Mimi Mielou oui C’est plus ou moins ce que j’ai dit tout à l’heure: « je ne me suis jamais posé la question de savoir si je suis normale ou pas. Je suis comme je suis, et tant pis pour ceux à qui ça plait pas. »
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I dont mean to be so offtopic but does anyone know of a trick to get back into an instagram account?? I stupidly forgot the login password. I would appreciate any assistance you can offer me.
À un moment donné quand Louis Pierre joue de la batterie il se retourne et sourit et c'est un si beau sourire de véritable joie ! Ma sensation est que les autistes ne trichent pas, finalement c'est une jolie histoire
c'est pas forcement ca, on peut essyé mais c'est un peu comme quand tu connais quelqu'un , un proche par exemple, il ne va pas toujours tout te dire mais quand il va mal, tu v a le voir car tu le connais, un autiste c'est pareil, on va pas forcement en parlais mais ca va se voir, mais pas que les proches car notre comportement change totalement et notre expression faciale aussi, sans le vouloir
Mon copain a été diagnostiquer asperger, je le comprends mieux maintenant... et nous c'est lors d'un restaurant romantique, ou il m'a fait cours sur les baguettes de pain; ça m'avait beaucoup amusée au début mais finalement j'adore les conversations qu'on peut avoir ensemble... merci pour cette belle émission concernant cette différence 🙏🙏🙏
Par rapport aux autistes non verbales, j´ai vu la vidéo d´un jeune autiste qui ne parlait pas et a appris à parler via la musique. Il adorait la musique, jouait du piano et a commencé à apprendre des chansons, et c´est grace à l´ apprentissage des chansons qu´il a appris des mots et de fil en aiguille, a appris à parler
Mon fils a 5 ans et demi, et est atteint d'autisme. Mon rêve, c'est qu'un jour, il ait un ou une ami. Pour qu'il ne soit pas isolé. C'est mon seul enfant.
Sachez que j'ai été diagnostique autiste vers le moi de juin de 2018 à environ deux semaines de mon bac avant j'ai été éduqué normalement et j'ai réussi à avoir des amis tous le long de ma scolarité Certes encore aujourd'hui j'ai du mal à parler avec les autres et je préfère me réfugier dans mon univers mais je vie bien Alors bon courage avec votre enfant ce sera certes pas facile à certains moments (moi par exemple de nombreuses personnes ont essayé de me mettre des bâtons dans les roues mais j'ai réussi à faire face et avoir une scolarité normale) donc bon courage avec votre enfant
J'ai un enfant autiste qui a 12 ans. C'est la première fois que je suis une émission sur l'autisme.Je vis en RDC et il y a presque pas de cadres pour aider des parents autistes.Cette émission m'a beaucoup aidé à sentir que d'autres partagent les memes défis et ca soulage beaucoup.
courage ndeko, moi egalement je suis du rdc je vis en france et j.ai mon fils autiste qui a 9ans maintenant,c ne pas facile j.avoue. Dieu seul sait maman courage
Très touchant, surtout le papa de RUBEN , son regard en dit tellement ,soyez fier de votre petit ange il est tellement beau et pleins de vie ,il ressemble à n'importe quel enfant qui a besoin d'amour et de découverte malgré son différent . Pleins de bonnes choses à vous tous .
Justine est absolument fascinante par son auto-analyse si précise ! Elle mériterais d’être complètement entendu par tous les professionnels parce qu’elle vaut, à mon avis, toutes les formations du monde! Et encore une fois, ce sont les personnes «différentes » qui relèvent la même chose: le monde serait tellement plus simple si les gens étaient honnêtes, précis et francs!
Nodoka San parfaitement on ne sais jamais les véritables intentions des gens , il y a toujours des arrière pensée, beaucoup agissent par intérêt personelle et souvent ça blesse les gens plus fragile.
Je vous remercie sincèrement pour cet encouragement, et à ceux-ci, je préciserai qu’en effet, je suis entendue par des professionnels qui ont à cœur de sensibiliser l’autisme. Apprendre à se connaître est un long chemin de patience et d’ouverture à soi vers l’autre, je suis contente que ce cheminement soit venu vers vous. Merci pour votre écoute,
@@justinelabelle4480 bonjour Justine, je regarde cette émission en Avril 2020 et vous trouve fascinante. Je remercie les familles présentes sur le plateau ainsi que Faustine que j'adore pour nous avoir appris un peu plus sur l'autisme. Bravo à vous tous!
Votre émission m'a beaucoup consolée. Je suis congolaise vivant en RDC, ma fille ainée a 7 ans. Elle ne parle pas, ne mange pas toute seule, hyper active et enchaîne de nuit blanche parfois. Malheureusement pour nous il ya aucun suivi, nous sommes livré à nous même ce très difficile à vivre au quotidien Merci beaucoup pour votre émission.
Mon a grd a bientot 9 ans et cela fait 6 ans qu on vivaient limite un enfer Et le diagnostic nous a aider a lacher prise et nous dire qu il etait différent et qu'il fallait vraiment etre la pour lui . Il a un traitement car il a des crises très forte plusieus fois par jours et sont petit frere doit les subirs . Avec sont traitement il dort mieu et vit mieux . Force à tout les parents d'enfant qui demande une attention de tout les instants
J'ai travaillé dans des classes avec des enfants aux troubles autistiques, et je suis toujours en étude pour devenir orthophoniste dans ce domaine. Je trouve qu'ils sont très riches, et qu'on a beaucoup à apprendre d'eux et de leur manière à fonctionner ❤
C’est grâce à un témoignage de Justine (elle parlait sur un autre média que sur CCA) que ma mère a pointé chez moi un potentiel Trouble du Spectre de l’Autisme. Deux ans et demi plus tard j’ai été diagnostiquée, sans son témoignage je serai sûrement encore dans le flou, elle ne me connaît pas mais je lui en suis profondément reconnaissante :) les témoignages sont si importants et d’intérêt public, merci à elle 💖
Bonjour, Alors ce n'est pas facile d'accepter tout ces regards indifférent des gens qui ne connaissent pas le trouble spectre autisme, mon fils a aujourd'hui 16 ans et je me sent vraiment moins occupée par rapport, il ya 10 ans, samuel est un garçon très calme et aimer de tous, trop calin et son parcours scolaire est un succès, avec son orthophoniste et ses éducateurs, maintenant Samuel est devenu autonome, il fait des phrases, des courtes phrases et des fois prépare des desserts avec de l'aide. Il refuse d'utiliser des pictogrammes à la maison il lit bien, Il ya une chose que j'ai oublié, il a fait sa première phrase à l'âge de 10 et son premier mot chocolat à 4 ans, je suis fière de lui. Je dit force et courage à ses parents, vraiment
Non vous n'êtes pas seule. L'autisme est une différence de fonctionnement. Pas un handicap (pas intrinsèque en tout cas) ni une insuffisance comme le pensent trop de personnes.
Arrêtons de faire croire que les autistes soient très "intelligents". Beaucoup sont parfaitement incapables de survivre seuls une seule journée. Acceptons-les comme ils sont plutôt que de se dorer la pilule.
Mon dieu je m’y retrouves sur un peu tous les témoignages... mon fils a un trouble autistique plus hyperactif... très très dur quant il était petit....il a toujours parlé... on a rien lâché et aujourd’hui il a 14 ans il sait lire écrire il est plutôt calme et réservé maintenant mais tout ce qu’il fait il le fait bien... il a un très bon fonds il est adorable avec sa petite sœur même trop parfois... prochaine étape dans l’autonomie il doit rentrer tout seul en bus...
J’ai terminé la série « Atypical » qui traite le sujet d’autisme et je la conseille à beaucoup ! Ça aide vraiment à comprendre et c’est une magnifique série qui exprime assez bien tous les comportements et les troubles que les personnes autistes peuvent avoir
@@smms5018 faut pas déprimer, soit courageuse, c'est dur mais avec le temps, ça passe,moi mon fils a aujourd'hui 16ans et durant ses 10,j'étais obligée dr travailler à mi-temps pour ne pas déprimé c'était la seule façon pour moi de ne pas déprimé car ça défoule, courage😉
Un tout grand merci à France 2 de donner la parole aux autistes et à leur famille. J'ai eu la chance de pouvoir témoigner dans "Je t'aime etc." - j'ai eu plein de retours positifs suite à l'émission. On ne s'en rend compte que quand on est dedans mais ces émissions ont une vraie portée, un vrai impact et permettent notamment à des autistes d'être diagnostiqués. D'un coup, le témoignage prend toute son importance, on mesure l'impact positif que ça a. Je reçois tous les jours des demandes de conseils via ma chaîne et je suis heureuse de pouvoir guider des gens, de leur donner de l'espoir. La communication que ce soit par la télé ou RUclips a un effet vraiment positif et fait avancer les choses donc merci de nous donner l'occasion de nous exprimer :-)
Waouh,trop cool Louis pierre.Tu m'as fait pleurer de bonheur.Tu est juste toi.Ton sourire nous montre un pays le paysage de ton monde que j'adore.Plein d'amour pour les parents,force et courage.Soyez juste heureux d'être les parents de ces héros méconnus.💪💞💖💖💖
Jai et le meme probleme de petit , maintenan je travail jai une vie comme tout le monde un apartament une voiture , et une relation depuit 22 Ans je suis le plus heureux du monde
nous sommes une famille complète diagnostiquée en 2021, mon mari 44 ans, mes 4enfants de 24 à 10 ans, et moi même 42 ans, mais aussi ma petite soeur récemment et ma maman. l'autisme asperger a dirigé toute notre vie sans même qu'on le sache, nous savons maintenant pourquoi : notre enfance, notre vie, nos difficultés etc... Le diagnostique est difficile à entendre quand il s'agit de nos enfants, car le mot "austite" fait peur. Mais aprés ce "choc" tout s'éclaire !! il faut le prendre comme une sorte de force même si c'est souvent difficile et fatiguant :)
Je suis maman de deux enfants autiste, je peux vous dire que c'est un défi de tous les jours. C'est douloureux mais c'est aussi enrichissant. On apprend tous les jours avec eux.
très beau reportage et témoignage . Je suis maman d'un enfant autiste , je le retrouve en ruben au même age non verbale jusqu’à 5 ans , il est aujourd'hui en classe de première . c'est pas simple encore . le diagnostic fut très très tardif en me disant régulièrement que j'en était responsable , que cela provenait du divorce , de la surprotection etc etc . il est encore très "tyran" mais involontairement bien sur . mes journées entre maman solo de 5 enfants étaient très compliqué . de l'huile sur le feu sans cesse l'accompagner aux suivie ( orthophoniste , ergo, psychomotricien et neuropsychologue ... ) je suis fière de lui qui a toujours fait une scolarité normale sans AESH jusqu'en cm1) et depuis une avs 12h semaine ... il toujours des difficultés a s'exprimer , mais parle couramment, il est dyslexique , dysgraphique , dysorthographique , dysphasie ) voila je me revoi dans beaucoup de se témoignage
J'avais vu l'émission à la télé l'année dernière et c'est depuis que j'ai vu le témoignage de Justine que je me suis auto-diagnostiquée, je suis en train de commencer les démarches pour le diagnostic officiel
@@justinelabelle4480 saluuut ! J'ai essayé de te chercher sur insta mais pas trouvé. J'ai enfin reçu le diag la semaine dernière !! Et c'est grâce à toi 🧡
Merci et bravo pour la qualité de cette émission qui contribue à mieux faire connaitre le fonctionnement des profils(très divers) des personnes du spectre autistique.
lorsque j'étais à l'université lors d'un cours sur l'autisme ils nous ont fait faire des test et j'étais à 5% asperger social. je n'y ai pas prêté trop d’attention sur le coup mais depuis que j'ai fini les études et que la voie tracée est fini j'ai de plus en plus de mal à gérer ma vie et à avancer, chaque démarche administrative ou même envoie de cv me demande une préparation mentale de plusieurs jour. Meme acheter des tickets (voyage; parc d'attraction) je ne peux pas le faire le jour même. Même des déplacement quotidiens commencent à me donner de l'anxiété. je dois apprendre le fonctionnement des interactions sociales elles ne me viennent pas naturellement. Je dis toujours aux garçons qu'il me faut une invitation claire et précise pour que je comprenne bien que je leur plais et qu'ils veulent un rencard. je me retrouve beaucoup dans le témoignage de justine et ce que dit la spécialiste (mon obsession porte plus sur les langages et les séries télé.)
Mon meilleur ami est atteint de trouble autistique . Il s'appel Killian, il a 19 ans. C'est mon ancien voisin. C'est un gars formidable, il connait pas mal de chose mais il ne le sait pas forcément. C'est parents ne veulent pas forcément s'en rendre compte. Enfin, ça maman oui mais pas son père. Les gens atteints d'autisme sont très touchant et très intelligent ! Enfin bref voilà... Killian c'est comme mon frère 😊👫
Mon fils a 5 ans et demi, et est atteint d'autisme. Mon rêve, c'est qu'un jour, il ait un ou une ami. Pour qu'il ne soit pas isolé. C'est mon seul enfant.
