MA MALADIE , LA DRÉPANOCYTOSE
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- Опубликовано: 4 окт 2024
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🔅MUSIC INTRO
BUNDES X SWISS II instrumental sebene audio
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pendant que les autres influenceuses incite les gens a acheter des bonbons pour leur cheveux toi tu incite les gens à faire un don de sang , la meilleure des youtubeuse
Mais. 😭😭😭😭😭😭 des bonbons pour les cheveux 😭😭😭 vous allez me tuer ici
🙌🏻 super 👍
On en parle de julia sur l'écran plat Ultra HD dans le fond 🤩
« RUclips a été une bénédiction pour moi » 😢 tu m’as touché quand t’as dis ça . Tu es une bénédiction pour nous girl
Oooh ❤️❤️❤️
Ma maman est décédé des complications suite à la drepanocytose 😔 je savais pas que tu était aussi malade . Tu es une femme forte et super souriante , qui veut le bien de chacun tu mérite tellement de choses. Merci d’en parler 🙏🏽
toutes mes condoleances
courage , Sois fort(e) pour ta maman
Oooh désolé pour ta maman 😔🙏🏾J’espère que tu te porte bien malgré tout. Beaucoup de force et de courage à toi . Que Dieu soit avec toi et tes proches 🙏🏾🙏🏾🙏🏾
De tout cœur ❣ Désolée pour mes enfants. Une amie à deux enfants👶👶 qui portent cette maladie. Elle a du faire une formation d’infirmière lourde eviter la négligence médicale.
Mon père aussi est mort des suites des complications de la drepanocytose.
En tout cas ton gars ça se sent c’est un homme bon Julia. Si il t’as poser des questions et s’y est intéressé. Je te souhaite que du bonheur ❤️
Merci ❤️
Que Dieu te facilite et t'apaise toi et ta famille. C'est vraiment une maladie dont on parle très peu et on te remercie d'avoir témoigné, j'ai beaucoup appris grâce à toi ma belle
Merci ❤️🙏🏿
Tes vidéos, la qualité , l’emplacement, ton make- up tout ça , ça c’est amélioré je pense a quand t’as story Time sur ton ancienne pote qui écrivait des commentaires méchant en secret , elle doit avoir tellement le seum que maintenant tu réussis et que tu vas encore plus avoir d’abonnés c’est sur j’aurais bien aimé voir sa tête et a tout les autres haters du début 🤡 bref j’aime trop tes videos continues comme ça , et pour ta maladie franchement c’est pas facile grosse force à toi 😘💞
Merci bcp ❤️❤️❤️❤️
Drepano gang🤟🏾! Non blague à part c’est cool de voir une personne avec une audience en parler. J’ai vécu un peu la même chose cette dernière année de bts j’ai eu énormément de crise c’est incroyable ( alors que je fais pas tout le temps je peux ne pas en faire pendant 2-4ans), j’ai tellement été hospitalisé que ça a mit de tension entre un collègue et moi.
Et pareille pendant le confinement j’ai vraiment réalisé qu’il était préférable pour moi de me lancer dans l’entreprenariat c’est vachement mieux.
En tout cas force à toi et force à nous ❤️
Tu es une femme forte et courageuse je connais cette maladie chui française d origine béninoise et j ai des membre de famille qui sont porteurs du gene mais n ont pas trop de symptômes merci pour ta videos c est m a informer un peu plus sur cette maladie
Merci ❤️🙏🏾
Moi même j’ai été dépressif, j’avais des pensées suicidaires, je n’arrivais plus à dormir, mes doigts tremblaient, je pouvais prendre le transport et partir d’un terminus à l’autre sans objectif, je manquais de confiance en moi, je pensais que j’allais mourir très jeune, que je n’allais pas me marier, que j’allais finir SDF. Je n’arrivais même pas à faire des calculs de maths basiques, je pensais avoir le cancer du cerveau, j’étais devenu glouton pensant que la nourriture allait comblé le vide intérieur que j’avais en moi, je ne répondais plus aux appels, j’étais tout le temps fatigué, j’ai failli me couper avec un couteau et me jetter du haut d’un immeuble, j’ai failli même me jetter sur des rails de tram. Mais j’en suis sorti.
