до закиси азота восстановить
@@Verrum Спасибо ,попробую так сделать!
СпасиБо за видео! Если не секрет, где берёшь химикаты?
Ну как, повезло, что в моем городе есть химмагазин. Ну а самые оьычные селитры, сульфаты, купоросы в садовом магазине=)))))
@@Verrum уже нашел ;) В видео по распаковке ;) А вот где брать посуду и приборы - вопрос открыт...
@@ingosearch3892 ну сначала был 1 стакан из набора юного химика, а потом начал скупать весь химмагазин😂
Ладно. Мне за рекламу не платили, но скажу. Магазин называется реактивторг. В Москве
@@Verrum спасиБо, добрый человек!
Здравствуй, Verrum, решил я организовать, довольно крупный проект, по получению азотки, путем каталитического окисления аммиака...
В теории из 17 грамм аммиака должно выходить 63 грамма азотки, что как бы очень не плохо, но там кислорода много нужно ( но допустим это тоже не проблема). Ну вот к чему я 🙄
Большой ли смысл от этого всего будет? Ну типо получится ли в кустарных условиях получать кислоту в концентрации 80-90%?
Ой, боюсь промышленным методом в домашних условиях азотку не получить. Все эти каталитические процессы очень сложные и требуют точной температуры и давления
Ну в теории это страшно, но на практике каталитические реакции довольно просты, допустим, если мой способ рассматривать, то можно пропускать через стеклянную трубку аммиак с кислородом (воздух) через какой нибудь нагретый оксид хрома 3 ( ну или железо)
А спиртовка подойдёт для нагрева?
Лучше не надо. Хотя если это единственное, чем можно греть, то почему бы не попробовать
Можно смешать в определённых пропорциях сернягу и аммиачную селитру у меня получилось
H2SO4+NH4NO3=H2NO3+NH4 потом перегнать окуратно то получится азотка дымящаяся это как я получал
Реакция написана неверно.
H2SO4 +NH4NO3 --> NH4HSO4 + HNO3
Можно ли из азотки и хлороформа хлорпикрин сделать?
Не проверял. И не советую, так как это того не стоит
Спасибо
Я думаю что если брать серку акумуляторную то для получения 98 процентной азотки ее нужно прогреть до 280 градусов в течении часа, та концентрация где то 94 процента.
Здравсвуйте, а где вы покупали хим посуду?
Реактивторг
Примного благодарен
Да блин, где вы покупали пробки? Уже часа 2 в интернете смотрю... никак не могу найти.
@@LiVirAli резиновые или стеклянные? И то и другое можно на алиэкспресс найти, если хорошо постараться
Ну в целом то без разницы, но мне кажется, что стеклянные по надёжнее будут, поэтому ищу стеклянные
А разве NO2 не реагирует с водой и образованием HNO3 и HNO2? Получается там ещё и азотистая кислота образуется. Возможно конечно я ошибся
Да, так точно, но азотистая кислота вновь распадается на монооксид азота, который окисляется в диоксид, вновь образуя азотную и азотисту
@@Verrum Хорошо, спасибо!
Ну а как же азотку хранят и перевозят в канистрах тогда? У меня тоже в канистре хранится. Уже наверное пару лет. И ничего не проедает.
Ну скажем так, что в промышленности есть определённые стандарты. Это по моему 46 и 64% концентрации. А то помню по глупости налил азотку, причем разбавленную, в банку из полиэтилена, так она развалилась за день
Там вроде специальный пластик для хранения используют. Обычно это фторопласт или полиэтилен высокого давления
Покажите , как приготовить теперь ГИПТИЛ , чтобы собрать космический аппарат !!!
Ну гептил это гидразинорганика, так что может и дайлем когда нибудь до топлива😂
@@Verrum Вы, что реально можете синтезировать , гептил ??? Уважение и почет , подписка и безконечный лайк , мы пошутили , думали это страшный военный секрет , зная его можно , создать свой космолет , ни покупать запчасти у Китайцев , хотя наверное , гептил устарел по причине , своей Опасности на окружающую среду , вот бы граве леты Увидеть , ни в фантастике!!! нидожить… жалко .
@@АлександрЛуконин-о2в спасибо! Ну гептил это диметилгидразин, который получается из диметиламина. Там как то его азотистой кислотой нужно обработать. Я не говорю, что получится, но чисто в спортивных интересах можно попробовать. Хотя я сомневаюсь что эта вся органика даст хороший результат
@@АлександрЛуконин-о2в а хотя щачем гептил? Можно в качестве топлива использовать 100% ный гидразин. А в качестве окислителя сжиженный диоксид азота. Если когда нибудь у меня появится жидкий азот, то я обязательно попробую сжижеть диоксид азота
@@Verrum Скажите , где достать этот , гидрозин , напишите его формулу , ни охото по википедиям лазить…
нужен рецепт более простой. если есть только аккумуляторная жидкость, получится хоть что-то получить по азотной кислоте? или нет смысла даже пытаться?