@@hamisse13 courage a ton petit, j'espère qu'un jour il y rencontrera une personne qui l'acceptera et qui deviendra ami avec lui ... Moi j'ai toujours connu killian c'est mon ancien voisin, on a grandit ensemble. On est comme des cousins ou des frères et soeurs. Je savais qu'il était un peu différent, mais c'est ce qui fait qu'il était lui ...et moi j'étais fière de lui et je le suis toujours mais 450km nous separent maintenant...
CHAPEAU aux famille quand on les vois on se dit je serai pas capable de faire ça . Mais quand on sera maman est ce qu'on aurai la même rage de vivre la même force
fatourassoul S G oui une maman est capable de tout elle serai prêter à y laisser ça vie mais Faut se dire aussi qui faut la force de le faire même si en vision on parrait des maman forte a l intérieur elle peut être sensible ne pas se sentir assez forte malgres tout
Ce qui me fait de la peine c'est d'entendre ces témoignages comme si l'autisme était une fatalité, alors que je trouve que c'est juste une particularité, et non pas une maladie mortelle. Ils se sentent obligé de comparé leurs enfants aux autres, alors qu'ils devraient se concentrer sur comprendre le leur. Mais ça doit être difficile.
Oui, mais comprenez bien que je suis vraiment halluciné quand j'entend "j'ai peur qu'il fasse peur aux gens", "a cause de lui on a perdu nos amis" etc. Il faut tout simplement les accepter et apprendre leur communications. J'ai tellement de peine quand je vois la honte dans les yeux de ses propres parents (lorsqu'il le fond s'assoir quand il rentre dans l'émission, comme s'ils avaient honte). Pour moi c'est ce genre de comportement qui vont empirer le sentiment de différence chez un individus, comment voulez vous qu'un enfant s'épanouisse s'il se rend compte que ses propres parents on honte de lui? Handicapé ou pas, aucun enfant ne peut être épanoui comme ça. Je ne nie pas le fais qu'ils ont une élocution souvent compliqué, bien que chaque autisme est différent, ainsi que des interactions sociales différentes, mais ils sont tout aussi capable ! Ce que je veux dire par là c'est que ce n'est pas en comparant son enfant à celui des autres qu'on va arriver à le "changer" comme la dame le dit. Je trouve ça dommage de vouloir changer son propre enfant, alors que le devoir d'un parent c'est avant tout de rendre son enfant heureux, et ce n'est pas parce qu'il se comporte différemment de la norme imposé qu'il ne peut pas être heureux. Mon message est bienveillant, envers les parents surtout, parce que j'ai l'impression qu'ils se rendent malade en se posant des tas de questions car ils se comparent en permanence à la norme, alors qu'ils devraient vivre une vie apaisée comme tous les parents (avec la peur des crises évidemment en plus).
Je comprends mais ça décrit une réalité aussi, personnellement notre fille quand elle faisait une crise en pleine rue les gens avaient juste l'impression que nous étions en train d'enlever un enfant pas à nous ! Sachez aussi que certains parents ont perdu la garde de leur enfant car les services sociaux estiment que ce sont eux les coupables des troubles du comportement de leur enfant. Alors oui on est terrorisés de ce qu'en pense l'entourage. Mais sinon je vous rejoint, les amis perdus à cause de cela ne sont pas de vrais amis... Par contre vis à vis des parents ici présents je ne ressens pas de la honte mais de l'inquiètude légitime. La dame disait qu'avant le diagnostic elle pensait réussir à changer son enfant, tout simplement parcequ'on a tendance à croire qu'il y a une raison et que en travaillant sur la cause on peut faire quelque chose (cf les médecins qui nous disent que c'est notre faute à nous parents et qu'il faut faire ceci ou cela) mais après le diagnostic elle a tout à fait compris que ce n'était pas le cas. Quand au fait d'une vie apaisée en dehors des angoisses c'est très difficile, ma fille est autiste et je le suis moi même je connais cela de l'intérieur et je peux vous dire que ça reste un handicap, comme le dit la jeune fille à la fin de l'émission. Même si le monde s'adapte à nous, cela n'empêche pas que le sensoriel nous envahit et nous fait souffrir.
leanafamille en effet Moi aussi je vis avec cette réalité et dans certains aspect de la vie social c'est un handicap et c'est très frustrant parque l'on est jugé à cause de nos difficultés.
J'ai 15 ans je suis autiste asperger diagnostiquée à 13 ans et je me souviens que mes profs et ma mère discutaient souvent ensemble car j'avais de comportement "socialement inadaptés" (phobies anormales , crises de colère , réponses à côté de la plaque , difficultés à tenir un stylo ) pendant des années on s'est demandé ce que j'avais , puis une psychiatre à enfin posé un diagnostic . Ca été en quelques sortes un délivrance mais j'ai remarqué que certains membres de ma famille sont très gênés par ca , donc pour moi oui l'autisme est une handicap mais c'est le regard des gens qui le transforme en maladie et fatalité
Faustine est géniale dans ce registre, c'est naturel pour elle, comparé à tout une histoire ou l'ambiance était glauque même parfois dans le jugement, cela n'a rien à voir
En tant que parent c’est déjà difficile mais en plus y’a le système qui nous complique les choses ...les écoles ne sont pas adaptés par exemple et les prises en charge ne sont pas suffisante
Pince, mordre, casser, la face la plus connue de l'autisme. Des réactions causées par leur méconnaissance de l'autisme et donc leurs difficultés à gérer leur environnement et tous ces stimulis.
Il est vrai qu'il faut du courage pour les élevés et les éduqués , mais ça peut être des cœurs énormes par la suite :) ! Beaucoup ne demandent qu'à aimer et être aimer. Je connais deux autistes qui ont des comportements très différents. Un plutôt calme , et l'autre hyper actif. Je m'entends bien avec les deux , parce qu'ils ont confiance en moi. C'est ça la clé ! Je les ai connue au lycée , ils étaient tout les deux dans ma classe , en tant qu'agent polyvalent de restauration , et , franchement , ça reste une superbe expérience avec eux !
Il faut du courage? Mais pourquoi? C'est merveilleux d'avoir un enfant qui ne triche jamais, ne ment pas, est cohérent, il faut "juste" trouver le moyen de communiquer et trouver son équilibre comme tous les autres parents en fait ♥ Il faut de la patience pour supporter la bêtise d'un système, ça oui et du courage pour monter au front tous les jours tant qu'on n'a pas de diagnostic et des personnes bien-pensantes qui savent mieux que vous qui est votre enfant :o((
@@autisticlilix oui vue comme ca, bien sur mais en tant que autiste, je peux te dire que c'est aps facile pour les parent deja, une mere cherhce en effet l'amour de sont enfants mais quand ta un enfant "innocent" qui va trés jeunes, avoir des comportement trés violent, des crises et insulté c'est dur pour la mere qui elle peut vivre sa comme une torture, il ya souvent une forme de culpabilité trés rapidement des mere qui ont dont toujour envie de proteger leur enfants ca peut bien se passé par la suite mais je pense qu'eduqué un enfant autiste, c'est pire qu'avoir un adolescent , meme quand l'autiste est jeune , et a l'adolescense ca va se compliqué bien evidement
@autisticlilix Faut arrêter de glamouriser l’autisme non ce n’est pas simple à gérer ce ne sont pas des anges divins non plus ce sont des personnes qui ont énormément de mal à gérer leur émotion et peuvent être violent voire insupportables. Donc non ce n’est pas un paradis sur terre. Arrêtez de raconter n’importe quoi.
Beaucoup de commentaire venant de personne qui n'ont pas d'enfant autiste ici, ca se voit.. vous savez pas du tout ce que c'est que de vivre avec un enfant autiste, surtout non asperger ( déjà que mêmes ceux là peuvent être très difficile et sont pas forcémment des génies.. ) il a bon dos ce cliché des autistes de type génies qu'on voit dans tous les films.. 40% des autistes ont un QI inférieur à 50 hein.. donc arrêter de dorer la pillule avec vos hypocrisies. Même si evident j'aime mon enfant comme il est.
Justine est incroyable. Je suis en Master de Psychologie Clinique et j’aimerais tellement échanger avec elle, j’apprends plus en l’écoutant qu’en écoutant certains de mes professeurs ... Emission très intéressante 👌🏼
@assia dites moi svp on pourrait être décelé où , ou bien comprendre ce qui se passe dans certains de nos comportements ? . Je me retrouve beacoup dans les différents discours. . Et j'avoue que c'est un gros handicap dans ma vie , un fardeau. Merci beaucoup
sou kayna le mieux c’est d’en parler à un médecin, et à un psychologue. Après il y a différents signes qui peuvent mettre la puce à l’oreille. Il y a plusieurs type d’autisme et chaque personne autiste est différente. Cependant, de nombreux sites sur le sujet existent, après faites attention à ce que vous lisez, ne prenez pas tout au pied de la lettre. Si c’est un handicap dans votre vie je vous conseil quand même vivement un psychologue qui pourra, peut importe le « diagnostic » vous accompagner.
Si vous vous posez des questions vous pouvez aller sur les groupes d'Autistes/Aspergers sur Facebook, nombreux d'entre nous ressemblent à Justine et seront capables de vous renseigner sur nos fonctionnements
@@soukaynaelouali Je te conseille plutôt les groupes de discussion, pour avoir les bonnes infos, et te diriger vers les professionnels ayant les connaissances en matière d'autisme
Pour le coup du "vous avez été diagnostiquée très tard, à 29 ans", j´aurait bien aimé ètre diagnostiquée à 29 ans. Sur mon père, mes deux frères, ma soeur et moi (qui suis la plus jeune), seul mon frère ainé a été diagnostiqué quand il avait 3 ans, parceque son autisme/asperger est plus prononcé. Mon père et mon frère ont été diagnostiqué il y a à peu près deux ans, mon père avait 70 ans et mon frère 43-44 ans. Ma soeur a été diagnostiqué l´année dernière à 35 ans et moi il y a 6 mois à 32 ans. Donc "très tard, à 29 ans"...oui c´est tard mais il y en a d´autre qui ont (malheureusement) le diagnosique encor plus tard. Ca aide vraiment à s´accépter de savoir ca. En mème temps, j´avais des doutes sur mon asperger depuis déja 10 ans, mais personnes n´a voulu me croire, ni dans ma famille, mème mon psy de l´époque. Mon père et mon frère on fini par faire le diagnostique parceque des amis de l´association pour l´autisme dont mes parents font parti leurs avaient conseillé de le faire. Et ma soeur l´a fait parceque son fils ainé de 6 ans a été diagnostiqué également. J´ai décidé de faire le diagnose parceque ma fille de 7 ans a été diagnostiqué l´année dernière, après 3 ans dans un centre (ca a duré autant parceque les psys voulaient ètre sur que ses "symptomes" ne venait pas du fait qu´elle parle 4 langues).
Moi ils m'ont diagnostiquée surdouée à l'époque depuis que je me suis informée suite au diagnostique de mon fils j'ai compris beaucoup de choses sur moi-même et probablement qu'aujourd'hui que l'autisme est mieux connu à mon avis ils me diraient plutôt asperger. Ma mère n'est toujours pas diagnostiquée, selon-moi, depuis que je me suis renseignée, Elle est elle aussi autiste et toujours pas diagnostiquée à 70 ans mais je suis enfin entrain de reussir a lui faire accepter d'aller chercher un diagnostique sans qu'elle se sente insultée. C'est pas la cas, au contraire. Je me souviens très clairement lui avoir demandé plusieures fois pourquoi j'étais si différente? Elle me répondait toujours: " C'est normal tu es comme un savant fou." D'une façon qui avait le don de me rassurer.
moi aussi je suis autiste asperger et jai 21ans etjai est tes dianostique presonne TSA il 3 ans et jai eu un enfance dificile a cause de mon endicape et tous quand raconte sur l autimes et vrai et je les vicus ❣❣❣❣❣❣❣❣🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣
Autour de l'enfant et des parents incompréhension en général même chez les très proches comme les grands-parents qui pensent à une mauvaise éducation et essaient lors des rencontres d'expliquer aux parents comment faire et tenter de forcer la petite à des câlins et des bisous qu'elle ne peut pas faire et non qu'elle ne veut pas faire. Expliquer le TSA aux personnes n'est pas facile et souvent le public l'associe à l'Asperger alors qu'il y a tellement de niveau dans l'autisme et on parle plus des hauts potentiels. Déjà quel qu'il soit le dépistage relève du parcours du combattant pour les parents peu de possibilité de RDV chez les professionnels car ils sont tellement peu nombreux et j'ai l'impression que le nombre de personnes touchées augmente ou alors parce que l'on en parle plus. Pour notre petite nous avons eu la chance qu'elle soit dans une petite école avec des professeurs et des encadrants compréhensifs et attentifs qui ont acceptes d'adapter comme ils pouvaient sa scolarité compte-tenu du fait qu'elle est TDAH et multidys en plus du TSA qui est avéré pour les professionnels qui l'entourent et sera déclaré dans les prochaines semaines. Elle a 14 ans aujourd'hui tout va bien elle a appris à se gérer et au collège ça va en primaire sa maîtresse ne lui donnais pas de devoir à la maison car cela finissait toujours en crise et maintenant elle travaille sur son ordinateur en cours et le soir à la maison. Elle a reçu beaucoup d'amour et nous lui disions et disons encore que nous sommes très très fiers d'elle, bon courage aux parents qui continuent ou entament le "parcours du combattant" ne lâchez rien le résultat sera au RDV.