Aujourd’hui j’ai LA PAIX.
Pour une personne dans ce cas, qui n’en peut plus, et qui n’a plus RIEN A PERDRE, je vous conseille de mettre AU DÉFI le Seigneur JÉSUS CHRIST. En lui disant cela par exemple : Je ne sais pas qui Tu es, ni si Tu es vraiment Dieu. On m’a dit que Tu peux me sortir de là. Si Tu le peux vraiment, je t’en supplie, fais le maintenant et je te donnerai ma vie.
Si vous faites cela avec Foi et Total abandon, alors je suis sûr que vous sortirez de là. Car je peux vous le garantir, La Paix, la vraie, existe bel et bien.
Naaaan montage, video, son t’as dead ça girl 🤩
Merci 🙏🏾
Salut Julia, mercii d'avoir fait cette vidéo😊. Ma mère est aussi drepanocytaire ( c'est très dur de voir quelqu'un qu'on aime souffrir et ne rien pouvoir faire surtout pendant les crises). Mais bon par la grâce de Dieu elle s'en sort bien et mène une vie tout à fait normal (a pu avoir des enfants, travaille, fait des activités). Que Dieu te facilite toi aussi ainsi que tous les malades 😘
Merci beaucoup d’avoir partager ça, ça me motive 🙏🏾❤️ beaucoup de courage à ta maman j’espère qu’elle va bien et toi aussi ❤️ 😘😘😘
Hello j’aimerais aussi parler de mon expérience avec la drepano. Je suis AS donc « porteuse saine » néanmoins j’ai des symptômes d’une personne malade mais en moins grave et je l’ai découvert quand j’étais en seconde je tombais tout le temps malade j’étais anémiée etc on a fait le teste et c’était le drepano. Mes symptômes sont entre autre : maux de tête migraine anémie (du au manque de fer/magnésium...), crampes musculaires, fatigue, manque d’oxygène par contre je ne mevanoui pas et je ne tombe pas malade au point où d’avoir besoin de sang. Voilà merci à toi d’avoir partager ça avec nous 🤍
Oooh oui voila pk je trouve qu’on peut pas dire que AS est juste porteur du gène ça dépend vraiment de personne en personne en tout cas je te souhaite bcp de courage aussi 💕💕💕
Courage ma belle, mon grand père paternel était porteur AS et mon père est AS à très faible taux presque invisible, la chance c'est que mes frères et sœurs ne sont pas porteurs.
Mais je déconseille aux couples dont l'homme et la femme sont porteurs de faire des enfants... Du courage 😘😘😘 l'avantage pour toi c'est d'être dans un pays développé où le système sanitaire est évolué. Accroche toi et ne baisse pas les bras.
En Afrique, ça reste encore compliqué mais on y croit. 🤞🤞🤞
Exactement en Afrique certains meurent juste pck ils ont pas l’argent nécessaire pour se faire soigner c’est tellement triste 😞 merci ❤️
Je ne savais pas , je vais me renseigner pour aller donner mon sang . bcp de courage a toi miss
Oh ouaaw merci beaucoup 🙏🏾❤️
Julia je t'aime , tu es motivante , joyeuse , de bons conseils et toujours la pour tes abonné meme si tu repond 1 mois après merci pour les conseil que tu ma donner en privé . la meilleureeeeee
❤️❤️❤️❤️
Quand tu a dit que ton chéri c inquiéter pour toi et ta poser plein de question ça se voit t’a l’habitude des mauvais gars . Profite bien de ton chéri quand tu le verra . Je connais pas ton chéri mais le peu que tu as dit je sais que c’est un homme bon ❤️ je vous souhaite une vie très heureuse
Merci bcp ❤️❤️❤️🙏🏿
Cocourage ma belle ❤💋😘tu et plus forte✊🏾✊🏿✊🏽 que cette maladie
Merci ❤️❤️❤️
Franchement t'es vraiment forte et courageuse, franchement si tu ne l'avais pas dit, franchement je ne l'aurais jamais su, en tout cas force a toi t'es la meilleure 😘
Merci ❤️
Whaooo t’es vraiment très forte 🤩 Courage à toi 🥰🥰🙏🏾
Merci ❤️
Vraiment courage ma chérie! , on t’aime
Merci ❤️❤️❤️
bravo pour tes explications et ton témoignage 😇
Merci 🙏🏿
😘😘😘 plein d’amour à toi et t’a famille.