Получится. Многие аффинажники просто нагревают электролит с селитрой. Но лучше на ютубе поискать подробно. Конечно, азотка получится грязной, но способна растворять металлы
Можно ли смешать азотку 64% и серку 94%, чтобы сделать безводную азотку? Куда-то нитрат делся
Абсолютно безводная не получится, но её концентрация точно станет близка к 80-90 %
А не пробовали использовать нитрат кальция и серную кислоту? В реакции СРАЗУ будет получаться нерастворимый и устойчивый сульфат кальция и азотная кислота. Если нужна разбавленная азотка - еще проще - раствор нитрата кальция с серной кислотой и... перегнать.
Автор добрый вечер. Вы в Украине живёте?
Нет. А почему такие предположения?
Он из Москвы
Да уж. Азотка и впрямь очень опасная штуковина
с помощью чего вода циркулирует в холодильнике?
С помощью гравитации. Вода сама стекает в ёмкость под столом
@@Verrum а подается с помощью насоса?
@@RodionA2033 нет. Просто из ёмкости на столе. Тут как при чистке аквариума: если нет насоса, нужно втянуть воду с нижнего конца шланга до того момента, пока она не польётся сама
@@Verrum спасибо!
Сними ро синтез перманганата калия Веть он не продается в аптеках
Я сам синтезировал и получился грязный плюс его мало
один вопрос - где нахабарили столько дорогущего стекла ? )))
Купил в специальном химическом магазине
3:05 это смешно 🤣🤣🤣
Кто-то писал в коментах (Смещайте медного купороса 50% на 50% аммиачной селитры и нагрейте эту смесь до розлажения и будет вам кислота большой концертрации)
Что то я ОЧЕНЬ сомневаюсь в этом способе, не вижу чему тут реагировать
@@MBPiretty Не проверишь не узнаешь
А фторсульфоновую можешь получить? 💪 Ана мощная
Ага. Если пентахлорид сурьмы получу, то обязательно покажу, как сделать гексафторсурмьяную кислоту. Но пока реактивов недостаточно
@@Verrum пентафторид не нужен бери олеум 40%+ фторид кальция
@@faer6935 я знаю. Я просто про фторсурьмяную говорил. Фторсульфоновую в принципе могу. Нужно лишь серный ангидрид получить, так как олеума нет
Веррум а ты пробовал концентрировать азотку с помощью конц серной серка как водоотнимающий агент сделай видео про такой способ)
@@Verrum я про концентрирование азотки таким способом не видел у блогеров химиков.? Интересно будет если ты сделаешь видос про такой способ ☣️я так получаю дымащую НИО3 выгодно серка остаётся при себе расход серки сокращается
Сложное получение ,где взять такой концентрированный электролит
Ну это так сказать классика. Без проблем можно взять ортофосфорную кислоту. Она продается в магазинах для радиотоваров в качестве флюса
@@Verrum если так просто ,то снялибы видео с этим материалом, думаю всем бы былобы интересно 👍
@@ФонтанФонтанов-ч5б +++
Какие перчатки, самые стойкие к концентрированной азотной кислоте, нитриловые или виниловые ?
Точно не нитриловые. Если на них конц. азотка попадёт, то они вспыхнут, как спичка
@@Verrum
В общем, испытывать надо.
Жаль, что стеклянных перчаток не бывает😀😀😀
Как раз в видео и показывается что будет если попадет азотка на нитриловые перчатки
Какой длины должен быть холодильник?
Любой подойдёт. У меня 200 мм
@@Verrum спасибо, даже на 120мм? Просто чем длиннее холодильник, тем ниже теплота кипения жидкости или нет?
@@среднестатистическийбомжВиталя чем длиннее, тем реактив лучше конденсируется и меньше потерь
@@Verrum а спасибо
А серную слабо?
Перегонять лучше при пониженном давлении.
Покажи как правильно варить крокодил
Смешная шутка, товарищ майор!
У меня дома походу должно быть все по химии
Где же достать конц серную кислоту?
Либо купить, либо выпарить воду из электролита
@@Verrum у вас хороший канал вы можите снять видео про аффинаж золота из плат телефонов и радиодеталей?