La dangerosité en collectivité est énorme dans les cas d'autisme sévère. L'enfant se met en danger sans arrêt. Les parents me racontaient qu'ils ne pouvaient plus dormir parce que leur enfant dans la nuit testait tout. Ouvertures des fenêtres, des portes, renverser les objets lourds... C'est impressionnant
Je suis maman un petit garçon âgée de 7ans et Demi,il a été diagnostiqué trouble spectre de l autisme avec Tdah et c est difficile et je vois nous les parents on souffre et on a pas beaucoup d aide au niveau familial
Mon fieul est autiste mais jsp comment l'aider, on avait diagnostiqué un autisme léger mais a 6 ans il ne dis pas un mot, ne mange pas seul, nest pas propre, ne s'intéresse à rien...ses seuls suivis sont l'école 3h par semaine et un centre a matines par semaine cest tout, je m'inquiète bcp pour son avenir
Bonjour Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je me suis occupé de plusieurs enfants et adolescents ayant des caractéristiques autistiques. 1) Autisme provient de autos en grec ancien, désignant centré sur moi même / comme chacun d entre nous seulement chez votre filleul toutes les caractéristiques sont renforcées. C est à dire qu il observe le monde de manière différente dû à son mécanisme de pensée. Sa structure cérébrale se présente comme suit : il existe dans chaque cerveau des régions cérébrales qui sont plus ou moins développées, d ailleurs il existe des connexions neuronales quelques peu différentes, aussi est il judicieux de se documenter par exemple en lisant des ouvrages sur l autisme. Il s avère aussi que la structure cérébrale ait des synapses linéaires ou droites et non courbes reliées aux neurones, d ou une forme de rigidité, rigueur et obsessions.. Je vous propose de favoriser justement la communication et l apprentissage par le jeu puis progressivement étape par étape lui apprendre les choses utiles de la vie, se nourrir, là aussi cela peut être perspicace car il peut exister des réticences alimentaires, bien séparer l alimentation. Il se peut que votre filleul apprecie certains aliments et non d autres, il se peut que la texture, température, et... Soit aussi gênant pour lui, cela fait partie du syndrome autistique, mais il est judicieux de favoriser un maximum l apprentissage et les outils nécessaires pour que dans sa vie future il puisse être autonome. Je sais aussi que votre filleul peut idéaliser le monde des adultes, et surtout les connaissances particulières comme le domaine juridique, comptable, administratif, économique, la geo politique, les arts et autres métiers et domaines de la vie professionnelle et culturelle. Il se peut que votre filleul excelle dans une ou deux matières qui ne soient pas forcément de son âge mais peut apprécier qu un adulte lui expose tel une encyclopédie ou un livre, l histoire de votre parcours professionnel ou universitaire,si vous n avez pas été à l université, vos connaissances et l encyclopédie feront très bien l affaire. En bref, ce que je tente de vous faire comprendre, idéalement votre filleul souhaite apprendre en autodidacte / mais aux côté d adultes responsables qui montrent l exemple. Bien sûr il est judicieux de favoriser les relations sociales, étapes par étapes, en anticipant les changements pour l instant rien empêche de l inciter aux changements mais plus tard. En ce qui concerne sa toilette, il est nécessaire de lui montrer soit par des pictogrammes [ petits dessins qui montrent les séquences pour faire par exemple sa toilette] . Lui montrer la salle de bain, ensuite étape par étape et au quotidien lui expliquer de la même logique ce que vous lui avez expliqué la veille et pas de bla bla, car il est logique et tout changement pourrait être vu comme une offense contre votre filleul. Je vous propose de lui expliquer étape par étape ce qu il doit faire ou non / droits et devoirs. Après lui expliquer qu il doit enlever ses vêtements pour faire sa toilette, sous votre contrôle ensuite qu il prenne le gant, qu il ouvre le robinet d eau chaude, froide ou tiède selon ce qu il aime ; car il peut aimer soit l eau glacial même en hiver soit l eau tiède soit l eau chaude... Ce qui peut être irritant si sa peau est fragile. Je prends le gant, je passe le gant en dessous l eau, je prends le savon et je frotte le gant + le savon afin que la combinaison de l eau et du savon existe, ensuite l adulte à la limite se lave la figure devant lui et par imitation lui apprendre les rudiments pour se laver. De la même manière pour les dents, et ainsi de suite. Rien empêche non plus de filmer la séquence du bain ou de la douche, et de lui passer et repasser en boucle tout ce qu'il doit faire progressivement, jusqu'à l aboutissement de son autonomie et cela peut prendre du temps, de l énergie mais cela produit des résultats positifs sur une assez longue période. Rome ne s est pas construite en un jour !
Justine est pour coup sûr surefficiente : cette soif de connaissance, le cerveau en ébullition qui fait qu'elle dort peu, sa grande empathie ... Elle en a tous les symptômes..
La soif de connaissance me fait palpiter, j’apprends pour l’amour d’apprendre discrètement dans mon coin. L’empathie se cultive au quotidien avec une dose de bienveillance et de remise en question. ☀️ Je vous remercie,
J'ai du regarder toutes ses conferences un homme tres intelligent apres lui cest plutot syndrome Asperger une forme d'autisme differente. Mais je ne me lasse pas de l'ecouter! Et en effet ils devraient ecouter cet homme qui est un tres bon exemple😊
Discours psykk à la con qu'elle a eu la pauvre Marina. Malheureusement c'est encore beaucoup le cas aujourd'hui.... Les médecins et differends psy ont toujours assimilé les difficultés de titi son passé étant petit et à ma soit disant tristesse ( opéré deux fois étant petit puis séparation d'avec son papa). Les cmp n'en parlons pas ce sont des incompétents à peu près 80% du temps !
Je confirme, la dernière en date s'inquiétait d'une schizophrénie infantile pour ma miss ou un soucis psychotique grave, j'attends tjs de ses nouvelles après lui avoir envoyé le diagnostic du CRA confirme un syndrôme Asperger
😂😂😂… les professionnels m’ont posé les mêmes questions! Notamment dans les CMP, champions de la psychanalyse! Rien à voir!!!! Après mon fils n’est pas pas que autiste, à les écouter: il ne parlera pas, il n’aura pas de vie sociale, il n’aura aucun sens de l’humour… Raté! J’ai écouté mon instinct, il parle, il va à l’école, il a tout à fait le sens de l’humour etc… il a des difficultés quotidiennes mais il cherche constamment comment les contourner.
J’ai vécu la même chose que la maman de Lewis au sujet de mon fils Tout était ma faute et les professionnels et corps enseignants ne m’ont absolument pas aidés j’ai du me battre seule pour comprendre et avoir une réponse Courage à tous car j’ai été aussi diagnostiquée autiste asperger finalement c’est presque normal que mon fils le soit C’est dur à digérer mais courage et surtout aux personnes qui cherchent des réponses et qui sont mal Les choses vont changer et c’est une véritable chance d’être différents comme ça !
J'ai 58 ans et je viens d'être diagnostiqué autiste Asperger. Je suis allée à l'école ordinaire jusqu'au BEPC que j'ai obtenu. J'ai eu aussi un CAP de comptabilité. J'ai eu l'ESEU A. Puis en 2008 le BEP CARRIÈRES SANITAIRES ET SOCIALE. La MDPH m'a reconnu un handicap entre 50 et 80 pourcent. La CDPH me reconnais comme travailleur handicapé jusqu'en 2030.
Je les trouve extrêmement courageux !! Ce n'est pas donné à tout le monde de s'occuper d'enfants différents, moi je ne pense pas que je pourrais ^^ force et courage à vous tous !
Moi j ai eu de gros problèmes a l école publique avec mon enfant j ai pris mon enfant dans les bras je suis allée dans une école privée est ils me l on pris
Mon enfant est en phase de diagnostique, les pédopsychiatres sont unanimes, pour eux mon fils Lucas va être diagnostiqué autiste, à bientôt 3 ans mon fils n'a jamais décroché un seul mot réel, il est scolarisé depuis le début du mois mais tant qu'il n'a pas 3 ans et surtout son AESH il n'est pas scolarisable normalement pour l'instant selon la directrice, aussi s'ajoute également un problème lié à la propreté, chose plus difficile pour les enfants autistes. En voyant ce petit bou de chou de Ruben je vois clairement mon Lucas, c'est une véritable pile, agis spontanément, ne communique pas clairement ses besoins et va plutôt crier en cas de conflit et au mieux prendre la main pour emmener vers ce qu'il veut (pas de pointage) les mêmes difficulté de rappel quand il est dans sa bulle, avec des mouvement répété au niveau des mains, effectivement avec des intérêt restreints, il ne fait également que prendre ses voitures pour tourner les roues, en ce moment il adore les aligner. Niveau entourage j'ai vécu la même chose que tout ces parents et j'ai vraiment beaucoup de tendresse également pour ces parents, et leurs souhaite bien du courage, j'ai eu aussi un entourage qui te répète sans cesse les mêmes choses que "C'est dans ta tête ! ; Il a rien ton gamin, laisse le grandir ! La fille de ... à parlé à 4 ans ; Peut-être que tu le stimule pas assez ! Il est peut-être juste addict aux écrans ! ; (BONUS 2022) c'est un enfant qui a grandi avec le covid ! ; bla,bla,bla" même si je ne doute pas que ces personnes n'ont pas de mauvaises intentions, après tout elles ne cherche qu'à te rassurer, tu as l'impression de passer ton temps avec des gens qui te font comprendre "c'est toi le problème", ça aide pas du tout surtout qu'en plus de ça peuvent s'ajouter plein de problèmes, j'ai un peut près un parcours similaire à Marina, mon couple n'a pas survécu à l'épreuve de l'anxiété que procure ce genre d'évènement dans la vie, disons que j'ai vu le problème plus tôt et je suis passé par ce qu'on appel "le deuil de l'enfant idéale" avant sa mère qui avait une position de déni et faisait même parti, au début, des gens qui me disait que c'est dans ma tête. Ça beaucoup atteint mon morale et également ma virilité quand mon ex ma quitté pour quelqu'un d'autre, je pensais sincèrement et encore un peu aujourd'hui que je n'ai pas été assez fort, difficile de reprendre confiance en soi.
J'ai appelé un CMP pour avoir un psy spécialisé Haut Potentiel. J'ai dû préciser sa signification (surdoué, précoce, ...) ! On m'a répondu, textuellement : "Je ne connais pas ce terme" 😲😭 Devant mon insistance, on m'a dit d'aller voir "en libéral".
Les cmp sont clairement à éviter... car pas compétents du tout... ce sont des psychanalystes... et pas formés ni à jour sur l autisme... autisme = neurosciences donc neurologue ou neuropsychiatre...
À tous les parents d'enfants autistes (et à toutes les personnes qui voudraient faire un film/une série/un documentaire sur l'autisme): Je suis moi-même autiste, dite de "haut niveau". Je n'aime pas ce terme car j'ai des difficultés malgré tout - les situations sociales sont angoissantes pour moi (même appeler quelqu'un au téléphone m'est difficile), j'ai du mal à soutenir le regard des gens, j'ai besoin de faire des stéréotypies (en me cachant car j'ai peur du jugement), j'ai du mal avec le bruit ambiant et avec les bruits forts et/ou soudains, et j'ai du mal à savoir quand mon interlocuteur s'ennuie, en plus d'avoir du mal à savoir ce que ressentent les autres à un instant T. Cependant, j'ai fait des phrases complètes à un an et ai appris à lire toute seule vers mes deux ans, j'ai des amies, je fais des études en langues et bientôt un master en relations internationales et en diplomatie, je fais un stage dans une agence de relations presse, j'essaye d'être dans l'empathie (on me dit que je suis presque trop dans l'empathie d'ailleurs), je m'intéresse à la politique et aux sujets de société (féminisme, antiracisme, antifascisme, santé mentale, etc, qui sont des sujets autour desquels j'essaye de faire passer des messages sur les réseaux sociaux). Si un sujet me passionne, je peux passer des heures à l'étudier (je n'en oublie cependant pas de manger, boire, me laver et dormir 😉). Je suis, par exemple, presque une encyclopédie sur pattes en ce qui concerne le doublage VF (bien que je regarde mes films en VO), et suis passionnée par les doublages VF des films Disney (en particulier les premiers doublages, car il y a eu des redoublages complets ou partiels pour beaucoup de leurs films). Les sujets de société susmentionnés et la politique font également partie de ces sujets sur lesquels je pourrais parler pendant des heures. Les personnages autistes auxquels je m'identifie le plus sont Matilda de Everything's Gonna be Okay, Dr Shaun Murphy de The Good Doctor et Astrid Nielsen de la série Astrid et Raphaëlle, même si je ne suis pas exactement comme eux. J'aimerais beaucoup me sentir complètement représentée au moins dans certains films et certaines séries sur l'autisme, mais comme pour bien d'autres personnes sur le spectre de l'autisme, ce n'est pas vraiment le cas. Oui, je parle plusieurs langues, on m'a dit que j'avais un QI au-dessus de la normale et je sais me débrouiller toute seule dans la vie, mais je n'en suis pas pour autant une génie comme Astrid Nielsen ou Shaun Murphy pour les personnages de séries, ou comme Alan Turing dans la vraie vie. Pour ce qui est des personnes réelles, justement, je m'identifie énormément à Kaelynn Partlow, qui est une influenceuse américaine sur le spectre de l'autisme, car nos deux autismes sont vraiment simaires. Je vous conseille par ailleurs d'aller regarder ses vidéos si vous parlez anglais. Je me retrouve également dans la personne de Justine, dans cette vidéo. Bref, tout ça pour dire que l'autisme se présente différemment selon les personnes, qu'il est important de représenter l'autisme dans toute sa diversité, et que c'est à la fois un handicap et une richesse 😊
Le non verbal n'est pas forcément juste. Sans être négatif ou positif juste réaliste. Sauf problème organique on entend le petit Ruben produire des sons...