Merci à la tienne aussi ❤️
Franchement courage à toi je comprends tt à fait parce que es 3 petits frères sont drepanositaire moi j'ai été épargnée.
Je t'envoies pleins de bisous❤️❤️❤️
3 drepanocytaire ouaaaaaw ça doit pas être facile , bcp de courage à toi et ta famille , merci 🙏🏾❤️ 😘😘😘
Super vidéo bien montée tout ça
En tout cas courage 😘
Et en France l’année avant celle du bac c’est la première et donc la deuxième du lycée 😉
Merci 🙏🏾, ah je comprends plus rien ils ont écris que en France la première c équivaut à l’année juste avant le bac
Tu peux faire une vidéo détaillée sur tes études ? 🥰
Waaaow, super vidéo, continue comme ça, t’es un grande dame ❤️
Merci 💖
great video bro
On en parle très peu de cette maladie, je suis porteuse de cette maladie donc si j’ai des enfants avec quelqu’un qui l’a mes enfants risque d’être malade. En tout cas courage à toi ça doit pas être évident ❤️🙏🏾
Merci courage à toi aussi ❤️❤️❤️
Julia Salamona Merci ❤️❤️❤️
t une vraie femme forte ma belle
Merci miss 💕
Courage 🙏🏾
Merci 💕
Cc je suis tombe par hasard sur ton vidéo je suis auss drépano fort 💪 à nous
Force vraiment 💖💖💖
Courage ma belle.Tu as de bon soins. En Afrique ces enfant on des yeux jaunes . Et ils sont très maigres. Bisous 😘 bisous 😘 . Tu as une telle joie de vivre.
Merci pour ton temoignage et la force dont tu fais preuve en expliquant ton combat.. je voudrais aussi te remercier car depuis plusieurs annees je suis malade des petites fibres nerveuses, endometriose etc... jai une centaines de symptomes chaque jour, aucun traitement car yaura des avances que dans 15 ans sur les nerfs, jai cru mourir ya quelques jours depuis je suis dans mon lit je peux plus rien faire. Je voudrais te remercier pour ta bonne humeur, tes story time qui me rapelle un peu mes histoires et me font sourire, merci detre toi meme. As tu fais une demande par la mdph pour avoir un statut handicape pour avoir une facilite pour des horaires amenager et des aides pour lemployeur, tu peux aussi avoir une renumeration apres etc si tu as des questions hesites pas ma belle, jai tout mon temps 😅
Merci pour l'explication et le partage de ton expérience.
❤️🙏🏿
Tu est une femme forte 💪 courage bichette ❤️ DIEU TE VIELLE 🤗
Merci ❤❤
Bonjour Julien je viens de te découvrir je te connaissais pas avant mais je peux te dire que je t'adore j'aime beaucoup le calme avec lequel tu parles j'aime beaucoup ton énergie je sais pas de quel pays tu es tu as un super bon français je te croyais donc en France si tu veux bien me mettre le nom de ton pays peut-être que c'est un jour je vais là-bas je voudrais bien te rencontrer si tu le veux bien bien sûr... 😉
Merci bcp et non je suis née à Bruxelles j’ai grandi à Bruxelles mais j’étudie à Londres ( mais là comme les cours sont en ligne je suis de retour à Bruxelles )
Tu es bénie ❤❤❤❤
Merci Julia pour ce partage
Comme tu la dit personne peut comprendre l’intensité des douleurs c’est INDESCRIPTIBLE!! Moi suis SS . Les crises c quel chose. Comment est le système médical ds ton pays aussi bien qu’en France car c’est pas facile.