@@Астрономиядляначинающих я то могу, но зачем? На ютубе невероятно огромное море разного рода видео про аффинаж, где до меня подробно все разжевали
@@Verrum хорошо, попробуйте провести опыты с Осмием?
@@Астрономиядляначинающих 😅 извиняюсь, но я ещё не настолько богат, чтобы осмием закупиться. Возможно в будущем...
Можете получить диоксид кремния?
Конечно да. Для этого нужен всего лишь силикатный клей
В моем случае жидкое стекло.
@@ЭстХимик без проблем. Это одно и тоже. Если действительно интересно, то я обязательно сделаю
Ваш самый любимый реактив концентрированная серная кислота, мне повезло найти её в заброшенной лаборатории .
@@ЭстХимик отлично! Ну серняга действительно полезная. Считай если есть серная, то и другие кислоты тоде есть
3Ca(NO3)2 + 2H3PO4 → Ca3(PO4)2 + 6HNO3 -- а так не проще?
Выход будет хуже. Фосфорная кислота плохо вытесняет азотную кислоту, как более сильную, равновесие более жесткое установится, мнк кажется.
@@Создатель-з7ъ *ортофосфорная
@@Wait-OwO Синонимичные понятия (да, я знаю, что есть разные кислоты фосфора, но фосфорная и ортофорфорная, зачастую, понятия-синонимы)
А анекдот смешной)))
А можеш снять видео как получить серную кислоту в среднем 92%
берешь и выпариваешь электролит
У меня больше 83% не выходит, а для синтеза азотной кислоты не подходит.
Мы, когда были школьниками, воровали серную кислоту на ЖД вокзале. Из цистерн на рельсах.
@@dimonchik1452 почему не подходит? я делаю именно с выпаренного электролита, концентрацию не мерял, но дымит и лютая, хотя смотря для чего тебе надо, другой вопрос
Вот просыпал мимо, лучше бы по бумажке засыпал
А где ты купил конкретно эту хим посуду ?
В реактивторге
Нитроглицерин можешь получить или это запрещено ютубом ?) Знаю, что приготовить его оочень просто. Можешь в телеграмме опубликовать ?
Нитроглицерин для лохов, найди что-то другое для своих экспериментов. Например нитрофенол.
@@baklo_SUN И откуда раздобыть фенол, не лох ?
@@solo_driven пикриновую кислоту можно получить из аспирина. Скачай впн и посмотри в гугле, инфа в открытом доступе
@@baklo_SUN Не проще ли просто мыло использовать, не лох ?)
@@solo_driven и что ты из мыла сделаешь? Нитромыло? Там нету фенола, там жиры прочие каки
3:25,хах, дефлегматор ещё ладно, подумаешь балтику 9 попьют, главное чтоб не в эксикатор залил, а то вообще пива не увидят😄)
Это точно!
Все здорово , но хим. приборы стоят дорого . На до из подручных приборов , как типа валяются на каждом углу …
Можна с колбы бунзена и фторопластовой трубки сделать самый простой аппарат (было на сайте огненноетв по получению азотной кислоты)
А нитрат натрия можно не чда а. Техн
Можно
❤
@@Verrum. Спасибо
Люблю азотную кислоту! Мы с ней делали тринитро клетчатку и нитроглицерин. Тринитротолуол.
Ясно, террорист.
@@murumuru7529
Мы были тогда школьниками 9-10 классы. У нас была своя частная лаборатория. Азотную кислоту делали из черной кислоты с селитрой. Серную кислоту воровали на жд вокзале из цистерн на рельсах. Всё было так интересно!
Не чёрной, СЕРНОЙ!
Ну вот откуда у тебя вся эта посуда!?
Из разных химмагазинов. Или нужно конкретно?
@@Verrum , очень интересует трёхгорлая колба и холодильник Либиха.
@@motors2567 на али есть куча лабораторной посуды
@@Verrum а если в РФ брать?
@@motors2567 либо бу купить, либо в спец-магазинах. Лично я могу посоветовать реактивторг или русхим
Збс, но далеко не безупречно
Нитрат кальция лучше
😂
КОРОЧЕ МУЖИК ЛЕГЧЕ КУПИТЬ АЗОТКУ ЧЕМ СДЕЛАТЬ КАК ТЫ ДЕЛАЕШ
А я разве говорил, что будет показан выгодный способ получения? Это был синтез чисто для спортивного интереса. И еще: таким методом получается очень концентрированная азотная кислота. От 80 до 90 %
Такой вы нигде не купите, ведь товарная концентрация всегда 64-65 %
Ну принципиально правильно, правда в квантовых количествах :(( надобно аппаратуры на литр хотя бы азотки.