Au cas où vous n'auriez pas trouvés il me semble que c'est ce jeu : www.king-jouet.com/jeu-jouet/jeux-jouets-educatifs/premiers-apprentissages/ref-245698-labo-educatif-20-jeux-carotte-magique.htm?cid=Google_Paid-Search_campaign%5BFil-Rouge%5D-SmartShopping-RMK_adgroup=Groupe+d%27annonces_none&gclsrc=aw.ds&&gclid=EAIaIQobChMI0f_17N755QIVyfZRCh1L0AWNEAQYASABEgKwP_D_BwE
Il est trop mignon à 13:50 le ptit bonhomme! :) Ptit coco! Ah ah! il y a des amateurs d'horloges et de cloches sur ce plateau alors! :D :D J'ai bien rigolé en entendant ça :)
J'adore cette émission, puisque les personnes autistes sont intelligent et doué dans des domaines ou d'autres personnes n’excelles pas, J'ai moi même le spectre autistique ( Asperger ). Les gens autour de nous se moquent de nous, car ils voient en nous des personnes "bizarres", alors que notre comportement est tout à fait normal, et pour nous même nous somme normal. Des membres de notre entourage croit en nous, d'autres non, car il ne savent pas comment nous réagissons, ni notre façon de voir les choses et c'est ce qu'on appel chez ces personnes : la peurs.
je suis mère d'une fille autiste de 6 ans et demi.Si je puis dire c'est un calvaire au quotidien.Elle a été diagnostiquée autiste cette année.On n'avait déjà notre petite idee mais pas possible de pouvoir confirmer son TSA sans un réel diagnostic.J'ai du mal à être patiente même si c'est ma fille car j'ai l'impression que parfois elle est tyrannique.Elle a certe son problème mais parfois on sens qu'elle aussi veut nous provoquer.Elle a progressé beaucoup dit quelques mots veut rentrer en communication mais le dialogue ne se fait pas.Son petit frère je crains devienne comme ca car forcément l'aîné est un exemple pour le deuxième.C'est pas une asperger hélas mais bon là avec un suivi en hôpital de jour on sent que ca va en progressant.
Maman d un fils autiste de 32 ans les médecins me disaient c'est votre faute mon mari décédé aujourd'hui m'en voulait énormément car les médecins disaient c est la faute de votre femme .
Ma marraine m a dit que j allais rendre ma fille autiste car j ai fait une dépression.post parfum.aggravee par un.deni de grossesse partiel(mari en Inde pdt mes 7 derniers mois de grossesse) et qui m a mise à la porte avec ma fille quand elle avait 3 semaines. Mais j étais. Paraît il.un.mauvaise mère qui allait rendre sa fille autiste.
Mon fils autiste, vers 4-5 ans, c'était entre 12 et 14 crises de 25 minutes. Je sais pas pourquoi mais c'était presque toujours 25 minutes (95% env.), parfois plus long, rarement moins. Le problème additionnel pour mon fils c'est qu'il est extrêmement fort. Presque chaque fois que je dis ça je me fais répondre : "Oui les autistes en crise sont très fort." = Non lui c'est autre chose = Vers 6 ans. J'ai du choisir entre lui et sa petite soeur, C'était devenu trop dangereux pour elle. Vers 12 ans la famille d'acceuil géniale ou il était est arrivée au même point.. Il était devenu trop dangereux. Elle pleurait la mère de la famille d'acceuil. Elle en prenait bien soin mais après...Aucune famille ou ressource n'avait légalement le droit de l'enfermer ou de l' attacher sauf l'hôpital il est donc hospitalisé...Quand je me suis opposée à certains traitements de l'hôpital je me suis fait dire même plus d'une fois par différentes personnes: "Mais madame si vous êtes pas contente reprenez-le." C'est tan qu'à moi aussi dégueulasse que de dire à quelqu'un sans jambes: "Si tu es pas content lèves-toi." et ils l'ont enfermé dans une chambre avec des meubles vissés et rien à s'occuper pendant des années en le sortant juste pour le nourrir et le sur médicamenter. Jusqu'à ses 18 ans en septembre dernier depuis c'est une autre équipe qui s'occupe de lui avec une attitude différence ils a recommencé à pouvoir prendre des marches ( C'est ce qu'il préfère) et autres activités. Je viens du Québec mais c'est pas tan un manque du système en général ici c'est pas si mal la problème avec mon fils c'est qu'en plus de son autisme il est d'une force exceptionnelle. Ce qui aurait pu être une qualité c'est totalement retourné contre-lui.
Tout à fait mon fils Gotty 😢, Ton commentaire m'a fait pleurer parceque je vécu presque la même chose avec mon fils aîné de 22 ans qui vis dans une maison spécialisé pour des personnes avec l' autisme Depuis 4 ans, la vie est devenue un peu normale mon Dieu avoir un enfant avec handicap c'est dur ! Et avoir deux enfants c'est pire 😥 mes deux enfants sont autistes âgés de 22 et 20 ans. La vie est très dur pour les parents des enfants Malades. Mais Dieu nous donne la force de supporter cette charge surtout en ce temps de la pandémie.😭😭😭
Ce qu’ils devraient savoir c’est que la musique affecte les autistes d’où vient la musicothérapie pour autistes. C’est pour cela que Louis Pierre s’intéresse à la musique...
Je n'aime pas trop l'attitude de la mère de Louis-Pierre qui semble être embarrassée par son fils... Dommage... Etant moi-même père d'un enfant autiste, je serai toujours fier de lui...
Il n y a pas qu une façon d être au monde. Ça veut dire quoi être "normal', normal c est un programme de machine à laver et on est tous des êtres humains!☺
Pour la première famille ne vous inquiétez pas du tt, mon neveu était exactement comme votre fils et il a commencé à jouer avec les autres enfants à l'âge de 5ans et demi, il va changer, ne le l faites pas sentir qu'il est différent des autres il va devenir un autre une personne qui n'a aucun trouble, donnez du temps à vos enfants ils réagissent pas tous de la même façon, il faut attendre 6 voir 7 ans, et n'allez pas peur vraiment
Le syndrome autistique ne disparaît pas comme par magie, ça ne se soigne pas. Et avoir des troubles autistiques n’a rien de péjoratif, qui ne disparaissent pas non plus. Pourquoi leur souhaiter le contraire ?
@@chloemaitre7038 je leurs souhaite pas le contraire je les rassure, il n'a pas de troubles autistiques par expérience, j'avais mon neveu qui avait les mêmes symptômes et a partir de l'âge de 5ans et demi l'enfant a commencé à jouer avec les autres enfants à parlé à l'âge de 6ans en sachant qu'il ne disait rien avant sauf papa et mama, c'est tout, cet enfant a des troubles d'attentions et encore ça ne se juge pas et le teste ce fait à l'âge de 6 ans voir 7 ans, pour être sûr, l'enfant profite et enregistre tout île St différent des autres mais il n'a rien d'alarmant il va devenir intelligent voir même plus que les autres et va réussir sa vie et vous verrez bien, il faut donner le temps aux enfants chaqu'un grandit et réagit différemment, il y a même un acteur humoriste très connu en France qui a dit qu'à l'école on l'a diagnostiqué différent, avoir des troubles autistique des trouble de language... Etc prsk il ne parlait pas il jouait pas avec les autres il comprenait pas les instructions jusqu'à 6 ans et aujourd'hui il est plus que réussit et n'a aucun symptômes, faut pas précipiter les choses je suis contre de bourrer les enfants de médicaments... Etc il faut leurs laisser du temps je parle par expérience.
@@nassimatouat2205 merci beaucoup pour cette réponse qui est réconfortante. Effectivement chaque enfants est différents et grandit à sont ripte, mais ils faut beaucoup les stimuler et par ce n'es pas facile, mais il faut y croire.
@@madecomondesign5571 certaines enfants aiment observer,et sont réservés jusqu'à l'âge de 5, 6 ans, et la ils changent complètement et exteriorisent tout leurs savoir et ce qu'ils avaient appri auparavant, et les garçons guérissent et evolus contrairement aux filles apparemment (parole de psy) stimulez le avec ses frères et sœur, en faisant des activités avec lui et surtout en lui faisant confiance et en ne le laissant pas se sentir différent c la clé de la guérison, 90% des japonais réussi dans leurs vie professionnelle ne parlent pas et ne jouent aps avec les autres avant l'âge de 5, 6 ans, et c eux généralement qui dirigent les grandes sociétés... Etc, la majorité des comédiens et personnalités connues ont été soupçonnées autistes (avant ils diagnostiquaient pas aussi facilement où rapidement), regardez par exemple le comédien Jarry dans l'émission le QG, ils disait que les maîtresses à l'école disent à sa mère qu'il était autiste certainement car il ne parlait aps et ne comprenait rien du tout ce qu'on lui demandait... Etc et se mettait à l'écart et jouait pas avec les autre jusqu'à quelques années Âpres et d'ailleurs même l'animateur lui avait répondu que ces manières étaient souvent des manières des personnes Hyper intelligentes. Bon courage à vous
![Blox Fruits Dragon Rework Update [Full Stream]](http://i.ytimg.com/vi/EqDAp8udhm0/mqdefault.jpg)
"Je ne suis pas malade, je suis juste MOI" tres bien dit ! 👌
Mimi Mielou oui
C’est plus ou moins ce que j’ai dit tout à l’heure: « je ne me suis jamais posé la question de savoir si je suis normale ou pas. Je suis comme je suis, et tant pis pour ceux à qui ça plait pas. »
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sarah dieltiens Traduction ?
Cette emission m 'a aidé a mieux comprendre les autistes... J'aime beaucoup cette presentatrice, naturelle, intelligente et tres compréhensive .
I dont mean to be so offtopic but does anyone know of a trick to get back into an instagram account??
I stupidly forgot the login password. I would appreciate any assistance you can offer me.
@Dariel Mathias Instablaster :)
À un moment donné quand Louis Pierre joue de la batterie il se retourne et sourit et c'est un si beau sourire de véritable joie !
Ma sensation est que les autistes ne trichent pas, finalement c'est une jolie histoire
c'est pas forcement ca, on peut essyé mais c'est un peu comme quand tu connais quelqu'un , un proche par exemple, il ne va pas toujours tout te dire mais quand il va mal, tu v a le voir car tu le connais, un autiste c'est pareil, on va pas forcement en parlais mais ca va se voir, mais pas que les proches car notre comportement change totalement et notre expression faciale aussi, sans le vouloir
Mon copain a été diagnostiquer asperger, je le comprends mieux maintenant... et nous c'est lors d'un restaurant romantique, ou il m'a fait cours sur les baguettes de pain; ça m'avait beaucoup amusée au début mais finalement j'adore les conversations qu'on peut avoir ensemble... merci pour cette belle émission concernant cette différence 🙏🙏🙏
Par rapport aux autistes non verbales, j´ai vu la vidéo d´un jeune autiste qui ne parlait pas et a appris à parler via la musique.
Il adorait la musique, jouait du piano et a commencé à apprendre des chansons, et c´est grace à l´ apprentissage des chansons qu´il a appris des mots et de fil en aiguille, a appris à parler
J'ai deux fils autistes un sévère et un léger.... Ils nous apprennent énormément et je les aime plus que tout
Cest normal mes faut pa le banaliser
Ça doit être horrible. Déjà un mais la deux pfiou.
Mon fils a 5 ans et demi, et est atteint d'autisme. Mon rêve, c'est qu'un jour, il ait un ou une ami. Pour qu'il ne soit pas isolé. C'est mon seul enfant.
superloops superloops c’est très très triste.
Je vous comprends et partage ce rêve pour mon fils aussi 😉
J'veut bien être son ami
Sachez que j'ai été diagnostique autiste vers le moi de juin de 2018 à environ deux semaines de mon bac avant j'ai été éduqué normalement et j'ai réussi à avoir des amis tous le long de ma scolarité
Certes encore aujourd'hui j'ai du mal à parler avec les autres et je préfère me réfugier dans mon univers mais je vie bien
Alors bon courage avec votre enfant ce sera certes pas facile à certains moments (moi par exemple de nombreuses personnes ont essayé de me mettre des bâtons dans les roues mais j'ai réussi à faire face et avoir une scolarité normale) donc bon courage avec votre enfant
Ma fille elle en a 3 ans , je crains aussi qu’elle en souffre aussi de ce côté la.
J'ai un enfant autiste qui a 12 ans. C'est la première fois que je suis une émission sur l'autisme.Je vis en RDC et il y a presque pas de cadres pour aider des parents autistes.Cette émission m'a beaucoup aidé à sentir que d'autres partagent les memes défis et ca soulage beaucoup.
Courage ndeko
courage ndeko,
moi egalement je suis du rdc je vis en france et j.ai mon fils autiste qui a 9ans maintenant,c ne pas facile j.avoue.