En Belgique je trouve que c’est beaucoup mieux que la France quand j’entends les témoignages des gens en France je me dis que c’est chaud 🥵
@@Juliasalamona je suis en France ap je ne paie pas mes médicaments et pas l’hospitalisation. Non je trouve qu’en France cava lol , ap je c pas en Belgique. Ms c comment en Bel?
On dit de moi a 30 ans pendant l une de mes visites à l hôpital que je suis drepanocytaire même pas porteur saint, mais drepanocytaire la première fois j'avais dit au médecin qu'il se son trompé de personne et j'ai fini par accepter le résultat de mes analyses.
Et aucun suivi, mon médecin généraliste ne connais même pas cette maladie 🤔🤔
Mais je n est jamais eu de crise
Juste le rhumatisme, carence en fer ,toujours fatigué malgré la prise des compléments alimentaires.
Merci pour le partage.
Alore mois je aussi la depression depuis longtemp quand je rechute des fois je peux avoir des hallucination auditive et visuelle par fois je aussi un retard mental oui malheuresement si tu et malade que tu a la depression ou ceux que tu a ou quoi malheuresement ya beaucoup des discrimination or qui devrais pas avoir car sa peux arrive a tous le monde que jesus christ te protege
Force a toi
❤️🙏🏿
Tu glow up de plus en plus 😍
Merci 🥰
Courage a toi j'ai la même situation
Courage 🙏🏾🙏🏾🙏🏾
Merci pour ta story. Je suis drepano (SC).j'en ai terriblement souffert pendant mon enfance et mon pré adolescence ce qui a contribué à ce que j'abandonne les études. Aujourd'hui Dieu merci je fais pratiquement plus de crise. J'ai une fille de 8 ans en très bonne santé qui n'a jamais fait de crise parce que son père est (AA) et Dieu merci elle est (AC).Que Dieu te donne un mari compatible et comprehensif
Oooh merci beaucoup , courage à toi aussi . Ca donne l'espoir merci vraiment❤️
Ça va aller ma belle 🙂🙂
Je pense que c'est mieu d'expliqué a ces amies parceque les amies c'est une famille que tu a choisi donc ne pas le leurs dire c'est comme caché quelque choses a ta famille de sang
Oui oui mes amis sont au courants après j’explique pas tout , ceux qui ont des questions je réponds sans soucis
❤️❤️❤️❤️
❤️
@@Juliasalamona je rrouve ca super que tu te sois livré et surtout que tu aies contribué a spread awareness sur la maladie 👊🏾
À oui c'est pas une fin, en soit, si tu n'est pas avec une personne porteuses, il n'y a aucun risque pour l'enfant, et sa dépend des gens, certains personne vont bien non aucun symptômes et d'autres en plus de problèmes.
Salut, tu l’as eu comment t’as ventoline ?
Prescription médicale
love
Whe la phanterra est la dsl pour le méchant commentaire la dernière fois
Je ne sais pas quel méchant commentaire tu as laissé mais c’est pas grave ❤️
Éncore désolé pour la dernière fois j t avais insulté de grosse vache désolé je sais que ça peut te blessé
Mais entant que drepanocytaire tu n'est pas considéré comme travailleur handicapés ?
Si
du coup pour pas que t'es petit enfants est la maladie il faudrait que t'es enfants ce mari avec quelqun qui n'est ni porteur ni atteint pour ne pas que la chaine continue
Exactement