Dieu seul sait maman courage
@@mimiss4174 es que votre fils il la une avs en classe
Très touchant, surtout le papa de RUBEN , son regard en dit tellement ,soyez fier de votre petit ange il est tellement beau et pleins de vie ,il ressemble à n'importe quel enfant qui a besoin d'amour et de découverte malgré son différent . Pleins de bonnes choses à vous tous .
Justine est absolument fascinante par son auto-analyse si précise ! Elle mériterais d’être complètement entendu par tous les professionnels parce qu’elle vaut, à mon avis, toutes les formations du monde!
Et encore une fois, ce sont les personnes «différentes » qui relèvent la même chose: le monde serait tellement plus simple si les gens étaient honnêtes, précis et francs!
Nodoka San parfaitement
on ne sais jamais les véritables intentions des gens , il y a toujours des arrière pensée, beaucoup agissent par intérêt personelle et souvent ça blesse les gens plus fragile.
des familles formidables , des enfants adorables ! ducourage ducourage .
...mais les gens honnêtes ne seraient pas forcément bons...sinon je suis d'accord
Je vous remercie sincèrement pour cet encouragement, et à ceux-ci, je préciserai qu’en effet, je suis entendue par des professionnels qui ont à cœur de sensibiliser l’autisme.
Apprendre à se connaître est un long chemin de patience et d’ouverture à soi vers l’autre, je suis contente que ce cheminement soit venu vers vous.
Merci pour votre écoute,
@@justinelabelle4480 bonjour Justine, je regarde cette émission en Avril 2020 et vous trouve fascinante. Je remercie les familles présentes sur le plateau ainsi que Faustine que j'adore pour nous avoir appris un peu plus sur l'autisme. Bravo à vous tous!
Votre émission m'a beaucoup consolée.
Je suis congolaise vivant en RDC, ma fille ainée a 7 ans.
Elle ne parle pas, ne mange pas toute seule, hyper active et enchaîne de nuit blanche parfois.
Malheureusement pour nous il ya aucun suivi, nous sommes livré à nous même ce très difficile à vivre au quotidien
Merci beaucoup pour votre émission.
Mon a grd a bientot 9 ans et cela fait 6 ans qu on vivaient limite un enfer
Et le diagnostic nous a aider a lacher prise et nous dire qu il etait différent et qu'il fallait vraiment etre la pour lui .
Il a un traitement car il a des crises très forte plusieus fois par jours et sont petit frere doit les subirs .
Avec sont traitement il dort mieu et vit mieux .
Force à tout les parents d'enfant qui demande une attention de tout les instants
Bon courage ça doit être difficile
J'ai travaillé dans des classes avec des enfants aux troubles autistiques, et je suis toujours en étude pour devenir orthophoniste dans ce domaine. Je trouve qu'ils sont très riches, et qu'on a beaucoup à apprendre d'eux et de leur manière à fonctionner ❤
C’est grâce à un témoignage de Justine (elle parlait sur un autre média que sur CCA) que ma mère a pointé chez moi un potentiel Trouble du Spectre de l’Autisme. Deux ans et demi plus tard j’ai été diagnostiquée, sans son témoignage je serai sûrement encore dans le flou, elle ne me connaît pas mais je lui en suis profondément reconnaissante :) les témoignages sont si importants et d’intérêt public, merci à elle 💖
💛
Louis pierre il est beau. Une belle personne, intéressant et intelligent. Ça se voit qu’il est heureux et épanouie.
Mon fils de 5 ans ( mon petit dernier) est autiste, et c'est un combat au quotidien...bon courage à tous
Andrea andy est ce que vous avez pris des vitamines pendant la grossesse
@@nnnapalm il y'a t'il un rapport entre l'autisme et le déroulement de la grossesse ?
Merci c’est tellement difficile surtout le regard des autres courage à nous
Bonjour,
Alors ce n'est pas facile d'accepter tout ces regards indifférent des gens qui ne connaissent pas le trouble spectre autisme, mon fils a aujourd'hui 16 ans et je me sent vraiment moins occupée par rapport, il ya 10 ans, samuel est un garçon très calme et aimer de tous, trop calin et son parcours scolaire est un succès, avec son orthophoniste et ses éducateurs, maintenant Samuel est devenu autonome, il fait des phrases, des courtes phrases et des fois prépare des desserts avec de l'aide. Il refuse d'utiliser des pictogrammes à la maison il lit bien,
Il ya une chose que j'ai oublié, il a fait sa première phrase à l'âge de 10 et son premier mot chocolat à 4 ans, je suis fière de lui.
Je dit force et courage à ses parents, vraiment
Je suis la seul à penser que les autistes sont très intelligent mais différemment à nous
Je suis d'accord avec toi
les personnes qui on des troubles du langage on aussi une manière différente de réfléchir
Non vous n'êtes pas seule. L'autisme est une différence de fonctionnement. Pas un handicap (pas intrinsèque en tout cas) ni une insuffisance comme le pensent trop de personnes.
Heliha Snxa ils ne sont pas forcément hyper intelligents
Arrêtons de faire croire que les autistes soient très "intelligents". Beaucoup sont parfaitement incapables de survivre seuls une seule journée. Acceptons-les comme ils sont plutôt que de se dorer la pilule.
Mon dieu je m’y retrouves sur un peu tous les témoignages... mon fils a un trouble autistique plus hyperactif... très très dur quant il était petit....il a toujours parlé... on a rien lâché et aujourd’hui il a 14 ans il sait lire écrire il est plutôt calme et réservé maintenant mais tout ce qu’il fait il le fait bien... il a un très bon fonds il est adorable avec sa petite sœur même trop parfois... prochaine étape dans l’autonomie il doit rentrer tout seul en bus...
J’ai terminé la série « Atypical » qui traite le sujet d’autisme et je la conseille à beaucoup ! Ça aide vraiment à comprendre et c’est une magnifique série qui exprime assez bien tous les comportements et les troubles que les personnes autistes peuvent avoir
Sacré Sam
Moi même maman dun petit garçon de 10 ans autiste
Super série 👍 en attendant la saison 3 !!
@@minaamarir13Netflix
@@minaamarir13Sur Netflix 😊
J'ai un petit garçon autiste. Je crois que cette émission va me faire du bien
Lily Reve meme cas que vs me fais du bien de voir d autres parents comme moi vraiment je déprime 😔
@@smms5018 faut pas déprimer, soit courageuse, c'est dur mais avec le temps, ça passe,moi mon fils a aujourd'hui 16ans et durant ses 10,j'étais obligée dr travailler à mi-temps pour ne pas déprimé c'était la seule façon pour moi de ne pas déprimé car ça défoule, courage😉
moi je dit force et courage a tout c'est enfants et adulte autiste tout mon soutien pour eux je vous envoie plein de bisous a eux
Merci :p
Merci bisous aussi ☺️
Merci
Un tout grand merci à France 2 de donner la parole aux autistes et à leur famille. J'ai eu la chance de pouvoir témoigner dans "Je t'aime etc." - j'ai eu plein de retours positifs suite à l'émission. On ne s'en rend compte que quand on est dedans mais ces émissions ont une vraie portée, un vrai impact et permettent notamment à des autistes d'être diagnostiqués. D'un coup, le témoignage prend toute son importance, on mesure l'impact positif que ça a. Je reçois tous les jours des demandes de conseils via ma chaîne et je suis heureuse de pouvoir guider des gens, de leur donner de l'espoir. La communication que ce soit par la télé ou RUclips a un effet vraiment positif et fait avancer les choses donc merci de nous donner l'occasion de nous exprimer :-)
Bon continuation. 😉
La psychanalyse a fait beaucoup trop de mal dans le traitement de l'autisme et dans la culpabilisation des proches. C'est une honte !
Vrai
Et maleuresement ça continue toujours
Waouh,trop cool Louis pierre.Tu m'as fait pleurer de bonheur.Tu est juste toi.Ton sourire nous montre un pays le paysage de ton monde que j'adore.Plein d'amour pour les parents,force et courage.Soyez juste heureux d'être les parents de ces héros méconnus.💪💞💖💖💖
Jai et le meme probleme de petit , maintenan je travail jai une vie comme tout le monde un apartament une voiture , et une relation depuit 22 Ans je suis le plus heureux du monde
Trop heureuse pour toi. Et tu m'a rassuré grave car mon petit, âgé de trois ans, est également diagnostiqué autiste asperger.
nous sommes une famille complète diagnostiquée en 2021, mon mari 44 ans, mes 4enfants de 24 à 10 ans, et moi même 42 ans, mais aussi ma petite soeur récemment et ma maman. l'autisme asperger a dirigé toute notre vie sans même qu'on le sache, nous savons maintenant pourquoi : notre enfance, notre vie, nos difficultés etc... Le diagnostique est difficile à entendre quand il s'agit de nos enfants, car le mot "austite" fait peur. Mais aprés ce "choc" tout s'éclaire !! il faut le prendre comme une sorte de force même si c'est souvent difficile et fatiguant :)
Je suis maman de deux enfants autiste, je peux vous dire que c'est un défi de tous les jours.
C'est douloureux mais c'est aussi enrichissant. On apprend tous les jours avec eux.
très beau reportage et témoignage . Je suis maman d'un enfant autiste , je le retrouve en ruben au même age non verbale jusqu’à 5 ans , il est aujourd'hui en classe de première . c'est pas simple encore . le diagnostic fut très très tardif en me disant régulièrement que j'en était responsable , que cela provenait du divorce , de la surprotection etc etc . il est encore très "tyran" mais involontairement bien sur . mes journées entre maman solo de 5 enfants étaient très compliqué . de l'huile sur le feu sans cesse l'accompagner aux suivie ( orthophoniste , ergo, psychomotricien et neuropsychologue ... ) je suis fière de lui qui a toujours fait une scolarité normale sans AESH jusqu'en cm1) et depuis une avs 12h semaine ... il toujours des difficultés a s'exprimer , mais parle couramment, il est dyslexique , dysgraphique , dysorthographique , dysphasie ) voila je me revoi dans beaucoup de se témoignage
Bonjour à quel âge il commncé à parler svp le mien aura 5 ans le mois prochain. 🙏
J'avais vu l'émission à la télé l'année dernière et c'est depuis que j'ai vu le témoignage de Justine que je me suis auto-diagnostiquée, je suis en train de commencer les démarches pour le diagnostic officiel
Le Chat Perché je comprends très bien votre démarche et je vous souhaite de la patience et du courage.
@@justinelabelle4480 saluuut !
J'ai essayé de te chercher sur insta mais pas trouvé.
J'ai enfin reçu le diag la semaine dernière !! Et c'est grâce à toi 🧡
Très bons témoignages, émouvants. Faustine comme d’habitude mène parfaitement le débat avec beaucoup de délicatesse. 🌞✨💥🧜🏼♀️
Merci et bravo pour la qualité de cette émission qui contribue à mieux faire connaitre le fonctionnement des profils(très divers) des personnes du spectre autistique.
lorsque j'étais à l'université lors d'un cours sur l'autisme ils nous ont fait faire des test et j'étais à 5% asperger social. je n'y ai pas prêté trop d’attention sur le coup mais depuis que j'ai fini les études et que la voie tracée est fini j'ai de plus en plus de mal à gérer ma vie et à avancer, chaque démarche administrative ou même envoie de cv me demande une préparation mentale de plusieurs jour. Meme acheter des tickets (voyage; parc d'attraction) je ne peux pas le faire le jour même. Même des déplacement quotidiens commencent à me donner de l'anxiété. je dois apprendre le fonctionnement des interactions sociales elles ne me viennent pas naturellement. Je dis toujours aux garçons qu'il me faut une invitation claire et précise pour que je comprenne bien que je leur plais et qu'ils veulent un rencard. je me retrouve beaucoup dans le témoignage de justine et ce que dit la spécialiste (mon obsession porte plus sur les langages et les séries télé.)
Ce que tu dis m'est familier. Je fonctionne de la même manière.
J'ai besoin d'interactions claires et précises sinon je m'y perd.
Mon meilleur ami est atteint de trouble autistique . Il s'appel Killian, il a 19 ans. C'est mon ancien voisin. C'est un gars formidable, il connait pas mal de chose mais il ne le sait pas forcément. C'est parents ne veulent pas forcément s'en rendre compte. Enfin, ça maman oui mais pas son père. Les gens atteints d'autisme sont très touchant et très intelligent ! Enfin bref voilà... Killian c'est comme mon frère 😊👫
Mon fils a 5 ans et demi, et est atteint d'autisme. Mon rêve, c'est qu'un jour, il ait un ou une ami. Pour qu'il ne soit pas isolé. C'est mon seul enfant.
@@hamisse13 courage a ton petit, j'espère qu'un jour il y rencontrera une personne qui l'acceptera et qui deviendra ami avec lui ...
Moi j'ai toujours connu killian c'est mon ancien voisin, on a grandit ensemble. On est comme des cousins ou des frères et soeurs.
Je savais qu'il était un peu différent, mais c'est ce qui fait qu'il était lui ...et moi j'étais fière de lui et je le suis toujours mais 450km nous separent maintenant...
Il a de la chance de vous avoir comme ami... j aurais bien voulu que mon fils aie un ami comme vous...
CHAPEAU aux famille quand on les vois on se dit je serai pas capable de faire ça . Mais quand on sera maman est ce qu'on aurai la même rage de vivre la même force
Clémence Erbault une maman est capable de tous pour ses enfants
fatourassoul S G oui une maman est capable de tout elle serai prêter à y laisser ça vie mais Faut se dire aussi qui faut la force de le faire même si en vision on parrait des maman forte a l intérieur elle peut être sensible ne pas se sentir assez forte malgres tout
Surtout chapeau aux autistes pour arriver à vivre dans cette société qui ne leur facilite pas la tâche !
Ce qui me fait de la peine c'est d'entendre ces témoignages comme si l'autisme était une fatalité, alors que je trouve que c'est juste une particularité, et non pas une maladie mortelle. Ils se sentent obligé de comparé leurs enfants aux autres, alors qu'ils devraient se concentrer sur comprendre le leur. Mais ça doit être difficile.
Connaissez vous l'autisme de l’intérieur pour dire cela ? moi oui et je peux vous assurer que c'est un handicap et non une simple particularité.
Oui, mais comprenez bien que je suis vraiment halluciné quand j'entend "j'ai peur qu'il fasse peur aux gens", "a cause de lui on a perdu nos amis" etc. Il faut tout simplement les accepter et apprendre leur communications. J'ai tellement de peine quand je vois la honte dans les yeux de ses propres parents (lorsqu'il le fond s'assoir quand il rentre dans l'émission, comme s'ils avaient honte). Pour moi c'est ce genre de comportement qui vont empirer le sentiment de différence chez un individus, comment voulez vous qu'un enfant s'épanouisse s'il se rend compte que ses propres parents on honte de lui? Handicapé ou pas, aucun enfant ne peut être épanoui comme ça.
Je ne nie pas le fais qu'ils ont une élocution souvent compliqué, bien que chaque autisme est différent, ainsi que des interactions sociales différentes, mais ils sont tout aussi capable ! Ce que je veux dire par là c'est que ce n'est pas en comparant son enfant à celui des autres qu'on va arriver à le "changer" comme la dame le dit. Je trouve ça dommage de vouloir changer son propre enfant, alors que le devoir d'un parent c'est avant tout de rendre son enfant heureux, et ce n'est pas parce qu'il se comporte différemment de la norme imposé qu'il ne peut pas être heureux.
Mon message est bienveillant, envers les parents surtout, parce que j'ai l'impression qu'ils se rendent malade en se posant des tas de questions car ils se comparent en permanence à la norme, alors qu'ils devraient vivre une vie apaisée comme tous les parents (avec la peur des crises évidemment en plus).
Je comprends mais ça décrit une réalité aussi, personnellement notre fille quand elle faisait une crise en pleine rue les gens avaient juste l'impression que nous étions en train d'enlever un enfant pas à nous ! Sachez aussi que certains parents ont perdu la garde de leur enfant car les services sociaux estiment que ce sont eux les coupables des troubles du comportement de leur enfant. Alors oui on est terrorisés de ce qu'en pense l'entourage. Mais sinon je vous rejoint, les amis perdus à cause de cela ne sont pas de vrais amis... Par contre vis à vis des parents ici présents je ne ressens pas de la honte mais de l'inquiètude légitime. La dame disait qu'avant le diagnostic elle pensait réussir à changer son enfant, tout simplement parcequ'on a tendance à croire qu'il y a une raison et que en travaillant sur la cause on peut faire quelque chose (cf les médecins qui nous disent que c'est notre faute à nous parents et qu'il faut faire ceci ou cela) mais après le diagnostic elle a tout à fait compris que ce n'était pas le cas.
Quand au fait d'une vie apaisée en dehors des angoisses c'est très difficile, ma fille est autiste et je le suis moi même je connais cela de l'intérieur et je peux vous dire que ça reste un handicap, comme le dit la jeune fille à la fin de l'émission. Même si le monde s'adapte à nous, cela n'empêche pas que le sensoriel nous envahit et nous fait souffrir.
leanafamille en effet Moi aussi je vis avec cette réalité et dans certains aspect de la vie social c'est un handicap et c'est très frustrant parque l'on est jugé à cause de nos difficultés.
J'ai 15 ans je suis autiste asperger diagnostiquée à 13 ans et je me souviens que mes profs et ma mère discutaient souvent ensemble car j'avais de comportement "socialement inadaptés" (phobies anormales , crises de colère , réponses à côté de la plaque , difficultés à tenir un stylo ) pendant des années on s'est demandé ce que j'avais , puis une psychiatre à enfin posé un diagnostic . Ca été en quelques sortes un délivrance mais j'ai remarqué que certains membres de ma famille sont très gênés par ca , donc pour moi oui l'autisme est une handicap mais c'est le regard des gens qui le transforme en maladie et fatalité
Faustine est géniale dans ce registre, c'est naturel pour elle, comparé à tout une histoire ou l'ambiance était glauque même parfois dans le jugement, cela n'a rien à voir
super programme Faustine est encore une fois géniale.
Mon grand frere est autisme mais est autonome maintenant..COURAGE
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En tant que parent c’est déjà difficile mais en plus y’a le système qui nous complique les choses ...les écoles ne sont pas adaptés par exemple et les prises en charge ne sont pas suffisante
Pince, mordre, casser, la face la plus connue de l'autisme. Des réactions causées par leur méconnaissance de l'autisme et donc leurs difficultés à gérer leur environnement et tous ces stimulis.
Il est vrai qu'il faut du courage pour les élevés et les éduqués , mais ça peut être des cœurs énormes par la suite :) !
Beaucoup ne demandent qu'à aimer et être aimer.
Je connais deux autistes qui ont des comportements très différents. Un plutôt calme , et l'autre hyper actif. Je m'entends bien avec les deux , parce qu'ils ont confiance en moi. C'est ça la clé !
Je les ai connue au lycée , ils étaient tout les deux dans ma classe , en tant qu'agent polyvalent de restauration , et , franchement , ça reste une superbe expérience avec eux !
Il faut du courage? Mais pourquoi? C'est merveilleux d'avoir un enfant qui ne triche jamais, ne ment pas, est cohérent, il faut "juste" trouver le moyen de communiquer et trouver son équilibre comme tous les autres parents en fait ♥ Il faut de la patience pour supporter la bêtise d'un système, ça oui et du courage pour monter au front tous les jours tant qu'on n'a pas de diagnostic et des personnes bien-pensantes qui savent mieux que vous qui est votre enfant :o((
@@autisticlilix oui vue comme ca, bien sur
mais en tant que autiste, je peux te dire que c'est aps facile pour les parent
deja, une mere cherhce en effet l'amour de sont enfants mais quand ta un enfant "innocent" qui va trés jeunes, avoir des comportement trés violent, des crises et insulté
c'est dur pour la mere qui elle peut vivre sa comme une torture, il ya souvent une forme de culpabilité trés rapidement des mere qui ont dont toujour envie de proteger leur enfants
ca peut bien se passé par la suite mais je pense qu'eduqué un enfant autiste, c'est pire qu'avoir un adolescent , meme quand l'autiste est jeune , et a l'adolescense ca va se compliqué bien evidement
@@autisticlilix C'est pas toujours aussi simple.
@autisticlilix Faut arrêter de glamouriser l’autisme non ce n’est pas simple à gérer ce ne sont pas des anges divins non plus ce sont des personnes qui ont énormément de mal à gérer leur émotion et peuvent être violent voire insupportables. Donc non ce n’est pas un paradis sur terre. Arrêtez de raconter n’importe quoi.
Beaucoup de commentaire venant de personne qui n'ont pas d'enfant autiste ici, ca se voit.. vous savez pas du tout ce que c'est que de vivre avec un enfant autiste, surtout non asperger ( déjà que mêmes ceux là peuvent être très difficile et sont pas forcémment des génies.. ) il a bon dos ce cliché des autistes de type génies qu'on voit dans tous les films.. 40% des autistes ont un QI inférieur à 50 hein.. donc arrêter de dorer la pillule avec vos hypocrisies. Même si evident j'aime mon enfant comme il est.
Très touchants ces reportages, surtout celui de Louis-Pierre! 🙂
Justine est incroyable. Je suis en Master de Psychologie Clinique et j’aimerais tellement échanger avec elle, j’apprends plus en l’écoutant qu’en écoutant certains de mes professeurs ...
Emission très intéressante 👌🏼
@assia dites moi svp on pourrait être décelé où , ou bien comprendre ce qui se passe dans certains de nos comportements ? . Je me retrouve beacoup dans les différents discours. . Et j'avoue que c'est un gros handicap dans ma vie , un fardeau. Merci beaucoup
sou kayna le mieux c’est d’en parler à un médecin, et à un psychologue. Après il y a différents signes qui peuvent mettre la puce à l’oreille. Il y a plusieurs type d’autisme et chaque personne autiste est différente. Cependant, de nombreux sites sur le sujet existent, après faites attention à ce que vous lisez, ne prenez pas tout au pied de la lettre. Si c’est un handicap dans votre vie je vous conseil quand même vivement un psychologue qui pourra, peut importe le « diagnostic » vous accompagner.
@@assia3219 merci beaucoup !
Si vous vous posez des questions vous pouvez aller sur les groupes d'Autistes/Aspergers sur Facebook, nombreux d'entre nous ressemblent à Justine et seront capables de vous renseigner sur nos fonctionnements
@@soukaynaelouali Je te conseille plutôt les groupes de discussion, pour avoir les bonnes infos, et te diriger vers les professionnels ayant les connaissances en matière d'autisme
Pour le coup du "vous avez été diagnostiquée très tard, à 29 ans", j´aurait bien aimé ètre diagnostiquée à 29 ans.
Sur mon père, mes deux frères, ma soeur et moi (qui suis la plus jeune), seul mon frère ainé a été diagnostiqué quand il avait 3 ans, parceque son autisme/asperger est plus prononcé.
Mon père et mon frère ont été diagnostiqué il y a à peu près deux ans, mon père avait 70 ans et mon frère 43-44 ans.
Ma soeur a été diagnostiqué l´année dernière à 35 ans et moi il y a 6 mois à 32 ans.
Donc "très tard, à 29 ans"...oui c´est tard mais il y en a d´autre qui ont (malheureusement) le diagnosique encor plus tard.
Ca aide vraiment à s´accépter de savoir ca.
En mème temps, j´avais des doutes sur mon asperger depuis déja 10 ans, mais personnes n´a voulu me croire, ni dans ma famille, mème mon psy de l´époque. Mon père et mon frère on fini par faire le diagnostique parceque des amis de l´association pour l´autisme dont mes parents font parti leurs avaient conseillé de le faire. Et ma soeur l´a fait parceque son fils ainé de 6 ans a été diagnostiqué également.
J´ai décidé de faire le diagnose parceque ma fille de 7 ans a été diagnostiqué l´année dernière, après 3 ans dans un centre (ca a duré autant parceque les psys voulaient ètre sur que ses "symptomes" ne venait pas du fait qu´elle parle 4 langues).
Moi ils m'ont diagnostiquée surdouée à l'époque depuis que je me suis informée suite au diagnostique de mon fils j'ai compris beaucoup de choses sur moi-même et probablement qu'aujourd'hui que l'autisme est mieux connu à mon avis ils me diraient plutôt asperger. Ma mère n'est toujours pas diagnostiquée, selon-moi, depuis que je me suis renseignée, Elle est elle aussi autiste et toujours pas diagnostiquée à 70 ans mais je suis enfin entrain de reussir a lui faire accepter d'aller chercher un diagnostique sans qu'elle se sente insultée. C'est pas la cas, au contraire. Je me souviens très clairement lui avoir demandé plusieures fois pourquoi j'étais si différente? Elle me répondait toujours: " C'est normal tu es comme un savant fou." D'une façon qui avait le don de me rassurer.
moi aussi je suis autiste asperger et jai 21ans etjai est tes dianostique presonne TSA il 3 ans et jai eu un enfance dificile a cause de mon endicape et tous quand raconte sur l autimes et vrai et je les vicus ❣❣❣❣❣❣❣❣🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰🥰❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣❣
la jeune asperger ressemble à ma fille ^^ elle aussi adore les chats !! Et ça me donne beaucoup d'espoir.
moi aussi j'adore les chats, c'est propre aux autistes peut-être lol
Quelle belle maman Marina, je lui souhaite tout le bonheur.
Merci pour cette définition de l'autisme du point de vue d'une femme vers 55 minutes !😮
Bonjour j'aime beaucoup votre émission es que vous pouvais faire un sujet sur les dys dysparxie dyslexique voilà merci
Autour de l'enfant et des parents incompréhension en général même chez les très proches comme les grands-parents qui pensent à une mauvaise éducation et essaient lors des rencontres d'expliquer aux parents comment faire et tenter de forcer la petite à des câlins et des bisous qu'elle ne peut pas faire et non qu'elle ne veut pas faire. Expliquer le TSA aux personnes n'est pas facile et souvent le public l'associe à l'Asperger alors qu'il y a tellement de niveau dans l'autisme et on parle plus des hauts potentiels. Déjà quel qu'il soit le dépistage relève du parcours du combattant pour les parents peu de possibilité de RDV chez les professionnels car ils sont tellement peu nombreux et j'ai l'impression que le nombre de personnes touchées augmente ou alors parce que l'on en parle plus. Pour notre petite nous avons eu la chance qu'elle soit dans une petite école avec des professeurs et des encadrants compréhensifs et attentifs qui ont acceptes d'adapter comme ils pouvaient sa scolarité compte-tenu du fait qu'elle est TDAH et multidys en plus du TSA qui est avéré pour les professionnels qui l'entourent et sera déclaré dans les prochaines semaines. Elle a 14 ans aujourd'hui tout va bien elle a appris à se gérer et au collège ça va en primaire sa maîtresse ne lui donnais pas de devoir à la maison car cela finissait toujours en crise et maintenant elle travaille sur son ordinateur en cours et le soir à la maison. Elle a reçu beaucoup d'amour et nous lui disions et disons encore que nous sommes très très fiers d'elle, bon courage aux parents qui continuent ou entament le "parcours du combattant" ne lâchez rien le résultat sera au RDV.
La dangerosité en collectivité est énorme dans les cas d'autisme sévère. L'enfant se met en danger sans arrêt.
Les parents me racontaient qu'ils ne pouvaient plus dormir parce que leur enfant dans la nuit testait tout. Ouvertures des fenêtres, des portes, renverser les objets lourds... C'est impressionnant
Merci pour cette édition, j ai adoré le petit garçon
Je suis comme Justine et j'adore plus que tout Stéphane Bern et son émission secrets d'Histoire.
Je suis maman un petit garçon âgée de 7ans et Demi,il a été diagnostiqué trouble spectre de l autisme avec Tdah et c est difficile et je vois nous les parents on souffre et on a pas beaucoup d aide au niveau familial
Mon fieul est autiste mais jsp comment l'aider, on avait diagnostiqué un autisme léger mais a 6 ans il ne dis pas un mot, ne mange pas seul, nest pas propre, ne s'intéresse à rien...ses seuls suivis sont l'école 3h par semaine et un centre a matines par semaine cest tout, je m'inquiète bcp pour son avenir
Bonjour
Je suis auxiliaire de vie scolaire et en cette qualité je me suis occupé de plusieurs enfants et adolescents ayant des caractéristiques autistiques.
1) Autisme provient de autos en grec ancien, désignant centré sur moi même / comme chacun d entre nous seulement chez votre filleul toutes les caractéristiques sont renforcées. C est à dire qu il observe le monde de manière différente dû à son mécanisme de pensée. Sa structure cérébrale se présente comme suit : il existe dans chaque cerveau des régions cérébrales qui sont plus ou moins développées, d ailleurs il existe des connexions neuronales quelques peu différentes, aussi est il judicieux de se documenter par exemple en lisant des ouvrages sur l autisme. Il s avère aussi que la structure cérébrale ait des synapses linéaires ou droites et non courbes reliées aux neurones, d ou une forme de rigidité, rigueur et obsessions.. Je vous propose de favoriser justement la communication et l apprentissage par le jeu puis progressivement étape par étape lui apprendre les choses utiles de la vie, se nourrir, là aussi cela peut être perspicace car il peut exister des réticences alimentaires, bien séparer l alimentation. Il se peut que votre filleul apprecie certains aliments et non d autres, il se peut que la texture, température, et... Soit aussi gênant pour lui, cela fait partie du syndrome autistique, mais il est judicieux de favoriser un maximum l apprentissage et les outils nécessaires pour que dans sa vie future il puisse être autonome.
Je sais aussi que votre filleul peut idéaliser le monde des adultes, et surtout les connaissances particulières comme le domaine juridique, comptable, administratif, économique, la geo politique, les arts et autres métiers et domaines de la vie professionnelle et culturelle. Il se peut que votre filleul excelle dans une ou deux matières qui ne soient pas forcément de son âge mais peut apprécier qu un adulte lui expose tel une encyclopédie ou un livre, l histoire de votre parcours professionnel ou universitaire,si vous n avez pas été à l université, vos connaissances et l encyclopédie feront très bien l affaire. En bref, ce que je tente de vous faire comprendre, idéalement votre filleul souhaite apprendre en autodidacte / mais aux côté d adultes responsables qui montrent l exemple. Bien sûr il est judicieux de favoriser les relations sociales, étapes par étapes, en anticipant les changements pour l instant rien empêche de l inciter aux changements mais plus tard. En ce qui concerne sa toilette, il est nécessaire de lui montrer soit par des pictogrammes [ petits dessins qui montrent les séquences pour faire par exemple sa toilette] . Lui montrer la salle de bain, ensuite étape par étape et au quotidien lui expliquer de la même logique ce que vous lui avez expliqué la veille et pas de bla bla, car il est logique et tout changement pourrait être vu comme une offense contre votre filleul. Je vous propose de lui expliquer étape par étape ce qu il doit faire ou non / droits et devoirs. Après lui expliquer qu il doit enlever ses vêtements pour faire sa toilette, sous votre contrôle ensuite qu il prenne le gant, qu il ouvre le robinet d eau chaude, froide ou tiède selon ce qu il aime ; car il peut aimer soit l eau glacial même en hiver soit l eau tiède soit l eau chaude... Ce qui peut être irritant si sa peau est fragile. Je prends le gant, je passe le gant en dessous l eau, je prends le savon et je frotte le gant + le savon afin que la combinaison de l eau et du savon existe, ensuite l adulte à la limite se lave la figure devant lui et par imitation lui apprendre les rudiments pour se laver. De la même manière pour les dents, et ainsi de suite. Rien empêche non plus de filmer la séquence du bain ou de la douche, et de lui passer et repasser en boucle tout ce qu'il doit faire progressivement, jusqu'à l aboutissement de son autonomie et cela peut prendre du temps, de l énergie mais cela produit des résultats positifs sur une assez longue période. Rome ne s est pas construite en un jour !
Justine est pour coup sûr surefficiente : cette soif de connaissance, le cerveau en ébullition qui fait qu'elle dort peu, sa grande empathie ... Elle en a tous les symptômes..
Non, ça ce sont les symptômes du HP : o )
Sur-efficient, HPI, HQI, Surdoué, EIP, c'est la même chose ^^
La soif de connaissance me fait palpiter, j’apprends pour l’amour d’apprendre discrètement dans mon coin.
L’empathie se cultive au quotidien avec une dose de bienveillance et de remise en question. ☀️
Je vous remercie,
Ils auraient dû indiquer Josef Shovanec, ça les auraient beaucoup rassuré sur le spectre autistique.
J'ai du regarder toutes ses conferences un homme tres intelligent apres lui cest plutot syndrome Asperger une forme d'autisme differente. Mais je ne me lasse pas de l'ecouter! Et en effet ils devraient ecouter cet homme qui est un tres bon exemple😊
Courageux parents.
❤désolé je ne pas besoin votre vidéo arrête de me fatiguer merci bisous ❤
Discours psykk à la con qu'elle a eu la pauvre Marina. Malheureusement c'est encore beaucoup le cas aujourd'hui.... Les médecins et differends psy ont toujours assimilé les difficultés de titi son passé étant petit et à ma soit disant tristesse ( opéré deux fois étant petit puis séparation d'avec son papa).
Les cmp n'en parlons pas ce sont des incompétents à peu près 80% du temps !
Je confirme, la dernière en date s'inquiétait d'une schizophrénie infantile pour ma miss ou un soucis psychotique grave, j'attends tjs de ses nouvelles après lui avoir envoyé le diagnostic du CRA confirme un syndrôme Asperger
Les cmp à éviter car super incompétents pour le diag sur l autisme... ils sont là pour foutre la merde pas pour aider...
😂😂😂… les professionnels m’ont posé les mêmes questions! Notamment dans les CMP, champions de la psychanalyse! Rien à voir!!!! Après mon fils n’est pas pas que autiste, à les écouter: il ne parlera pas, il n’aura pas de vie sociale, il n’aura aucun sens de l’humour… Raté! J’ai écouté mon instinct, il parle, il va à l’école, il a tout à fait le sens de l’humour etc… il a des difficultés quotidiennes mais il cherche constamment comment les contourner.
J’ai vécu la même chose que la maman de Lewis au sujet de mon fils
Tout était ma faute et les professionnels et corps enseignants ne m’ont absolument pas aidés j’ai du me battre seule pour comprendre et avoir une réponse
Courage à tous car j’ai été aussi diagnostiquée autiste asperger finalement c’est presque normal que mon fils le soit
C’est dur à digérer mais courage et surtout aux personnes qui cherchent des réponses et qui sont mal
Les choses vont changer et c’est une véritable chance d’être différents comme ça !
Oui, ça peut être d'ordre génétique.
Désolée que vous ayez été jugée comme étant une mère frigo
Mais c'est incroyable la mémoire de justine
J'ai 58 ans et je viens d'être diagnostiqué autiste Asperger. Je suis allée à l'école ordinaire jusqu'au BEPC que j'ai obtenu. J'ai eu aussi un CAP de comptabilité. J'ai eu l'ESEU A. Puis en 2008 le BEP CARRIÈRES SANITAIRES ET SOCIALE. La MDPH m'a reconnu un handicap entre 50 et 80 pourcent. La CDPH me reconnais comme travailleur handicapé jusqu'en 2030.
les parents de Louis Pierre ont fai du tres bon boulot waouuuu sans aide pour un suivi olaalaa ils sont formidables😘
Je les trouve extrêmement courageux !! Ce n'est pas donné à tout le monde de s'occuper d'enfants différents, moi je ne pense pas que je pourrais ^^ force et courage à vous tous !
À un moment donné il faudra se poser la question du pourquoi de l'explosion des cas d'autisme.
Pourquoi?
ma fille et aussi autiste et je conprend tout c'est parent
Justine Super émouvant pour moi ton témoignage !!!
E. B. Je ressens de la joie que mon témoignage ai pu vous émouvoir. 💛☀️ merci à vous.
Moi j ai eu de gros problèmes a l école publique avec mon enfant j ai pris mon enfant dans les bras je suis allée dans une école privée est ils me l on pris
Bonjour ; ça fais 4ans le petit Ruben aujourd’hui il a 7ans il deviens quoi ?
Mon enfant est en phase de diagnostique, les pédopsychiatres sont unanimes, pour eux mon fils Lucas va être diagnostiqué autiste, à bientôt 3 ans mon fils n'a jamais décroché un seul mot réel, il est scolarisé depuis le début du mois mais tant qu'il n'a pas 3 ans et surtout son AESH il n'est pas scolarisable normalement pour l'instant selon la directrice, aussi s'ajoute également un problème lié à la propreté, chose plus difficile pour les enfants autistes.
En voyant ce petit bou de chou de Ruben je vois clairement mon Lucas, c'est une véritable pile, agis spontanément, ne communique pas clairement ses besoins et va plutôt crier en cas de conflit et au mieux prendre la main pour emmener vers ce qu'il veut (pas de pointage) les mêmes difficulté de rappel quand il est dans sa bulle, avec des mouvement répété au niveau des mains, effectivement avec des intérêt restreints, il ne fait également que prendre ses voitures pour tourner les roues, en ce moment il adore les aligner.
Niveau entourage j'ai vécu la même chose que tout ces parents et j'ai vraiment beaucoup de tendresse également pour ces parents, et leurs souhaite bien du courage, j'ai eu aussi un entourage qui te répète sans cesse les mêmes choses que "C'est dans ta tête ! ; Il a rien ton gamin, laisse le grandir ! La fille de ... à parlé à 4 ans ; Peut-être que tu le stimule pas assez ! Il est peut-être juste addict aux écrans ! ; (BONUS 2022) c'est un enfant qui a grandi avec le covid ! ; bla,bla,bla" même si je ne doute pas que ces personnes n'ont pas de mauvaises intentions, après tout elles ne cherche qu'à te rassurer, tu as l'impression de passer ton temps avec des gens qui te font comprendre "c'est toi le problème", ça aide pas du tout surtout qu'en plus de ça peuvent s'ajouter plein de problèmes, j'ai un peut près un parcours similaire à Marina, mon couple n'a pas survécu à l'épreuve de l'anxiété que procure ce genre d'évènement dans la vie, disons que j'ai vu le problème plus tôt et je suis passé par ce qu'on appel "le deuil de l'enfant idéale" avant sa mère qui avait une position de déni et faisait même parti, au début, des gens qui me disait que c'est dans ma tête. Ça beaucoup atteint mon morale et également ma virilité quand mon ex ma quitté pour quelqu'un d'autre, je pensais sincèrement et encore un peu aujourd'hui que je n'ai pas été assez fort, difficile de reprendre confiance en soi.
J'ai appelé un CMP pour avoir un psy spécialisé Haut Potentiel. J'ai dû préciser sa signification (surdoué, précoce, ...) ! On m'a répondu, textuellement : "Je ne connais pas ce terme" 😲😭
Devant mon insistance, on m'a dit d'aller voir "en libéral".
😣
Les cmp sont clairement à éviter... car pas compétents du tout... ce sont des psychanalystes... et pas formés ni à jour sur l autisme... autisme = neurosciences donc neurologue ou neuropsychiatre...
Super émission j'ai appris plein de choses
Bonjour je recherche des témoignages sur la méthode 3i
Comment se fait l ' encadrement au niveau de l' école?
Merci pour cette emission
À tous les parents d'enfants autistes (et à toutes les personnes qui voudraient faire un film/une série/un documentaire sur l'autisme):
Je suis moi-même autiste, dite de "haut niveau".
Je n'aime pas ce terme car j'ai des difficultés malgré tout - les situations sociales sont angoissantes pour moi (même appeler quelqu'un au téléphone m'est difficile), j'ai du mal à soutenir le regard des gens, j'ai besoin de faire des stéréotypies (en me cachant car j'ai peur du jugement), j'ai du mal avec le bruit ambiant et avec les bruits forts et/ou soudains, et j'ai du mal à savoir quand mon interlocuteur s'ennuie, en plus d'avoir du mal à savoir ce que ressentent les autres à un instant T.
Cependant, j'ai fait des phrases complètes à un an et ai appris à lire toute seule vers mes deux ans, j'ai des amies, je fais des études en langues et bientôt un master en relations internationales et en diplomatie, je fais un stage dans une agence de relations presse, j'essaye d'être dans l'empathie (on me dit que je suis presque trop dans l'empathie d'ailleurs), je m'intéresse à la politique et aux sujets de société (féminisme, antiracisme, antifascisme, santé mentale, etc, qui sont des sujets autour desquels j'essaye de faire passer des messages sur les réseaux sociaux).
Si un sujet me passionne, je peux passer des heures à l'étudier (je n'en oublie cependant pas de manger, boire, me laver et dormir 😉). Je suis, par exemple, presque une encyclopédie sur pattes en ce qui concerne le doublage VF (bien que je regarde mes films en VO), et suis passionnée par les doublages VF des films Disney (en particulier les premiers doublages, car il y a eu des redoublages complets ou partiels pour beaucoup de leurs films). Les sujets de société susmentionnés et la politique font également partie de ces sujets sur lesquels je pourrais parler pendant des heures.
Les personnages autistes auxquels je m'identifie le plus sont Matilda de Everything's Gonna be Okay, Dr Shaun Murphy de The Good Doctor et Astrid Nielsen de la série Astrid et Raphaëlle, même si je ne suis pas exactement comme eux. J'aimerais beaucoup me sentir complètement représentée au moins dans certains films et certaines séries sur l'autisme, mais comme pour bien d'autres personnes sur le spectre de l'autisme, ce n'est pas vraiment le cas. Oui, je parle plusieurs langues, on m'a dit que j'avais un QI au-dessus de la normale et je sais me débrouiller toute seule dans la vie, mais je n'en suis pas pour autant une génie comme Astrid Nielsen ou Shaun Murphy pour les personnages de séries, ou comme Alan Turing dans la vraie vie.
Pour ce qui est des personnes réelles, justement, je m'identifie énormément à Kaelynn Partlow, qui est une influenceuse américaine sur le spectre de l'autisme, car nos deux autismes sont vraiment simaires. Je vous conseille par ailleurs d'aller regarder ses vidéos si vous parlez anglais. Je me retrouve également dans la personne de Justine, dans cette vidéo.
Bref, tout ça pour dire que l'autisme se présente différemment selon les personnes, qu'il est important de représenter l'autisme dans toute sa diversité, et que c'est à la fois un handicap et une richesse 😊
Bravo Justine très intelligente elle a bien assuré sans l'intervention de la spécialiste.
Le non verbal n'est pas forcément juste. Sans être négatif ou positif juste réaliste. Sauf problème organique on entend le petit Ruben produire des sons...
27:34 Quelqu'un pourrait me dire ou m aider à trouver le nom de ce "jeux " ? Svp ce serait pour mon petit frère de 6 ans...
oh moi aussi j'aimerais connaître le nom du jeux... Est ce que vous avez trouvé ??
MERCI
Au cas où vous n'auriez pas trouvés il me semble que c'est ce jeu : www.king-jouet.com/jeu-jouet/jeux-jouets-educatifs/premiers-apprentissages/ref-245698-labo-educatif-20-jeux-carotte-magique.htm?cid=Google_Paid-Search_campaign%5BFil-Rouge%5D-SmartShopping-RMK_adgroup=Groupe+d%27annonces_none&gclsrc=aw.ds&&gclid=EAIaIQobChMI0f_17N755QIVyfZRCh1L0AWNEAQYASABEgKwP_D_BwE
Super Louis Pierre j'adore
Il est trop mignon à 13:50 le ptit bonhomme! :) Ptit coco! Ah ah! il y a des amateurs d'horloges et de cloches sur ce plateau alors! :D :D J'ai bien rigolé en entendant ça :)
C'est étrange car quelque fois je deviens très violente quand quelque chose vient bouleversé mes habitudes, et tout mon entourage trouve cela bizarre
2:32 qui a vue iluminati ?
J'adore cette émission, puisque les personnes autistes sont intelligent et doué dans des domaines ou d'autres personnes n’excelles pas, J'ai moi même le spectre autistique ( Asperger ). Les gens autour de nous se moquent de nous, car ils voient en nous des personnes "bizarres", alors que notre comportement est tout à fait normal, et pour nous même nous somme normal. Des membres de notre entourage croit en nous, d'autres non, car il ne savent pas comment nous réagissons, ni notre façon de voir les choses et c'est ce qu'on appel chez ces personnes : la peurs.
je suis mère d'une fille autiste de 6 ans et demi.Si je puis dire c'est un calvaire au quotidien.Elle a été diagnostiquée autiste cette année.On n'avait déjà notre petite idee mais pas possible de pouvoir confirmer son TSA sans un réel diagnostic.J'ai du mal à être patiente même si c'est ma fille car j'ai l'impression que parfois elle est tyrannique.Elle a certe son problème mais parfois on sens qu'elle aussi veut nous provoquer.Elle a progressé beaucoup dit quelques mots veut rentrer en communication mais le dialogue ne se fait pas.Son petit frère je crains devienne comme ca car forcément l'aîné est un exemple pour le deuxième.C'est pas une asperger hélas mais bon là avec un suivi en hôpital de jour on sent que ca va en progressant.
Courage ma belle!
Maman d un fils autiste de 32 ans les médecins me disaient c'est votre faute mon mari décédé aujourd'hui m'en voulait énormément car les médecins disaient c est la faute de votre femme .
corinne petter vraiment méchant
arriéré, ton médecin
Se médecin encore un spécialiste du rien du tout 😞
Ma marraine m a dit que j allais rendre ma fille autiste car j ai fait une dépression.post parfum.aggravee par un.deni de grossesse partiel(mari en Inde pdt mes 7 derniers mois de grossesse) et qui m a mise à la porte avec ma fille quand elle avait 3 semaines. Mais j étais. Paraît il.un.mauvaise mère qui allait rendre sa fille autiste.
Désolée le correcteur orthographique à encore sévi.....je parlais de dépression post partum.
Des fois je doute des symptômes autistique chee moi, dans plusieurs des choses dites je me suis reconnu
Mon fils autiste, vers 4-5 ans, c'était entre 12 et 14 crises de 25 minutes. Je sais pas pourquoi mais c'était presque toujours 25 minutes (95% env.), parfois plus long, rarement moins. Le problème additionnel pour mon fils c'est qu'il est extrêmement fort. Presque chaque fois que je dis ça je me fais répondre : "Oui les autistes en crise sont très fort." = Non lui c'est autre chose = Vers 6 ans. J'ai du choisir entre lui et sa petite soeur, C'était devenu trop dangereux pour elle. Vers 12 ans la famille d'acceuil géniale ou il était est arrivée au même point.. Il était devenu trop dangereux. Elle pleurait la mère de la famille d'acceuil. Elle en prenait bien soin mais après...Aucune famille ou ressource n'avait légalement le droit de l'enfermer ou de l' attacher sauf l'hôpital il est donc hospitalisé...Quand je me suis opposée à certains traitements de l'hôpital je me suis fait dire même plus d'une fois par différentes personnes: "Mais madame si vous êtes pas contente reprenez-le." C'est tan qu'à moi aussi dégueulasse que de dire à quelqu'un sans jambes: "Si tu es pas content lèves-toi." et ils l'ont enfermé dans une chambre avec des meubles vissés et rien à s'occuper pendant des années en le sortant juste pour le nourrir et le sur médicamenter. Jusqu'à ses 18 ans en septembre dernier depuis c'est une autre équipe qui s'occupe de lui avec une attitude différence ils a recommencé à pouvoir prendre des marches ( C'est ce qu'il préfère) et autres activités. Je viens du Québec mais c'est pas tan un manque du système en général ici c'est pas si mal la problème avec mon fils c'est qu'en plus de son autisme il est d'une force exceptionnelle. Ce qui aurait pu être une qualité c'est totalement retourné contre-lui.
Tout à fait mon fils Gotty 😢, Ton commentaire m'a fait pleurer parceque je vécu presque la même chose avec mon fils aîné de 22 ans qui vis dans une maison spécialisé pour des personnes avec l' autisme Depuis 4 ans, la vie est devenue un peu normale mon Dieu avoir un enfant avec handicap c'est dur ! Et avoir deux enfants c'est pire 😥 mes deux enfants sont autistes âgés de 22 et 20 ans. La vie est très dur pour les parents des enfants Malades. Mais Dieu nous donne la force de supporter cette charge surtout en ce temps de la pandémie.😭😭😭
Bon courage à vous! De tout cœur avec vous.
Faustine est vraiment top
Courage à tous ces parents
Ce qu’ils devraient savoir c’est que la musique affecte les autistes d’où vient la musicothérapie pour autistes. C’est pour cela que Louis Pierre s’intéresse à la musique...
Ma mère a toujours cru que j'étais " conne "
Je n'aime pas trop l'attitude de la mère de Louis-Pierre qui semble être embarrassée par son fils... Dommage... Etant moi-même père d'un enfant autiste, je serai toujours fier de lui...
Très peu d aide en France pour nos enfants si des parents ont des liens à me transmettre je suis preneuse nous habitons dans le 64
04:08
Il n y a pas qu une façon d être au monde. Ça veut dire quoi être "normal', normal c est un programme de machine à laver et on est tous des êtres humains!☺
Pour la première famille ne vous inquiétez pas du tt, mon neveu était exactement comme votre fils et il a commencé à jouer avec les autres enfants à l'âge de 5ans et demi, il va changer, ne le l faites pas sentir qu'il est différent des autres il va devenir un autre une personne qui n'a aucun trouble, donnez du temps à vos enfants ils réagissent pas tous de la même façon, il faut attendre 6 voir 7 ans, et n'allez pas peur vraiment
Le syndrome autistique ne disparaît pas comme par magie, ça ne se soigne pas. Et avoir des troubles autistiques n’a rien de péjoratif, qui ne disparaissent pas non plus. Pourquoi leur souhaiter le contraire ?
@@chloemaitre7038 je leurs souhaite pas le contraire je les rassure, il n'a pas de troubles autistiques par expérience, j'avais mon neveu qui avait les mêmes symptômes et a partir de l'âge de 5ans et demi l'enfant a commencé à jouer avec les autres enfants à parlé à l'âge de 6ans en sachant qu'il ne disait rien avant sauf papa et mama, c'est tout, cet enfant a des troubles d'attentions et encore ça ne se juge pas et le teste ce fait à l'âge de 6 ans voir 7 ans, pour être sûr, l'enfant profite et enregistre tout île St différent des autres mais il n'a rien d'alarmant il va devenir intelligent voir même plus que les autres et va réussir sa vie et vous verrez bien, il faut donner le temps aux enfants chaqu'un grandit et réagit différemment, il y a même un acteur humoriste très connu en France qui a dit qu'à l'école on l'a diagnostiqué différent, avoir des troubles autistique des trouble de language... Etc prsk il ne parlait pas il jouait pas avec les autres il comprenait pas les instructions jusqu'à 6 ans et aujourd'hui il est plus que réussit et n'a aucun symptômes, faut pas précipiter les choses je suis contre de bourrer les enfants de médicaments... Etc il faut leurs laisser du temps je parle par expérience.
@@nassimatouat2205 merci beaucoup pour cette réponse qui est réconfortante. Effectivement chaque enfants est différents et grandit à sont ripte, mais ils faut beaucoup les stimuler et par ce n'es pas facile, mais il faut y croire.
@@madecomondesign5571 certaines enfants aiment observer,et sont réservés jusqu'à l'âge de 5, 6 ans, et la ils changent complètement et exteriorisent tout leurs savoir et ce qu'ils avaient appri auparavant, et les garçons guérissent et evolus contrairement aux filles apparemment (parole de psy) stimulez le avec ses frères et sœur, en faisant des activités avec lui et surtout en lui faisant confiance et en ne le laissant pas se sentir différent c la clé de la guérison, 90% des japonais réussi dans leurs vie professionnelle ne parlent pas et ne jouent aps avec les autres avant l'âge de 5, 6 ans, et c eux généralement qui dirigent les grandes sociétés... Etc, la majorité des comédiens et personnalités connues ont été soupçonnées autistes (avant ils diagnostiquaient pas aussi facilement où rapidement), regardez par exemple le comédien Jarry dans l'émission le QG, ils disait que les maîtresses à l'école disent à sa mère qu'il était autiste certainement car il ne parlait aps et ne comprenait rien du tout ce qu'on lui demandait... Etc et se mettait à l'écart et jouait pas avec les autre jusqu'à quelques années Âpres et d'ailleurs même l'animateur lui avait répondu que ces manières étaient souvent des manières des personnes Hyper intelligentes. Bon courage à vous